CIP-2021 : A61K 31/44 : Piridinas no condensadas; Sus derivados hidrogenados.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/44 · · · · Piridinas no condensadas; Sus derivados hidrogenados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
BENZOIMIDAZOLES COMO INHIBIDORES DE LA CILOOXIGENASA-2.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MANO, TAKASHI, OKUMURA, YOSHIYUKI, MURATA, YOSHINORI.
EN ESTA INVENCION SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA SIGUIENTE: O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, EN LA QUE AR ES HETEROARILO; X 1 Y X 2 SE SELECCIONAN, INDEPENDIENTEMENTE, DE HALO, ALQUILO C 1 - C 4 , H IDROXI, ALCOXI C 1 - C 4 , AMINO, ALCANOILO C 1 - C 4 , CARBOXI, CARBAMILO, CIANO, NITRO, MERCAPTO, (ALQUIL)TIO C 1 - C 4 , (ALQUIL)SULFINILO C 1 C 4 , (ALQUIL)SULFONILO C 1 - C 4 , AMINOSULFONILO, O ANALOGOS; R 1 SE SELECCIONA DEL HIDROGENO, ALQUILO C 1 C 4 LINEAL O RAMIFICADO, CICLOALQUILO C 3 - C 8 , CICLOALQUENILO C 4 C 8 , FENILO, HETEROARILO Y SIMILARES; R 2 Y R 3 SE SELECCIONAN, INDEPENDIENTEMENTE, DEL HIDROGENO, HALO, ALQUILO C 1 - C 4 , FENILO Y ANALOGOS; O R 1 Y R 2 PUEDEN FORMAR, JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN ENLAZADOS, UN ANILLO DE CICLOALQUILO C5 C 7 ; Y M Y N SON, INDEPENDIENTEMENTE, 0, 1, 2 O 3. ESTOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.
Uso de agonistas y antagonistas de somatostatina para el tratamiento de enfermedades oculares.
(01/11/2002). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: ANKERSEN, MICHAEL, STIDSEN, CARSTEN, ENGGAARD, CRIDER, MICHAEL, ALBERT.
Uso de un receptor de somatostatina ligante de origen no péptido, o una sal derivada farmacéuticamente aceptable, que tiene afinidad para la proteína receptora de somatostatina designada SSTR4, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad en relación con una condición adversa en la retina y/o cuerpo iris ciliar de un mamífero.
AMINOGUANIDINAS Y ALCOXIGUANIDINAS COMO INHIBIDORES DE PROTEASA.
(01/11/2002) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE AMINOGUANIDINA Y ALCOXIGUANIDINA, INCLUIDOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES O O NR9 Y R 1 - R 4 , R 6 Y R 9 R 11 , R A , R B , R C , Y, Z, N Y M SON LOS QUE SE INDICAN EN LA MEMORIA, ASI COMO SUS HIDRATOS, SOLVATOS O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE INHIBEN LAS ENZIMAS PROTEOLITICAS COMO LA TROMBINA. SE DESCRIBEN IGUALMENTE PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON POTENTES INHIBIDORES DE LAS PROTEASAS, ESPECIALMENTE LAS PROTEASAS DE LA SERINA SIMILAR A LA TRIPSINA, TALES COMO LA QUIMOTRIPSINA, TRIPSINA, TROMBINA, PLASMINA Y FACTOR XA. ALGUNOS DE LOS COMPUESTOS MUESTRAN ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA A TRAVES DE LA INHIBICION DIRECTA Y SELECTIVA DE LA TROMBINA, O SON INTERMEDIOS UTILES PARA FORMAR…
COMPUESTOS HETEROARILICOS SUSTITUIDOS CON ESTIRILO QUE INHIBEN TIROSINA QUINASA DEL RECEPTOR DE EGF.
(01/11/2002). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.. Inventor/es: LEVITZKI, ALEXANDER, GAZIT, AVIV, SPADA, ALFRED, P., PERSONS, PAUL, E., GILON, CHAIM.
