CIP-2021 › C › C12 › C12N › C12N 15/00 › C12N 15/10[2] › Procedimientos para el aislamiento, la preparación o la purificación de ADN o ARN (preparación química de ADN o ARN C07H 21/00; preparación de polinucleótidos no estructurales a partir de microorganismos o con la ayuda de enzimas C12P 19/34).
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/10 · · Procedimientos para el aislamiento, la preparación o la purificación de ADN o ARN (preparación química de ADN o ARN C07H 21/00; preparación de polinucleótidos no estructurales a partir de microorganismos o con la ayuda de enzimas C12P 19/34).
(01/02/2000). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS CORPORATION.
UNA COMPOSICION PARA EL USO DE CELULAS DE LISINA QUE CONTIENEN ACIDOS NUCLEICOS QUE CONTIENEN TRIS, AEDT, UN SURFACTANTE ANFOTERICO, UN SURFACTANTE NEUTRAL Y GUANIDINA HCL.
(01/12/1999). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: PEREZ MELLADO,RAFAEL, HERNANDEZ HERNANDEZ, ALICIA, MARTINEZ MENENDEZ, JOSE LUIS.
Procedimiento para la detección de hongos y bacterias en conductos de aire acondicionado. Procedimiento para la detección de hongos N, bacterias que utiliza como cebadores dos oligonucleótidos, con las siguientes etapas: a) Recogida de la muestra con una torunda y resuspensión en agua destilada b) Hervido de la muestra; c) Reacción de PCR con la muestra hervida en presencia de altas concentraciones de seroalbúmina bovina; d) Análisis de la reacción de PCR en geles de agarosa/bromuro de etidio utilizando los controles adecuados. Mediante este método es posible detectar la presencia de hongos y/o bacterias en conductos de aire acondicionado de forma rápida, fiable y eficaz.
(16/09/1999). Solicitante/s: BUCHARDT, DORTE BERG, ROLF HENDRIK EGHOLM, MICHAEL NIELSEN, PETER EIGIL. Inventor/es: EGHOLM, MICHAEL, BERG, ROLF, HENRIK, BUCHARDT, OLE, NIELSEN, PETER EIGIL.
EL ARN ES TRANSCRITO DESDE UNA PLANTILLA DE DOBLE CADENA DE ADN FORMANDO UN COMPLEJO POR HIBRIDACION A UNA PLANTILLA, EN UN LADO DE INICIACION DE LA TRANSCRIPCION DESEADA O MAS ACIDOS OLIGONUCLEICOS ANALOGOS DEL TIPO APN, CAPAZ DE FORMAR UN LADO DE INICIACION DE TRANSCRIPCION CON EL ADN Y LA EXPOSICION DEL COMPLEJO A LA ACCION DE UN ADN DEPENDIENTE DE POLIMERASA ARN, EN PRESENCIA DE TRIFOSFATOS NUCLEOSIDOS. TRANSCRIPCIONES DE IGUAL LONGITUD, SE PUEDEN OBTENER POR UBICACION DE UN BLOQUE A UN FLUJO DESCENDENTE DE TRANSCRIPCION DESDE EL LADO DE INICIACION O POR EL CORTE DE LA PLANTILLA TAL COMO EN UNA POSICION SELECCIONADA. EL LADO DE INICIACION ES FORMADO POR EL DESPLAZAMIENTO DE LAS CADENAS DE ADN LOCALMENTE POR LA HIBRIDACION DE APN.
(01/07/1999). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: WINTER, GREGORY, PAUL, EMBLETON, MICHAEL, JIM 95 DERBY ROAD, GOROCHOV, GUY, JONES, PETER, THOMAS.
SE DESCRIBE UN METODO DE TRATAMIENTO DE UNA POBLACION HETEROGENEA DE CELULAS PARA ENLAZAR COPIAS JUNTAMENTE DE DOS O MAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO, PARTIENDO DE, AL MENOS, ALGUNAS DE LAS CELULAS, SIENDO LA DISPOSICION TAL QUE LAS COPIAS DE LAS SECUENCIAS DEL DNA DESDE UNA CELULA INDIVIDUAL SE UNEN PREFERENCIALMENTE EN LA PROXIMIDAD DEL ACIDO NUCLEICO DESDE DONDE PROVIENEN LAS COPIAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROTEINAS RECOMBINANTES MEDIANTE EL METODO DE LA INVENCION Y EQUIPOS PARA REALIZAR ESTE METODO.
