(06/03/2019). Solicitante/s: BIOCOMPATIBLES UK LIMITED. Inventor/es: LEWIS,ANDREW LENNARD, TANG,YIQING, GONZALEZ FAJARDO,MARIA VICTORIA, FORSTER,RICHARD EDWARD JOHN, LLOYD,ANDREW WILLIAM, PHILLIPS,GARY JAMES.

Una composición que comprende una población de microesferas, cada una de las cuales tiene una matriz polimérica e, incorporado conjuntamente dentro de la matriz, un primer o un segundo compuesto activo farmacéuticamente, donde el polímero es un polímero no hidrosoluble e hinchable en agua que está aniónicamente cargado, donde el primer activo está catiónicamente cargado, y el segundo activo es electroestáticamente neutral y donde uno de los activos es un compuesto citotóxico, mientras que el otro activo posee actividad complementaria con el compuesto citotóxico en el tratamiento tumoral.

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(06/03/2019). Solicitante/s: URGO RECHERCHE INNOVATION ET DEVELOPPEMENT. Inventor/es: BOUVIER,CLAIRE.

Esmalte de uñas filmógeno que comprende, en un medio farmacéuticamente aceptable, al menos benzoato de denatonio y un quitosano, derivado de quitosano, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos; dicho quitosano, derivado de quitosano, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos estando presente en la composición filmógena en un contenido que varía de un 0,01 a un 10 % en peso, con respecto al peso total de la composición de esmalte de uñas, y dicho benzoato de denatonio estando presente en la composición filmógena en un contenido que varía de un 0,001 a un 15 % en peso, con respecto al peso total de la composición de esmalte de uñas.

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(06/03/2019). Solicitante/s: 4D PHARMA PLC. Inventor/es: BERNALIER-DONADILLE,ANNICK, CROUZET,LAUREEN, HABOUZIT,CHLOE.

Una composición que comprende una cepa bacteriana del género Blautia hydrogenotrophica que tiene una secuencia de ARNr 16s que es por lo menos un 95% idéntica a la SEQ ID NO: 5, para su uso en un método para reducir el nivel de Enterobacteriaceae patógenas en el tracto gastrointestinal.

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(06/03/2019). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: WRIGHT, JAMES, ZALE,STEPHEN,E, TROIANO,GREG, SONG,YOUNG-HO, VAN GEEN UOVEN,TINA.

Una composición adecuada para su liofilización que incluye: nanopartículas; del 2 % al 15 % en peso de sacarosa; y del 5 % al 20 % en peso de hidroxipropil-β-ciclodextrina; en la que las nanopartículas comprenden: del 0,2 al 35 por ciento en peso de un agente terapéutico, siendo dicho agente terapéutico un taxano; del 10 al 99 por ciento en peso de copolímero de poli(etilen)glicol en bloque de ácido poli(láctico) o copolímero o poli(etilen)glicol en bloque de ácido poli(láctico)-co-poli(glicólico); y del 0 al 50 por ciento en peso de ácido poli(láctico o ácido poli(láctico) co-poli(glicólico).

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(06/03/2019). Solicitante/s: ANGIOCHEM INC. Inventor/es: CASTAIGNE,JEAN-PAUL, BELIVEAU,Richard, DEMEULE,Michel, CHÉ,Christian, REGINA,Anthony, GABATHULER,REINHARD, GAGNON,CATHERINE.

Una composición liofilizada que comprende: (a) ANG1005, en donde ANG1005 tiene la estructura:**Fórmula** (b) un agente de tonicidad opcional; (c) un agente de tamponamiento; (d) un agente de carga; (e) un agente solubilizante, en donde dicho agente solubilizante es un éster de polioxietileno de un ácido graso; y (f) del 0,2 al 10 % de DMSO.

PDF original: ES-2721148_T3.pdf

(06/03/2019). Solicitante/s: Delaval, Inc. Inventor/es: AHMED, FAHIM, U., UYTTERHAEGEN,LIEVEN, TRAISTARU,N. CAMELIA.