METODOS DE INHIBIR PROLIFERACION DE CELULAS EN UN PACIENTE QUE SUFRE DESORDENES TALES QUE COMPRENDEN EL USO DE UN COMPUESTO HETEROARILO ESTIRILO SUSTITUIDO, EN DONDE EL GRUPO HETEROARILO ES UN ANILLO MONOCICLICO CON 1 O 2 HETEROATOMOS, O UN ANILLO BICICLICO CON 1 A ALREDEDOR DE 4 HETEROATOMOS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O POLISUSTITUIDO DICHO COMPUESTO, CON LA PROVISION DE QUE CUANDO DICHO ANILLO ES POLISUSTITUIDO, LOS SUSTITUYENTES NO TIENEN UN PUNTO COMUN DE UNION A DICHO ANILLO, Y ESTOS COMPUESTOS EN DONDE EL SUSTITUYENTE SOBRE EL GRUPO HETEROARILO NO ES UN GRUPO CARBOXILO NI UN GRUPO ESTER, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO TALES COMPUESTOS.
FORMULACION AUTOESTIMULANTE PARA COMPUESTOS LIPOFILOS.
(01/11/2002) Una composición farmacéutica que comprende: (a) un compuesto de piranona de fórmula II como agente farmacéuticamente activo. (b) una mezcla de diglicérido y monoglicérido en proporción de aproximadamente: 9:1 hasta aproximadamente 6:4 en peso (diglicérido:monoglicérido) donde el diglicérido y el monoglicérido son ésteres de glicerol y ácidos grasos mono- o di-insaturados, estando formados por una cadena de átomos de carbono con una longitud de entre dieciséis a veintidós átomos de carbono, (c) uno o más disolventes farmacéuticamente aceptables, y (d) de uno o más tensioactivos farmacéuticamente aceptables. Donde R1 es H; R2 es un radical alquilo C3-C5, fenil-(CH2)2-, het- SO2NH-(CH2)2-, ciclopropil-(CH2)2-, F-fenil-(CH2)2-,…
DERIVADOS BICICLICOS DE LA PIRIDINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS OBTENIDOS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/2002). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: HAESSLEIN, JEAN-LUC, GUILLAUME, JACQUES, FORTIN, MICHEL, VEVERT, JEAN-PAUL, CORBIER, ALAIN.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE UNO DE A Y B REPRESENTA UN ATOMO DE NITROGENO Y EL OTRO REPRESENTA UN ATOMO DE CARBONO, INDICANDO LA LINEA DE PUNTOS QUE EL CICLO PIRIDINIL PUEDE ESTAR SATURADO O INSATURADO, R REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUIL ALQUILO R1, R2, R3 Y R4 REPRESENTAN: A) UN RADICAL -(CH2)M1-S(O)M2-X-R14 B) UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN RADICAL HIDROXILO, CIANO, NITRO, SULFONILO, FORMILO, BENZOILO, ACILO, CARBOXI, C) UN RADICAL ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, ACILOXI, ALQUILTIO, ALQUILSULFINILO O ALQUILSULFONILO, D) UN RADICAL CICLOALQUILO, ARILO, ARILALQUILO, ARILAKENILO, ARILOXI, ARILALCOXI, ARILTIO, ARILSULFINILO O ARILSULFONILO E) UN RADICAL R5 REPRESENTA UN RADICAL DIVALENTE ALQUILENO O -C=O, Y REPRESENTA EL RADICAL -Y1-B-Y2. ESTOS PRODUCTOS POSEEN INTERESANTES PROPIEDADES FARMACOLOGICAS QUE JUSTIFICAN SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.
COMPLEJO DE GERMANIO 1,3 - DICARBOXILICO Y SU UTILIZACION TERAPEUTICA.
