CIP-2021 : A61K 38/00 : Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00;
dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 38/00: - Los términos o expresiones utilizados en el presente grupo siguen exactamente las definiciones dadas en la nota (1) que sigue al título de la subclase C07K .
- Las preparaciones que contienen fragmentos de péptidos o péptidos modificados por eliminación o adición de aminoácidos, por sustitución de aminoácidos por otros o por combinación de estas modificaciones están clasificadas con las preparaciones que contienen péptidos padres. Sin embargo, las preparaciones que contienen fragmentos de péptidos que tienen cuatro o menos de cuatro aminoácidos están igualmente clasificadas en los grupos A61K 38/05 - A61K 38/07 .
- Las preparaciones que contienen péptidos preparados por tecnología de ADN recombinante no están clasificadas según el huésped sino según el péptido original expresado, p. ej. las preparaciones que contienen un péptido HIV expresado en E. coli están clasificadas con las preparaciones que contienen péptidos HIV.
A61K 38/01 · Proteínas hidrolizadas; Sus derivados.
A61K 38/02 · Péptidos de número indeterminado de aminoácidos; Sus derivados.
A61K 38/03 · Péptidos que tienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia indeterminada o parcialmente determinada; Sus derivados.
A61K 38/04 · Péptidos que tienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados (gastrinas A61K 38/16, somatostatinas A61K 38/31, melanotropinas A61K 38/34).
A61K 38/05 · · Dipéptidos.
A61K 38/06 · · Tripéptidos.
A61K 38/07 · · Tetrapéptidos.
A61K 38/08 · · Péptidos que tienen de 5 a 11 aminoácidos.
A61K 38/09 · · · Hormona que libera a la hormona luteinizante [LHRH]; Péptidos relacionados.
A61K 38/095 · · · Oxitocinas; Vasopresinas; Péptidos relacionados.
A61K 38/10 · · Péptidos que tienen de 12 a 20 aminoácidos.
A61K 38/12 · · Péptidos cíclicos.
A61K 38/13 · · · Ciclosporinas.
A61K 38/14 · · Péptidos que contienen radicales sacárido; Sus derivados.
A61K 38/15 · · Depsipéptidos; Sus derivados.
A61K 38/16 · Péptidos que tienen más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
A61K 38/17 · · que provienen de animales; que provienen de humanos.
A61K 38/18 · · · Factores de crecimiento; Reguladores de crecimiento.
A61K 38/19 · · · Citoquinas; Linfoquinas; Interferones.
A61K 38/20 · · · · Interleuquinas.
A61K 38/21 · · · · Interferones.
A61K 38/22 · · · Hormonas (derivados de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina A61K 38/33, p. ej. corticotropina A61K 38/35).
A61K 38/23 · · · · Calcitoninas.
A61K 38/24 · · · · Hormona folículo-estimulante [FSH]; Gonadotropinas coriónicas, p. ej.: HCG; Hormona luteinizante [LH]; Hormona estimulante de la tiroides [TSH].
A61K 38/25 · · · · Factor que libera a la hormona de crecimiento [GH-RF] (Somatoliberina).
A61K 38/26 · · · · Glucagón.
A61K 38/27 · · · · Hormona de crecimiento [GH] (Somatotropina).
A61K 38/28 · · · · Insulinas.
A61K 38/29 · · · · Hormona paratiroidea (paratormona); Péptidos derivados de la hormona paratiroidea.
A61K 38/30 · · · · Factores de crecimiento análogos a la insulina (somatomedinas), p. ej. IGF-1, IGF-2.
A61K 38/31 · · · · Somatostatinas.
A61K 38/32 · · · · Timopoietinas.
A61K 38/33 · · · derivados de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina.
A61K 38/34 · · · · Hormona melanotropa [MSH], p. ej. alfa o beta-melanotropina.
A61K 38/35 · · · · Corticotropina [ACTH].
A61K 38/36 · · · Factores de coagulación sanguínea o de fibrinolisis.
A61K 38/37 · · · · Factores VIII.
A61K 38/38 · · · Albúminas.
A61K 38/39 · · · Péptidos del tejido conectivo, p. ej. colágeno, elastina, laminina, fibronectina, vitronectina, globulina insoluble en frío [CIG].
A61K 38/40 · · · Transferrinas, p. ej. lactoferrinas, ovotransferrinas.
A61K 38/41 · · Péptidos que contienen ciclos porfirina o corrina.
A61K 38/42 · · · Hemoglobinas; Mioglobinas.
A61K 38/43 · · Enzimas; Proenzimas; Sus derivados.
