CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Formulaciones de quitosán fisiológicas solubles combinadas con plasma rico en plaquetas (PRP) para reparación de tejidos.
(28/11/2018). Solicitante/s: Ortho Regenerative Technologies Inc. Inventor/es: BUSCHMANN, MICHAEL, OUYANG,WEI, CHEVRIER,ANIK.
Una composición polimérica activada por coagulación que comprende una mezcla de plasma rico en plaquetas (PRP), un quitosán, un ácido mineral u orgánico, la sal inorgánica NaCl y un activador de la coagulación;
en la que dicho PRP es el único producto derivado de sangre en la composición polimérica activada por coagulación;
y en la que el activador de la coagulación es una solución de CaCl2, en la que la concentración de CaCl2 es entre 1,3% en p/p a 3% en p/p;
en la que el quitosán, el ácido y la sal permiten que el PRP sea activado por el activador de la coagulación para formar un gel de plaquetas o un coágulo de plaquetas;
en la que la composición polimérica tiene un pH entre 6,2 y 6,8 y se prepara con una solución de quitosán que tiene una osmolalidad entre 250 mOsm/kg y 600 mOsm/kg; y
en la que la composición polimérica activada por coagulación no contiene fosfato de glicerol.
PDF original: ES-2691723_T3.pdf
Entidades biológicamente activas inmovilizadas, que tienen un alto grado de actividad biológica.
(20/11/2018). Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Inventor/es: DALY,MICHAEL D, PIETRZAK,KRZYSZTOF R, CLEEK,ROBERT.
Un producto sanitario que comprende:
un material de sustrato;
un material de recubrimiento polimérico unido al menos a una porción de una superficie de dicho material de sustrato, una pluralidad de entidades biológicamente activas que tienen actividad de unión al cofactor II de heparina unidas covalentemente al menos a una porción de dicho material de recubrimiento polimérico; y una composición biológicamente compatible combinada de forma covalente o no covalente con as entidades biológicamente activas y opcionalmente combinada de forma covalente o no covalente con el material de sustrato y/o dicho dicho material de recubrimiento polimérico;
en donde dichas entidades biológicamente activas comprenden disulfato de dermatán y tienen una actividad de unión al cofactor II de heparina de al menos 5 picomoles de cofactor II de heparina por centímetro cuadrado (pmol/cm2) y en donde la composición biológicamente compatible comprende un polisacárido o es polietilenglicol.
PDF original: ES-2690274_T3.pdf
Construcciones de armazones de células.
(16/11/2018). Solicitante/s: inRegen. Inventor/es: LUDLOW,JOHN W, JAYO,MANUEL J, BASU,JOYDEEP, BERTRAM,TIMOTHY A, GENHEIMER,CHRISTOPHER, GUTHRIE,KELLY I, ILAGAN,ROGER, JAIN,DEEPAK, KNIGHT,OLUWATOYIN, PAYNE,RICHARD, QUINLAN,SARAH F, RAPOPORT,H. SCOTT, SANGHA,NAMRATA.
Una construcción implantable para su uso en un método para aumentar o reemplazar un órgano genitourinario en un sujeto, comprendiendo la construcción: a) una matriz polimérica biocompatible formada para ajustarse a al menos una parte de un órgano genitourinario nativo; y b) una población de células de músculo liso (SMC) depositada sobre o en una superficie de la matriz, en donde la población de células es autóloga respecto del sujeto y no procede del órgano genitourinario nativo que es la diana del aumento o el reemplazo, en donde la población de SMC procede de tejido adiposo o de sangre periférica.
PDF original: ES-2689932_T3.pdf
Composiciones de cemento bioactivo autoendurecible con quitina parcialmente desacetilada como sustituyentes de los injertos óseos.
(31/10/2018). Solicitante/s: Genís hf. Inventor/es: EINARSSON,JON M, GISLASON,JOHANNES, NG,CHUEN HOW.
