CIP-2021 : A61F 2/02 : Prótesis implantables en el cuerpo.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61F 2/00 hasta A61F 4/00: Filtros; Dispositivos implantables en los vasos sanguíneos; Prótesis; Accesorios
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61F FILTROS IMPLANTABLES EN LOS VASOS SANGUINEOS; PROTESIS; DISPOSITIVOS QUE MANTIENEN LA LUZ O QUE EVITAN EL COLAPSO DE ESTRUCTURAS TUBULARES, p. ej. STENTS; DISPOSITIVOS DE ORTOPEDIA, CURA O PARA LA CONTRACEPCION; FOMENTACION; TRATAMIENTO O PROTECCION DE OJOS Y OIDOS; VENDAJES, APOSITOS O COMPRESAS ABSORBENTES; BOTIQUINES DE PRIMEROS AUXILIOS (prótesis dentales A61C).
A61F 2/00 Filtros implantables en los vasos sanguíneos; Prótesis, es decir, elementos de sustitución o de reemplazo para partes del cuerpo; Dispositivos para unirlas al cuerpo; Dispositivos para proporcionar permeabilidad o para evitar que colapsen las estructuras tubulares del cuerpo, p. ej. stents (como artículos cosméticos, ver las subclases apropiadas, p. ej. pelucas o postizos, A41G 3/00, A41G 5/00, uñas artificiales A45D 31/00; prótesis dentales A61C 13/00; materiales para prótesis A61L 27/00; riñones artificiales A61M 1/14; corazones artificiales A61M 60/00).
A61F 2/02 · Prótesis implantables en el cuerpo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(31/08/2016). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: LANGER, ROBERT, CARTER, DAVID, CHAN,EDWIN, KARP,JEFFREY, ALBORZ,MAHDAVI, FERREIRA,LINO, ZUMBUEHL,ANDREAS, BORENSTEIN,JEFFREY, BETTINGER,CHRISTOPHER.
Un artículo adhesivo que comprende:
un sustrato biocompatible y al menos parcialmente biodegradable que tiene una superficie;
protuberancias que se extienden desde la superficie, comprendiendo las protuberancias un material biocompatible y al menos parcialmente biodegradable, y que tienen una altura promedio inferior a aproximadamente 1000 micrómetros, y
en el que las protuberancias tienen una relación entre la anchura del extremo y la longitud de paso (T/P) que varía desde aproximadamente 0,8 a aproximadamente 0,1 y en el que al menos una porción del adhesivo tiene una fuerza de adhesión superior a aproximadamente 0,1 Newton por centímetro cuadrado de área proyectada cuando se mide de acuerdo con la norma ASTM D4501.
PDF original: ES-2593841_T3.pdf
(10/08/2016). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: OTT,HARALD C.
Aparato de biorreactor de órganos de las vías respiratorias, que comprende:
una cámara de órganos configurada para contener un armazón de matriz de órganos de las vías respiratorias de manera que puede perfundirse un medio celular para hacer crecer un órgano de las vías respiratorias;
un sistema de ventilador húmedo configurado para suministrar una ventilación húmeda al órgano de las vías respiratorias, en el que dicha ventilación húmeda proporciona fluido a una vía respiratoria del órgano de las vías respiratorias;
un sistema de ventilador seco configurado para suministrar una ventilación seca al órgano de las vías respiratorias, en el que dicha ventilación seca proporciona gas a la vía respiratoria del órgano de las vías respiratorias; y un controlador configurado para controlar el suministro de ventilación húmeda o el suministro de ventilación seca.
PDF original: ES-2599828_T3.pdf
Implantes para el suministro de medicamentos.
(03/08/2016). Solicitante/s: SMed - TA/TD LLC. Inventor/es: STALCUP, GREGORY C., NEBOSKY,PAUL, ZIMMERMAN,SARAH L, KNAPP,TROY D.
