CIP-2021 : A61K 39/00 : Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).

CIP-2021AA61A61KA61K 39/00[m] › Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 39/00:
  • La preparación de composiciones que contienen antígenos o anticuerpos se clasifican igualmente en la subclase C12N, si la etapa del cultivo del microorganismo tiene interés.
  • Los grupos A61K 39/002 - A61K 39/12 cubren las preparaciones que contienen protozoos, bacterias, virus, o sus partes elementales, p. ej. partes de membranas.

A61K 39/002 · Antígenos de protozoos.

A61K 39/005 · · Antígenos de Tripanosoma.

A61K 39/008 · · Antígenos de Leishmania.

A61K 39/012 · · Antígenos de Coccidia.

A61K 39/015 · · Antígenos de Hemosporidia, p. ej. antígenos de Plasmodium.

A61K 39/018 · · · Antígenos de Babesia, p. ej. antígenos de Theileria.

A61K 39/02 · Antígenos bacterianos.

A61K 39/04 · · Mycobacterium, p. ej. Mycobacterium tuberculosis.

A61K 39/05 · · Corynebacterium; Propionibacterium.

A61K 39/07 · · Bacillus.

A61K 39/08 · · Clostridium, p. ej. Clostridium tetani.

A61K 39/085 · · Staphylococcus.

A61K 39/09 · · Streptococcus.

A61K 39/095 · · Neisseria.

A61K 39/10 · · Brucella; Bordetella, p. ej. Bordetella pertussis.

A61K 39/102 · · Pasteurella; Haemophilus.

A61K 39/104 · · Pseudomonas.

A61K 39/106 · · Vibrio; Campylobacter.

A61K 39/108 · · Escherichia; Klebsiella.

A61K 39/112 · · Salmonella; Shigella.

A61K 39/114 · · Fusobacterium.

A61K 39/116 · · Antígenos bacterianos polivalentes.

A61K 39/118 · Chlamydiaceae, p. ej. Chlamydia trachomatis o Chlamydia psittaci.

A61K 39/12 · Antígenos virales.

A61K 39/125 · · Picornaviridae, p. ej. Calicivirus.

A61K 39/13 · · · Virus de la poliomielitis.

A61K 39/135 · · · Virus de la fiebre aftosa.

A61K 39/145 · · Orthomyxoviridae, p. ej. virus de la influenza.

A61K 39/15 · · Reoviridae, p. ej. virus de la diarrea de la ternera.

A61K 39/155 · · Paramyxoviridae, p. ej. virus de la parainfluenza.

A61K 39/165 · · · Virus de la parotiditis o del sarampión.

A61K 39/17 · · · Virus de la enfermedad de Newcastle.

A61K 39/175 · · · Virus del moquillo canino.

A61K 39/187 · · Virus de la peste porcina.

A61K 39/193 · · Virus de encefalomielitis equina.

A61K 39/20 · · Virus de la rubeola.

A61K 39/205 · · Rhabdoviridae, p. ej. virus de la rabia.

A61K 39/21 · · Retroviridae, p. ej. virus de la anemia infecciosa equina.

A61K 39/215 · · Coronaviridae, p. ej. virus de la bronquitis infecciosa aviar.

A61K 39/225 · · · Virus de la gastroenteritis transmisible del cerdo.

A61K 39/23 · · Parvoviridae, p. ej. virus de la leucemia felina.

A61K 39/235 · · Adenoviridae.

A61K 39/245 · · Herpetoviridae, p. ej. virus del herpes simple.

A61K 39/25 · · · Herpesvirus varicellae.

A61K 39/255 · · · Virus de la enfermedad de Marek.

A61K 39/265 · · · Virus de la rinotraqueítis infecciosa.

A61K 39/27 · · · Virus de la rinoneumonía equina.

A61K 39/275 · · Poxviridae, p. ej. avipoxvirus.

A61K 39/285 · · · Virus de la viruela o virus de la varicela.

A61K 39/29 · · Virus de la hepatitis.

A61K 39/295 · · Antígenos virales polivalentes (virus de la viruela o de la varicela A61K 39/285 ); Mezclas de antígenos virales y bacterianos.

A61K 39/35 · Alergenos.

A61K 39/36 · · del polen.

A61K 39/38 · Antígenos de serpientes.

A61K 39/385 · Haptenos o antígenos, unidos a soportes.

A61K 39/39 · caracterizados por los aditivos inmunoestimulantes, p. ej. por los adyuvantes químicos.

A61K 39/395 · Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.

A61K 39/40 · · bacterianos.

A61K 39/42 · · virales.

A61K 39/44 · · Anticuerpos unidos a sus soportes.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

COMPOSICION PARA LA INDUCCION DE UNA RESPUESTA INMUNOLOGICA ESPECIFICA DE UN TUMOR, METODO PARA LA PRODUCCION Y UTILIZACION DE DICHA COMPOSICION EN EL TRATAMIENTO DE NEOPLASIAS.

(16/02/2003). Solicitante/s: IMMUNOGENEC BIOTECHNOLOGIE GMBH. Inventor/es: PACHMANN, KATHARINA, RIHNISCH, TIM.

Vacuna, que comprende un bacteriófago o un fragmento funcional equivalente del mismo, el cual expresa por lo menos, un antígeno específico de un tumor y/o un antígeno asociado a un tumor, con una longitud por lo menos de 20 aminoácidos, como proteína de fusión con una proteína de la envoltura del fago cpVIII ó un fragmento o un derivado funcional equivalente del mismo, sobre su superficie, y eventualmente contiene un soporte farmacéuticamente aceptable y/o un diluyente farmacéuticamente aceptable.

SUMINISTRO DIRIGIDO DE VECTOR VIRICO A CELULAS DE MAMIFEROS.