Un kit de composición de cemento óseo para el tratamiento médico de curación ósea, que comprende:
a. una fracción sólida que comprende quitina parcialmente desacetilada (QPD) con un grado de desacetilación en el intervalo de 40-75 % y fosfato de calcio;
b. una fracción líquida ácida que comprende agua y un ácido;
siendo dichas fracciones proporcionadas en viales separados, para mezclarse antes de su uso, en el que la proporción en peso de la fracción de sólidos con respecto a la fracción líquida está en el intervalo de 1:2 a 1:3.
PDF original: ES-2688324_T3.pdf
Composición termogelificable esterilizada.
(17/10/2018). Solicitante/s: Kiomed Pharma. Inventor/es: CHAUSSON,MICKAËL, LECLER,RENAUD.
La invención cubre especialmente una composición termogelificable esterilizada inyectable o implantable en el cuerpo humano o animal, y que comprende un quitosano sustituido que presenta unidades de Nacetil- D-glucosamina, unidades de D-glucosamina y unidades de D-glucosamina substituidas distintas de las unidades de N-acetil-D-glucosamina y opcionalmente de las unidades de N-acetil-D-glucosamina sustituidas, comprendiendo dicha composición una concentración de quitosano sustituido inferior al 4 %.
PDF original: ES-2686360_T3.pdf
Armazones tridimensionales macroscópicos preformados inyectables para administración mínimamente invasiva.
(08/10/2018). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: EDWARDS, DAVID, MOONEY, DAVID, J., BENCHERIF,SIDI A, SANDS,ROGER WARREN.
Una composición polimérica de hidrogel altamente reticulado compatible con células para uso en un tratamiento médico mediante administración por inyección, comprendiendo la composición una alta densidad de poros interconectados abiertos, en la que la composición polimérica de hidrogel comprende un criogel y en la que el criogel comprende al menos un 75 % de poros, y en la que dicho hidrogel se caracteriza por memoria de forma después de deformación por compresión o deshidratación.
PDF original: ES-2685327_T3.pdf
Implante de porosidad controlada que comprende una matriz recubierta con un vidrio bioactivo o con un material híbrido.
(24/09/2018) Procedimiento de fabricación de un implante para el relleno de defectos óseos, para la regeneración ósea y la ingeniería tisular del hueso, caracterizado porque comprende las siguientes etapas:
a) selección de un vidrio bioactivo M a base de SiO2 y CaO, que contiene opcionalmente P2O5 y/o que está opcionalmente dopado con estroncio,
b) selección de un polímero biodegradable P que es soluble en al menos un disolvente S1 e insoluble en al menos un disolvente S,
c) selección de microesferas de un agente porógeno A que tiene los diámetros y tamaños correspondientes a los diámetros y tamaños deseados de los poros en un material de implante, siendo el material de este agente porógeno A un polímero…
Relleno dérmico basado en ácido hialurónico reticulado y lubricante de carboximetil celulosa.
(05/09/2018). Solicitante/s: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA. Inventor/es: VILLAIN, FRANCK, HAGEDORN,NADINE, STRAGIES,ROLAND.
Una composición de relleno dérmico inyectable en forma de un gel, que comprende ácido hialurónico reticulado y carboximetil celulosa, en la que la carboximetil celulosa está presente a una concentración del 1,0% al 25,0% volumen/volumen.
PDF original: ES-2688731_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas inyectables para el tratamiento de las articulaciones.
(16/05/2018). Solicitante/s: Segal, David. Inventor/es: SEGAL, DAVID.
Formulación farmacéutica inyectable para usar en un método destinado a aliviar o reducir la irritación de las articulaciones o a disminuir el empeoramiento de una inflamación ya existente de las articulaciones como resultado de una mayor irritación, la cual lleva xilitol como ingrediente activo y debe administrarse por inyección intra-articular.