Un sistema de implante ortopédico, que comprende:
un implante ortopédico que se implanta en una ubicación seleccionada dentro de un cuerpo físico y que se configura para el suministro de al menos un agente terapéutico a dicho cuerpo físico, incluyendo dicho implante un depósito y una pluralidad de canales, configurado dicho depósito para recibir al menos uno de los dichos agentes terapéuticos, configurada dicha pluralidad de canales para transmitir dicho al menos un agente terapéutico del dicho depósito al dicho sitio de tratamiento en relación con el dicho cuerpo físico,
caracterizado porque dicho implante es un dispositivo de fijación externa con un pasador implantable y dicho aparato de fijación externa incluye dicho pasador implantable, una funda acoplada con dicho pasador , y dicho depósito acoplado con dicha funda , definiendo dicho pasador dicha pluralidad de canales.
PDF original: ES-2601851_T3.pdf
Biohíbrido para su uso en la regeneración de tractos neurales.
(19/07/2016). Solicitante/s: UNIVERSITAT POLITECNICA DE VALENCIA. Inventor/es: MONLEON PRADAS,MANUEL, VALLÉS LLUCH,Ana, MARTÍNEZ RAMOS,Cristina, VILARIÑO FELTRER,Guillermo, BARCIA ALBACAR,Juan Antonio, GÓMEZ PINEDO,Ulises.
Biohíbrido para su uso en la regeneración de tractos neurales.
La presente invención describe un biohíbrido para su uso en la regeneración de tractos neurales, que comprende un andamiaje híbrido tubular implantable degradable y biocompatible caracterizado porque comprende tres capas de porosidad diferente: una capa interna a), una capa intermedia b) y una capa externa c), con continuidad entre ellas, y compuestas las tres por un mismo hidrogel poroso basado en ácido hialurónico reticulado, a un biohíbrido que comprende el andamiaje tubular híbrido descrito que puede contener en el interior del mismo un material fibroso, preferentemente ácido poli-L-láctico, a un procedimiento para obtener dicho andamiaje tubular híbrido y dicho biohíbrido, y al uso de ellos para regenerar tractos neurales en enfermedades que afectan al sistema nervioso central, preferentemente la enfermedad de Parkinson.
PDF original: ES-2577883_B2.pdf
PDF original: ES-2577883_A1.pdf
BIOHÍBRIDO PARA SU USO EN LA REGENERACIÓN DE TRACTOS NEURALES.
(23/06/2016). Solicitante/s: UNIVERSITAT POLITECNICA DE VALENCIA. Inventor/es: MONLEON PRADAS,MANUEL, VALLÉS LLUCH,Ana, MARTÍNEZ RAMOS,Cristina, VILARIÑO FELTRER,Guillermo, BARCIA ALBACAR,Juan Antonio, GÓMEZ PINEDO,Ulises Alfonso.
La presente invención describe un biohíbrido para su uso en la regeneración de tractos neurales, que comprende un andamiaje híbrido tubular implantable degradable y biocompatible caracterizado por que comprende tres capas de porosidad diferente: una capa interna a), una capa intermedia b) y una capa externa c), con continuidad entre ellas, y compuestas las tres por un mismo hidrogel poroso basado en ácido hialurónico reticulado, un biohíbrido que comprende el andamiaje tubular híbrido descrito que puede contener en el interior del mismo un material fibroso, preferentemente ácido poli-L- láctico, un procedimiento para obtener dicho andamiaje tubular híbrido y dicho biohíbrido, y el uso de ellos para regenerar tractos neurales en enfermedades que afectan al sistema nervioso central, preferentemente la enfermedad de Parkinson.
ELABORACIÓN DE TEJIDOS ARTIFICIALES QUE COMPRENDEN PARTÍCULAS MAGNÉTICAS.
(26/05/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: GARCIA LOPEZ DURAN,JUAN DE DIOS, ALAMINOS MINGORANCE,MIGUEL, LÓPEZ-LOPEZ,Modesto Torcuato, RODRÍGUEZ,Ismael Ángel, SCIONTI,Giuseppe.
La presente invención se encuadra en el campo de la biomedicina y, más específicamente, de la ingeniería tisular. Específicamente, se refiere al uso de partículas con multidominio magnético que poseenun diámetro medio mayor de 2 nm, composiciones y biomateriales que las comprenden, así como aun método in vitro de preparación de un tejido artificial con las partículas magnéticas, al tejido artificial obtenible por dicho método y al uso de este tejido artificial para incrementar, restaurar o sustituir parcial o totalmente la actividad funcional de un tejido o un órgano dañado.
