CIP-2021 : A61K 9/20 : Píldoras, pastillas o comprimidos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/20 · Píldoras, pastillas o comprimidos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Formas de dosificación oral que comprenden acetato de licarbazepina.
(28/09/2016). Solicitante/s: BIAL - PORTELA & CA., S.A. Inventor/es: VASCONCELOS,TEÓFILO CARDOSO DE, SANTOS LIMA,RICARDO JORGE DOS, CAMPOS COSTA,RUI CERDEIRA DE.
Una preparación farmacéutica que comprende acetato de eslicarbazepina en combinación con un aglutinante y un disgregante, en la que el acetato de eslicarbazepina y parte del disgregante están presentes en gránulos preparados por granulación en húmedo, y la parte restante del disgregante es extragranular y en la que la preparación tiene una densidad aparente de al menos 0,3 g/ml.
PDF original: ES-2607002_T3.pdf
Forma farmacéutica oral de liberación controlada que comprende oxicodona.
(21/09/2016) Una forma farmacéutica oral de liberación controlada multiparticulada para uso en el tratamiento de dolor crónico por administración de oxicodona una vez al día,
que comprende,
una pluralidad de sustratos que comprenden oxicodona o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma,
comprendiendo cada sustrato una sustancia de control de la liberación para controlar la liberación de oxicodona de la sal o solvato de la misma,
en donde cada sustrato comprende un núcleo que contiene oxicodona y una capa de control de la liberación que contiene la sustancia de control de la liberación para controlar la liberación de oxicodona del sustrato, en donde en estado estacionario…
Formulación farmacéutica de fenofibrato nanonizado.
(21/09/2016) Procedimiento de preparación de una suspensión acuosa que contiene fenofibrato y/o ácido fenofíbrico en suspensión, un derivado celulósico como adyuvante de solubilización y un tensioactivo, caracterizado por que el fenofibrato y/o el ácido fenofíbrico se encuentran en forma cristalina, presentando respectivamente un punto de fusión en DSC de 79ºC a 82ºC o de 179ºC a 183ºC, y por que el tamaño medio de las partículas de fenofibrato o de ácido fenofíbrico (D ) es inferior a 250 nm, preferentemente 180 nm, caracterizado por que presenta las etapas siguientes:
(a) mezclar una parte de la proporción del derivado celulósico en la suspensión final, el tensioactivo y opcionalmente el fosfolípido con agua bajo agitación…
Combinación de formas de dosificación de levodopa/carbidopa de liberación inmediata y liberación controlada.
(21/09/2016) Forma de dosificación farmacéutica que tiene un componente de liberación inmediata y un componente de liberación controlada, que comprende:
a) un componente de liberación inmediata que incluye una relación carbidopa:levodopa de 1:1 a 1:5 y un disgregante de modo que la tasa de disolución in vitro del componente de liberación inmediata, de acuerdo con mediciones realizadas mediante el método de paleta USP de 50 rpm en 900 ml de tampón acuoso a pH 4, 37ºC, es del 10% al 99% de levodopa liberada después de 15 minutos y del 75% al 99% después de 1 hora, comprendiendo el componente de liberación inmediata partículas de liberación inmediata; y
…
(21/09/2016). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: MISAKI,MASAFUMI, HOSHINA,WATARU.
Una preparación sólida que comprende
50 -80 % en peso de 6-((7S)-7-hidroxi-6,7-dihidro-5H-pirrolo[1,2-c]imidazol-7-il)-N-metil-2-naftamida o una sal de la misma,
D-manitol y
la sal de un metal alcalinotérreo seleccionada de aluminometasilicato de magnesio y silicato de calcio.
PDF original: ES-2607070_T3.pdf
Formulaciones de aripiprazol.
(21/09/2016). Solicitante/s: Arven Ilac Sanayi Ve Ticaret A.S. Inventor/es: TURKYILMAZ,ALI, CIFTER,UMIT, Toksöz,Ahmet, AKALIN,NUR PEHLIVAN, DEMIR,VILDAN, MESUT,BURCU.
Una formulación farmacéutica, caracterizada por que comprende monohidrato de aripiprazol, mezcla de glicolato de almidón sódico como superdisgregante y almidón como disgregante en donde la proporción de monohidrato de aripiprazol a glicolato de almidón sódico y la mezcla de almidón se encuentra en un intervalo de 0,1 a 2,0, en donde la formulación farmacéutica se obtiene por el proceso de granulación en húmedo que contiene alcohol etílico y agua.
