CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UTILIZACION DE TRIFLUOROMETIL-FENILTETRA-HIDROPIRIDINAS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS PARA COMBATIR LAS ALTERACIONES ANSIO-DEPRESIVAS.
(01/11/1995). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: SOUBRIE, PHILIPPE, BIANCHETTI, ALBERTO, SIMIAND, JACQUES, LE FUR, GERARD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE TRIFLUOROMETIL-FENILTETRA-HIDROPIRIDINAS DE FORMULA (I), EN LA QUE ALK REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA QUE TIENE 1-4 ATOMOS DE CARBONO Y R ES UN GRUPO CIANO, ACETILO, CICLOALQUILO QUE TIENE 3-7 ATOMOS DE CARBONO, PIRIDILO, PIRIDILO 1-OXIDO O NAFTILO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, COMO PRINCIPIOS ACTIVOS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS A COMBATIR LA ANXIEDAD Y LOS TRASTORNOS ANXIO-DEPRESIVOS.
NUEVO DERIVADO DE LA ISOINDOLINONA, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LE CONTIENEN.
(01/11/1995). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: DUTRUC-ROSSET, GILLES, MANFRE, FRANCO, BARREAU, MICHEL, CHEVE, MICHEL, DUBROEUCQ, MARIE-CHRISTINE.
NUEVO DERIVADO DE ISOINDOLINONA DE FORMULA (I), EN FORMA RACEMICA O EN FORMA DE SUS ENANTIOMEROS, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN. EL NUEVO PRODUCTO DE FORMULA (I) ES UTIL EN TERAPIA COMO ANXIOLITICO, HIPNOTICO, ANTICONVUISIVO, ANTIEPILEPTICO Y MIORELAJANTE.
DERIVADOS HETEROCICLICOS.
(16/10/1995) UN COMPUESTO O UN SOLVATO O SAL DE ESTO, DE FORMULA(I), DONDE RCO - ES UN GRUPO ACILO CONTENIENDO UN GRUPO AROMATICO HETEROCICLICO O AROMATICO CARBOXILICO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO; R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE H, C1 - C6 ALQUILO, C2 - C6 ALQUENILO, C3 - C6 CICLOALQUILO O C4 - C12 CICLOALQUILALQUILO O JUNTOS FORMAN UN POLIMETILENO LINEAL O RAMIFICADO C3 - 8 O UN GRUPO ALQUENILENO C1 6, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN HETEROATOMO; R3 ES H, C1 - 6 ALQUILO O FENILO O R3 JUNTO CON R1 FORMA UN GRUPO - (CH2)3 - O (CH2)4, R4 ES C1 - 6 ALQUILO O FENILO R5 ES H O JUNTO CON R4 FORMA UN GRUPO - (CH2)N - EN EL QUE N ES 1, 2 O 3 Y HET ES UN GRUPO HETEROCICLICO DE ANILLO UNICO O FUSIONADO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CONTENIENDO DE 5 A 12 ATOMOS DE ANILLO Y COMPRENDIENDO HASTA 4 HETEROATOMOS…
SINTESIS DE INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE ACAT.
(01/10/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CHANG, GEORGE, KELLY, SARAH, E.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PROCESOS PARA SINTETIZAR INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE N-ARILO Y N-HETEROARILAMIDA DE LA COENZIMA A DE ACILO DE ENZIMA: ACILTRANSFERASA DEL COLESTEROL (ACAT) Y A NUEVOS INTERMEDIOS UTILES EN TALES PROCESOS.
ACIDOS 3-FENIL-5,6-DIHIDROBENZ(C)-ACRIDINO-7-CARBOXILICOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS COMO AGENTES QUIMIOTERAPICOS CONTRA EL CANCER.
(01/10/1995). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: BEHRENS, CARL HENRY.
DERIVADOS DE ACIDO CARBOXILICO DE DIHIDROBENZ(C)ACRIDINA QUE RESULTAN DE GRAN UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES DE MAMIFEROS. ESTOS DERIVADOS PROCEDEN DE LA FORMULA: O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EN DONDE R1, R2, R3, R4 Y R5 SON TAL Y COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION. ASIMISMO, SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE DICHOS COMPUESTOS. TAMBIEN SE REVELAN LOS PROCESOS DE PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS.