(16/02/2003). Solicitante/s: GOT-A- GENE AB. Inventor/es: LINDHOLM, LEIF, ENERBACK, SVEN, STRANNEGARD, ORJAN.

SE DESCRIBE UN COMPLEJO ENTRE EL RECEPTOR DE ENLACE DE LA CELULA Y EL VIRUS QUE HA SIDO DESACTIVADO, Y UN ANTICUERPO, EL CUAL TIENE LA CAPACIDAD DE INTERACTUAR CON UN ANTIGENO ESPECIFICO SOBRE LA SUPERFICIE DE UNA CELULA DE MAMIFERO DISTINTA DE LA ESTRUCTURA CELULAR QUE DE OTRA MANERA INTERVIENE EN EL ENLACE DEL VIRUS CON LA SUPERFICIE DE LA CELULA, TENIENDO TAL ANTIGENO LA CAPACIDAD DE INTERVENIR EN LA ENTRADA DE UN VECTOR VIRUS O VIRUS INFECCIOSO DENTRO DE UNA CELULA DE MAMIFERO.

COMPOSICION PARA PROVOCAR UNA REACCION INMUNOLOGICA A UN DETERMINANTE ANTIGENICO NO PROTEINICO.

(16/12/2002). Solicitante/s: EPIMMUNE, INC.. Inventor/es: DEFREES, SHAWN, SETTE, ALESSANDRO, ALEXANDER, JEFFERY, L.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES Y METODOS PARA INDUCIR LA RESPUESTA INMUNE EN PACIENTES. EN PARTICULAR, PROPORCIONA COMPOSICIONES UTILES PARA INDUCIR RESPUESTAS HUMORALES FRENTE A INMUNOGENOS DESEADOS, ESPECIALMENTE FRENTE A POLISACARIDOS.

USO DE DERIVADOS FUNCIONALES DE LA MOLECUAL DE ADHESION INTERCELULAR ICAM-1 EN TERAPIA ANTIVIRAL.

(16/12/2002). Solicitante/s: CENTER FOR BLOOD RESEARCH, INC. Inventor/es: SPRINGER, TIMOTHY ALAN.

LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE DERIVADOS FUNCIONALES DE ICAM-1 PARA TRATAR INFECCIONES VIRALES. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA UNA VACUNA PARA EVITAR LAS INFECCIONES, Y UN ENSAYO DE DIAGNOSTICO PARA DETERMINAR LA EXISTENCIA Y EXTENSION DE LAS INFECCIONES.

ACTIVADOR DE CELULAS T CITOTOXICAS Y SU EMPLEO.

(16/12/2002) ACTIVADOR CTL, PROTECTOR Y ESPECIFICO DEL ANTIGENO, PREFERENTEMENTE EN FORMA DE EMPLASTO, QUE COMPRENDE EL ANTIGENO PROTECTOR Y UN ESCIPIENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, UTILIZANDOSE EL ACTIVADOR PARA APLICACION EXTERIOR A UNA SUPERFICIE DE CELULAS DE LANGERHANS EPIDERMICAS, ACTIVADAS POR ALTERACION MECANICA O QUIMICA DE UN ESTRATO CORNEO DE LA EPIDERMIS, EN PARTICULAR UN ACTIVADOR EN EL QUE DICHO EMPLASTO COMPRENDE UN SOPORTE Y UNA CAPA ADHESIVA QUE INCLUYE EL ANTIGENO PROTECTOR DE MANERA LIBERABLE, ENCONTRANDOSE LA CITADA CAPA ADHESIVA LAMINADA SOBRE UN LADO DEL SOPORTE, UN PROCEDIMIENTO PARA ACTIVAR LA CELULA T ASESINA ESPECIFICA DEL ANTIGENO EN UN MAMIFERO, CON EL USO DE DICHO ACTIVADOR Y EL USO DEL CITADO ANTIGENO PROTECTOR PARA LA PRODUCCION…

METODOS Y COMPOSICIONES PARA LA MODIFICACION SELECTIVA DE ACIDOS NUCLEICOS.

(16/10/2002). Solicitante/s: PENTOSE PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: BUDOWSKY, EDWARD, I.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA MEDIOS Y PROCEDIMIENTOS PARA INACTIVAR VIRUS Y OTROS ORGANISMOS EN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN CELULAS O CONTIENEN BIOPOLIMEROS, SIN UNA MODIFICACION SIGNIFICATIVA DE LAS PROTEINAS U OTROS BIOPOLIMEROS, PONIENDO DICHAS COMPOSICIONES EN CONTACTO CON AGENTES SELECTIVOS INACTIVADORES A BASE DEL OLIGOMERO ETILENIMINA, TALES COMO EL TRIMERO O EL TETRAMERO.

FGF9 COMO LIGANDO ESPECIFICO PARA FGFR3.

(16/10/2002). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: YAYON, AVNER.

LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE AL FACTOR DE CRECIMIENTO DE LOS FIBROBLASTOS 9 (FGF9) COMO UN LIGANDO DE ALTA AFINIDAD PARA EL RECEPTOR 3 DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE LOS FIBROBLASTOS (FGFR3), EL CUAL LIGANDO ES CAPAZ DE UNIRSE A Y ACTIVAR EL FGFR3 DE MANERA ESPECIFICA. LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE TAMBIEN A METODOS PARA LA DETECCION DE FGFR3 UTILIZANDO FGF9, ASI COMO A LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS PARA MODULAR LA ACTIVIDAD DE FGFR3 QUE COMPRENDEN FGF9 COMO UN INGREDIENTE ACTIVO, ANTAGONISTAS DE O AGENTES QUE SE UNEN A FGF QUE SON CAPACES DE NEUTRALIZAR EL FGF9 NATIVO CIRCULANTE. LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE TAMBIEN A NUEVOS FGF9 RECOMBINANTES DE RATON Y POLLO, VECTORES DE EXPRESION CONTENIENDO ESTOS FGF9 RECOMBINANTES Y UN ANIMAL TRANSGENICO TRANSFORMADO CON LOS MENCIONADOS VECTORES DE EXPRESION.

