CIP-2021 : A61F 2/02 : Prótesis implantables en el cuerpo.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61F 2/00 hasta A61F 4/00: Filtros; Dispositivos implantables en los vasos sanguíneos; Prótesis; Accesorios
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61F FILTROS IMPLANTABLES EN LOS VASOS SANGUINEOS; PROTESIS; DISPOSITIVOS QUE MANTIENEN LA LUZ O QUE EVITAN EL COLAPSO DE ESTRUCTURAS TUBULARES, p. ej. STENTS; DISPOSITIVOS DE ORTOPEDIA, CURA O PARA LA CONTRACEPCION; FOMENTACION; TRATAMIENTO O PROTECCION DE OJOS Y OIDOS; VENDAJES, APOSITOS O COMPRESAS ABSORBENTES; BOTIQUINES DE PRIMEROS AUXILIOS (prótesis dentales A61C).
A61F 2/00 Filtros implantables en los vasos sanguíneos; Prótesis, es decir, elementos de sustitución o de reemplazo para partes del cuerpo; Dispositivos para unirlas al cuerpo; Dispositivos para proporcionar permeabilidad o para evitar que colapsen las estructuras tubulares del cuerpo, p. ej. stents (como artículos cosméticos, ver las subclases apropiadas, p. ej. pelucas o postizos, A41G 3/00, A41G 5/00, uñas artificiales A45D 31/00; prótesis dentales A61C 13/00; materiales para prótesis A61L 27/00; riñones artificiales A61M 1/14; corazones artificiales A61M 60/00).
A61F 2/02 · Prótesis implantables en el cuerpo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Ensamblaje de dispositivo de encapsulación celular tridimensional de gran capacidad.
(14/09/2018). Solicitante/s: VIACYTE, INC. Inventor/es: SCOTT, MICHAEL, MARTINSON,LAURA, GREEN,CHAD, SO,VINCENT.
Un ensamblaje de encapsulación celular tridimensional, comprendiendo dicho ensamblaje al menos dos cámaras celulares para encapsular células vivas, una región sin células a lo largo del eje más largo que separa las cámaras celulares , caracterizado por que la región sin células está doblada para formar pliegues y por que los pliegues disminuyen la superficie efectiva del ensamblaje en comparación con el ensamblaje sin los pliegues , formando por tanto un dispositivo de encapsulación celular tridimensional.
PDF original: ES-2681602_T3.pdf
Productos de tejidos derivados de animales que carecen de cualquier expresión de alfa-1,3-galactosiltransferasa funcional.
(10/09/2018). Solicitante/s: REVIVICOR, INC. Inventor/es: AYARES,DAVID, ROHRICHT,PAUL.
Una prótesis que comprende un producto de tejido derivado de un animal porcino que carece de cualquier expresión de alfa-1,3-galactosiltransferasa en donde el producto de tejido es un andamiaje.
PDF original: ES-2680569_T3.pdf
Bioestructuras que contienen tenocitos y tratamiento utilizando las mismas.
(11/04/2018). Solicitante/s: Orthocell Limited. Inventor/es: ZHENG,MING HAO.
Una bioestructura sembrada con tenocitos para uso en un método para tratar el desgarro del manguito de los rotadores en un sujeto mamífero que lo necesite, comprendiendo el método las etapas de:
(i) expandir selectivamente tenocitos in vitro en un medio de cultivo que comprende insulina y un glucocorticoide para producir un cultivo expandido de tenocitos;
(ii) sembrar una bioestructura con dichos tenocitos expandidos para producir una bioestructura sembrada con tenocitos, en la que la bioestructura está adaptada para la implantación proximal a un desgarro del manguito de los rotadores; y
(iii) implantar dicha bioestructura sembrada con tenocitos proximal al desgarro del manguito de los rotadores.
PDF original: ES-2671873_T3.pdf
Derivado de ácido hialurónico y células madre neurales para la regeneración de SCI y PNT.
(11/04/2018). Solicitante/s: Anika Therapeutics S.r.l. Inventor/es: PAVESIO, ALESSANDRA, VESCOVI,ANGELO, GELAIN,FABRIZIO, VERGA,MAURIZIO.