PDF original: ES-2679279_T3.pdf
MEMBRANAS BIOARTIFICIALES DE RIGIDEZ Y VISCOELASTICIDAD CONTROLADA PARA SU UTILIZACIÓN EN INGENIERÍA TISULAR.
(19/04/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: ALAMINOS MINGORANCE,MIGUEL, LÓPEZ-LOPEZ,Modesto Torcuato, CARRIEL ARAYA,Víctor Sebastián, CAMPOS SÁNCHEZ,Fernando, FERNÁNDEZ VALADÉS,Ricardo, SÁNCHEZ QUEVEDO,María del Carmen.
La presente invención se enmarca en el campo de la biomedicina e ingeniería tisular. Específicamente, se refiere a un biomaterial y un método in vitro de preparación de un tejido o membrana bioartificial de rigidez y elasticidad controlada y al tejido ola membrana artificial obtenible por dicho método. También se refiere a sus usos en medicina.
Procedimiento para la preparación de cuerpos moldeados porosos que contienen alginato.
(21/02/2018). Solicitante/s: MedSkin Solutions Dr. Suwelack AG. Inventor/es: MALESSA,RALF.
Cuerpo moldeado poroso liofilizado en forma de capas cuya longitud y anchura son al menos 10 veces más grandes que su espesor, que contiene alginato, calcio, sulfato así como carboximetilcelulosa y/o ácido hialurónico y/o sales de los mismos, caracterizado porque se puede obtener a través de un procedimiento que comprende
mezclar una solución acuosa de alginato con sulfato de calcio en presencia de al menos un ácido mineral,
verter la mezcla obtenida en un molde y
secar la mezcla.
PDF original: ES-2670406_T3.pdf
Composiciones y procedimientos para el relleno y la regeneración de tejidos.
(14/02/2018). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: VAN EPPS,DENNIS E.
Una composición inyectable para su uso en un procedimiento para aumentar terapéuticamente el tejido blando en un mamífero inyectando la composición en una región que se tiene como objetivo del mamífero donde son convenientes la voluminización del tejido y la regeneración del tejido, estando la región que se tiene como objetivo adyacente a un implante protésico;
en donde la composición inyectable comprende
un componente celular que incluye células vivas; y
un componente de relleno degradable que favorece el mantenimiento de la viabilidad de las células, comprendiendo el componente de relleno degradable ácido hialurónico reticulado.
PDF original: ES-2668398_T3.pdf
Agente para regenerar la membrana timpánica o el conducto auditivo externo.
(17/01/2018). Solicitante/s: Nobelpharma Co., Ltd. Inventor/es: KANEMARU,SHIN-ICHI.
Agente adecuado para regenerar la membrana timpánica o el conducto auditivo externo, que comprende
(i) una esponja de gelatina que porta un factor de crecimiento de fibroblastos básico, y
(ii) adhesivo de fibrina como material de recubrimiento.
PDF original: ES-2671068_T3.pdf
Formulación de ácido hialurónico que contiene piruvato.
(22/11/2017). Solicitante/s: Allergan Industrie, SAS. Inventor/es: PIERRE,SEBASTIEN.
Una composición que comprende: un ácido hialurónico o una sal del mismo y ácido pirúvico o una sal del mismo, donde el ácido hialurónico o su sal está reticulado, la composición adecuada para uso como material de relleno dérmico, y la composición es un gel que es estable a esterilización térmica.
PDF original: ES-2660023_T3.pdf
Biomateriales de alginato para el tratamiento de trastornos hepáticos.
(15/11/2017). Solicitante/s: Hadasit Medical Research Services & Development Ltd. Inventor/es: COHEN, SMADAR, ILAN,YARON, LALAZAR,GADI, SHTEYER,EYAL, BEN-YAAKOV,AMI, ELKAYAM,TSIONA.
