Soportes para la regeneración, crecimiento y trasplante de células y tejidos.
Soportes para la regeneración, crecimiento y trasplante de células y tejidos que,
fabricados con titanio, presentan la estructura de una criba con zona de huecos y zona complementaria de macizos; pueden estar constituidos, según las necesidades de cada aplicación: 1) por una placa perforada; 2) por una tela metálica de mallas flexibles; 3) por una tela metálica de mallas rígidas. Colocado un soporte en una placa de cultivo bajo condiciones apropiadas, se procede a sembrar sobre el mismo las células; el cultivo obtenido constituye un sustrato utilizable para la regeneración, crecimiento y trasplante de células y tejidos; las células al multiplicarse formarán una colonia que cubrirá total o parcialmente el soporte; cuando en el mismo se alcance la confluencia apropiada se retirará de la placa de cultivo y podrá aplicarse, con las células cultivadas que se hayan adherido a su estructura, sobre la zona destinataria del implante.
Tipo: Patente de Invención. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: P201200119.
Solicitante: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID.
Nacionalidad solicitante: España.
Inventor/es: GAYOSO RODRÍGUEZ,Manuel José.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61F2/02 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61F FILTROS IMPLANTABLES EN LOS VASOS SANGUINEOS; PROTESIS; DISPOSITIVOS QUE MANTIENEN LA LUZ O QUE EVITAN EL COLAPSO DE ESTRUCTURAS TUBULARES, p. ej. STENTS; DISPOSITIVOS DE ORTOPEDIA, CURA O PARA LA CONTRACEPCION; FOMENTACION; TRATAMIENTO O PROTECCION DE OJOS Y OIDOS; VENDAJES, APOSITOS O COMPRESAS ABSORBENTES; BOTIQUINES DE PRIMEROS AUXILIOS (prótesis dentales A61C). › A61F 2/00 Filtros implantables en los vasos sanguíneos; Prótesis, es decir, elementos de sustitución o de reemplazo para partes del cuerpo; Dispositivos para unirlas al cuerpo; Dispositivos para proporcionar permeabilidad o para evitar que colapsen las estructuras tubulares del cuerpo, p. ej. stents (como artículos cosméticos, ver las subclases apropiadas, p. ej. pelucas o postizos, A41G 3/00, A41G 5/00, uñas artificiales A45D 31/00; prótesis dentales A61C 13/00; materiales para prótesis A61L 27/00; riñones artificiales A61M 1/14; corazones artificiales A61M 60/00). › Prótesis implantables en el cuerpo.
- A61L27/06 A61 […] › A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K). › A61L 27/00 Materiales para prótesis o para revestimiento de prótesis (prótesis dentales A61C 13/00; forma o estructura de las prótesis A61F 2/00; empleo de preparaciones para la fabricación de dientes artificiales A61K 6/80; riñones artificiales A61M 1/14). › Titanio o sus aleaciones.
Fragmento de la descripción:
SOPORTES PARA LA REGENERACIÓN, CRECIMIENTO Y TRASPLANTE
DE CÉLULAS Y TEJIDOS5
FINALIDAD DE LA INVENCIÓN
Tanto para utilizar células en el tratamiento de enfermedades (Terapia
Celular) , como para construir órganos o tejidos bioartificiales con fines
terapéuticos (Ingeniería Tisular) , las células suelen obtenerse en cultivos que
1O posteriormente se implantan en el constructo, tejido u órgano deseado.
Para llevar a cabo el trasplante de las células cultivadas a su destino
final se han empleado diferentes tipos de soportes (sustratos) : naturales,
sintéticos y mezclas de ambos. Para que un sustrato permita cultivar y
transportar células ha de reunir, al menos las siguientes condiciones:
15 1. No ser tóxico.
2. Ser biocompatible con las células cultivadas y con los órganos o
tejidos receptores.
3. Tener cualidades mecánicas adecuadas que permitan la
manipulación en el laboratorio y en la posterior cirugía, si la hubiera.
20 4. Poseer buena capacidad de adherencia celular.
La invención descrita en la presente memoria se refiere a unos soportes
(sustratos) que, reuniendo las condiciones anteriores, permiten la
regeneración de tejidos, el cultivo de células y su implante en los órganos o
tejidos de destino final.
25
SECTOR DE LA TÉCNICA
El invento se encuadra en el sector A61 correspondiente a Ciencias Medicas
o Veterinarias.
ESTADO ANTERIOR DE LA TÉCNICA Entre los sustratos naturales, hasta ahora utilizados, destacan los derivados del colágeno (Liu et al., 2011. lnt J Oral Maxillofac lmplants 26 104-11 0) , los
derivados de la elastina (Srivastava et al., 2011. J Biomed Mater Res A 97,
243-250) y los derivados del quitosán (Sasmazel, 2011. lnt J Biol Macromol
49, 838-846.; Zang et al., 2011. Acta Biomater 7, 3422-3431) .
