(29/04/2015) Un estructurante sensorial universal que comprende un carbohidrato de polisacárido que comprende al menos 75 % en peso de amilopectina, en el que el carbohidrato de polisacárido ha sido tratado e hinchado con un disolvente, comprendiendo el disolvente un polímero hidroxilado que comprende desde 5 hasta 50 unidades de repetición de silano, en el que el polímero es un dimeticonol.

(29/04/2015) Composiciones fotoprotectoras caracterizadas porque contienen, como agente antisensibilización, un copolímero de vinilpirrolidona/triaconteno o vinilpirrolidona/eicoseno y un copolímero de 2- metacriloiloxietilfosforilcolina/metacrilato de alquilo o 2-metacriloiloxietilfosforilcolina/cloruro de 2-hidroxi-3- metacriloiloxipropiltrimetilamonio, en asociación o en mezcla con uno o varios filtros antiUV orgánicos y uno o varios excipientes o vehículos inertes no tóxicos y dermatológicamente aceptables.

(29/04/2015) Procedimiento para la preparación de un principio activo cosmético o dermatológico, que comprende el cultivo de al menos una bacteria filamentosa no fotosintética y no fructificante en un medio que comprende al menos un agua mineral no sulfurosa y/o termal no sulfurosa.

(22/04/2015) Compuesto de fórmula general I**Fórmula** en la que: 10 0 ≤ n ≤ 4 n es un número entero Y representa OH, Cl, Br, I, NO3, BF4, C6H5O7, CH3CO2, CF3CO2 o -OCH3, para su utilización para favorecer la cicatrización y/o para la prevención o el tratamiento de las infecciones microbianas.

(22/04/2015) Una composición protectora de la piel que controla la alcalinidad que comprende una mezcla de al menos un éster de pectina de DE alto que tiene un grado de esterificación (DE) en el intervalo de aproximadamente 70% a aproximadamente 100%, y al menos un polisacárido de ácido carboxílico de DE bajo que tiene un grado de esterificación (DE) en el intervalo de aproximadamente 5% a aproximadamente 40%.

(22/04/2015) Procedimiento para la producción de matrices de colágeno reticuladas que comprende las etapas: a) preparar una suspensión de colágeno acuosa, b) ajustar el valor de pH de la suspensión de colágeno de la etapa a) a pH< 4, c) dado el caso agregar otros formadores de estructura, principios activos y/o sustancias auxiliares, d) agregar un agente de reticulación epoxifuncional siendo variable el orden de las etapas c) y d), e) congelar la mezcla de colágeno que puede obtenerse de la etapa d), f) liofilizar la mezcla congelada de la etapa e) a una temperatura de liofilización< 100 ºC g) ajustar opcionalmente el material de colágeno reticulado liofilizado…

(15/04/2015) Una formulación para su uso como producto terapéutico, donde la formulación comprende: (a) una mezcla de al menos un derivado de tipo fosfato de un agente de transferencia monoelectrónica y al menos un derivado de tipo fosfato de un agente de transferencia dielectrónica; donde el agente de transferencia electrónica se selecciona entre el grupo formado por hidroxicromanos, tocoles y tocotrienoles en formas enantioméricas y racémicas; quinoles que son las formas reducidas de la vitamina K1 y la ubiquinona; e hidroxicarotenoides; y donde la relación molar entre el derivado de tipo fosfato del agente de transferencia monoelectrónica y el derivado de tipo fosfato del agente de transferencia dielectrónica está comprendida en el rango de 85:15 a 65:35; y (b) un portador adecuado. donde se excluye una composición de…

(15/04/2015) Una emulsión de aceite en agua espumable que es estable en su estado pre-dispensado, que comprende: (i) 4.5 - 55% en peso de la composición de un solvente no volátil que, de 20-30 °C, es líquido y tiene una solubilidad en agua destilada de menos de 1 g por 100 ml; (ii) 0.09 a 5.5% en peso de la composición del agente tensoactivo seleccionado del grupo que consiste en polisorbatos, ésteres de ácidos grasos de polioxietileno (POE), éteres de alquilo de poli (oxietileno), ésteres de sacarosa, ésteres parciales de sorbitol y anhídridos de sorbitol, mono o diglicéridos, isoceteth-20, metil cocoil taurato de sodio, metil oleil taurato de sodio, lauril sulfato de sodio, lauril sulfato de trietanolamina y betaínas; (iii) 0.09-5.5% en peso del agente gelificante seleccionado del grupo que consiste en goma de algarroba,…

(01/04/2015) Una composición tópica adecuada para su aplicación sobre la piel que comprende: a) un modificador sensorial que comprende un carbohidrato de polisacárido, comprendiendo el carbohidrato al menos el 75% en peso de amilopectina, en la que el carbohidrato de polisacárido ha sido modificado funcionalmente con un grupo alquilo y/o alquenilo de C10-C16, y en la que el carbohidrato de polisacárido ha sido tratado e hinchado con un solvente substancialmente anhidro, el cual tiene un componente polar desde 7 hasta 15, un componente de unión de hidrógeno desde 14 hasta 20 y un componente de dispersión de 12 hasta 19 como es determinado por el sistema de componentes de parámetros de Hansen; y b) un portador cosméticamente aceptable.

