Procedimiento de tratamiento de la piel con extracto de Lactobacillus.
Un extracto de Lactobacillus o una fracción activa del mismo seleccionado del grupo consistente en a) un extracto hervido pero,
por lo demás, no tratado; b) un extracto tratado por intercambio térmico; c) un extracto tratado por intercambio de calor sometido, además, a filtrado de flujo transversal con un filtro de 0,22 μ; d) un retenido que contiene restos celulares insolubles en agua; y e) uno o una combinación de estos extractos o estas fracciones, para su uso para la reducción o la prevención del desarrollo de poblaciones microbianas en la piel mediante la estimulación de las betadefensinas.
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2005/006712.
Solicitante: E-L MANAGEMENT CORP..
Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.
Dirección: 767 FIFTH AVENUE NEW YORK, NY 10153 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.
Inventor/es: SULLIVAN, MICHAEL, MAMMONE, THOMAS, SCHNITTGER, STEVEN, F., GOYARTS,EARL.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61K8/99 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 8/00 Cosméticos o preparaciones similares para el aseo. › a partir de otros microorganismos distintos de algas u hongos, p. ej. protozoos o bacterias.
- A61Q19/00 A61 […] › A61Q USO ESPECIFICO DE COSMETICOS O DE PREPARACIONES SIMILARES PARA EL ASEO. › Preparaciones para el cuidado de la piel.
PDF original: ES-2531597_T3.pdf
Fragmento de la descripción:
Procedimiento de tratamiento de la piel con extracto de Lactobacillus Campo de la invención
La presente invención se refiere al campo de las composiciones cosméticas y los usos de las mismas. En particular, la invención versa sobre composiciones cosméticas que pueden ser usadas para estimular la producción de betadefenslnas en las células de la piel.
Antecedentes de la invención
Los péptldos antimicrobianos son un sistema defensivo que se produce de forma natural que es generalizado en varias especies vegetales y animales. Un tipo de péptido antlmlcrobiano encontrado en los vertebrados es el grupo de moléculas denominadas defenslnas. Estructuralmente, estas moléculas están unidas por la presencia de seis cisternas Invariantes y tres enlaces disulfuro entre moléculas de cisteína (Lehrer et al., Cell 64: 229-23, 1997; Ann. Rev. Immunol. 11: 15-128, 1993). Se han observado dos clases diferentes de defensinas. La primera son las defensinas clásicas, que se almacenan en los neutrófilos y los macrófagos, y que son usadas para inactivar los microbios que han fagocitado estas células. La segunda clase comprende las betadefensinas, que han sido aisladas de células pulmonares y cutáneas de mamíferos. Se sabe que estas moléculas presentan una amplia gama de actividad antibiótica contra patógenos tales como bacterias, hongos y virus (Porter et al., Infect. Immun. 65(6): 2396- 241, 1997).
Según se ha hecho notar anteriormente, las células de la piel han mostrado que producen betadefensinas. También se ha mostrado que la exposición de las células de la piel a células bacterianas, en particular Pseudomonas, aunque sea en un estado inactivado, puede Inducir la producción de betadefenslnas en queratinocitos. Presumiblemente, esta respuesta está presente en la piel para protegerla del ataque de estímulos nocivos, particularmente en forma de microbios. Se ha teorizado que los componentes estimuladores de las bacterias Gram positivas pueden ser el ácido lipoteicóico o los peptldogllcanos, mientras que el LPS, una endotoxlna, es responsable de provocar la respuesta de las betadefenslnas a las bacterias Gram negativas.
Sería útil que resultase posible provocar esta respuesta desde la piel a voluntad con un estimulante más seguro, para proporcionar un agente protector coherente en la piel. Sin embargo, hasta la fecha, no se ha sugerido el uso de una bacteria más segura que Pseudomonas para provocar las betadefensinas de las células de la piel. La presente invención proporciona ahora un procedimiento para estimular la producción de betadefenslnas en las células de la piel con una bacteria no patógena cosméticamente aceptable.