Dispositivo para modificar la forma de un órgano del cuerpo.
(06/04/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Cardiac Dimensions Pty. Ltd. Inventor/es: MATHIS, MARK L., ARONSON,NATHAN, NIEMINEN,GREGORY, REUTER,DAVID, GORDON,LUCAS, BEGET,GARRETT, ALFERNESS,CLIF.
Un set de dispositivos separados para uso en tratamiento de regurgitación de válvula mitral, el set comprende:
una pluralidad de dispositivos separados conformadores de tejido que tienen longitudes diferentes, cada dispositivo comprende un anclaje que comprende alambres retorcidos entre sí y que tiene una configuración no expandida y una configuración expandida, los anclajes tienen diámetros diferentes cuando están en sus configuraciones expandidas, cada uno de los dispositivos separados conformadores de tejido se configura para poderse administrar a un seno coronario de un paciente dentro de un catéter que tiene un diámetro exterior no mayor que diez french;
en donde hay retorcimientos extra (442 o 464) en un ápice de un patrón en figura de 8 formado por el anclaje.
PDF original: ES-2581321_T3.pdf
Dispositivo quirúrgico para inyectar cemento en una cavidad ósea.
(30/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: TECRES S.P.A.. Inventor/es: FACCIOLI, GIOVANNI, SOFFIATTI, RENZO.
Dispositivo quirúrgico para inyectar cemento en una cavidad ósea, que comprende un cuerpo alargado, hueco a ser insertado parcialmente dentro de la cavidad;
teniendo el cuerpo un lumen interior con una abertura distal (22b, 122b, 422a) para expeler cemento desde el mismo;
un conector de entrada para el cemento desde un suministro de cemento sometido a presión, estando el conector de entrada en comunicación fluida con el lumen para aplicar cemento a través del mismo,
en el cual el conector de entrada está montado de forma movible sobre el cuerpo hueco ,
caracterizado por que el conector de entrada está montado de forma giratoria de manera coaxial alrededor de un eje longitudinal (X, Y1, Y3, Y4, X5) del cuerpo.
PDF original: ES-2578639_T3.pdf
Injerto de liberación de fármacos.
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: C.R. BARD, INC.. Inventor/es: MCDERMOTT, JOHN, D., PATHAK, CHANDRASHEKHAR P., CASANOVA,ROBERT MICHAEL.
Un método de carga de un fármaco en un dispositivo médico implantable que es un injerto vascular de ePTFE que tiene un estructura porosa de nódulos y fibrillas, comprendiendo el método:
incorporar un fármaco insoluble en agua en una estructura del dispositivo médico implantable; y
formar cristales del fármaco insoluble en agua en la estructura del dispositivo médico implantable, en intersticios entre los nódulos y las fibrillas de la estructura del injerto de ePTFE.
PDF original: ES-2574780_T3.pdf
Implantes llenos de fluidos para el tratamiento de trastornos médicos.
(16/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: ROUSSEAU, ROBERT A..
Un implante para el tratamiento de trastornos médicos que comprenden:
una primera cámara (22,122A,122B,222A,222B,322,422,522,622,722) que tiene una capa exterior flexible ;
una segunda cámara en comunicación fluida con dicha primera cámara;
un conjunto de transferencia de fluido adaptada para transferir fluido entre dicha segunda cámara y dicha primera cámara de manera selectiva, modificando la rigidez de dicha primera cámara;
y al menos un elemento de retención en contacto con dicha capa exterior flexible ;
caracterizado porque el elemento de retención es un elemento de restricción que restringe el volumen de expansión de volumen de dicha primera cámara de tal manera que sólo el nivel de rigidez y la forma de los primeros cambios de cámara cuando el fluido se transfiere a dicha primera cámara.
PDF original: ES-2575216_T3.pdf
Procedimiento de generación de balones de encapsulación con microparedes.
