(16/02/2004). Solicitante/s: COSMIX MOLECULAR BIOLOGICALS GMBH. Inventor/es: COLLINS, JOHN, ROTTGEN, PETER.

La invención se refiere a bancos de genes y sus derivados combinatorios, que se preparan utilizando una representación de fagémidas o fagos en combinación con enzimas de restricción de tipo IIS y empaquetamiento de cósmidos; su utilización para aislar ligandos, incluyendo inhibidores de enzimas, agonistas y antagonistas para receptores, péptidos competitivos de unión a un objetivo definido, ligandos de diagnóstico para enfermedades y síndromes autoinmunes, incluyendo herramientas de supervivencia para el estado inmune, péptidos modificados de manera post-translacional y ligandos generados por esta tecnología.

(01/01/2004). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: MULLER-ROBER, BERND, SONNEWALD, UWE, WILLMITZER, LOTHAR.

SE DESCRIBEN UNA CASILLA DE EXPRESION Y PLASMIDOS QUE CONTIENEN UNA CASILLA DE EXPRESION, QUE CONTIENEN LA REGION INICIADORA REGULADORA DE TRANSCRIPCION PARA UNA EXPRESION DE GEN ESPECIFICO DE CELULA DE PROTECCION. EN LA CASILLA DE EXPRESION ESTA CONTENIDO EL PROMOTOR DE CELULA PROTECTORA QUE TIENE LA SECUENCIA SEQ.ID NO: 1: LA REGION INICIADORA EN LA CASILLA DE EXPRESION ASEGURA UNA EXPRESION DE GEN ESPECIFICO DE CELULA PROTECTORA Y CAUSA LA NO EXPRESION EN CELULAS MESOFILICAS O CELULAS EPIDERMICAS DE LAS HOJAS DE PLANTAS. TAMBIEN SE DESCRIBE LA PREPARACION DE LA CASILLA DE EXPRESION Y LOS PLASMIDOS QUE CONTIENEN ESTA CASILLA DE EXPRESION. TAMBIEN SE DESCRIBE EL USO DE LA CASILLA DE EXPRESION Y LOS PLASMIDOS QUE CONTIENEN ESTA CASILLA DE EXPRESION PARA PREPARAR PLANTAS CELULAS VEGETALES TRANSGENICAS.

(16/12/2003). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: SHITARA, KENYA, HANAI, NOBUO, KUWANA, YOSHIHISA, HASEGAWA, MAMORU, MIYAJI, HIROMASA.

ESTE INVENTO MUESTRA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ANTICUERPO QUIMERA HUMANIZADO, DONDE EL ANTICUERPO QUIMERA SE PRODUCE FACILMENTE SIN CAMBIAR NINGUNO DE LOS AMINOACIDOS DE UNA REGION VARIABLE DE ANTICUERPO DE RATON. EL INVENTO MUESTRA SE REFIERE ASIMISMO A ANTICUERPOS QUIMERA HUMANIZADOS OBTENIDOS POR EL PROCESO MENCIONADO Y PREFERENTEMENTE REACTIVOS CON GANGLIOSIDO, A TRANSFORMANTES CAPACES DE PRODUCIR ANTICUERPOS QUIMERA HUMANIZADOS, Y MOLECULAS DE ADN PARA USO EN EL PROCESO MENCIONADO. OTROS OBJETIVOS DEL INVENTO SON COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN ANTICUERPOS QUIMERA HUMANIZADOS, Y EL USO DE ESTOS ANTICUERPOS PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER.

(16/12/2003). Solicitante/s: VICAL INCORPORATED. Inventor/es: HORN, NANCY, MARQUET, MAGDA, MEEK, JENNIFER, BUDAHAZI, GREGG.