VACUNAS ANTITUMORALES.

(16/09/2002). Solicitante/s: JENNER TECHNOLOGIES. Inventor/es: SPITLER, LYNN E.

ANTIGENOS ASOCIADOS A TUMOR QUE CARACTERIZAN LOS TUMORES DE LOS TIPOS HISTOLOGICOS DADOS SON EJEMPLARIZADOS POR EL CO-029, QUE SE ASOCIA CON TUMORES DEL APARATO GASTROINTESTINAL, COLON RECTO Y PANCREAS, Y POR EL GA-733-2, QUE SE ASOCIA CON TUMORES DEL APARATO GASTROINTESTINAL, PROSTATA, CUELLO, OVARIOS, VEJIGA, PULMON, PECHO, COLON RECTO Y PANCREAS. ESOS ANTIGENOS, QUE SON EXTENSAMENTE COMPARTIDOS POR ESOS TUMORES, PUEDEN SER PREPARADOS SINTETICAMENTE, INDEPENDIENTES DEL TUMOR MISMO. ESOS ANTIGENOS PREPARADOS INDEPENDIENTEMENTE SON UTILES COMO INGREDIENTES ACTIVOS EN COMPOSICIONES QUE SUMINISTRAN PROTOCOLOS TERAPEUTICOS A SUJETOS QUE PORTAN TALES TUMORES O ESTAN EN RIESGO DE TALES TUMORES. LAS COMPOSICIONES DE LA VACUNA DEL INVENTO HAN AUMENTADO LA ANTIGENITICIDAD POR VIRTUD DE LA ENCAPSULACION DE ESOS ANTIGENOS EN LIPOSOMAS O CONEXIONES COVALENTES DE LOS ANTIGENOS CON LIPOSOMAS.

PROCEDIMIENTOS PARA EL CONTROL DE LA POBLACION DE CELULAS B.

(16/06/2002) SE SUMINISTRAN METODOS PARA LA INDUCIR LA MUERTE EN LAS CELULAS DE LAS CELULAS B QUE INCLUYAN CELULAS B NEOPLASTICAS, EMPLEANDO REAGENTES QUE SE UNAN A UN EPITOPO DE LA CELULA B DESIGNADO EPITOPO CDIM. PARTICULARMENTE, PUEDEN ADMINISTRARSE ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA EL MARCADOR A LA CELULA B A UN ANFITRION PARA REDUCIR LA MUERTE EN LAS CELULAS B A LAS CUALES SE UNEN LOS ANTICUERPOS O PUEDEN USARSE EN SITUACIONES CLINICAS "EX VIVO" PARA ELIMINAR SELECTIVAMENTE LAS CELULAS B. HA SIDO IDENTIFICADO UN EPITOPO DE OLIGOSACARIDO ESPECIFICO PARA LAS CELULAS B UTIL COMO MARCADOR DE LAS CELULAS B. EL LIGANTE QUE SE RECONOCE SOBRE LOS LINFOCITOS…

VACUNA CAPAZ DE PROVOCAR UNA RESPUESTA INMUNITARIA CONTRA LOS GANGLIOSIDOS N-GLICOLADOS Y SU APLICACION ANTI-CANCEROSA.

(16/06/2002). Solicitante/s: CENTRO DE INMUNOLOGIA MOLECULAR. Inventor/es: RODRIGUEZ, ROLANDO PEREZ, MOLINA, LUIS ENRIQUE FERNANDEZ, RODRIGUEZ, GILDA MARQUINA, PEREZ, ADRIANA C., LACRET NO. 155 E/ HEREDIA, HERNANDEZ, OSCAR GONZALO VALIENTE.

EL INVENTO PROPORCIONA NUEVOS USOS PARA GANGLIOSIDOS N GLICOLILADAS, O DERIVADOS Y/O OLIGOSACARIDOS DEL MISMO. EL INVENTO PROPORCIONA ADEMAS METODOS PARA OBTENER TALES GANGLIOSIDOS, ASI COMO COMPOSICIONES DE VACUNA QUE COMPRENDEN DICHOS GANGLIOSIDOS. LOS GANGLIOSIDES SE PUEDEN UNIR A PORTADORES Y SE PUEDEN ACOMPAÑAR POR ADYUGANTES. LAS COMPOSICIONES DE VACUNA SE PUEDEN EMPLEAR EN EL TRATAMIENTO DE CANCERES DE PECHO, POR LO QUE LAS GANGLIOSIDOS SE EMPLEAN PARA OBTENER UNA RESPUESTA INMUNE A LOS GANGLIOSIDOS CORRESPONDIENTES DE CELULAS TUMOROSAS DE PECHO.

DOMINIO EXTERNO DE C-ERBB-2:GP75.

(16/04/2002). Solicitante/s: TRITON BIOSCIENCES INC. Inventor/es: STUART, SUSAN, G., MONAHAN, JOHN, J., LANGTON, BEATRICE, CLAUDIA, HANCOCK, MIRIAM, E., C., CHAO, LORRINE, A., BLUFORD, PETER.

