(01/05/2004). Solicitante/s: I.D.M. IMMUNO-DESIGNED MOLECULES. Inventor/es: ROMET-LEMONNE, JEAN-LOUP, BARTHOLEYNS, JACQUES MANOIR DE LA VIGNOLE.

Complejo molecular entre un extracto de tejido que contiene al menos un componente conocido y componentes desconocidos, y un vector molecular que comprende una partícula que tiene azúcares y/o polipéptidos, siendo capaz dicho vector molecular de reconocer: - dicho componente conocido de dicho extracto de tejido, y - un receptor fagocítico de células derivadas de monocitos, con la condición de que dichos polipéptidos sean distintos de anticuerpos.

(01/05/2004). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: SCHRIER, CARLA CHRISTINA, RIJKE, ERIC, ONNO.

Un método para preparar una vacuna inactivada, adyuvada en emulsión agua en aceite (w/o), caracterizado porque se mezcla, bajo condiciones suaves, una solución acuosa constando de uno o más antígenos inactivados con una emulsión w/o confeccionada.

(01/05/2004). Solicitante/s: RIJKSUNIVERSITEIT TE LEIDEN SEED CAPITAL INVESTMENTS( SCI) B.V. Inventor/es: OFFRINGA, RIENK, VAN DER BURG, SJOERD, HENRICUS, KAST, WYBE, MARTIN, TOES, REINALDUS, EVERARDUS, MARIA, MELIEF, CORNELIUS, JOHANNES, MARIA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL CAMPO DE LA BIOLOGIA MOLECULAR Y LA INMUNOLOGIA. EN PARTICULAR, CONCIERNE A VACUNAS Y PROCEDIMIENTOS PARA PROPORCIONAR VACUNAS QUE PROVOCAN RESPUESTAS INMUNES CUANDO SE ADMINISTRAN A UN MAMIFERO, EN PARTICULAR UN SER HUMANO. LA RESPUESTA INMUNE PROVOCADA PREFERIDA ES UNA RESPUESTA DE LAS CELULAS T, INDUCIDA POR EPITOPES DE LAS CELULAS T PEPTIDICAS. ESTAS VACUNAS PUEDEN APLICARSE EN MUCHOS CAMPOS, QUE VAN DEL TRATAMIENTO DEL CANCER AL TRATAMIENTO O LA PROFILAXIS DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS TALES COMO EL SIDA. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA ELEGIR LAS SECUENCIAS DE PEPTIDOS A PARTIR DE UN ANTIGENO INTACTO QUE LLEVA A UNA ADECUADA RESPUESTA INMUNE (CELULA T) A SU ADMINISTRACION EN UN VEHICULO O EXCIPIENTE APROPIADO. LOS EPITOPES Y LAS VACUNAS, NATURALMENTE, FORMAN TAMBIEN PARTE DE LA PRESENTE INVENCION.

(01/05/2004). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: CHISARI, FRANCIS V.

LOS PEPTIDOS SE UTILIZAN PARA DEFINEIR HEPITOPOS QUE ESTIMULAN LA ACTIVIDAD DE LIMPOCITO T CITOTOXICO HLA-RESTRINGIDO CONTRA LOS ANTIGENOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B. LOS PEPTIDOS SE DERIVAN DE REGIONES DE UNA ENVOLTURA DE HBV, Y SON PARTICULARMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE LA INFECCION HBV, INCLUYENDO METODOS PARA ESTIMULAR LA RESPUESTA INMUNE DE INDIVIDUOS INFECTADOS CRONOLOGICAMENTE PARA RESPONDER A LOS ANTIGENOS HBV.

