(21/03/2019). Solicitante/s: TECNIMEDE-SOCIEDADE TECNICO-MEDICINAL, S.A.. Inventor/es: SILVA SERRA,JOÃO PEDRO, SOARES,ISABEL MARIA.

Composición farmacéutica sólida para administración oral para su uso en el tratamiento de enfermedades óseas que comprende ácido ibandrónico o una sal farmacéuticamente aceptable, vitamina D, en mezcla íntima con triglicéridos de cadena media o un aceite hidrogenado.

PDF original: ES-2705074_T3.pdf

(20/03/2019). Solicitante/s: SANOVEL ILAC SANAYI VE TICARET A.S. Inventor/es: TURKYILMAZ,ALI, CIFTER,UMIT, YILDIRIM,EDIZ, KARABULUT,TUTKU CEREN.

Una formulación de comprimido dispersable en agua que consiste en una fase en polvo y una fase granular que comprende deferasirox o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y dióxido de silicio coloidal, caracterizado porque i. se proporciona 50,0% en peso de la cantidad total de dióxido de silicio coloidal en la fase granular y solo se usa agua como disolvente de granulación, y ii. 50,0% en peso de la cantidad total de dióxido de silicio coloidal se proporciona en la fase en polvo, siempre que la fase granular no incluya un aglomerante.

PDF original: ES-2734675_T3.pdf

(20/03/2019). Solicitante/s: Redhill Biopharma Ltd. Inventor/es: FATHI,REZA, MCLEAN,PATRICK LAUGHLIN.

Un método para fabricar una formulación de dosificación sólida que comprende: (i) granular en húmedo al menos un agente evacuante osmótico, al menos un antiácido, y un primer componente de excipiente farmacéuticamente aceptable para formar una fracción intragranular, en donde el al menos un agente evacuante osmótico es picosulfato de sodio, y en donde el al menos un antiácido es óxido de magnesio; (ii) mezclar la fracción intragranular obtenida de la etapa (i) con elementos de una fracción extragranular que comprende uno o más ácidos orgánicos, un elemento lubricante no metálico, y un segundo componente de excipiente farmacéuticamente aceptable, en donde el al menos un ácido orgánico es ácido ascórbico, y en donde el agente lubricante no metálico es un éster de ácido graso; y en donde se puede incluir un disgregante, que es povidona reticulada; y (iii) comprimir la mezcla obtenida de la etapa (ii) en comprimidos.

PDF original: ES-2717282_T3.pdf

(20/03/2019). Solicitante/s: INTERCONTINENTAL GREAT BRANDS LLC. Inventor/es: GEBRESELASSIE, PETROS, BOGHANI,NAVROZ.

Un sistema de suministro oral que comprende: un primer agente blanqueador dental; un segundo agente blanqueador dental o un agente de enmascarado de sabor; y un material encapsulante, que forma al menos parcialmente una barrera física alrededor de los primeros agentes blanqueantes y los segundos agentes blanqueadores dentales o agente de enmascarado de sabor, en donde el material encapsulante comprende un polímero que tiene una absorción de agua medible mediante el método ASTM D570-98 de 0,01 % a 50 % en peso del sistema y en donde el material encapsulante tiene una resistencia a la tracción de al menos 44,82 MPa (6.500 psi): en donde el primer agente blanqueador dental y el segundo agente blanqueador dental son compuestos de peróxido y el agente de enmascarado de sabor se elige de edulcorantes de alta intensidad, aceite de ricino hidrogenado, citrato de sodio, sales de ácido, sabor de cereza, sabores a fruta, y agentes refrescantes.

PDF original: ES-2727852_T3.pdf

(20/03/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: PENG, LIN, NIVAGGIOLI,THIERRY, CHOU,DAVID, WEBER,DAVID.

Un implante bioerosionable para el tratamiento de una enfermedad del ojo, que comprende un agente activo dispersado dentro de una matriz de polímero biodegradable, en donde la matriz de polímero biodegradable comprende una mezcla de (i) PLGA con grupos terminales hidrófilos, en donde dicho grupo terminal hidrófilo se selecciona de carboxilo, hidroxilo, polietilenglicol, o una combinación de los mismos, y (ii) PLGA con grupos terminales hidrófobos, en donde dicho grupo terminal hidrófobo es un éster alquílico o éster aromático y en donde el implante bioerosionable está dimensionado para la implantación en una región ocular, en donde el implante bioerosionable se forma mediante un método de extrusión, en donde el método de extrusión comprende usar una extrusora de pistón, una extrusora de un solo tornillo o una extrusora de dos tornillos.