SE EXPONEN METODOS Y COMPUESTOS PARA IDENTIFICAR TUMORES MALIGNOS QUE SOBREEXPRESAN EL ONCOGENE C-ERBB-2. SE INCORPORAN ENSAYOS UTILES PARA LA DIAGNOSIS Y PROGNOSIS DE ENFERMEDADES NEOPLASTICAS QUE DETECTAN EL DOMINIO EXTERNO DE C-ERBB-2, LA GLICOPROTEINA GP75 Y CUANTIFICAN EL NIVEL DE GP75 EN LOS FLUIDOS BIOLOGICOS DE MAMIFEROS QUE LLEVAN UNA CARGA TUMORAL. ADEMAS SE EXPONEN PROTEINAS Y POLIPEPTIDOS NUEVAS RECOMBINANTES, PRODUCIDAS SINTETICAMENTE Y, EN OTROS CASOS, BIOLOGICAMENTE, QUE SE CODIFICAN MEDIANTE LA SECUENCIA DE ADN DE DOMINIO EXTERNO DEL ONCOGENE C-ERBB-2 (EL GEN GP75) O FRAGMENTOS DEL MISMO. DICHAS PROTEINAS Y POLIPEPTIDOS DEL GP75 SON UTILES COMO VACUNAS, DE FORMA TERAPEUTICA EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER, SOLOS O EN COMBINACION CON AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS. TAMBIEN SE EXPONEN ANTICUERPOS PARA TALES PROTEINAS Y POLIPEPTIDOS DEL GP75 QUE SON UTILES EN SENTIDO TERAPEUTICO Y DE DIAGNOSIS. TAMBIEN SE EXPONEN EQUIPOS DE PRUEBA QUE REPRESENTAN LOS ENSAYOS DE ESTA INVENCION.

ANALOGOS DE PEPTIDOS ASOCIADOS AL MELANOMA Y VACUNAS CONTRA EL MELANOMA.

(16/03/2002). Solicitante/s: INTROGENE B.V.. Inventor/es: ADEMA, GOSSE JAN, FIGDOR, CARL GUSTAV.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL TRATAMIENTO Y DIAGNOSTICO DEL CANCER, ESPECIALMENTE A ANALOGOS PEPTIDICOS ASOCIADOS CON EL MELANOMA QUE PRESENTAN UNA INMUNOGENICIDAD INCREMENTADA, A EPITOPOS DE LOS MISMOS, A VACUNAS FRENTE AL MELANOMA, A LINFOCITOS T QUE SE INFILTRAN EN LOS TUMORES Y RECONOCEN EL ANTIGENO, Y A DIAGNOSTICOS PARA LA DETECCION DEL MELANOMA Y PARA LA MONITORIZACION DE LA VACUNACION. LOS PEPTIDOS DE LA INVENCION SE PUEDEN UTILIZAR PARA PROVOCAR LA FORMACION DE LINFOCITOS T CITOTOXICOS (CTL) ENDOGENOS. LA UTILIZACION DE DICHOS PEPTIDOS DOTADOS DE UNA INMUNOGENICIDAD INCREMENTADA PUEDE CONTRIBUIR AL DESARROLLO DE VACUNAS BASADAS EN LOS EPITOPOS DE LOS LINFOCITOS T CITOTOXICOS EN LAS ENFERMEDADES VIRALES Y EL CANCER.

COMPOSICIONES Y METODOS PARA DETECTAR Y TRATAR EL SINDROME DE LA INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA.

(16/01/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: TOMSON, U.S.A., LTD. Inventor/es: ZHABILOV, HARRY, P.

ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON EL AREA DE LA INMUNOLOGIA Y LA VIROLOGIA, Y SE REFIERE ESPECIFICAMENTE A COMPOSICIONES OBTENIBLES DE CELULAS DE TIMO DE MAMIFERO QUE SON UTILES COMO AGENTES DIAGNOSTICOS, VACUNALES Y TERAPEUTICOS PARA LA INFECCION POR EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH) Y ENFERMEDADES RELACIONADAS TALES COMO EL SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA (SIDA) Y EL COMPLEJO RELACIONADO CON EL SIDA (ARC). SE DESCUBREN ASIMISMO LOS METODOS DE DIAGNOSTICO, VACUNACION Y TERAPEUTICOS, ASI COMO LOS DISPOSITIVOS, QUE EMPLEAN DICHAS COMPOSICIONES.

MEJORAS EN O RELATIVAS AL SUMINISTRO DE PEPTIDOS.

(16/01/2002). Solicitante/s: BIOVATION LIMITED. Inventor/es: CARDY, DONALD LEONARD NICHOLAS, CARR, FRANK JOSEPH.

SE DESCRIBE UN POLIPEPTIDO QUIMERICO QUE COMPRENDE UNA PORCION DE ENLACE CON ESPECIAL AFINIDAD DE UNION POR UN COMPONENTE SUPERFICIAL DE CELULA DIANA EUCARIOTICA Y UNA PORCION EFECTORA QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS CAPAZ DE TENER UN EFECTO BIOLOGICO; CON ESTO LA UNION DEL POLIPEPTIDO AL COMPONENTE CELULAR DE SUPERFICIE INDUCE LA INTERNALIZACION DE AL MENOS LA PORCION EFECTORA DE MANERA QUE PERMITE QUE LA SECUENCIA DE AMINOACIDO EJERCE SU EFECTO BIOLOGICO, JUNTO CON UNA VACUNA QUE COMPRENDE EL POLIPEPTIDO QUIMERICO DE LA INVENCION; Y UN METODO DE MODULACION DE LA RESPUESTA INMUNOLOGICA DE UN SUJETO ANIMAL O HUMANO.

ANTICUERPO MONOCLONAL QUE SE UNE ESPECIFICAMENTE AL ENDOTELIO VASCULAR TUMORAL Y USOS DEL MISMO.