Un biomaterial de alginato biocompatible, que consiste en un alginato que tiene un peso molecular entre 1.000 y 300.000 Dalton, y seleccionándose dicho alginato del grupo que consiste en alginato no reticulado y alginato reticulado con un agente reticulante seleccionado del grupo que consiste en calcio, estroncio y bario para su uso en el tratamiento de función hepática alterada en un sujeto que lo necesite, siendo dicha función hepática alterada resultado de insuficiencia hepática fulminante, hepatectomía y/o enfermedad hepática seleccionada del grupo que consiste en hepatitis autoinmunitaria, hepatitis C crónica y hepatitis B crónica, en el que dicho tratamiento comprende la implantación o la inyección de un armazón o de una solución de alginato acelular por sí mismo.
PDF original: ES-2658315_T3.pdf
Hilos de ácido hialurónico y/o derivados de los mismos, métodos para fabricar los mismos, y usos de los mismos.
(08/11/2017). Solicitante/s: Tautona Group LP. Inventor/es: HORNE,KENNETH N, GURTNER,GEOFFREY C, RAJADAS,JAYAKUMAR.
Un relleno dérmico que comprende un hilo desecado compuesto por ácido hialurónico reticulado o sales del mismo, donde el ácido hialurónico reticulado se ha reticulado con éter diglicídico de butanodiol (BDDE), y donde el hilo desecado tiene un diámetro de entre 0,00254 mm (0,0001 pulg.) y 2,54 mm (0,100 pulg.).
PDF original: ES-2658609_T3.pdf
Hebras de ácido hialurónico reticulado y métodos de uso de las mismas.
(28/06/2017). Solicitante/s: Allergan Holdings France S.A.S. Inventor/es: SHENOY,VIVEK, JAYAKUMAR,NAVEEN, FERMANIAN,SARA, HORNE,KENNETH, RAJADAS,JAYAKUMAR, PRIOR,JEFF, GURTNER,GEOFFREY.
Hebra que comprende ácido hialurónico reticulado, en la que el ácido hialurónico se reticula con al menos el 15% en moles de un derivado de diglicidil éter de butanodiol (BDDE) en relación con la unidad de disacárido de repetición del ácido hialurónico, y al menos el 5% en peso de ácido hialurónico no reticulado en relación con el peso de los sólidos de ácido hialurónico totales, en la que el ácido hialurónico reticulado está presente en una cantidad de desde el 60% en peso hasta el 90% en peso basándose en el peso total de la hebra excluyendo la humedad.
PDF original: ES-2640267_T3.pdf
Biomateriales multifásicos a base de nanocelulosa sintetizada por bacterias y procedimiento para su producción.
(10/05/2017). Solicitante/s: JeNaCell GmbH. Inventor/es: KLEMM, DIETER, HESSLER,NADINE, SULTANOVA,BARNO.
Biomateriales multifásicos a base de nanocelulosa sintetizada por bacterias (BNC), compuestos de al menos dos redes diferentes de celulosa bacteriana, caracterizados por que las al menos dos redes diferentes de celulosa bacteriana están configuradas como sistema de fases homogéneo combinado o como sistema de fases en forma de capas, compuesto de al menos una fase homogénea combinada así como al menos una fase individual.
PDF original: ES-2636481_T3.pdf
Formulaciones a base de ácido hialurónico.
(05/04/2017) Composición de material de relleno de tejidos blandos que comprende:
un componente de ácido hialurónico (HA) reticulado que comprende una mezcla reticulada de (i) un primer material de HA de bajo peso molecular que tiene un peso molecular promedio de entre 0,20 MDa y 0,99 MDa, y (ii) un segundo material de HA de alto peso molecular que tiene un peso molecular promedio de entre 1,0 MDa y 4,0 MDa;
en la que:
el peso molecular promedio del segundo material de HA de alto peso molecular es al menos dos veces el del primer material de HA de bajo peso molecular;
los materiales de HA son ácido hialurónico o una o más sales del mismo;
el componente de HA reticulado tiene una concentración de material de HA de…
Nuevos biomateriales, su preparación por electrohilado y su uso en el campo biomédico y quirúrgico.