Una composición para usar en el tratamiento de las tetinas de un animal y prevenir la mastitis, capaz de formar una película de barrera persistente de larga duración, que comprende: a) de 0,1% a 20% en peso de material polisacárido modificado o hidrolizado que tiene una cantidad mayoritaria de componente de polisacárido que se determina sobre la base del material total de polisacárido, seleccionado del grupo que consiste en almidón, almidón modificado, almidón hidrolizado, y combinaciones de los mismos; b) de 0,02 a 30% en peso de al menos un agente antimicrobiano activo; y c) al menos un disolvente que constituye entre de 50% a 95% en peso de la composición, dicha composición tiene una viscosidad en el intervalo de 100 cPs a 4000 cPs medida por un viscosímetro Brookfield LV a temperatura ambiente (250 C) con un usillo del 2 a 30 rpm.

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(06/03/2019). Solicitante/s: NORBROOK LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: UMRETHIA,MANISH, HILIAN,ANDREW.

Una composición de pasta estable que comprende: i) 1% a 45% p/p de omeprazol, ii) 0.05% a 0.1% p/p de un agente basificante de alcanolamina, y iii) 54.9% a 98.95% p/p de un vehículo con base en aceite mineral que tiene una densidad de aproximadamente 0.769 g/mL a aproximadamente 0.915 g/mL a 15°C según lo medido por el protocolo ASTM D-1298, para uso en el tratamiento o prevención de úlceras gástricas en un sujeto, en el que en la composición en pasta (a) está ausente un agente espesante y (b) se administra directamente como una formulación farmacéutica oral al sujeto.

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(06/03/2019). Solicitante/s: University of Western Australia. Inventor/es: MELONI,BRUNO.

Un péptido aislado de 12 a 32 residuos de aminoácidos de longitud para uso en el tratamiento o prevención de lesión neural, en donde el péptido aislado es un péptido de poliarginina.

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(06/03/2019). Solicitante/s: FERRING B.V.. Inventor/es: ARCE,JOAN-CARLES.

Un antagonista del receptor de oxitocina para el uso en aumentar la tasa de implantación en curso, aumentar la tasa de embarazo en curso, aumentar la tasa de embarazo clínico y/o aumentar la tasa de nacidos vivos en un sujeto hembra que se somete a transferencia de embriones como parte de una tecnología de reproducción asistida, en donde el antagonista se proporciona a la hembra de manera que el efecto del antagonista se superponga con la etapa de endometrio receptivo en dicha hembra y el efecto del antagonista esté presente cuando el embrión haya alcanzado la etapa de blastocisto.

PDF original: ES-2716862_T3.pdf

(05/03/2019). Solicitante/s: TEIJIN PHARMA LIMITED. Inventor/es: NARASAKI,MASAHIKO, AKUTAGAWA,TOMOYA.

Un comprimido de desintegración intraoralmente rápida producida por moldeo por compresión de un gránulo recubierto con crospovidona solamente, en donde el gránulo comprende crospovidona también dentro de la misma y un fármaco excepto ambroxol dentro y/o fuera de la misma.

PDF original: ES-2702757_T3.pdf

(05/03/2019). Solicitante/s: Coeruleus Ltd. Inventor/es: AMSELEM, SHIMON.

Un complejo farmacéuticamente aceptable de etil 8-fluoro-5,6-dihidro-5-metil-6-oxo-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepina- 3-carboxilato o una sal del mismo y nicotinamida.

PDF original: ES-2702848_T3.pdf

(01/03/2019). Solicitante/s: Gu, Ziqiang. Inventor/es: GU,ZIQIANG.

Una composición que comprende una sal de pamoato de donepezilo, en donde la relación de donepezilo a ácido pamoico es 1:1 o 2:1, y en donde la sal es cristalina incluyendo formas anhidras, hidratos o solvatos, y sus polimorfos.

PDF original: ES-2702541_T3.pdf

(01/03/2019). Solicitante/s: Astex Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: RAVIVARAPU, HARISH, TANG,Chunlin, JOSHI-HANGAL,Rajashree, REDKAR,SANJEEV.

Una formulación que comprende: (a) un compuesto de fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; disuelto en (b) un disolvente sustancialmente anhidro que comprende del 60 % al 70 % de propilenglicol; del 20 % al 30 % de glicerina; y del 5 % al 15 % de etanol (p/p/p).

