CIP-2021 : A61K 9/20 : Píldoras, pastillas o comprimidos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/20 · Píldoras, pastillas o comprimidos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICION FARMACEUTICA DE EFECTO RAPIDO.
(16/03/2012) Composición farmacéutica para el tratamiento de desórdenes agudos para administración sublingual o intranasal, que comprende una mezcla pedida de micropartículas esencialmente libre de agua, al menos de un agente farmacéuticamente activo adherido a la superficie de las partículas del portador, dichas partículas siendo considerablemente mayores que dichas micropartículas y siendo insolubles o poco solubles en agua, y un agente que promueve la bioadhesión y/o mucoadhesión adherido a la superficie de las partículas del portador.
Procedimiento para producir una dispersión sólida de un principio activo.
(16/03/2012) Procedimiento para producir una dispersión sólida de un principio biológicamente activo que comprende alimentar el principio activo y un agente de formación de matriz a un extrusor y formar un producto extruido uniforme, en el que el extrusor comprende al menos dos árboles de rotación, llevando cada uno de los árboles una pluralidad de elementos de procesamiento dispuestos axialmente uno detrás del otro, definiendo 5 los elementos de procesamiento
(i) una sección de alimentación y transporte (A)
(ii) al menos una sección de mezclado (B), y
(iii) una sección de descarga (E),
en el que el/los elemento(s) de procesamiento…
USO DE UN ESTRÓGENO EN LA PRODUCCIÓN DE UNA COMPOSICIÓN QUE CONTIENE ESTRÓGENO PARA EL TRATAMIIENTO DE LA VAGINITIS ATRÓFICA.
(15/03/2012) Uso de un estrógeno en la producción de una composición de comprimido conteniendo estrógeno para el tratamiento de la vaginitis atrófica en una mujer donde de 9 a 11 µg de estradiol son administrados dos veces a la semana.
FORMA DE DOSIFICACIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE PELETES, ASÍ COMO SU PROCEDIMIENTO DE FABRICACIÓN.
(14/03/2012) Pelete que comprende un pelete de partida estratificado con una capa que comprende un ingrediente activo, un agente disgregante y opcionalmente otros excipientes farmacéuticamente aceptables, en el que la capa se forma pulverizando una suspensión del agente disgregante que contiene el ingrediente activo y opcionalmente otros excipientes farmacéuticamente activos sobre el pelete de partida, en el que el agente disgregante es almidón de maíz pregelatinizado, y dicho ingrediente activo es una sal magnésica de pantoprazol.
Composiciones farmacéuticas que tienen perfiles de disolución mejorados para fármacos poco solubles.
(14/03/2012) Una composición que comprende ácido 1-(6-amino-3,5-difluoropiridin-2-il)-8-cloro-6-fluoro-7-(3-hidroxiazetidin-1-il)-4-oxo-1,4-dihidroquinolin-3-carboxílico o una sal del mismo, un inhibidor de la cristalización seleccionado delgrupo que consiste en hidroxipropilmetilcelulosa, polivinilpirrolidona e hidroxipropilcelulosa y un modificador del pH,proporcionando dicha composición una mejora medible en la velocidad de disolución del ácido 1-(6-amino-3,5-difluoropiridin-2-il)-8-cloro-6-fluoro-7-(3-hidroxiazetidin-1-il)-4-oxo-1,4-dihidroquinolin-3-carboxílico o una sal delmismo.
COMPOSICIONES DE LIBERACIÓN MODIFICADA COMPRENDIENDO TACROLIMUS.