Notas[n] de A61K 38/43: - En el presente grupo:
- las proenzimas están clasificadas con las enzimas correspondientes;
- las categorías previstas más abajo para las enzimas siguen en principio las de la "Nomenclatura y Clasificación de enzimas" de la Comisión Internacional para las enzimas. Cuando proceda, la designación de estas categorías figura entre paréntesis en los grupos siguientes.
A61K 38/44 · · · Oxidoreductasas (1).
A61K 38/45 · · · Transferasas (2).
A61K 38/46 · · · Hidrolasas (3).
A61K 38/47 · · · · que actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2), p. ej. celulosas, lactasas.
A61K 38/48 · · · · que actúan sobre enlaces peptídicos (3.4).
A61K 38/49 · · · · · Uroquinasa; Activador de plasminógeno.
A61K 38/50 · · · · que actúan sobre enlaces carbono-nitrógeno distintos de los enlaces peptídicos (3.5), p. ej.: asparaginasa.
A61K 38/51 · · · Liasas (4).
A61K 38/52 · · · Isomerasas (5).
A61K 38/53 · · · Ligasas (6).
A61K 38/54 · · · Mezclas de enzimas o proenzimas cubiertas por más de uno solo de los grupos A61K 38/44 - A61K 38/46 ó A61K 38/51 - A61K 38/53.
A61K 38/55 · · Inhibidores de proteasas.
A61K 38/56 · · · que provienen de plantas.
A61K 38/57 · · · que provienen de animales; que provienen de humanos.
A61K 38/58 · · · · que provienen de sanguijuelas, p. ej.: hirudina, eglina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICIONES Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO Y LA DIAGNOSIS DE TRASTORNOS INMUNITARIOS.
(16/01/2007) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INMUNOLOGICOS, ESPECIALMENTE TRASTORNOS RELACIONADOS CON LAS CELULAS T HELPER (TH) Y CELULAS SIMILARES A TH. PRIMERO, SE IDENTIFICAN Y DESCRIBEN LOS GENES QUE SE EXPRESAN DIFERENCIALMENTE DENTRO Y ENTRE LAS CELULAS TH Y LAS SUBPLOBACIONES DE CELULAS TH. SEGUNDO, SE IDENTIFICAN Y DESCRIBEN LOS GENES QUE SE EXPRESAN DIFERENCIALMENTE DENTRO DE SUBPOBLACIONES DE CELULAS TH EN LOS TRASTORNOS RELACIONADOS CON SUBPOBLACIONES DE CELULAS TH. LA MODULACION DE LA EXPRESION DE LOS GENES IDENTIFICADOS Y/O LA ACTIVIDAD DE LOS PRODUCTOS GENICOS IDENTIFICADOS PUEDEN UTILIZARSE TERAPEUTICAMENTE PARA MEJORAR LOS SINTOMAS DE TRASTORNOS INMUNOLOGICOS…
COMPOSICIONES DE ENTEROTOXINAS NO TOXICAS ESTIMULANTES DEL SISTEMA INMUNOLOGICO.
(16/01/2007). Solicitante/s: IDAHO RESEARCH FOUNDATION, INC. Inventor/es: BOHACH, GREGORY, I.
Una toxina pirogénica derivada de una toxina pirogénica que contiene un bucle nativo de disulfuro, en donde la toxina derivada de una toxina pirogénica que contiene un bucle nativo de disulfuro es llamada una toxina modificada y comprende una región bucle de disulfuro que contiene no más de 10 residuos aminoácidos.
COMPOSICION DE VACUNA QUE COMPRENDE UN ANTIGENO Y UN PEPTIDO CON PROPIEDADES ADYUVANTES.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: INTERCELL BIOMEDIZINISCHE FORSCHUNGS- UND ENTWICKLUNGS AG. Inventor/es: FRITZ, JIRG, MATTNER, FRANK, ZAUNER, WOLFGANG, NAGY, ESZTER, BUSCHLE, MICHAEL.
Una vacuna, caracterizada en que comprende al menos un antígeno y un péptido que comprende una secuencia R1-XZXZNXZX-R2, en la que - N es un número entero entre 3 y 7, de preferencia 5, - X es un residuo aminoácido natural o artificial cargado positivamente, - Z es un residuo aminoácido seleccionado del grupo constituido por L, V, I, F y/o W, y - R1 y R2 se seleccionan independientemente el uno del otro del grupo constituido por -H, -NH2, -COCH3, -COH, un péptido con hasta 20 residuos aminoácido o un grupo reactivo de un péptido o un conector de péptidos con o sin un péptido; X-R2 puede ser también una amida, éster o tioéster del extremo C-terminal del residuo aminoácido.