PDF original: ES-2607440_T3.pdf
Formas farmacéuticas de dosificación que comprenden poli (epsilon-caprolactona) y óxido de polietileno.
(21/09/2016). Solicitante/s: PURDUE PHARMA LP. Inventor/es: MULEY,SHEETAL.
Una forma farmacéutica de dosificación sólida de liberación prolongada, que comprende una mezcla en la forma de una formulación de matriz de liberación prolongada, comprendiendo la mezcla:
al menos una poli(ε-caprolactona) que tiene un peso molecular promedio en número aproximado de aproximadamente 10.000 a aproximadamente 200.000, y
al menos un óxido de polietileno que tiene un peso molecular promedio en peso aproximado de aproximadamente 10.000 a menos de 1.000.000, y
al menos un agente activo.
PDF original: ES-2603278_T3.pdf
Reducción de las fluctuaciones plasmáticas de opioides.
(21/09/2016). Solicitante/s: ETHYPHARM. Inventor/es: OURY, PASCAL, HERRY,CATHERINE, BOYER,MARYLINE, VAUZELLE-KERVROEDAN,FRANÇOISE.
Comprimido matricial de liberación prolongada de por lo menos un opioide o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, que comprende un matriz de compresión que representa de 50 a 98% en peso del peso total de dicho comprimido y está constituida por una mezcla de celulosa microcristalina y de acetato de polivinilo/polivinilpirrolidona (80:20), para su utilización para limitar los episodios de dolores agudos por su administración por vía oral de manera repetida a razón de dos tomas al día separadas de 8 a 14 horas, preferentemente de 10 a 13 horas.
PDF original: ES-2608080_T3.pdf
Composición de disgregación oral de agentes antihistamínicos.
(21/09/2016). Solicitante/s: Inopharm Limited. Inventor/es: RAJU,N S V, RAGHUPATHI,KANDARAPU, RAO MARAM,SAMBASIVA.
Composición de disgregación oral de fármaco antihistamínico, en la que la composición comprende fármaco antihistamínico, tensioactivo de valor de equilibrio hidrófilo lipófilo (EHL) superior a 20, y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables,
en la que el fármaco antihistamínico es la ebastina,
en la que el tensioactivo de valor de EHL superior a 20 se selecciona de entre el grupo que consiste en poloxámero, en particular PEG-PPG-PEG poloxámero 188, PEG-PPG-PEG poloxámero 338, PEG-PPG-PEG poloxámero 237 y la combinación de los mismos,
y en la que el tensioactivo de valor de EHL superior a 20 se encuentra presente en una cantidad inferior a 5% en peso en comparación con el peso total de la composición.
PDF original: ES-2606148_T3.pdf
Forma de dosificación farmacéutica sólida que comprende una dispersión sólida de ritonavir y lopinavir.
(21/09/2016). Solicitante/s: AbbVie Inc. Inventor/es: GHOSH, SOUMOJEET, REINHOLD, ULRICH, LIEPOLD, BERND, BERNDL, GUNTHER, BREITENBACH, JORG, ROSENBERG, JORG, ALANI,LAMAN.
Forma de dosificación farmacéutica sólida que comprende una dispersión sólida de al menos un inhibidor de proteasa de VIH en al menos un polímero soluble en agua farmacéuticamente aceptable y al menos un tensioactivo farmacéuticamente aceptable, en la que dicha forma de dosificación comprende ritonavir y un tensioactivo que tiene un valor de HLB de desde 4 hasta 10.
PDF original: ES-2608720_T3.pdf
Comprimido oral de triple capa de liberación prolongada.
(21/09/2016). Solicitante/s: GL PHARMTECH CORP. Inventor/es: PARK,JUN SANG, SONG,U-HUN, SIM,JI-YEON.
Un comprimido oral de triple capa de liberación prolongada consistente en 1) una capa interna de liberación inmediata que contiene un ingrediente farmacéuticamente activo y 2) dos capas externas, comprendiendo cada capa externa polímeros hinchables, donde las dos capas comprenden poli(óxido de etileno) que tiene una viscosidad de 0,4 Pa.s (400 cps) o más en una solución acuosa al 2 %, donde la capa interna de liberación inmediata tiene una superficie lateral expuesta que no está cubierta por las dos capas externas, y tras exposición a un medio acuoso, se hinchan las dos capas externas formando capas gelificadas de manera que las capas gelificadas rodeen la superficie lateral expuesta de la capa interna de liberación inmediata controlando la liberación del ingrediente activo.
