CIP-2021 : A61K 49/00 : Preparaciones para examen in vivo .
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61K 49/04 · Agentes de contraste para rayos X.
A61K 49/06 · Preparaciones de contraste para la resonancia magnética nuclear (RMN); Preparaciones de contraste para el diagnóstico por imagen por resonancia magnética (MRI).
A61K 49/08 · · caracterizadas por el soporte.
A61K 49/10 · · · compuestos orgánicos.
A61K 49/12 · · · · compuestos macromoleculares.
A61K 49/14 · · · · Péptidos, p. ej. proteínas.
A61K 49/16 · · · · · Anticuerpos; Inmunoglobulinas; Sus fragmentos.
A61K 49/18 · · caracterizadas por un aspecto físico particular, p. ej. emulsiones, microcápsulas, liposomas.
A61K 49/20 · · conteniendo radicales libres.
A61K 49/22 · Preparaciones para ecografía; Preparaciones para diagnóstico por ultrasonidos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados peptídicos, su preparación y sus usos como vectores.
(17/05/2017). Solicitante/s: Vect-Horus. Inventor/es: KHRESTCHATISKY,MICHEL, DAVID,MARION, MOLINO,YVES, VLIEGHE,PATRICK.
Péptido o seudopéptido, caracterizado por que responde a la siguiente fórmula general (I):
A1-Met-A2-Arg-Leu-Arg-A3-Cys (I)
en la que A1 indica cisteína (Cys) o uno de sus análogos o isósteros, A2 indica prolina (Pro) o uno de sus análogos o isósteros y A3 indica glicina (Gly) o uno de sus análogos o isósteros, siempre que el residuo A2 sea un análogo de prolina cuando el residuo A1 es una cisteína, y por que es capaz de unirse a un receptor humano de lipoproteínas de baja densidad (hLDLR).
PDF original: ES-2637265_T3.pdf
Anticuerpos e inmunoconjugados y usos para los mismos.
(03/05/2017). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: JAKOBOVITS, AYA, DENNIS, MARK, S., POLAKIS,PAUL, RUBINFELD,Bonnee.
un anticuerpo monoclonal humanizado que se une a STEAP-1, en donde el anticuerpo comprende una cadena pesada (HC), que comprende:
una HVR-H1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 14;
una HVR-H2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 15;
una HVR-H3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 16; y
una HC-FR1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 25; y una cadena ligera (LC) que comprende:
una HVR-L1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 11;
una HVR-L2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 12; y
una HVR-L3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 13,
en donde el anticuerpo es un anticuerpo biespecífico.
PDF original: ES-2636089_T3.pdf
Compuestos peptídicos a base de urea útiles para la detección entre otros de cáncer de próstata.
(03/05/2017). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: CHEN,YING, POMPER,MARTIN,G, MEASE,RONNIE C, RAY,SANGEETA.
Compuesto que tiene la estructura**Fórmula**
en la que Z es un tetrazolio o CO2Q; cada Q es hidrógeno,
a es 1, 2, 3, o 4;
R es cada uno independientemente H o alquilo C1-C4,
Ch es un resto quelante de metal seleccionado del grupo que consiste en**Fórmula**
que opcionalmente incluye un metal quelado, en donde el metal quelado es Tc, In, Ga, Y, Lu, Re, Cu, Ac, Bi, Pb, Sm, Sc, Co, Ho, Gd, Eu, Tb o Dy.
W es -NRC(O)-, NRC(O)NR-, NRC(S)NR-, -NRC(O)O-, -OC(O)NR-, -OC(O)-, -C(O)NR- o -C(O)O-;
Y es -C(O)-, NRC(O)-, -NRC(S)-, -OC(O)-;
V es - C(O)- o NRC(O)- o NRC(S)- o -OC(O)-;
m es 1, 2, 3, 4, 5 o 6;
n es 1, 2, 3, 4, 5 o 6;
p es 0, en donde uno de R2 y R3 es CO2R4 y el otro es H;
R4 es alquilo C1-C6, arilo C2-C12 o alquilarilo C4-C16.
PDF original: ES-2636618_T3.pdf
Sonda molecular fluorescente de tipo polímero.