(12/03/2012) Composición farmacéutica sólida comprendiendo una dispersión sólida o solución sólida de tacrolimus en un vehículo hidrofílico o miscible con agua y uno o más agentes de modificación de liberación seleccionados del grupo consistente en polímeros miscibles con agua, polímeros insolubles en agua, aceites y materiales oleaginosos, donde (i) menos de un 20% p/p de tacrolimus se libera en 0.5 horas, cuando se somete a una prueba de disolución un vitro usando el método de paleta USP y usando 0.1 de N HCl como medio de disolución, (ii) menos de un 50% p/p de tacrolimus se libera en 8 horas cuando se somete a una prueba de disolución un vitro usando el método de paleta USP y un medio de disolución acuoso ajustado a pH 4.5 con 0.005% de hidroxipropilcelulosa, y (iii) el vehículo…
FORMA DE DOSIFICACIÓN DE COMBINACIÓN QUE CONTIENE UN AGENTE REDUCTOR DEL COLESTEROL, UN INHIBIDOR DE LA RENINA-ANGIOTENSINA, Y ASPIRINA.
(12/03/2012) Forma de dosificación farmacéutica administrable por vía oral para tratar a un paciente con un riesgo cardiovascular elevado, que comprende una combinación de: (a) una dosificación diaria terapéuticamente eficaz de un agente reductor del colesterol, como primer agente activo; (b) una dosificación diaria terapéuticamente eficaz de un inhibidor del sistema renina-angiotensina, como segundo agente activo; y (c) una dosificación diaria terapéuticamente eficaz de aspirina, como tercer agente activo; en la que por lo menos uno de los agentes activos está presente en una unidad de dosificación que separa físicamente por lo menos a un agente activo de los otros agentes activos, y en la…
Un comprimido farmacéutico caracterizado por mostrar un gran incremento de volumen cuando entra en contacto con fluidos biológicos.
(09/03/2012) Un comprimido farmacéutico en el que los ingredientes activos se liberan a una velocidad controlada selectivamente en la primera porción del tracto gastrointestinal, teniendo dicho comprimido una estructura de múltiples capas y comprendiendo:
a) una primera capa, que se hincha considerablemente y rápidamente en presencia de fluidos acuosos biológicos, dicho hinchamiento dando como resultado un incremento de al menos 50% del volumen total del comprimido cuando entra en contacto con el jugo gástrico, estando formada dicha capa por una mezcla granular comprimida de polímeros hidrófilos biocompatibles y al menos un polímero altamente hinchable seleccionado del grupo…
FORMULACIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN CLOPIDOGREL.
(08/03/2012) Composición en forma de un comprimido que comprende una sal farmacéuticamente aceptable de clopidogrel e isomalt.
Comprimido para administración bucal, sublingual o gingival que comprende un aditivo efervescente.
(07/03/2012) Un comprimido para administración oral directa a través de la mucosa oral que comprende:
(a) una cantidad farmacéuticamente eficaz de un medicamento que se puede administrar oralmente y que sepuede distribuir sistémicamente, donde dicho medicamento puede existir en una forma ionizada y una forma noionizada en la boca de un sujeto;
(b) al menos un aditivo efervescente que se activa con la saliva y que comprende una fuente de ácido y una fuentede carbonato, donde dicha fuente de carbonato es bicarbonato de sodio, carbonato de sodio, bicarbonato de potasio,carbonato de potasio, carbonato de magnesio, y donde dicho aditivo efervescente está presente en una cantidad deentre un 5% y un 80% en peso de dicho comprimido;
(c)…
PREPARACIÓN FARMACÉUTICA QUE PRESENTA EXCELENTE FOTOESTABILIDAD.
(02/03/2012) Un comprimido ranurado que comprende
(a) pitavastatina, una de sus sales o uno de sus ésteres,
(b) dióxido de titanio, y un
(c) colorante que presenta una longitud de onda de absorción máxima de 400 nm a 500 nm.
COMPLEJO DE INCLUSION FORMADO POR DISULFIRAM Y UNA CICLODEXTRINA, UTIL EN EL TRATAMIENTO DE LA DEPENDENCIA DE ALCOHOL Y COCAINA.
(23/01/2012) Complejo de inclusión formado por disulfiram y una ciclodextrina, útil en el tratamiento de la dependencia de alcohol y cocaína. La presente invención está relacionada con un nuevo complejo de inclusión formado por Disulfiram (DSF) y una ciclodextrina (CD), sus procedimientos de obtención, composiciones farmacéuticas y su uso en el tratamiento de la dependencia de alcohol y cocaína.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANDROPENIA/ANDROPAUSIA.