PDF original: ES-2607791_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas de sustancias activas difícilmente desviables de la vía de administración a la cual están destinadas.
(14/09/2016). Solicitante/s: Bouchara-Recordati. Inventor/es: GUYON,FRANCOIS, HOURI,JEAN-JACQUES, BERLEUR,MARIE-PIERRE, CHAUMEIL,JEAN-CLAUDE, KIN,THIERRY, LE PALLEC,GILLES, MOREAU,ELISABETH.
Una composición farmacéutica sólida en forma de cápsula dura que contiene al menos un principio activo estupefaciente o psicotrópico, así como al menos un agente gelificante seleccionado entre hidroxietilcelulosa, hidroxipropil celulosa, hidroxipropil metil celulosa, metil celulosa, etil metil celulosa, carboximetil celulosa de sodio (CMC) y carboximetil celulosa de calcio, y al menos un agente disgregante como el carboximetil almidón de sodio, estando el agente gelificante y el agente disgregante presentes en una proporción ponderal de 0,40 a 0,60 / 1 y siendo el contenido ponderal en el (los) agente(s) gelificante(s) del 10 al 20 % de la composición.
PDF original: ES-2605018_T3.pdf
Forma farmacéutica gastrorresistente de liberación retardada.
(14/09/2016). Solicitante/s: Recordati Industria Chimica E Farmaceutica SPA. Inventor/es: COLOMBO, PAOLO, ROSSI,ALESSANDRA, BARBIERI,STEFANO, CONTI,CHIARA.
Una forma farmacéutica sólida gastrorresistente que contiene una matriz gastrorresistente que consiste en una mezcla de tres polímeros hidrófilos en donde el primer polímero es un polímero hinchable independiente del pH, el segundo polímero es un polímero hinchable insoluble a un pH inferior a 4,0 y soluble a un pH superior a 4,0, y el tercer polímero es un oligómero capaz de hacer un complejo soluble con el ingrediente activo.
PDF original: ES-2606352_T3.pdf
Procedimiento para la fabricación de una composición farmacéutica sólida de administración oral con 5-cloro-N({(5-2-oxo-3-[4-(3-oxo-4-morfolinil)-fenil]-1,3-oxazolidin-5-il}-metil)-2-tiofenocarboxamida.
(14/09/2016). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: BENKE, KLAUS, DR.
Procedimiento para la producción de una composición farmacéutica sólida de administración oral que contiene 5-cloro-N-({(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxo-4-morfolinil)-fenil]-1,3-oxazolidin-5-il}-metil)-2-tiofenocarboxamida (I) en forma hidrofilizada, caracterizado porque (a) en primer lugar se produce, mediante granulación húmeda, un granulado que contenga el principio activo (I) en forma hidrofilizada (b) y después, el granulado, eventualmente con adición de aditivos farmacéuticos adecuados, se transforma en la composición farmacéutica.
PDF original: ES-2300845_T3.pdf
PDF original: ES-2300845_T5.pdf
Composición farmacéutica que comprende pioglitazona y glimepirida para uso en el tratamiento de diabetes.
(14/09/2016). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: ODAKA, HIROYUKI, SOHDA, TAKASHI, IKEDA, HITOSHI.
Una composición farmacéutica que comprende un mejorador de la sensibilidad a la insulina seleccionado de la pioglitazona, o una sal farmacológicamente aceptable de la misma en combinación con el mejorador de la secreción de insulina glimepirida.
PDF original: ES-2327383_T3.pdf
PDF original: ES-2327383_T5.pdf
Macrólidos polienos antifúngicos y antiparasitarios.
(14/09/2016). Solicitante/s: Acea Biotech, Inc. Inventor/es: TUNAC,JOSEFINO B.
Uso de un compuesto de estructura I en la fabricación de un medicamento para tratar o inhibir la onicomicosis en un sujeto;**Fórmula**
o un estereoisómero o tautómero farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que:
R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 y R10 son cada uno independientemente hidrógeno, -OH, 20 -SH, amino, nitro, ciano, halo, alcoxi C1-C6 opcionalmente sustituido, alcanoílo C1-C6 opcionalmente sustituido, amida, carboxi, o éster; y
X es sodio.
PDF original: ES-2606781_T3.pdf
Sistemas de liberación secuencial de fármacos.