(16/10/2002). Solicitante/s: PRIMAMEDIC LIMITED. Inventor/es: VESELOVSKY, VLADIMIR VSEVOLODOVICH, DANILOV, LEONID LEONIDOVICH, MALTSEV, SERGUEY DMITRIEVICH, PRONIN, ALEXANDER VASILYEVICH, NAROVLYANSKY, ALEXANDER NAUMOVICH, SANIN, ALEXANDER VLADIMIROVICH, DEYEVA, ANNA VALENTINOVNA, AMCHENKOVA, ALEFTINA MIKHAILOVNA.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPLEJO DE GERMANIO FORMADO POR GERMANIO Y UN ACIDO 1,3 - DICARBOXILICO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO, AROMATICO O NO AROMATICO, P.EJ. GERMANIO BIS(PIRIDINA - 2,6 - DICARBOXILATO). DICHO COMPLEJO PRESENTA ACTIVIDAD ANTIINFECCIOSA, INDUCTORA DEL INTERFERON E INMUNOMODULADORA.
(01/10/2002). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: ANDERSSON, KJELL HJALMAR, BYROD, EVA KRISTINA, HANSSON, ANNA-CARIN, NORDLANDER, MARGARETA, WESTERLUND, ROLF CHRISTER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA EMULSION FARMACEUTICA QUE CONTIENE (A) UN COMPUESTO DE DIHIDROPIRIDINA DE ACTUACION RAPIDA; (B) UNA FASE LIPIDA; (C) UN EMULSOR; Y (D) AGUA O UN TAMPON, AL USO DE Y AL PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA EMULSION.
CARBOXAMIDAS Y SULFONAMIDAS DE BENZOFURANO.
(01/10/2002). Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Inventor/es: DYKE, HAZEL JOAN, LOWE, CHRISTOPHER, KENDALL, HANNAH JAYNE, MONTANA, JOHN GARY.
LA INVENCION SE REFIERE A CARBOXAMIDAS Y SULFONAMIDAS DE BENZOFURANO QUE PRESENTAN UTILIDAD TERAPEUTICA, P.EJ. EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y DEL ASMA, DEBIDO A SU CAPACIDAD PARA INHIBIR LAS FOSFODIESTERASAS Y EL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL.
DERIVADO DE BENZOIMIDAZOL.
(01/10/2002). Solicitante/s: MITSUI CHEMICALS, INC.. Inventor/es: MATSUNAGA, AKIO, NAKAJIMA, YUKI, KOHNO, HIROSHI, KOMATSU, HIRONORI, EDATSUGI, HAJIME, IWATA, DAIJI, TAKEZAWA, KIMIKO.
SE EXPONEN COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA QUIMICA (I) Y SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LA MIMA, QUE SON COMPUESTOS NOVEDOSOS UTILES COMO AGENTES ANTICANCERIGENOS, ANTIVIRALES O ANTIMICROBIALES.
NUEVOS INHIBIDORES DE METALO-PROTEASAS SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/09/2002) COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE M REPRESENTA UN NUMERO ENTERO ENTE 1 Y 4 INCLUSIVE, Y N Y P, UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 0 Y 4 INCLUSIVE, X REPRESENTA O, S O UN ENLACE SENCILLO, R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, ALCOXI, HIDROXI, TRIHALOGENOALQUILO O TRIHALOGENOALCOXI, R 2 , R 3 , R 4 IDENTICOS O DIFERENT ES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO, R SUB,5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO, UN GRUPO ALCOXI, ARILOXI O HETEROARILOXI, R 6 , R 7 , R 8 IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO O FORMAN JUNTOS CON LOS ATOMOS…
2-AMINOPIRIDINAS CON SUSTITUYENTES ALCOXI RAMIFICADOS COMO INHIBIDORES DE LA NOS.
(16/09/2002) Un compuesto de fórmula 6 en el que X es CHOH, CH2 o CHR10, en la que R10, junto con X, el grupo CH2 adyacente a X y el nitrógeno de NR1R2, forman un anillo saturado de cinco o seis eslabones; R1, R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente entre alquilo C1- C6, tetrahidronaftaleno, arilo y aralquilo, siendo dicho arilo y el radical arilo de dicho aralquilo fenilo o naftilo y el radical alquilo es lineal o ramificado y contiene de 1 a 6 átomos de carbono, y pudiendo dicho alquilo C1-C6, dicho tetrahidronaftaleno y el radical arilo de dicho aralquilo estar sustituidos opcionalmente por uno a tres sustituyentes, preferiblemente de cero a dos sustituyentes, seleccionados independientemente entre halo…
ANALOGOS DE CARBAZOL COMO AGONISTAS ADRENERGICOS SELECTIVOS DE BETA3.