(25/03/2015) Un polisiloxano sustituido con 2-pirrolidona-4-carboxílico, representado por el polímero estadístico de Fórmula 1 que comprende: **Fórmula** en la que: R1 es un grupo funcional que contiene pirrolidona como se muestra en la Fórmula 2: **Fórmula** D es oxígeno o nitrógeno, en donde al menos el 50 % en una base molar de D es oxígeno; R5 es hidrógeno, alquilo (C1-C22) o polioxi-alquileno (C2-C3) de 2 a 200 unidades, en donde al menos el 50 % en una base molar de R5 es hidrógeno. x es 1 o 2; R6 es alquilo (C1-20) ramificado o sin ramificar; cada R2, que puede ser independientemente el mismo o diferente, se selecciona…

(18/03/2015) Uso de pentilenglicol como solvente para hidrocortisona o derivados de la misma seleccionados de entre 21-acetato de hidrocortisona, 21-benzadac de hidrocortisona, 21-ciclopentilpropionato de hidrocortisona, 21-hemisuccinato de hidrocortisona, 21-acetato 17-propionato de hidrocortisona, 17-butirato de hidrocortisona, 17-valerato de hidrocortisona y 17-butirato 21-propionato de hidrocortisona, en una composición cosmética o dermatológica para uso tópico, donde la composición comprende al menos un solvente diferente del pentilenglicol.

(18/03/2015) Preparaciones dermatológicas para la reparación de daños producidos por radiación UV en el ADN propio de la piel que contienen un contenido eficaz en ácido glicirrético.

(11/03/2015) Copolímeros solubles o hinchables en agua, que son obtenibles mediante una copolimerización catalizada por radicales de A) ácido acriloíl-dimetil-táurico y/o acriloíl-dimetil-tauratos, estando situado el grado de neutralización por encima de 80 %, B) eventualmente, uno o varios otros comonómero(s) insaturado(s) olefínicamente, no catiónicos, eventualmente reticulante(s), que contiene(n) por lo menos un átomo de oxígeno, nitrógeno, azufre o fósforo, y que posee(n) un peso molecular más pequeño que 500 g/mol, C) uno o varios comonómeros catiónicos, insaturados olefínicamente, que tienen por lo menos un átomo de oxígeno, nitrógeno, azufre o fósforo, y que posee(n) un peso molecular más pequeño que 500 g/mol, y en cuyo caso se trata de cloruro de [2-(metacriloíloxi)etil]trimetil-amonio, cloruro de [2-(acriloíloxi)etil]trimetilamonio,…

(04/03/2015) Composición para el tratamiento de la piel. La presente invención se refiere al uso de una formulación caracterizada porque comprende: (a) agua; (b) sal, en un porcentaje m/v de 0,5 a 2,5; y (c) yodo, en un porcentaje m/v de 0,010 a 0,3; para la fabricación de una composición para el tratamiento de la piel y más concretamente, para el tratamiento de lesiones en la piel como rozaduras, heridas u otras lesiones ocasionadas por agresiones externas como golpes, caídas o cortes, pero también por roce con calzado o ropa. Será por tanto especialmente adecuada para el tratamiento de afecciones de la piel de los pies.

(25/02/2015) Una formulación fluida de monoetanolamidas de ácidos grasos, que comprende: (a) 71-76% en peso, con base en la formulación fluida, de una o más monoetanolamidas de ácidos grasos C8-C22, (b) 15-17% en peso de agua, con base en la formulación fluida, y (c) 10-12% en peso, con base en la formulación fluida, de uno o más hidrótropos, en donde dicha formulación fluida es homogénea, bombeable y estable en color a una temperatura de menos de 55 ºC.