COMPUESTOS DE PIRIDINA SUSTITUIDOS CON HETEROCICLOS.
(01/10/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: DAINES, ROBERT, A..
COMPUESTOS DE PIRIDINA SUSTITUIDOS CON HETEROCICLOS DE FORMULA FORMULA SUS N-OXIDO O SALES, SIENDO Z O, NH, NCHSI3 SC, S(O)SI0-2 SC; M 0-5; R DIVERSOS GRUPOS ALIFATICOS CSI1 SC A CSI20 SC Y FENIL-ALIFATICOS EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; RSI1 SC RSI4 SC, -(ALIFATICO)RSI4 SC, -(ALIFATICO)CHO, -(ALIFATICO)CHSI2 SCORSI8 SC, -CHSI2 SCOH O -CHO; HET ANILLOS HETEROAROMATICOS; RSI2 SCH, -(CHSI2 SC)SI0-5 SCRSI4 SC, -CH(NHSI2 SC)(RSI4 SC) O -(CHSI2 SC)SI0-5 SCRSI9 SC Y RSI9 SC -N(RSI7 SC)SI2 SC SIENDO LOS RSI7 SC INDEPENDIENTEMENTE H, GRUPOS ALIFATICOS, ACILO O CICLOALQUIL-(CHSI2 SC)SI0-3 SC- O AMBOS RSI7 SC FORMAN UN ANILLO DE 4 A 6 CARBONOS; RSI3 SC H, ALQUILO INFERIOR, ACILO O NO SE PRESENTA Y RSI4 SC TETRAZOL-5-ILO O COOH O SAL, ESTER O AMIDA DEL MISMO. LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTIPSORIATICA.
BENZOCICLOALQUILAMINOPIRIDINAMINAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, PROCESO E INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/09/1995). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: DAVIS, LARRY, EFFLAND, RICHARD, CHARLES, KLEIN, JOSEPH THOMAS, OLSEN, GORDON EDWARD.
SE DESCRIBEN LOS COMPONENTES DE LA FORMULA. DONDE R ES HIDROGENO, ALQUILOBAJO, ARILOBAJOALQUILO O ALQUILOBAJOCARBONILO; K ES 0 O 1; M ES 1, 2 O 3; K+M ES 2 O 3; Y N ES 0 O 1; CUYOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS TOPICOS PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS DUMATOSIS, INTERMEDIATOS DE ESTO Y PROCESOS PARA SU PREPARACION.
3-(1H-INDALOL-3-IL)-4-PIRIDINAMINAS , UN PROCESO E INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/09/1995). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: EFFLAND, RICHARD, CHARLES, KLEIN, JOSEPH THOMAS.
LA INVENCION SE REFIERE A 4-(1H-INDAZOL-3-IL)-4-PIRIDINAMINAS QUE TIENEN LA FORMULA I DONDE R SUB 1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILALQUILO O ACILO; R SUB 2 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARILALQUILO; R SUB 3 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARILO Y X ES HIDROGENO, HALOGENO, NITRO O AMINO O LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, Y CUANDO SE PUEDE APLICAR, LOS ISOMEROS GEOMETRICOS Y OPTICOS Y LAS MEZCLAS RACEMICAS DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON UTILES COMO ANALGESICOS Y AGENTES ANTIINFLAMATORIOS TOPICOS PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS DERMATOSIS. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A INTERMEDIOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA II DONDE R SUB 1, R SUB 2 Y R SUB 3 TIENEN EL SIGNIFICADO ARRIBA MENCIONADO, QUE TIENEN ADEMAS UNA ACTIVIDAD ANALGESICA, ASI COMO A PROCESOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS QUE TIENEN AMBAS FORMULAS.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDILO, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(01/09/1995). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: MULLER, THOMAS, DR. DIPL.-CHEM., WEISENBERGER, JOHANNES, DR. DIPL.-CHEM., SOYKA, RAINER, DR. DIPL.-CHEM.
LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDILO, DE FORMULA, EN LA QUE, R6 ES UN GRUPO PIRIDINA, DADO EL CASO SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILO EN LA POSICION 3 O 4, Y X, Y, A, N Y R3 A R6, R7 Y R8, ESTAN DEFINIDOS COMO EN LA SOLICITUD 1, SUS ENANTIOMEROS, SUS ISOMEROS CIS Y TRANS, EN TANTO QUE, R4 Y R5 JUNTOS FORMAN UN ENLACE CARBONO-CARBONO, EL CUAL POSEE PROPIEDADES VALIOSAS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I DE ARRIBA, EN LA QUE R7 REPRESENTA A UN GRUPO CIANO, E Y REPRESENTA A UN GRUPO ALCOXI, FENOXI, ALQUILTIO O FENILTIO, REPRESENTA A PRODUCTOS INTERMEDIOS, Y LOS COMPUESTOS RESTANTES QUE POSEEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS VALIOSAS, ESPECIALMENTE EL EFECTO ANTITROMBOTICO, ADEMAS, LOS NUEVOS COMPUESTOS REPRESENTAN AL MISMO TIEMPO ANTAGONISTAS DEL TROMBOXANO (TRA) E INHIBIDORES DE LA SINTESIS DEL TROMBOXANO (THS), E INHIBEN CON ELLO TAMBIEN LOS EFECTOS DERIVADOS DEL TROMBOXANO. ADEMAS POSEEN TAMBIEN UNA ACCION SOBRE LA PRODUCCION DE PGD2, PGE2 Y PGF2O, EN LOS TROMBOCITOS HUMANOS.
NUEVAS TETRALONAS CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA, COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/09/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, GONZALEZ,CONCEPCION, TORRES,M. CARMEN, CARCELLER,ELENA, BARTROLI,JAVIER.
NUEVAS TETRALONAS DE FORMULA GENERAL I, UTILES COMO REGULADORES DE LA CONTRACCION DE LA MUSCULATURA LISA EN LOS SISTEMAS CARDIOVASCULAR, BRONCOPULMONAR Y DIGESTIVO, EN DONDE RBS1 SC Y RBS2 SC SIGNIFICAN HIDROGENO, CIANO, NITRO, HALOGENO, HIDROXI O CSI1-4 SC ALCOXI; RBS3 SC Y RBS4 SC REPRESENTAN CSI1-4 SC ALQUILO, O BIEN RBS3 SC Y RBS4 SC JUNTOS FORMAN UNA CADENA DE CSI2-5 SC POLIMETILENO; RBS5 SC ES HIDROGENO EN CUYO CASO RBS6 SC ES HIDROGENO, HIDROXILO O CSI1-4 SC ALCOXI, O BIEN RBS5 SC ES HIDROXILO Y ENTONCES RBS6 SC ES HIDROGENO, O BIEN RBS5 SC-RBS6 SC JUNTO CON LOS CARBONOS DEL ANILLO FORMAN UN DOBLE ENLACE O UNA AGRUPACION DE TIPO EPOXIDO; RBS7 SC ES UN GRUPO 2-, 3- O 4-PIRIDILO QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO HIDROXILO O BIEN CUYO ATOMO DE NITROGENO PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE EN FORMA DE N-OXIDO; Y SUS SALES LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN DESCRIBE PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
COMPUESTOS PARA TRATAR ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LOS LEUCOTRIENOS.
(01/09/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: DAINES, ROBERT, A., KINGSBURY, WILLIAM, D., PENDRAK, ISRAIL, JAKAS, DALIA, R., CHAMBERS, PAMELA ANNE.