Un biomaterial para el tratamiento de la médula espinal o de una lesión del nervio periférico, que puede obtenerse mediante:
a) tratamiento de un derivado de ácido hialurónico seleccionado entre ésteres, amidas, derivados entrecruzados, percarboxilados y sulfatados de ácido hialurónico con una solución de recubrimiento que comprende fibronectina y laminina que promueven la adhesión, ramificación y diferenciación de células madre neuronales;
b) poner en contacto células madre neuronales aisladas con el derivado de ácido hialurónico obtenido de la etapa a) y cultivar y expandir las células absorbidas en presencia de factores de crecimiento o neurotróficos seleccionados de βFGF (factor de crecimiento de fibroblastos básicos), CNTF (factor neurotrófico ciliar), BDNF (factor neurotrófico derivado del cerebro) y GDNF (factor neurotrófico derivado de glial) o mezclas de los mismos.
PDF original: ES-2668355_T3.pdf
Sistema y método para fabricar un modelo de una parte del cuerpo usando fabricación aditiva con múltiples materiales.
(28/03/2018) Un método para reconstruir físicamente una parte del cuerpo usando fabricación aditiva con múltiples materiales, comprendiendo el método:
recibir datos de imagen de la parte del cuerpo en forma de matrices de vóxeles, representando cada matriz de vóxeles datos de imagen que corresponden a la sección transversal de la parte del cuerpo;
definir una relación entre valores de vóxel en la matriz de vóxeles y propiedades físicas diana para reconstruir la parte;
definir una relación entre combinaciones de materiales de modelización y sus propiedades físicas; y
definir una relación entre los valores de vóxel y la combinación de materiales en respuesta a la relación definida entre los valores de vóxel y las…
Parches biomédicos con fibras alineadas.
(28/03/2018). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: XIA, YOUNAN, MACEWAN,MATTHEW R, XIE,JINGWEI, RAY,ZACK.
Un sistema para producir una estructura que incluye fibras alineadas radialmente, comprendiendo este sistema:
un primer electrodo que define un área cerrada ;
un segundo electrodo situado aproximadamente en el centro del área cerrada ;
y una hilera configurada para dispensar un polímero mientras el primer electrodo y el segundo electrodo están cargados con una primera polaridad y la hilera está cargada eléctricamente con una segunda polaridad opuesta a la primera polaridad, en el que el polímero dispensado forma una estructura de fibras que comprende una pluralidad de fibras que se extienden desde el segundo electrodo al primer electrodo , definiendo la estructura de fibras un centro y un perímetro , y comprendiendo la estructura de fibras una pluralidad de fibras poliméricas alineadas radialmente que se extienden entre el centro y el perímetro.
PDF original: ES-2674882_T3.pdf
Matrices tridimensionales de monetita porosa estructurada para ingeniería tisular y regeneración ósea, y método de preparación de las mismas.
(21/03/2018). Solicitante/s: HISTOCELL, S.L. Inventor/es: LOPEZ CABARCOS,ENRIQUE, DEL OLMO BASTERRECHEA,MAITE, CASTRO FEO,MARIA BEGOÑA, HAMDAN ALI ALKHRAISAT,MOHAMMAD, TAMIMI MARIÑO,Faleh, FONT PÉREZ,JULIO, RUBIO RETAMA,Jorge, GARCÍA VÁZQUEZ,MARÍA DOLORES, RUEDA RODRÍGUEZ,CARMEN.
La presente invención se enmarca dentro de la ingeniería tisular y, en concreto dentro de la regeneración ósea. La invención se refiere a una matriz tridimensional porosa de monetita biocompatible, de porosidad estructurada, predefinida y reabsorbible, así como al método de síntesis capaz de producir dicho material y sus aplicaciones. Estas matrices constituyen una base perfecta para la colonización y proliferación celular permitiendo su aplicación ingeniería tisular y regeneración ósea gracias a sus ventajosas propiedades de biocompatibilidad, reabsorción, osteoinducción, revascularización etc.