ESTA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA REDUCIR LA CONCENTRACION DE ARN EN UNA MEZCLA DE UN MATERIAL BIOLOGICO, QUE INCLUYE LAS ETAPAS SIGUIENTES: (A) PROPORCIONAR UNA MEZCLA DE UN MATERIAL BIOLOGICO QUE POSEE UNA PRIMERA CONCENTRACION DE ARN; (B) FILTRAR LA MEZCLA A TRAVES DE UN MATERIAL DE TIERRA DE DIATOMEAS PARA PRODUCIR UN FILTRADO QUE POSEE UNA SEGUNDA CONCENTRACION DE ARN, SIENDO ESTA SEGUNDA CONCENTRACION MENOR QUE LA PRIMERA CONCENTRACION; Y (C) RECOGER EL FILTRADO QUE POSEE UNA CONCENTRACION DE ARN REDUCIDA. EN UN ASPECTO, EL MATERIAL DE TIERRA DE DIATOMEAS SIRVE PARA PURIFICAR UN ADN PLASMIDO RECOMBINANTE DE UN COMPONENTE DE ARN EN UNA MEZCLA DE UN MATERIAL BIOLOGICO, Y EN OTRO ASPECTO SIRVE PARA SEPARAR DIFERENTES FORMAS DE ARN SOLUBLE EN UNA MEZCLA DE MATERIAL BIOLOGICO.

(01/12/2003). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: KUHNE, WOLFGANG.

LA INVENCION TRATA DE UNA PREPARACION DE ACIDO NUCLEICO CON UN CONTENIDO INFERIOR AL 1 % DE PROTEINA, PREFERENTEMENTE INFERIOR AL 0,1 % DE PROTEINA, LIBRE DE BROMUROS DE ETIDIUM, FENOL, CLORURO DE CESIO Y DETERGENTES BASADOS EN OCTILFENOLPOLI(ETILENGLICOLETER) N , ASI COMO CON UN CONTENIDO INFERIOR A 1 EU/MG ADN DE ENDOTOXINAS. DICHA PREPARACION ES APTA COMO MEDICAMENTO, EN ESPECIAL EN EL CAMPO DE LA TERAPIA GENETICA.

(16/11/2003). Solicitante/s: GEN-PROBE INCORPORATED. Inventor/es: KACIAN, DANIEL L., CLARK, KATHLEEN A.

SE DESCRIBEN METODOS PARA EXTRACCION DE ACIDOS NUCLEICOS POR CALENTAMIENTO DE CELULAS DE MUESTRA, POR EJ., CELULAS DE BACTERIAS, A TEMPERATURAS ENTRE 80 Y 100 REACTIVO DE PERMEABILIZACION QUE COMPRENDE UN DETERGENTE NOIONICO Y UN AGENTE DE METAL. LOS METODOS DEL INVENTO LIBERAN LARGOS FRAGMENTOS DE ACIDOS NUCLEICOS NO DEGRADADOS DE MICROORGANISMOS SIN DIVIDIR FISICAMENTE LA PARED TOTAL DE LA CELULA. SE PUEDEN DETECTAR EN MUESTRAS CLINICAS LA PRESENCIA O AUSENCIA DE UN MICROORGANISMO MEDIANTE EL EMPLEO DE UN METODO DE EXTRACCION DEL INVENTO Y AÑADIENDO SUBSECUENTEMENTE UNA SONDA DE ACIDO NUCLEICO ESPECIFICA PARA UN ACIDO NUCLEICO DEL MICROORGANISMO SELECCIONADO, INCUBANDO BAJO CONDICIONES QUE PERMITEN A LA SONDA HIBRIDAR EL MENCIONADO ACIDO NUCLEICO Y DETECTANDO SI ESTA PRESENTE CUALQUIER SONDA HIBRIDADA.

(01/09/2003). Solicitante/s: CELLFACTORS PLC. Inventor/es: STRINGER, BRADLEY MICHAEL JOHN.