(10/02/2011) La composición se materializa en un complemento o suplemento nutricional, cuya posología es de un comprimido al día y su absorción por vía oral, incorporando dicha composición micronutrientes, vitaminas y minerales, con una concentración determinada, concretamente vitaminas A, B1, B2, BP, B6, B8, B9, B12, C, D3, E y K, así como calcio, cobre, hierro, licopeno, magnesio, manganeso, fósforo, selenio y zinc. Se consigue de esta manera una composición para tratamiento de la andropenia/andropausia, que viene a ocupar un vacío en este campo, donde en la actualidad no existe ningún tratamiento estandarizado y eficaz
PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR LA PUREZA POLIMORFICA DE LA MINIDIPINA DICLORHIDRATO.
(10/08/2010) Procedimiento para determinar la pureza polimórfica de la manidipina diclorhidrato.
Se describe un procedimiento para determinar la pureza polimórfica de la manidipina diclorhidrato polimorfo {be} en un comprimido farmacéutico utilizando informaciones obtenidas con espectros Raman, que comprende las siguientes etapas:
i) preparar una serie de muestras conocidas, cada una de las cuales comprende una cantidad de polimorfo {be} y una cantidad de polimorfo {al}, donde en cada una de las muestras conocidas, la cantidad total de los compuestos se mantiene igual, mientras que su proporción varía;
ii) obtener los espectros Raman de las diversas…
FORMA DE DOSIFICACION DE OPIOIDE PARA IMPEDIR EL CONSUMO ABUSIVO.
(16/06/2007). Solicitante/s: ENDO PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KAO, HUAI-HUNG, ZENG, YADI, HOWARD-SPARKS, MICHELLE, JIM, FAI.
Forma de dosificación farmacéutica oral para evitar el abuso que comprende: una primera matriz que incluye un primer antagonista opioide en el que la matriz proporciona una velocidad de liberación reducida o una liberación nula del antagonista; una segunda matriz que incluye un agonista opioide; y un recubrimiento que incluye un segundo antagonista opioide en una forma de liberación inmediata.
ALMIDONES QUE SE EXOPANDEN RAPIDAMENTE, CON ESTRUCTURA CRISTALINA ALTERADA.
(16/06/2007). Solicitante/s: NATIONAL STARCH AND CHEMICAL INVESTMENT HOLDING CORPORATION. Inventor/es: OKONIEWSKA, MONIKA K., KASICA, JAMES J., WEISSER, ERIC M.
Un desintegrador de tableta a base de almidón, que comprende un almidón, que se caracteriza por tener una cantidad de sustancias solubles en agua fría menor del 2%, una relación de hinchamiento (volumen hidratado/ volumen seco) de al menos 2, una relación de hinchamiento salino mayor de 0, 8, una birrefringencia que desaparece con la adición de agua a 50 ºC, y que tiene un tamaño medio de partícula que no es mayor que el del almidón natural a partir del cual ha sido preparado.
FORMULACION DE LIBERACION MODIFICADA.
(01/05/2007). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: EKLUND, MARIANNE, LOFROTH, JAN-ERIK, SKANTZE, URBAN.
Una formulación farmacéutica de liberación modificada, que comprende una sustancia farmacológicamen- te activa y un polisacárido modificado soluble en agua, polisacárido modificado soluble en agua el cual se puede obtener: a) formando un precipitado de un polisacárido soluble en agua poniendo en contacto una disolución de dicho polisacárido con un disolvente en el que dicho poli- sacárido es muy poco soluble o insoluble; o b) moliendo un polisacárido soluble en agua; en la que el polisacárido soluble en agua es una hidroxietilcelulosa.