PDF original: ES-2676070_T3.pdf
Nuevo biomaterial a partir de la gelatina de Wharton del cordón umbilical humano.
(21/03/2018). Solicitante/s: HISTOCELL, S.L. Inventor/es: DEL OLMO BASTERRECHEA,MAITE, CASTRO FEO,MARIA BEGOÑA, PALOMARES CASADO,TEODORO, ALONSO VARONA,ANA ISABEL, FONT PÉREZ,JULIO, INFANTE MARTÍNEZ,ARANTZA.
La presente invención hace referencia a un biomaterial, concretamente un hidrogel, formado a partir de Ia matriz extracelular delcordón umbilical para su aplicación en Medicina Regenerativa. Enparticular Ia invención hace referencia a un biomaterial compuesto por glicosaminoglicanos aislados exclusivamente de Ia gelatinade Wharton del cordón umbilical que opcionalmente puede contenercélulas, y también a los métodos para su producción y uso.
PDF original: ES-2670932_T3.pdf
(28/02/2018). Solicitante/s: UNIVERSITY OF ULSTER. Inventor/es: O'HARE,PETER, BURKE,GEORGE, MEENAN,BRIAN, PORTER,PATRICK, REA,CHRIS.
Un método para formar un armazón tisular, método que comprende:
proporcionar un aparato de electrohilado que comprende una hilera 5 y un molde de armazón tisular separado de la hilera ;
electrohilado de un polímero de la hilera sobre el molde para formar el armazón tisular;
y
exponer el polímero a un plasma;
caracterizado por que:
el polímero se expone al plasma entre la hilera y el molde.
PDF original: ES-2671339_T3.pdf
Dispositivos de cierre automático.
(10/01/2018) Un puerto de acceso para una estructura tubular dentro del cuerpo de un paciente, que comprende:
un cuerpo del puerto que comprende un material de base que define un primer extremo (332a), un segundo extremo (332b), un eje longitudinal que se extiende entremedias y, una pared que incluye una superficie interna y externa que se extiende entre el primer y el segundo extremo y que definen bordes laterales opuestos que se extienden entre el primer y el segundo extremo;
una pluralidad de bandas , comprendiendo cada banda una pluralidad de riostras que incluyen espacios entremedias, siendo las riostras separables…
Prótesis para hernias inguinales.
(07/12/2017) 1. Prótesis para hernias inguinales, la cual se inserta quirúrgicamente en un paciente para el tratamiento de hernias inguinales, formada por una única unidad protésica, que comprende una pieza plana que dispone una línea de corte central que divide la pieza plana en dos caras asimétricas respecto de dicha línea, en el que dicha línea no llega a cortar totalmente la superficie y permite tener una zona superior de unión de dichas caras asimétricas, habiendo también en esa zona superior una pequeña muesca abierta y girada respecto de la línea de corte que permite que ambas caras asimétricas pueden plegarse entre sí, y en el que cada cara asimétrica tiene una configuración ovalada, habiendo una separación…
Suministro de oxígeno para el transplante celular y la vascularización.
(22/11/2017). Solicitante/s: Beta O2 Technologies Ltd. Inventor/es: VARDI, PNINA, BLOCH, KONSTANTIN, BARKAI,URIEL, ROTEM,AVI, SCHNEIDER,CHANAN, EVRON,YOAV.
Aparato , que comprende:
- una carcasa , configurada para su inserción en un cuerpo de un paciente,;
- una membrana selectiva permeable
- células funcionales inmunoaisladas por la membrana que impiden el paso a su través de las células del cuerpo del paciente y se acoplan a la carcasa ;
- un suministro de oxígeno ;
caracterizado porque el suministro de oxígeno comprende un recipiente que comprende oxígeno gaseoso, que está configurado para suministrar oxígeno gaseoso a las células funcionales ; el suministro de oxígeno en el exterior restante del cuerpo del paciente y en el que el aparato comprende adicionalmente:
- un tubo que acopla de forma transcutánea el suministro de oxígeno a la carcasa.