(12/04/2017). Solicitante/s: MAEDA, HIROSHI, DR. Inventor/es: MAEDA, HIROSHI, NAKAMURA,HIDEAKI, HASHIZUME,MAKOTO, FANG,JUN, QIN,HAIBO, HACKBARTH,STEFFEN, MURATA,MASAHARU.
Un complejo que comprende una molécula fluorescente y una macromolécula biocompatible, donde la molécula fluorescente se selecciona entre rosa de bengala, verde de indocianina (ICG), ftalocianina unida a Zn, feoforbida unida a Zn, azul de metileno, foscan unido a Zn, Zn-ortofenantrolina, Cu fenantrorina, acriflavina, acrinol, acridina amina, acridina, naranja de acridina, aminofluoresceína, tetrametilrodamina, aminorodamina, diclorofluoresceína, protoporfirina unida a Zn (ZnPP), aclarrubicina, pirarrubicina y mezclas de los mismos, donde la macromolécula biocompatible se selecciona entre polímeros de hidroxipropilmetacrilamida, polímeros de hidroxipropilmetacrilamida en los que se ha introducido un grupo funcional y mezclas de los mismos.
PDF original: ES-2627026_T3.pdf
Nanopartículas fluorescentes.
(22/03/2017). Solicitante/s: Exchange Imaging Technologies GmbH. Inventor/es: BLOCK,CHRISTOPH, MITTMANN,KARIN, LAARMAN,SVEN, ZELLER,KATHRIN.
Nanopartículas fluorescentes que contienen un núcleo inorgánico, una capa de pasivación que contiene un componente de imidazol y ligandos específicos para una molécula diana, con un diámetro hidrodinámico del núcleo inorgánico con la capa de pasivación de no más de 15 nm, preferiblemente de no más de 10 nm, de modo particular preferiblemente de no más de 5 nm, para el uso como marcación en el diagnóstico de tejidos para discriminar diferentes tipos de tejidos en intervenciones quirúrgicas, endoscópicas o mínimamente invasivas, presentando las nanopartículas una emisión inferior a 700 nm.
PDF original: ES-2627998_T3.pdf
Nanofotomedicamentos destinados al tratamiento fotodinámico del cáncer.
(08/03/2017). Solicitante/s: ERASMUS UNIVERSITY MEDICAL CENTER ROTTERDAM. Inventor/es: KOYAKUTTY,MANZOOR, ROBINSON,DOMINIC JAMES, STERENBORG,HENRICUS JOHANNES CORNELIUS MARIA, KASCAKOVA,SLAVKA, NAIR,SHANTIKUMAR.
Un método para la producción de una nanopartícula que contiene un fotosensibilizador adecuado para su uso en terapia fotodinámica dirigida asistida por formación de imágenes molecular que comprende:
a) proporcionar una molécula precursora de nanopartículas;
b) acoplar un fotosensibilizador a dicha molécula precursora de nanopartículas para proporcionar un precursor de nanopartículas conjugado con fotosensibilizador,
c) formar una nanopartícula a partir de dicha mezcla precursora de fotosensibilizador-nanopartícula resultante de la etapa b) mediante precipitación en solución o autoensamblaje molecular.
PDF original: ES-2627420_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de una formulación medicamentosa inyectable.
(08/03/2017). Solicitante/s: Vergell Medical S.A. Inventor/es: KRATZ, FELIX.
Sustancia para la utilización como medicamento inyectable para el tratamiento de un cáncer, estando caracterizada
la sustancia porque tiene la fórmula: **Fórmula**
en la que
W es una sustancia activa, siendo la sustancia activa un agente citostático,
SM es una molécula espaciadora,
PM es una molécula que fija proteínas,
X es un grupo químico entre la sustancia activa y el espaciador, escogido entre: **Fórmula**
en las que
R es H, alquilo, fenilo o fenilo sustituido, y
Z es ≥ un grupo químico de la sustancia activa.
PDF original: ES-2623017_T3.pdf
Prevención y tratamiento de la enfermedad amiloide.
(01/03/2017). Solicitante/s: JANSSEN ALZHEIMER IMMUNOTHERAPY. Inventor/es: SCHENK, DALE, B., YEDNOCK,TED, BARD,Frédérique, VASQUEZ,NICKI J.
Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo que se une específicamente a un epítopo dentro de los residuos 1-10 de Aß, en el que el isotipo del anticuerpo es IgGI humana, y un portador farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2624908_T3.pdf
Tratamiento de cerdos seropositivos en anticuerpo anti-PCV2 con antígeno PCV2.