COMPUESTOS PARA TRATAR ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LOS LEUCOTRIENOS, DE FORMULA *FORMULA* SUS N-OXIDOS Y SALES DONDE Z ES O, NH, NCH3 O S(O)0-Z; M ES 0-5; R ES UN GRUPO ALIFATICO O FENIL-ALIFATICO, EVENTUALMENTE ETERIFICADOS; R1 ES R4, CH2OH, CHO O UN GRUPO ALIFATICO SUSTITUIDO CON R4, CHO O CH2OR8;R2 ES HIDROGENO, HALO, ALQUILO, ALCOXI, CN (CH2)0-5R4, CH(NH2) (R4) O (CH2)0-5R9; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, HALO, CN, R4,NHCONH2 U OH:R4 ES COR5, SULFONAMIDA, AMIDA O TETRAZOL-5-ILO: R5 ES N(R7)2,OH, UN GRUPO FORMADOR DE ESTER O UN CATION LIGADO A OXIGENO: R7 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALIFATICO, ACILO O CICLOALQUIL-(CH2)0-3 , P UDIENDO FORMAR AMBOS R7 UN ANILLO DE 4-6 CARBONOS: R8 ES HIDROGENO, ALQUILO O ACILO: Y R9 ES N(R7)2. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN TRANSF ORMARSE EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES PARA TRATAR LA PSORIASIS.
(16/08/1995). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: GERICKE, ROLF, BAUMGARTH, MANFRED, BERGMANN, ROLF, LUES, INGEBORG, DR., DE PEYER, JACQUES, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE CROMANO QUE PRESENTA LA FORMULA (I), TIENE UNA ACCION EFICAZ SOBRE EL SISTEMA CARDIOVASCULAR Y SE EMPLEA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO, INCONTINENCIA, ALOPECIA, INSUFICIENCIA CARDIACA Y ELEVADA TENSION SANGUINEA. TENIENDO R1 A R8 Y Z UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
DERIVADOS DEL ACIDO PIRIDIN-2,4 Y 2,5-DICARBOXILICO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCIONMAPLICACION DE LOS MISMOS ASI COMO MEDICAMENTOS BASADOS EN ESTOS COMPUESTOS.
(16/08/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BICKEL, MARTIN, HENKE, STEPHAN, BROCKS, DIETRICH, DR., BURGHARD, HARALD, DR., GUNZLER, VOLKMAR, DR., HANAUSKE-ABEL, HARTMUT, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ACIDO PIRIDIN -2,4 Y 2,5 DICARBOXILICO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA, UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS ASI COMO SU APLICACION EN PARTICULAR EN MEDICAMENTOS PARA INFLUIR SOBRE EL METABOLISMO DEL COLAGENO Y SUSTANCIAS SEMEJANTES AL COLAGENO, O SOBRE LA BIOSINTESIS DE C1Q.
APLICACION DE DERIVADOS DE 1,4 - DIHIDROPIRIDINA EN EL TRATAMIENTO DE ALCOHOLISMO.
(01/08/1995). Solicitante/s: TROPONWERKE GMBH & CO. KG. Inventor/es: OPITZ, KLAUS, PROF. DR., TRABER, JORG, DR..
LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN DERIVADOS DE 1,4 - DIHIDROPIRIDINA PUEDEN APLICARSE EN EL TRATAMIENTO DE ALCOHOLISMO.
COMPUESTOS DE PIPERIDINA Y SU PREPARACION Y USO.
(16/07/1995). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: SAUERBERG, PER, OLESEN, PREBEN, H..
EL PRESENTE INVENTO TIENE QUE VER CON LOS COMPUESTOS DE PIPERIDINA TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS, SU METODO PARA PREPARARLOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ESTIMULANTES DE LA FUNCION COGNOSCITIVA DEL PRESENCEFALO Y EL HIPOCAMPO DE LOS MAMIFEROS, Y EN ESPECIAL EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEINER, PROCESOS DOLOROSOS Y EL GLAUCOMA.
DERIVADOS DE PIRIDINA Y N-OXIDO DE PIRIDINA DE DIARILMETILPIPERIDINASO PIPERAZINAS, COMPOSICIONES Y USO DE LAS MISMAS.
(16/07/1995). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: PIWINSKI, JOHN, J., GREEN, MICHAEL J., WONG, JESSE, SEIDL, VERA, FRIARY, RICHARD.