(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL COLLEGE INNOVATIONS LIMITED. Inventor/es: STAUSS, HANS, JOSEF.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE TRATAMIENTO DE UN PACIENTE CON UNA ENFERMEDAD, EN LA QUE EL PACIENTE CONTIENE CELULAS ENFERMAS QUE INCLUYEN O ESTAN ASOCIADAS CON UNA MOLECULA ANORMAL O UNA CANTIDAD ANORMALMENTE ELEVADA DE UNA MOLECULA, Y SIENDO DICHAS CELULAS CAPACES DE PRESENTAR AL MENOS PARTE DE DICHA MOLECULA EN SU SUPERFICIE MEDIANTE UNA MOLECULA DE TIPO I HLA (O EQUIVALENTE). DICHO METODO CONSISTE EN ADMINISTRAR AL PACIENTE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE LINFOCITOS T CITOTOXICOS (CTL), QUE RECONOCEN AL MENOS PARTE DE DICHA MOLECULA, CUANDO ESTA ES PRESENTADA MEDIANTE UNA MOLECULA DE TIPO I HLA (O EQUIVALENTE) SOBRE LA SUPERFICIE DE LA CELULA. EL METODO SE CARACTERIZA PORQUE LOS LINFOCITOS T CITOTOXICOS NO DERIVAN DEL PACIENTE ENFERMO, SINO DE UN INDIVIDUO QUE NO LLEVA EL TIPO DE MOLECULAS DE TIPO I HLA (O EQUIVALENTES) QUE, EN EL PACIENTE, LLEVAN DICHA MOLECULA ANORMAL O ANORMALMENTE ELEVADA, CONTENIDA EN O ASOCIADA CON LAS CELULAS ENFERMAS DE DICHO PACIENTE.

(16/03/2004). Solicitante/s: BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL. Inventor/es: BECKMAN, EVAN, PORCELLI, STEVEN A., BRENNER, MICHAEL B.

ESTA INVENCION ESTA BASADA EN LA OBSERVACION DE LAS FUNCIONES DE LOS CD1 PARA PRESENTAR ANTIGENOS EXTRAÑOS Y AUTOINMUNES A UNA SUBPOBLACION SELECTA DE CELULAS T. BASANDOSE EN ESTA OBSERVACION, SE PROPORCIONAN METODOS PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE UN ANTIGENO CON CD1 EN UNA MUESTRA, METODOS PARA DEPURAR ANTIGENOS CON CD1, VACUNAS QUE CONTIENEN ANTIGENOS CON CD1, METODOS PARA BLOQUEAR LA PRESENCIA DE ANTIGENOS CD1, METODOS PARA IDENTIFICAR Y/O AISLAR AGENTES DE BLOQUEO DE LOS ANTIGENOS CD1, METODOS PARA INDUCIR LA EXPRESION DE CD1 Y LINEAS DE CELULAS T PARA USAR EN ESTOS METODOS. LOS ANTIGENOS CON CD1 REFERIDOS, A DIFERENCIA DE LOS ANTIGENOS CON MHC, SON ANTIGENOS HIDROFOBICOS NO POLIPEPTIDICOS. CONCRETAMENTE EL ANTIGENO CON CD1-B AISLADO A PARTIR DE ESPECIES BACTERIANAS ES UN ACIDO MICOLICO.

(16/03/2004). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: EVANS, CHRISTOPHER, J., KEITH, DUANE, E., JR., EDWARDS, ROBERT, H., KAUFMAN, DANIEL 1453 CENTINELA AVENUE.

GENES QUE CODIFICAN RECEPTORES OPIOIDES PUEDEN SER RECUPERADOS DE ESTRATOS VERTEBRALES QUE SON LA SONDA DE MURINA DESCRITA AQUI SEGUN CONDICIONES DE BAJA ESTRINGENCIA. LA SECUENCIA DE ADN MOSTRADA EN LA FIG.5 O SU COMPLEMENTO PUEDE USARSE PARA OBTENER LOS GENES DELTA, KAPPA Y MU HUMANOS ASI COMO EL GEN MU DE MURINA. LA SONDA PREVISTA CODIFICA EL RECEPTOR OPIOIDE DE DELTA MURINA, QUE COD.

(16/03/2004). Solicitante/s: UNIVERSITE LIBRE DE BRUXELLES. Inventor/es: DUCHATEAU, JEAN, SERVAIS, GENEVIEVE.