Sumario de la invención
La invención versa sobre un procedimiento para estimular la producción de betadefensinas en las células de la piel que comprende la aplicación a las células de la piel de una cantidad estimuladora efectiva de un extracto de Lactobacillus. La invención también versa sobre un procedimiento de protección de la piel, mediante la aplicación de una cantidad estimuladora efectiva de un extracto de Lactobacillus, contra lesiones debidas a estímulos nocivos.
Breve descripción de las figuras
Las Figuras 1 y 2 ilustran una cuantificación visual de la banda de ARN ribosómico 28S para diversas muestras de fracciones de extracto de Lactobacillus. Figura 1, Identificación de pistas: 1, 1844 filtrado 5><1E9; 2, 1839 fermento 1E8; 3, 1839 retenido 5*1E1; 4, 1839 filtrado 1E9; 5, 1839 filtrado 5*1E9; 6, 1839 filtrado 1E1; 7, 1839 HXCH 1E1; 8, lambda Hindlll. Figura 2, Identificación de pistas: 1, lambda Hindlll; 2, B sin tratar; 3, 1844 fermento 5*1E9; 4, 1844 retenido 1E1; 5, 1844 retenido 5x1E1; 6, 1844 filtrado 5*1E1; 7, 1844 HXCH 1E9; 8, 1844 HXCH 5x1E9.
La Figura 3 es un diagrama de flujo que ilustra la preparación de diversas fracciones de extracto de
Lactobacillus.
La Figura 4 ilustra el efecto de diversas fracciones de los extractos 1839 y 1844 de Lactobacillus en los niveles a ARNm ribosómico 18S de control interno tras 48 horas de desarrollo de NHEK. Las muestras grises claras son las no tratadas. Las muestras verdes corresponden a los fermentos 1844 no procesados (18, 19, 5x19 o 11° bacterias). Las muestras verdes claras corresponden a los fermentos 1839 no procesados (18 19 o 11). Las muestras rojas corresponden a las muestras 1844 con Intercambio de calor (19, 5x19 o 11°). Las muestras amarillas corresponden a las muestras 1839 con Intercambio de calor (18, 19 o 11°). Las muestras azules corresponden a los filtrados 1844 (19, 5X19 o 11). Las muestras azules claras corresponden a los filtrados 1839 (19, 5x19 o 11). El filtrado consiste en restos celulares hidrosolubles que pueden atravesar el filtro de flujo transversal. Las muestras moradas
11 91 1 J
corresponden a los retenidos 1844 (1,1 o 5x1 ). Las muestras rosadas corresponden a los retenidos 1839 (19, 11° o 5x11°). El retenido contiene restos celulares insolubles en agua que no atraviesan el filtro de flujo transversal (,22 p). Las muestras que tienen un son tratamientos independientes.
La Figura 5 ilustra el efecto de diversas fracciones de extractos 1839 y 1844 de Lactobacillus en los niveles de ARNm de betadefensina-2 humana tras 48 horas de desarrollo de NHEK. Las muestras grises claras son las no tratadas. Las muestras verdes corresponden a los fermentos 1844 no procesados (18, 19, 5x19 o 11° bacterias). Las muestras verdes claras corresponden a los fermentos 1839 no procesados (18, 19 o 11°). Las muestras rojas corresponden a las muestras 1844 con intercambio de calor (19 5x19 o 11°). Las muestras amarillas corresponden a las muestras 1839 con intercambio de calor (18, 1® o 11°). Las muestras azules corresponden a los filtrados 1844 (19, 5x19 o 11°). Las muestras azules claras corresponden a los filtrados 1839 (19, 5x19 o 11°). El filtrado consiste en restos celulares hidrosolubles que pueden atravesar el filtro de flujo transversal. Las muestras moradas corresponden a los retenidos 1844 (19, 11° o 5x11°). Las muestras rosadas corresponden a los retenidos 1839 (19, 11° o 5x11). El retenido contiene restos celulares insolubles en agua que no atraviesan el filtro de flujo transversal (,22 p). Las muestras que tienen un "*" son tratamientos independientes.