(16/05/1999). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GELFAND, DAVID, H., SNINSKY, JOHN, J., KWOK, SHIRLEY, Y.
LOS METODOS MEJORADOS PARA AMPLIFICAR ACIDOS NUCLEICOS PUEDEN REDUCIR LA AMPLIFICACION NO ESPECIFICA Y MINIMIZAR LOS EFECTOS DE LA CONTAMINACION DE LOS ENSAYOS DE REACCION DE AMPLIFICACION DEL ACIDO NUCLEICO DEBIDA A UN PRODUCTO AMPLIFICADO A PARTIR DE AMPLIFICACIONES PREVIAS. LOS METODOS IMPLICAN LA INTRODUCCION DE BASES NUCELOTIDAS NO CONVENCIONALES EN LOS PRODUCTOS DE REACCION DE AMPLIFICACION Y EL TRATAMIENTO DE LOS PRODUCTOS MEDIANTE MEDIOS ENZIMATICOS (EJ. GLICOSILASAS) Y/O FISICO-QUIMICOS PARA QUE EL PRODUCTO NO PUEDA ACTUAR COMO MODELO EN AMPLIFICACIONES POSTERIORES.
(16/03/1999) SE DESCRIBE UN METODO PARA IDENTIFICAR MICROORGANISMOS CON ADAPTACION REDUCIDA A UN ENTORNO PARTICULAR. EL METODO CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: CONSEGUIR UNA PLURALIDAD DE MICROORGANISMOS CADA UNO DE LOS CUALES ES MUTADO INDEPENDIENTEMENTE CON INACTIVACION POR INSERCION DE UN GEN CUYO ACIDO NUCLEICO CONTIENE UNA SECUENCIA MARCADORA UNICA, DE MANERA QUE CADA MUTANTE CONTENGA UNA SECUENCIA MARCADORA DIFERENTE, O CLONES DE DICHO MICROORGANISMO; CONSERVAR UNA MUESTRA DE CADA MUTANTE OBTENIDO EN LA ETAPA Y EL ACIDO NUCLEICO QUE CONTIENE LA SECUENCIA MARCADORA UNICA DE CADA UNO DE LOS MUTANTES; INTRODUCIR UNA PLURALIDAD DE MUTANTES OBTENIDOS EN LA ETAPA EN EL ENTORNO ESPECIFICO Y PERMITIR QUE LOS MICROORGANISMOS QUE SEAN CAPACES DE CRECER LO HAGAN EN ESE ENTORNO; RECUPERAR LOS MICROORGANISMOS…
(16/03/1999). Solicitante/s: MICROPROBE CORPORATION. Inventor/es: VAN NESS, JEFFREY, CIMLER, B., MELINA, MEYER, RICH, B., JR., VERMEULEN, NICHOLAAS, MARTHINUS, JOHANNES.
EL INVENTO SE REFIERE A METODOS EFECTIVOS Y SEGUROS PARA LA EXTRACCION DE ACIDOS NUCLEICOS. EN PARTICULAR, SE DESCRIBEN METODOS PARA AISLAR ACIDO NUCLEICO DE UNA MUESTRA QUE CONTIENE UNA MEZCLA BIOLOGICA DE ACIDO NUCLEICO Y OTROS COMPUESTOS BIOLOGICOS DONDE LA MUESTRA SE COMBINA CON UNA SOLUCION DE EXTRACCION QUE CONTIENE AL MENOS UN COMPUESTO ORGANICO COMO BENCILALCOHOL O UN DERIVADO DE BENCILALCOHOL PARA FORMAR UNA FASE ACUOSA O NO ACUOSA. EL ACIDO NUCLEICO SE AISLA DE LA FASE ACUOSA. PREFERENTEMENTE LA SOLUCION COMBINADA RESULTANTE CONTIENE TAMBIEN BENTONITA, COMO SE DEFINE POSTERIORMENTE. TIPICAMENTE, LA MUESTRA SE COMBINARA EN PRIMER LUGAR CON UN AGENTE DE LITICO ANTES DE LA EXTRACCION. LOS AGENTES LITICOS PREFERIDOS SON SALES CAOTROPICAS COMO HIDROCLORURO DE GUANIDINIUM O ISOTIOCIANATO DE GUANIDINIUM.