La invención se refiere a un compuesto farmacéutico y/o de alimentación que comprende un vehículo farmacéutico o de alimentación adecuado y una proteína de choque térmico y al menos uno de los epítopos de forma o secuencial de una estructura antígena que induce un rechazo del injerto respecto del anfitrión y una reacción alérgica o autoinmune.

(16/03/2004). Solicitante/s: YEDA RESEARCH & DEVELOPMENT COMPANY, LTD.. Inventor/es: FRIDKIN, MATITYAHU, COHEN, IRUN, R., ELIAS, DANA.

UN PEPTIDO QUE POSEE LA ESTRUCTURA DE LA SECUENCIA P277 DE HSP60 EN EL QUE UNO O AMBOS RESIDUOS DE CISTEINA ESTAN REEMPLAZADOS POR RESIDUOS DE VALINA Y/O EN EL QUE EL RESIDUO THR SUP,19} ESTA REEMPLAZADO POR LYS, POSEE SUSTANCIALMENTE LA MISMA ACTIVIDAD BIOLOGICA QUE P277 PERO CON UNA ESTABILIDAD SUSTANCIALMENTE MEJORADA. LOS NUEVOS ANALOGOS DE P277 PUEDEN UTILIZARSE PARA LOS MISMOS PROPOSITOS QUE P277.

(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: HENRY M. JACKSON FOUNDATION FOR THE ADVANCEMENT OF MILITARY MEDICINE. Inventor/es: LEES, ANDREW.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN CONSTRUCTO INMUNOGENICO QUE INCLUYE ACTIVAR AL MENOS UN PRIMER RADICAL QUE CONTIENE UN CARBOHIDRATO, Y UNIR DE FORMA COVALENTE EL PRIMER RADICAL ACTIVADO CON UN SEGUNDO RADICAL. PREFERIBLEMENTE, EL PRIMER RADICAL ES UN POLISACARIDO Y EL SEGUNDO RADICAL ES UNA PROTEINA. SE PREPARAN CONSTRUCTOS INMUNOGENICOS MEDIANTE ESTE PROCEDIMIENTO UTILIZANDO CONJUGACION DIRECTA O INDIRECTA DEL PRIMER Y SEGUNDO RADICAL.

(01/02/2004). Solicitante/s: UNIVAX BIOLOGICS INCORPORATED FATTOM, ALI IBRAHIM WRIGHT, D. CRAIG. Inventor/es: FATTOM, ALI, IBRAHIM, WRIGHT, D., CRAIG, KARAKAWA, WALTER, W.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA EL CULTIVO DE CELULAS DE STAFILOCOCCUS EPIDERMIDIS CLINICAS CUYA REPRODUCCION PERMITE LA IDENTIFICACION DE UN NUMERO LIMITADO DE SEROTIPOS PREDOMINANTES. SE HAN IDENTIFICADO LOS DOS SEROTIPOS PREDOMINANTES COMUNES A LA MAYORIA DE LOS CASOS CLINICOS DE S. EPIDERMIDIS Y SE LES HA DENOMINADO TIPO I Y TIPO II. HAY UN ANTIGENO TENSIOACTIVO DE POLISACARIDOS ASOCIADO A CADA UNO DE LOS SEROTIPOS TIPO I Y TIPO II. LOS ANTIGENOS TENSIOACTIVOS SE PUEDEN UTILIZAR PARA PROPORCIONAR UNA INMUNIZACION ACTIVA Y PASIVA CONTRA LAS INFECCIONES PROVOCADAS POR EL S. EPIDERMIDIS Y PARA PRODUCIR UNA INMUNOGLOBULINA HIPERINMUNE O ANTICUERPOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES PROVOCADAS POR EL S. EPIDERMIDIS.

(16/12/2003). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: SHITARA, KENYA, HANAI, NOBUO, KUWANA, YOSHIHISA, HASEGAWA, MAMORU, MIYAJI, HIROMASA.