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: THORPE, ANDREW, JOHN, EVRARD, DEBORAH, ANN, JONES, CHARLES DAVID, MUEHL, BRIAN, STEPHEN, THRASHER, KENNETH, JEFF, CROWELL, THOMAS ALAN, RITO, CHRISTOPHER JOHN, SHUKER, ANTHONY JOHN.
LA PRESENTE INVENCION SE SITUA EN EL CAMPO DE LA MEDICINA, EN PARTICULAR EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES DE TIPO II Y LA OBESIDAD. DE FORMA MAS ESPECIFICA, LA PRESENTE INVENCION TRATA DE AGONISTAS DEL RECEPTOR BE} SUB,3} SELECTIVOS QUE RESULTAN UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES DE TIPO II Y LA OBESIDAD. LA INVENCION DESCRIBE COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR LA DIABETES DE TIPO II Y LA OBESIDAD, QUE INCLUYEN ADMINISTRAR A UN MAMIFERO QUE LO NECESITE LOS COMPUESTOS DE FORMULA I.
3,4-DIARIL-2-HIDROXI-2 ,5-DIHIDROFURANOS COMO PROFARMACOS DE INHIBIDORES DE COX-2.
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: WANG, ZHAOYIN, HAN, YONGXIN, HAMEL, PIERRE, PRASIT, PETPIBOON, LEGER, SERGE, BLACK, CAMERON, HUGHES, GREGORY.
LA PRESENTE INVENCION TRATA SOBRE UN NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I) QUE ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE MEDIA LA CICLOXIGENASA - 2. LA INVENCION ABARCA ADEMAS, COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOXIGENASA - 2, LAS CUALES CONTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA (I).
COMPUESTOS DE ETER HETEROCICLICO DE 3-PIRIDILOXIALQUILO UTILES PARA REGULAR LA TRANSMISION SINAPTICA QUIMICA.
(01/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: HE, YUN, LIN, NAN-HORNG, HOLLADAY, MARK, W., RYTHER, KEITH, B..
NUEVOS COMPUESTOS DE ETER HETEROCICLICO DE 3 QUILO DE FORMULA (I) EN LOS QUE * ES UN CENTRO QUIRAL Y N, X, R SUP,1}, R SUP,2}, A Y B SON DEFINIDOS ESPECIFICAMENTE, QUE SON UTILES EN EL CONTROL DE LA TRANSMISION SINAPTICA QUIMICA; COMPOSICIONES TERAPEUTICAMENTE EFECTIVAS DE LOS MISMOS Y EL USO DE DICHAS COMPOSICIONES PARA CONTROLAR SELECTIVAMENTE LA TRANSMISION SINAPTICA EN MAMIFEROS.
DERIVADOS DE FENILO TRI-SUSTITUIDOS UTILES COMO INHIBIDORES DE PDE IV.
(01/09/2002) SE DESCRIBEN COMPOSICIONES DE FORMULA GENERAL , EN DONDE =WES =C(()Y())- DONDE Y ES UN ATOMO DE HALOGENO, O UN ALQUILO O UN GRUPO -XR{SUP,A} DONDE X ES -O-, -S(()O()){SUB,M}[DONDE M ES CERO O UN ENTERO DE VALOR 1 O 2], O -N(()R{SUP,B}())- [DONDE R{SUP,B} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO] O, =N-; L ES UN -XR, [DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO], C(()R{SUP,11}())=C(()R{SUP ,1}())(()R{SUP,2}()) O UN GRUPO [[]CH(()R{SUP,11}())[]]{SUB ,N}CH(()R{SUP,1}())(()R{SUP ,2}()) DONDE R{SUP,11} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O DE FLUOR O UN GRUPO DE METILO, Y R{SUP,1} Y R{SUP,2}, QUE PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTES, ES CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O DE FLUOR O UN ALQUILO, ALQUENILO,…
(01/09/2002). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: KALLSTROM, LARS, AKE, NYGREN, MONICA, ANNELIE.