(01/01/1999). Solicitante/s: RESEARCH DEVELOPMENT FOUNDATION. Inventor/es: ROSENBLUM, MICHAEL G., BEATTIE, KENNETH, L.
LA INVENCION SUMINISTRA UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA PARA UN GEN SINTETICO PARA LA GELONINA DE LA TOXINA DE LAS PLANTAS Y UN PROCESO PARA LA PRODUCIR, CLONAR Y EXPRESAR ESTE GEN SINTETICO. LA SECUENCIA DE DNA PARA UN GEN SINTETICO DE GELONINA SE MUESTRA EN LA IDENTIFICACION DE SECUENCIA NUMERO 1. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA VECTORES DE EXPRESION QUE CONTIENE LA SECUENCIA DE DNA PARA LA GELONINA Y CELULAS TRANSFORMADAS CON ESTOS VECTORES. ADEMAS, SE PRESENTA UNA INMUNOTOXINA QUE COMPRENDE UN ANTICUERPO CONJUGADO CON LA GELONINA DE LA PROTEINA.
(16/10/1998) PROCESO PARA LA PREPARACION DE INMUNOGENOS O REACTIVOS DE DIAGNOSTICO QUE IMITAN UN ANTIGENO O UN ORGANISMO PATOGENICO ESPECIFICO DE UNA ENFERMEDAD, ESENCIALMENTE CARACTERIZADO POR LAS SIGUIENTES OPERACIONES: IDENTIFICACION DE AL MENOS UN ANTICUERPO QUE REACCIONA CON EL ANTIGENO U ORGANISMO PATOGENICO ESPECIFICO DE LA ENFERMEDAD, CONSTRUCCION DE LIBRERIAS FAGO QUE SE MUESTRAN EN LA SUPERFICIE DE LOS OLIGOPEPTIDOS CAPSIDOS, QUE APARECEN EN LOS IMPLANTES OLIGONUCLEOTIDOS DE SECUENCIA ALEATORIA INTRODUCIDOS EN EL CODIGO GENETICO DE UNA PROTEINA CAPSIDA FAGO UTILIZANDO TECNICAS DE MANIPULACION GENETICA (POR EJEMPLO UTILIZANDO UN PLASMIDO DISEÑADO PARA LA INVENCION, CUYO MAPA GENETICO SE MUESTRA EN LA FIGURA), SELECCION DE LOS FAGOS QUE APARECEN EN LA SUPERFICIE…
(16/09/1998). Solicitante/s: LIFE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: HARTLEY, JAMES, L.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA ESCALA MARCADORA DE ACIDO NUCLEICO QUE ES UN DIGESTO DE ENDONUCLEASAS DE RESTRICCION, EN DONDE UN DIGESTO DE ENDONUCLEASAS DE RESTRICCION DE ACIDO NUCLEICO ES UNA COLECCION DE FRAGMENTOS DE ACIDO NUCLEICO QUE RESULTAN DE LA DIGESTION COMPLETA DE UNO O MAS ACIDOS NUCLEICOS POR UNA O MAS ENDONUCLEASAS DE RESTRICCION; EL DIGESTO DE ENDONUCLEASAS DE RESTRICCION CONTIENE AL MENOS TRES FRAGMENTOS; Y EL TAMAÑO DE LOS FRAGMENTOS EN LOS PARES DE BASE ES MULTIPLO DE UN ENTERO, EN DONDE EL ENTERO ES 10 O MAYOR.
(16/09/1998). Solicitante/s: OPTEIN, INC. Inventor/es: KAWASAKI, GLENN.
SE DESCRIBE UN METODO PARA LA SINTESIS SIN CELULA Y AISLAMIENTO DE NUEVOS GENES Y POLIPEPTIDOS. DENTRO DE UNA REALIZACION, SE CONSTRUYE UNA UNIDAD DE EXPRESION A LA QUE ESTAN UNIDAS SECUENCIAS NUCLEOTIDAS SEMI-ALEATORIAS. LAS SECUENCIAS NUCLEOTIDAS SEMI-ALEATORIAS SE TRANSCRIBEN PRIMERO PARA PRODUCIR RNA, Y DESPUES SE TRANSLADAN BAJO CONDICIONES TALES QUE SE PRODUCEN POLISOMAS. POLISOMAS QUE SE UNEN A UNA SUSTANCIA DE INTERES Y DESPUES SE AISLAN Y SE INTERRUMPEN; Y EL ANRM LIBERADO SE RECUPERA. EL ANRM SE UTILIZA PARA CONSTRUIR UN ADNC QUE SE EXPRESA PARA PRODUCIR NUEVOS POLIPEPTIDOS.