(05/04/2017). Solicitante/s: Anika Therapeutics S.r.l. Inventor/es: CALLEGARO, LANFRANCO, BELLINI, DAVIDE, ASTIER,MARIE, GIUSTI,FABIO.
Biomateriales en forma de tela tejida o no tejida que comprenden fibras que tienen un diámetro menor de un micrómetro de derivados de ácido hialurónico fabricados de éster bencílico de ácido hialurónico con un % de esterificación comprendido entre el 50 - 100 % obtenido por técnica de electrohilado.
PDF original: ES-2630039_T3.pdf
Gel de ácido hialurónico para inyección intradérmica.
(15/02/2017). Solicitante/s: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA. Inventor/es: PIRON, ESTELLE, BOGDANOWICZ,PATRICK.
Implante inyectable por vía subcutánea o intradérmica en forma de un hidrogel monofásico, caracterizado porque comprende, en peso, del 0,5% al 5%, preferiblemente del 0,5% al 4%, más preferiblemente el 2% de ácido hialurónico, y en el que:
- del 50% al 95%, preferiblemente del 60% al 90%, aún más preferiblemente el 85% en peso de ácido hialurónico está en forma de gel reticulado;
- del 5% al 50%, preferiblemente del 10% al 30%, aún más preferiblemente el 15% en peso de ácido hialurónico está en forma libre, o en forma de una de sus sales fisiológicamente aceptables, de una masa molecular comprendida entre 500 y 2800 kDa, preferiblemente entre 750 y 2600 kDa, más preferiblemente entre 800 y 2500 kDa, aún más preferiblemente entre 1000 y 1500 kDa,
en un fluido portador fisiológicamente aceptable, estando comprendida la relación entre el peso de gel de ácido hialurónico reticulado y el peso de ácido hialurónico libre entre 1:1 y 1:0,05.
PDF original: ES-2632947_T3.pdf
Dispositivo implantable que contiene material de matriz reabsorbible y rapamicina para evitar o tratar enfermedades vasculoproliferativas.
(04/01/2017). Solicitante/s: Vascular Therapies, Inc. Inventor/es: IYER,SRIRAM S, KIPSHIDZE,NICHOLAS N, NIKOLAYCHIK,VICTOR V.
Un material de manguito o matriz que eluye fármaco antivasculoproliferativo implantable adaptado para ser colocado en contacto con el exterior de una estructura vascular para manejar la hiperplasia que resulta de la formación de una anastomosis que comprende:
a) Un material de matriz biocompatible flexible para envolver alrededor del exterior de la estructura vascular en donde el material de matriz biocompatible está llevando un fármaco vasculoproliferativo; y
b) El fármaco antivasculoproliferativo es rapamicina.
PDF original: ES-2621652_T3.pdf
Hilos de ácido hialurónico reticulado y procedimientos de preparación y uso de los mismos.
(07/12/2016). Solicitante/s: Allergan Holdings France S.A.S. Inventor/es: SHENOY,VIVEK, HORNE,KENNETH N, JAYAKUMAR,NAVEEN, GURTNER,GEOFFREY C.
Un procedimiento para preparar un hilo de ácido hialurónico reticulado, que comprende:
a) la combinación de ácido hialurónico y éter diglicidílico de butanodiol en una composición acuosa hasta que el ácido hialurónico se ha reticulado sustancialmente para proporcionar una composición reticulada sustancialmente, donde la proporción en peso entre ácido hialurónico y agente de reticulación en la etapa de combinación es de aproximadamente 1:2 a aproximadamente 10:1;
b) la extrusión de la composición reticulada sustancialmente para proporcionar un hilo mojado; y
c) el secado del hilo mojado para proporcionar un hilo de ácido hialurónico reticulado.
PDF original: ES-2618280_T3.pdf
Método de enlance covalente de ácido hialurónico y quitosano.