SE DESCUBREN UNA NUEVA FORMA DE COMPUESTO DE OMEPRAZOL DE MAGNESIO UTIL EN LA ELABORACION DE FORMULACIONES FARMACEUTICAS, EL USO DEL PRODUCTO Y EL PROCESO PARA SU PRODUCCION.
DERIVADOS DE 1,3,8-TRIAZA-ESPIRO(4 ,5)DECAN-4-ONA.
(01/08/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL EN LA CUAL R 1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HALOGENO, ALCOXI INFERIOR, TRIFLUORMETILO, ALQUILO - FENILO INFERIOR O CICLOALQUILO (C 5-7 ; R 2 ES HIDROGENO, ALQUI LO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR FENILO; R 3 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, BENZILO, ALQUILO INFERIOR - FENILO, ALQUILO INFERIOR - DIFENILO, TRIAZINILO, CIANOMETILO, ALQUILO INFERIOR PIPERIDINILO, ALQUILO INFERIOR NAFTILO, CICLOALQUILO - (C 5-7 , ALQUILO INFERIOR - (C 57 ) - CICLOALQUILO, ALQUILO INFERIOR - PIRIDINILO, ALQUILMORFOLINILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR - DIOXOLANILO, ALQUILO INFERIOR - OXAZOLILO O ALQUILO INFERIOR - 2 - OXO OXAZOLIDINILO,…
UTILIZACION DE ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE LA SEROTONINA Y DE LA DOPAMINA PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES MENTALES RESULTANTES DE LAS ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES.
(01/08/2002). Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: OTOMO, EIICHI;.
ESTA INVENCION SUMINISTRA UN AGENTE PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS MENTALES RELACIONADOS CON ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES. UN COMPUESTO QUE PUEDE BLOQUEAR A LOS RECEPTORES DE SEROTONINA-2 Y DOPAMINA-2, UTIL COMO AGENTE TERAPEUTICO PARA ESTOS.
COMPUESTOS AZAHETEROCICLICOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES DE TAQUIQUININA; NK1 Y NK2.
(01/08/2002). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: NISHI, TAKAHIDE, YAMAGUCHI, TAKESHI, NAKAJIMA, KATSUYOSHI, ISHIBASHI, KOKI, FUKAZAWA, TETSUYA, KURATA, HITOSHI, ITO, KAZUHIRO.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): Y DERIVADOS DE AMONIO CUATERNARIO DE LOS MISMOS, ESPECIALMENTE AQUELLOS COMPUESTOS EN LOS QUE L REPRESENTA UN GRUPO DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD ANTAGONISTA PARA LOS RECEPTORES DE TAQUIQUININA, TANTO PARA LOS RECEPTORES DE TIPO NK1, COMO PARA LOS NK2.
COMPUESTOS TRIAROMATICOS, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, NEDONCELLE, PHILIPPE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS TRIAROMATICOS DE FORMULA GENERAL (I): ASI COMO A LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A SU USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS, EN PARTICULAR) O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
DIHIDROPIRIDINAS COMO ANTAGONISTAS DE NPY: DERIVADOS DE PIPERIDINA.
(16/07/2002). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: JOHNSON, GRAHAM, POINDEXTER, GRAHAM S., BRUCE, MARC, LEBOULLUEC, KAREN, SLOAN, CHARLES P.
UNA SERIE DE ANTAGONISTAS NO-PEPTIDERGICOS DE NPY HAN SIDO SINTETIZADOS Y ESTAN COMPUESTOS DE DERIVADOS DE PIPERIDINA Y TETRAHIDROPIRIDINA DE 4-FENIL-1,4-DIHIDROPIRIDINAS DE FORMULA (I). COMO ANTAGONISTAS DEL COMPORTAMIENTO EN LA ALIMENTACION PROVOCADO POR EL NPY, SE ESPERA QUE ESTOS COMPUESTOS ACTUEN COMO AGENTES ANOREXIANTES EFICACES EN LA PROMOCION DE PERDIDA DE PESO Y EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS ALIMENTICIOS.