PDF original: ES-2659988_T3.pdf
Métodos y composiciones para el tratamiento de lesiones de la médula espinal con herida abierta y cerrada.
(11/10/2017). Solicitante/s: CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: LANGER, ROBERT, SAIGAL,RAJIV, TENG,YANG.
Un artículo médico para implantar dentro de la médula espinal de un paciente, que comprende un armazón único poroso que comprende una mezcla 50:50 de poli (ácido láctico-co-glicólico) y un copolímero de bloque de poli (ácido láctico-co-glicólico)-lisina.
PDF original: ES-2655117_T3.pdf
(06/09/2017). Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: ANDERSEN, OLAF, WITTE,FRANK, MORGENTHAL,INGRID, STUDNITZKY,THOMAS.
Implante que se compone de magnesio o de una aleación a base de magnesio, que se caracteriza porque se compone de fibras de magnesio o de una aleación a base de magnesio las cuales están unidas entre sí por medio de puentes sinterizados, espaciados unos de otros localmente, y forman un cuerpo de poros abiertos.
PDF original: ES-2651013_T3.pdf
Aparato de transporte de oxígeno a células implantadas.
(06/09/2017) Un sistema , que comprende:
una carcasa implantable subcutáneamente, configurada para su implantación en el cuerpo de un sujeto;
células funcionales dentro de la carcasa;
una fuente de oxígeno dispuesta fuera de la carcasa, para suministrar oxígeno a las células funcionales;
una interfaz de abastecimiento de oxígeno en una superficie exterior de la carcasa, para recibir oxígeno desde la fuente de oxígeno y para facilitar el paso del oxígeno a las células funcionales, mientras la carcasa está dispuesta dentro del cuerpo del sujeto, comprendiendo la interfaz de abastecimiento de oxígeno una superficie penetrable;
una aguja para penetrar transcutáneamente una superficie…
Soporte quirúrgico con actividad biológica inmunomoduladora.
(03/07/2017). Solicitante/s: FUNDACIÓN CENTRO DE CIRUGÍA DE MÍNIMA INVASIÓN JESÚS USÓN. Inventor/es: SÁNCHEZ MARGALLO,Francisco Miguel, GARCÍA CASADO,JAVIER, BLÁZQUEZ DURÁN,Rebeca, ÁLVAREZ PÉREZ,Verónica.
Material quirúrgico consistente en un soporte quirúrgico convencional en forma de malla que ha sido modificado con una sustancia química y recubierto con células madre mesenquimales. Este soporte modificado se recubre con una suspensión de células madre mesenquimales o de cualquier otro tipo de célula madre que exprese al menos uno de los marcadores CD73, CD90, CD105 y posean capacidad de diferenciación osteogénica y/o adipogénica y/o condrogénica, de forma que le proporciona actividad biológica y puede ser conservado y almacenado para implantarse en el momento que sea necesario. Esta invención reducirá las complicaciones derivadas de la inflamación que se produce de manera frecuente al emplear los soportes quirúrgicos convencionales.
PDF original: ES-2621191_R1.pdf
PDF original: ES-2621191_A2.pdf
(28/06/2017). Solicitante/s: CONVATEC TECHNOLOGIES INC.. Inventor/es: SCARFE, JULIAN, DAVIES, GERAINT, CAUWOOD,PETE, CLINE,JOHN, CUCKNELL,ALAN, GREGORY,CHRISTOPHER.
Un cierre de estoma que comprende una porción adaptable para adaptarse al estoma de un individuo, la porción adaptable, caracterizada porque comprende: a) una cámara flexible; y
b) una pluralidad de partículas contenidas en la cámara flexible,
en donde las partículas están configuradas para moverse libremente dentro de la cámara flexible, en donde la cámara flexible confina las partículas dentro de la cámara flexible, y en donde la cámara flexible y las partículas son adaptables al estoma para bloquear el paso de las heces desde el estoma.
PDF original: ES-2639383_T3.pdf
Sistema de administración tópica de micronutrientes y usos del mismo.