(16/12/2001). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH MEMORIAL SLOAN-KETTERING CANCER CENTER. Inventor/es: OLD, LLOYD, J., GARIN-CHESA, PILAR, RETTIG, WOLFGANG J.

EL INVENTO COMPRENDE ANTICUERPOS MONOCLONICOS QUE SE FIJAN ESPECIFICAMENTE AL ANTIGENO DE LA SUPERFICIE DE UNA CELULA CARACTERISTICA DE UN TUMOR VASCULAR DEL ENDOTELIO. EL ANTIGENO, REFERIDO COMO ENDOSIALIN ES UNA GLICOPROTEINA Y TIENE UN PESO MOLECULAR DE APROXIMADAMENTE 165 KDA COMO DETERMINA EL SDS-PAGE. LA PARTE PROTEINICA DE LA MOLECULA TIENE UN PESO MOLECUALR DE APROXIMADAMENTE 95 KDA. TAMBIEN SE MUESTRAN VARIOS USOS DEL ANTICUERPO MONOCLONICO Y DEL ANTIGENO.

CAPSULAS DE GELATINA BLANDA QUE CONTIENEN ACEITE DE OLIVA.

(16/11/2001). Solicitante/s: BIOCOSMETICS, S.L.. Inventor/es: ALVAREZ HERNANDEZ,MARIA.

Cápsulas de gelatina blanda que contienen aceite de oliva. Las cápsulas están compuestas por una pared gelatinosa que comprende una mezcla de gelatina, agua y un plastificante, y por aceite de oliva, opcionalmente junto con otros aditivos y sustancias de interés. Estas cápsulas son adecuadas para aplicaciones nutricionales, cosméticas y/o terapéuticas.

ANTIGENOS PROTECTORES CONTRA LA INFECCION POR ECHINOCOCCUS GRANULOSUS Y VACUNAS QUE CONTIENEN ESTOS ANTIGENOS.

(16/11/2001). Solicitante/s: NEW ZEALAND PASTORAL AGRICULTURE RESEARCH INSTITUTE LIMITED THE UNIVERSITY OF MELBOURNE. Inventor/es: HEATH, DAVID DUNCAN, LAWRENCE, STEPHEN, BRUCE, RALSTON, MARK, JOHN, MAASS, DAVID RICHARD, LIGHTOWLERS, MARSHALL, WILLIAM.

ESTA INVENCION SE REFIERE A POLIPEPTIDOS ANTIGENOS O FRAGMENTOS DE PEPTIDOS, O VARIANTES DE LOS MISMOS, ADECUADOS PARA USO EN VACUNAS QUE PROTEJAN HUESPEDES SUSCEPTIBLES DE INFECCION POR PARASITOS ECHINOCOCCUS O TAENLIDOS, EN ESPECIAL INFECCION DEBIDA A E. GRANULOSUS. LOS ANTIGENOS SE OBTIENEN PREFERENTEMENTE MEDIANTE EXPRESION DE CODIFICACION DEL DNA (CUALQUIERA DE LA CLASE DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CONTIENEN DEOXIRRIBOSA) PARA ESTO, EN UNA CELULA HUESPED RECOMBINANTE. EL POLIPEPTIDO ANTIGENO DE LA INVENCION INCLUYE LA SECUENCIA AMINOACIDA DE LA FIGURA 4.

COMPUESTOS PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR HELMINTOS.

(01/11/2001) COMPUESTO PARA PROTEGER A UN VERTEBRADO CONTRA LA INFECCION POR HELMINTIDOS QUE INCLUYE HIALURONIDASA ACOPLADA DE FORMA COVALENTE A UN VEHICULO INMUNOESTUMLADOR, EN LA FORMA PREFERIDA, EL VEHICULO DE INMUNOESTIMULACION AL QUE SE ACOPLA COVALENTEMENTE LA HIALURONIDASA TIENE UN COPOLIMERO DE BROMURO DE ETILENEPIPERAZINA N-OXIDO Y N-ETILACETILETILENOPIPERAZINO ( EN LO SUCESIVO LLAMADO "SYNPOL"), Y UN PROCESO PARA PROTEGER AL VERTEBRADO CONTRA LA INFECCION POR HELMINTIDOS QUE SUPONE LA ADMINISTRACION AL VERTEBRADO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA TERAPEUTICAMENTE DE UN COMPUESTO QUE INCLUYE HIALURONIDASA ACOPLADA DE FORMA COVALENTE A UN VEHICULO INMUNOESTIMULANTE, PREFERIBLEMENTE SYNPOL, EN LA FORMA PREFERIDA, SIENDO ADMINISTRANDO EL COMPUESTO AL VERTEBRADO EN FORMA DE UNA VACUNA QUE INCLUYE, DE FORMA MEZCLADA CON EL COMPUESTO, SYNPOL, Y UN PROCESO QUE SUPONE…

UN CONJUGADO ENTRE UN SUPERANTIGENO MODIFICADO Y UN COMPUESTO BUSCADOR DE BLANCO Y EL USO DEL CONJUGADO.

(16/09/2001). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: BJORK, PER, DOHLSTEN, MIKAEL, KALLAND, TERJE, ABRAHMSEN, LARS.

CONJUGADO QUE INCLUYE (A) UN HOMOLOGO DE AFINIDAD BIOESPECIFICA (GRUPO DE BUSQUEDA DE DESTINO) QUE SE UNE A UNA ESTRUCTURA PREDETERMINADA Y (B) UN PEPTIDO QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO QUE DERIVA DE UN SUPERANTIGENO, Y (II) TIENE LA CAPACIDAD DE UNIRSE A UNA CADENA V{BE} DE UN RECEPTOR DE CELULAS T, (III) CON UNA CAPACIDAD MODIFICADA PARA UNIRSE A UN ANTIGENO MHC DE CLASE II COMPARADO CON EL SUPERANTIGENO DEL QUE DERIVA EL PEPTIDO, CUYAS PARTES SE HALLAN UNIDAS COVALENTEMENTE.