DERIVADOS DEL ACIDO ARILSULFONILAMINO HIDROXAMICO.
(16/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: RIZZI, JAMES, P., ROBINSON, RALPH, P.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN EL QUE N, X, R{SUP,3}, R{SUP,4} Y AR SON COMO SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE, UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE UN ESTADO SELECCIONADO DE UN GRUPO QUE CONSTA DE ARTRITIS, CANCER, ULCERACION TISULAR, RESTENOSIS, ENFERMEDAD PERIODONTAL, EPIDERMOLISIS BULLOSA, ESCLERITIS Y OTRAS ENFERMEDADES CARACTERIZADAS POR ACTIVIDAD METALOPROTEASA DE LA MATRIZ, SIDA, SEPTICEMIA, CHOQUE SEPTICO Y OTRAS ENFERMEDADES EN LAS QUE ESTA INVOLUCRADA LA PRODUCCION DE TNF.
DERIVADOS DE PIRIDINIO Y SU USO PARA DETERMINAR TRASTORNOS DEL TEJIDO CONECTIVO EN SERES HUMANOS Y ANIMALES.
(16/07/2002). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: REVESZ, LASZLO, WAELCHLI, RUDOLF.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ENLACES CRUZADOS DE PIRIDINOLINA Y DEOXIPIRIDINOLINA Y SUS DERIVADOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE X, Y, Z, R1, R2, R3, R4, X1 Y X2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE DAN EN LA DESCRIPCION Y SU USO EN LA DETERMINACION DE ENFERMEDADES DE TEJIDOS CONJUNTIVOS EN PERSONAS Y ANIMALES.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE ETER QUE MEJORAN LA FUNCION COGNITIVA.
(16/07/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: LIN, NAN-HORNG, ELLIOTT, RICHARD, L., ABREO, MELWYN, A., GUNN, DAVID, E., GARVEY, DAVID, S., LEBOLD, SUZANNE, A., WASICAK, JAMES, T.
NUEVOS COMPUESTOS DE ETER HETEROCICLICO DE FORMULA (I) EN LA QUE A, B Y R2 SE DEFINEN ESPECIFICAMENTE, O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES O PRODROGAS DE ESTOS, QUE SON POTENTES Y SELECTIVOS LIGANDOS EN RECEPTORES DE CANAL COLINERGICO, UTIL EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS MENTALES, NEUROLOGICOS Y COGNITIVOS CARACTERIZADOS POR LA FUNCION COLINERGICA REDUCIDA.
(R)-(-)-2-(5-(4-FLUORFENIL)-3-PIRIDILMETILAMINOMETIL)-CROMANO COMO AGENTE ACTIVO SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/07/2002). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BARTOSZYK, GERD, BOTTCHER, HENNING, NOBLET, MARC, DEVANT, RALF, BERTHELON, JEAN-JACQUES, BRUNET, MICHEL, ZEILLER, JEAN-JACQUES, GREINER, HARTMUT.
LOS DERIVADOS DE AMINO(TIO)ETERES DE LA FORMULA I EN LA QUE R (GRADOS) , R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,6}, R{SUP,7}, R{SUP,8}, R{SUP,9}, X Y Z SON COMO SE HA DEFINIDO EN LA REIVINDICACION 1, Y SUS SALES, SON ACTIVOS EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
NUEVAS ISOQUINOLINAS FUSIONADAS COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR DE LA DOPAMINA.
(01/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: NICHOLS, DAVID, E., MAILMAN, RICHARD, GHOSH, DEBASIS, APARTMENT 509.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS LIGANDOS DEL RECEPTOR DE DOPAMINA DE FORMULA (I), A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE DICHOS COMPUESTOS, Y A UN METODO DE UTILIZAR DICHOS COMPUESTOS PARA TRATAR UN PACIENTE QUE SUFRE DE DISFUNCION RELACIONADA CON DOPAMINA DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL O PERIFERICO.
COMPUESTOS DE AZETIDINONA SUSTITUIDOS CON AZUFRE UTILES COMO AGENTES HIPOCOLESTEROLEMICOS.