(22/02/2017). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA, INC.. Inventor/es: ELBERS, KNUT, FACHINGER,VICKY, KIXMOELLER,MARION, ORVEILLON,FRANCOIS-XAVIER, FREIIN VON RICHTHOFEN,ISABELLE, LISCHEWSKI,AXEL, PIONTKOWSKI,MICHAEL.
El uso de una cantidad eficaz de un antígeno de circovirus porcino de tipo 2 (PCV2) para la preparación de una composición inmunogénica para tratamiento o profilaxis de
a) infección por PCV2 en animales; o
b) para la reducción de los síntomas clínicos producidos por o asociados con una infección por PCV2 en animales, en donde dichos animales tienen anticuerpos anti-PCV2 con un título de anticuerpos anti-PCV2 mayor que 1:1000 según se determina en un ensayo de inmunofluorescencia indirecta específico de PCV,
en donde dicho antígeno es una proteína PCV2 ORF-2 y dicha composición inmunogénica se administra solo una vez.
PDF original: ES-2625460_T3.pdf
Biomarcador para medir la eficacia de un fármaco en enfermedad enteropática.
(25/01/2017). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: KHOSLA, CHAITAN, BETHUNE,MICHAEL.
Un método para evaluar la eficacia de un agente terapéutico o de un régimen terapéutico en el tratamiento de un paciente individual con un trastorno enteropático, comprendiendo el método:
cuantificar la presencia de un sustrato de CYP3A y/o de su metabolito (o metabolitos) en al menos una muestra que se ha obtenido del paciente,
en donde dicho paciente es un individuo identificado como afectado por un trastorno enteropático, y a dicho paciente se le ha administrado una dosis oral del sustrato de CYP3A.
PDF original: ES-2621923_T3.pdf
Sistemas de transporte de agentes biológicos de múltiples componentes.
(18/01/2017) Una composición que comprende un complejo de asociación no covalente de:
(a) una cadena principal polimérica cargada positivamente que tiene unida covalentemente a la misma una pluralidad de secuencias de aminoácidos cargadas positivamente seleccionadas de -(gly)n1 -(arg)n2, en la que n1 es un número entero de 0 a 20 y n2 es un número entero impar de 5 a 25; (gly)p-RGRDDRRQRRR-(gly)q; (gly)p- YGRKKRRQRRR-(gly)q, en la que los subíndices p y q son cada uno, independientemente, un número entero de 0 a 20; o un dominio peptídico TAT de VIH cargado positivamente; y
(b) al menos dos miembros seleccionados del grupo que consiste en:
…
Marcadores colorantes fluorescentes que contienen sulfonamida N,N-disustituida biocompatible.
(11/01/2017) Un compuesto representado por la siguiente fórmula estructural:**Fórmula**
o una sal del mismo, en la que:
X1 y X2 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en C(CH2K1)(CH2K2), O, S y Se; K1 y K2 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en H o un grupo alquilo C1-C20, un grupo alifático C1-C20 y un grupo alifático C1-C20 sustituido con -OR*, N(R*)2 o -SR*; o K1 y K2 juntos forman parte de un anillo heterocíclico o carbocíclico sustituido o no sustituido;
cada uno de Y1 e Y2 es independientemente un anillo condensado con benzo, un anillo condensado con nafta o un anillo condensado con pirido;
n1 es 1, 2 o 3;
R2, R11 y R12 son independientemente H, F, Br, Cl, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, ariloxi, un anillo heterocíclico que contiene nitrógeno, un anillo heteroaromático que contiene nitrógeno, un sulfonato,…
Compuestos para la unión a la glicoproteína IIb/IIIa específica de las plaquetas y su utilización para la formación de imágenes de trombos.
