(20/04/2016) Un método para reticular ácido hialurónico, o una de sus sales, y opcionalmente otros polímeros biocompatibles, caracterizado porque comprende al menos las etapas de: a) preparar una primera fase acuosa de ácido hialurónico, y opcionalmente de otros polímeros biocompatibles, parcialmente reticulados, caracterizada por: - la adición de ácido hialurónico o una de sus sales y opcionalmente de otros polímeros biocompatibles, en una disolución acuosa con el fin de obtener una concentración de ácido hialurónico C1 - la adición de una cantidad Q1 de agente de reticulación - lograr una reticulación parcial del ácido hialurónico al controlar la temperatura T1 y la duración t1 de la reacción…

(13/04/2016) Un método para producir recombinantemente un polímero de heparosano de alto peso molecular, comprendiendo el método los pasos de: cultivar una célula huésped recombinante que contiene una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que tiene actividad de sintasa de heparosano en condiciones apropiadas para la expresión de la sintasa de heparosano, en la que al menos uno de: (a) el polipéptido que tiene actividad de sintasa de heparosano es al menos 90% idéntico a al menos una de 10 las SEQ ID NOS: 2, 4 y 6-8, y la secuencia de nucleótidos que codifica el polipéptido se ha optimizado genéticamente para la expresión en la célula huésped recombinante; (b) el polipéptido que tiene actividad de sintasa de heparosano…

(01/12/2015) Una composición termogelificante biocompatible que comprende: a) una solución de quitosano; y b) una solución tampón que consiste en una solución de carbonato de amino-azúcar, una solución de fosfato de amino-azúcar o una solución de amino-azúcar fosforilado; en donde la composición es biocompatible, isotónica y se convierte en gel con el tiempo o disminuyendo o aumentando la temperatura.

(01/07/2015) Uso de un derivado del ácido ascórbico seleccionado del grupo que consiste en ascorbilfosfatos, ascorbilsulfatos y ascorbilglicósidos, en una composición inyectable de ácido hialurónico que comprende además: - un gel de ácido hialurónico y - una concentración terapéuticamente relevante de un anestésico local seleccionado del grupo que consiste en anestésicos locales del tipo amida y del tipo éster o una combinación de estos, para prevenir o reducir el efecto del anestésico local sobre la viscosidad y/o el módulo elástico G' de la composición debido a esterilización por calor, en el que la concentración del citado derivado del ácido ascórbico en la composición está en el intervalo de 0,01 a 5 mg/ml.

(01/04/2015) Hidrogel cohesivo monofásico biodegradable caracterizado porque: - está constituido por una mezcla homogénea de x polímeros, idénticos o diferentes, reticulados en forma de hidrogeles monofásicos, antes de su interpenetración por mezcla íntima generando uniones intercatenarias entre los polímeros, siendo dichos polímeros reticulados insolubles en agua y miscibles entre sí, y - estando x comprendido entre 2 y 5, - siendo los x hidrogeles indisociables.

(04/03/2015) Un procedimiento para la reticulación de hialuronato de sodio (NaHA) que se lleva a cabo en un disolvente acuoso por la acción de una cantidad efectiva y no excesiva de por lo menos un agente de reticulación tal que dicha cantidad asegura teóricamente un grado de reticulación, definido por la relación: 100 x (número total de grupos reactivos en dicho agente de reticulación/número total de unidades de disacárido en las moléculas de polímero presentes), que está entre 0,5 y 70%, caracterizado por el hecho de que se lleva a cabo: - en una mezcla de hialuronato de sodio que ocurre en la forma de dos pesos moleculares diferenciados que contiene: - más de 50% en peso de NaHA de bajo peso molecular medio m ≈…

(04/03/2015) Un kit que comprende: (i) un primer recipiente que comprende una solución acuosa de ácido hialurónico derivatizado con vinilsulfona ("AH-VS") a una concentración de 10 - 300 mg/ml, en el que AH-VS es ácido (2-(vinilsulfonil)etoxi)hialurónico, y el AH-VS tiene entre el 2 % - 70 % de sus grupos hidroxilo transformados en grupos 2-(vinilsulfonil)etoxi, (ii) un segundo recipiente que comprende un polietilenglicol funcionalizado con tiol que tiene de 2 a 8 grupos tiol, y (iii) un tercer recipiente que comprende una solución tampón 30 -1000 mM a un pH que varía entre 7 - 12, en una cantidad eficaz, cuando se mezcla…