(19/10/2016). Solicitante/s: MENTOR WORLDWIDE LLC. Inventor/es: WANG, WEI.
Un método de unión covalente de hialuronano y quitosano, que comprende las etapas de:
(a) proporcionar una solución de ácido hialurónico con un pH de 4,0 a 4,3;
(b) añadir una solución de quitosano de tal manera que la solución mixta resultante tenga un pH de 7,2 a 7,8; y
(c) añadir una carbodiimida soluble en agua.
PDF original: ES-2609105_T3.pdf
Gel co-reticulado de polisacáridos.
(21/09/2016) Gel cohesivo co-reticulado inyectable, que comprende al menos un primer gel de polisacárido altamente reticulado que posee un índice de reticulación X1' comprendido entre 0,21 y 0,9 en forma de partículas distribuidas homogéneamente en al menos un segundo gel de polisacárido ligeramente reticulado, que posee un índice de reticulación X2 comprendido entre 0,03 y 0,3, uniéndose dicho al menos primer gel por medio de enlaces covalentes a dicho al menos segundo gel, siendo el índice de reticulación de dicho polisacárido altamente reticulado superior al índice de reticulación de dicho polisacárido ligeramente reticulado,…
Hidrogel de quitosano para la reparación de tejido nervioso.
(07/09/2016). Solicitante/s: UNIVERSITE CLAUDE BERNARD-LYON I. Inventor/es: DAVID, LAURENT, NOTHIAS,FATIHA, SOARES,SYLVIA, MONTEMBAULT,ALEXANDRA.
Micropartículas de hidrogel de quitosano de tamaño promedio d50, obtenido a partir de una distribución en número, comprendido entre 1 y 500 μm, teniendo el quitosano un grado de acilación menor o igual a 20 % y estando su concentración en el hidrogel comprendida entre 0,25 y 5 % en peso con respecto al peso total del hidrogel, para su uso en la regeneración neuronal y/o en la reparación del sistema nervioso, ventajosamente del sistema nervioso central, y/o en el injerto de neuronas o precursores de células neurales y/o en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas y/o en el tratamiento de lesiones isquémicas y/o en el tratamiento de parálisis.
PDF original: ES-2606452_T3.pdf
Composiciones estables de hidrogel que incluyen aditivos.
(07/09/2016). Solicitante/s: Allergan Industrie, SAS. Inventor/es: GOUSSE,CECILE, PROST,NICLOAS, LEBRETON,PIERRE F.
Una composición de hidrogel que comprende un polímero a base de ácido hialurónico reticulado, un agente vasoconstrictor y un agente antioxidante; en la que la composición de hidrogel es sustancialmente estable durante la esterilizacion en autoclave; y en la que la composición es sustancialmente estable a temperatura ambiente durante al menos 12 meses.
PDF original: ES-2614434_T3.pdf
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE UN IMPLANTE ACTIVO DE USO EN LA REGENERACIÓN DE MASA ÓSEA Y CORRESPONDIENTE IMPLANTE OBTENIDO.
(09/08/2016). Solicitante/s: OPTIMUS 3D S.L. Inventor/es: RUIZ DE OLANO APODACA,Luis Alberto.
Procedimiento de obtención de un implante activo de uso en la regeneración de masa ósea y correspondiente implante obtenido.
La invención se refiere a un implante activo utilizado en la regeneración de tejido óseo, de manera que el implante se obtiene a partir de un modelo tridimensional de la zona a recuperar, para imprimir dicho modelo determinando una estructura de soporte a base de un material biocompatible y biodegradable, y cuya estructura está formada por filamentos entre cuyos huecos se deposita de manera isótropa un hidrogel con factores de crecimiento óseo del tipo más apropiado, obteniéndose una capa exterior como capa protectora, membrana o piel, todo ello de manera que una vez implantada la estructura, dicho estructura es degradada y absorbida por el organismo de forma simultánea a como es suplida con el tejido óseo autógeno generado.