PDF original: ES-2702495_T3.pdf

(01/03/2019). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM. Inventor/es: ROMMELAERE,JEAN, GELETNEKY,Karsten, LEUCHS,BARBARA, DAHM,MICHAEL, DINSART,CHRISTIANE, KREBS,OTTHEINZ.

Composición farmacéutica que comprende (a) al menos 2 x 109 pfu/mL de un parvovirus H1 (H-1PV) o un parvovirus de roedores relacionado seleccionado a partir del grupo constituido por Lulll, virus diminuto del ratón (MMV), parvovirus del ratón (MPV), virus diminuto de la rata (RMV), parvovirus de la rata o virus de la rata (RV) y (b) un portador farmacéuticamente aceptable que contiene un 40-50% de yodixanol (p/v), 0.7-0.9 mmol de CaCl2 x 2 H2O, 50-60 mmol de NaCl, 0.9-1.2 mmol de KCl, 0.7-0.95 mg/mL de trometamina y 0.05-0.15 mg/mL de edetato de calcio y disodio.

PDF original: ES-2702526_T3.pdf

(28/02/2019). Solicitante/s: L'AIR LIQUIDE, SOCIETE ANONYME POUR L'ETUDE ET L'EXPLOITATION DES PROCEDES GEORGES CLAUDE. Inventor/es: BEHRENDS, SABINE, DETTMANN, ANDREAS, HAHN,MONA, RADISCHAT,NADINE.

Procedimiento para preparar una preparación semisólida multifase en forma de una pomada que contiene diclorhidrato de octenidina, en el que: i) se disuelve diclorhidrato de octenidina en un disolvente seleccionado de entre 1,2-propilenglicol, glicerol y mezclas de los mismos, para preparar una disolución del 0,01% al 5% en peso de diclorhidrato de octenidina, basándose en el peso de la disolución (fase I), ii) se proporciona un emulsionante con un HLB<8 junto con una fase lipídica (fase II), iii) las fases I y II se calientan por separado a una temperatura desde 50ºC hasta 100ºC, iv) la fase I se incorpora en la fase II, de modo que la razón en peso entre la fase I y la fase II se sitúa entre 1:99 y 20:80 y v) si es apropiado, la mezcla se homogeneiza.

PDF original: ES-2702292_T3.pdf

(27/02/2019). Solicitante/s: Stichting Sanammad. Inventor/es: LEKHRAM,CHANGOER, VAN DAMME,PHILIPPUS ANNE, ANASTASSOV,GEORGE EVGENIYEVICH.

Composición de goma de mascar que comprende un cannabinoide, donde la composición de goma de mascar comprende del 25 al 85% en peso de una goma base, basado en el peso total de la composición de goma de mascar, en donde el cannabinoide se proporciona en y sobre huecos o poros dentro de un material sólido compuesto de celulosa, en donde al menos del 1% en peso a no más del 30% en peso, basado en el peso total del cannabinoide, en la composición de la goma de mascar se libera en los 5 minutos posteriores a la ingestión, y en donde el inicio la liberación comienza en los 3 minutos posteriores.

PDF original: ES-2727648_T3.pdf

(27/02/2019). Solicitante/s: ObsEva S.A. Inventor/es: CHOLLET,ANDRÉ, POHL,OLIVIER.

Comprimido dispersable que comprende un compuesto de fórmula O-metiloxima de (3Z,5S)-5-(hidroximetil)- 1-[(2'-metil-1,1'-bifenil-4-il)carbonil]pirrolidin-3-ona en forma sustancialmente pura, y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, para su uso en un método de tratamiento de infertilidad, en el que el comprimido dispersable se administra a un paciente humano que se somete a un procedimiento de transferencia de embriones.

PDF original: ES-2726730_T3.pdf

(27/02/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Bröseler, Frank. Inventor/es: BRÖSELER,FRANK.

Composición farmacéutica para la administración tópica en el tratamiento de enfermedades periodontales o periimplantarias en seres humanos o animales mamíferos, que comprende - al menos una sustancia antisépticamente activa, - al menos una sustancia antibióticamente activa, la cual se encuentra en cápsulas, las cuales después de la administración liberan la sustancia antibióticamente activa de forma controlada temporalmente, - al menos una sustancia soporte, en la cual se encuentra al menos una parte de la sustancia antisépticamente activa, presentando la composición a una temperatura ambiente de 20ºC una viscosidad dinámica entre 5 mPas y 105 mPas, preferentemente entre 50 mPas y 104 mPas, más preferentemente entre 100 mPas y 104 mPas.