ALMIDON CON ALTO CONTENIDO EN AMILOSA RETICULADO PARA SU UTILIZACION EN FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION CONTROLADA Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(01/05/2007). Solicitante/s: LENAERTS, VINCENT BECK, ROLAND HERWIG FRIEDRICH BOGAERT, ELSIE VAN CHOUINARD, FRANCOIS HOPCKE, REINER DESEVAUX, CYRIL. Inventor/es: LENAERTS, VINCENT, BECK, ROLAND HERWIG FRIEDRICH, BOGAERT, ELSIE VAN, CHOUINARD, FRANCOIS, HOPCKE, REINER, DESEVAUX, CYRIL.
Pastilla de liberación controlada que comprende una mezcla comprimida de al menos dos polvos secos, incluyendo un polvo de al menos un agente farmacéutico y un polvo de un excipiente de liberación controlada, en la que dicho excipiente de liberación controlada comprende además un almidón reticulado con alto contenido en amilosa obtenible por: reticulación y modificación química de almidón con alto contenido en amilosa, gelatinización y secado para obtener un polvo de dicho excipiente de liberación controlada.
COMPOSICION DE LIBERACION CONTROLADA DE FARMACO RESISTENTE A LA TENSION MECANICA IN VIVO.
(01/05/2007). Solicitante/s: EURAND PHARMACEUTICALS LTD.. Inventor/es: DE LUIGI BRUSCHI, STEFANO, PENGO, SERGIO.
Matriz de liberación controlada de fármaco que consiste en uno o más fármacos, behenato de glicerilo y un éter de celulosa.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION CONTROLADA QUE CONTIENEN UN INHIBIDOR DE PDE-5 DE GMPC.
(16/04/2007) Una composición farmacéutica de liberación sostenida para administración oral para el tratamiento o la prevención de disfunción sexual, que contiene un inhibidor de PDE-5 de GMPc, en la que el inhibidor de PDE-5 de GMPc constituye hasta 5-50% en peso de la formulación, en la que se libera hasta 75% en peso del inhibidor de PDE-5 de GMPc de la formulación al tracto gastrointestinal después de un periodo de tiempo en el intervalo de 1-24 horas después de la administración y: (a) en la que el inhibidor de PDE-5 de GMPc está presente en un núcleo multiparticulado recubierto con una membrana controladora de la velocidad de liberación, o (b) en la que el inhibidor de PDE-5 de GMPC está presente en un núcleo multiparticulado dotado de con un recubrimiento…
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA APLICACION ORAL Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA MISMA.
(16/04/2007). Solicitante/s: MATTERN, UDO. Inventor/es: MATTERN, CLAUDIA, DR., PIEPER, WILFRIED.
REIVINDICACIONES 1. Una composición farmacéutica para la aplicación oral consta de: i) un agente antihelmíntico; ii) un primer excipiente que tiene una estructura porosa con una superficie interna de 500 a 1500 m2/g y un área de superficie según un BET máxima de 5000 m2/g, en la que el agente se selecciona del grupo que consiste en macrólidos, benzimidazoles, isoquinolones, pirantel o mezclas del mismo.
METODO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION.
(01/04/2007). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BUSSON, PATRICK, SCHROEDER, MARCO.
Un método para la preparación de una composición farmacéutica que comprende los pasos de: a) preparación de una solución o de una dispersión ho- mogénea de un líquido y un compuesto seleccionado del grupo formado por uno o más compuestos farmacéuticamente activos, uno o más excipientes farmacéuticamente adecuados, y mez- clas de los mismos, seguida por b) expansión de la solución o dispersión homogénea me- diante su exposición a una reducción de presión entre alre- dedor de 30 y alrededor de 150 Torr bajo condiciones tales que no hierva la solución o dispersión homogénea; y c) estabilización de la solución o dispersión homogé- nea expandida para formar la composición farmacéutica.
PARTICULAS DE DISGREGACION RAPIDA, A BASE DE QUITOSANA.
(16/03/2007). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: HOFFMANN, HANS-RAINER, ASMUSSEN, BODO.