(02/03/2016) Un procedimiento de generación de un balón de encapsulación con microparedes, que comprende, en combinación:
proporcionar un inserto de paleta con un lado superior y un lado inferior;
colocar una membrana de balón, que comprenda además una primera capa de membrana en al menos una porción del lado superior del inserto de paleta, y una segunda capa de membrana en al menos una porción del lado inferior de un inserto de paleta, de manera que las porciones de la primera capa de membrana y la segunda capa de membrana extendidas más allá del inserto de paleta estén en contacto mutuo;
proporcionar una primera capa de soporte en un lado superior de la primera capa de membrana y una segunda capa de soporte en un lado inferior de la segunda capa de membrana;
proporcionar un primer troquel de paleta en un lado superior de la primera capa de soporte y un…
Dispositivo quirúrgico de distracción.
(24/02/2016) Un dispositivo quirúrgico de distracción para aplicar una fuerza de extensión o tensión de forma no invasiva al esqueleto de un paciente o a un implante que comprende medios de anclaje para la fijación del primero y segundo componentes del dispositivo a un hueso o a los huesos adyacentes, dichos componentes que están conectados por un enlace de una longitud extensible, un imán conectado al enlace a través de una caja de engranajes de reducción
y medios de accionamiento situados en el exterior del paciente para generar un movimiento o variación de campo electro-magnético, haciendo con ello que…
Un biomaterial implantable y un método de producción del mismo.
(24/02/2016). Solicitante/s: Admedus Regen Pty Ltd. Inventor/es: NEETHLING,WILLIAM MORRIS LEONARD, HODGE,ANDREW JULIAN.
Un método para producir un biomaterial implantable resistente a la calcificación que comprende:
(a) exponer un biomaterial que contiene colágeno a una solución que contiene alcohol durante al menos 24 horas;
(b) exponer dicho biomaterial en la etapa (a) a un agente de reticulación; y
(c) exponer dicho biomaterial en la etapa (b) a una solución ácida que contiene un ácido aminocarboxílico capaz de inactivar y/o modificar las fracciones de agente de reticulación fijadas y/o no fijadas presentes en el biomaterial después de la etapa (b);
en el que las etapas (b) y (c) son consecutivas a la etapa (a).
PDF original: ES-2569494_T3.pdf
PROCEDIMIENTO DE ENVASADO DE MEMBRANA AMNIÓTICA.
(11/02/2016). Solicitante/s: VASQUEZ ZULOAGA, Darío Hernán. Inventor/es: VASQUEZ ZULOAGA,Darío Hernán, URZUA SALINAS,Cristhian Alejandro.
Procedimiento de envasado de membrana amniótica que mantiene su estructura para ser usada como injerto en cirugías, como soporte para cultivo, con fines diagnósticos o terapéuticos, el procedimiento comprende esterilizar la membrana amniótica con radiación ultravioleta y posteriormente adherir la membrana amniótica a un soporte, dimensionar la membrana amniótica junto con el soporte y finalmente pegar la membrana amniótica junto con el soporte al interior de un contenedor.
Un dispositivo protésico y un método para fabricarlo.
(11/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: MORTARINO,ENRICO.
Un dispositivo protésico que comprende:
una malla tejida que incluye por lo menos dos hilos colocados en una dirección de tejido y que se entrelazan unos con otros para definir una pluralidad de nudos, incluyendo los por lo menos dos hilos un primer hilo y un segundo hilo que se extienden entre dos nudos, caracterizado por que una primera longitud del primer hilo se extiende entre los dos nudos y una segunda longitud del segundo hilo se extiende entre los dos nudos, siendo la primera longitud mayor que la segunda longitud, y formando el primer hilo un lazo intermedio entre los dos nudos y no formando el segundo hilo un correspondiente lazo intermedio entre los dos nudos, teniendo el segundo hilo una tensión mayor en los dos nudos que el primer hilo, e impidiendo sustancialmente el segundo hilo que el primer hilo se mueva en los dos nudos e impidiendo sustancialmente que la malla tejida se desteja en los nudos.
PDF original: ES-2559228_T3.pdf
Implantes médicos revestidos en la superficie de nanoestructura y métodos de empleo de los mismos.
(05/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: DESAI,TEJAL A, POPAT,KETUL C, GRIMES,CRAIG A.