SE DESCRIBEN DERIVADOS N ETIL DIARIL O PIPERAZINAS REPRESENTADOS POR UNA FORMULA ESTRUCTURAL Y SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE A PARTIR DE ESTOS COMPUESTOS, QUE POSEEN ACTIVIDADES ANTIALERGICAS Y ANTIINFLAMATORIAS. SE DESCRIBEN TAMBIEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y METODOS PARA SU UTILIZACION.
PIRIDINALQUENO SUSTITUIDO FENIL SULFONAMIDA Y DERIVADO ACIDO ORGANICO AMINOOXIALCANO.
(16/07/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BISCHOFF, ERWIN, PERZBORN, ELISABETH, NIEWOHNER, ULRICH, MULLER, ULRICH E., DR., DELLWEG, HANS-GEORG, DR.
DE ACUERDO CON ESTA INVENCION LOS COMPUESTOS PUEDEN SER FABRICADOS A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE LAS CORRESPONDIENTES AMINAS CON DERIVADOS DE ACIDO SULFONICO O EN EL CASO DE COMPUESTOS AMINOOXI A TRAVES DE TRANSFORMACION DE ACETONA CON COMPUESTOS AMINOOXI O ALQUILIZACION DE AMINAS HIDROXI O EN CASO DE COMPUESTOS ALQUENOS A TRAVES DE TRANSFORMACION DE ACETONA CON FOSFORILIDAS. LOS SUSTITUIDOS FENILSULFONAMIDAS PIRIDINALQUENOS ILIZADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROMBOEMBOLICAS, ISQUIAMEN, ARTERIOESCLEROSIS, ALERGIAS Y ASMA.
ESTERES DEL ACIDO 1,4 LADOS.
(16/07/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DE JONGE, MAARTEN DR., ZAISS, SIEGFRIED, DR., WOLLWEBER, HARTMUND, DR., ROSEN, BRUNO, DELLWEG, HANS-GEORG, DR.
ESTERES DEL ACIDO 1,4 LADOS PUEDEN FABRICARSE BIEN POR TRANSFORMACION DE ALDEHIDOS CON ESTERES ACETICOS Y AMINAS, DADO EL CASO, CON AISLAMIENTO DE LOS CORRESPONDIENTES COMPUESTOS DE ILIDENO, O POR TRANSFORMACION DE ESTERES DEL ACIDO AMINOCROTONICO CON COMPUESTOS DE ILIDENO Y ALQUILACION SUCESIVA DE LA FUNCION NH. LOS ESTERES DEL ACIDO 1,4 CARSE COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN PRODUCTOS FARMACEUTICOS, ESPECIALMENTE CON PRODUCTOS TERAPEUTICOS CEREBRALES.
SULFONILOBENZILO-BENZO Y PIRIDOPIRIDONA SUSTITUIDA.
(16/07/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STASCH, JOHANNES-PETER, KRAMER, THOMAS, HUBSCH, WALTER, FEY, PETER, DR., KNORR, ANDREAS, DRESSEL, JURGEN, WOHLFEIL, STEFAN, DR., MULLER, ULRICH E., DR., MULLER-GLIEMANN, MATTHIAS, DR.BEUCK, MARTIN, DR., KAZDA, STANISLAV, PROF. DR., HANKO, RUDOLF H., DR..
SULFONILOBENCILO-BENZO Y PIRIDOPIRIDONA SUSTITUIDA SE OBTIENE TRATANDO LOS BENZO Y PIRIDOPIRIDONENOS CORRESPONDIENTES CON COMPUESTOS SULFONILO-BENCILO.LOS SULFONILOBENCILO-BENZO Y PIRIDOPURIDONA SUBSTITUIDAS PUEDEN EMPLEARSE COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS, PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERTONIA ARTERIAL Y ARTEROESCLEROSIS.
BENCILSELENIOBENZAMIDAS DE AMINOPIRIDINAS Y PICOLILAMINAS.
(01/07/1995). Solicitante/s: A. NATTERMANN & CIE. GMBH. Inventor/es: BIEDERMANN, JURGEN, DR., EVERS, MICHAEL, DR., TERLINDEN, ROLF, DR., LEYCK, SIGURD, DR., GRAF, ERICH, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS BENCILSELENIOBENZAMIDAS DE LA FORMULA GENERAL I PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN.
