(01/10/2014) Procedimiento para estabilizar una forma de administración farmacéutica sólida que contiene al menos un cultivo de microorganismos, caracterizado porque la forma de administración farmacéutica sólida se encuentra en un envase de polímero, en cuya/s pared/es interior/es se ha incorporado, al menos parcialmente, como mínimo una sustancia canalizante junto con al menos un absorbente, donde las sustancia canalizantes que se encuentran presentes son poliglicoles, alcoholes etilvinílicos, glicerina, alcoholes poliviniletílicos, polvinilpirrolidona, vinilpirrolidona, N-metilpirrolidona, polisacáridos, sacáridos y/o alcoholes de azúcar, y como absorbentes se encuentran presentes un tamiz…

(30/09/2014) Una composición que comprende al menos una especie probiótica en un vehículo formado por al menos dos alcoholes de azúcar, en la que al menos esos dos alcoholes de azúcar comprenden manitol y sorbitol.

(26/09/2014) Composiciones farmacéuticas de sal de trometamina del ácido (+)-(S)-2-(3-benzoilfenil)propiónico. Esta invención se refiere a composiciones farmacéuticas orales sólidas de sal de trometamina del ácido (+)-(S)-2-(3-benzoilfenil)propiónico; a un procedimiento de fabricación de las mismas y a su uso en el tratamiento de dolor e inflamación.

(24/09/2014) Procedimiento para preparar una composición farmacéutica de ginsenósidos secundarios totales que comprende (a) ginsenósidos con protopanaxadiol como aglicona, incluyendo ginsenósido-Rg3; y (b) ginsenósidos con protopanaxatriol como aglicona, incluyendo ginsenósido-Rg2 y ginsenósido- Rh1; comprendiendo el procedimiento las etapas siguientes: preparación de un líquido de extracto de ginsenósidos totales: extraer una planta de Panax con agua o un disolvente orgánico, luego concentrar el líquido de extracto resultante; preparación de un líquido hidrolizado: hidrolizar dicho líquido de extracto concentrado en presencia de un ácido inorgánico u orgánico como catalizador; absorción con resina: hacer pasar el líquido hidrolizado a través de una resina macroporosa de tipo estireno para la absorción…

(10/09/2014) Una composición farmacéutica que comprende levetiracetam como ingrediente activo y de 2,0 a 9,0% en peso de desintegrante, seleccionado del grupo que consiste en polivinilpolipirrolidona, y croscarmelosa sódica, de 0,0 a 3,0% en peso de agente de deslizamiento, seleccionado del grupo que consiste en talco, almidones, ácido esteárico y sílice coloidal anhidra, de 0,5 a 6,0% en peso de aglutinante, seleccionado del grupo que consiste en macrogoles, celulosa microcristalina, sacarosa, manitol y sorbitol, y de 0,0 a 1,0% en peso de lubricante, seleccionado del grupo que consiste en talco, estearato magnésico y estearato cálcico, con respecto al peso total de la composición farmacéutica.

(10/09/2014) Un comprimido que comprende una primera capa y una segunda capa en el que; a) la primera capa comprende rilpivirina HCl y está sustancialmente libre de tenofovir disoproxil fumarato, y en el que menos de aproximadamente el 12,2 por ciento en peso de la primera capa es rilpivirina HCl; b) la segunda capa comprende tenofovir disoproxil fumarato y está sustancialmente libre de rilpivirina HCl; y c) el comprimido comprende además emtricitabina.

(10/09/2014) Una composición farmacéutica en forma de comprimido de liberación inmediata que comprende almotriptán malato y manitol, preferiblemente un comprimido recubierto con película, donde el manitol está en forma cristalina y la densidad aparente del manitol es inferior a 0,75 g/ml.