Entre los sustratos sintéticos se utilizan, entre otros, diferentes tipos de
5 poliuretanos (da Silva et al., 2011. lnt J Artif Organs 34, 198-209) polímeros
de los ácidos poliláctico y coglicólico (Thomson et al., 2010. J Biomed Mater
Res A 95, 1233-1243; Zong et al., 2010. Eur Cell Mater 20, 109-120) y
polímeros de epsilon-caprolactona (Pritchard et al., 2010, Biomaterials 31,
2153-2162; Sasmazel, 2011. lnt J Biol Macromol49, 838-846.) . Estos
1º polímeros se pueden recubrir con sustancias que incrementan la
adhesividad celular o la biocompatibilidad (Li y Kawashita, 2011. J Artif
Organs 14, 163-170) ; así se han trasplantado, por ejemplo, condrocitos
utilizando soportes de colágeno (Liu et al., 2011. lnt J Oral Maxillofac
lmplants 26 104-110) o hidrogeles de heparina (Kim et al., 2011.
15 Biomaterials 32, 7883-7896) . Otro ejemplo es el trasplante de epitelio
pigmentario retiniano en el espacio subretinal utilizando láminas de
poliuretano (da Silva et al., 2011. lnt J Artif Organs 34, 198-209) , de
polietileno (Krishna et al., 2011. Br J Ophthalmol 95, 569-573) , de polímeros
derivados de la elastina (Srivastava et al., 2011. J Biomed Mater Res A 97,
20 243-250) o simplemente suspensiones celulares (Falkner-Radler et al., 2011.
Br J Ophthalmol 95, 370-375) .
Generalmente se utilizan polímeros reabsorbibles, aunque en algunas de
estas aplicaciones no es necesario que se reabsorba el soporte celular.
25 FUNDAMENTOS DIFERENCIALES DE LA INVENCIÓN.
Los soportes que se proponen en esta invención ofrecen, debido a las
cualidades físicas del titanio, metal con el que deben ser fabricados, las
ventajas de ser más delgados, resistentes, flexibles y manejables que los
conseguidos con los polímeros biosintéticos actualmente utilizados, lo que
30 facilita su uso tanto en el laboratorio como en el quirófano. Además, las
operaciones tales como perforación, corte, plegado, doblado, soldadura y
mecanizado general que será necesario realizar hasta conseguir suconfiguración final pueden hacerse con mayor exactitud y precisión sobre el
metal que sobre dichos polímeros biosintéticos. Los soportes de titanio
tienen el inconveniente de que no son reabsorbibles y sólo pueden utilizarse
cuando puedan permanecer en su posición de implante. No obstante esta
5 limitación tiene como contrapartida beneficiosa que al ser un material no
degradable tampoco libera metabolitos tóxicos que, en determinadas
localizaciones, por ejemplo, el interior del ojo, pueden ser muy lesivos.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LAS FIGURAS.
1O Como complemento de la descripción que más adelante se va a realizar y
con objeto de ayudar a una mejor comprensión de las características del
invento se acompañan, como parte integrante de dicha descripción, unas
figuras en las que, con carácter ilustrativo y no limitativo se representa
esquemáticamente lo siguiente:
15 Figura 1: Muestra las diferentes variantes que puede presentar la parte
básica o elemental (a) del soporte: según que su superficie esté determinada
por una placa (b) en la que se hayan practicado múltiples perforaciones,
circulares o de otras formas; por una tela metálica (e) de mallas flexibles; o
por una tela metálica (d) de mallas rígidas.
20 Figuras 2 y 3: Muestran las diferentes configuraciones que puede adoptar el
soporte en su aplicación: plano (Fig.2e) , curvado (Fig.2f) , enrollado (Fig.2g)
y en capas superpuestas (Fig.3a) ; muestran también los elementos
auxiliares, asas (i) y patillas (j) , previstas para facilitar su manipulación.
La parte básica elemental (a) del soporte se representa, para simplificar las
25 figuras, delimitada por un rectángulo dada la imposibilidad de una mayor
concreción puesto que la forma última a dar al soporte deberá adecuarse,
como más adelante se explicará, a la forma que, en cada caso particular,
presente la zona de tejido receptora del implante.
DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN.
30 El objeto de la invención es un soporte (sustrato) para la regeneración,
crecimiento y trasplante de células y tejidos que consiste en un dispositivo
(Fig.1) con la estructura básica de una criba cuya "superficie cribante", a laque en lo sucesivo denominaremos indistintamente con los términos
"soporte" o "superficie soporte" (Fig.1 a) , puede presentar las tres siguientes
variantes de enrejado:
1a Variante: Estar constituido por una placa metálica de pequeño espesor en
5 la que se han practicado perforaciones, de distintas formas y tamaños, más
o menos separadas entre sí (Fig.1b) .