DERIVADOS DE N-ACRILOLPIPERACINA, SU PREPARACION Y USO COMO ANTAGONISTAS DE PAF.
(01/07/1995). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: OHKAWA, NOBUYUKI, MIYAMOTO,MASAAKI, NAKAMURA, NORIO, OSHIMA, TAKESHI, TIJIMA, YASUTERU.
COMPUESTOS DE LA FORMULA II): [EN DONDE R1 Y R2 SON CADA UNO -R5, -CH=CH-R5 O -C=C-R5, EN DONDE R5 ES ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O HETEROCICLICO AROMATICO; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, CIANO O -R5; X ES OXIGENO O AZUFRE; A ES 1,4-PIPERACINA-1,4-DIIL O 1,4-HOMOPIPERACIN-1-4-DIIL; B ES ALQUILENO, CARBONILO, TIOCARBONILO, SULFINILO O SULFONILO; Y R4 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO] Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PRESENTANDO UNA VALIOSA ACTIVIDAD COMO ANTAGONISTAS DE PFA. PUEDEN PREPARARSE MEDIANTE LA REACCION DE UN COMPUESTO QUE CONTENGA LA PARTE DE PIPERACINA U HOMOPIPERACINA DE LA MOLECULA CON UN COMPUESTO QUE CONTENGA LA OTRA PARTE DE LA MOLECULA.
N-(MERCAPTOALQUIL) AMIDAS.
(01/07/1995) SE DESCRIBEN NUEVAS AMIDAS N-(MERCAPTOALQUILO) DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES ALQUILO INFERIOR, ALQUILO CICLO INFERIOR, ARILO O HETEROARILO; R2 ES (COR3)-ARILO, HETEROARILO, (COR3)ARILO SUSTITUIDO O HETEROARILO SUSTITUIDO, EN DONDE LOS SUSTITUYENTES SON 1-3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO COMPUESTO DE CARBOXI, ALCOXICARBONILO, ALQUILO INFERIOR, HIDROXI, ALCOXI INFERIOR, ALQUILO CICLO INFERIOR, CIANO, TRIFLUOROMETILO,FENILO , FENOXI Y FENILTIO; R3 ES -OR4 O N-R4R5; R4 Y R5 ESTAN SELECCIONADOS DE MODO INDEPENDIENTE DEL GRUPO COMPUESTO DE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HIDROXI ALQUILO INFERIOR,ALCOXI INFERIOR ALQUILO INFERIOR Y ARILO ALQUILO INFERIOR, O R4 Y R5 JUNTOS CON EL NITROGENO AL CUAL ESTA UNIDOS FORMAN…
DERIVADOS DE GUANIDINA DE PROPILO DE IMIDAZOL, METODO PARA SU ELABORACION Y COMBINACION QUE CONTIENE MEDICAMENTOS.
(16/06/1995). Solicitante/s: HEUMANN PHARMA GMBH & CO. Inventor/es: AHRENS, KURT-HENNING DR., MORSDORF, PETER, DR. DIPL-CHEM., ENGLER, HEIDRUN, DR. DR. MED. VET., SCHICKANEDER, HELMUT, DR. DIPL.-CHEM..
SE DESCRIBE UN NUEVO DERIVADO DE GUANADINA DE PROPILO DE IMIDAZOL DE LA FORMULA I QUE SE CARACTERIZA POR LA COMBINACION DE PROPIEDADES ESPECIALMENTE VENTAJOSAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL CORAZON Y CIRCULATORIAS.
DERIVADOS DE GLICERINA Y SU USO FARMACOLOGICO.
(01/06/1995). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: ASANO, OSAMU, NAGAOKA, JUNSAKU, KAWATA, TSUTOMU, SHIMOMURA, NAOYUKI, MIYAZAWA, SHUHEI, ABE, SHINYA, SUZUKI, HIROMASA, YAMATSU, ISAO, KAWAHARA, TETSUYA, YOSHIMURA, TSUTOMU, OKANO, KAZUO, HARADA, KOUKICHI, MIYAMOTO, MITSUAKIYOSHIMURA, HIROYUKI, SOUDA, SHIGERUMACHIDA, YOSHIMASA, KATAYAMA, KOUICHI.
