CIP-2021 : C12Q 1/00 : Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas,
ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C12Q 1/02 · en los que intervienen microorganismos vivos.
C12Q 1/04 · · Determinación de la presencia o del tipo de microorganismo; Empleo de medios selectivos para la investigación o análisis de antibióticos o bactericidas; Composiciones para este fin que contienen un indicador químico.
C12Q 1/06 · · · Determinación cuantitativa.
C12Q 1/08 · · · · utilizando medios polivalentes.
C12Q 1/10 · · · Enterobacterias.
C12Q 1/12 · · · Bacterias que reducen los nitratos a nitritos.
C12Q 1/14 · · · Estreptococos; Estafilococos.
C12Q 1/16 · · · utilizando productos radiactivos.
C12Q 1/18 · · Investigación o análisis de la actividad antimicrobiana de un material.
C12Q 1/20 · · · utilizando medios polivalentes.
C12Q 1/22 · · Investigación o análisis de las condiciones de esterilidad.
C12Q 1/24 · · Métodos de toma de muestra, de inoculación o desarrollo de una muestra; Métodos para aislar físicamente un microorganismo intacto.
C12Q 1/25 · en los que intervienen enzimas que no pueden ser clasificarsse en los grupos C12Q 1/26 - C12Q 1/70.
C12Q 1/26 · en los que interviene una oxidorreductasa.
C12Q 1/28 · · una peroxidasa.
C12Q 1/30 · · una catalasa.
C12Q 1/32 · · una deshidrogenosa.
C12Q 1/34 · en los que interviene una hidrolasa.
C12Q 1/37 · · peptidasa o proteinasa.
C12Q 1/40 · · amilasa.
C12Q 1/42 · · fosfatasa.
C12Q 1/44 · · esterasa.
C12Q 1/46 · · · colinesterasa.
C12Q 1/48 · en los que interviene una transferasa.
C12Q 1/50 · · creatinfosfoquinasa.
C12Q 1/52 · · una transaminasa.
C12Q 1/527 · en los que interviene una liasa.
C12Q 1/533 · en los que interviene una isomerasa.
C12Q 1/54 · en los que interviene la glucosa o la galactosa.
C12Q 1/56 · en los que intervienen factores de coagulación de la sangre, p. ej. trombina, tromboplastina, fibrinógeno.
C12Q 1/58 · en los que interviene la urea o una ureasa.
C12Q 1/60 · en los que interviene el colesterol.
C12Q 1/61 · que hacen intervenir triglicéridos.
C12Q 1/62 · en los que interviene el ácido úrico.
C12Q 1/64 · Investigación o análisis geomicrobiológico, p. ej. para la investigación o búsqueda de petróleo.
C12Q 1/66 · en los que interviene una luciferasa.
C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.
Notas[n] de C12Q 1/68: - En este grupo, se clasifica según la característica técnica más relevante independientemente de la regla de prioridad del último lugar.
C12Q 1/6804 · · Análisis de ácidos nucleicos usando inmunógenos (ensayos inmunológicos G01N 33/53).
C12Q 1/6806 · · Preparación de ácidos nucleicos para análisis, p. ej. para el ensayo de la reacción en cadena de la polimerasa [PCR] (C12Q 1/6804 tiene prioridad).
C12Q 1/6809 · · Métodos para la determinación o identificación de ácidos nucleicos que implican detección diferencial.
C12Q 1/6811 · · Métodos de selección para la producción o el diseño de oligonucleótidos específicos de diana o moléculas de unión.
C12Q 1/6813 · · Ensayos de hibridación.
C12Q 1/6816 · · · caracterizados por los medios de detección (C12Q 1/6804 tiene prioridad).
C12Q 1/6818 · · · · implicando la interacción de dos o más marcas, p. ej. transferencia de energía resonante.
C12Q 1/682 · · · · Amplificación de la señal.
C12Q 1/6823 · · · · Liberación de los marcadores unidos.
C12Q 1/6825 · · · · Detección de ácidos nucleicos que implica sensores.
C12Q 1/6827 · · · para detección de mutaciones o polimorfismos.
C12Q 1/683 · · · · implicando enzimas de restricción, p. ej. polimorfismo de longitud de fragmentos de restricción [RFLP].