ESTE INVENTO MUESTRA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ANTICUERPO QUIMERA HUMANIZADO, DONDE EL ANTICUERPO QUIMERA SE PRODUCE FACILMENTE SIN CAMBIAR NINGUNO DE LOS AMINOACIDOS DE UNA REGION VARIABLE DE ANTICUERPO DE RATON. EL INVENTO MUESTRA SE REFIERE ASIMISMO A ANTICUERPOS QUIMERA HUMANIZADOS OBTENIDOS POR EL PROCESO MENCIONADO Y PREFERENTEMENTE REACTIVOS CON GANGLIOSIDO, A TRANSFORMANTES CAPACES DE PRODUCIR ANTICUERPOS QUIMERA HUMANIZADOS, Y MOLECULAS DE ADN PARA USO EN EL PROCESO MENCIONADO. OTROS OBJETIVOS DEL INVENTO SON COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN ANTICUERPOS QUIMERA HUMANIZADOS, Y EL USO DE ESTOS ANTICUERPOS PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER.

(16/12/2003). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: JAGER, ELKE, KNUTH, ALEXANDER.

SE HA DESCUBIERTO QUE EL FACTOR DE ESTIMULACION DE COLONIA DE GRANULOCITA-MACROFAGO ("GM-CSF") ACTUA COMO UN ADYUVANTE CUANDO SE ADMINISTRA A SUJETOS. SE PRESENTAN COMPOSICIONES DE GM-CSF Y COMPOSICIONES INMUNOGENAS, COMO SUELE HACERSE EN EL CASO DE GMCSF DE MANERA INDIVIDUAL Y EN ESTAS COMPOSICIONES.

(16/12/2003). Solicitante/s: SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: LIVINGSTON, PHILIP O., HELLING, FRIEDHELM.

EL INVENTO PROPORCIONA UNA VACUNA PARA ESTIMULAR O INTENSIFICAR LA PRODUCCION DE UN ANTICUERPO QUE RECONOCE UNA GANGLIOSIDO EN UN SUJETO AL QUE LE ES ADMINISTRADA LA VACUNA. LA VACUNA ESTA COMPUESTA DE UNA CANTIDAD DE GANGLIOSIDO O PORCION OLIGOSACARIDA DE LA MISMA CONJUGADA CON UNA PROTEINA INMUNOGENICA EFICAZ PARA ESTIMULAR O INTENSIFICAR LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS EN EL SUJETO. LA VACUNA ESTA ADEMAS COMPUESTA DE UN VEHICULO ADYUVANTE Y FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. EL INVENTO TAMBIEN PROPORCIONA UN METODO DE USO DE LA VACUNA PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE CANCER EN EL QUE LOS GANGLIOSIDOS ESTAN EN LA SUPERFICIE O EN EL ESTROMA DE LAS CELULAS CANCERIGENAS.

(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PETROVAX, INC. Inventor/es: PETROV, REM V., KHAITOV, RAKHIM M., ATAULLAKHANOV, RAVSHAN I., NEKRASOV, ARKADY V., DAUGALIEVEA, EMMA K.

Polímero, que es un copolímero de N-óxido de etilenpiperazina y N-(carboximetil)etilenpiperazinio.

(01/12/2003). Solicitante/s: BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC. BRANDEIS UNIVERSITY. Inventor/es: BLUMBERG, RICHARD S., SIMISTER, NEIL E., LENCER, WAYNE I.

SE DESCRIBEN METODOS Y PRODUCTOS PARA MODULAR UNA RESPUESTA INMUNE. LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS CONTIENEN UN CONJUGADO DE UN ANTIGENO Y UN COMPUESTO DE UNION FCRN. LOS CONJUGADOS SE ADMINISTRAN A MAMIFEROS EN CANTIDADES EFECTIVAS PARA MODULAR EL SISTEMA INMUNE ESTIMULANDO LA RESPUESTA INMUNE FRENTE AL ANTIGENO O ADAPTANDO EL SISTEMA INMUNE AL ANTIGENO, QUE PUEDE SER CARACTERISTICO DE UN PATOGENO, UNA ENFERMEDAD AUTOINMUNE, UN ALERGENO O UN TUMOR.