CONJUGADO VACCINEO.

(01/09/2001). Solicitante/s: UNIVERSITY OF ARKANSAS. Inventor/es: THOMA, JOHN, A., WHITFILL, CRAIG, E., TYCZKOWSKI, JULIUS, K., FREDERICKSEN, TOMMY L., THAXTON, JAMES PAUL, JR.

METODO PARA PRODUCIR INMUNIDAD ACTIVA CONTRA UNA ENFERMEDAD VIRAL EN SUJETOS ANIMALES QUE SUPONE LA ADMINISTRACION A ESTOS SUJETOS DE UN CONJUGADO DE VACUNA QUE CONSISTE ESENCIALMENTE EN UN VIRUS VIVO Y UN FACTOR DE NEUTRALIZACION UNIDO AL VIRUS VIVO. EL FACTOR DE NEUTRALIZACION SE SELECCIONA A PARTIR DEL GRUPO CONSISTENTE EN ANTICUERPOS Y FRAGMENTOS DE ANTICUERPO. EL VIRUS VIVO ES UNO CAPAZ DE PRODUCIR LA ENFERMEDAD EN EL SUJETO, MIENTRAS QUE EL ANTICUERPO O FRAGMENTO DE ANTICUERPO TIENE CAPACIDAD PARA NEUTRALIZAR EL VIRUS VIVO.

CONJUGADOS PEPTIDO-CARBOHIDRATO QUE GENERAN INMUNIDAD POR LAS CELULAS T.

(01/05/2001). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: JONDAL, MIKAEL.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE COMPUESTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS, A PROCESOS PARA SU PRODUCCION Y A SU USO EN LA TERAPIA. MAS PARTICULARMENTE LA INVENCION SUMINISTRA CONJUGADOS INMUNOGENICOS UTILES PARA GENERAR LA INMUNIDAD DE LAS CELULAS T CONTRA LAS ESTRUCTURAS DE CARBOHIDRATO ASOCIADAS CON LOS TUMORES O CONTRA LAS ESTRUCTURAS DE CARBOHIDRATOS EXPRESADAS EN AGENTES INFECCIOSOS Y/O CELULAS ANFITRIONAS INFECTADAS. EL MENCIONADO CONJUGADO INMUNOGENICO COMPRENDE I) UN COMPONENTE PEPTIDO CAPAZ DE UNIR UNA MOLECULA MHC DE CLASE I; Y II) UN COMPONENTE DE CARBOHIDRATO QUE TIENE LA ESPECIFICIDAD INMUNOGENICA PARA DICHA ESTRUCTURA DE CARBOHIDRATO.

COMPOSICION QUE COMPRENDE UN VIRUS RECOMBINANTE QUE EXPRESA UN ANTIGENO Y UN VIRUS RECOMBINANTE QUE EXPRESA UNA MOLECULA INMUNOESTIMULADORA.

(16/04/2001). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALT. Inventor/es: SCHLOM, JEFFREY, KANTOR, JUDITH.

LA PRESENTE INVENCION ES UNA COMPOSICION DE UN VIRUS RECOMBINANTE QUE TIENE INCORPORADO EN SU GENOMA O PARTE DEL MISMO UN GENE QUE CODIFICA UN ANTIGENO RESPECTO A UN AGENTE QUE PROVOCA ENFERMEDAD Y UN VIRUS RECOMBINANTE QUE TIENE INCORPORADO EN SU GENOMA O PARTE DEL MISMO UN GENE QUE CODIFICA UNA MOLECULA(S) INMUNOESTIMULATORIA PARA ESTIMULAR UNA RESPUESTA INMUNOLOGICA RESPECTO AL AGENTE QUE PROVOCA LA ENFERMEDAD. SE FACILITAN METODOS PARA TRATAR ENFERMEDADES COMO EL CANCER Y OTRAS CAUSADAS POR MICROORGANISMOS PATOGENOS UTILIZANDO LA COMPOSICION.

MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTE QUE CODIFICAN ENZIMAS AMINOPEPTIDASA Y SU USO EN LA PREPARACION DE VACUNAS CONTRA INFECCIONES POR HELMINTOS.

(01/01/2001). Solicitante/s: THE BABRAHAM INSTITUTE. Inventor/es: GRAHAM, MARGARET 17 BAWTREE CRESCENT, SMITH, TREVOR, STANLEY 14 THE GROVE, MUNN, EDWARD, ALBERT 72 STATION ROAD, KNOX, DAVID, PATRICK, OLIVER, JOANNA, JANE, NEWTON, SUSAN, ELIZABETH.

EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN MOLECULAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CONTIENEN SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN LAS ENZIMAS DE AMINOPEPTIDASA DE HELMINTOS Y FRAGMENTOS ANTIGENICOS Y VARIANTES FUNCIONALMENTE EQUIVALENTES DE LOS MISMOS, SU USO PARA LA PREPARACION DE VACUNAS A UTILIZAR CONTRA LOS PARASITOS DE HELMINTOS Y POLIPEPTIDOS SINTETICOS CODIFICADOS POR ELLOS.

ADYUVANTES PARA VACUNAS CONTRA EL VIRUS SINCITICO RESPIRATORIO.

(01/12/2000). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: HANCOCK, GERALD, E., SPEELMAN, DAN J., FRENCHICK, PATRICK J.