LINFOCITOS T CITOTOXICOS DIRIGIDOS TIENEN UN TCR QUE COMPRENDE POLIPEPTIDOS {AL} Y {BE} HETEROLOGOS, LOS CUALES CONFIEREN AL LINFOCITO MHC DE CLASE I RESTRINGIDO ESPECIFICIDAD PARA CELULAS DIANA QUE CAUSAN ENFERMEDADES. LOS LINFOCITOS PUEDEN SER MONOVALENTES, CON UNA ESPECIE UNICA DE TCR QUE CONFIERE ESPECIFICIDAD A UNA UNICA CLASE DE CELULAS DIANA. LOS LINFOCITOS ENCUENTRAN APLICACION COMO VACUNAS Y EN INMUNOTERAPIA ADOPTIVA, P. EJ., CANCER, SIDA O TERAPIA ANTIVIRAL.

(01/09/2003). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE THE UNITED STATES GOVERNMENT, AS REPRESENTED BY THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Inventor/es: BURTON, DENNIS, R., BARBAS, CARLOS, F., III, CHANOCK, ROBERT, M., MURPHY, BRIAN, R., CROWE, JAMES, E., JR.

SE DESCRIBEN ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANOS Y FRAGMENTOS DEL MISMO QUE ENLAZAN Y NEUTRALIZAN LOS SUBGRUPOS A Y B ANTIGENICOS DEL VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS DE DIAGNOSTICO E INMUNOTERAPEUTICOS DE UTILIZACION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES ASI COMO LINEAS CELULARES QUE PRODUCEN LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES.

(16/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: GENSET. Inventor/es: MERENKOVA, IRENA NICOLAEVNA, DUMAS MILNE EDWARDS, JEAN-BAPTISTE, GABRIEL.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE ACOPLAMIENTO ESPECIFICO DE LA CAPERUZA DEL EXTREMO 5 DE UN FRAGMENTO DE ARNM EUCARIOTICO MEDIANTE UNA MOLECULA FUNCIONALIZADA POR UNA FUNCION AMINA. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN METODO DE AISLAMIENTO DEL EXTREMO 5 DEL ARNM Y A UN METODO DE PREPARACION DEL EXTREMO DEL ADNC DE HELICE UNICA COMPLEMENTARIO DEL EXTREMO 5 DEL ARNM Y DEL ADNC DE DOBLE HELICE QUE CORRESPONDE AL EXTREMO 5 DEL ARNM. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN METODO DE AISLAMIENTO DEL ADNC DE LONGITUD TOTAL QUE CORRESPONDE A LA TOTALIDAD DEL ARNM.

(01/03/2003). Solicitante/s: LIFE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: HARTLEY, JAMES, L., BRASCH, MICHAEL, A.

SE PUEDE CONSEGUIR UNA CLONACION RECOMBINANTE MEDIANTE EL USO DE ACIDOS NUCLEICOS, VECTORES Y PROCEDIMIENTOS, IN VITRO E IN VIVO, PARA MOVER O INTERCAMBIAR SEGMENTOS DE MOLECULAS DE ADN UTILIZANDO PUNTOS DE RECOMBINACION MODIFICADOS POR INGENIERIA Y PROTEINAS DE RECOMBINACION PARA OBTENER MOLECULAS QUIMERICAS DE ADN CON UNA(S) CARACTERISTICA(S) Y/O SEGMENTO(S) DE ADN PARTICULARES.

(16/02/2003). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: HE, WEI WU, HUDSON, PETER L., RUBEN, STEVEN, M..

SE PRESENTAN UNA ENZIMA DE PARAOXONASA DEL SUERO HUMANO Y UN ADN (ARN) QUE CODIFICA TALES ENZIMAS DE PARAOXONASA DEL SUERO. TAMBIEN SE PRESENTA EL PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE TALES POLIPEPTIDOS MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES. LOS USOS DE TALES POLIPEPTIDOS INCLUYEN SU USO COMO ANTIDOTO CONTRA EL ENVENENAMIENTO DE ORGANOFOSFATOS Y PARA PREVENIR LA MUERTE DE CELULAS NEURONALES. TAMBIEN SE PRESENTAN ENSAYOS DE DIAGNOSTICO PARA IDENTIFICAR LAS MUTACIONES EN UNA SECUENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO DE LA PRESENTE INVENCION Y PARA DETECTAR LOS NIVELES ALTERADOS DEL POLIPEPTIDO DE LA PRESENTE INVENCION.