(07/09/2016) Una forma de dosificación que comprende una primera porción, una segunda porción y un principio activo, incluyendo dicha primera porción de dicha forma de dosificación una primera sustancia de ajuste del pH, comprendiendo dicha segunda porción de dicha forma de dosificación una segunda sustancia de ajuste del pH, en la que dicha segunda porción
(a) está dispersada en un material de matriz de liberación controlada y dicha primera porción de dicha forma de dosificación incluye el principio activo; o
(b) comprende dicha segunda sustancia de ajuste del pH rodeada por un recubrimiento, rodeando dicha primera sustancia de ajuste del pH a dicho recubrimiento en dicha forma de dosificación y dicho principio activo rodea a dicho recubrimiento en dicha forma de dosificación; o
(c) comprende…
Composición farmacéutica con solubilidad mejorada.
(07/09/2016). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KAMADA,MAKOTO, SEKIGUCHI,GAKU, KIDOKORO,MOTONORI.
Una composición farmacéutica sólida que contiene N1-(5-cloropiridin-2-il)-N2-((1S,2R,4S)-4- [(dimetilamino)carbonil]-2-{[(5-metil-4,5,6,7-tetrahidrotiazolo[5,4-c]piridin-2-il)carbonil]amino}ciclohexil)etanodiamida representada por la siguiente fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacológicamente aceptable de la misma, o un solvato de la misma, en la que el contenido del compuesto representado por la fórmula (I) es del 0,5 % en peso o más y menos del 10 % en peso, con respecto al peso total de la composición farmacéutica, y en la que la forma de dosificación es un comprimido.
PDF original: ES-2605034_T3.pdf
Composición farmacéutica sólida que comprende rivaroxabán.
(07/09/2016) Procedimiento para la preparación de una composición farmacéutica sólida que comprende rivaroxabán, o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo, comprendiendo el procedimiento las etapas siguientes
(a) proporcionar una mezcla que comprende rivaroxabán, o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo, y por lo menos un excipiente farmacéuticamente aceptable que comprende (i) la granulación por fusión en caliente de rivaroxabán con por lo menos un excipiente y opcionalmente el mezclado del granulado obtenido con excipientes adicionales o (ii) la extrusión por fusión en caliente de rivaroxabán con por lo menos un excipiente, el molido del material extrudido…
Preparación farmacéutica oral sólida de aripiprazol y procedimientos para su preparación.
(31/08/2016) Una preparación farmacéutica oral sólida de aripiprazol que tiene
a) al menos una tasa de disolución medida después de almacenamiento a la intemperie a 25°C/60% de HR durante seis meses seleccionada del grupo que consiste en 70% o más a pH 4,5 después de 60 minutos, y 55% o más a pH 5,0 después de 60 minutos; o
b) al menos una tasa de disolución medida después de almacenamiento a la intemperie a 40°C/75% de HR durante 1 semana seleccionada del grupo que consiste en 70% o más a pH 4,5 después de 60 minutos, y 55% o más a pH 5,0 después de 60 minutos
que es obtenible mediante
granulación en húmedo de los Cristales de Aripiprazol Anhidro convencionales o los Cristales de Hidrato de Aripiprazol convencionales,
secado de los gránulos obtenidos de 70 a 100°C,
clasificación por tamaño de los mismos,
opcionalmente…
Formulación farmacéutica de sabor enmascarado que tiene un inicio rápido de la acción.
(31/08/2016). Solicitante/s: PHARMATECH GMBH. Inventor/es: STECKEL,HARTWIG.
Composición farmacéutica para la administración oral, que comprende un inhibidor de la fosfodiesterasa seleccionado entre citrato de sildenafilo y al menos un alcohol de azúcar seleccionado entre manitol, sorbitol, xilitol, maltitol, lactitol, eritritol, treitol e Isomalt e hidrógeno carbonato de sodio como excipientes farmacéuticos en las siguientes proporciones en peso:
inhibidor de la fosfodiesterasa: de 10 a 150 partes en peso en total;
alcohol de azúcar: de 50 a 600 partes en peso en total;
hidrógeno carbonato de sodio: de 2 a 100 partes en peso; y
un ácido orgánico farmacéuticamente aceptable,
en la que el inhibidor de la fosfodiesterasa y el alcohol de azúcar están presentes como una mezcla de polvo o como gránulos o como una mezcla de polvo o como gránulos en un comprimido compactado, y
en la que el alcohol de azúcar incluye o es Isomalt.