(04/01/2017) Compuestos de Fórmula III:**Fórmula**
en los que
R3 se selecciona de entre el grupo que consiste en H, F, CF3, COR9, COOR10, SOR10, SO2R10, CN y NO2; R7 se selecciona de entre el grupo que consiste en Y, -O(CH2)n-Y, -(OCH2CH2)m-Y, Z, -OCH2-Z; -CH2-CH2- Z, -CH≥CH-Z y -CºC-Z;
X se selecciona de entre CH o N;
Y se selecciona de entre 18F o F;
R9 es hidrógeno o alquilo (C1-C6);
R10 es alquilo (C1-C6);
Z es un grupo**Fórmula**
en el que * indica el átomo de conexión de Z;
R5 se selecciona de entre el grupo que consiste en H, CF3, COR9, COOR10, SOR10, SO2R10, CN y NO2;
R8 se selecciona de entre el grupo que consiste en Y, -O(CH2)n-Y y -(OCH2CH2)m-Y;
n es 1-3;
y m es 2-3;
con la condición de que si R7 presenta el significado de Y, R3 presente el significado de CF3, COR9, COOR10, SOR10, SO2R10, CN…
Antagonistas de receptores de péptidos relacionados con el gen de calcitonina.
(21/12/2016) Un compuesto de acuerdo con la formula (I)**Fórmula**
o una sal o un solvato farmaceuticamente aceptables del mismo
en la que
V es -N(R1)(R2) u OR4;
R4 es H, alquilo C1-6, haloalquilo C1-4 o (alquileno C1-4)0-1R4'
R4' es cicloalquilo C3-7, fenilo, adamantilo, quinuclidilo, azabiciclo[2,2.1]heptilo, azetidinilo, tetrahidrofuranilo, furanilo, dioxolanilo, tienilo, tetrahidrotienilo, pirrolilo, pirrolinilo, pirrolidinilo, imidazolilo, imidazolinilo, imidazolidinilo, pirazolilo, pirazolinilo, pirazolidinilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piranilo, piridilo, pirimidinilo, pirazinilo, piridazinilo, triazinilo, piperidinilo, piperazinilo, morfolino, tiomorfolino o dioxolanilo;…
Fucoidanos como ligandos para el diagnóstico de patologías degenerativas.
(14/12/2016). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: LETOURNEUR, DIDIER, MICHEL, JEAN-BAPTISTE, CHAUBET,FRÉDÉRIC, BACHELET,LAURE, ROUZET,FRANÇOIS, MEULEMANS,ALAIN.
Un agente de obtención de imágenes que comprende al menos un fucoidano formando directamente complejo con al menos un resto detectable, en el que el agente de obtención de imágenes se dirige a selectina, en el que el resto detectable es detectable por escintigrafía plana (PS) o por tomografía computarizada de emisión monofotónica (SPECT), y en el que el resto detectable está seleccionado del grupo que consiste en tecnecio-99m (99mTc), galio-67 (67Ga), itrio-91 (91Y), indio-111 (111In), renio-186 (186Re) y talio-201 (201Tl).
PDF original: ES-2617741_T3.pdf
Agentes de formación de imágenes fluorescentes biocompatibles.
(30/11/2016). Solicitante/s: VISEN MEDICAL, INC.. Inventor/es: RAJOPADHYE, MILIND, GROVES,KEVIN.
Un compuesto fluoróforo seleccionado del grupo que consiste en: **Fórmula**
o una de sus sales.
PDF original: ES-2612738_T3.pdf
Método para la medición cuantitativa de acidez gástrica usando sal de carbonato con 13C.
(23/11/2016) Un método de medición de la acidez gástrica de un mamífero que comprende las etapas de:
usar, como muestra de prueba, aire espirado de un sujeto mamífero excretado en cualquier momento en el tiempo en el plazo de 30 minutos después de la administración por vía oral de una cantidad predeterminada de un compuesto de carbonato marcado con 13C, midiendo el comportamiento de 13CO2 en el aire espirado;
comparar el comportamiento de 13CO2 (comportamiento de 13CO2 medido) obtenido en la etapa con el comportamiento de 13CO2 correspondiente (comportamiento de 13CO2 de referencia) que ha sido obtenido de antemano en un mamífero de control; y
determinar la acidez gástrica del sujeto mamífero basándose en una diferencia entre el comportamiento de 13CO2 de referencia y el comportamiento…
Anticuerpos contra el antígeno 1 asociado al riñón y fragmentos de unión al antígeno de estos.
(09/11/2016). Solicitante/s: ALETHIA BIOTHERAPEUTICS INC. Inventor/es: TREMBLAY,GILLES BERNARD, FILION,MARIO, SULEA,TRAIAN, MORAITIS,ANNA N.