(25/02/2015) Composición en forma de un látex inverso auto-reversible, que comprende, para un 100% de su masa: a) - De 50% másico a 70% másico de un polielectrolito aniónico (P) reticulado, obtenido por polimerización: - De al menos un monómero neutro de fórmula (I):**Fórmula** en la que el radical R1 representa un radical alifático lineal o ramificado, que contiene de 8 a 20 átomos de carbono y n representa un número superior o igual a uno e inferior o igual a treinta; - De al menos un monómero neutro seleccionado de acrilamida, N,N-dimetil acrilamida, N-[2-hidroxi-1,1- bis(hidroximetil)etil]propenamida [o tris(hidroximetil)acrilamidometano o N-[tris(hidroximetil)metil]acrilamida también denominada…

(25/02/2015) Composición para aplicación tópica, en forma de emulsión aceite en agua que comprende una fase oleosa dispersa en una fase acuosa, caracterizada por que comprende - al menos un polímero anfífilo no reticulado que comprende: (a) del 80 al 99% en moles de unidad ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico (AMPS) de la fórmula siguiente:**Fórmula** en la que X es un protón, un catión de metal alcalino, un catión alcalinotérreo o el ión amonio; entendiéndose que cuando X representa un catión metálico alcalinotérreo, éste comparte 2 cargas positivas con 2 grupos SO3; (b) y del 1 al 20% en moles, y preferentemente…

(25/02/2015) Polielectrolito aniónico reticulado, procedente de la polimerización del ácido 2-metil-2-[(1-oxo-2-propenil)amino]- 1-propanosulfónico parcialmente salificado o totalmente salificado, con la N,N-dimetilacrilamida, y al menos un monómero de fórmula (l):**Fórmula** en la cual R representa un radical alquilo lineal o ramificado que comprende de ocho a veinte átomos de carbono y n representa un número superior o igual a uno e inferior o igual a veinte, seleccionado entre el metacrilato de laurilo tetraetoxilado o el metacrilato de estearilo eicosaetoxilado, en presencia de al menos un agente de reticulación.

(18/02/2015) Espuma que no se disgrega durante un espacio de tiempo de al menos 1 min, que comprende una emulsión del tipo aceite en agua, comprendiendo ésta una fase aceitosa y una fase acuosa, en la que la emulsión contiene menos del 0,5 % en peso de emulsionantes convencionales, en la que los emulsionantes convencionales son todas las sustancias anfifílicas con una masa molar de< 5000 g/mol que en concentración superior pueden formar micelas y/o no se encuentran como sólido en la emulsión, y en la que la emulsión comprende: a) al menos un emulsionante sólido y b) al menos un polímero iónico, tensioactivo con un peso molecular superior a…

(18/02/2015) Alfa-derivados de ácidos grasos cis-monoinsaturados para ser usados como medicamento. La presente invención se refiere a compuestos de Fórmula I, sus sales o sus derivados, farmacéuticamente aceptables, donde (a) y (b) pueden tener cualquier valor entre 0 y 14, (X) puede sustituirse por cualquier átomo o grupo de átomos conun peso entre 4 y 200 Da y (R) puede sustituirse por cualquier átomo o grupo de átomos con un peso entre 1 y 200 Da, para ser usados como medicamento

(18/02/2015) Peptido derivado de la HMG-CoA reductasa humana, de formula general (I) R1-(AA)n-X1-Gly-Lys-X2-(AA)p-R2 En la que X1 es la lisina o la arginina o cualquier aminoacido, X2 es la serina o la treonina, AA representa un aminoacido cualquiera, o uno de sus derivados, ynyp son numeros enteros comprendidos entre 0 y 4, R1 representa la funcion amina primaria del aminoacido N-terminal, libre o sustituido por un grupo protector que se puede seleccionar de un grupo acetilo, un grupo benzoilo, un grupo tosilo o un grupo benciloxicarbonilo, R2 representa el grupo hidroxilo de la funcion carboxilo del aminoacido C- terminal, libre o sustituido por un grupo protector que puede seleccionarse de una cadena alquilo…

(28/01/2015) Premezcla de coloración para su uso en la coloración de una composición cosmética, que comprende o consiste en: **Tabla** con la condición de que el contenido en benzoato de bencilo supera el contenido en dipropilenglicol, refiriéndose todos los datos facilitados en % en peso al peso total de la premezcla de coloración.

(28/01/2015) Una composición incorporada en un producto en la que el producto se selecciona de productos por vía tópica para seres humanos y animales, productos de cuidado bucal, productos de cuidado nasal, y chicle, en la que la composición comprende una base de producto, una cantidad eficaz de un refrigerante seleccionado del grupo que consiste en 3-(p-mentano-3-carboxamido)acetato de etilo y glutarato de mentilo y una composición potenciadora del frescor que comprende eriodictiol, homoeriodictiol, hesperetina y mezclas de los mismos.