(01/02/1998). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY UNITED STATES DEPARTMENT OF COMMERCE. Inventor/es: MOSS, BERNARD, FUERST, THOMAS, ELROY-STEIN, ORNA.
SE HA DESCRITO UN SISTEMA DE EXPRESION EFICAZ, VERSATIL Y SENCILLO QUE OTORGA UNA EXPRESION INDEPENDIENTE DE LA CUBIERTA A LOS ARN PROCARIOTICOS EN CELULAS EUCARIOTICAS. SE HA PRESENTADO LA UTILIDAD DEL VIRUS DE LA VACUNA RECOMBINANTE PARA ESTE PROPOSITO.
(01/02/1998). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: DEVLIN, JAMES, J.
SE DESCRIBEN METODOS Y COMPOSICIONES PARA LA PRODUCCION DE UNA LIBRERIA DE PEPTIDOS ALEATORIOS PARA LA IDENTIFICACION DE MOLECULAS QUE POSEAN UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA Y QUE SE PODRIAN UTILIZAN EN EL CAMPO DE LA MEDICINA COMO PROFILACTICOS Y/O PRODUCTOS TERAPEUTICAS.
(16/10/1997). Solicitante/s: ALLELIX BIOPHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KAMBOJ, RAJENDER, ELLIOTT, CANDACE E., NUTT, STEPHEN L.
LA NEUROTRANSMISION MEDIANTE AMINOACIDOS EXCITATORIOS (EAAS) TALES COMO EL GLUTAMATO ES INTERMEDIADA POR MEDIO DE RECEPTORES SUPERFICIALES QUE SE UNEN A LA MEMBRANA. SE HA AISLADO LA DECODIFICACION DEL DNA PARA UNA FAMILIA DE ESTOS RECEPTORES DEL TIPO DE LOS QUE SE UNEN AL CAINATO DE LOS RECEPTORES DEL EAA Y SE HA CARACTERIZADO LA PROTEINA RECEPTORA. SE DESCRIBEN LINEAS DE CELULAS RECOMBINANTES QUE PRODUCEN EL RECEPTOR DEL EAA COMO UN PRODUCTO HETEROLOGO QUE SE UNE A LA MEMBRANA. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS ASPECTOS RELACIONADOS DE LA INVENCION, QUE TIENEN SIGNIFICANCIA COMERCIAL. SE INCLUYE EL USO DE LAS LINEAS CELULARES COMO UNA HERRAMIENTA PARA DESCUBRIR LOS COMPUESTOS QUE MODULAN LA ESTIMULACION EL RECEPTOR DEL EAA.
(16/10/1997) SE OBTIENE UNA ENZIMA TERMOESTABLE PURIFICADA QUE TIENE UNAS CARACTERISTICAS UNICAS. PREFERENTEMENTE LA ENZIMA SE SEPARA DE LA ESPECIE THERMUS AQUATICUS Y TIENE UN PESO MOLECULAR DE 86.000 A 90.000 DALTONS APROXIMADAMENTE. LA ENZIMA TERMOESTABLE PUEDE SER NATIVA O RECOMBINANTE Y SE PUEDE UTILIZAR EN UNA REACCION EN CADENA DE CICLADO DE TEMPERATURA EN DONDE SE AMPLIFICA LA CANTIDAD DE POR LO MENOS UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO A PARTIR DE UNA SECUENCIA YA EXISTENTE CON LA AYUDA DE CEBADORES SELECCIONADOS Y DE TRIFOSFATOS NUCLEOTIDOS. EL PROCESO DE AMPLIFICACION CONSISTE EN TRATAR CEPAS COMPLEMENTARIAS INDEPENDIENTES DEL ACIDO NUCLEICO CON UN EXCESO MOLAR DE DOS CEBADORES OLIGONUCLEOTIDOS, EXTENDER LOS CEBADORES CON UNA ENZIMA TERMOESTABLE PARA FORMAR…
(01/10/1997). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MEYER, URS ALBERT.