Un anticuerpo o fragmento de unión al antígeno de este que se une al antígeno 1 asociado al riñón (KAAG1), donde dicho anticuerpo comprende una región variable de la cadena pesada que contiene
a. una secuencia de CDRH1 que comprende la SEQ ID NO.:5 o como la que se expone en la SEQ ID NO.:5,
b. una secuencia de CDRH2 que comprende la SEQ ID NO.:6 o como la que se expone en la SEQ ID NO.:6, y
c. una secuencia de CDRH3 que comprende la SEQ ID NO.:7 o como la que se expone en la SEQ ID NO.:7, y una región variable de la cadena ligera que contiene
d. una secuencia de CDRL1 que comprende la SEQ ID NO.:8 o como la que se expone en la SEQ ID NO.:8,
e. una secuencia de CDRL2 que comprende la SEQ ID NO.:9 o como la que se expone en la SEQ ID NO.:9, y
f. una secuencia de CDRL3 que comprende la SEQ ID NO.:10 o como la que se expone en la SEQ ID NO.:10.
PDF original: ES-2615387_T3.pdf
Composiciones y métodos para producir emulsiones para técnicas de resonancia magnética nuclear y otras aplicaciones.
(02/11/2016). Solicitante/s: Celsense Inc. Inventor/es: AHRENS,ERIC,T, JANJIC,JELENA.
Una composición acuosa que comprende perfluoro-15-corona-5 éter u óxido de PFPE, un emulsionante, una comezcla de tensioactivo y un aditivo, en la que el emulsionante comprende ricinoleato de glicerol polietilenglicol.
PDF original: ES-2611103_T3.pdf
Anticuerpos que se unen inmunoespecíficamente a BLyS.
(12/10/2016) Un anticuerpo humano o humanizado que neutraliza se une a la Proteína Estimuladora de Linfocitos B o un fragmento funcional del mismo, en el que dicho anticuerpo es
(a) un anticuerpo humano o humanizado que se une a la Proteína Estimuladora de Linfocitos B, en el que el anticuerpo comprende los restos de aminoácidos 26-35, 50-66, 99-112, 163-173, 189-195 y 228-238 de la SEQ ID NO: 2;
(b) un anticuerpo monoclonal humano o humanizado que inhibe competitivamente la unión del anticuerpo producido por la línea celular que tiene el Número de Depósito ATCC PTA-3239 a la Proteína Estimuladora de Linfocitos B; o
(c) un anticuerpo monoclonal humano o humanizado que reduce la unión del anticuerpo producido por la línea celular que…
Inhibidores dobles de molécula pequeña de cáncer y angiogénesis.
(05/10/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF VIRGINIA PATENT FOUNDATION. Inventor/es: BROWN,MILTON L.
Compuesto que tiene la estructura general de:**Fórmula**
en la que R1, R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, halo y alquilo C1-C4; X es NR5; y
R2 y R5 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, halo, arilo C5-C6, alquilo C1-C4, alquenilo C1-C4 y alquinilo C1-C4.
PDF original: ES-2604197_T3.pdf
Anticuerpos que se unen inmunoespecíficamente a BLyS.
(28/09/2016) Un anticuerpo humano o humanizado que neutraliza se une a la Proteína Estimuladora de Linfocitos B o un fragmento funcional del mismo, en el que dicho anticuerpo es
(a) un anticuerpo humano que se une a la Proteína Estimuladora de Linfocitos B en el que el anticuerpo comprende los restos de aminoácidos 26-35, 50-66, 99-112, 163-173, 189-195 y 228-238 de la SEQ ID NO: 327;
(b) un anticuerpo monoclonal humano o humanizado que inhibe competitivamente la unión del anticuerpo producido por la línea celular que tiene el Número de Depósito ATCC PTA-3240 a la Proteína Estimuladora de Linfocitos B; o
(c) un anticuerpo monoclonal humano o humanizado que reduce la unión del anticuerpo producido por la línea celular que tiene el…
Variantes de clorotoxina, conjugados y métodos para su utilización.
(28/09/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: FRED HUTCHINSON CANCER RESEARCH CENTER. Inventor/es: OLSON,JAMES M.