Un implante médico que comprende una superficie o película que comprende una pluralidad de nanotubos que tienen diámetros de aproximadamente 3 nm a aproximadamente 300 nm y en una densidad mayor que 10.000.000 de nanotubos por centímetro cuadrado, donde dichos nanotubos comprenden un agente bioactivo de elución al tejido circundante por colocación en un sujeto, y en donde dicha pluralidad de nanotubos comprende además una película de cierre que se erosiona proporcionando una elución retardada del agente bioactivo.
PDF original: ES-2558544_T3.pdf
(20/01/2016) Un sistema de expansión tisular , que comprende:
un dispositivo implantable que comprende una fuente de fluido y una cámara expandible;
un controlador externo adaptado para que lo accione un usuario para comunicar de forma inalámbrica con el dispositivo implantable para causar la liberación de fluido desde la fuente de fluido al interior de la cámara expandible para expandir la cámara expandible; y
un componente de procesamiento , estando adaptado el componente de procesamiento para, tras el accionamiento del controlador externo por el usuario, evitar que la fuente de fluido libere fluido más de 3 veces en aproximadamente un periodo de 24 horas o más de una vez aproximadamente cada 3 horas…
DISPOSITIVO DE DRENAJE PARA EL CONTROL DE LA PRESION INTRAOCULAR EN GLAUCOMA.
(07/01/2016). Solicitante/s: MIRANDA VELASQUEZ, Mario Eduardo. Inventor/es: MIRANDA VELASQUEZ,Mario Eduardo.
La presente invención consiste en un dispositivo de acero inoxidable para inserción permanente en el limbo esclerocorneal, con un sistema de drenaje y anclaje diferentes, que permite la salida de humor acuoso a través de uno o más espacios virtuales desde la cámara anterior a un espacio intraescleral en glaucomas simples o hacia la epiesclera ecuatorial en glaucomas complicados tales como el neovascular. El espacio es virtual y no real, como en el caso del dispositivo tubular. Esto permite la salida lenta y sostenida del humor acuoso minimizando la posibilidad de cámara plana o penetración de gérmenes a través del dispositivo. Además, el sistema de anclaje es menos agresivo lo que disminuiría la posibilidad de sangrado.
Dispositivo protésico para la reparación de cartílagos.
(23/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: STIFTUNG, ROBERT MATHYS H. C. DR. Inventor/es: LUGINBUEHL,RETO, RICHARDS,GEOFF, GWYNN,IOLO.
Dispositivo protésico trifásico para reparar o reemplazar cartílago o tejido cartilaginoso , caracterizado porque comprende
-un armazón polimérico hueco con una serie de piezas huecas altamente orientadas;
-un componente base de una cerámica sintética para anclar dicho armazón polimérico hueco en o sobre un entorno osteocondral y
-al menos una capa superficial de fibras orientadas aleatoriamente puesta sobre dicho armazón polimérico hueco
en el cual más del 50% de dichas piezas huecas altamente orientadas del armazón polimérico hueco está alineado perpendicularmente al plano de la superficie de la articulación.
PDF original: ES-2554767_T3.pdf
Sistema para el tratamiento de un paciente que tiene un trastorno intestinal.
(23/12/2015) Sistema que comprende una sección de intestino artificial adaptada para ser implantada dentro del cuerpo de un paciente , junto con un acumulador (A) para la acumulación de energía (E),
- en el que dicha sección de intestino tiene una primera porción de extremo abierto y una segunda porción de extremo abierto permitiendo la comunicación de fluido entre una y otra, estando adaptada, al menos, la primera porción de extremo abierto para ser conectada a una abertura, creada quirúrgicamente, en el intestino del paciente ,
- en el que el mencionado acumulador (A) está adaptado para ser cargado, de forma inalámbrica, con energía y dispuesto para suministrar energía (E), directa o indirectamente a, al menos, una parte consumidora de energía de dicha sección de intestino artificial , y
- en el que, al menos, la primera porción de extremo…
Materiales de velo autocohesionado altamente poroso con propiedades hemostáticas.