(07/06/2017). Solicitante/s: NIADYNE CORPORATION. Inventor/es: JACOBSON, ELAINE, L., JACOBSON, MYRON, K., QASEM, JABER, KIM, HYUNTAE, KIM, MOONSUN.
Uso de una composición que comprende un micronutriente en forma de un primer éster y de un segundo éster para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades asociadas con una deficiencia de dicho micronutriente, en la que dicho primer éster de un micronutriente se selecciona del grupo que consiste en vitamina B6, vitamina B12, riboflavina, ubiquinona, ácido ascórbico, niacina, ácido fólico, ácido lipoico, ácido pantoténico o carnitina, y dicho segundo éster tiene un valor de log P de lipofilidad que difiere de dicho micronutriente de 0.5 a 1.5, en el que P se refiere al coeficiente de reparto octanol/agua, en el que dicha composición se aplica por vía tópica y dicho segundo éster es menos lipófilo que dicho éster de dicho micronutriente.
PDF original: ES-2639831_T3.pdf
Polímero biorreabsorbible hinchable implantable.
(19/04/2017) Polímero reticulado que se puede obtener a partir de la polimerización de: (i) por lo menos un monómero de fórmula (I)
(CH2≥CR1)CO-K (I)
en la que:
- K representa O-Z o NH-Z, representando Z (CR2R3)m-CH3, (CH2-CH2-O)m-H, (CH2-CH2-O)m-CH3, (CH2)m-NR4R5, con m representando un número entero de 1 a 30;
- R1, R2, R3, R4 y R5 representan independientemente H o un alquilo de C1-C6;
(ii) por lo menos entre 0,1 y 50% en moles, ventajosamente entre 1 y 30% en moles, más ventajosamente entre 1 y 20% en moles de un monómero cíclico que presenta un grupo exometileno de fórmula (II):**Fórmula**
en la que:
- R6, R7, R8 y R9 representan independientemente H o un grupo arilo de C5-C7 o R6 y R9 están…
Procedimiento de fabricación de una composición de revestimiento antibacteriano para implantes.
(12/04/2017). Solicitante/s: GEBR. BRASSELER GMBH & CO. KG. Inventor/es: MENZEL,HENNING, WASSMANN,MARCO, STELLJES,SEBASTIAN, STIESCH,MEIKE, WINKEL,ANDREAS.
Proceso para producir una composición de revestimiento antibacteriano para implantes que comprende los pasos de:
- conversión de un monómero A a base de ácido (met) acrílico que contiene al menos un epóxido con una poliguanidina, mediante la reacción de un grupo amino de la poliguanidina con el epóxido para obtener una macromolécula de poliguanidina de ácido (met) acrílico y
- polimerización de la macromolécula de poliguanidina de ácido (met) acrílico con un monómero B conteniendo por lo menos un doble enlace polimerizable y conteniendo por lo menos un grupo fosfonato mediante polimerización radical de la unidad de ácido (met) acrílico y el doble enlace.
PDF original: ES-2673608_T3.pdf
Fibra biodegradable liberadora de fármaco para el aporte de agentes terapéuticos.
(15/03/2017). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: NELSON,KEVIN D, CROW,BRENT B.
Una composición de aporte de fármaco que comprende al menos una fibra, en donde dicha fibra comprende una primera capa integrante y una segunda capa integrante, y en donde dicha primera capa integrante es un polímero biodegradable y dicha segunda capa integrante se selecciona del grupo que consiste en un gel o un hidrogel, en donde la primera capa integrante está presente en la pared externa de la fibra y la segunda capa integrante está presente en el alma de la fibra, y en la que un agente terapéutico está cargado en el gel o el hidrogel, y en donde la concentración del gel o el hidrogel varía como una función de la distancia a lo largo del eje largo de la fibra.
PDF original: ES-2623486_T3.pdf
Andamios de biomatriz para dispersión a escala industrial.