COMPOSICIONES QU4E COMPRENDEN HEMOGLOBINA FETAL Y ENDOTOXINA BACTERIANA Y OPCIONALMENTE COMPONENTES DE HIGADO FETAL ADICIONALES.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CLINIQUE LA PRAIRIE RESEARCH SA. Inventor/es: VERDINI, ANTONIO, WESTPHAL, OTTO, HARTMANN, ALFRED, MULLER, SILKE, WALLI, THIERRY, MACH, JEAN-PIERRE, BESSLER, WOLFGANG INST.F.MOL.MED.U.ZELLFORSCHUNG, ESCHKE, ULRICH, HOFMANN, PETRA KLINIKUM DER UNIVERSITAT REGENSBURG, ZAHRINGER, ULRICH FORSCHUNGSZENTRUM BORSTEL, ALEXANDER, CHRISTIAN FORSCHUNGSZENTRUM BORSTEL, ULMER, ARTUR J. FORSCHUNGSZENTRUM BORSTEL, GORCZYNSKI, REGINALD TORONTO HOSPITAL.
Una composición farmacéutica o producto medicinal que consistente en endotoxina o una porción endotóxicamente activa de ella, hemoglobina fetal o una cadena o cadenas simples de ella o una combinación o combinaciones de cadenas de ella; o que comprende endotoxina o una porción endotóxicamente activa de ella, hemoglobina fetal o una cadena o cadenas simples de ella o combinación o combinaciones de cadenas de ella, opcionalmente un compuesto o compuestos adicionales y un vehículo y/o diluyente farmacéuticamente aceptable; en la que dicha hemoglobina fetal o una cadena o cadenas simples de ella o una combinación o combinaciones de cadenas de ella o dicho compuesto o compuestos adicionales es o son derivados de tejido fetal no humano.
METODO PARA LA IDENTIFICACION DE ALERGENOS DE POLEN DE GRAMINEAS RECOMBINANTES MODIFICADOS.
(16/12/2006). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: FIEBIG, HELMUT, CROMWELL, OLIVER, KAHLERT, HELGA, STIWE, HANS-THOMAS, BECKER, WOLF-MEINHARD, BUFE, ALBRECHT, SCHRAMM, GABRIELE, JIGER, LOTHAR, MILLER, WOLF-DIETER.
Método para la identificación de alérgenos de polen de gramíneas recombinantes modificados que se derivan de los grupos principales 1 ó 5 y cuya reactividad con anticuerpos lgE de pacientes alérgicos a estos alérgenos se elimina o se reduce manteniendo además la reactividad con linfocitos T, caracterizado porque, a partir de la secuencia de aminoácidos de los alérgenos de proteínas naturales, - se prepara una serie de oligopéptidos solapados derivados de la secuencia del alérgeno, - se establecen los clones de células T de pacientes que son alérgicos a dichos alérgenos, - se comprueba si dichos oligopéptidos son capaces de reaccionar con clones de células T y de estimularlos, - se preparan los mutantes de dichos alérgenos, con lo cual no se modifica ni una ni varias de las regiones de secuencia reactivas a células T (epítopos de células T), - se identifican aquellos mutantes que muestren las propiedades que son objetivo.
HPV-E7 PARA EL TRATAMIENTO DEL PAPILOMAVIRUS HUMANO.
(16/12/2006). Solicitante/s: STRESSGEN BIOTECHNOLOGIES CORPORATION. Inventor/es: NEEFE, JOHN, GOLDSTONE, STEPHEN, WINNETT, MARK, SIEGEL, MARVIN, BOUX, LESLIE.
El uso de una proteína de fusión que comprende una proteína de choque térmico (Hsp) o un fragmento inmunoestimulador de la misma, y un antígeno del papilomavirus humano (HPV) en el que dicho antígeno de HPV está constituido por una proteína E7 de HPV o un fragmento antigénico de la misma, para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de la papilomatosis respiratoria recurrente en un sujeto identificado como que tiene la papilomatosis respiratoria recurrente.
PREPARACIONES DE G-CSF ESTABILIZADAS A LARGO PLAZO.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SATO, YASUSHI, CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.
Una formulación de G-CSF estable que contiene uno o más aminoácidos seleccionados del grupo que consiste en lisina, histidina, arginina, ácido aspártico, ácido glutámico, treonina y asparagina; uno o más aminoácidos seleccionados entre aminoácidos hidrófobos; y de 0, 01 a 4 mg/ml de metionina, teniendo dicha formulación una proporción residual de G-CSF de 90% o más tras la prueba de almacenamiento a largo plazo a 25ºC durante 3 meses o una proporción residual de G-CSF de 90% o o más tras la prueba de almacenamiento a largo plazo a 40ºC durante 2 meses o una proporción residual de G-CSF de 90% o o más tras la prueba acelerada a 50ºC durante 1 mes o una proporción residual de G-CSF de 90% o más tras la prueba acelerada a 60ºC durante 2 semanas y un contenido de G-CSF Met-oxidado de 1% o menos tras la prueba acelerada a 50ºC durante 1 mes o tras la prueba acelerada a 60ºC durante 2 semanas.