(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MORPHOSYS AG. Inventor/es: PLUCKTHUN, ANDREAS, KNAPPIK, ACHIM, PACK, PETER, GE, LIMING, MORONEY, SIMON.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS SINTETICAS DE ADN QUE CODIFICAN UNO O MAS GRUPOS DE PROTEINAS HOMOLOGAS/(POLI)PEPTIDOS , Y METODOS PARA GENERAR Y APLICAR BIBLIOTECAS DE ESTAS SECUENCIAS DE ADN. EN PARTICULAR, LA INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION DE UNA BIBLIOTECA DE GENES DERIVADOS DE ANTICUERPOS HUMANOS POR MEDIO DE LA UTILIZACION DE SECUENCIAS SINTETICAS DE CONSENSO QUE ABARCAN EL REPERTORIO ESTRUCTURAL DE ANTICUERPOS CODIFICADOS EN EL GENOMA HUMANO. ADEMAS, LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN UNICO GEN DE ANTICUERPO DE CONSENSO COMO BASE UNIVERSAL PARA BIBLIOTECAS DE ANTICUERPOS CON ELEVADA DIVERSIDAD.

(01/12/2002). Solicitante/s: MAXYGEN, INC.. Inventor/es: STEMMER, WILLEM, P., C., CRAMERI, ANDREAS.

SE DESCRIBE UN METODO PARA REENSAMBLAR ADN DESPUES DELA FRAGMENTACION ALEATORIA, Y SU APLICACION A LA MUTAGENESIS DE SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO POR RECOMBINACION IN VITRO O IN VIVO. EN PARTICULAR, SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PRODUCCION DE FRAGMENTOS O POLINUCLEOTIDOS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN PROTEINAS MUTANTES. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO DE CICLOS REPETIDOS DE MUTAGENESIS, DE SELECCION Y REDISTRIBUCION QUE PERMITAN LA EVOLUCION MOLECULAR DIRECTA DE PROTEINAS IN VITRO O IN VIVO.

(01/11/2002). Solicitante/s: LIFE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: BERNINGER, MARK, S.

LA INVENCION SUMINISTRA METODOS MEJORADOS PARA MANIPULAR DNA RECOMBINANTE EN LA CLONACION Y EXPRESION DE GENES. MAS ESPECIFICAMENTE, LA INVENCION SUMINISTRA METODOS CAPACES DE ALTERAR UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO PRESENTE EN EL TERMINAL DE UNA SECUENCIA DESEADA.

(01/11/2002). Solicitante/s: BERTLING, WOLF. Inventor/es: BERTLING, WOLF.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA CLONACION DE ACIDOS NUCLEICOS, CARACTERIZADO PORQUE DOS ELEMENTOS PRIMARIOS DE DOBLE MADEJA, PARCIALMENTE COMPLEMENTARIOS SON LIGADOS AL EXTREMO 3' DE UNA MADEJA DNA INDIVIDUAL. LA SEGUNDA MADEJA SE SINTETIZA POR MEDIO DE UNA POLIMERASA DNA DONDE EL PRIMER ELEMENTO UTILIZADO ES AL MENOS PARCIALMENTE COMPLEMENTARIO CON EL OLIGONUCLEOTIDO AL QUE ESTA LIGADO. LA LINEA DNA ASI OBTENIDA PUEDE SER AMPLIFICADA ENTONCES CON DOS OLIGONUCLEOTIDOS ESPECIFICOS.

(16/04/2002). Solicitante/s: CADUS PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: FOWLKES, DANA, MERRIMAN 90 GREEN STREET, BROACH, JIM 360 EAST 88TH STREET, MANFREDI, JOHN 666 GREENWICH STREET, KLEIN, CHRISTINE 666 GREENWICH STREET, MURPHY, ANDREW, J., PAUL, JEREMY, TRUEHEART, JOSHUA.