C12Q 1/6832 · · · Optimización de la reacción de hibridación.
C12Q 1/6834 · · · Acoplamiento enzimático o bioquímico de los ácidos nucleicos a una fase sólida.
C12Q 1/6837 · · · · utilizando matrices ("arrays") o chips de sondas (C12Q 1/6874 tiene prioridad).
C12Q 1/6839 · · · Formación de triple hélice u otras conformaciones de orden superior en ensayos de hibridación.
C12Q 1/6841 · · · Hibridación in situ.
C12Q 1/6844 · · Reacciones de amplificación de ácidos nucleicos.
C12Q 1/6848 · · · caracterizados por los medios para evitar la contaminación o para incrementar la especificidad o la sensibilidad de una reacción de amplificación.
C12Q 1/6851 · · · Amplificación cuantitativa.
C12Q 1/6853 · · · usando cebadores o moldes modificados.
C12Q 1/6855 · · · · Adaptadores de ligadura.
C12Q 1/6858 · · · Amplificación específica de alelo.
C12Q 1/686 · · · Reacción en Cadena de la Polimerasa [PCR].
C12Q 1/6862 · · · Reacción en cadena de la ligasa [LCR].
C12Q 1/6865 · · · Amplificación basada en un promotor, p. ej. una amplificación basada en secuencias de ácidos nucleicos [NASBA], replicación auto-sostenida de secuencias [3SR] o sistema de amplificación basada en transcripción [TAS].
C12Q 1/6867 · · · Amplificación basada en replicasas, p. ej. usando una Q-beta replicasa.
C12Q 1/6869 · · Métodos de secuenciación.
C12Q 1/6872 · · · implicando espectrometría de masas.
C12Q 1/6874 · · · implicando matrices de ácidos nucleicos, p. ej. secuenciación por hibridación [SBH].
C12Q 1/6876 · · Productos de ácidos nucleicos usados en el análisis de ácidos nucleicos, p. ej. cebadores o sondas.
C12Q 1/6879 · · · para la determinación del sexo.
C12Q 1/6881 · · · para la determinación del tipo de tejido o célula, p. ej. sondas de antígenos de leucocitos humanos [HLA].
C12Q 1/6883 · · · para enfermedades causadas por alteraciones del material genético.
C12Q 1/6886 · · · · para el cáncer (ensayos inmunológicos para el cáncer G01N 33/574).
C12Q 1/6888 · · · para la detección o identificación de organismos.
C12Q 1/689 · · · · para bacterias.
C12Q 1/6893 · · · · para protozoos.
C12Q 1/6895 · · · · para plantas, hongos o algas.
C12Q 1/6897 · · implicando genes reporteros unidos funcionalmente a promotores.
C12Q 1/70 · en los que intervienen virus o bacteriófagos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UN DISPOSITIVO PARA DETERMINAR UN ANALITO EN UNA MUESTRA FLUIDA.
(16/07/1986). Solicitante/s: TECHNICON INSTRUMENTS CORPORATION.
DISPOSITIVO PARA LA DETERMINACION DE ANALITOS EN MUESTRAS FLUIDAS. CONSTA DE UNA CAPA DE REFLACTANCIA DIFUSA, DE POROSIDAD UNIFORME, Y DE DIMENSIONES ESTABLES, CONSTITUIDA POR UNA MATRIZ POLIMERICA NO FIBROSA DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD, DE PESO MOLECULAR MUY ELEVADO, DE PROPILENO O DE OTROS POLIMEROS ADECUADOS, RECUBIERTA POR UN TENSIOACTIVO HIDROFILICO DEL TIPO DE POLIOXIETILENOS, EN EL SENO DE LA CUAL SE HALLA DISPERSADA AL MENOS UNA SUSTANCIA CAPAZ DE PRODUCIR UNA ALTERACION DETECTABLE EN PRESENCIA DEL ANALITO. ESTOS DISPOSITIVOS TIENEN APLICACIONES PARA DIAGNOSTICO IN VITRO PARA DETECTAR LOS COMPONENTES DE LOS FLUIDOS CORPORALES Y AGENTES TERAPEUTICOS EN DICHOS FLUIDOS.