PDF original: ES-2735132_T3.pdf

(20/03/2019). Solicitante/s: Aktsionernoe Obschestvo "Farmasyntez". Inventor/es: PUNIYA,VIKRAM SINGKH, BATYUNIN,GENNADY ANDREEVICH, MALYKH,NATALYA YURIEVNA.

Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de infección por VIH en forma farmacéutica sólida, la cual contiene al menos un inhibidor de la proteasa de VIH en la cantidad terapéuticamente eficaz seleccionado del grupo de nelfinavir, saquinavir, tipranavir, darunavir, indinavir, atazanavir, ritonavir, lopinavir, palinavir, y fosamprenavir; y excipientes farmacéuticamente aceptables; caracterizada por que la composición comprende al menos un polímero soluble en agua en la cantidad del 0,4 al 49 % p/p de la forma farmacéutica total y al menos un polímero insoluble en agua farmacéuticamente aceptable en la cantidad del 0,39 al 28 % p/p de la forma farmacéutica acabada total como excipiente farmacéuticamente aceptable, así como tensioactivos y rellenos hasta el 100 % de la forma farmacéutica acabada total.

PDF original: ES-2729568_T3.pdf

(19/03/2019). Solicitante/s: G. POHL-BOSKAMP GMBH & CO. KG. Inventor/es: GORATH,MICHAELA.

Un dador de NO para uso en un método para la prevención o el tratamiento de una insuficiencia arterial, en donde el dador de NO se administra de forma intermitente en una cantidad eficaz para la inducción de arteriogénesis, y en donde el dador de NO es trinitrato de glicerilo en una preparación farmacéutica sólida para administración bucofaríngea u oral caracterizada por que contiene entre 0,05 y 2 % en peso de trinitrato de glicerilo (GTN), al menos un diluyente, un material portador y al menos una sustancia que reduce la volatilidad del GTN, por lo que esta sustancia es un estabilizante éster no volátil cuyo punto de fusión no es superior a 60 ºC, en donde el dador de NO se administra al menos una vez al día y al menos un día a la semana durante al menos dos semanas.

PDF original: ES-2704649_T3.pdf

(13/03/2019). Solicitante/s: Natco Pharma Limited . Inventor/es: ADIBHATLA KALI SATYA,BHUJANGA RAO, NANNAPANENI,VENKAIAH CHOWDARY.

Una composición farmacéutica oral en forma de un comprimido que comprende una porción intragranular y una porción extragranular, composición farmacéutica oral que comprende: mesilato de imatinib en una cantidad superior al 95,6 % en peso basado en el peso total de la composición; un recubrimiento pelicular, recubrimiento pelicular que comprende un polímero seleccionado de hidroxipropilmetilcelulosa, alginato de sodio, acetato-ftalato de celulosa, ftalato de hidroxipropilmetilcelulosa y copolímeros de ácido metacrílico; y un lubricante que es estearil fumarato de sodio, en la que el lubricante está presente en la porción extragranular del comprimido.

PDF original: ES-2719815_T3.pdf

(12/03/2019). Solicitante/s: PEJO Iserlohn Heilmittel-und Diät-GmbH & Co.KG. Inventor/es: SCHNEIDER, BERND, POESTGES,REINER, AMMER,RICHARD.

Composición farmacéutica que contiene una dosificación inicial de psicoestimulante y una segunda dosificación de dicho psicoestimulante, en la que se modifica la liberación de dicha segunda dosificación, caracterizada porque la liberación de dicha segunda dosificación se modifica por un recubrimiento entérico que comprende (co)polímeros de ácido (met)acrílico y/o (met)acrilato que contiene grupos carboxilo en los que un 2-10, preferiblemente un 3-8, lo más preferiblemente un 6 % de dichos grupos carboxilo están neutralizados, causando así una liberación prolongada de dicha segunda dosificación del psicoestimulante in vivo.

PDF original: ES-2703874_T3.pdf

(11/03/2019). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, GUERASSIMENKO,OXANA, NABIROCHKIN,SERGUEI.

Una composición farmacéutica que comprende D-Sorbitol o Baclofeno, o una sal de los mismos, para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, o un trastorno relacionado seleccionado entre el síndrome de Dejerine-Sottas (DSS) y neuropatía hipomielinizante congénita (CHN).

PDF original: ES-2703508_T3.pdf

(11/03/2019). Solicitante/s: Histapharm Inc. Inventor/es: MATEESCU,MIRCEA-ALEXANDRU, CALINESCU,CARMEN, ISPAS-SZABO,POMPILIA, MONDOVI,BRUNO, FEDERICO,RODOLFO.