UN METODO PARA LA DETECCION DE METABOLIZANTES POBRES DE DROGAS UTILIZANDO TECNOLOGIA PCR COMO SE DESCRIBE INCLUYENDO A) AMPLIFICAR OPCIONALMENTE UNA CODIFICACION DE GEN PARA UNA ENZIMA DE LA QUE SE SABE QUE ES RESPONSABLE DE LA METABOLIZACION DE MEDICAMENTOS, SEPARANDOLA DE ESTE MODO DE SEUDOGENES RELACIONADOS POSIBLEMENTE CERCANOS, B) AMPLIFICAR DIFERENTES FORMAS ALELICAS DEL GEN DEL PASO A) Y C) DETECTAR EL PRODUCTO DEL PASO B). TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS ELEMENTOS PRIMARIOS PARA LA AMPLIACION DE GENES QUE CODIFICAN LAS ENZIMAS METABOLIZANTES DE DROGAS, ESPECIALMENTE LOS GENES QUE CODIFICAN LAS ENZIMAS RESPONSABLES DE DEBRISOQUINA O ACETILACION FENOTIPO.
(16/07/1997). Solicitante/s: DAIKIN INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: ZARLING, DAVID, A., SENA, ELISSA, P., CALHOUN, CORNELIA, J.
EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE LA FORMACION DE COMPLEJOS DE SONDA DE TRENZADO DOBLE CATALIZADA CON UNA PROTEINA RECA:ADN OBJETIVO LINEAL DUPLEX QUE SON ESTABLES A LA DESPROTEINIZACION. SE PRESENTAN LOS USOS DE ESTE COMPLEJO DE SONDA:OBJETIVO ESTABLE EN SISTEMAS DE DIAGNOSTICO/DETECCION DEL ADN EN REACCIONES DE HIBRIDACION DEL ADN IN VITRO E IN SITU. LOS COMPLEJOS SONDA:OBJETIVO SON UTILES TAMBIEN PARA APLICACIONES DE DIAGNOSTICO EN REACCIONES DE AMPLIFICACION DEL ADN FACILITADAS POR LA PROTEINA RECA.
(01/07/1997). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GELFAND, DAVID, H., MYERS,THOMAS W.
TRANSCRIPTASAS INVERSAS DE TEMPERATURA ALTA. SE PROPORCIONAN METODOS PARA LA REPLICA Y AMPLIFICACION DE SECUENCIAS DE RNA MEDIANTE POLIMERASAS DEL ADN TERMOACTIVAS. LA TRANSCRIPCION INVERSA DEL RNA ES CATALIZADA POR, POR EJEMPLO, 94 KDA TAQ, 62 KDA TAQ, NTTH Y POLIMERASA DEL ADN RECOMBINANTE TTH. LA TRANSCRIPCION INVERSA SE ACOPLA A LA AMPLIFICACION PCR EN UN PROCEDIMIENTO DE ENZIMA QUE UTILIZA UNA POLIMERASA TERMOESTABLE.
(16/04/1997). Solicitante/s: AFFYMAX TECHNOLOGIES N.V. Inventor/es: DOWER, WILLIAM J., BARRETT, RONALD, W., GALLOP, MARK, A., NEEDELS, MICHAEL, C.
UN METODO ESTOCASTICO GENERAL PARA SINTETIZAR AL AZAR OLIGOMEROS QUE PUEDEN USARSE PARA SINTETIZAR COMPUESTOS A CLASIFICAR CON PROPIEDADES REQUERIDAS. EL USO DE CHAPAS DE IDENTIFICACION SOBRE LOS OLIGOMEROS FACILITA LA IDENTIFICACION DE OLIGOMEROS CON LAS PROPIEDADES DESEADAS.
(01/04/1997). Solicitante/s: PROMEGA CORPORATION. Inventor/es: THOMPSON, DAVID, V., VAN OOSBREE, THOMAS, R.
UN METODO PARA LIGAR LA TRANSCRIPCION Y TRANSLACION DE UN ADN UTILIZANDO UNA SOLUCION QUE COMPRENDE UN EXTRACTO LIBRE DE CELULAS CONSISTE EN LA ADICION DE UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE UN COMPUESTO DE MAGNESIO AL EXTRACTO PARA AUMENTAR LA CONCENTRACION DE MAGNESIO A UN NIVEL DONDE EL ARN SE TANSCRIBE DESDE EL ADN Y SE TRASLADA A UNA PROTEINA.