FORMULACIONES DE VACUNAS Y METODOS TERAPEUTICOS PARA LAS MISMAS QUE CONTIENEN PROTEINAS VIRALES SINCITIALES RESPIRATORIAS O FRAGMENTOS INMUNOLOGICOS Y ADJUTORES SELECCIONADOS DE UN GRUPO QUE CONSISTE DE QS-21, MONOFOSFORIL LIPIDO A 3-DEACILATADO, MONOFOSFORIL LIPIDO A Y UNA COMBINACION. LA PRESENCIA DE LOS ADJUTORES INCREMENTA CONSIDERABLEMENTE LA INMUNOGENICIDAD HUMORAL Y CELULA-MEDIADA DE LAS PROTEINAS RSV.

MODULACION ESPECIFICA DEL SISTEMA INMUNITARIO.

(01/11/2000). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: EDELSON, RICHARD L., GASPARRO, FRANCIS P., TIGELAAR, ROBERT, E.

SE PREVEEN LOS METODOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA MODIFICAR LAS RESPUESTA INMUNE DE UN MAMIFERO A UN ANTIGENO ESPECIFICO. LOS METODOS INCLUYEN UN ANTIGENO QUE PRESENTA LA CELULA PARA INCREMENTAR LA EXPRESION DE UNA MOLECULA COMPLEJA DE MAYOR HISTOCOMPATIBILIDAD Y REACCIONAR EL ANTIGENO TRATADO QUE PRESENTA LA CELULA CON EL ANTIGENO EXTRACORPOREAMENTE PARA FORMAR UN ANTIGENO ASOCIADO DE ANTIGENO QUE PRESENTA LA CELULA.

PROCEDIMIENTO DE INMUNONEUTRALIZACION ANTI-LHRM DE LOS ANIMALES DOMESTICOS MACHOS NO CASTRADOS Y PEPTIDO PARA SU REALIZACION.

(01/11/2000). Solicitante/s: MERIAL. Inventor/es: DUFOUR, RAYMOND, ROULET, CLAUDE, CHOUVET, CLAIRE, BONNEAU, MICHEL BERNARD.

EL PROCESO PARA MEJORAR LAS CUALIDADES ORGANOLEPTICAS, EN PARTICULAR EL OLOR, LA RAPIDEZ Y LA TERNURA, DE LA CARNE DE LOS ANIMALES DOMESTICOS MACHOS NO CASTRADOS, COMPRENDE, POCO ANTES DEL SACRIFICIO DEL ANIMAL EN CUESTION, LA SUPRESION DE LA ACCION DE LOS ESTEROIDES ANDROGENOS Y NO ANDROGENOS, POR INMUNONEUTRALIZACION ACTIVA O PASIVA ANTI-LHRH, A LA VEZ QUE SE MANTIENEN PRACTICAMENTE HASTA EL SACRIFICIO LAS VENTAJAS ASOCIADAS AL CARACTER MACHO DEL ANIMAL. LAS VACUNAS COMPRENDEN COMO PEPTIDO LA LHRH NATURAL O UN PEPTIDO DE FORMULA TRP-SER-TYR-GLY-LEU-ARG-PRO-GLY-NH SUB 2 -ACOPLADO A UNA PROTEINA PORTADORA INMUNOGENA.

COMPUESTOS DE POLIOXIMAS Y SU PREPARACION.

(16/08/2000) ESTA INVENCION PROPORCIONA UNOS COMPUESTOS DE MATERIA DEFINIDA ESENCIALMENTE HOMOGENEA Y HETERO-POLIOXINAS DE UNA ESTRUCTURA DEFINIDA QUE CONTIENEN UNA ESTRUCTURA DE PLACA DE ASIENTO CON UNA PLURALIDAD DE ENLACES DE OXINA, DONDE CADA ENLACE DE OXINA UNE UNA MOLECULA ACTIVA ESPECIFICA A LA PLACA DE ASIENTO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN NUEVAS PLACAS DE ASIENTO QUE TIENEN UNA PLURALIDAD DE GRUPOS REACTIVOS COMPLEMENTARIOS FORMADORES DE OXINA Y NUEVAS MOLECULAS ESPECIFICAMENTE REACTIVAS QUE TIENEN UN GRUPOS REACTIVOS COMPLEMENTARIOS FORMADORES DE OXINA. ESTA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA METODOS PARA PREPARAR ESTOS NUEVOS COMPUESTOS DE MATERIA, LIGANDO DE FORMA QUIMIOSELECTIVA, MEDIANTE LA FORMACION DE ENLACES DE OXINA, UN GRUPO REACTIVO ORTOGONAL COMPLEMENTARIO DE LA PLACA DE ASIENTO A UN GRUPO ORTOGONAL REACTIVO…

TERAPIA GENICA LINFOQUIMICA DEL CANCER EN COMBINACION CON ANTIGENOS TUMORALES.

(16/06/2000). Solicitante/s: SIDNEY KIMMEL CANCER CENTER. Inventor/es: SOBOL, ROBERT, E., FRED, H., GAGE, ROYSTON, IVOR, FRIEDMAN, THEODORE, FAKHRAI, HABIB.