La Figura 6 ilustra el efecto de otros materiales en los niveles de ARNm de betadefensina-2 humana tras 48 horas de desarrollo de NHEK en comparación con el efecto de fracciones de Lactobacillus. Las muestras grises claras son las no tratadas. La muestra blanca es la mangiferina (n°4245) de la MMP. Las muestras rojas corresponden a las muestras de Pseudomonas aeruginosa (15, 1® o 17 bacterias). Las muestras verdes azuladas corresponden a una mezcla de Lactobacillus cultivado en agar (18 bacterias) y de Pseudomonas cultivado en agar (15 o 1® bacterias). La muestra amarilla corresponde a Lactobacillus cultivado en agar (18). Las muestras azules corresponden al fermento de Lactobacillus sin procesar durante 24 horas. Las muestras turquesa corresponden a la muestra no procesada con intercambio térmico. Las muestras verdes oscuras corresponden al filtrado. El filtrado consiste en restos celulares hidrosolubles que pueden atravesar el filtro de flujo transversal (,22 p). Las muestras verdes claras corresponden al retenido. El retenido contiene restos celulares insolubles en agua que no atraviesan el filtro de flujo transversal (,22 p).
La Figura 7 ilustra el efecto de los extractos de Lactobacillus en la cantidad de microflora sobre la piel.
La Figura 8 ilustra el efecto de los extractos de Lactobacillus en la microflora de la piel en comparación con los estimuladores antimicrobianos/de defensina Triclosán y Promilin.
La Figura 9 ¡lustra el efecto de una composición que contiene una solución de Lactobacillus al 1% sobre (a) pápulas y pústulas de acné y (b) comedones abiertos y cerrados de acné en un periodo de seis semanas.
La Figura 1 ¡lustra el efecto del extracto de Lactobacillus en el escozor del ácido láctico, en comparación con el Triclosán y el Alguard.
Descripción detallada de la invención
La invención está basada en la observación de que los extractos de Lactobacillus pueden estimular la producción de betadefensinas en las células de la piel, generalmente de una manera dependiente de la dosis. En particular, se ha observado que varias formas diferentes de extractos de Lactobacillus, incluyendo extractos que contienen materiales tanto hidrosolubles como insolubles en agua, son capaces de provocar la producción de betadefensina en cultivos de células cutáneas. En la Figura 1 se proporciona una representación esquemática de la preparación de las diversas muestras de tratamiento. En resumen, cada una de las muestras... [Seguir leyendo]
Reivindicaciones:
1. Un extracto de Lactobacillus o una fracción activa del mismo seleccionado del grupo consistente en a) un extracto hervido pero, por lo demás, no tratado; b) un extracto tratado por intercambio térmico; c) un extracto tratado por intercambio de calor sometido, además, a filtrado de flujo transversal con un filtro de ,22 p; d) un retenido que contiene restos celulares insolubles en agua; y e) uno o una combinación de estos extractos o estas fracciones, para su uso para la reducción o la prevención del desarrollo de poblaciones microbianas en la piel mediante la estimulación de las betadefenslnas.
2. Un extracto de Lactobacillus o una fracción activa del mismo según la reivindicación 1 en el que el Lactobacillus es Lactobacillus plantarum.
3. Un extracto de Lactobacillus o una fracción activa del mismo según la reivindicación 1 para mantener un nivel saludable de la flora cutánea en base cotidiana.
4. Un extracto de Lactobacillus o una fracción activa del mismo según la reivindicación 1 en combinación con un vehículo farmacéutica o cosméticamente aceptable.
5. Un extracto de Lactobacillus o una fracción activa del mismo según la reivindicación 4, en el que el extracto de Lactobacillus o la fracción activa del mismo es empleado en una concentración del ,1 al 5% en peso en base a una concentración del extracto de 1 -19 a 1 11 células.
6. Un extracto de Lactobacillus o una fracción activa del mismo según la reivindicación 5, en el que el extracto de Lactobacillus o la fracción activa del mismo es empleado en una concentración del 1 al 2% en peso.
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