(16/02/1997). Solicitante/s: CHOMCZYNSKI, PIOTR. Inventor/es: CHOMCZYNSKI, PIOTR.
SE DESCRIBEN SOLUCIONES DISOLVENTES AUTOESTABLES Y METODOS PARA EL AISLAMIENTO SIMULTANEO RNA, DNA Y PROTEINAS A PARTIR DE MUESTRAS BIOLOGICAS. LAS SOLUCIONES DISOLVENTES INCLUYEN FENOL Y UN COMPUESTO GUANIDINIO, CON PREFERENCIA EN UNA CONCENTRACION POR DEBAJO APROXIMADAMENTE 2M, QUE ES EFECTIVO EN EL AISLAMIENTO DE FORMA SUSTANCIALMENTE PURA Y RNA SUBDEGRADADA, SUSTANCIALMENTE PURA Y DNA SUBDEGRADADA Y PROTEINAS A PARTIR DE LAS MISMAS MUESTRAS BIOLOGICAS.
(01/11/1996). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ARIGA, HIROYOSHI.
UN PLASMIDO QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE ADN REITERADA AUTONOMAMENTE DE UNA CELULA DERIVADA DE MAMIFERO UN PROMOTOR Y UN GEN PARA LA PRODUCCION DE PEPTIDO INCLUSIVE DEL CODON DE IMIDACION TRASLACION.
(16/03/1996) ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA CLONACION DE UNA SECUENCIA DE ADN EN DONDE UN VECTOR QUE CONTIENE DICHA SECUENCIA DE ADN SE MULTIPLICA EN UN HUESPED BACTERIANO ADECUADO. COMO HUESPED BACTERIANO SE UTILIZA LA CEPA BACTERIANA QUE ES INCAPAZ DE RESTRINGIR HUESPEDES, TAL COMO UNA CEPA C DE ESCHERICHIA COLI. PREFERENTEMENTE, COMO VECTOR SE UTILIZA UN VECTOR BACTERIOFAGO QUE SEA UN VEHICULO DE CLONACION ADECUADO PARA EL HUESPED EN CUESTION, REALIZANDOSE EL PASO DE EMPAQUETAMIENTO IN VIVO EN REVESTIMIENTOS DE FAGOS MEDIANTE UN EXTRACTO DE EMPAQUETAMIENTO DE FAGOS OBTENIDO A PARTIR DE UNA CEPA BACTERIANA QUE ES INCAPAZ DE RESTRINGIR HUESPEDES. LA INVENCION SE PUEDE UTILIZAR EN UN PROCESO PARA DETECTAR LAS MUTACIONES PRODUCIDAS EN UNO O MAS GENES MARCADORES…
(16/12/1995). Solicitante/s: CREA, ROBERTO. Inventor/es: CREA, ROBERTO.
UN METODO DE MUTAGENESIS POR MEDIO DEL CUAL SE INTRODUCE UN AMINOACIDO PREDETERMINADO EN TODAS Y CADA UNA DE LAS POSICIONES DE UN CONJUNTO SELECCIONADO DE POSICIONES DE UNA ZONA PRESELECCIONADA (O VARIAS ZONAS DISTINTAS) DE UNA PROTEINA PARA PRODUCIR UNA BIBLIOTECA DE MUTANTES. EL METODO SE BASA EN LA PREMISA DE QUE CIERTOS AMINOACIDOS REPRESENTAN UN PAPEL CRUCIAL EN LA ESTRUCTURA Y LA FUNCION DE LAS PROTEINAS. SE PUEDEN GENERAR LAS BIBLIOTECAS PARA QUE CONTENGAN UNA PROPORCION ALTA DE LOS MUTANTES DESEADOS Y PARA QUE TENGAN UN TAMAÑO RAZONABLE PARA SU CLASIFICACION. SE PUEDEN UTILIZAR ESTAS BIBLIOTECAS PARA ESTUDIAR EL PAPEL DE LOS AMINOACIDOS ESPECIFICOS EN LA ESTRUCTURA Y LA FUNCION DE LAS PROTEINAS Y PARA ELABORAR PROTEINAS Y POLIPEPTIDOS MEJORADOS O NUEVOS TALES COMO ENZIMAS, ANTICUERPOS, ANTICUERPOS DE CADENA SIMPLE Y ANTICUERPOS CATALITICOS.