UN METODO PARA VISUALIZAR LA PRESENCIA DE UNA MOLECULA OBJETIVO INORGANICA U ORGANICA EN UN MATERIAL BIOLOGICO.
(01/04/1986). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY.
METODO PARA LA DETECCION DE LA PRESENCIA DE UNA MOLECULA OBJETIVO EN UN MATERIAL BIOLOGICO. COMPRENDE LA COMBINACION DE LA MOLECULA OBJETIVO CON UN POLIMERO DE VISUALIZACION QUE CONTIENE UNIDADES MULTIPLES DE UN MONOMERO DE VISUALIZACION UNIDAS ENTRE SI O ENLAZADAS MEDIANTE UN AGENTE DE ACOPLAMIENTO A TRAVES DE GRUPOS QUIMICOS O RESTOS DE CADENA PRINCIPAL DE TALES UNIDADES. EL MONOMERO TIENE AL MENOS UN LUGAR DE VISUALIZACION. EL GRUPO QUIMICO O RESTO DE CADENA PRINCIPAL ESTA SITUADO DENTRO DEL MONOMERO EN UNA POSICION ALEJADA AL MENOS UN ATOMO DEL LUGAR DE VISUALIZACION. TIENE APLICACIONES PARADIAGNOSTICO MEDICO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA VALORACION DE LA CONCENTRACION DE INMUNOGLOBULINA E EN SUEROS HUMANOS.
(01/04/1986). Solicitante/s: ALERGIA E INMUNOLOGIA ABELLO, S.A..
METODO DE DETERMINACION DE LA CONCENTRACION DE INMONOGLOBULINA E EN SUEROS HUMANOS. COMPRENDE LA OBTENCION DE LINEAS CELULARES DE HIBRIDOMAS HE2/1 Y HE3/2 SECRETORAS DE ACM ESPECIFICOS PARA IGE HUMANA POR HIBRIDACION CELULAR MEDIANTE POLIETILENGLICOL COMO AGENTE FUSIONANTE; PURIFICACION DE LOS ACM POR FRACCIONAMIENTO EN SULFATO AMONICO Y PASO A TRAVES DE UNA COLUMNA DE PROTEINA A DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS ACOPLADA A SEFAROSA. MARCAJE DE LOS ACM ANTI-IGE CON 125I O CON UNA ENZIMA; FIJACION DEL ACM NO MARCADO A UN SOPORTE; INCUBACION CON MUESTRAS SERICAS; Y DETECCION Y MEDIDA DE LA IGE FIJADA AL PRIMER ACM, MEDIANTE LA ICDUBACION DE LAS MUESTRAS CON EL OTRO ACM PURIFICADO Y MARCADO.
UN METODO PARA LA DETERMINACION CUANTITATIVA DE COMPONENTES FISIOLOGICOS EN FLUIDOS BIOLOGICOS.
(16/10/1985). Solicitante/s: AMANO FHARMACEUTICAL COMPANY, LIMITED.
METODO PARA LA DETERMINACION CUANTITATIVA DE COMPONENTES FISIOLOGICOS EN FLUIDOS BIOLOGICOS APLICABLE A LA DETERMINACION DE GLUCOSA COLESTEROL GRASAS NEUTRAS ACIDOS GRASOS LIBRES FOSFOLIPIDOS Y ACIDO URICO. COMPRENDE LA PREPARACION DE UNA SERIE DE DISOLUCIONES QUE CONTIENEN EL COMPONENTE FISIOLOGICO EN DISTINTAS CONCENTRACIONES; ADICION DE CADA DISOLUCION DE LOS REACTIVOS EMPLEADOS EN EL METODO CONVENCIONAL DE DETERMINACION DEL COMPONENTE ESTUDIADO ASI COMO BILIRRUBINA OXIDASA O LACASA Y AL MENOS UN ADITIVO QUE PUEDE SER UN AGENTE TENSOACTIVO UN ACIDO CARBOXILICO AROMATICO UN FARMACO SULFA O PROTEASA Y CONSTRUIR LA CURVA DE CALIBRADO DE ABSORBANCIA FRENTE A LA CONCENTRACION DE COMPONENTE A DETERMINAR. SOMETER EL FLUIDO BIOLOGICO A INVESTIGAR A LA MISMA REACCION Y MEDIR LA ABSORBANCIA DE LA MEZCLA. CALCULAR LA CONCENTRACION DEL COMPONENTE BUSCADO POR COMPARACION EN LA CURVA DE CALIBRADO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO MARCADO CON LA ACETILCOLINESTEARASA DE ELECTROFURUS ELECTRICUS.