DIAGNOSTICO Y TERAPIA PARA LA OSTEOPOROSIS.
(16/11/2006). Solicitante/s: INTERLEUKIN GENETICS, INC.. Inventor/es: VAN DIJK, SIMON, DUFF, GORDON W..
Procedimiento para determinar si un sujeto hembra ha desarrollado o se encuentra predispuesta a desarrollar osteoporosis, que comprende identificar los alelos IL-1A (+4845) y/o IL-1RN (+2018) de la hembra, en el que la presencia del alelo 2 de IL-1A (+4845) y/o el alelo 1 de IL-1RN (+2018) indica que el sujeto hembra ha desarrollado o se encuentra predispuesta a desarrollar osteoporosis.
AGENTE ANTIGLAUCOMATOSO Y SU USO.
(16/11/2006). Solicitante/s: KOSMAS KG. Inventor/es: GIRNE, MARTIN.
Agente farmacéutico que contiene al menos un principio activo antiglaucomatoso e hidrolizado de lactoalbúmina o una fracción del mismo que contiene péptido de hidrolizado de lactoalbúmina, en el que el principio activo antiglaucomatoso se selecciona de cloruro de acetilcolina, carbacol, betanicol, pilocarpina, aceclidino, eserina, neostigmina, galantiamina, brimonidina, clonidina, dipivefrina, apraclonidina, carteolol, timolol, metipranolol, betaxolol, befunolol, pindolol, levobunolol, bupranolol, brinzolamida, dorzolamida, acetazolamida, metazolamida, etoxzolamida, diclofenamida, bromuro de demecario, fosfato de dietil-p-nitrofenilo , fluorofosfato de diisopropilo, yoduro de ecotiopato y derivados de los mismos, eventualmente también en forma de sal.
UTILIZACION DE MIMETICOS DE HOJAS BETA COMO INHIBIDORES DE PROTEASA Y DE KINASA O COMO INHIBIDORES DE FACTORES DE TRANSCRIPCION.
(16/11/2006). Solicitante/s: MOLECUMETICS, LTD.. Inventor/es: KAHN, MICHAEL, QABAR, MAHER, NICOLA, MCMILLAN, MICHAEL, KIM, OGBU, CYPRIAN, OKWARA, EGUCHI, MASAKATSU, KIM, HWA-OK, BOATMAN, PATRICK, DOUGLAS, JR., URBAN, JAN, MEARA, JOSEPH, PATRICK, BABU, SURESH, FERGUSON, MARK, D., LUM, CHRISTOPHER, TODD.
SE EXPONE MIMETICOS DE LAS LAMINAS BE Y PROCEDIMIENTOS RELACIONADOS CON LOS MISMOS. LOS MIMETICOS DE LAS LAMINAS BE TIENEN UTILIDAD COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA Y LA QUINASA, ASI COMO INHIBIDORES DE FACTORES DE TRANSCRIPCION. ENTRE LOS PROCEDIMIENTOS DE LA INVENCION SE INCLUYEN LA ADMINISTRACION DE UN MIMETICO DE LAMINAS BE , O EL USO DEL MISMO EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAMIENTO DE UNA SERIE DE CONDICIONES ASOCIADAS A LA PROTEASA, QUINASA Y/O FACTOR DE TRANSCRIPCION QUE INTERESAN.
PROFARMACOS POLIMERICOS CON BLOQUEO TRIALQUILO FACILITADO DE AGENTES BIOACTIVOS QUE CONTIENEN AMINO.
(01/11/2006) Un compuesto que comprende la fórmula: (Ver fórmula) R, en el que: B es H, OH, OSiR13, un residuo de un fragmento blanco que contiene amina o un residuo de un fragmento que contiene hidroxilo; L1 y L2 son fragmentos de unión bifuncionales; Y2 es O o S; R2 se selecciona del grupo constituido por alquilos C1_6, alquilos C3_12 ramificados, cicloalquilos C3_8, alquilos C1_6 sustituidos, cicloalquilos C3_8 sustituidos, arilos, arilos sustituidos, aralquilos, heteroalquilos C1_6, heteroalquilos C1_6 sustituidos, alcoxi C1_66, fenoxi y heteroalcoxi C1_6; R9, R10 y R13 son independientemente uno de hidrógeno, alquilos C1_6, alquilos C3_12 ramificados, cicloalquilos C3_8, alquilos C1_6 sustituidos, cicloalquilos C3_8 sustituidos, arilos, arilos sustituidos, aralquilos, heteroalquilos C1_6, heteroalquilos C1_6 sustituidos, alcoxi C1_6, fenoxi…
PREPARACION EN POLVO PARA ADMINISTRACION A TRAVES DE LA MUCOSA QUE CONTIENE UNA MEDICINA POLIMERICA.