PDF original: ES-2604484_T3.pdf
Composición que comprende una mezcla de principios activos y procedimiento de preparación.
(31/08/2016). Solicitante/s: ETHYPHARM. Inventor/es: MARECHAL, DOMINIQUE, CHENEVIER, PHILIPPE.
Una partícula recubierta basada en un principio activo de un tamaño entre 50 μm, y 2 mm en la cual ambos el núcleo y el recubrimiento contienen principio activo, en la que el núcleo contiene ya sea el 100% en peso, ya sea desde el 60 hasta el 99% en peso, de un primer principio activo mientras el recubrimiento contiene desde el 60 hasta el 99% en peso de un segundo principio activo, el cual es diferente en naturaleza, el resto hasta el 100% del recubrimiento y cuando es apropiado del núcleo consistiendo en por lo menos un agente aglutinante y opcionalmente en un agente anti estático; en la que el agente aglutinante se elige a partir de polímeros celulósicos, polímeros acrílicos, povidonas, copovidonas, alcoholes de polivinilo, ácido algínico, alginato de sodio, almidón, almidón pregelatinizado, sucrosas y derivados de los mismos, goma guar y glicoles de polietileno, solos o como una mezcla.
PDF original: ES-2590807_T3.pdf
COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSIÓN CON BASE EN UNA NUEVA COMBINACIÓN DE FÁRMACOS.
(25/08/2016). Solicitante/s: INVEKRA, S.A.P.I. DE C.V. Inventor/es: LARA OCHOA, JOSE MANUEL, FRANCISCO.
En la presente invención se han desarrollado nuevas composiciones farmacéuticas para el tratamiento de pacientes con hipertensión, empleando como principios activos al bloqueador de los receptores tipo 1 de angiotensina II de segunda generación Eprosartán, combinado con el calcio antagonista de tercera generación Lercanidipino. Estos activos, Eprosartán y Lercanidipino, como monofármacos, han mostrado tener una mayor eficacia y menores efectos adversos y una mayor tolerancia, que otros hipertensivos disponibles comercialmente. La combinación se ha desarrollado en forma de tabletas de liberación inmediata y de liberación prolongada, así como polvo para suspensión composición que resulta útil en ciertos estados de los pacientes en los que su estado físico no les permite la ingestión de tabletas o capsulas y también se ha desarrollado una composición inyectable intravenosa para los casos en donde se requiere una biodisponibilidad inmediata.
Composiciones farmacéuticas de ácido 3-(6-(1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-il) ciclopropanocarboxamido)-3-metilpiriidin-2-il)benzoico y administración de las mismas.
(24/08/2016). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: KADIYALA,IRINA,NIKOLAEVNA, VERWIJS,MARINUS JACOBUS, ALARGOVA,ROSSITZA GUEORGUIEVA, KAUSHIK,RITU ROHIT, YOUNG,CHRISTOPHER RYAN.
Comprimido de administración oral que comprende:
a. Ácido 3-(6-(1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-il)-ciclopropanocarboxamido)-3-metilpiridin-2-il)benzoico (Compuesto 1) Forma I, Compuesto 1 Forma II y/o Compuesto 1 sal de HCl Forma A en el que el Compuesto 1 Forma I, Compuesto 1 Forma II y/o Compuesto 1 sal de HCl Forma A se encuentran presentes en una cantidad de al menos un 60% en peso, por peso de la composición;
b. una carga;
c. un diluyente;
d. un disgregante;
e. un tensioactivo;
f. un lubricante; y
g. al menos uno de entre un aglutinante y un deslizante.
PDF original: ES-2604480_T3.pdf
(S)-pirlindol o sus sales farmacéuticamente aceptables para uso en medicina.
(24/08/2016). Solicitante/s: TECNIMEDE-SOCIEDADE TECNICO-MEDICINAL, S.A.. Inventor/es: PARDAL FILIPE,AUGUSTO EUGENIO,DR, EUFRÁSIO PEDROSO,PEDRO FILIPE, ALMEIDA PECORELLI,SUSANA MARQUES, CASIMIRO CAIXADO,CARLOS ALBERTO EUFRÁSIO, LOPES,ANA SOFIA DA CONCEIÇÃO, DAMIL,JOÃO CARLOS.
Enantiómero de (S)-pirlindol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento terapéutico o la prevención de dolor neuropático.
PDF original: ES-2649492_T3.pdf
Formulación de medicamentos resistentes al abuso.