(01/05/1985). Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO MARCADO CON LA ACETILCOLINESTEARASA DE ELECTROFURUS ELECTRICUS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR A LA MOLECULA ELEGIDA ENTRE LOS ANTIGENOS, LOS HAPTENOS Y LOS ANTICUERPOS CON UNA ENZIMA CONSTITUIDA POR LA ACETILCOLINESTEARASA DE ELECTROPHURUS ELECTRICUS. LA ACETILCOLINESTEARASA DE ELECTROPHURUS ELECTRICUS ESTA EN FORMA DE A8, A12, G4 O AGREGADOS. LA MOLECULA PUEDE SER PROSTAGLANDINA, TROMBOXANO O TRIYODOTIRONINA, LEUCOTRIENO, ANTICUERPO IGE GUMANO Y OTROS.
PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR MATERIAL CELULAR EN UNA MUESTRA DE ANALISIS LIQUIDA.
(16/04/1985). Solicitante/s: MILES LABORATORIES INC..
PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR MATERIAL CELULAR EN UNA MUESTRA DE ANALISIS LIQUIDA. CONSTA DE DOS ETAPAS PRINCIPALES: DETERMINACION DE FAD EN LA MUESTRA DE ANALISIS LIQUIDA Y COMPARACION DE DICHA CANTIDAD MEDIDA CON UNA REFERENCIA QUE REPRESENTALA CANTIDAD DE FAD EN UNA MUESTRA DE REFERENCIA. SI EL LIQUIDO A ANALIZAR ES FLUIDO BIOLOGICO, LA MUESTRA DE REFERENCIA PUEDE O NO CONTENER ALGUN VALOR DE FONDO FAD MEDIBLE. CUANDO EL FLUIDO BIOLOGICO CONTIENE NORMALMENTE ALGO DE FAD, SE ESTABLECERA ALGUN VALOR DE CORTE PARA EL CONTENIDO FAD NORMAL CONTRA EL CUAL SE COMPARARA EL CONTENIDO FAD DE LA MUESTRA DE ANALISIS. EL FAD ADICIONAL EN LA MUESTRA DE ANALISIS INDICARA LA PRESENCIA DE MATERIAL CELULAR ANORMAL EN LA MUESTRA. CUANDO EL FLUIDO BIOLOGICO NO CONTIENE NORMALMENTE FAD MEDIBLE, EL VALOR FAD DE REFERENCIA SERA 0 Y LA DETERMINACION DEL FAD MEDIBLE EN LA MUESTRA DE ANALISIS INDICARA POR SI MISMA EN DICHO CASO LA PRESENCIA DE CONTAMINACION CELULAR EN LA MUESTRA DE ANALISIS.
UN METODO PARA LA DETERMINACION CUANTITATIVA DE BILIRRUBINA CONJUGADA EN FLUIDOS BIOLOGICOS.
(01/12/1984). Solicitante/s: AMANO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED.