Forma farmacéutica sólida gastrorresistente para la administración oral de enzimas terapéuticas con administración intestinal, que comprende: - un polímero catiónico seleccionado entre un quitosano, un copolímero metacrílico de aminoetilo o una combinación de los mismos, y un polímero aniónico seleccionado entre carboximetilalmidón, un succinato acetato de hidroxipropilmetilcelulosa o una combinación de los mismos, y - una enzima histaminasa y una enzima catalasa, en una proporción de 9:1 a 1:9.

PDF original: ES-2703513_T3.pdf

(08/03/2019). Solicitante/s: ACCUPHARMA Spolka z ograniczona odpowiedzialnoscia. Inventor/es: LAGIEWKA,WOJCIECH SZYMON.

Una preparación de combinación farmacéutica de inhibidor de ACE y diurético de bucle, caracterizada por que tiene una forma de comprimido que comprende una modificación I de lisinoprilo y torasemida en cantidad farmacéuticamente eficaz, celulosa microcristalina, almidón, manitol y sustancia de deslizamiento, de modo que al menos un 85 % de lisinoprilo y al menos un 85 % de torasemida se disuelven a partir del comprimido en 15 minutos en tampón de pH 4,5 usando un aparato de paletas a 75 rpm y 37,0 ± 0,5 °C.

PDF original: ES-2703376_T3.pdf

(07/03/2019). Solicitante/s: Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma, Ltd. Inventor/es: PHILIPP, ERIK, WEIBEL-FURER,Ludwig.

Composición farmacéutica que comprende oxi-hidróxido de hierro en una cantidad de 10 a 80% (p/p) expresada en relación al peso total de la composición, en una forma adecuada para la administración oral, composición la cual comprende una mezcla de almidón natural y pregelatinizado.

PDF original: ES-2703158_T3.pdf

(05/03/2019). Solicitante/s: TEIJIN PHARMA LIMITED. Inventor/es: NARASAKI,MASAHIKO, AKUTAGAWA,TOMOYA.

Un comprimido de desintegración intraoralmente rápida producida por moldeo por compresión de un gránulo recubierto con crospovidona solamente, en donde el gránulo comprende crospovidona también dentro de la misma y un fármaco excepto ambroxol dentro y/o fuera de la misma.

PDF original: ES-2702757_T3.pdf

(28/02/2019). Solicitante/s: ETHYPHARM. Inventor/es: HERRY,CATHERINE, CONTAMIN,PAULINE.

Composición farmacéutica oral en forma de comprimido de liberación prolongada, que comprende: - por lo menos un principio activo susceptible de ser usado indebidamente con fines de drogadicción, - una mezcla de acetato de polivinilo y de polivinilpirrolidona, - goma xantana, - un carbómero.

PDF original: ES-2702328_T3.pdf

(27/02/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: LIU, JUN, JI,JUNYAN, WANG,YUCHANG JOHN.

Una composición acuosa estable de materia que comprende una proteína y un polioxietileno (POE) sorbitano, en la que dicho POE sorbitano está presente en una concentración de desde aproximadamente 150 ppm a 10.000 ppm, y en la que dicha composición está libre de polisorbato.

PDF original: ES-2722201_T3.pdf

(27/02/2019). Solicitante/s: GLENMARK PHARMACEUTICALS S.A.. Inventor/es: DHUPPAD,ULHAS, CHAUDHARI,SUNIL, RAJURKAR,SURESH, JAIN,NILESH, DHATRAK,CHANDRAKANT, KASLIWAL,ALKESH.

Una formulación de nanopartículas que comprende un compuesto N-(4-cloro-3-(5-oxo-1-(4-(trifluorometil)fenil)-4,5- dihidro-1H-1,2,4-triazol-3-il)bencil)pivalamida (compuesto I) o su sal farmacéuticamente aceptable y uno o más estabilizadores de superficie seleccionados del grupo que consiste en polímeros y tensioactivos.

PDF original: ES-2723429_T3.pdf

(27/02/2019). Solicitante/s: Torrent Pharmaceuticals Limited. Inventor/es: MATHUR, ANOOP, PATEL,MANISH, ABRAHAM,JAYA, MISHRA,VIVEK, GUPTA,RAMESH CHANDRA, DESHPANDE,SHAILESH, CHAUDHARI,ANITA, DUTT,CHAITANYA, KESARWANI,AMIT, ZAMBAD,SHITAL KUMAR, KOTECHA,JIGNESH, LATAD,SACHIN.