(03/09/2014) Un sistema para indicar la transferibilidad de un dispositivo de objetivo, en vivo, no degradable, a través de un tracto GI, de manera que el sistema comprende: - un dispositivo de objetivo, en vivo, no degradable; - un dispositivo en vivo , que comprende: - un cuerpo soluble ; - una tapa soluble (58'), fijada al cuerpo , de tal manera que dicho cuerpo y dicha tapa (58') definen un receptáculo cerrado; - un revestimiento exterior , que es esencialmente impermeable a los líquidos del tracto GI, el cual encierra la tapa (58') y el cuerpo a excepción de una ventana , de tal manera que dicho revestimiento …

(03/09/2014) Una forma de dosificación unitaria sólida para administración oral en Ia forma de una minitableta que tiene un núcleo y un recubrimiento externo, en donde: - el núcleo comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de Aliskiren, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y - el recubrimiento exterior es en forma de una película de revestimiento que comprende un material de enmascaramiento del sabor seleccionado de entre poliacrilatos, y/o un componente de recubrimiento de liberación modificada seleccionado a partir de derivados de celulosa, copolímeros acrílicos, y mezclas de los mismos, en donde dicha minitableta tiene un tamaño de entre 1 mm y 4 mm, y en donde dicha minitableta contiene entre aproximadamente…

(03/09/2014) Un proceso para la formulación de ingredientes activos líquidos en composiciones farmacéuticas, dietéticas o alimentarias sólidas, que comprende: a) fundir una masa que consiste de compuestos anfifílicos sólidos o semisólidos con puntos de fusión o ablandamiento en el intervalo desde 30 a 60 °C y/o compuestos lipofílicos sólidos o semisólidos con puntos de fusión en el intervalo desde 40 a 90 °C, para obtener una solución o dispersión homogénea que se vuelve sólida o semisólida nuevamente a temperatura ambiente; b) dispersar el ingrediente activo líquido en la matriz fundida, para obtener una solución o dispersión…

(27/08/2014) Una composición farmacéutica comprimida que comprende - polietilenglicol de peso molecular de 2000 a 4500, en la que el polietilenglicol constituye del 80 al 99,5 % en peso de la composición, y - uno o más electrolitos.

(20/08/2014) Un proceso para la preparación de polvo de rifaximina que tiene un espectro de difracción de rayos X correspondiente a una forma amorfa, que tiene un tamaño de partícula entre 40 y 120 micrómetros en un porcentaje de 90% de las partículas totales como se determina utilizando un analizador de tamaño de partícula Beckman- Coulter LS100 Q equipado con una celdilla de micro-volumen, y una densidad a granel entre 0,1 y 0,5 g/ml como se determina utilizando un matraz aforado de 10 ml, caracterizado por los pasos de: a) solubilización de rifaximina cristalina o amorfa, o sus mezclas, en disolventes orgánicos o sus mezclas; b) pulverización de dicha solución en un aparato de lecho fluido a una presión comprendida entre 0,5 y 2,5 bar en una corriente…

(20/08/2014) Una composición de itraconazol que comprende itraconazol dispersado en un polímero hidrófilo, y un tensioactivo, que tiene una disolución a 30 minutos entre el 10 y el 40%, a 45 minutos entre el 25 y el 80%, a 60 minutos entre el 60 y el 95%, a 90 minutos al menos el 80%, medida usando el procedimiento de palas de tipo II a 100 rpm de acuerdo con la Farmacopea de Estados Unidos, en un medio de disolución constituido por 1000 ml de HCl 0, 1 N y en la que el tensioactivo representa entre el 0, 1 y el 3% en peso.

(20/08/2014) Método para la preparación de una matriz compacta bioadhesiva, que comprende las etapas de: - preparar una mezcla uniforme de polvos que comprende al menos una alquilcelulosa o una hidroxialquilcelulosa y un polímero policarboxílico reticulado hinchable en agua, no soluble en agua; - preparar unidades comprimidas o compactas a partir de dicha mezcla de polvos mediante compresión directa, - someter las unidades comprimidas o compactas así obtenidas a calentamiento a una temperatura en el intervalo de 90-250ºC, preferiblemente de 90-160ºC, durante un tiempo de 1-60 minutos, preferiblemente de 1-30 minutos.

(20/08/2014) Una composición farmacéutica oral, en forma de comprimido sólido, que comprende un ingrediente activo y 0,1% a 60% en peso de al menos un agente de ciclodextrina, como excipiente, con respecto al peso total de la composición; siendo el ingrediente activo un derivado de 2-oxo-1-pirrolidina de fórmulas (I),**Fórmula** en donde, R1 es alquilo C1-10 o alquenilo C2-6; R2 es alquilo C1-10 o alquenilo C2-6; X es -CONR4R5, -COOH, -COOR3 o -CN; R3 es alquilo C1-10; R4 es hidrógeno o alquilo C1-10; R5 es hidrógeno o alquilo C1-10.