(14/01/2015) Un implante para implantación en una cavidad corporal y para el recrecimiento de tejido antes de que se produzca una bioabsorción significativa del implante, comprendiendo el implante un cuerpo poroso formado por un material bioabsorbible con poros en la superficie de entre 20 y 80 μm de tamaño y poros interiores de entre 50 y 200 μm de tamaño, un agente de obtención de imágenes radioopaco que facilite la obtención de imágenes de los márgenes exteriores del implante y un marcador de orientación interior separado hacia el interior de los márgenes exteriores del implante para facilitar la orientación relativa entre el implante y una fuente de radiación, caracterizado por que el material bioabsorbible…

(07/01/2015) Derivado basado en ácido hialurónico según la fórmula general (I)**Fórmula** donde Ar es fenilo y R1 es etileno, o Ar es indolo y R1 es etileno, o Ar es indolo y R1 es carboxietileno, y donde R2 es un alquilo que tiene de 3 to 7 átomos de carbono, y donde n está dentro del intervalo de 1 a 7.500.

(03/12/2014) Un método para producir un hidrogel para suplemento intraarticular que comprende las etapas de: - proporcionar una solución de alginato, - proporcionar una solución de quitosano que tiene un Pm inferior a 60 kDa, - mezclar la solución de alginato y la solución de quitosano, en donde la solución mezclada comprende entre el 0,5 y el 0,7 % (p/v) de quitosano y entre el 1 y el 1,4 % de alginato, - introducir gotitas de la solución mezclada en una solución con iones Ca2+ o Sr2+ - aislar las perlas gelificadas de la solución con cationes.

(26/11/2014) Dispositivo implantable para implantarse en un cuerpo humano o animal, en el que al menos una parte de la superficie de dicho dispositivo está recubierta con un complejo de ácido hialurónico y antibiótico de glucopéptido y en el que dicho ácido hialurónico tiene un peso molecular promedio comprendido entre 400.000 y 1.000.000 Da.

(08/10/2014) Hidrogel cohesivo monofásico biodegradable caracterizado porque: - está constituido por una mezcla homogénea de x polímeros escogidos entre los polisacáridos idénticos o diferentes, reticulados independientemente el uno del otro bajo forma de hidrogel monofásico, antes de su interpenetración por mezcla íntima generando unas uniones entre cadenas débiles entre los polímeros, siendo dichos polímeros reticulados insolubles en agua y miscibles entre sí, y - estando x comprendido entre 2 y 5, - siendo los x polímeros reticulados indisociables el uno del otro, - poseyendo los x polímeros unos grados de reticulación diferentes, o - poseyendo los x polímeros unos grados de reticulación idénticos y pesos moleculares diferentes.

(24/09/2014) Un método de producción de una matriz de hidrogel que comprende células formadoras de cartílago, comprendiendo dicho método las etapas de: - proporcionar una solución de alginato, - proporcionar una solución con quitosano que tiene un Pm inferior a 60 kDa, - mezclar la solución de alginato y la solución de quitosano con células formadoras de cartílago, en donde dicha solución mixta comprende entre el 0,5 y el 0,7 % (p/v) de quitosano y entre el 1 y el 1,4 % de alginato (p/v), - introducir gotas de la solución mixta en una solución con cationes de Ca2+ o Sr2+ y - aislar esferas polimerizadas de la solución con cationes.

(27/08/2014) Material hemostático absorbible para las lesiones óseas, que se caracteriza por que consta de un 40-95% de un material de base y de un 5-60% de un adyuvante en base a un porcentaje en peso; en el que el material de base es un oligosacárido, un polisacárido o una mezcla de oligosacárido y polisacárido; Y el adyuvante incluye: uno o más alcoholes polihídricos, y uno o más aceites vegetales, y uno o más agentes emulsionantes.