(01/11/2006). Solicitante/s: KIRIN-AMGEN INC.. Inventor/es: NOMURA, HIDEAKI IYAKU KAIHATSU KENKYUSHO, UEKI, YOSUKE IYAKU KAIHATSU KENKYUSHO.
Una preparación en forma de polvo para administración a través de la mucosa, que comprende una medicina de alto peso molecular seleccionada entre el grupo constituido por péptidos o proteínas bioactivos, anticuerpos, vacunas, y antígenos, y copolímero de aminoalquilmetacrilato o dietilaminoacetato de polivinil acetal.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE PARTICULAS CON UNA REGION AMORFA Y/O METAESTABLE CRISTALINA CONVERTIDA A ESTADO CRISTALINO.
(01/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BISRAT, MIKAEL, MOSHASHEE, SAEED, NYQVIST, HAKAN, DEMIRBIKER, MUSTAFA.
Un procedimiento para convertir regiones amorfas y/o cristalinas metaestables de partículas preformadas en un estado esencialmente cristalino, que comprende: (a) colocar las partículas preformadas sin disolver en un aparato adecuado para soportar condiciones supercríticas o subcríticas; (b) tratar las partículas con un fluido supercrítico o subcrítico que comprende un antidisolvente y un disolvente; y (c) recuperar las partículas esencialmente cristalinas.
PROCEDIMIENTO DE INHIBICION DE LA FIBROSIS CON AGONISTAS DE SOMATOSTATINA.
(16/08/2006). Solicitante/s: BIOMEASURE INCORPORATED. Inventor/es: CULLER, MICHAEL, D., KASPRZYK, PHILIP, G.
PROCEDIMIENTO DE INHIBICION DE LA FIBROSA EN UN PACIENTE, QUE CONSISTE EN LA ADMINISTRACION A ESTE PACIENTE DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE SOMATOSTATINA O DE UN AGONISTA DE SOMATOSTATINA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE DICHAS SUSTANCIAS.
SUMINISTRO DE CELULAS POR PULVERIZACION.
(01/08/2006). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: MARSHALL, JULIAN, M., GRANT, IAN, CEDERHOLM-WILLIAMS, STEWART, A., MARTIN ROBIN, PAUL.
El uso de un polímero de fibrina que se forma al cubrir una superficie diana con una mezcla de un primer componente que consiste en una proteína no polimérica relacionada con la fibrina y un segundo componente eficaz para transformar la proteína relacionada con la fibrina en un polímero de fibrina, en la preparación de una superficie diana cubierta que es la superficie tisular de un mamífero o una superficie tisular cubierta por una lámina de polímero biodegradable, en la que los dos componentes mezclados forman un polímero de fibrina con una adhesividad tal que es eficaz para adherir las células pulverizadas en una suspensión sobre la superficie diana cubierta para el tratamiento de heridas.
GEN DE LA POLIQUISTOSIS RENAL.
(16/07/2006). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: KLINGER, KATHERINE, W., LANDES, GREGORY, M., BURN, TIMOTHY, C., CONNORS, TIMOTHY, D., DACKOWSKI, WILLIAM, GERMINO, GREGORY, QIAN, FENG.
SE HA IDENTIFICADO EL GEN HUMANO PKD1, RESPONSABLE DE LA POLIQUISTOSIS RENAL AUTOSOMICA DOMINANTE (APKD), O POLIQUISTOSIS DEL ADULTO. SE DESCRIBEN ASIMISMO LA SECUENCIA GENOMICA Y EL ADNC DEL EXTREMO 5' DEL GEN PKD1.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
(16/07/2006). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SALAMANCA (O.T.R.I.) CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: SANCHEZ GARCIA,ISIDRO, ORFAO DE MATOS,ALBERTO, PEREZ LOSADA,JESUS.
La composición farmacéutica para el tratamiento del cáncer comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un anticuerpo que reconoce a la proteína SLUG, o a un fragmento de la misma, o de un compuesto que interfiere con la función de Slug a nivel del ADN, o a nivel del ARN o a nivel de la proteína (SLUG), opcionalmente junto con los excipientes farmacéuticamente aceptables.
FACTOR NEUROTROFICO QUE SE DERIVA DE LINEAS CELULARES TRUNCADAS GLIALES.