(13/08/2014) Composición farmacéutica que comprende el compuesto 1 proporcionado a continuación: **Fórmula** presente en una cantidad comprendida entre aproximadamente 50% p/p y 95% p/p, hidroxipropilcelulosa presente en una cantidad comprendida entre 1% p/p y 4% p/p, y por lo menos un excipiente presente en una cantidad de, como máximo, 49% p/p.

(13/08/2014) Una composición farmacéutica oral que comprende dabigatran etexilato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y un excipiente ácido inorgánico.

(13/08/2014) Una composlclon farmacéutica estable en forma de comprimidos de liberación inmediata que comprende hemitartrato de (R)-N-propargil-1-aminoindano, preferiblemente para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.

(13/08/2014) Un material en forma de partículas que comprende una pastilla preparada por compactación con rodillo de una composición que comprende uno o más compuestos que contienen calcio conformados de manera regular como sustancia activa y uno o más alcoholes de azúcar farmacéuticamente aceptables con una microestructura, en el que uno o más alcoholes de azúcar presentan un tamaño medio de partícula D(v; 0,5) de a lo sumo 150 μm tal como, por ej., a lo sumo 110 μm, a lo sumo 100 μm, a lo sumo 90 μm, a lo sumo 80 μm, a lo sumo 70 μm, a lo sumo 60 μm, a lo sumo 50 μm, a lo sumo 40 μm, a lo sumo 30 μm, a lo sumo 20 μm o 10 μm.

(13/08/2014) Una composición farmacéutica que comprende al menos una primera unidad, seleccionada de gránulos, pellets, o núcleos de comprimidos; en donde dicha primera unidad comprende un primer ingrediente farmacéutico activo junto con excipientes farmacéuticamente aceptables y al menos un recubrimiento que comprende un segundo ingrediente farmacéutico activo aplicado sobre dicha primera unidad, donde el segundo ingrediente farmacéuticamente activo es la 6-cloro-3,4-dihidro-2H-1,2,4-benzotiadiazina-7- sulfonamida-1,1-dióxido y la unidad que comprende el otro ingrediente farmacéutico activo se caracteriza porque dicha unidad solo confiere un pH por encima de 8 al 1% en peso de la dispersión o solución acuosa de otra unidad indicada, en donde dicha unidad comprende el ácido 2-[4-[[4-metil-6-(1-metilbenzoimidazol-2-il)-2-propilbenzoimidazol-…

(06/08/2014) Un método para la preparación de un compuesto con contenido en calcio, al menos parcialmente revestido con una película, en donde el compuesto con contenido en calcio está en forma de partículas y/o cristales, comprendiendo el método aplicar una composición de revestimiento que comprende i) un azúcar-alcohol seleccionado del grupo que consiste en xilitol, sorbitol, manitol, maltitol, lactitol, eritritol, inositol, isomalta, isomaltulosa y mezclas de los mismos, y ii) una povidona o copovidona, o mezclas de las mismas, al compuesto con contenido en calcio, y el azúcar-alcohol y la povidona o copovidona se dispersa o disuelve en un disolvente.

(06/08/2014) Un método para la preparación de un compuesto con contenido en calcio, al menos parcialmente revestido con una película, en donde el compuesto con contenido en calcio está en forma de partículas y/o cristales, comprendiendo el método aplicar una composición de revestimiento que comprende i) un azúcar-alcohol, y ii) una povidona o copovidona, o mezclas de las mismas, a un compuesto con contenido en calcio, y el azúcar-alcohol y la povidona o copovidona se dispersa o disuelve en un disolvente.

(06/08/2014) Una composición farmacéutica que contiene (A) olmesartán medoxomilo y (B) amlodipina como principios activos y (C) un excipiente que contiene calcio, en la que el componente (C) es uno o más tipos de compuestos seleccionados de carmelosa cálcica, silicato cálcico, carbonato cálcico, ascorbato cálcico, cloruro cálcico y estearato cálcico.