(24/08/2016). Solicitante/s: CIMA LABS INC.. Inventor/es: HABIB,WALID, HAMED,EHAB, VEGA ZEPEDA,MANUEL A.
Las partículas recubiertas que comprenden: partículas de liberación controlada que contienen API que comprenden un API en una cantidad de al menos 0,1%, y una grasa/cera en una cantidad de entre 5 y 30% en base al peso de las partículas sin revestir, y un recubrimiento resistente al aplastamiento que contiene entre 10 y 30% de una grasa/cera en base al peso de las partículas recubiertas y el recubrimiento está presente en una cantidad de entre 20 y 75% en peso basado en el peso de las partículas recubiertas, en el que las partículas recubiertas exhiben al menos una de una mayor resistencia al aplastamiento o la liberación de API más larga en comparación con partículas recubiertas idénticas que no incluyen una grasa/cera, tanto en la partícula como el revestimiento.
PDF original: ES-2611794_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende un macrólido inmunosupresor de la familia de los "limús".
(24/08/2016). Solicitante/s: ETHYPHARM. Inventor/es: JUNG, JENNIFER, LEBOEUF, FABRICE, DESCHAMPS,FRANTZ, HERRY,CATHERINE.
Composición farmacéutica para la administración oral, caracterizada por que comprende una formulación excipiente/producto de un macrólido inmunosupresor de la familia de los "limús" que contiene unas partículas de por lo menos un excipiente farmacéuticamente aceptable sobre las que se captan unas partículas finas cristalinas de un macrólido inmunosupresor de la familia de los "limús".
PDF original: ES-2604663_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende palmitoiletanolamida y L-acetilcarnitina.
(17/08/2016). Solicitante/s: EPITECH GROUP S.R.L. Inventor/es: DELLA VALLE, MARIA, FEDERICA, DELLA VALLE, FRANCESCO.
Composición farmacéutica que comprende palmitoiletanolamida (PEA) y L-acetilcarnitina (LAC).
PDF original: ES-2603809_T3.pdf
Procedimiento para anticoncepción bajo demanda.
(17/08/2016). Solicitante/s: Laboratoire HRA Pharma. Inventor/es: GAINER,ERIN, ULMANN,ANDRÉ, BLITHE,DIANA, NIEMAN,LYNETTE, MATHE,HENRI CAMILLE.
Un procedimiento para anticoncepción que comprende administrar por vía oral a una mujer una forma de liberación inmediata que comprende acetato de ulipristal o un metabolito del mismo en una cantidad de 30 mg, en las 120 horas después de una relación sexual.
PDF original: ES-2602134_T3.pdf
(R)-pirlindol y sus sales farmacéuticamente aceptables para uso en medicina.
(17/08/2016). Solicitante/s: TECNIMEDE-SOCIEDADE TECNICO-MEDICINAL, S.A.. Inventor/es: PARDAL FILIPE,AUGUSTO EUGENIO,DR, EUFRÁSIO PEDROSO,PEDRO FILIPE, ALMEIDA PECORELLI,SUSANA MARQUES, CASIMIRO CAIXADO,CARLOS ALBERTO EUFRÁSIO, LOPES,ANA SOFIA DA CONCEIÇÃO, DAMIL,JOÃO CARLOS RAMOS.
Enantiómero de (R)-pirlindol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento terapéutico o la prevención de dolor neuropático.
PDF original: ES-2649491_T3.pdf
(17/08/2016) Un proceso de fabricación de tabletas, que comprende:
comprimir un material de pre-tableteado en una matriz a una presión mayor que o igual a 1 ton/cm2 para formar una tableta, en donde una superficie interna de la matriz está lubricada con al menos un lubricante, y dicho material de pre-tableteado comprende al menos un agente terapéutico y al menos un polímero farmacéuticamente aceptable; y
eyectar dicha tableta de dicha matriz, en donde:
dicho material de pre-tableteado no incluye: agente terapéutico alguno que se desnaturalice o desactive cuando se comprime a una presión mayor que o igual a 1 ton/cm2, ingrediente…
Composición de vacuna y procedimiento de uso de la misma.
(17/08/2016). Solicitante/s: ABIC BIOLOGICAL LABORATORIES LTD. Inventor/es: GALLILI,GILAD, FRYDMAN,NORBERT.
Una composición de vacuna comprimida estable que comprende al menos un componente antigénico liofilizado y un adyuvante de disolución.
PDF original: ES-2605109_T3.pdf