CELULAS DE LEVADURAS EN LAS QUE SE HAN APLICADO TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA PARA EXPRESAR TANTO UN SUSTITUTO DE UNA PROTEINA DE UN SISTEMA DE FEROMONAS (EJ., ENZIMAS QUE INTERVIENEN EN LA MADURACION DEL {AL}-FACTOR, TRANSPORTADORES DEL {AL}FACTOR, RECEPTORES DE FEROMONAS, ETC.) Y UN MODULADOR DE PEPTIDOS POTENCIAL DEL SUSTITUTO, DE TAL MODO QUE LA INHIBICION O ACTIVACION DEL SUSTITUTO AFECTA A LAS CARACTERISTICAS SELECCIONABLES O SEPARABLES DE LAS CELULAS DE LEVADURAS. VARIAS CARACTERISTICAS ADICIONALES MEJORAN LA RELACION DE SEÑAL A RUIDO DEL SISTEMA DE SEPARACION/SELECCION.

(16/03/2002). Solicitante/s: MAXYGEN, INC.. Inventor/es: CRAMERI, ANDREAS, STEMMER, WILLEM.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA PROCEDIMIENTOS PARA DESARROLLAR UNA SECUENCIA POLINUCLEOTIDICA A FIN DE QUE ADQUIERA UNA PROPIEDAD DETERMINADA, PARTIENDO DE UNA POBLACION DE VARIANTES DE DICHO POLINUCLEOTIDO. EN UNA REALIZACION DE LA INVENCION, LA REALIZACION DE CICLOS REPETIDOS DE RECOMBINACION Y SELECCION PERMITE LA EVOLUCION MOLECULAR DIRIGIDA IN VITRO O IN VIVO, DE UNA PROTEINA CODIFICADA.

(01/03/2002). Solicitante/s: MAXYGEN, INC.. Inventor/es: STEMMER, WILLEM, P., C., CRAMERI, ANDREAS.

SE DESCRIBE UN METODO PARA LA REUNION DE DNA DESPUES DE LA FRAGMENTACION AL AZAR Y SU APLICACION A LA MUTAGENESIS DE SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO MEDIANTE RECOMBINACION IN VITRO O IN VIVO. EN PARTICULAR, SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PRODUCCION DE FRAGMENTOS DE ACIDO NUCLEICO O POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN PROTEINAS MUTANTES. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN METODO PARA LA REALIZACION DE CICLOS REPETIDOS DE MUTAGENESIS, MEZCLADO Y SELECCION QUE PERMITEN LA EVOLUCION MOLECULAR DIRECTA DE PROTEINAS IN VITRO O IN VIVO.

(01/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MAXYGEN, INC.. Inventor/es: STEMMER, WILLEM, P., C., CRAMERI, ANDREAS.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN POLINUCLEOTIDO QUE CODIFIQUE PARA DIVERSOS GENES, P.EJ. MULTIPLES GENES QUE FORMEN UN VIA MULTICOMPONENTE. DICHO PROCEDIMIENTO IMPLICA UNA REORGANIZACION DE POLINUCLEOTIDOS, LLEVANDO A CABO UN PROCESO DE AMPLIFICACION DE POLINUCLEOTIDOS SOBRE SEGMENTOS SOLAPANTES DE UNA POBLACION DE VARIANTES DE UN POLINUCLEOTIDO QUE CODIFIQUE PARA DIVERSOS GENES, BAJO CONDICIONES EN LAS QUE UN SEGMENTO SIRVE COMO MOLDE PARA LA EXTENSION DE OTRO SEGMENTO, GENERANDO UNA POBLACION DE POLINUCLEOTIDOS RECOMBINANTES. DICHA POBLACION SE SOMETE A SELECCION PARA UN POLINUCLEOTIDO RECOMBINANTE QUE CODIFIQUE PARA UNA PLURALIDAD DE GENES CON UNA PROPIEDAD DESEADA.

(16/11/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ESTIVILL PALLEJA,XAVIER. Inventor/es: ESTIVILL,XAVIER, FUENTES,JUAN-JOSE, PRITCHARD,MELANIE.