(01/09/2003). Solicitante/s: CELLFACTORS PLC. Inventor/es: STRINGER, BRADLEY MICHAEL JOHN.

LINFOCITOS T CITOTOXICOS DIRIGIDOS TIENEN UN TCR QUE COMPRENDE POLIPEPTIDOS {AL} Y {BE} HETEROLOGOS, LOS CUALES CONFIEREN AL LINFOCITO MHC DE CLASE I RESTRINGIDO ESPECIFICIDAD PARA CELULAS DIANA QUE CAUSAN ENFERMEDADES. LOS LINFOCITOS PUEDEN SER MONOVALENTES, CON UNA ESPECIE UNICA DE TCR QUE CONFIERE ESPECIFICIDAD A UNA UNICA CLASE DE CELULAS DIANA. LOS LINFOCITOS ENCUENTRAN APLICACION COMO VACUNAS Y EN INMUNOTERAPIA ADOPTIVA, P. EJ., CANCER, SIDA O TERAPIA ANTIVIRAL.

(01/09/2003). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: SEED, BRIAN, ROMEO, CHARLES, KOLANUS, WALDEMAR, BANAPOUR, BABAK.

SE PRESENTA UN METODO DE TRATAMIENTO DE HIV EN UN MAMIFERO QUE CONLLEVA LA ADMINISTRACION AL MAMIFERO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE CELULAS TERAPEUTICAS QUE EXPRESAN UN RECEPTOR QUIMERICO PROTEINICO CON MEMBRANAS UNIDAS QUE COMPRENDE UNA PORCION EXTRACELULAR QUE INCLUYE UN FRAGMENTO DE CD4 QUE ES CAPAZ DE RECONOCER Y LIGAR ESPECIFICAMENTE LA CELULA INFECTADA POR HIV, PERO NO MEDIATIZA LA INFECCION DE HIV. ADEMAS, SE PRESENTAN LAS CELULAS QUE EXPRESAN ESTOS RECEPTORES CON CD4, EL DNA Y LOS VECTORES QUE CODIFICAN LOS RECEPTORES.

(16/08/2003). Solicitante/s: AUTOIMMUNE, INC.. Inventor/es: WEINER, HOWARD, MILLER, ARIEL, ZHANG, ZHENGYI, AL-SABBAGH, AHMAD, HAFLER, DAVID, ALLEN.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PAR EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES DE MAMIFEROS, EL CUAL CONSISTE EN ADMINISTRAR A LOS MAMIFEROS UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES DE UN ANTIGENO INOFENSIVO QUE PROVOCA LA LIBERACION DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO DE TRANSFORMACION BETA (TGF(BETA)) EN UN LUGAR DENTRO DEL CUERPO DE LOS MAMIFEROS EN DONDE SE HA DESCUBIERTO QUE LAS CELULAS T CONTRIBUYEN A UNA RESPUESTA AUTOINMUNE ELIMINAN LAS CELULAS T QUE CONTRIBUYEN A LA ENFERMEDAD. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ANTIGENOS INOFENSIVOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES DE MAMIFEROS Y A FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE LAS MISMAS.

(16/07/2003). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LAM, XANTHE, M., SHAHROKH, ZAHRA, OESWEIN, JAMES Q., WANG, SHARON, X., ONGPIPATTANAKUL, BOONSRI, WEISSBURG, ROBERT, P., WONG, RITA, L.

La invención se refiere a una formulación farmacéutica acuosa estable que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un anticuerpo no sometido previamente a liofilización, un tampón que mantiene el pH en el intervalo de aproximadamente 4,5 hasta aproximadamente 6,0, un tensioactivo y un poliol, junto con los empleos de estas formulaciones.