(04/03/2015) Un artículo implantable que comprende filamentos bioabsorbibles continuos formados por fusión y filamentos bioabsorbibles discontinuos formados por fusión entremezclados para formar un velo poroso , en el que dichos filamentos están autocohesionados entre sí en múltiples puntos de contacto, en el que dichos filamentos comprenden al menos un componente polimérico semicristalino unido covalentemente o mezclado con al menos un componente polimérico amorfo, en el que los filamentos poseen inmiscibilidad parcial a completa de las fases de los componentes poliméricos cuando está en un estado cristalino; y en el que dicho velo poroso tiene un porcentaje de porosidad superior a noventa en ausencia de componentes adicionales, en el que el velo poroso es un velo estirado uniaxialmente y en el que los filamentos se…
Productos de tejidos derivados de animales que carecen de cualquier expresión de alfa-1,3-galactosiltransferasa funcional.
(21/01/2015) Un dispositivo protésico que es un andamiaje que comprende componentes de la matriz extracelular obtenidos de tejido de un animal no humano que carece de cualquier expresión funcional de alfa-1,3-galactosiltransferasa.
Fármaco antirreestenótico para ser usado en un método con un stent biorreabsorbible con depósitos.
(21/01/2015) Fármaco antirreestenótico destinado a ser usado en un método para reducir la reestenosis con un stent biorreabsorbible de aporte de fármaco, comprendiendo el método los pasos de:
prever un stent biorreabsorbible de aporte de fármaco con una dosificación del fármaco antirreestenótico en una matriz polímera biorreabsorbible (40', 60) dispuesta dentro de una pluralidad de aberturas previstas en el stent sin recubrir una superficie exterior del stent con el fármaco antirreestenótico, en donde el material biorreabsorbible del stent se degrada más lentamente que la matriz polímera biorreabsorbible y la matriz polímera biorreabsorbible está dispuesta en la pluralidad de aberturas…
Materiales de velo de material compuesto auto-cohesionados.
(31/12/2014) Un artículo implantable estratificado que comprende filamentos continuos formados por fusión entremezclados para formar un velo poroso en el que dichos filamentos están auto-cohesionados entre sí en múltiples puntos de contacto, en el que dichos filamentos comprenden al menos un componente polimérico semicristalino unido de forma covalente a o mezclado con al menos un componente polimérico amorfo, en el que los filamentos poseen una inmiscibilidad parcial a completa de la fase de componente polimérico , cuando están en un estado cristalino, en el que los puntos de contacto de los filamentos auto-cohesionados tienen lugar entre porciones de los filamentos continuos sostenidos en un estado amorfo similar de cristalización limitada, y en el que dicho velo poroso tiene una porosidad en tanto por ciento superior a noventa en ausencia de…
Tratamiento de enfermedades por medio del trasplante de injertos no singénicos en desarrollo.
(31/12/2014) Un injerto pulmonar de un mamífero no humano en desarrollo para generar tejido pulmonar para el uso en el tratamiento de una enfermedad pulmonar o una insuficiencia pulmonar en un sujeto mamífero que necesite del mismo, en el que dicho injerto pulmonar está en una etapa de desarrollo que corresponde a la de un órgano/tejido pulmonar porcino en una etapa gestacional seleccionada de un intervalo de 56 a 80 días de gestación.
Dispositivo para el tratamiento de heridas.
(31/12/2014) Dispositivo para el tratamiento de heridas, con un apósito para heridas que entra en contacto con la superficie de la herida y una cobertura para cubrir la superficie de la herida y del apósito para heridas, siendo la cobertura una lámina de sellado, que puede fijarse a la piel que rodea la herida sellándola y pudiendo conducirse hacia fuera al menos un tubo flexible de manera sellada bajo la lámina de sellado, caracterizado porque el apósito para heridas está compuesto por un material textil de separación plano, que presenta al menos una primera capa superficial, una segunda capa superficial y un espacio intermedio entre estas capas superficiales, presentando al menos la primera capa superficial una superficie biocompatible y una…
Núcleos de fármaco para liberación sostenida de agentes terapéuticos.