Mediante una nueva técnica de clonaje molecular denominada "PCR Alu-splicing" hemos aislado una nueva secuencia génica, DSCR1, situada en la región 21q22.1-q22.2. DSCR1 presenta una elevada expresión en cerebro y corazón, codificando para una nueva proteína con una región rica en prolinas y con algunas características estructurales típicas de una proteína involucrada en la transcripción y/o en interacciones proteína-proteína. El incremento de la expresión transitoria del mRNA de DSCR1 en cerebros de ratas jóvenes comparado con los cerebros de ratas adultas sugiere un papel importante de DSCR1 durante el desarrollo del sistema nervioso central. La sobreexpresión de DSCR1 puede estar involucrada en anomalías patogénicas de retraso mental y/o defectos cardíacos en pacientes con síndrome de Down.

(16/08/2001). Solicitante/s: 3I RESEARCH EXPLOITATION LIMITED. Inventor/es: ROBSON, KATHRYN JANE HALLOWES.

LA INVENCION PROPORCIONA PROTEINAS DE LA FASE DEL MEROZOITO DEL PARASITO DE LA MALARIA QUE FORMAN UNA SECUENCIA CONSERVADA EN UNA SECUENCIA DE EXTENSION, FRAGMENTOS Y DERIVADOS DEL MISMO, CODIFICACION DEL ADN PARA LAS PROTEINAS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LAS PROTEINAS Y VECTORES PLASMIDOS Y VIRALES UTILES EN DICHOS PROCESOS. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA ANTICUERPOS PARA LAS PROTEINAS Y COMPOSICIONES INMUNOLOGICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/02/2001). Solicitante/s: ANGIOMED GMBH & CO. MEDIZINTECHNIK KG. Inventor/es: VAN KUPPEVELT, ANTONIUS HENRICUS MINARDUS SEVERUS, VAN DE LEST, CHRISTIAAN, HENDRIKUS, ADRIAAN, VEERKAMP, JACOBUS, HENRICUS.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA PREPARAR MACROBIOMOLECULAS NO PROTEICAS CON UNA FUERTE CARGA NEGATIVA UNIDAS AL PLASTICO. LAS MACROMOLECULAS BIOLOGICAS CON FUERTE CARGA NEGATIVA COMO EL ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO (ADN), EL ACIDO RIBONUCLEICO (ARN) Y LOS GLICOSAMINOGLICANOS (GAG) JUEGAN UN PAPEL CRUCIAL EN EL FUNCIONAMIENTO CELULAR. EN PRINCIPIO, LA FUERTE CARGA NEGATIVA SUPONE AL MENOS LA PRESENCIA DE UNA CARGA NEGATIVA POR PENTASACARIDO DE LA BIOMOLECULA, EN TANTO QUE ESTA COMPUESTA POR PENTASACARIDOS. EL ADN Y ARN CONTIENEN UNA CARGA NEGATIVA POR NUCLEOTIDO. LOS GLICOSAMINOGLICANOS SON HETEROGENEOS A ESTE RESPECTO Y PUEDEN CONTENER DE 1 A 4 CARGAS NEGATIVAS POR DISACARIDO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE AL PRODUCTO DEL METODO, EN PARTICULAR A LA PLACA DE MICROTITULACION CON POCILLOS DE PLASTICO RECUBIERTOS CON MACROBIOMOLECULAS NO PROTEICAS CARGADAS NEGATIVAMENTE.

(16/11/2000). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: WOOD, WILLIAM, I., LEE, JAMES, HOLMES, WILLIAM, E.

SE HA IDENTIFICADO SADNC QUE CODIFICA UNA CLASE DE NUEVOS PF4ARS EN TEJIDO HUMANO. SE PRESENTAN AQUI SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO DE TRES PF4ARS (INCLUIDO EL RECEPTOR DE IL-8 HUMANO) UTILES COMO DIAGNOSTICO Y EN LA PREPARACION RECOMBINANTE DE PF4ARS. LOS PF4ARS SON USADOS EN LA PREPARACION Y PURIFICACION DE ANTICUERPOS CAPACES DE ENLAZARSE A LOS RECEPTORES, Y EN LAS PRUEBAS DE DIAGNOSTICO.