(08/03/2017) Un método para producir un andamio de biomatriz a partir de tejido hepático de mamífero para su dispersión a escala industrial sobre un aparato de cultivo; el método comprende:
a) perfundir el tejido hepático u homogeneizar el tejido hepático con un tampón que comprende una concentración de sal de 3,5 M de NaCl a 4,5 M de NaCl, después
b) perfundir el tejido hepático o extraer el homogeneizado de la etapa (a) con un tampón de deslipidación que comprende desoxicolato sódico y fosfolipasa A2 en un primer medio, en donde la osmolalidad de dicho primer medio es de 250 mOsm/kg a 350 mOsm/kg y dicho primer medio está libre de suero y a pH neutro; después
c) perfundir el tejido o extraer el homogeneizado de la etapa (b) con un tampón…
Método para la preparación de formulaciones de liberación controlada.
(08/03/2017) Un método para obtener una composición de liberación controlada, que comprende las etapas de:
combinar un agente bioactivo soluble en agua y un polímero en una fase orgánica;
combinar un ion orgánico en una fase acuosa; y
combinar las fases orgánica y acuosa resultantes usando un procedimiento de emulsión para producir una composición de liberación controlada;
en el que dicho ion orgánico se selecciona del grupo que consiste en pamoato, trifluorometil-p-toluato, 2- naftalenosulfonato, 2,3-naftalenodicarboxilato, 1-hidroxi-2-naftoato, 3-hidroxi-2-naftoato, 2-naftoato, y salicilsalicilato;
y en el que dicho agente bioactivo se selecciona del grupo que consiste en ácidos nucleicos, hidratos de carbono, agonistas de LHRH, octreotida, insulina, leuprolida, somatostatina, inmunógenos, precursores metabólicos…
USO DE ESPUMAS POLIMÉRICAS AUTOEXPANSIBLES PARA EL RELLENO DE CAVIDADES PLEURALES PERSISTENTES.
(09/02/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALICANTE. Inventor/es: MARTIN MARTINEZ,JOSE MIGUEL, ROMBOLA,Carlos A.
La presente invención se refiere al uso de una espuma polimérica autoexpansible para el sellado y rellenado de cavidades pleurales.
Sistemas, procedimientos y composiciones para optimizar injertos enriquecidos con tejido y células.
(28/12/2016) Dispositivo para la preparación de tejido para un injerto de tejido adiposo, que comprende:
una bolsa flexible, plegable que tiene una primera cámara y una segunda cámara que están definidas por medio de un filtro que tiene poros;
un separador situado en el interior de la segunda cámara , en que dicho separador tiene una pantalla de separación que tiene poros que son mayores que los poros del filtro; y en el que dicho separador define una tercera cámara en el interior de la segunda cámara , y en el que los poros de dicho separador tienen aproximadamente de 300 a 30.000 micras, y en el que el separador tiene uno o varios nervios, tirantes y otras características que crean un espacio entre la envoltura exterior y el filtro;
una abertura de entrada conectada a la bolsa flexible, plegable en el que dicha abertura…
Dispositivo endoventricular para el tratamiento y la corrección de miocardiopatías.
(28/12/2016). Solicitante/s: CUBE S.R.L. Inventor/es: FERRAZZI, PAOLO.
Dispositivo endoventricular para tratar una miocardiopatía dilatante mediante la corrección de la geometría de la cavidad ventricular izquierda sin retirar masa cardiaca, en el que el dispositivo (6, 7 y 8) endoventricular es elástico, comprende al menos un elemento cuya forma es sustancialmente similar a la del perímetro de la parte del endocardio a la que es aplicable, y está diseñado para reducir uno o más diámetros, así como el volumen del ventrículo , mediante la reducción de su anillo mitral y/o circunferencia ecuatorial y/o vértice; estando equipado dicho elemento con medios para unirlo a la pared interior del ventrículo y/o al anillo de la válvula mitral, el dispositivo endoventricular estando caracterizado por que dicho elemento comprende un muelle helicoidal cerrado o abierto.
PDF original: ES-2618782_T3.pdf
Implante para implantación en tejido óseo o en tejido óseo complementado a través de material de sustitución ósea.