(16/07/2003). Solicitante/s: WHITEHEAD INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: DRANOFF, GLENN, MULLIGAN, RICHARD C., PARDOLL, DREW.

SE DESCRIBE UN METODO PARA ALTERAR LA RESPUESTA INMUNO SISTEMICA ESPECIFICA DE UN ANTIGENE INDIVIDUAL A UNO OBJETIVO MEDIANTE LA COADMINISTRACION DE CITOCINA, UNA MOLECULA DE ADHESION O ACCESORIA Y EL ANTIGENE OBJETIVO. EL ANTIGENE OBJETIVO PUEDE SER UNA CELULA TUMORAL, UN ANTIGENE DE CELULA TUMORAL, UN AGENTE INFECCIOSO U OTRO ANTIGENE EXTRAÑO, U OTROS ANTIGENES DE LOS CUALES SE ESPERA UNA RESPUESTA INMUNO SISTEMICA INTENSIFICADA. ALTERNATIVAMENTE, EL ANTIGENE PUEDE SER UN ANTIGENE NO-EXTRAÑO CUANDO SE DESEA UNA SUPRESION DE LA RESPUESTA INMUNO SISTEMICA. LA RESPUESTA INMUNO SISTEMICA RESULTANTE SE ESPECIFICA PARA EL ANTIGENE OBJETIVO.

(01/07/2003). Solicitante/s: DELAB. Inventor/es: CHERIF-CHEIKH, ROLAND.

METODO DE ADMINISTRACION PARENTERAL DE UN MEDICAMENTO A UN PACIENTE PARA LA DISPERSION INMEDIATA DEL MEDICAMENTO UNA VEZ ADMINISTRADO MEDIANTE LA OBTENCION DE UNA COMPOSICION MEDICAMENTOSA SOLIDA, ANHIDROSA, QUE ESTA CONSTITUIDA BASICAMENTE POR EL MEDICAMENTO Y HASTA EL 50% DE PESO, DE UN VEHICULO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, DE FORMA QUE EL MEDICAMENTO Y EL VEHICULO SE SELECCIONAN Y COMPONEN PARA QUE EL MEDICAMENTO SE DISPERSE DESDE LA COMPOSICION AL CONTACTO CON LOS FLUIDOS PARENTERALES Y SE DISTRIBUYA EN EL SISTEMA CIRCULATORIO DEL PACIENTE DE ACUERDO CON EL PERFIL DE NIVEL SANGUINEO DEL MEDICAMENTO QUE ES COMPARABLE A UN PERFIL DE NIVEL SANGUINEO DEL MEDICAMENTO CUANDO SE ADMINISTRA EN UNA FORMULACION LIQUIDA, Y LA INTRODUCCION DE LA COMPOSICION MEDICAMENTOSA SOLIDA EN LOS FLUIDOS PARENTERALES DEL PACIENTE.

(01/07/2003). Solicitante/s: COBE LABORATORIES, INC.. Inventor/es: MADDOCK, STEPHEN, W.

ES UN METODO DE TRATAMIENTO TERAPEUTICO O DIAGNOSTICO USANDO UN AGENTE MEDICO, EN EL CUAL HABRA EFECTOS BENEFICIOSOS SI EL NIVEL DE CIRCULACION DE DICHO AGENTE SE REDUCE ARTIFICIALMENTE MAS RAPIDAMENTE, QUE MEDIANTE LA REDUCCION POR EL ACLARAMIENTO NORMAL O POR VIAS QUE EVITEN LOS MECANISMOS NORMALES DE ACLARAMIENTO. EL METODO INCLUYE LA EXTRACCION EXTRACORPOREA DEL AGENTE MEDICO PASANDO EL LIQUIDO CORPORAL DEL PACIENTE POR UN SOPORTE ADAPTADO PARA EXTRAER SELECTIVAMENTE EL AGENTE MEDICO.-.