(31/12/2014) Un inserto de fármaco adaptado para disposición dentro de un implante lacrimal, estando adaptado el implante lacrimal para inserción a través de un punto lacrimal del ojo para residir dentro del canalículo del ojo, comprendiendo el inserto un núcleo de fármaco y un cuerpo de vaina que cubre parcialmente el núcleo de fármaco, comprendiendo el núcleo de fármaco un agente terapéutico y una matriz, siendo seleccionado el agente terapéutico del grupo que consiste de bimatoprost, latanoprost, y travoprost, comprendiendo la matriz un polímero de silicona, estando dispuesto el cuerpo de vaina sobre una porción del núcleo de fármaco para inhibir la liberación del agente desde dicha porción y de tal manera que define al menos una superficie expuesta del núcleo de fármaco adaptado para liberar el agente al ojo o a los tejidos…
(17/12/2014) Una endoprótesis para un vaso que se usa insertándose en el vaso de un cuerpo vivo, que comprende: una parte de cuerpo principal de la endoprótesis formada en un tubo por un hilo que presenta una función de memoria de forma, en la que el diámetro de dicho hilo está contraído por una fuerza externa, y en la que el diámetro se agranda cuando se implanta en el vaso del cuerpo vivo a su tamaño de memoria de forma; y teniendo dicha parte de cuerpo principal de la endoprótesis una forma de memoria a un tamaño que puede implantarse en el vaso, en la que dicha parte de cuerpo principal está formada por dicho hilo que se enrolla en un tubo a medida que el hilo…
Agente de osteogénesis y procedimiento de producción.
(26/11/2014) Agente de osteogénesis a base de fosfato de calcio poroso con una estructura sinterizada isotrópica y poros distribuidos estadísticamente entre las partículas sinterizadas del fosfato de calcio en varios intervalos de tamaño discretos, caracterizado por que presenta una porosidad compuesta por tres distribuciones de tamaño de poros discretas (I), (II) y (III), y los máximos de las tres distribuciones de tamaño de poros se encuentran en los intervalos de 0,5 a 10 μm (I), de 10 a 100 μm (II) y de 100 a 5000 μm (III), la porosidad posee una configuración geométrica irregular, las partículas sinterizadas del fosfato de calcio presentan un tamaño de partículas menor que 63 μm con un valor d50 en el intervalo de 5 a 20 μm, y la porción de poros interconectante de la porosidad está limitada a tamaños de poros…
Endoprótesis vascular liberadora de fármaco.
(05/11/2014) Una endoprótesis vascular para colocar en un lugar de lesión vascular con el fin de inhibir allí la restenosis, compuesta por un cuerpo tubular expandible de forma radial formado de un enrejado de filamentos conectados, y donde cada filamento tiene regiones superior y lateral y una superficie interna, y por una cubierta liberadora de fármaco formada por un sustrato de polímero de ácido poliláctico que contiene un fármaco trieno macrocíclico inhibidor de la restenosis; la capa mencionada se aplica como un compuesto líquido que cubre las regiones superior y lateral, pero no las superficies internas, de los filamentos mencionados.
EXPANSOR TISULAR PREFORMADO PARA LA RECONSTRUCCIÓN AURICULAR.
(16/10/2014) La presente invención se relaciona con implante expansor preformado y definitivo para la reconstrucción auricular, el cual corresponde a una técnica de reconstrucción que implica una expansión de tejidos autólogos (propios) que se lleva a cabo en un solo tiempo quirúrgico idealmente, donde dicha expansión se realiza a través de la inyección de solución fisiológica dentro del implante diseñado, el cual se puede llenar con este líquido para poder obtener la forma final del marco auricular. Así, con la técnica de inserción y expansión por medio del expansor de la presente invención se puede lograr que durante el proceso de llenado no haya sufrimiento tisular de ningún tipo, el cual es una complicación frecuente con otras técnicas de reconstrucción existentes en el estado…
Fijación resistente a la calcificación.
(28/08/2014) Un proceso de fijación de un tejido animal para hacerlo adecuado para su implantación en mamíferos vivos, comprendiendo dicho proceso una fijación en una etapa mediante el tratamiento de dicho tejido animal con una cantidad eficaz de un agente de conjugación que favorezca la formación de enlaces amida entre restos carboxilo reactivos y restos amino reactivos, en combinación con un potenciador de conjugación y con un agente de entrecruzamiento que contenga al menos dos restos amino reactivos, estando presente dicho agente de entrecruzamiento diamina en una cantidad de al menos 80 milimolar y realizándose dicho…