Una formulación farmacéutica oral que comprende un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** o su cocristal; en el que X- es un anión farmacéuticamente aceptable seleccionado de haluro o un ion carboxilato o X- está ausente; a) un agente potenciador de la permeabilidad seleccionado de caprilato de sodio, caprato de sodio, laurato de sodio y oleato de sodio o b) una base seleccionada entre una base orgánica, una base inorgánica, una solución reguladora de fosfato y una sal de ácido carboxílico que comprende menos de 5 átomos de carbono o c) una mezcla de los mismos y opcionalmente otros excipientes farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2724629_T3.pdf

(27/02/2019). Solicitante/s: ROQUETTE FRERES. Inventor/es: LEFEVRE, PHILIPPE, LABERGERIE, ERIK, LIS, JOSE, MORALY, FRANCK, BOUVIER, FREDERIC.

Sorbitol en polvo, caracterizado por presentar: - un valor de higroscopicidad, determinado según una prueba A, inferior a 2%, preferentemente inferior a 1, 7%, consistiendo la prueba A en establecer la curva de isoterma de absorción de agua a 20º C expresando el porcentaje de absorción de agua de un producto en polvo previamente deshidratado que se sitúa en una atmósfera con un contenido de humedad relativo variable a una temperatura de 20º C, siendo entonces la determinación de la higroscopicidad del producto en polvo el porcentaje de absorción de agua a 60% de humedad relativa en equilibrio (o 60% E.R.H., es decir, Equilibrium Relative Humidity). - una superficie específica, determinada según método BET, como mínimo igual a 2 m2/g, preferentemente como mínimo de 2, 2 m2/g.

PDF original: ES-2196743_T5.pdf

PDF original: ES-2196743_T3.pdf

(27/02/2019). Solicitante/s: ObsEva S.A. Inventor/es: CHOLLET,ANDRÉ, POHL,OLIVIER.

Comprimido dispersable que comprende un compuesto de fórmula O-metiloxima de (3Z,5S)-5-(hidroximetil)- 1-[(2'-metil-1,1'-bifenil-4-il)carbonil]pirrolidin-3-ona en forma sustancialmente pura, y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, para su uso en un método de tratamiento de infertilidad, en el que el comprimido dispersable se administra a un paciente humano que se somete a un procedimiento de transferencia de embriones.

PDF original: ES-2726730_T3.pdf

(25/02/2019). Solicitante/s: Recro Pharma, Inc. Inventor/es: COOPER,EUGENE,R, PRUITT,JOHN,D, RYDE,TUULA, KLINE,LAURA.

Una forma de dosificación farmacéutica en nanopartículas, inyectable que comprende: meloxicam, o una sal de este, en donde el meloxicam está en forma de partículas que tienen un tamaño de partícula promedio eficaz de menos de 2000 nm; un estabilizador de superficie seleccionado del grupo que consiste en polivinilpirrolidona, docusato sódico, polímeros en bloque de polietilen glicol y polipropilen glicol, poloxámeros, polietilen sorbitán mono oleato, desoxicolato sódico, lecitina, lisozima y mezclas de estos; y agua.

PDF original: ES-2701673_T3.pdf

(21/02/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: QIU,ZHIHUI, THAKUR,JEEWAN.

Una composición farmacéutica para administración oral que comprende: a) una fase intergranular que comprende: monohidrato de monolactato de 4-amino-5-fluoro-3-[6-(4-metil-piperazin-1-il)-1H-bencimidazol-2-il]-1H-quinolin-2- ona en una cantidad de un 40 a un 65% en peso, uno o más agentes de carga seleccionados de entre celulosa microcristalina o celulosa microcristalina y manitol en una cantidad de un 30 a un 50% en peso, crospovidona en una cantidad de un 2 a un 7% en peso, dióxido de silicio en una cantidad de un 0,5 a un 1% en peso, estearato de magnesio en una cantidad de un 0,1 a un 1% en peso, b) una fase extragranular que comprende: dióxido de silicio en una cantidad de un 0,2 a un 1% en peso, estearato de magnesio en una cantidad de un 1 a un 3% en peso, crospovidona en una cantidad de un 1 a un 5% en peso, donde las cantidades en peso se basan en el peso total de la composición.

PDF original: ES-2701161_T3.pdf

(18/02/2019). Solicitante/s: NEURODYN LIFE SCIENCES INC. Inventor/es: MAELICKE,ALFRED.

Sustancia química de acuerdo con GLN-1062**Fórmula** para su uso como un medicamento en el tratamiento de enfermedades cerebrales asociadas con deterioro cognitivo, comprendiendo dicho tratamiento la administración transmucosa, seleccionada entre la administración intranasal, sublingual o bucal de una cantidad terapéuticamente eficaz de una sal de gluconato, sacarato o lactato de GLN 1062.

PDF original: ES-2700473_T3.pdf