(06/08/2014) Forma de dosificación oral de liberación sostenida que contiene un agente activo seleccionado del grupo compuesto por oxicodona y una sal de oxicodona, comprendiendo la forma de dosificación: (a) un núcleo bicapa que comprende: (i) una capa de fármaco que comprende una cantidad analgésicamente eficaz de dicha oxicodona o sal de oxicodona; y (ii) una capa de desplazamiento o una capa de empuje que comprende un osmopolímero y un osmoagente seleccionados del grupo compuesto por cloruro sódico, cloruro potásico, sulfato magnésico, fosfato de litio, cloruro de litio, fosfato sódico, sulfato potásico, sulfato sódico, fosfato potásico, glucosa, fructosa y maltosa; y (b) una pared semipermeable que rodea al núcleo bicapa y que tiene un conducto dispuesto…

(06/08/2014) Un producto melífero que consiste esencialmente en miel y que tiene un contenido en humedad inferior al 1% (p/p), preferiblemente inferior a 0,3 %, más preferiblemente inferior al 0,1%, incluso más preferiblemente igual a 0,01%.

(30/07/2014) Una endoprótesis vascular para colocar en un lugar de lesión vascular para que desprenda un fármaco trieno macrocíclico a lo largo de un período largo tras colocar allí la endoprótesis; y la endoprótesis comprende un cuerpo formado de filamentos metálicos con regiones superior, lateral e interna en su superficie y una cubierta biodegradable liberadora de fármaco que cubre los filamentos formados de un polímero que contiene el fármaco trieno macrocíclico para su liberación de la cubierta; caracterizada en que la endoprótesis comprende una capa de imprimación con un espesor entre 1 y 5 μm y una cubierta formada sobre ella solo en las regiones superior y lateral de la superficie de la endoprótesis con un espesor entre 3 y 20 μm y compuesta de entre un…

(30/07/2014) Una composición que contiene al menos una enzima digestiva y al menos un portador en la que: a) la cantidad total de enzimas digestivas en la composición es entre aproximadamente 4 y aproximadamente 20% en peso, donde el portador se elige del grupo que consiste en polioles, azúcares, alcoholes de azúcar, celulosa, sales de fosfato de calcio, aminoácidos y sus mezclas; y al menos un portador de la composición tiene un tamaño de partícula mayor de 100 μm.

(23/07/2014) Una composición farmacéutica oral, en forma de comprimido sólido, que comprende partículas, comprendiendo dichas partículas un principio activo y, como excipiente, 0,1% a 60% en peso de al menos un agente de ciclodextrina, con respecto al peso total de las partículas;siendo el principio activo un derivado de 2-oxo-1-pirrolidina de fórmula (I), en donde, R1 es alquilo C1-10 o alquenilo C2-6, R2 es alquilo C1-10 o alquenilo C2-6; X es -CONR4R5, -COOH, -COOR3 o -CN; R3 es alquilo C1-10; R4 es hidrógeno o alquilo C1-10; R5 es hidrógeno o alquilo C1-10.

(23/07/2014) Una endoprótesis vascular para su colocación en un lugar de lesión vascular con el fin de inhibir allí la restenosis. La endoprótesis comprende un miembro estructural o cuerpo formado por uno o más filamentos y, sobre el filamento(s) del cuerpo de la endoprótesis, una cubierta liberadora de fármaco compuesta de a) un 20-60% del peso de sustrato de polímero y b) un 40-80% del peso de un compuesto inmunodepresor trieno macrocíclico, en el que el sustrato de la cubierta comprende un polímero de ácido poliláctico.

(16/07/2014) Unidad diferenciada en forma de un comprimido, una cápsula, un sello o un sobre para la administración oral de uno o más principios activos, comprendiendo la unidad diferenciada un vehículo que comprende i) una goma gellan que tiene un grado de acetilación de un glicerato por repetición y un acetato por cada dos repeticiones, y ii) un agente hidrófilo seleccionado del grupo que consiste en electrolitos, ácidos orgánicos y agentes osmóticos, y mezclas de los mismos, para mejorar el hinchamiento de la goma gellan, hinchándose y/o gelificándose la unidad diferenciada tras la adición de una cantidad predeterminada de un medio acuoso, sin la necesidad de aplicar fuerzas de cizallamiento u otras fuerzas de mezclado, en el plazo de un periodo de tiempo de 5 minutos o menos y teniendo la composición hinchada una viscosidad de al menos 10.000…

(16/07/2014) 2-Fenil-1,2-benzoisoselenazol-3(2H)-ona o una sal de la misma para su uso en un tratamiento profiláctico o terapéutico para una enfermedad ocular acompañada de trastorno del nervio óptico, en donde la enfermedad ocular es glaucoma, neuropatía óptica glaucomatosa, constricción glaucomatosa del campo visual, o atrofia óptica glaucomatosa.