12 patentes, modelos y diseños de ENDO PHARMACEUTICALS INC.

Compuestos aminoindano y uso de los mismos en el tratamiento del dolor.

(28/03/2018) Un compuesto de fórmula (I) o (II):**Fórmula** en la que: A es fenilo o heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros; R1 y R4 son, independientemente, alquilo C1 a C6 o CH2CH2OH; o R1 y R4 se unen para formar un anillo heterocíclico de 4 o 6 miembros; R2 se selecciona independientemente del grupo que consiste en halógeno y alcoxi C1 a C6; R3 se selecciona independientemente del grupo que consiste en halógeno, CN, alquilo C1 a C6, alquenilo C2 a C6, alquinilo C2 a C6, CF3, OCF3, SCF3, alcoxi C1 a C6, alquiniloxi C2 a C6, alquiltio C1 a C6, NH(alquilo C1 a C6), N (alquilo C1 a C6) (alquilo C1 a C6) y N (alquilo C1 a C6) (alquenilo C2 a C6); o q es 2 y…

Formulaciones de nalbufina de liberación sostenida.

(16/10/2013) Una formulación oral de liberación sostenida que comprende: nalbufina o una sal farmacéuticamente aceptable de esta y un sistema de suministro de liberación sostenida, donde el sistema de suministro de liberación sostenida comprende al menos un compuesto hidrófilo seleccionado del grupo constituido por gomas, éteres de celulosa, resinas acrílicas, polivinilpirrolidona, compuestos derivados de proteínas y mezclas de estos, al menos un agente reticulante y al menos un diluyente farmacéutico, y donde dicha formulación oral de liberación sostenida proporciona una liberación controlada durante al menos 8 horas

Formas de dosificación terapéutica.

(21/08/2013) Una forma de dosificaci6n solida oral de liberacionretardada, que comprende un nucleo que comprende una cantidad terapeuticamente efectiva de un farmaco, y un material deliberacion retardada revestido por compresion en dicho nucleo,en que dicho material de liberacion retardada comprende una gomaheteropolisacarida y una goma homopolisacarida, en que dichorevestimiento por compresion retarda la liberacion de dichofarmaco de dicha forma de dosificacion hasta despues de unperiodo de entre 2 a 18 horas despues de la exposicion de laforma de dosificacion a una solucion acuosa.

Compuesto terapéutico para la xerostomía con un antioxidante que contiene azufre.

(25/07/2013) Uso de N-acetilcisteína en la preparación de un medicamento para el compuesto terapéutico para la xerostomíainducida por radiación.

FORMA DE DOSIFICACIÓN DE OPIOIDES DE LIBERACIÓN CONTROLADA RESISTENTE AL ABUSO.

(14/06/2011) Una forma de dosificación oral en forma de un comprimido de liberación controlada que comprende: un agonista opioide en una matriz de liberación controlada; y un antagonista opioide que tiene una proporción de fuerza oral:parenteral >1 contenido en una matriz de liberación controlada; en la que la matriz de liberación controlada que contiene el antagonista opioide es tal que en los regímenes de administración oral adecuados libera el antagonista opioide durante un periodo prolongado a una velocidad que es insuficiente para bloquear los efectos opioides o para atenuar los efectos secundarios opioides; caracterizado…

COMPOSICION FARMACEUTICA ANTIABUSO QUE CONTIENE CAPSAICINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(09/06/2009). Ver ilustración. Inventor/es: KAO, HUAI-HUNG, GOLDBERG,MICHAEL, GALER,BRADLEY,STUART. Clasificación: A61K31/485, A61K31/165.

Composición sólida de dosificación oral que consta de: una cantidad efectiva de un ingrediente farmacéuticamente activo; y un capsaicinoide en una cantidad efectiva para causar por lo menos una respuesta seleccionada de entre tos, estornudos, secreción y dolor al entrar en contacto con una membrana mucosa o vascular o con la piel o con músculo sin un efecto analgésico que venza dicha por lo menos una respuesta.

COMPOSICION Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA PERDIDA SENSORIAL NEUROPATICA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(12/05/2009). Inventor/es: GALER,BRADLEY,STUART, GAMMAITONI,ARNOLD,R, DWORKIN,ROBERT,D. Clasificación: A61K31/445, A61P25/02, A61K31/165, A61P23/00, A61K31/245.