PDF original: ES-2727561_T3.pdf

(27/02/2019). Solicitante/s: Chemo Research, S.L. Inventor/es: RONCHI, CELESTINO, HERNANDEZ HERRERO,GONZALO, SERENO GUERRA,ANTONIO, AMIGHI,KARIM, WAUTHOZ,NATHALIE.

Partículas inhalables que comprenden una mezcla íntima que consiste en: a) un compuesto de tiotropio amorfo, b) un compuesto de indacaterol amorfo, y c) un derivado de azúcar, en las cuales el peso del derivado de azúcar está comprendido desde 0 hasta 85% con respecto al peso de las partículas inhalables.

PDF original: ES-2726831_T3.pdf

(27/02/2019). Solicitante/s: ARCHIMEDES DEVELOPMENT LIMITED. Inventor/es: WATTS, PETER, JAMES, SMITH, ALAN, CASTILE,JONATHAN DAVID, LAFFERTY,WILLIAM COLUMBUS IAN.

Una composición para administración intranasal para su uso en el tratamiento o la prevención de dolor agudo o crónico, que comprende una solución acuosa de (i) fentanilo o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y (ii) una pectina con un grado de esterificación (valor del DE) de desde el 5 al 30 %. con la condición de que la composición esté sustancialmente libre de iones metálicos divalentes; y que, en comparación con una solución acuosa simple de fentanilo administrada intranasalmente a la misma dosis, proporciona un pico de concentración plasmática de fentanilo (Cmáx) que es desde el 20 hasta el 75 % de aquel logrado usando una solución acuosa simple de fentanilo administrada intranasalmente a una dosis de fentanilo idéntica.

PDF original: ES-2721899_T3.pdf

(27/02/2019). Solicitante/s: Alkermes Pharma Ireland Limited. Inventor/es: LIVERSIDGE, ELAINE, CRESSWELL,PHILIP, HICKEY,MAGALI, MANSER,DAVID, PALMIERI,MICHAEL JR, PAQUETTE,SARA MONTMINY, PERKIN,KRISTOPHER, SMITH,GREG, STEINBERG,BRIAN, TURNCLIFF,RYAN, ZEIDAN,TAREK, CASH,ETHAN P, HARD,MARJIE L.

Una composición que comprende: (a) una población de partículas de un profármaco de aripiprazol que tiene un tamaño de partícula basado en volumen (Dv50) de entre 50 y 700 nm según lo determinado mediante técnicas de dispersión de la luz; (b) al menos un estabilizador superficial que comprende un componente adsorbido que se adsorbe sobre la superficie de las partículas del profármaco de aripiprazol y un componente libre disponible para la solubilización del profármaco de aripiprazol, en la que la proporción en peso del profármaco de aripiprazol con respecto al estabilizador superficial está en el intervalo de 17:1 a 26:1, y en la que el profármaco de aripiprazol tiene la fórmula:**Fórmula** en la que n es cero o un número entero inferior a 20, en la que el al menos un estabilizador superficial se selecciona del grupo que consiste en carboximetilcelulosa y ésteres de ácidos grasos de polioxietilensorbitán.

PDF original: ES-2721270_T3.pdf

(27/02/2019). Solicitante/s: Torrent Pharmaceuticals Limited. Inventor/es: MATHUR, ANOOP, PATEL,MANISH, ABRAHAM,JAYA, MISHRA,VIVEK, GUPTA,RAMESH CHANDRA, DESHPANDE,SHAILESH, CHAUDHARI,ANITA, DUTT,CHAITANYA, KESARWANI,AMIT, ZAMBAD,SHITAL KUMAR, KOTECHA,JIGNESH, LATAD,SACHIN.