(01/07/2006). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: HU, SHAW-FEN, SYLVIA.
SE EXPONEN NUEVAS PROTEINAS, DENOMINADAS PROTEINAS DEL FACTOR NEUROTROFICO DERIVADO DE LINEAS CELULARES GLIALES TRUNCADAS (FNDG TRUNCADAS), QUE FOMENTAN LA CAPTACION DE LA DOPAMINA POR PARTE DE LAS CELULAS DOPAMINERGICAS Y PROMUEVEN LA SUPERVIVENCIA DE CELULAS NERVIOSAS. SE EXPONEN IGUALMENTE PROCESOS PARA OBTENER LAS PROTEINAS DEL FNDG TRUNCADO POR TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA RECOMBINANTE.
INHIBICION DE APOPTOSIS USANDO INHIBIDORES DE LA FAMILIA DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE INTERLEUCINA 1-BETA (ICE)/CED-3.
(16/06/2006). Solicitante/s: IDUN PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: FRITZ, LAWRENCE, C., TOMASELLI, KEVIN, J.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS PROCEDIMIENTOS PARA INCREMENTAR POBLACIONES DE CELULAS HEMATOPOLETICAS Y PARA PROLONGAR LA SUPERVIVENCIA, CON EL FIN DE PROLONGAR LA VIABILIDAD DE UN ORGANO PARA SU TRASPLANTE Y CON EL FIN DE INCREMENTAR LA BIOPRODUCCION, USANDO INHIBIDORES DE LA FAMILIA (ICE)/CED-3 (ENZIMA DE CONVERSION DEL INTERLEUKINA 1 BE ). SE DAN UNOS EJEMPLOS DE COMPUESTOS UTILES EN ESTOS PROCEDIMIENTOS EN LAS PIEZAS DESCRIPTIVAS DE LA DEMANDA.
DETERMINACION DE PROTEINAS DE ENLACE CON LA ADRNOMEDULINA.
(16/06/2006). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: CUTTITTA, FRANK, ELSASSER, TED, H., MARTINEZ, ALFREDO, PIO, RUBEN.
Método para determinar los niveles de adrenomedulina de una muestra, comprendiendo: i) la incubación de la muestra con un caotrópico para disociar la adrenomedulina y el factor H ii) el fraccionamiento de la muestra para obtener una fracción peptídica; y iii) la determinación cuantitativa de los niveles de adrenomedulina en la fracción peptídica de la muestra.
EXOTOXINA RECOMBINANTE DE PSEUDOMONAS: CONSTRUCCION DE UNA INMUNOTOXINA ACTIVA CON EFECTOS SECUNDARIOS BAJOS.
(01/06/2006). Solicitante/s: PASTAN, IRA FITZGERALD, DAVID J. ADHYA, SANKAR. Inventor/es: FITZGERALD, DAVID, J., PASTAN, IRA, ADHYA, SANKAR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A VARIAS FORMAS MODIFICADAS DE EXOTOXINAS DE PSEUDOMONAS QUE POR SI MISMAS PRESENTAN UNA BAJA TOXICIDAD A LAS CELULAS HUMANAS O ANIMALES PERO QUE RETIENEN SU ACTIVIDAD ENZIMATICA. LA EXOTOXINA DE PSEUDOMONAS MODIFICADA DE LA PRESENTE INVENCION TIENE UNA ACTIVIDAD DE RIBOSILACION DE ADP PERO LE FALTA TODO O PARTE DEL DOMINIO II (RESPONSABLE DE LA TRANSUBICACION A TRAVES DE LA MEMBRANA CELULAR) DE LA TOXINA NATIVA. UNA EXOTOXINA DE PSEUDOMONAS MODIFICADA PREFERENTE DE LA PRESENTE INVENCION CONTIENE ADEMAS UNA MODIFICACION EN EL DOMINIO IA AGLUTINANTE RECEPTOR DE LA TOXINA NATIVA. TAMBIEN SE PRESENTAN CONJUGADOS (INMUNOTOXINAS) QUE CONTIENEN LA EXOTOXINA DE PSEUDOMONAS MODIFICADA Y UN PORTADOR OBJETIVO, TAL COMO UN ANTICUERPO O UNA HORMONA DE CRECIMIENTO, LOS METODO PARA LA PRODUCCION DE LA EXOTOXINA DE PSEUDOMONAS MODIFICADA O DE CONJUGADOS DE LA MISMA Y LAS COMPOSICIONES ADECUADAS PARA SER ADMINISTRADAS A MAMIFEROS PARA ALCANZAR LA ACTIVIDAD DE LA CITOTOXINA OBJETIVO.
CELULAS SOMATICAS CON GEN PRP ALTERADO Y SUS METODOS DE UTILIZACION.