SE DESCRIBE UN NUEVO METODO DE INMUNOTERAPIA DE TUMOR COMPRENDIENDO LA MODIFICACION GENETICA DE LAS CELULAS RESULTANTES EN LA SECRECION DE LOS PRODUCTOS DEL GEN CITOCINA PARA ESTIMULAR UNA RESPUESTA INMUNE DEL PACIENTE A LOS ANTIGENOS DEL TUMOR. EN UN CASO, LOS FIBROBLASTOS AUTOLOGOS GENETICAMENTE MODIFICADOS PARA SEGREGAR AL MENOS UN PRODUCTO DEL GEN CITOCINA SON UTILIZADOS PARA INMUNIZAR AL PACIENTE EN UNA FORMULA CON LOS ANTIGENOS DE TUMOR A UN SITIO DIFERENTE AL SITIO DEL TUMOR ACTIVO. EN OTRO CASO, LAS CELULAS GENETICAMENTE MODIFICADAS PARA EXPRESAR AL MENOS UN PRODUCTO DEL ANTIGENO DE TUMOR Y PARA SEGREGAR AL MENOS UN PRODUCTO DE GEN DE CITOCINA SON UTILIZADOS EN UNA FORMULA PARA INMUNIZAR AL PACIENTE EN UN LUGAR DISTINTO QUE UN LUGAR DE TUMOR ACTIVO.

VACUNA QUE COMPRENDE PARTE DE LA REGION CONSTANTE DE IGE PARA EL TRATAMIENTO DE REACCIONES ALERGICAS INDUCIDAS POR IGE.

(16/06/2000) LA INVENCION SE REFIERE A UNA VACUNA, PREFERENTEMENTE PARA SERES HUMANOS, CONTRA LAS REACCIONES ALERGICAS MEDIADAS POR LA IGE. LA VACUNA CONTIENE UNA PROTEINA QUE TIENE TODA LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LOS DOMINIOS CONSTANTES CH2-CH3 DE LA CADENA EPSILON DE LA MOLECULA IGE O UNA UNIDAD ESTRUCTURALMENTE ESTABLE DE DICHA SECUENCIA DE AMINOACIDOS, EN DONDE LA PROTEINA SE PUEDE ENCONTRAR OPCIONALMENTE ACOPLADA A UNA O MAS PROTEINAS DE SOPORTE HETEROLOGAS Y OPCIONALMENTE CONTIENEN UN AUXILIAR. LA VACUNA SE INYECTA, CON O SIN AUXILIAR, PARA AUMENTAR LA CONCENTRACION DE ANTICUERPOS ENDOGENOS CONTRA LA IGE EN EL PLASMA DE SUJETOS ALERGICOS. EN LA PRACTICA,…

TRATAMIENTO MEJORADO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES MEDIANTE LA ADMINISTRACION EN AEROSOL DE AUTOANTIGENOS.

(16/06/2000). Solicitante/s: AUTOIMMUNE, INC.. Inventor/es: WEINER, HOWARD, L., HAFLER, DAVID, ALLEN.

TRATAMIENTO MEJORADO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES MEDIANTE LA ADMINISTRACION POR AEROSOL DE AUTOANTIGENOS SE PRESENTA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES EN MAMIFEROS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNO O MAS AGENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSISTE EN AUTOANTIGENOS ESPECIFICOS DE LA ENFERMEDAD AUTOINMUNE, FRAGMENTOS SUPRESORES DE LA ENFERMEDAD Y ANALOGOS DE DICHO AUTOANTIGENO EN FORMA DE AEROSOL.

EPITOPOS ANTIGENICOS PRESENTES SOBRE IGA UNIDA A LA MEMBRANA PERO NO SECRETADA.

(01/05/2000). Solicitante/s: TANOX BIOSYSTEMS, INC. Inventor/es: CHANG, TSE, WEN, CHANG, NANCY, T.

EPITOPES ANTIGENICOS ASOCIADOS CON SEGMENTOS EXTRACELULARES DEL DOMINIO QUE ANCLA INMUNOBLOBULINAS A LA MEMBRANA DE LA CELULA B. ESTOS EPITOPES ESTAN PRESENTES EN LAS CELULAS B PORTADORAS PERO NO SEGREGADA, DE IGA, EN FORMA SOLUBLE DE IGA. LOS EPITOPES PUEDEN SER EXPLOTADOS PARA TERAPIA Y PROFILAXIS. POR EJEMPLO, LOS ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA LAS EPITOPES ASOCIADOS CON LOS PEPTIDOS DE ANCLAJE QUE COMPRENDEN UNA EPITOPE DE DOMINIO IGA PUEDEN SER UTILIZADOS PARA INCREMENTAR LA PRODUCCION SEGREGADORA DE IGA CON OBJETO DE TRATAR A PACIENTES CON ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y ALERGICAS.

COMPOSICION QUE CONTIENE A LA VEZ UNA FORMA SOLUBLE Y UNA FORMA INSOLUBLE DE UN INMUNOGENO.

(01/04/2000). Solicitante/s: CONNAUGHT LABORATORIES INCORPORATED. Inventor/es: BECKER, ROBERT, S., ERDILE, LORNE, BISCARDI, KAREN, FERGUSON, LAURA.

SE PRESENTA UN INMUNOGENO PARA INDUCIR UNA RESPUESTA INMUNE A ANTIGENOS, PARTICULARMENTE ANTIGENOS VIRALES DEBILMENTE INMUNOGENICOS, TALES COMO EL ANTIGENO DE LA HEMAGLUTININA (HA) A PARTIR DEL VIRUS DE LA INFLUENZA QUE CONTIENE EL ANTIGENO EN DOS FORMAS FISIOQUIMICAS, DIFERENTES. EL INMUNOGENO PUEDE COMPRENDER UNA COMPOSICION QUE CONTENGA LAS DOS FORMAS DE ANTIGENO O PUEDE HABER DOS COMPOSICIONES QUE CONTENGAN LAS FORMAS DE ANTIGENO RESPECTIVAS. LA ADMINISTRACION DEL INMUNOGENO A UN ANIMAL EN UNO O MAS LUGARES DA UNA RESPUESTA INMUNE MEJORADA EN COMPARACION CON EL INMUNOGENO QUE COMPRENDE SOLAMENTE UNA DE LAS DOS FORMAS DE ANTIGENOS.

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