PDF original: ES-2579305_B1.pdf
PDF original: ES-2579305_A1.pdf
Geles basados en ácido hialurónico que incluyen hidrocloruro de lidocaína.
(27/07/2016). Solicitante/s: Allergan Industrie, SAS. Inventor/es: LEBRETON,Pierre.
Un método para preparar una composición de relleno de tejido blando, método que comprende las etapas de:
proporcionar un componente de ácido hialurónico reticulado con al menos un agente reticulante seleccionado del grupo que consiste en 1,4-butanodiol diglicidil éter (BDDE), 1,2- bis(2,3-epoxipropoxi)etileno y 1-(2,3-epoxipropil)- 2,3-epoxiciclohexano, o combinaciones de los mismos;
en donde el componente de ácido hialurónico comprende más de un 10% de ácido hialurónico no reticulado en volumen;
ajustar el pH de dicho componente de ácido hialurónico a un pH ajustado por encima de 7,2; y
añadir una disolución que contiene al menos un agente anestésico a dicho componente de ácido hialurónico que tiene dicho pH ajustado para obtener una composición de relleno de tejido blando basada en ácido hialurónico, en donde el al menos un agente anestésico es HCl de lidocaína.
PDF original: ES-2599763_T3.pdf
BIOHÍBRIDO PARA SU USO EN LA REGENERACIÓN DE TRACTOS NEURALES.
(23/06/2016). Solicitante/s: UNIVERSITAT POLITECNICA DE VALENCIA. Inventor/es: MONLEON PRADAS,MANUEL, VALLÉS LLUCH,Ana, MARTÍNEZ RAMOS,Cristina, VILARIÑO FELTRER,Guillermo, BARCIA ALBACAR,Juan Antonio, GÓMEZ PINEDO,Ulises Alfonso.
La presente invención describe un biohíbrido para su uso en la regeneración de tractos neurales, que comprende un andamiaje híbrido tubular implantable degradable y biocompatible caracterizado por que comprende tres capas de porosidad diferente: una capa interna a), una capa intermedia b) y una capa externa c), con continuidad entre ellas, y compuestas las tres por un mismo hidrogel poroso basado en ácido hialurónico reticulado, un biohíbrido que comprende el andamiaje tubular híbrido descrito que puede contener en el interior del mismo un material fibroso, preferentemente ácido poli-L- láctico, un procedimiento para obtener dicho andamiaje tubular híbrido y dicho biohíbrido, y el uso de ellos para regenerar tractos neurales en enfermedades que afectan al sistema nervioso central, preferentemente la enfermedad de Parkinson.
Ácido hialurónico reticulado, proceso para la preparación del mismo y uso del mismo en el campo estético.
(25/05/2016). Solicitante/s: I.R.A. Istituto Ricerche Applicate S.r.l. Inventor/es: CITERNESI,UGO RAFFAELLO, BERETTA,LORENZO, CITERNESI,LORENZO.
Un biopolímero biocompatible reticulado para su uso para el aumento de tejido para mejorar la apariencia estética de una característica anatómica de un individuo en el que dicho biopolímero se basa en ácido hialurónico reticulado con urea.
PDF original: ES-2632456_T3.pdf
Injerto de duramadre que comprende colágeno.
(18/05/2016). Solicitante/s: CODMAN & SHURTLEFF INC.. Inventor/es: SOMMERICH, ROBERT E., MACOMBER,LAUREL R.
Un material de injerto de duramadre que comprende:
al menos una capa de colágeno que define una pluralidad de poros, donde una mayoría de la pluralidad de poroso tienen un diámetro inferior a 10 micrómetros, y donde la capa de colágeno tiene un grosor en el rango de aproximadamente 0,51mm a 5,1mm (de aproximadamente 0,02 pulgadas a 0,20 pulgadas).
PDF original: ES-2585382_T3.pdf