METODO PARA LA DETERMINACION CUANTITATIVA DE BILIRRUBINA EN FLUIDOS BIOLOGICOS.CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR UNA SERIE DE SOLUCIONES ACUOSAS DE BILIRRUBINA DE CONCENTRACIONES VARIABLES CON UNA ENZIMA OXIDANTE DE BILIRRUBINA (BILIRRUBINA OXIDASA O LACASA), PARA CONSTRUIR UNA CURVA DE CALIBRACION QUE REPRESENTA LA REACCION ENTRE LA ABSORBANCIA DE LA MEZCLA DE REACCION Y LA CONCENTRACION DE BILIRRUBINA; B) HACER REACCIONAR UN FLUIDO BIOLOGICO DONDE LA CONCENTRACION DE BILIRRUBINA ES DESCONOCIDA CON DICHA ENZIMA DE OXIDACION DE BILIRRUBINA Y MEDIR LA ABSORBANCIA DE LA MEZCLA DE REACCION RESULTANTE, Y C) CALCULAR LA CONCENTRACION DE BILIRRUBINA EN EL FLUIDO BIOLOGICO POR COMPARACION DEL VALOR MEDIO EN LA ETAPA (B), CON LA CURVA DE CALIBRACION.SE UTILIZA PARA DETERMINAR CUANTITATIVAMENTE EL CONTENIDO DE BILIRRUBINA EN FLUIDOS BIOLOGICOS, COMO POR EJEMPLO EL SUERO SANGUINEO.
"PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN ELEMENTO ANALITICO PARA DETERMINAR UN ANALITO EN UNA MUESTRA LIQUIDA".
(16/05/1984). Solicitante/s: MILES LABORATORIES INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ELEMENTOS ANALITICOS, QUE TIENEN APLICACIONES PARA LA DETERMINACION DE GLUCOSA EN MUESTRAS LIQUIDAS.CONSISTE EN LA IMPREGNACION DE UN AOPORTE CON UNA DISOLUCION DE 4-AMINOANTIPIRINA Y ACIDO 3-HIDROXI-2,4,6-TRIYODOBENZOICO O ACIDO 3,5-DICLORO-2-HIDROXIBENCENOSULFONICO O SUS SALES, UNA OXIDASA DE GLUCOSA Y UNA PEROXIDASA; SECADO; APLICACION AL SOPORTE DE UNA DISOLUCION DE AGENTE FILMOGENO DE UN DISOLVENTE VOLATIL, Y VOLVER A SECAR.
UN METODO ENZIMATICO MEJORADO PARA EL ANALISIS CINETICO DE FLUIDOS BIOLOGICOS.
(16/11/1983). Solicitante/s: AMERICAN HOSPITAL SUPPLY CORPORATION.
METODO ENZIMATICO PARA EL ANALISIS CINETICO DE FLUIDOS BIOLOGICOS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE EFECTUA LA HIDROLISIS DE UN INDICADOR DE NITROFENOL A PARTIR DE SU SUSTRATO, A UN PH NEUTRO O APROXIMADAMENTE NEUTRO; SEGUNDA, SE AÑADE AL FLUIDO BIOLOGICO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE SENSIBILIZACION DE CICLODEXTRINA AL OBJETO DE EFECTUAR UN DESPLAZAMIENTO HIPOCROMICO EN LA LONGITUD DE ONDA DEL HOMOLOGO NO IONIZADO DEL COMPUESTO INDICADOR, AUMENTANDO ASI LA PROPORCION DE INDICADOR HOMOLOGO IONIZADO EN DICHO FLUIDO BIOLOGICO; Y POR ULTIMO, SE MIDE EL NIVEL DE INDICADOR IONIZADOEN EL FLUIDO BIOLOGICO A LOS MAXIMOS DE ABSORBENCIA DE DICHO INDICADOR IONICO.
UN METODO ANALITICO PARA LA DETERMINACION DE UNO O MAS PARAMETROS EN MUESTRAS DE PRUEBAS.
(16/05/1982). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..
METODO ANALITICO PARA LA DETERMINACION DE UNO O MAS PARAMETROS EN MUESTRAS DE ENSAYOS. CONSISTE EN LA REALIZACION DE VARIAS DETERMINACIONES IDENTICAS DE FORMA SUCESIVA POR CADA PARAMETRO, EFECTUADAS SOBRE DIVERSAS MUESTRAS DE ENSAYO Y/O MUESTRAS PATRON, QUE SE INTRODUCEN SUCESIVAMENTE EN LA CELULA DE MEDIDA, PIPETEANDO UNA UNICA ALICUOTA DE REACTIVO EN DICHA CELULA. ESTE METODO TIENE APLICACIONES PARA LA DETERMINACION DE LOS CONTENIDOS EN ANALISIS DE PERFIL Y DETERMINACIONES SIMPLES.