(01/07/2002) SE DESCRIBEN AGENTES HIPOCOLESTEROLEMICOS DE AZETIDINONA SUSTITUIDA CON AZUFRE DE FORMULA (I), O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, EN DONDE: AR{SUP,1} ES ARILO, ARILO R{SUP,10}-SUSTITUIDO O HETEROARILO; AR{SUP,2} ES ARILO O ARILO R{SUP,4}-SUSTITUIDO; AR{SUP,3} ES ARILO O ARILO R{SUP,5}SUSTITUIDO; X E Y SON -CH{SUB,2}-, -CH(ALQUILO BAJO)- O C(DIALQUILO BAJO)-; R ES -OR{SUP,6}, -O(()CO())R{SUP,6}, O(()CO())OR{SUP,9} O -O(()CO())NR{SUP,6}R{SUP ,7}; R{SUP,1} ES HIDROGENO, ALQUILO BAJO O ARILO; O R Y R{SUP,1} JUNTOS SON =0; Q ES = O 1; R ES 0, 1 O 2; M Y N SON 0-5; CON TAL DE QUE LA SUMA DE M, N Y Q SEA 1-5; R{SUP,4} SE…
NUEVOS CARBAMATOS Y UREAS COMO MODIFICADORES DE LA RESISTENCIA MULTI-FARMACO.
(01/07/2002). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: HARDING, MATTHEW, W., ZELLE, ROBERT, EDWARD.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A LAS COMPOSICIONES COMO LAS REPRESENTADAS MEDIANTE LA FORMULA (I) QUE PUEDEN MANTENER, AUMENTAR O RESTABLECER LA SENSIBILIDAD DE LAS CELULAS A LOS AGENTES TERAPEUTICOS O PROFILACTICOS. ESTE CONTIENE ESTAS COMPOSICIONES. LOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ESTE INVENTO SON PARTICULARMENTE APROPIADAS PARA EL TRATAMIENTO DE CELULAS RESISTENTES A MULTIPLES FARMACOS PARA LA PREVENCION DEL DESARROLLO DE LA RESISTENCIA A MULTIPLES FARMACOS, Y PARA EL USO EN LA TERAPIA DE LOS CANCERES QUE RESISTEN A MULTIPLES FARMACOS.
UTILIZACION DE DERIVADOS DE (PIRIDIL-METIL-SULFINIL)-1-H-BENCIMIDAZOL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROVOCADAS POR HELICOBACTER.
(01/07/2002). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: STURM, ERNST, KRUGER, UWE, SENN-BILFINGER, JORG, KLEMM, KURT.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE LOS SUSTITUYENTES Y LOS SIMBOLOS TIENEN EL SIGNIFICADO DEFINIDO EN LA ESPECIFICACION, SIENDO APROPIADOS PARA ENFERMEDADES ORIGINADAS POR LA BACTERIA HELICOBACTER.
BENZOILGUANIDINAS SUSTITUIDAS CON HETEROCICLOS-N-OXIDOS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.
(16/06/2002). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR..
SE DESCRIBEN BENZOILGUANIDINAS DE LA FORMULA I SE TRATA DE COMPUESTOS CON ACTIVIDAD SOBRESALIENTE SOBRE EL SISTEMA DEL CICLO CARDIACO. SE OBTIENEN MEDIANTE TRANSFORMACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA II CON GUANIDINA, DONDE L ES UN GRUPO ALINEADO. SE DESCRIBEN TAMBIEN PRODUCTOS INTERMEDIOS DE LA FORMULA III.
DERIVADOS DE INDAZOL SUSTITUIDOS.
(16/06/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MARFAT, ANTHONY.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA Y A SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN LA QUE LA LINEA DISCONTINUA EN LA FORMULA I INDICA UN ENLACE SENCILLO O DOBLE Y EN LA QUE R, R{SUB,1}, X{SUB,1} Y X{SUB,2} SON COMO SE HA DEFINIDO EN LA PRESENTE. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA I Y A LOS METODOS DE INHIBICION DE LA FOSFODIESTERASA DE TIPO IV O LA PRODUCCION DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL EN UN MAMIFERO MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA I A DICHO MAMIFERO.