Conjugado de clorotoxina que comprende:
(i) un péptido de clorotoxina que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 2, en la que Lys15 y Lys23 están sustituidos por un aminoácido distinto de lisina para proporcionar una clorotoxina modificada que tiene un único residuo de lisina, Lys27; y
(ii) un marcador fluorescente seleccionado de DyLight-680, DyLight-750, VivoTag-750, DyLight-800, VivoTag-680, y verde de indocianina;
en el que el péptido de clorotoxina está acoplado covalentemente al marcador fluorescente a través del residuo de lisina, y dicho péptido de clorotoxina se une a sitios de unión a clorotoxina expresados por células cancerosas.
PDF original: ES-2601182_T3.pdf
Conjugados polímero-fármaco para el tratamiento de la amiloidosis.
(28/09/2016) Un compuesto conjugado polímero-fármaco de fórmula general I: **Fórmula**
Donde el esqueleto polimérico lleva, al menos, un agente bioactivo, y opcionalmente un segundo agente bioactivo, opcionalmente una sonda para la monitorización del conjugado y opcionalmente un resto que marca como diana, y En la que:
R1 representa un grupo alquilo, punto de unión C-terminal definido (alquino, azida, tiol, tioles activados, haluros, alquenos, ésteres activados, alcoholes activados, aminas protegidas, grupo maleimida, acetales, grupos carboxílicos activados, etc.), etilenglicol (EG) de diferentes pesos moleculares incluyendo poli(etilenglicol) (PEG, de 100 a 20000 g/mol).
R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, punto de unión C-terminal definido (alquino, azida, tiol, tioles activados, haluros,…
Inhibidores del Factor XII para el tratamiento de isquemia cerebral silente o accidente cerebrovascular.
(14/09/2016) Un inhibidor de Factor XII (FXII) para uso en la prevención y/o el tratamiento de isquemia en un paciente que recibe un procedimiento médico, en donde el procedimiento médico comprende el contacto con al menos uno entre:
(a) corazón,
(b) al menos un vaso sanguíneo seleccionado entre: la aorta, el arco aórtico, una arteria carótida, una arteria coronaria, arteria braquiocefálica, circulación vertebrobasilar, arterias intracraneales, arteria renal, una arteria hepática, una arteria mesentérica y/o un vaso sanguíneo del sistema arterial craneal hacia el corazón,
(c) un vaso sanguíneo venoso si el paciente tiene un defecto septal conocido;
y en donde el procedimiento médico comprende la liberación de al menos un microémbolo en al menos uno de di10 chos vasos sanguíneos en el cuerpo…
Método para la preparación de agentes farmacológicamente activos estabilizados con proteína.
(07/09/2016). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: TAO, CHUNLIN, MAGDASSI, SHLOMO, DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK, YANG,ANDREW, LOUIE,LESLIE, ZHENG,TIANLI, YAO,ZHIWEN.
Un método para la preparación de un agente farmacológicamente activo sustancialmente insoluble en agua para la administración in vivo en forma de partículas filtrables estériles, comprendiendo dicho método:
someter una mezcla que comprende:una fase orgánica que contiene dicho agente farmacológicamente activo disuelto en ella, donde dicha fase orgánica comprende una mezcla de un disolvente orgánico sustancialmtente inmiscible con agua y un disolvente orgánico miscible con agua, y
un medio acuoso que contiene polímero biocompatible,
donde dicha mezcla no contiene tensioactivos,
a condiciones de alto cizallamiento en un homogeneizador de alta presión a una presión en el intervalo de aproximadamente 20,68 MPa (3000 psi) hasta 206,8 MPa (30.000 psi).
PDF original: ES-2609853_T3.pdf
Aptámero contra IL-17 y uso del mismo.
(31/08/2016). Solicitante/s: The University of Tokyo. Inventor/es: NAKAMURA,YOSHIKAZU, OHUCHI,SHOJI, ISHIGURO,AKIRA.
Un aptámero que se une a IL-17 y/o inhibe la unión de IL-17 y el receptor de IL-17, en donde:
(a) el aptámero comprende una secuencia de nucleótidos de la SEQ ID NO: 58, SEQ ID NO: 59 o SEQ ID NO: 60;
(b) el aptámero comprende una secuencia de nucleótidos seleccionada de entre las SEQ ID NO: 3 a 5, 22 a 28, 32 a 36, 45 a 48, 50 y 51 (con la condición de que el uracilo puede ser timina); o
(c) el aptámero comprende una secuencia de nucleótidos seleccionada de entre las SEQ ID NO: 3 a 5, 22 a 28, 32 a 36, 45 a 48, 50 y 51 (con la condición de que el uracilo puede ser timina) en donde se sustituyen, suprimen, insertan o añaden uno de cinco nucleótidos,
y cada grupo hidroxi en la posición 2' de la ribosa de los nucleótidos contenidos en el aptámero (a) - (c) anteriores está independientemente sin sustituir o sustituido con un átomo o un grupo seleccionado del grupo que consiste en un átomo de hidrógeno, un grupo metoxi y un átomo de flúor.