(16/11/1995). Solicitante/s: PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: JHINGAN, ANIL K.
SE EXPONE UN METODO NUEVO PARA AISLAR EL DNA DE ALTO PESO MOLECULAR DE LAS PLANTAS, LEVADURAS Y BACTERIAS QUE UTILIZAN LOS COMPUESTOS QUE FORMAN XANTATO TALES COMO EL XANTOGENATO ETIL SODIO/POTASIO. EL PROCEDIMIENTO NO REQUIERE LA DESPROTEINIZACION Y EL DNA LIMPIO DE LAS LEVADURAS ES IDONEO PARA PCR Y SECANTE DEL SUR. SE PUEDE UTILIZAR EN UNA ESCALA PEQUEÑA SIN HOMOGENIZAR EL TEJIDO. ESTAS CARACTERISTICAS FACILITAN TAMBIEN EL FILTRADO AUTOMATICO DE LAS MUESTRAS DE TEJIDO DE LAS PLANTAS, UNA DE LAS TECNICAS DE TRABAJO INTENSIVO EN LA BIOLOGIA MOLECULAR. ESTE METODO SE ADAPTA TAMBIEN PARA UTILIZARLO EN EL CAMPO.
(16/06/1995). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: LENS, PETER FRANKLIN, MALEK, LAWRENCE, T., DAVEY, CHERYL, WIELAARD, FRITS.
EL INVENTO SE REFIERE A UN METODO PARA LA SINTESIS DE ACIDO RIBONUCLEICO COMENZANDO A PARTIR DE ACIDO DE OXIRIBONUCLEICO EN EL CUAL ESTA PRESENTE LA SECUENCIA BUSCADA. DICHO DNA SE TRATA CON ENZIMAS DE RESTRINCCION Y SEGUIDAMENTE SE REALIZA UNA SEPARACION DEL RAMAL. SUBSECUENTEMENTE SE USA UN ACIDO NUCLEICO PRIMARIO QUE CONTENGA UNA SECUENCIA PROMOTORA ACOPLADA A UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA LA CUAL SE CORRESPONDA CON PARTE DE LA FRECUENCIA BUSCADA. EL INVENTO ADEMAS SE REFIERE A UN EQUIPO DE TEST PARA LA SINTETIZACION DEL RNA.
(16/05/1995). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: HOGAN,MICHAEL EDWARD, KESSLER,DONALD JOSEPH.
Método para fabricar un oligonucleótido sintético que se une a una secuencia diana en el ADN de doble hélice, formando, mediante la unión a la hendidura principal, una triple hélice colineal, comprendiendo dicho método las etapas de: identificación en el interior de un ADN genómico de doble hélice de una secuencia diana nucleótida de más de 20 nucleótidos aproximadamente, conteniendo, bien por lo menos el 65% de bases púricas aproximadamente, o por lo menos el 65% de bases pirimidínicas, aproximadamente; y síntesis de dichos oligonucleótidos sintéticos complementarios a dicha secuencia diana identificada, presentando dichos oligonucleótidos sintéticos una G cuando la localización complementaria en la doble hélice de ADN exhiba un par de bases GC, y presentando una T cuando la localización complementaria en la doble hélice del ADN exhiba un par de bases AT.
(01/05/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: DUECHLER, MARKUS, SKERN, TIMOTHY, DR., BLAAS, DIETER, DR., BERGER, BERTHOLD, DIPL.-ING., SOMMERGRUBER, WOLFGANG, DR., KUECHLER, ERNST, PROF. DR.
EL OBJETO DEL INVENTO QUE DESCRIBIMOS A CONTINUACION ES LA SINTESIS EN VITRO DE UN RNA INFECCIOSO DE HRV2, ASI COMO DE COLONIAS, QUE SE PUEDEN DENOMINAR "FULL SIZE", DE ESTE HRV2.
(01/12/1994). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: SODERLUND, HANS, RANKI, MARJUT.
