Forma de dosificación novedosa.

Forma de dosificación farmacéutica para administración oral que comprende una sangliferina como principio activo en la que el principio activo de sangliferina está protegido frente a degradación ácida proporcionando una capa de recubrimiento entérico,

siendo dicho recubrimiento entérico estable en el entorno ácido del estómago, y adaptado para liberar el principio activo en el entorno de pH superior del intestino delgado, y en la que el principio activo de sangliferina se selecciona de

A. un compuesto de fórmula (X) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:

**(Ver fórmula)**

en la que R1 representa un resto orgánico y R2 representa un grupo arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido; incluyendo cualquier tautómero del mismo; e incluyendo un aducto de metanol del mismo en el que se forma un cetal mediante la combinación del ceto en C-53 y el grupo hidroxilo en C-15 y metanol;

B. un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:

**(Ver fórmula)**

en la que:

el resto X1 representa -OR1, -NR1R2 o R3;

R1, R2 y R3 representan independientemente alquilo, alquenilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, alquilcicloalquilo, alquilcicloalquenilo, alquenilcicloalquilo, alquenilcicloalquenilo, arilo, heteroarilo, alquilarilo, alquilheteroarilo, alquenilarilo o alquenilheteroarilo, cualquiera de tales grupos puede estar opcionalmente sustituido con arilo monocíclico o heteroarilo monocíclico;

y en la que uno o más átomos de carbono de R1, R2 y R3 que no son parte de un grupo arilo o heteroarilo están opcionalmente sustituidos por un heteroátomo seleccionado de O, N y S(O)p en el que p representa 0, 1 ó 2 y en la que uno o más átomos de carbono de R1, R2 y R3 están opcionalmente sustituidos por carbonilo;

o R1 y R2 están unidos de tal manera que NR1R2 representa un anillo heterocíclico saturado o insaturado que contiene el átomo de nitrógeno especificado y en la que uno o más átomos de carbono de dicho anillo están opcionalmente sustituidos por un heteroátomo adicional seleccionado de O, N y S(O)p en el que p representa 0, 1 ó 2 y en la que uno o más átomos de carbono de dicho anillo están opcionalmente sustituidos por carbonilo y el anillo heterocíclico puede estar opcionalmente condensado a un anillo arilo o heteroarilo;

y en la que uno o más átomos de carbono de un grupo R1, R2 y R3 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más átomos de halógeno;

o R1 y/o R2 representa hidrógeno;

R9 representa H u OH;

n representa un enlace sencillo o doble, salvo porque cuando n representa un doble enlace R9 representa H;

...

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/GB2012/052633.

Solicitante: Neurovive Pharmaceutical AB.

Inventor/es: MOSS,STEVEN JAMES, GREGORY,MATTHEW ALAN.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K9/00 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D). › Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.

PDF original: ES-2639918_T3.pdf

 

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