(21/12/2016) Implante para la implantación en tejido óseo humano o animal o tejido óseo complementario por material sustituto óseo, en el que al menos una parte de la superficie del implante entra en contacto con el tejido óseo,
- en el que el implante presenta una parte central del implante así como una parte periférica del implante dispuesta en el exterior en la parte central del implante ,
- en el que dicha parte de la superficie del implante presenta zonas superficiales de un primer tipo formadas por la parte central del implante y zonas superficiales de un segundo tipo, formadas por la parte periférica del implante , diferentes de las zonas superficiales del…
Bolsa para formar un órgano artificial implantable.
(21/12/2016). Solicitante/s: STATICE MANUFACTURING. Inventor/es: PIRANDA,SERGE.
Bolsa para formar un órgano artificial implantable que comprende una envoltura cerrada y realizada de una membrana semipermeable, caracterizada porque comprende una capa contenida dentro de la envoltura , comprendiendo la capa , en su superficie, protuberancias con el fin de mantener un espacio para las células entre la capa y la envoltura , estando fabricadas la capa y las protuberancias de una sola pieza por moldeo de un material elastómero.
PDF original: ES-2613616_T3.pdf
Implante para implantación en tejido óseo o en tejido óseo complementado a través de material de sustitución ósea.
(21/12/2016) Implante para la implantación en tejido óseo humano o animal o tejido óseo complementario por material sustituto óseo, en el que al menos una parte de la superficie del implante entra en contacto con el tejido óseo, en el que la parte mencionada de la superficie del implante presenta zonas superficiales de un primer tipo y zonas superficiales de un segundo tipo, que se diferencia de las zonas superficiales del primer tipo, en el que el implante presenta una parte central del implante y una parte periférica del implante, cuya parte periférica del implante presenta un material licuable, en el que la parte central del implante es un recipiente permeable para la liberación de sustancias en el tejido y/o la recepción de sustancias desde el tejido y/o un cuerpo con un material de sustitución ósea, virutas óseas o…
(21/12/2016) Una endoprótesis para un vaso que se usa insertándose en el vaso de un cuerpo vivo, que comprende:
una parte de cuerpo principal de la endoprótesis que comprende un hilo doblado siguiendo un diseño en zigzag y enrollado en un tubo sin formar partes de solapamiento con ningún hilo,
estando formado dicho hilo de un polímero biodegradable y presentando una función de memoria de forma, en la que el diámetro de dicha parte de cuerpo principal de la endoprótesis está agrandado o contraído con dobleces de dicho hilo como partes de desplazamiento,
en la que dicha parte de cuerpo principal de la endoprótesis comprende un tamaño contraído y un tamaño de…
Administración por liberación sostenida de agentes activos para tratar glaucoma e hipertensión ocular.
(12/10/2016) Un implante para inserción en un canalículo lacrimal, comprendiendo el implante:
un primer miembro que define un primer eje y que tiene un primer extremo a lo largo del primer eje, en donde el primer miembro está configurado para extenderse en el canalículo;
un segundo miembro que define un segundo eje y tiene un segundo extremo a lo largo del segundo eje, en el que el segundo miembro está configurado para residir en la porción vertical del canalículo y para extenderse a la abertura de, o hacia afuera de la abertura de, los puntos lacrimales asociados;
un tercer miembro que conecta el primer extremo del primer miembro y el segundo extremo del segundo miembro a un…
Jaula degradable diseñada revestida con capas minerales para fusión intercorporal espinal.
(14/09/2016). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: MURPHY, WILLIAM L., LIN,CHIA-YING, LAMARCA,FRANK, HOLLISTER,SCOTT J.
Una jaula degradable de fusión intercorporal para facilitar la fusión de huesos adyacentes o la fusión de superficies óseas adyacentes, comprendiendo la jaula de fusión intercorporal:
una microestructura porosa diseñada que comprende un material biocompatible;
un revestimiento mineral osteoconductor sobre al menos una parte de la jaula de fusión intercorporal; y
una placa de fijación conectada a o integrada con la microestructura porosa diseñada, donde:
la microestructura incluye una pluralidad de paredes separadas , donde una de las paredes está situada ente otras dos de las paredes.
PDF original: ES-2596520_T3.pdf