(16/08/2000). Solicitante/s: ICOS CORPORATION. Inventor/es: HOEKSTRA, MERL, F., DEMAGGIO, ANTHONY, J.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE GENERALEMENTE A LA IDENTIFICACION DE PROTEINAS, DESIGNADAS COMO PROTEINAS TIH, QUE INTERACTUAN CON ISOFORMOS DE LA CASEINA QUINASA I Y CON ISOLACION DE POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN LA MISMA.

(16/04/2000). Solicitante/s: MARTINEZ MARTINEZ,PRUDENCIO. Inventor/es: MARTINEZ MARTINEZ,PRUDENCIO.

Mejoras introducidas en métodos de extracción de ácidos nucléicos. Dichos métodos se basan en la formación de un sedimento, que contiene los ácidos nucléicos, por precipitación con agentes precipitantes previa lisis de las células a analizar, seguida de posterior centrifugación y resuspensión final de dicho sedimento para la detección de los referidos ácidos. Las mejoras se caracterizan porque se introducen en el recipiente que contiene el sedimento partículas sólidas de un material que no interfiera con el medio y se agita vigorosamente el conjunto hasta la total disgregación y resuspensión del sedimento en el medio líquido en que se encuentra. Aplicación en el sector analítico de la Biología Molecular.

(16/03/2000). Solicitante/s: RESEARCH DEVELOPMENT FOUNDATION. Inventor/es: HARDESTY, BOYD, PICKING, WENDY, L.

LOS TARNS SINTETICOS SE PRODUCEN A PARTIR DE GENES DE TRNACYS(AAA), TARNSER(AAA), TARNEALA(AAA) Y TARNIALA(AAA). LAS SINTESIS DE POLIPEPTIDOS DEPENDIENTES DEL ACIDO POLIURIDILICO SE LLEVARON A CABO IN VITRO EN RIBOSOMAS DE E. COLI UTILIZANDO LOS TARNS SINTETICOS.

(01/02/2000). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BIRKENMEYER, LARRY, G., MARSHALL, RONALD, L., SOLOMON, NATALIE, A., CARRINO, JOHN, J., RINEHARDT, LAURIE, A., DILLE, BRUCE, L., HU, HSIANG-YUN, KRATOCHVIL, JON, DAVID, LAFFLER, THOMAS, G.

SE PRESENTA UNA CONFORMACION DE "RELLENO DE HUECOS" MEJORADA DE LA REACCION DE CADENA DE LA LIGASA (LCR). EL RELLENO DE LOS HUECOS LCR ES LCR EN DONDE AL MENOS UNA DE LAS SONDAS ESTA AHUECADA DE MANERA QUE SE FORME UN HUECO ENTRE SONDAS ADYACENTES CUANDO SE HIBRIDIZAN EN EL OBJETIVO. EL HUECO SE RELLENA USANDO POLIMERASA Y TRIFOSFATOS DESOXIRRIBONUCLEOTIDOS ANTES DEL LIGADO DE LAS SONDAS ENTRE SI. EXISTEN VERSIONES DE HUECO SIMPLE Y HUECO DOBLE, DEPENDIENDO DE CUANDO ESTAN AHUECADAS UNA O DOS SONDAS. LA MEJORA RESIDE EN SELECCIONAR Y USAR SECUENCIAS DE OBJETIVO DE MANERA QUE SOLAMENTE UN TIPO SIMPLE, O DOS TIPOS, DE TRIFOSFATOS DE OXIRRIBONUCLEOTIDOS SE REQUIERAN PARA LLENAR HUECOS DOBLES SIENDO CADA UNO ENTRE UNO Y DIEZ BASES DE LARGO, PREFERIBLEMENTE ENTRE UNO Y TRES BASES. SE RECLAMAN SONDAS QUE TIENEN SECUENCIAS ESPECIFICAS PARA UN NUMERO DE PATOGENOS.