PDF original: ES-2602119_T3.pdf
Complejos de hemoglobina-haptoglobina para la administración dirigida de fármacos.
(24/08/2016). Solicitante/s: THERAPURE BIOPHARMA INC.. Inventor/es: WODZINSKA,JOLANTA MARIA, ADAMSON,J. GORDON, MOORE,MARIE SYLVIE CELINE.
Un complejo de hemoglobina que comprende una hemoglobina no reticulada capaz de unirse a haptoglobina y un agente terapéutico unido a la hemoglobina, en el que el agente terapéutico es ribavirina.
PDF original: ES-2602229_T3.pdf
Péptidos de unión a SPARC y usos de los mismos.
(24/08/2016). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: TRIEU,VUONG.
Un agente terapeutico acoplado a un polipeptido de union a SPARC (SBP), en donde el SBP comprende la SEQ ID NO: 1 o la SEQ ID NO: 2 o combinaciones de las mismas para su uso en el tratamiento del cancer en un mamifero.
PDF original: ES-2647351_T3.pdf
Composición esterilizable estable, de baja toxicidad para tinturación oftalmica.
(17/08/2016). Solicitante/s: ARCADOPHTA. Inventor/es: REBOUL,GERARD.
Composición de coloración estable adecuada para la esterilización en autoclave, comprendiendo una solución acuosa:
- Al menos un colorante,
- Al menos un poliol soluble en agua de la fórmula H(HCOH)nH, donde n es un número entero mayor que 3, para uso en un procedimiento seleccionado de:
- Un método de tratamiento quirúrgico oftálmico aplicado al cuerpo humano o animal, en el que dicha composición se aplica en contacto con un medio oftálmico con el fin de llevar a cabo una coloración selectiva en condiciones fisiológicamente aceptables durante la realización de al menos un procedimiento quirúrgico oftálmico,
- Un método de diagnóstico aplicado al cuerpo humano o 15 animal (in vivo).
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Inhibidores de proteína quinasa.
(17/08/2016) Un compuesto de la fórmula 1:**Fórmula**
en donde m es un entero de 0 a 1;
n es un entero de 0 a 2;
R1 se selecciona de alquilo, heteroalquilo, carbociclilo y heterociclilo;
R1 también se selecciona de arilo o heteroarilo, en donde el arilo y heteroarilo pueden ser sustituidos adicionalmente por los grupos seleccionados de:
1) Halógeno,
2) Alcoxi,
3) Amino,
4) -N(H)C(O)O-alquilo
5) -N(H)SO2-arilo,
6) -N(H)SO2-heteroarilo,
7) -N(H)CON(H)-arilo,
8) y -N(H)CON(H)-heteroarilo;
R2a, R2b, R2c, R2d, R2e, R2f se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo, heteroalquilo, carbociclilo, heterociclilo, arilo, heteroarilo. R2a y R2b, R2c y R2d o R2e y R2f puede ser fusionado para formar…
Péptidos cuya captación por las células es controlable.
(10/08/2016). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: TSIEN, ROGER, Y., JIANG,TAO.
Una molécula que comprende la fórmula (I):
A-X-B-C
en donde
C es un marcador o radical de carga terapéutico,
B es un péptido de penetración celular con una secuencia que comprende de 5 a 20 aminoácidos alcalinos consecutivos;
A es un péptido con una secuencia que comprende de 5 a 9 aminoácidos ácidos consecutivos seleccionados entre: aspartato y glutamato, que cuando se conecta a B es eficaz para inhibir o prevenir la captación celular de B - C; y
X es un conector que consiste en 2 a 100 átomos que une A y B, configurado para su escisión en condiciones fisiológicas;
en donde B está unido covalentemente a C, y en donde B es eficaz para mejorar el transporte de C a través de una membrana celular.
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