UN DERIVADO DE GLICERINA TENIENDO LA SIGUIENTE FORMULA (I) O (I') Y UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE ELLOS, TENIENDO USO EN EL TRATAMIENTO DE MALES CAUSADOS POR EL FACTOR DE ACTIVACION DE PLAQUETAS.
CICLOHEXANOLES SUSTITUIDOS UTILES COMO AGENTES PARA EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/06/1995). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: WISE, LAWRENCE DAVID, CAPRATHE, BRADLEY, WILLIAM, JAEN, JUAN, CARLOS, SMITH, SARAH JANE.
CICLOEXANOLES SUSTITUIDOS Y SUS DERIVADOS CICLOHEXILAMINOS DE LA FORMULA I ASI COMO METODOS PARA LA PREPARACION Y COMPOSICION FARMACEUTICA DEL MISMO, QUE SON UTILES COMO AGENTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, Y SON PARTICULARMENTE UTILES COMO AGENTES DOMAMINERGICOS, ANTISICOTICOS Y ANTIHIPERTENSIVOS, ASI COMO PARA TRATAR CONDICIONES RELACIONADAS CON HIPERPROLACTINEMIA Y DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
DERIVADOS DE AMIDINO-4 CROMANO Y DE AMIDINO-4 PIRANO (3, 2-C) PIRIDINA, PROCESO DE OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/06/1995). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: NISATO, DINO, GARCIA, GEORGES, ROUX, RICHARD, GAUTIER, PATRICK.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE AMIDINO-4 CROMANO Y DE AMIDINO-4 PIRANO [3, 2-C] PIRIDINA, A UN PROCESO PARA SU OBTENCION Y A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN. DICHOS DERIVADOS TIENEN ACTIVIDADES DE ANTIHIPERTENSION Y DE ANTIARITMIA. RESPONDEN A LA FORMULA: EN LA QUE: A + B = -CH = CH-CH = NN O, C-Z R SUB 1 = H, CN, NO SUB 2, C SUB 1 OH, C SUB 1 2-, (VACIO) -SO SUB 2-; R SUB 2 = H R SUB 3 = OH O OCOCH SUB 3 O R SUB 2 + R SUB 3 = DOBLE ENLACE.
5-ARIL-3H-1,2,4-TRIAZOL-3-ONAS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS.
(16/05/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KANE, JOHN, M., MILLER, FRANCIS P., SORENSEN, STEPHEN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A 5-ARIL-3H-1,2,4-TRIAZOL-3-ONAS Y A SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS, TALES COMO TREMOR Y ESPASTICIDAD, ISQUEMIA CEREBRAL Y APOPLEJIA.
TIOETERAMIDAS FENOLICAS UTILES COMO INHIBIDORES DE 5-LIPOXIGENASA.
(16/05/1995). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: MUELLER, RICHARD AUGUST, PARTIS, RICHARD ALLEN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A TIOETERAMIDAS FENOLICAS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 Y R2 SON TERC-ALQUILO O FENILO, ALK1 Y ALK2 SON ALQUILENO; X ES AZUFRE U OXIGENO, M ES 0, 1 O 2; Y R ES A) EN DONDE R3 Y R4 SON HIDROGENO O ALQUILO Y ALK3 ES ALQUILENO; O B) EN DONDE Y ES CH, N, O O S; R6 ES HIDROGENO, ALQUILO, FENILO, FENILO SUSTITUIDO, BENCILO, BENCILO SUSTITUIDO O UNA AMINA HETEROCICLICA; Y R7 ES HIDROGENO O ALQUILO. LOS COMPUESTOS INHIBEN LA 5-LIPOXIGENASA Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES INFLAMATORIAS Y ALERGICAS.
DERIVADOS DE IMIDAZOPIRIDINA Y SU USO.