UN METODO CUANTITATIVO PARA LA DETERMINACION DE MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO. LA INVENCION SE REFIERE A LA CUANTIFICACION DE DETERMINADAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO, PARTICULARMENTE EL GRADO DE AMPLIFICACION DE GENES Y/O DE MOLECULAS DE RNA MENSAJERO UTILIZANDO EL METODO DE HIBRIDACION SADWICH O EN SOLUCION, Y EL KIT DE REACTIVOS UTILIZADO. LA DETERMINACION SE LLEVA A CABO COMPARANDO EL NUMERO DE MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO DEL TEST POTENCIALMENTE PRESENTE EN VARIAS COPIAS, POR UNIDAD DADA, CON EL NUMERO DE MOLECULAS ESCOGIDAS DE ACIDO NUCLEICO STANDARD VENTAJOSAMENTE PRESENTES EN UN NUMERO CONSTANTE, POR LA MISMA UNIDAD.
(16/11/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: UHLMANN, EUGEN, DR., HEIN, FRIEDRICH, DR.
MEDIANTE SINTESIS DE UNA CADENA SENCILLA DE ADN CON ESTRUCTURA DE HORQUILLA EN UNO O AMBOS EXTREMOS, FORMACION DE DOBLE CADENA Y APERTURA O ESCISION DE LAS ESTRUCTURAS DE HORQUILLA SE PUEDEN CONSEGUIR INCLUSO FRAGMENTOS MUY LARGOS DE ADN DE DOBLE CADENA O GENES. EN LA CADENA SENCILLA SE PUEDEN SITUAR TAMBIEN "PRIMERS" MUTAGENOS Y EFECTUAR DE ESTE MODO MUTAGENESIS DE SITUACION ESPECIFICA. EN LA REACCION DE FORMACION DE LA DOBLE CADENA TAMBIEN ES POSIBLE LA OBTENCION DE SECUENCIAS DE ADN ALTAMENTE MARCADAS.
(01/11/1994). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: MILLER, HARVEY, I.
ES UN METODO MEJORADO PARA LA AMPLIFICACION, CARTOGRAFIA Y SECUENCIA DEL ACIDO NUCLEICO QUE EMPLEA UN ENLAZADOR ORIGINAL QUE CONSISTE EN UNA BACTERIOFASE DE DUPLICACION CONJUGADA A UNA DETERMINADA SECUENCIA DE OLIGONUCLEIDOS. EN UNA SECUENCIA DE ESTA INVENCION, EL ACIDO NUCLEICO A CARTOGRAFIAR SE DIGIERE CON UN ENCIMA DE RESTRICCION QUE LO DEJA EN LA SECUENCIA ALEATORIA, DESPUES DE LO CUAL EL ACIDO NUCLEICO ES AMPLIFICADO MEDIANTE LA UTILIZACION DE UNA VARIEDAD DE LIGADORES ORGANICOS EN EL QUE EL ENLACE ES COHESIVO CON LA TERMINACION ALEATORIA, MEDIANTE LA AMPLIFICACION DE FRAGMENTOS ESPECIFICOS DEL ACIDO NUCLEICO A CARTOGRAFIAR. LAS POSICIONES RELATIVAS DE LOS FRAGMENTOS AMPLIFICADOS SON DETERMINADOS MEDIANTE SU SECUENCIA Y CARTOGRAFIA.
(01/11/1994) PROCEDIMIENTO DE SELECCION DE OLIGONUCLEOTIDOS PARA EL DIAGNOSTICO DE GENOMAS ALTAMENTE VARIABLES. EL PROCEDIMIENTO PARA LA LOCALIZACION DE REGIONES GENICAS, QUE PERMITEN LA SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDOS CAPACES DE SERVIR COMO INICIADORES PARA LA AMPLIFICACION ESPECIFICA DE GRUPOS DE GENOMAS ALTAMENTE VARIABLES, MEDIANTE LA REACCION EN CADENA CON POLIMERASAS TERMOESTABLES. EL METODO SE BASA EN LA DETECCION DE SECUENCIAS CONSERVADAS, DENTRO UN GRUPO (A) DE GENOMAS QUE SE PRETENDE AMPLIFICAR, QUE PRESENTEN SUFICIENTE GRADO DE VARIACION RESPECTO A UN GRUPO (B) DE SECUENCIAS CUYA AMPLIFICACION SE PRETENDE EVITAR. LAS SECUENCIAS OBTENIDAS SE UTILIZAN PARA LA SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDOS…