(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ESBATECH AG. Inventor/es: AUF DER MAUR, ADRIAN, BARBERIS, ALCIDE, ESCHER, DOMINIK.

Un método para la identificación de las redes de intracuerpos o intracuerpos donde las células huésped adecuadas son transformadas mediante una librería donde dicha librería es un producto de fusión de un intracuerpo con una proteína marcadora donde dicha proteína marcadora es solamente activa como parte de una proteína de fusión codificando una parte soluble y estable de un intracuerpo, entonces cultivando las mencionadas células bajo condiciones que permitan la identificación y la selección de aquellas células que expresen una red soluble y estable de intracuerpo por medio de la detección de la proteína marcadora.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CELL GENESYS, INC. THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: SAMULSKI, RICHARD, J., XIAO, XIAO, SNYDER, RICHARD.

Constructo de ADN colaborador recombinante que comprende funciones suficientes para la replicación y el empaquetamiento de un vector de virus adeno-asociado (AAV) recombinante en viriones de AAV infecciosos, comprendiendo dicho constructo colaborador secuencias que codifican para REP78, REP68, REP40 o REP52 y para CAP de AAV, estando dichas secuencias bajo el control regulador de un promotor de AAV, caracterizado porque el AAV recombinante se modifica de manera que proporcione un nivel bajo de expresión de proteínas REP78/68 en las células huésped, si se compara con el AAV de tipo natural.

(16/02/2005). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: LERNER, RICHARD, A., KANG, ANGRAY, BARBAS, CARLOS.

FAGO FILAMENTOSO QUE COMPRENDE UNA MATRIZ DE PROTEINAS CPVIII ENCAPSULANDO UN GENOMA QUE CODIFICA PRIMER Y SEGUNDA POLIPEPTIDAS DE UN RECEPTOR QUE ENSAMBLA ANTIGENICAMENTE, TAL COMO UN ANTICUERPO, Y UN RECEPTOR COMPRENDIDO EN LA PRIMERA Y SEGUNDA SUPERFICIES INTEGRADAS DE LAS POLIPEPTIDAS DENTRO DE LA MATRIZ A TRAVES DE LA MEMBRANA DE PROTEINA DE LA CUBIERTA DE UN FAGO FILAMENTOSO FUSIONADO AL DOMINIO DE SUJECION DE AL MENOS UNA DE LAS POLIPEPTIDAS.

(01/02/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MALAGA. Inventor/es: DE LA TORRE FAZIO,FERNANDO, CLAROS DIAZ,GONZALO, CANOVAS RAMOS,FRANCISCO.

Procedimiento para la caracterización de aceites y grasas de origen, vegetal mediante la utilización de marcadores moleculares de ADN Se presenta un procedimiento que permite la determinación varietal y específica de una forma fiable a partir de muestras de aceites y grasas de origen vegetal (refinados y no refinados), mediante la extracción del ADN y la posterior utilización de marcadores moleculares de ADN basados en la técnica de PCR (reacción en cadena de la polimerasa). La naturaleza de este método permite su aplicación a cualquier aceite o grasa de origen vegetal independientemente de que haya sido fabricado a partir de una única variedad o de varias variedades de una misma especie, o de la mezcla de distintas especies vegetales. La técnica que se expone en esta patente tiene gran importancia en las certificaciones de calidad y en los controles de fraudes por adulteración.

(01/02/2005). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HOFFMANN, THOMAS, HEINDL, DIETER, METZLER, THOMAS, MUTTER, WOLFGANG, DR., WATZELE, MANFRED, DR., NEMETZ, CORDULA, DR.

Método para la mejora de la estabilidad del ADN lineal corto frente a las exonucleasas en sistemas de trans- cripción/traducción in vitro exentos de células, empleando exonucleasas que contienen lisados o en sistemas de expresión de proteína celular que contienen exonucleasas en donde la estabilidad del ADN lineal corto se mejora añadiendo ADN lineal que no se transcribe en dicho sistema de trans- cripción/traducción in vitro.

(01/01/2005). Solicitante/s: BIOTOOLS BIOTECHNOLOGICAL & MEDICAL LABORATORIES, S.A. Inventor/es: MADEJON SEIZ,ANTONIO, VEGA ROCHA,SUSANA.