(23/07/2014) Procedimiento para la fabricación de un producto semiacabado en forma de ramal, en particular en forma de banda, para contactos eléctricos, en el que el producto semiacabado posee una superficie superior destinada a la puesta en contacto eléctrico, constituida por un material compuesto a base de plata en el cual están integrados uno o varios óxidos de metal o carbono, y tiene una capa de soporte que lleva el material compuesto y está constituida de un metal común, fácil a ser estañado o soldado, con las etapas siguientes: - fabricación, a través de metalurgia de los polvos, de un bloque de material compuesto a base de plata, - envolvimiento del…

(14/05/2014) Una composición líquida autogelificante, que permite la formación de geles biopoliméricos controlados por la temperatura y dependientes del pH a una temperatura entre 30 y 80°C, caracterizada porque comprende: a) un medio ácido basado en agua, y b) 0,1 a 10% en peso de un biopolímero soluble en ácidos que gelifica por acción del pH seleccionado de colágeno y un biopolímero quitosano catiónico que porta grupos amino, y c) 0,1 a 10% en peso de una molécula soluble en agua, capaz de capturar protones en disolución acuosa dando de este modo lugar a un aumento del pH, seleccionada del grupo que consiste en:…

(05/03/2014) Una formulación pelicular de liberación sostenida, para la curación de heridas, que comprende factor de crecimiento epidérmico; uno o más modificadores de la viscosidad seleccionados del grupo que consiste en hidroxipropilmetilcelulosa, goma de gelano, y pululano; uno o más plastificantes seleccionados del grupo que consiste en glicerina, propilenglicol, polietilenglicol, poli(alcohol vinílico) y polivinilpirrolidona; y uno o más antioxidantes seleccionados del grupo que consiste en EDTA y vitamina C, caracterizada porque la formulación pelicular de liberación sostenida comprende además quitosano, en donde el peso molecular del quitosano es de 10…

(26/02/2014) Matriz tridimensional para reemplazar la dermis compuesta por una membrana monocapa o bicapa, en la que la parte destinada para reemplazar la dermis es una estructura porosa que comprende factores plaquetarios, estando dicha matriz caracterizada porque: - dichos poros tienen un diámetro superior a 2 micrómetros; - dichos factores plaquetarios están contenidos en una preparación compuesta por una mezcla de adhesivo de fibrina, gel plaquetario, trombina; - dicho gel plaquetario y adhesivo de fibrina se forman en el interior de la matriz "in situ".

(19/02/2014) Material compuesto de ácido hialurónico y al menos un polímero acrílico para aplicaciones biomédicas. Material compuesto que comprende ácido hialurónico y al menos un polímero acrílico, caracterizado porque este material comprende una estructura porosa de ácido hialurónico al menos parcialmente recubierta por al menos un polímero acrilato. Preferiblemente el polímero acrílico es poliacrilato de etilo. Así como su procedimiento de obtención y un producto seleccionado del grupo que consiste en un implante biomédico, un soporte para cultivo de células y una composición farmacéutica.

(11/12/2013) Biomatriz estratificada de un material de soporte que comprende al menos un polímero del grupo de lospolímeros naturales hidrófilos formadores de estructura y/o de los polímeros sintéticos y/o naturales modificadosbioabsorbibles, que se forma a partir de partes dispuestas uniformemente, conformadas geométricamente deforma regular que están unidas entre sí de forma separable a través de perforaciones continuas que discurrensobre la superficie de la biomatriz estratificada.

(09/10/2013) Una composición para su uso en la promoción de la reparación y la regeneración de un tejido dañado,comprendiendo dicha composición como principio activo una solución acuosa de polímero reticulado (a) que tiene una respuesta elástica que llega a ser igual o mayor que su respuesta viscosa cuando se aplicanpequeñas frecuencias oscilatorias de deformación y que pone de manifiesto un comportamiento pseudoplásticoen una relación de ley de potencia, en la que dichas pequeñas frecuencias oscilatorias de deformación aplicadasestán dentro del intervalo de 0,1-10 Hz; (b) en la que dicho polímero está reticulado con cationes de calcio; (c) en la que dicho polímero es alginato reticulado al 0,1-4 % (p/v), preferentemente alginato al 0,5-2 % (p/v); y (d) cuya solución es estable al almacenamiento…