(16/05/2006). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: PRUNISER, STANLEY, B.
Un cultivo celular que comprende células huésped que tienen su genoma manipulado para que: - expresen una molécula química o biológica útil en una composición terapéutica; y - no expresen una proteína PrP debido a la alteración de cualquier secuencia de PrP endógena.
GLICOPROTEINA RICA EN HISTIDINA (HRGP) PARA LA INHIBICION DE LA ANGIOGENESIS.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: INNOVENTUS PROJECT AB. Inventor/es: WELSH, LENA, CLAESSON, LARSSON, HELENA, OLSSON, ANNA-KARIN.
Un método para la identificación de un polipéptido antiangiogénico, comprendiendo: la medición del efecto de un polipéptido HRGP sobre la migración inducida por el FGF-2 de células primarias endoteliales capilares del córtex adrenal bovino; y la identificación de dicho polipéptido HRGP como un polipéptido antiangiogénico cuando dicha migración inducida por el FGF-2 se ve disminuida de forma significativa en presencia de dicho polipéptido HRGP.
LIGANDO NATURAL DE GPRC CHEMR23 Y USOS DEL MISMO.
(16/05/2006) Método para identificar un agente que se une a ChemR23, comprendiendo dicho método: (a) poner en contacto un polipéptido de ChemR23 con un polipéptido truncado de TIG2 representado por SEQ ID NO: 48 o un polipéptido de TIG2 que comprende adiciones, inserciones, deleciones o sustituciones con respecto a dicho polipéptido truncado de TIG2 pero que conserva al menos el 50% de la actividad de unión y del nivel de activación de señalización de dicho polipéptido truncado de TIG2 en presencia o en ausencia de un agente de unión candidato en condiciones que permiten la unión de dicho polipéptido truncado de TIG2 o de dicho polipéptido de TIG2 a dicho polipéptido de ChemR23;…
RECEPTOR DE TNF-ALFA (FACTOR DE NECROSIS TUMORAL ALFA) HUMANO MODIFICADO.
(01/05/2006). Solicitante/s: THE MATHILDA AND TERENCE KENNEDY INSTITUTE OF RHEUMATOLOGY. Inventor/es: FELDMANN, MARC THE CHARING CROSS SUNLEY, GRAY, PATRICK, WILLIAM ICOS CORPORATION, TURNER, MARTIN, J. C. H. HUGHES MED. INST. UNIVER, BRENNAN, FIONULA, MARY THE CHARING CROSS.
SE PRESENTA UN POLIPEPTIDO QUE ES CAPAZ DE UNIRSE AL TNF(ALFA) HUMANO Y QUE CONSTA ESENCIALMENTE DE: A) LOS PRIMEROS TRES SUBDOMINANTES RICOS EN CISTEINA, PERO NO EL CUARTO DOMINANTE RICO EN CISTEINA, DE EL DOMINANTE DE UNION EXTRACELULAR DEL RECEPTOR 55KD O 75KD PARA EL TNF-(ALFA); O B) UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO QUE TENGA UNA HOMOLOGIA DEL 90% O MAYOR CON DICHA SECUENCIA A).
RECEPTOR DE LA QUIMIOQUINA C-C(C-C CKR-1).
(16/04/2006). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: HORUK, RICHARD, NEOTE, KULDEEP, SCHALL, THOMAS.
SE PROPORCIONAN DNA AISLADOS QUE CODIFICAN EL RECEPTOR DE QUIMIOQUINA C - C HUMANO CKR - 1 C - C Y METODOS PARA OBTENER TAL DNA, JUNTO CON SISTEMAS DE PRESENTACION PARA LA PRODUCCION RECOMBINANTE DE CKR - 1 C - C UTIL EN COMPOSICIONES TERAPEUTICAS O DE DIAGNOSTICO. ADICIONALMENTE, SE PROPORCIONA UN METODO PARA IDENTIFICAR NUEVOS RECEPTORES DE QUIMIOQUINA.
PROCEDIMIENTO Y COMPOSICIONES UTILES PARA LA INHIBICION DE LA ANGIOGENESIS MEDIADA ALFA V BETA 5.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: BROOKS, PETER, CHERESH, DAVID, A., FRIEDLANDER, MARTIN.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE METODOS PARA INHIBIR LA ANGIOGENESIS EN TEJIDOS EMPLEANDO ANTAGONISTAS DE VITRONECTINA ALV BE5. LA ANGIOGENESIS MEDIADA POR ALV BE5 SE CORRELACIONA CON LA EXPOSICION A CITOQUINAS INCLUYENDO FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR, FACTOR DE CRECIMIENTO TRANSFORMANTE AL Y FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO. LA INHIBICION DE LA ANGIOGENESIS MEDIADA POR ALV BE5 ES PARTICULARMENTE PREFERIDA EN ENFERMEDADES NEOVASCULARES OCULARES ENDOTELIALES VASCULARES, EN EL CRECIMIENTO TUMORAL Y EN ESTADOS INFLAMATORIOS, EMPLEANDO COMPOSICIONES TERAPEUTICAS QUE CONTIENEN ANTAGONISTAS ALV BE5.
MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA QUE CODIFICA LOS PRECURSORES DE ANTIGENOS DE RECHAZO TUMORALES MAGE-C1 Y MAGE-C2 Y SUS USOS.
(16/04/2006). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: LUCAS, SOPHIE, DE SMET, CHARLES, BOON-FALLEUR, THIERRY.
La invención se refiere a moléculas de ácido nucleico aisladas que codifican para antígenos expresados por células tumorales que pueden reconocerse por células T citotóxicas, conduciendo a la lisis de las células tumorales que los expresan. Esta invención también se refiere a vectores que están diseñados para codificar el antígeno expresado por las células tumorales y también a células transfectadas por las moléculas de ácido nucleico o vectores que comprenden las moléculas de ácido nucleico. También forman parte de esta invención diversos usos terapéuticos y de diagnóstico que utilizan las propiedades de las moléculas de ácido nucleico y los antígenos para los que codifican dichas moléculas.
SISTEMA PARA DIALISIS Y TRATAMIENTO DE CHOQUE.
(01/04/2006) Sistema para tratamiento de choque, que comprende: un dispositivo para introducir una solución de tratamiento de choque en el intestino grueso de un paciente en una primera ubicación, solución para tratamiento de choque que corrige las desviaciones electrolíticas, mantiene el equilibrio ácido-base y rehidrata, presentando dicho dispositivo para la introducción un tubo de entrada flexible que tiene un extremo distal para la inserción en el intestino grueso y tiene un primer globo hinchable en el extremo distal de dicho tubo de entrada; un dispositivo para eliminar la solución de tratamiento de choque del intestino grueso en una segunda ubicación separada de la primera, dispositivo de eliminación que comprende un tubo de salida flexible que tiene un extremo distal para la inserción en el intestino…
ANTICUERPOS DE UNION CD40 Y PEPTIDOS CTL PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES.
(01/04/2006) La invención incluye anticuerpos de enlace CD40 junto con péptidos activadores de CTL, incluyendo antígenos tumorales, en una composición farmacéutica. Dicha composición sirve para aumentar el efecto antitumoral de un vacuna tumoral a base de péptidos, o al contrario para la activación de CTLs de tal forma que las CTLs activadas puedan actuar contra las células tumorales o infectadas. Los ligandos CD40 incluyen moléculas de anticuerpo, que incluyen fragmentos de inmunoglobulina como los Fab, (Fab)2 y Fv, los péptidos activadores de CTL incluyen el péptido E1A derivado de un adenovirus, que posee la secuencia SGPSNTPPEI (SEC ID NO:2), y el péptido…
CELULAS DE INSECTO O FRACCIONES COMO ADYUVANTE PARA ANTIGENOS.
(16/03/2006). Solicitante/s: PROTEIN SCIENCES CORPORATION. Inventor/es: SMITH, GALE, EUGENE, DEBARTOLOMEIS, JAMES, VOZNESENSKI, ANDREI, IGOREVITCH.
Uso de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, donde dicha composición de vacuna es una vacuna veterinaria.
AGONISTAS DEL RECEPTOR BETA 2-ADRENERGICO.
(01/03/2006) Un compuesto de unión múltiple bivalente de fórmula (II) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la que: Are es un anillo fenilo de fórmula (c): en la que: R' es hidrógeno, alquilo, halo o alcoxi; R5 es hidrógeno, hidroxi, halo o amino; R6 es hidrógeno, halo, hidroxi, alcoxi, alquilo sustituido o -NRC(O)R, en la que cada R es hidrógeno o alquilo; o Arl es un grupo 2, 8-dihidroxiquinolin-5-ilo; para es cualquiera: (i) un anillo fenilo de fórmula (c) tal como se definió anteriormente o (ii) un anillo fenilo de fórmula (d): en la que: R' es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquilo sustituido, halo, alcoxi, alcoxi sustituido o hidroxi y R8 es hidrógeno, halo, alcoxi o alcoxi sustituido o (iii) naftilo, en los que alquilo sustituido significa hidroximetilo, hidroxietilo, hidroxipropilo, 2-aminoetilo, 3-aminopropilo, 2-metilaminoetilo, 3-dimetilaminopropilo…