Granulado poroso, que contiene principio activo, que se disgrega en líquidos fisiológicos en unos minutos, a base de quitosana o un derivado básico de quitosana, caracterizado porque los gránulos presentan un tamaño de partículas medio de 0, 3 a 5 mm de diámetro, un potencial zeta de +0, 5 a +50 mV, y porque han sido fabricados mediante un procedimiento, en el que a) se prepara una solución o dispersión acuosa, en donde se encuentran disueltos en su mayor parte - quitosana o el derivado básico de quitosana, - uno o varios principios activos, - un ácido, y - según los casos, otros excipientes b) se añade la solución o dispersión acuosa por goteo a un líquido refrigerante que tiene una temperatura máxima de -5ºC y, de este modo, solidifica gota a gota, c) se aislan las gotículas solidificadas o gránulos, d) se secan y se elimina el ácido del granulado.
COMPOSICION FARMACEUTICA DE PERINDOPRIL BUCODISPERSABLE.
(16/03/2007). Solicitante/s: MAGNOLER, MICHEL. Inventor/es: MAGNOLER, MICHEL.
Composición farmacéutica sólida bucodispersable de perindopril, o de sus sales farmacéuticamente aceptables, caracterizada porque comprende: - perindopril o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, - gránulos consistentes en lactosa y almidón cosecados.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE FORMAS DE DOSIFICACION SOLIDAS.
(16/03/2007). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KOTHRADE, STEPHAN, BREITENBACH, JIRG, KRULL, HARALD, KESSLER, THOMAS, LANGE, ARMIN, MAIER, WERNER, REINHOLD, ULRICH.
Producciópn de formas sólidas de dosificación, utilizadas por ejemplo para productos farmacéuticos o insecticidas, preparando una mezcla plástica de un ligante polimérico y un agente activo bajo condiciones controladas. Las formas sólidas de dosificación se producen a partir de una mezcla plástica obtenida procesando un ligante polimérico con agente activo bajo condiciones controladas que reducen el valor K inicial (Fikentscher) del ligante de más de 75 a menos de 15. Las producción de formas sólidas de dosificación consiste en: (a) preparar una mezcla plástica de ligante(s) polimérico(s) con un valor K (Fikentscher) de más de 75, agente(s) activos) y opcionalmente aditivos convencionales bajo condiciones de entrada de energía de cizallado y de temperatura que reducen la degradación de peso molecular del ligante en menos de 15 K y b) forma la mezcla plástica en las formas de dosificación.
FORMULACION CON RECUBRIMIENTO ENTERICO DE UN DERIVADO BENZIMIDAZOL Y PREPARACION DE LA MISMA.
(16/03/2007). Solicitante/s: HANMI PHARM. IND. CO., LTD. Inventor/es: WOO, JONG SOO.
La invención se refiere a una formulación revestida entérica de un derivado de benzimidazol que comprende un núcleo y una película de un agente de revestimiento entérico sobre su superficie, conteniendo el núcleo un complejo del derivado de benzimidazol y una resina cambiadora de iones y teniendo el agente de revestimiento entérico el grado de sustitución mediante un grupo ácido de menos de 30%, y un procedimiento para su preparación.
COMPOSICIONES DE SAL DE OXICODONA DE LIBERACION CONTROLADA.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: EUROCELTIQUE S.A.. Inventor/es: OSHLACK, BENJAMIN, CHASIN, MARK, MINOGUE, JOHN JOSEPH, KAIKO, ROBERT FRANCIS.
Un procedimiento de fabricación de una formulación de liberación controlada que comprende una sal de oxicodona incorporada en una matriz de liberación controlada mediante (a) formación de gránulos que comprenden por lo menos una resina acrílica y la sal de oxicodona, mediente granulación en húmedo con agua; (b) mezclando la resina acrílca que contiene los gránulos con por lo menos un alcohol alifático C12-C36; en el que dicha formulación comprende de 10 a 160 mg de sal de oxicodona; dicho alcohol alifático es alcohol estearílico y la forma comprende un 20 % en peso (basa- do en el total de formulación) de alcohol estearílico.