(16/06/2003). Solicitante/s: LIPOXEN LIMITED. Inventor/es: GREGORIADIS, GREGORY, THE SCHOOL OF PHARMACY.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS LIPOSOMAS CATIONICOS EN LOS CUALES EL POLINUCLEOTIDO ESTA CAPTADO DENTRO DEL ESPACIO INTRAVESICULAR. DICHOS LIPOSOMAS CONTIENEN COMPONENTES CATIONICOS COMO POR EJEMPLO, LIPIDOS CATIONICOS COMO EL DOTAP. PARA FORMAR ESTOS LIPOSOMAS, SE USA PREFERENTEMENTE UN PROCEDIMIENTO DE DESHIDRATACION-REHIDRATACION EN PRESENCIA DEL POLINUCLEOTIDO. PREFERENTEMENTE, ESTE POLINUCLEOTIDO CODIFICA DE UN MODO FUNCIONAL UN ANTIGENO CAPAZ DE PROVOCAR UNA REACCION INMUNITARIA DESEADA, ES DECIR UNA VACUNA GENICA.

(16/05/2003). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: CLAYBERGER, CAROL, KRENSKY, ALAN, M., PARHAM, PETER.

SE USAN FRAGMENTOS DE LOS DOMINIOS POLIMORFICOS DE LOS DOMINIOS DEL ANTIGENO DE CLASE I HLA PARA MODULAR LA ACTIVIDAD DE CELULAT. LOS PEPTIDOS SON DESDE EL {AL}1 O {AL}2- DOMINANTES, PARTICULARMENTE DE LOS ANTIGENOS HLA-A, COMPUESTOS B. LOS PEPTIDOS PUEDEN SER CONJUGADOS CON OTROS COMPUESTOS PARA SER USADOS EN DIAGNOSTICO Y TERAPIA.LOS PEPTIDOS PUEDEN BLOQUEAR LA LISIS, LA PROLIFERACION DE CTL O TIENEN OTROS EFECTOS REGULADORES.

(01/05/2003). Solicitante/s: PRO-NEURON, INC. Inventor/es: TSYRLOVA, IRENA, KOZLOV, VLADIMIR.

SE PRESENTAN Y REIVINDICAN METODOS PARA EL AISLAMIENTO Y USO DE FACTORES INHIBIDORES DE CELULAS RAMIFICADAS PARA REGULAR EL CICLO ANORMAL DE CELULAS RAMIFICADAS Y PARA ACELERAR EL RECUPERACION DE LAS CELULAS SANGUINEAS PERIFERICAS TRAS UNA QUIMIOTERAPIA. TAMBIEN SE PRESENTAN Y REIVINDICAN INHIBIDORES DE LA PROLIFERACION DE CELULAS RAMIFICADAS.

(16/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: COBRA THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: CRAIG, ROGER, KINGDON, JUBILEE HOUSE FARM.

LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UNOS METODOS Y UNAS COMPOSICIONES PARA VACUNAR MAMIFEROS CONTRA UNA ENFERMEDAD, EN LAS QUE SE ADMINISTRA UNA MEZCLA QUE INCLUYE (I) UN ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UN PRIMER EPITOPO E (II) UN PEPTIDO QUE CONTIENE UN SEGUNDO EPITOPO, DE FORMA QUE TANTO EL ACIDO NUCLEICO COMO EL SEGUNDO EPITOPO SON ABSORBIDOS Y EL ACIDO NUCLEICO SE EXPRESA COMO UN ANTIGENO PROFESIONAL QUE SE PRESENTA FRENTE A LAS CELULAS DE MAMIFEROS, Y EL PRIMER Y EL SEGUNDO EPITOPOS SON PROCESADOS EN LA CELULA DE FORMA QUE SE GENERA UNA RESPUESTA INMUNE HACIA LOS EPITOPOS EN LOS MAMIFEROS.

(01/04/2003). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: BRENTANI, RICARDO, R., DE SOUZA, SANDRO, J., MARTINS, VILMA, R.