PROCEDIMIENTO DE ANALISIS PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE UN ANALITO EN UNA MUESTRA LIQUIDA.
(16/09/1981). Solicitante/s: MILES LABORATORIES INC..
PROCEDIMIENTO DE ANALISIS PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE UN ANALITO EN UNA MUESTRA LIQUIDA. SE PONE EN CONTACTO LA MUESTRA A ANALIZAR CON UNA MEZCLA QUE CONTIENE: UN COMPUESTO DE NUCLEOTIDO DE PIRIDINA SUSCEPTIBLE DE REDUCCION EN PRESENCIA DEL ANALITO; UNA HIDROXILASA DESCOPULADORA; UNA SUSTANCIA PEROXILATIVAMENTE ACTIVA Y UN INDICADOR QUE, ESTANDO OXIDADO, NO SEA SUSCEPTIBLE DE REDUCCION POR EL NUCLEOTIDO DE PIRIDINA REDUCIDO. EL NUCLEOTIDO DE PIRIDINA SE REDUCE EN PRESENCIA DEL ANALITO Y GENERA UNA SUTANCIA OXIDANTE. POR REACCION CON LA SUSTANCIA PEROXILATIVAMENTE ACTIVA SE FORMA UN PEROXIDO, Y EL INDICADOR SE COLOREA. DE APLICACION EN LA DETERMINACION CUANTITATIVA Y CUALITATIVA DE COMPONENTES EN ENSAYOS BIOLOGICOS. U.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE UNA ENZIMA CON EFECTO HIDROLITICO.
(16/08/1981). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO DE DETERMINACION DE UNA ENZIMA CON EFECTO HIDROLITICO. CONSISTE EN MEZCLAR LA SOLUCION ENZIMATICA CON UN COMPUESTO DE FORMULA W-P-B-X-NH-R Y CON UNA ENZIMA CON EFECTO AMINOPELTIDASA. DESPUES DE UN TIEMPO DE INCUBACION, SE MIDE EL PRODUCTO DE DESDOBLAMIENTO. W SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ACILO O UN GRUPO BENCENO, O TOLUENO-SULFONILO; P SIGNIFICA UN RADICAL DE UN AMINOACIDO O DE UN DI-HASTA HEXA-PEPTIDO; B ES ARGININA, LISINA, FENIL ALALINA, TIROSINA U HOMOARGININA; X ES UNO O DOS RADICALES DE L-AMINOACIDOS; R SIGNIFICA UN RADICAL HIDROCARBONADO AROMATICO; X-NH-R ES UN GRUPO CROMOGENO QUE CEDE, BAJO LA ACCION HIDROLITICA DE LA ENZIMA, UN PRODUCTO DE DESDOBLAMIENTO.
PERFECCIONAMIENTOS EN TIRAS DE ENSAYO PARA LA EVALUACION DE SUSTANCIAS DISUELTAS EN SOLUCIONES ACUOSAS.
(16/08/1980). Solicitante/s: BATTELLE MEMORIAL INSTITUTE.
Perfeccionamientos en tiras de ensayo para la evaluación de sustancias disueltas en soluciones acuosas, por ejemplo fluidos biológicos, por medio de una reacción de color con uno o más reactivos incluidos en la tira, caracterizados porque cada tira se forma con una banda soporte, inerte, no absorbente, con un revestimiento de perlas poliméricas esféricas, en donde al menos uno de dichos reactivos está incorporado, siendo el polímero tal que dicha solución acuosa a analizar puede difundirse en el mismo cuando la tira se pone en contacto con la solución, teniendo lugar así la reacción de color exclusivamente dentro de las perlas mismas.
METODO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE UN COMPONENTE EN UNA MUESTRA.
(16/07/1978). Solicitante/s: MILES LABORATORIES INC..
Resumen no disponible.
DISPOSITIVO DE ENSAYO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE UN COMPONENTE EN UNA MUESTRA.
(01/02/1978). Solicitante/s: MILES LABORATORIES INC..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SISTEMAS CATALITICOS REUTILIZABLES, CON ACTIVIDAD ENZIMATICA.
(01/01/1976). Solicitante/s: NATIONAL PATENT DEVELOPMENT CORPORATION.
Resumen no disponible.