2a Variante: Estar constituido por una tela metálica formada por barras o
hilos entrecruzados que al estar organizados según el sistema textil de trama
y urdimbre determinan mallas con forma de paralelogramos rectángulos que
1º no son totalmente rígidas por lo que confieren al soporte una flexibilidad y
deformabilidad que, en determinados casos, se consideran propiedades muy
deseables (Fig.1 e) .
3a Variante: Estar constituido por dos conjuntos, superpuestos y en contacto,
de barras o hilos paralelos separados entre sí (rejillas) de forma que los
15 componentes de uno de los conjuntos se cruzan ortogonalmente con los del
otro y que en los nudos o puntos de cruce se unen firmemente
determinando una tela metálica, de mallas rígidas con forma de
paralelogramo rectángulo (Fíg.1d) .
Cada una de estas variantes da lugar a la aparición de las correspondientes
20 zonas de huecos y zonas de macizos en la superficie soporte (Fig.1 a) . A su
vez esta superficie puede adoptar distintas configuraciones: plana (Fig.2e) ,
curvada (Fig.2f) o cilíndrica (Fig.2g) según las necesidades exigidas por las
distintas aplicaciones prácticas a que se destine. El soporte está definido en
todos los casos por sus parámetros característicos, que son las dimensiones
25 y disposición de las perforaciones, mallas, hilos y barras, de la placa o telas
metálicas que lo constituyan y de sus valores, dependerá la relación
existente entre las áreas de la zona de huecos y la zona de macizos.
Tanto si se trata de una placa perforada como de una tela metálica flexible o
rígida se preconiza como material para su construcción el titanio.
30 El titanio puro o sus diferentes aleaciones se emplean en Medicina y
Veterinaria profusamente, por ejemplo, en las prótesis de las articulaciones
de la cadera y rodilla, para sustituir placas óseas, para implantes dentales,etc. Este metal carece de toxicidad y una vez implantado, forma en su
superficie una capa de oxido que es biocompatible con células y tejidos y no
produce reacciones de rechazo. Además de este buen comportamiento
biológico el titanio reúne unas...
Reivindicaciones:
1a._ SOPORTES PARA LA REGENERACiÓN, CRECIMIENTO Y TRASPLANTE DE CÉLULAS Y TEJIDOS caracterizados (Fig.1) por consistir en una superficie (a) metálica de titanio de contorno no definido configurada en forma similar a una criba con una zona de huecos y una zona complementaria de macizos; en lugares no especificados del contorno de la
superficie soporte tienen unas expansiones conformadas para la
constitución de patillas O> y asas (i) .
2a ._ SOPORTES PARA LA REGENERACiÓN, CRECIMIENTO Y
TRASPLANTE DE CÉLULAS Y TEJIDOS según la reivindicación 1a
caracterizados porque, en su primera variante, la zona de huecos está definida por una pluralidad de perforaciones practicadas en una placa metálica de titanio cuyo resto complementario no perforado define la zona de de macizos (Fig.1b) .
3a._ SOPORTES PARA LA REGENERACiÓN, CRECIMIENTO Y TRASPLANTE DE CÉLULAS Y TEJIDOS según la reivindicación 1a caracterizado porque, en su segunda variante, la zona de macizos está constituida por dos conjuntos de hilos o barras entrecruzados que son, respectivamente, la trama y la urdimbre de una tela metálica cuyas mallas en forma de paralelogramo rectángulo definen la zona de huecos (Fig.1 c) .
4a._ SOPORTES PARA LA REGENERACiÓN, CRECIMIENTO Y 1a
TRASPLANTE DE CÉLULAS Y TEJIDOS según la reivindicación caracterizado porque, en su tercera variante, la zona de macizos la forman dos conjuntos de barras o hilos; los componentes de cada conjunto son paralelos y están separados entre sí; a su vez los dos conjuntos están superpuestos de forma que los componentes de uno de ellos se cruzan ortogonalmente con los del otro manteniéndose en contacto y rígidamente unidos unos y otros en sus puntos de cruce los cuales determinan un plano común; esta configuración da origen a una tela metálica cuyas mallas en forma de paralelogramo rectángulo definen la zona de huecos (Fíg.1d) .
58 . SOPORTE PARA LA REGENERACIÓN, CRECIMIENTO Y
TRASPLANTE DE CÉLULAS Y TEJIDOS según las reivindicaciones
anteriores caracterizado porque tiene la configuración de un tubo cilíndrico
(Fig.2g) .
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