(01/05/1995). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: SHIBOUTA, YUMIKO, TAKATANI, MUNEO, KOZAI, YOSHIO, TOMIMATSU, KIMINORI.
SE PRESENTAN UNA COMPOSICION INHIBIDORA DE CALMODULINA QUE CONTIENE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): ASI COMO UNA COMPOSICION INHIBIDORA DE LA ANGIOGENESIS QUE CONTIENE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA :.
DERIVADOS DE HIDRAZONA, SU PREPARACION Y USO.
(01/05/1995) UN METODO DE TRATAMIENTO CON COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA DONDE N ES 0 O 1; R1 ES HIDROGENO, C1 ESTAR RAMIFICADO, C3 -7-CICLOALKILO, BENZILO, FENILO QUE SE PUEDE SUSTITUIR, ACILO, HIDROXI, C1 -6-ALCOXI, CH2 CO2 R', DONDE R' ES HIDROGENO O C1 H2 CN, CH2 CONRIV RV DONDE RIV Y RV SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O C1 O FENILO, AMBOS SE PUEDEN SUSTITUIR UNA O MAS VECES PREFERENTEMENTE EN LAS POSICIONES ORTO Y PARA CON HALOGENO, CF3, NO2, CN, FENILO, SO2 NR''R''' DONDE R'' Y R''' SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, BENZILO, O C1 ENDIENTEMENTE HIDROGENO, C1 ADO, FENILO, HALOGENO, C1R12 DONDE R11 Y R12 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO,…
DERIVADOS HETEROCICLICOS, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y UTILIZACION DE LOS MISMOS Y SU APLICACION TERAPEUTICA COMO ANTAGONISTAS DE PAF.
(01/05/1995) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA O O S; B REPRESENTA C O N; Z SUB 1 REPRESENTA ALQUILENO EN C SUB 1-C SUB 4 O FENILENO; Z SUB 2 REPRESENTA ALQUILENO EN C SUB 1-C SUB 4 ; W REPRESENTA NR SUB 1 R SUB 2 EN EL QUE R SUB 1 REPRESENTA H O ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4 Y R SUB 2 REPRESENTA H, ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4, CONQ SUB 1 Q SUB 2 O CSNQ SUB 1 Q SUB 2 EN LOS QUE Q SUB 1 Y Q SUB 2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4, SO SUB 2 Q SUB 3 O COQ SUB 3 DONDE Q SUB 3 REPRESENTA ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4, COOQ SUB 4 DONDE Q SUB 4 REPRESENTA ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4 O BENZILO, O R SUB 1 Y R SUB 2 CONSIDERADOS JUNTOS FORMAN CON N UN HETEROCICLO SATURADO, O W REPRESENTA ALCOXI O TIOALCOXI EN C SUB 1-C SUB 4, CONQ SUB 1 Q SUB 2 O CSNQ SUB 1 Q SUB 2, PIRIDILO, IMIDAZOLILO,…
1,3-DIHIDRO-1-(PIRIDINILOAMINO)-2H-INDOL-2-ONAS , UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/04/1995) ESTA INVENCION ES RELATIVA A 1,3-DIHIDRO-1-(PIRIDINILAMINO)-2H-INDOL-2-ONAS DE LA FORMULA DONDE R1, R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILO, ARILO ALQUILO INFERIOR, O HETEROARILO ALQUILO INFERIOR SELECCIONADO DEL GRUPO COMPUESTO POR PIRIDINILOMETILO, PIRIDINILOETILO, TIENILOMETILO, TIENILOETILO; O R2 Y R3 JUNTOS FORMAN UN ANILLO CICLOALCANO DE 4 A 6 CARBONOS O UN ARILO CICLOALCANO O HETEROCICLOALQUILO, FUSIONADOS EN ESPIRAL, SELECCIONADOS DEL GRUPO COMPUESTO POR PIPERIDINA Y TETRAHIDROPIRANO; X E Y SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR, NITROGENO, AMINO O TRIFLUOROMETILO; M Y N SON INDEPENDIENTEMENTE ENTEROS DE 1 A 3. TAMBIEN ES RELATIVA A SUS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y DONDE SON…