COMPRIMIDOS DE DISGREGACION RAPIDA DE LA CAVIDAD ORAL Y PROCESO PARA PRODUCIR LOS MISMOS.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: TAKAISHI, Y.; C/O YAMANOUCHI PHARMA. CO. LTD., MIZUMOTO, T.; C/O YAMANOUCHI PHARMA. CO. LTD., MASUDA, Y.; C/O YAMANOUCHI PHARMA. CO. LTD.
Un comprimido de disgregación rápida en la cavidad bucal que comprende un fármaco, un diluyente, un sacárido con un punto de fusión relativamente más bajo que dicho fármaco y dicho diluyente; y un aglutinante, en el que la cantidad de sacárido con un bajo punto de fusión es del 0, 5 al 25% p/p en base al fármaco y/o el diluyente; en el que dicho sacárido con un bajo punto de fusión y dicho aglutinante se mezclan uniformemente en el comprimido, y se forma un puente entre las partículas de dicho fármaco y/o dicho diluyente por el producto de fusión y después solidificación de dicho sacárido con un bajo punto de fusión.
FORMULACION DE DOSIFICACION ORAL DE FUSION RAPIDA.
(01/03/2007). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: SANJEEV, H. KOTHARI, DIVYAKANT, S. DESAI.
Una forma de dosificación oral farmacéutica de fusión ultrarrápida que se disgregará en la boca en menos de aproximadamente 25 segundos, que comprende un medicamento y una combinación de excipientes que comprende, basándose en el peso total de la forma de dosificación, a) entre 4 y 8% por peso de un súperdisgregante, b) entre 20 y 70% por peso de un agente disgregante que es silicato de calcio c) entre 1 y 10% por peso de un agente de distribución seleccionado entre sílice amorfo, sílice de pirólisis, tierra de diatomeas, talco, caolín y trisilicato de magnesio y aluminio, y d) entre 10 y 50% por peso de un aglutinante.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPRIMIDOS A PARTIR DE SUSTANCIAS FARMACEUTICAMENTE ACTIVAS QUE PRESENTAN PROPIEDADES DE COMPRESION DESFAVORABLES CON UN LIQUIDO DE GRANULACION QUE COMPRENDE LA CELULOSA MICROCRISTALINA.
(01/03/2007) Procedimiento para la preparación de comprimidos que pueden comprimirse bien y que presentan buena resistencia mecánica a partir de ingrediente(s) farmacéuticamente activo(s) que presentan propiedades de compresión desfavorables mezclando el o los ingrediente(s) farmacéuticamente activo(s) con los vehículos convencionales utilizados en la compresión, preferentemente agente(s) aglutinante(s) y/o agente(s) de relleno y/o agente(s) de disgregación y/o tensioactivo(s), granulando la mezcla en presencia de un líquido de granulación mediante un procedimiento de pulverización por fluidificación o de amasado y comprimiendo los gránulos obtenidos utilizando vehículos adicionales empleados convencionalmente en la compresión, preferentemente lubricante(s) y/o agente(s) disgregador(es) y/o fluidificante(s),…
COMPOSICION DE RELLENO SINERGETICA.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ISP INVESTMENTS INC.. Inventor/es: MORONI, ANTONIO, NERELLA, NADHAMUNI, G., DU BROWNY, GREGORY.
Composición de relleno sinergética que consiste en (a) 5-30% en peso de un copolímero de PVP-VA con una composición de 80-60% en peso de PVP y 20-40% en peso de VA, y (b) una celulosa microcristalina silicificada.
PRODUCTO BITUMINOSO Y PROCESO DE PREPARACION DEL MISMO.
(01/03/2007). Solicitante/s: INNOPHOS, INC.. Inventor/es: DUPUIS, DOMINIQUE, ORANGE, GILLES.
Proceso de preparación de un producto bituminoso caracterizado por el hecho de que utiliza un compuesto a base de ácido fosfórico o polifósforico soportado sobre un óxido mineral de gran porosidad.