Uso de un derivado del ácido benzóico seleccionado del grupo que consiste en benzocaína, procaína, tetracaína, cloroprocaína, propoxicaína, cocaína, proparacaína, mepivacaína, bupivacaína, fenocaína, dibucaína, etidocaína, lidocaína, prilocaína, y sales de los mismos farmacéuticamente aceptables, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de los fenómenos sensoriales negativos neuropáticos en el locus del fenómeno sensorial negativo.

ADMINISTRACION ORAL DE 6-HIDROXI-OXIMORFONA UTILIZADA COMO ANALGESICO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: LEE, DAVID, KAO, HUAI-HUNG, SMITH-CARLISS,RICHARD, MCCALL,TROY. Clasificación: A61K31/485, A61K9/00, A61K9/20, A61P29/00, A61P25/04, A61K38/22, C07D491/08, C07D491/107.

Utilización de 6-hidroxi oximorfona para la fabricación de una composición farmacéutica para el tratamiento del dolor, donde dicha composición farmacéutica debe suministrarse mediante administración oral.

FORMA DE DOSIFICACION DE OPIOIDE PARA IMPEDIR EL CONSUMO ABUSIVO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/2007). Inventor/es: KAO, HUAI-HUNG, ZENG, YADI, HOWARD-SPARKS, MICHELLE, JIM, FAI. Clasificación: A61K31/485, A61K9/20, A61K45/06, A61P25/36.

Forma de dosificación farmacéutica oral para evitar el abuso que comprende: una primera matriz que incluye un primer antagonista opioide en el que la matriz proporciona una velocidad de liberación reducida o una liberación nula del antagonista; una segunda matriz que incluye un agonista opioide; y un recubrimiento que incluye un segundo antagonista opioide en una forma de liberación inmediata.

USO DE CARBINOLES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DISFUNCION NEUROPATICA.

(16/03/2007) El uso de un compuesto de fórmula: (Ver fórmula) o su sal farmacéuticamente aceptable en la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la profilaxis del dolor neuropático en un paciente, en la que: m es 1, 2 ó 3; R1 es CH3, C2H5, n-C3H7 o alilo; R2 y R3 son independientemente H o alquilo de 1-4 átomos de carbono; o o R1 y R2 juntos son un puente alquileno ramificado o sin ramificar, en el que el puente es de 3 ó 4 átomos de carbono; o R2 y R3 juntos son un puente alquileno ramificado o sin ramificar, en el que el puente es de 3 a 6 átomos de carbono; R4 es: (a) fenilo o (Ver fórmula) en la que X es independientemente uno o dos sustituyentes, seleccionados de F, Cl, Br, perfluoroalquilo, alquilo, alquil- o dialquilamino, alquiltio, alcoxi o fenoxi, y dicho alquilo en los grupos que contienen alquilo es de 1 a 12 átomos de carbono;…

NUEVO PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR DISPERSIONES SOLIDAS DE PAROXETINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/2005). Inventor/es: TELEHA, CHRISTOPHER, A., KRAPE, PHILIP, J., CHANG, SOU-CHAN, HEIN, WILLIAM, A., II. Clasificación: A61K31/445.

La presente invención se refiere a las dispersiones sólidas de medicamentos de baja solubilidad preparados mediante un disolvente o un procedimiento de fusión. Tales dispersiones son fabricadas a partir de la base libre del medicamento, notablemente la base libre de la paroxitina, un aceite, que permite la utilización de baja temperatura en el procedimiento de fusión, o un escaso volumen de disolvente orgánico en el proceso con disolvente, la formación de una sal de paroxitina que se efectúa durante el procedimiento de fabricación de la dispersión sólida.

PROCEDIMIENTO EN FASE ACUOSA PARA FABRICAR DISPERSIONES SOLIDAS DE PAROXETINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2003). Ver ilustración. Inventor/es: CHANG, SOU-CHAN, HEIN, WILLIAM, A., II, KAO, HUAI-HUNG, D. Clasificación: A61K31/445, A61P25/24, A61K9/20, A61K9/14.

Un procedimiento para preparar paroxetina amorfa sólida, que comprende: (A) mezclar base libre de paroxetina o una sal de paroxetina farmacéuticamente aceptable con agua y polímero farmacéuticamente aceptable; y (B) secar para formar una composición que comprende paroxetina amorfa y polímero.

 

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