Método para la amplificación de ADN mediante semi-nested PCR en un solo paso y su empleo en la identificación de especies de Plasmodium. El método para amplificar mediante una reacción de semi-nested PCR en un solo paso, un fragmento de ADN presente en un ADN diana contenido en una muestra, comprende poner en contacto dicho ADN diana con una mezcla de reacción para la amplificación de ADN que comprende (i) dos iniciadores externos con orientaciones contrarias entre sí, uno de los cuales se encuentra en exceso sobre el otro, y (ii) un iniciador interno que tiene la orientación contraria a la del iniciador externo que se encuentra en exceso y, además, dicho iniciador interno se encuentra también en exceso sobre el iniciador externo que tiene su misma orientación. El método es útil para detectar e identificar patógenos, por ejemplo, especies de Plasmodium que causan malaria en humanos.

(01/01/2005). Solicitante/s: CLINICA PERIO, S.L. Inventor/es: MORILLO VELAZQUEZ,JUAN MANUEL.

Procedimiento de obtención de ADN humano a partir de fluido crevicular gingival. Realiza la extracción de ADN humano, para su análisis mediante detección molecular, así como para el análisis de la susceptibilidad genética a cualquier enfermedad, sin afectar a la actividad de la Taq-polimerasa en la PCR, obteniéndose un producto de correcta visualización tras su electroforesis en gel de agarosa y mediante tinción con bromuro de etidio, así como sometible a digestión con enzimas de restricción (RFLP) para estudio alélico o a su secuenciación directa, con calidad diagnóstica, en base a realizar una cuidadosa obtención del fluido crevicular gingival mediante puntas o tiras de papel absorbente o un cepillo interdental, evitando la contaminación de la muestra con las propias células del operador.

(01/01/2005). Solicitante/s: BIOTOOLS BIOTECHNOLOGICAL & MEDICAL LABORATORIES, S.A. Inventor/es: MADEJON SEIZ,ANTONIO, LIMONES LOPEZ,GEMMA.

Método para la amplificación mediante transcripción en reverso acoplada a una reacción de nested o semi-nested PCR en un solo paso, de un ARN diana, y sus aplicaciones en la identificación de enterovirus y en la discriminación entre poliovirus y enterovirus no-polio. El método comprende efectuar la transcripción en reverso de un ARN diana contenido en una muestra mediante el empleo de una enzima con actividad apropiada y aplicar un tratamiento térmico para desnaturalizar el ARN diana y un ciclo térmico de baja temperatura. A partir del ADNc obtenido se puede amplificar un fragmento por nested o semi-nested PCR. El método tiene utilidad en la amplificación de ARN y en la detección e identificación de entidades macromoleculares que comprenden ARN, por ejemplo, en la identificación de enterovirus y en la discriminación de poliovirus y enterovirus no-polio.

(16/12/2004). Solicitante/s: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, INC.. Inventor/es: BERGMEYER, LYNN, ANGIE, KERRY LEE.

Un procedimiento para extraer ADN de suero o plasma, comprendiendo dicho procedimiento: (i) poner en contacto el suero o plasma con álcali para producir suero o plasma alcalinizado; (ii) calentar dicho suero o plasma alcalinizado a una temperatura que oscila entre 100 y 110°C durante un tiempo que oscila entre 5 y 20 minutos para producir suero o plasma alcalinizado calentado; (iii) centrifugar dicho suero o plasma alcalinizado calentado para producir un sobrenadante que contiene ADN; y (iv) recuperar dicho sobrenadante que contiene ADN.

(01/12/2004). Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: LEY, ARTHUR, CHARLES, LADNER, ROBERT, CHARLES, ROBERTS, BRUCE, LINDSAY, MARKLAND, WILLIAM.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A LAS SUBRUTINAS DE FAJA DE REPRESENTACION QUE MUESTRAN VARIOS PEPTIDOS EPITOPICOS MUTANTES O DOMINIOS DE PROTEINAS CON CAPACIDAD PARA ENLAZAR A UN MATERIAL OBJETO DE INTERES. LOS ENLACES DESDOBLABLES DE PROTEASA ESPECIFICOS DE UN LUGAR PUEDEN INCORPORARSE EN ESTAS FAJAS PARA SALVAR EL PROBLEMA DEL ENLACE IRREVERSIBLE A MATERIALES OBJETO. CUANDO LA INSERCION MOSTRADA ES UNA MINI-PROTEINA, PUEDE EMPLEARSE UN REACTIVO QUE DESDOBLA LA RETICULACION, PARA FACILITAR LA LIBERACION DE UNA MUESTRA DE FAJA ENLAZADA ESTRECHAMENTE. EL INVENTO TAMBIEN SE REFIERE A PROPORCIONAR UNA SUBRUTINA MAS EQUILIBRADA DE MUESTRA DE FAJA DE PEPTIDO EPITOPICO.

(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: BUTLER, MICHELLE, D., COHEN, DARIEN, L., KAHN, DAVID, WINKLER, MARJORIE, E.

Procedimiento de purificación de ADN plasmídico a partir de las células procariotas que lo contienen, comprendiendo dicho procedimiento las etapas siguientes: (a) digestión de las células, (b) incubación de las células en presencia de un álcali y detergente durante 4 a 24 horas, aproximadamente, para producir la lisis y solubilización de las mismas, (c) separación de los contaminantes del lisado de las células para obtener una solución del plásmido, (d) filtración de la solución con un equipo de filtración de flujo tangencial para obtener un retenido que contenga el ADN plasmídico, y (e) recogida del retenido, de tal modo que no se usan enzimas en ninguna de las etapas para digerir el ARN.

(01/11/2004). Solicitante/s: EXONHIT THERAPEUTICS S.A.. Inventor/es: BRACCO, LAURENT, TOCQUE, BRUNO, SCHWEIGHOFFER, FABIEN.

Procedimiento de análisis del potencial tóxico de un compuesto de prueba, que comprende por lo menos una etapa de hibridación entre a) una muestra de ácidos nucleicos de células tratadas con este compuesto y b) un banco de ácidos nucleicos, comprendiendo dicho banco unos clones específicos de (porciones de) genes o transcritos característicos de situación de apoptosis, indicando el perfil de hibridación el potencial tóxico del compuesto de prueba.

(16/10/2004). Solicitante/s: TARGETED GENETICS CORPORATION THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: FLOTTE, TERENCE R., CARTER, BARRIE J., GUGGINO, WILLIAM B., SOLOW, RIKKI.

VECTORES AAV PUEDEN TENER UTILIDAD PARA TERAPIA GENICA AUNQUE ANTERIORMENTE UN OBSTACULO IMPORTANTE FUE LA INCAPACIDAD DE GENERAR CANTIDADES SUFICIENTES DE DICHOS VECTORES RECOMBINANTES EN CANTIDADES QUE SERIAN CLINICAMENTE UTILES PARA APLICACION DE TERAPIA GENICA HUMANA. LAS LINEAS CELULARES DE EMPAQUETAMIENTO AAV SIN AYUDA, ESTABLES HAN SIDO EVASIVAS, PRINCIPALMENTE DEBIDO A LAS ACTIVIDADES DE LA PROTEINA REP, QUE REGULA BAJO SU PROPIA EXPRESION Y TRASTORNA LA INMORTALIDAD CELULAR. ESTA INVENCION PROPORCIONA SISTEMAS DE EMPAQUETAMIENTO Y PROCESOS PARA EMPAQUETAR VECTORES AAV QUE EVITAN DE FORMA EFECTIVA ESTOS PROBLEMAS SUSTITUYENDO EL PROMOTOR AAV P5 POR UN PROMOTOR HETEROLOGO Y QUE PERMITE UNA EFICACIA DE EMPAQUETAMIENTO SUSTANCIALMENTE MEJORADA.

(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DR. TITTGEN BIOTECHNOLOGIE. Inventor/es: TITTGEN, JOCHEN.

Material de cromatografía para la separación de mezclas de ácido nucleico con un soporte y funciones de intercambiadores de iones aplicadas sobre éste, caracterizado porque el soporte comprende un material fibroso.

(16/10/2004). Solicitante/s: MOLOGEN GMBH. Inventor/es: SCHROFF, MATTHIAS, JUNGHANS, CLAAS, WITTIG, BURGHARDT.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO, CON EL CUAL ESTRUCTURAS DE EXPRESION CON FORMA DE PESAS SE PUEDEN OBTENER A PARTIR DE DNA DE PLASTICOS. LAS MOLECULAS PRINCIPALES SE REPRODUCEN COMO PARTES DE PLASMIDOS, SE AISLAN, LAS MOLECULAS EN FORMA DE PESAS SE SINTETIZAN MEDIANTE UNION CON NUCLEOTIDOS DE DESOXIRRIBOSA, Y CON LA DIGESTION SIGUIENTE QUE ES ESPECIFICA DE LA SECUENCIA DE LOS PRODUCTOS SECUNDARIOS NO DESEADOS SE PURIFICAN MEDIANTE ENDO - Y HEXONUCLEASAS. TAMBIEN TRATA LA INVENCION DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE LAS PREPARACIONES DE ACIDOS NUCLEICOS OBTENIDAS EN PROCEDIMIENTOS BIOTECNOLOGICOS.

(16/07/2004). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MEDICINE AND DENTISTRY OF NEW JERSEY. Inventor/es: OHSHIMA, ATUSHI, INOUYE, SUMIKO, INOUYE, MASAYORI.

SE PRESENTA UN METODO PARA LA SINTESIS DE NUEVOS Y UTILES DNAS DE HELICE SIMPLE QUE TIENEN UNA CONFIGURACION SS-SLDNA. EL METODO ES UN I (IN VIVO) O UNA SINTESIS (IN VITRO). TAMBIEN SE PRESENTAN LOS VEHICULOS REPLICADORES QUE PRODUCEN ESTOS SS-SLDNAS. SE DESCRIBEN LOS SS-SLDNAS. SE HAN DESCUBIERTOS USOS PARA ESTOS SS-SLDNAS. ESTOS PUEDEN SER UTILIZADOS PARA INTRODUCIR MUTACIONES ALEATORIOS, SE PRESTAN PARA LA REPLICACION MEDIANTE UNA VARIANTE DEL METODO PCR. TAMBIEN PUEDEN USARSE PARA REGULAR LA FUNCION DEL GEN. TAMBIEN SE PRESENTAN OTROS USOS.

(16/07/2004). Solicitante/s: NYCOMED PHARMA A/S GRANT, ANNE ROSEMARY. Inventor/es: IHLE, OYSTEIN, MICHAELSEN, TERJE, EINAR, JOHNE, BERIT.

Un método para separar al menos parcialmente moléculas de ácido nucleico presentes en una muestra, en poblaciones, en el que una población está marcada con una proteína capaz de ser inmovilizada en una matriz, comprendiendo dicho método poner en contacto la muestra que contiene el ácido nucleico con una matriz a la que se unen selectivamente proteínas, por medio de lo cual dicha proteína interacciona directamente con la matriz, las moléculas marcadas son capturadas por la matriz y de ese modo se separan de las moléculas no marcadas.

(16/05/2004). Solicitante/s: MEDINNOVA SF. Inventor/es: GAUDERNACK, GUSTAV, BREIVIK, JARLE, SPURKLAND, ANNE.

EN LA INVENCION SE PRESENTA UN METODO PARA AISLAR EL ACIDO NUCLEICO DE UNA MUESTRA, EN DONDE DICHO METODO CONSISTE EN HERVIR DICHA MUESTRA Y DEJAR QUE SE ENFRIE, Y CONDENSAR EL ACIDO NUCLEICO SOBRE UN SOPORTE SOLIDO DE ALTA AREA SUPERFICIAL, Y EN PARTICULAR EL USO DE TAL METODO EN LA PREPARACION DE MUESTRAS DE ACIDOS NUCLEICOS PARA UNA AMPLIACION POSTERIOR. EL METODO ES PARTICULARMENTE UTIL PARA EL AISLAMIENTO DE ACIDOS NUCLEICOS DE MUESTRAS ENVEJECIDAS, FIJAS O AGOTADAS DE CUALQUIER OTRO MODO.

(01/05/2004). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: SCHMIDT, HELMUT, MENNIG, MARTIN, RIEDLING, MICHAEL, HARTTIG, HERBERT.

Preparación que contiene partículas con una superficie vítrea, en donde más del 75% en peso de estas partículas tienen un tamaño de grano entre 0, 5 y 15 m caracterizada porque la superficie vítrea está compuesta de SiO2, B2O3, K2O, CaO, Al2O3 y ZnO.

(16/04/2004). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: BERRY, MARK, JOHN.

LA PRODUCCION DE POLIPEPTIDOS SIGUE LOS PASO DE: (I) CLONAR UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO POR MEDIO DE UNA REACCION EN CADENA POLIMERICA, (II) TRANSFORMAR UN ORGANISMO CON LA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO CLONADO, (III) CULTIVAR EL ORGANISMO. LA PRODUCCION SE CARACTERIZA POR LA PURIFICACION O ENSAYO DEL POLIPEPTIDO CON UN ANTICUERPO U OTRO REAGENTE DE ENLACE ESPECIFICO CON AFINIDAD ESPECIFICA CON LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS CODIFICADOS POR UNA 'PRIMERA' SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO UTILIZADA EN LA REACCION DE CADENA POLIMERASA.

(01/04/2004). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MEDICINE AND DENTISTRY OF NEW JERSEY. Inventor/es: INOUYE, SUMIKO, INOUYE, MASAYORI, OHSHIMA, ATSUSHI.

LA INVENCION SE REFIERE AL CAMPO DEL ADN RECOMBINANTE. MAS PARTICULARMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE SINTESIS DE UN NUEVO Y UTIL ADN DE CADENA SIMPLE QUE TIENE UNA CONFIGURACION DE HELICE (ADNSS-SL). LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE SINTESIS IN VITRO E IN VIVO. ADEMAS, LA INVENCION SE REFIERE AL VEHICULO DE DUPLICACION QUE PRODUCE ESTOS ADNSS-SL. ADEMAS, LA INVENCION SE REFIERE A ESTAS NUEVAS ESTRUCTURAS Y DESCRIBE USOS DE ESTAS ESTRUCTURAS. SE DESCRIBE UN METODO PARA AMPLIFICAR ADNSS-SL CON O SIN GENES QUE CODIFICAN UNA PROTEINA OBJETO.

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: STUDIENGESELLSCHAFT KOHLE MBH. Inventor/es: REETZ, MANFRED, T., ZONTA, ALBIN, SCHIMOSSEK, KLAUS, LIEBETON, KLAUS, JIGER, KARL-ERICH RUHR UNIVERSITAT BOCHUM.

La invención se refiere a un procedimiento para producir e identificar mutantes de hidrolasas que tienen propiedades mejoradas con respecto a la estereoselectividad y regioselectividad, actividad catalítica o estabilidad durante las reacciones químicas.

(16/03/2004). Solicitante/s: EUROPIISCHES LABORATORIUM FIR MOLEKULARBIOLOGIE (EMBL). Inventor/es: ZHANG, YOUMING, STEWART, FRANCIS, BUCHHOLZ, FRANK.

Un método para clonación de moléculas de DNA en células procariotas que comprende los pasos de: a) proporcionar una célula huésped procariota capaz de expresar genes recE y recT y capaz de realizar recombinación homóloga por la vía de un mecanismo dependiente de RecET, b) poner en contacto en dicha célula huésped una primera molécula de DNA circular que es capaz de replicarse en dicha célula huésped con una segunda molécula de DNA que comprende al menos dos regiones de homología de secuencia para regiones de la primera molécula de DNA, en condiciones que favorecen la recombinación homóloga entre dichas moléculas de DNA primera y segunda, por la vía de un mecanismo dependiente de RecET y c) seleccionar una célula huésped en la cual ha ocurrido la recombinación homóloga entre dichas moléculas de DNA primera y segunda, en el cual una segunda molécula de DNA se introduce en la célula huésped en una forma que permite recombinación sin modificación ulterior.

(16/03/2004). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: LEE, SE-JIN, MCPHERRON, ALEXANDRA C.

SE EXPONE EL FACTOR-8 DE DIFERENCIACION DEL CRECIMIENTO (GDF8), ASI COMO SU SECUENCIA POLINUCLEOTIDA Y SU SECUENCIA AMINOACIDA. TAMBIEN SE EXPONEN METODOS TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO DEL USO DE SECUENCIAS POLINUCLEOTIDAS Y POLIPEPTIDAS DE GDF-8.

(16/03/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: SCHUPP, THOMAS, NEFF, SNEZANA, LIGON, JAMES, M.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ESENCIALMENTE A UN FRAGMENTO DEL DNA QUE PUEDE OBTENERSE DEL GRUPO DE GENES QUE RESPONDE A LA BIOSINTESIS DEL SURAFENO, DENTRO DEL GENOMA DE S. CELLULOSUM, Y COMPRENDE AL MENOS UN GEN O UNA PARTE DE GEN QUE CODIFICA PARA UN POLIPEPTIDO QUE ESTA IMPLICADO DIRECTA O INDIRECTAMENTE EN LA BIOSINTESIS DEL SURAFENO, Y A METODOS PARA LA PREPARACION DEL CITADO FRAGMENTO DEL DNA. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADEMAS A MOLECULAS DEL DNA RECOMBINANTES, QUE COMPRENDEN UNO DE LOS FRAGMENTOS DEL DNA DE CONFORMIDAD CON LA INVENCION, Y A PLASMIDOS Y VECTORES DERIVADOS DE LOS MISMOS. ASIMISMO COMPRENDEN ORGANISMOS HUESPEDES QUE SE TRANSFORMAN CON EL CITADO DNA PLASMIDOS Y DNA VECTOR.