Una formulación farmacéutica oral que comprende un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** o su cocristal; en el que X- es un anión farmacéuticamente aceptable seleccionado de haluro o un ion carboxilato o X- está ausente; a) un agente potenciador de la permeabilidad seleccionado de caprilato de sodio, caprato de sodio, laurato de sodio y oleato de sodio o b) una base seleccionada entre una base orgánica, una base inorgánica, una solución reguladora de fosfato y una sal de ácido carboxílico que comprende menos de 5 átomos de carbono o c) una mezcla de los mismos y opcionalmente otros excipientes farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2724629_T3.pdf

(27/02/2019). Solicitante/s: DERMACONCEPT JMC. Inventor/es: ALLART, JEAN-CLAUDE, LEFEVRE, JEAN-MARIE, PEYROT, JACQUES.

Composición dermatológica para utilización en medicina humana, que comprende, en asociación al menos plata metálica en forma de partículas metálicas de dimensión comprendida entre 1 y 20 μm, y ácido hialurónico o una de sus sales de peso molecular comprendido entre 100 kDa y 500 kDa.

PDF original: ES-2724529_T3.pdf

(25/02/2019). Solicitante/s: CIRCASSIA LIMITED. Inventor/es: RUECROFT, GRAHAM, ROBINSON,JAMES.

Un proceso para preparar partículas cristalinas de un principio activo en presencia de irradiación ultrasónica que comprende poner en contacto una solución de al menos un soluto en un solvente en una primera corriente que fluye con un antisolvente en una segunda corriente que provoca su mezcla, en el que la relación de caudal del antisolvente:solvente es superior a 20:1, en el que la segunda corriente que fluye es una corriente de antisolvente que se recircula continuamente que comprende antisolvente y también puede comprender soluto agregado en solvente; y en el que el soluto comprende al menos un principio activo o un precursor del mismo; y recoger los cristales que se generan.

PDF original: ES-2701728_T3.pdf

(25/02/2019). Solicitante/s: Recro Pharma, Inc. Inventor/es: COOPER,EUGENE,R, PRUITT,JOHN,D, RYDE,TUULA, KLINE,LAURA.

Una forma de dosificación farmacéutica en nanopartículas, inyectable que comprende: meloxicam, o una sal de este, en donde el meloxicam está en forma de partículas que tienen un tamaño de partícula promedio eficaz de menos de 2000 nm; un estabilizador de superficie seleccionado del grupo que consiste en polivinilpirrolidona, docusato sódico, polímeros en bloque de polietilen glicol y polipropilen glicol, poloxámeros, polietilen sorbitán mono oleato, desoxicolato sódico, lecitina, lisozima y mezclas de estos; y agua.

PDF original: ES-2701673_T3.pdf

(22/02/2019). Solicitante/s: PALATIN TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: SPANA, CARL, JORDAN,ROBERT, EDELSON,JEFFREY D.

Una composición que comprende bremelanotida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para usar en un método para tratar la disfunción sexual femenina en una paciente diagnosticada con disfunción sexual femenina y anticipando la actividad sexual, comprendiendo dicho método administrar a la paciente mediante inyección subcutánea, dicha composición que comprende bremelanotida o una sal farmacéuticamente aceptable de bremelanotida en una cantidad suficiente para dar como resultado una concentración plasmática máxima de bremelanotida dentro de los 60 minutos posteriores a la administración de bremelanotida en el paciente femenino de no más de aproximadamente 120 ng/ml, en donde debe administrarse entre 1,00 mg y 1,75 mg de bremelanotida o una sal farmacéuticamente aceptable de bremelanotida, preferiblemente entre 1,25 y 1,75 mg, para tratar así la disfunción sexual femenina.

PDF original: ES-2701444_T3.pdf

(22/02/2019). Solicitante/s: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: BARTHOLOMAUS, JOHANNES, STROTHMANN,KAI, SCHULZE,FRIEDRICH, FRIES-SCHAFFNER,EVA, OPPERMANN,ASTRID.

Una composición farmacéutica en forma de un granulado fluido, que contiene por lo menos una sustancia aglutinante de fosfato y por lo menos un agente efervescente, que contiene un carbonato y un ácido orgánico, sólido, comestible o su sal, para el uso en el tratamiento de hiperfosfatemia en pacientes con insuficiencia renal, en la que el granulado es aplicado oralmente sin la adición de agua, caracterizada porque la sustancia aglutinante de fosfato es un acetato de calcio, un polímero de intercambio iónico, un compuesto de lantano o un compuesto de hierro y está dotada con un recubrimiento que enmascara el sabor.

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