(21/01/2015) Un extracto de Lactobacillus o una fracción activa del mismo seleccionado del grupo consistente en a) un extracto hervido pero, por lo demás, no tratado; b) un extracto tratado por intercambio térmico; c) un extracto tratado por intercambio de calor sometido, además, a filtrado de flujo transversal con un filtro de 0,22 μ; d) un retenido que contiene restos celulares insolubles en agua; y e) uno o una combinación de estos extractos o estas fracciones, para su uso para la reducción o la prevención del desarrollo de poblaciones microbianas en la piel mediante la estimulación de las betadefensinas.

(14/01/2015) Composición cosmética para el cuidado de la piel que comprende emulsiones de aceite en agua, emulsiones de agua en aceite o emulsiones múltiples cosméticas, en donde la composición cosmética comprende como agente emulsionante para las fases de aceite y agua: del 0,1 al 10% en peso de amodimeticona como organopolisiloxano amino funcional que comprende grupos 3-(2-aminoetil)-aminopropilo y tiene un equivalente de amina de 1800 a 4500 g/mol, y en donde la composición cosmética no contiene ningún emulsionante adicional.

(14/01/2015) Una composición cosmética que comprende, en un medio fisiológicamente aceptable: - al menos 5% en peso de agua; - al menos alquilcelulosa, cuyo resto alquílico comprende entre 1 y 6 átomos de carbono, y preferiblemente entre 1 y 3 átomos de carbono, preferiblemente etilcelulosa, estando presente dicha alquilcelulosa en un contenido de entre 1% y 60% en peso con respecto al peso total de la composición; - al menos un primer aceite no volátil escogido de aceites de silicona y/o fluoroaceites; y - al menos un segundo aceite no volátil a base de hidrocarburo líquido a temperatura ambiente, es decir, 25ºC y presión atmosférica, es decir, 760 mm Hg, escogido de: - alcoholes de C10-C26, preferiblemente monoalcoholes; - monoésteres, diésteres…

(08/01/2015) La crema cosmética para tratamientos cutáneos se obtiene por la mezcla de los tres componentes que se corresponden con aceite de oliva virgen, cera de abeja y miel, calentándose los componentes al baño maría en recipientes independientes, sin que lleguen a hervir, posteriormente cuando la cera se encuentra en estado líquido se mezcla en otro recipiente con el aceite de oliva, separado del fuego y sin dejar de remover se llega al punto en que la cera comienza a depositarse en las paredes (comienzo de solidificación) en este punto se añade la miel, sin dejar de remover hasta su total enfriamiento, obteniendo de esta forma la crema cosmética.…

(07/01/2015) Derivado basado en ácido hialurónico según la fórmula general (I)**Fórmula** donde Ar es fenilo y R1 es etileno, o Ar es indolo y R1 es etileno, o Ar es indolo y R1 es carboxietileno, y donde R2 es un alquilo que tiene de 3 to 7 átomos de carbono, y donde n está dentro del intervalo de 1 a 7.500.

(07/01/2015) Medicamento para ser usado en la inducción de apoptosis de células tumorales de un sujeto que tiene un carcinoma de células basales u otro tumor que usa la ruta de transducción de señales Hedgehog/Smoothened para la prevención de apoptosis de células tumorales, en donde el medicamento comprende ciclopamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.

(31/12/2014) Polipéptido modificado de la familia de las KAP, caracterizado por que posee la secuencia peptídica de nº de acceso SwissProt Q9BYS0 o un fragmento SPCCR de esta y por que contiene al menos un aminoácido salificado y/o un aminoácido modificado por enlace covalente.

(31/12/2014) Una composición que comprende: (A) un retinoide; (B) un ácido dermatológicamente activo; e (C) hidróxido de amonio, y 2-dimetilaminetanol, teniendo dicha composición un pH de 5 a 6.

(31/12/2014) Una composición que comprende un compuesto de amonio catiónico que tiene la fórmula:**Fórmula** en la que q, t y v son, cada uno independientemente, 0 o 1, con la condición de que la suma de q, t y v sea igual a 1, cada R es independientemente hidrógeno, alquilo C1-12, hidroxialquilo C1-12 o**Fórmula** en la que q', t' y v' son cada uno independientemente 0 o 1, con la condición de que la suma de q', t' y v' sea igual a 1, cada R1 es independientemente un hidrógeno, alquilo C1-12 o un hidroxialquilo C1-12, cada R2 es independientemente hidrógeno, alquilo C1-3, monosacarilo, oligosacarilo o polisacarilo, cada n es independientemente un número entero de 1 a 12, r es un número entero de 0 a 5, X- es un contraión aniónico, estando estabilizado el compuesto de amonio catiónico con un quelante de metal que comprende grupos amino y al menos…