LA INVENCION IMPLICA PROTEINAS DE UNION A PROTEINA ANTI PRION AISLADAS QUE POSEEN PESOS MOLECULARES DE APROXIMADAMENTE 55 KD A APROXIMADAMENTE 72 KD, DETERMINADOS POR SDS-PAGE. SE DESCRIBE ASIMISMO UN PEPTIDO DERIVADO DE UNA PROTEINA DE UNION A PROTEINA ANTI PRION AISLADA. SE DISCUTEN LOS USOS DIAGNOSTICOS DE CADA UNA DE DICHAS MOLECULAS.

(16/03/2003). Solicitante/s: ISTITUTO DI RICERCHE DI BIOLOGIA MOLECOLARE P. ANGELETTI S.P.A.. Inventor/es: CORTESE, RICCARDO, CILIBERTO, GENNARO, SAVINO, ROCCO.

SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILIZADAS PARA TRATAR O PREVENIR ENFERMEDADES PROVOCADAS POR LA SOBRE - PRODUCCION DE UNA CITOCINA DE TIPO SALVAJE ESPECIFICA, QUE SE CARACTERIZAN POR EL HECHO DE QUE CONTIENEN COMO PRINCIPIO ACTIVO AL MENOS UN MUTANTE DE ESTA CITOCINA DE TIPO SALVAJE. EN SU ALCANCE MAS AMPLIO, LA INVENCION CONSISTE EN EL USO DE MUTEINAS DE UNA CITOCINA DE TIPO SALVAJE ESPECIFICA, QUE TAMBIEN SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE ESTA ULTIMA, COMO INMUNOGENOS PARA PRODUCIR ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA ESTA CITOCINA DE TIPO SALVAJE Y CAPACES DE NEUTRALIZARLA EN AQUELLAS ENFERMEDADES PROVOCADAS POR SU PRODUCCION EXCESIVA. LA FIGURA 4 MUESTRA QUE LOS ANTICUERPOS DESARROLLADOS EN RATONES TRANSGENICOS MSE/HIL - 6 INMUNIZADOS CON UNA MUTEINA DE INTERLEUCINA 6 HUMANA, SON CAPACES DE RECONOCER LA INTERLEUCINA 6 DE TIPO SALVAJE Y DE NEUTRALIZAR SU ACTIVIDAD BIOLOGICA.

(01/03/2003). Solicitante/s: WILLMAR POULTRY COMPANY, INC. Inventor/es: EMERY, DARYLL, A., STRAUB, DARREN, E., HUISINGA, RICHARD.

EN LA INVENCION SE PRESENTA UN METODO PARA INDUCIR UNA RESPUESTA INMUNE EN PRESENCIA DE UN ANTICUERPO MATERNO A UN ANIMAL JOVEN MEDIANTE LA ADMINISTRACION A UN ANIMAL DE 1 A 90 DIAS, DE UN IMPLANTE EN FASE SOLIDA BIOCOMPATIBLE Y NO TOXICO QUE CONTIENE UN AGENTE INMUNOGENICO. UN IMPLANTE PREFERENTE SEGUN LA INVENCION ES UNO QUE SE DESINTEGRE GRADUALMENTE DENTRO DEL ANIMAL. EL IMPLANTE PROPORCIONA UNA DISTRIBUCION DE LIBERACION PROLONGADA DEL AGENTE INMUNOGENICO EN LOS LIQUIDOS DEL TEJIDO CIRCUNDANTE EN PRESENCIA DE ANTICUERPOS MATERNOS CIRCULANTES PARA PROPORCIONAR UNA DOSIS DE DISTRIBUCION DEL AGENTE INMUNOGENICO PARA ESTIMULAR LA PRODUCCION DE UN ANTICUERPO SUSTANCIALMENTE INTERMEDIO DE INMUNIDAD ACTIVA CONTRA UN PATOGENO CUANDO LOS ANTICUERPOS MATERNOS CIRCULANTES DEJAN DE PROPORCIONAR UNA PROTECCION PASIVA.