(22/03/2017). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BANKS,SIMON.

Una composición farmacéutica que comprende: {11S-[1α,2α,3ß(1S*,2R*),5ß]}-3-(7-{[2-(3,4-difluorofenil)ciclopropil]-amino}-5-(propiltio)-3H-1,2,3-triazolo[4,5- d]pirimidin-3-il)-5-(2-hidroxietoxi)-ciclopentano-1,2-diol; un relleno que es una mezcla de manitol y dihidrato de fosfato de calcio dibásico; un aglutinante que es hidroxipropil celulosa; un desintegrante que es glicolato de almidón de sodio; y uno o más lubricantes.

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(15/03/2017). Solicitante/s: Nemysis Limited. Inventor/es: GIAMMONA,GAETANO, PITARRESI,GIOVANNA, PALUMBO,FABIO,SALVATORE.

Una composición que comprende al menos una enzima exógena, seleccionándose dicha enzima del grupo que consiste en prolil endopeptidasa (PEP), endoproteasa (EP) y combinaciones de las mismas, estando atrapada dicha enzima en un hidrogel de derivados de ácido hialurónico metacrílicos (HA-EDA-MA) fotorreticulados, en el que los derivados de ácido hialurónico comprenden ácido hialurónico (HA), o una sal del mismo, de un peso molecular comprendido entre 50.000 y 1.500.000 Daltons, en el que al menos un grupo hidroxilo, tras la activación con un agente de carbonatación seleccionado entre fenilésteres carbónicos o fenilésteres halofórmicos, ha sido funcionalizado por reacción con etilendiamina (EDA) y posterior reacción con anhídrido metacrílico (MA).

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(15/03/2017). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Inventor/es: WOO, JONG SOO, PARK,JAE HYUN, KIM,KYEONG SOO, KIM,YONG IL, KIM,YO HAN, KIM,JIN CHEUL.

Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y un lubricante seleccionado de lubricante no metálico, donde dicho lubricante de sal no metálica se selecciona del grupo que consiste de ésteres de ácido graso, ácidos grasos, aceites, polietilenglicoles (PEGs), almidón, talco, y una mezcla de los mismos**Fórmula**.

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(15/03/2017). Solicitante/s: SUDZUCKER AKTIENGESELLSCHAFT MANNHEIM/OCHSENFURT. Inventor/es: KOWALCZYK, JORG, DORR,TILLMANN, HAUSMANNS,Stephan, BECKER,MARTINA, KILLEIT,ULRICH.

Preparación, la cual contiene un porcentaje que va del 0,1 % al 10 %, en peso, de una composición que contiene polifenol (referido a la substancia seca de la preparación), con un porcentaje de por lo menos un 90 %, en peso, de galato de epigalocatequina (EGCG), referido a la substancia seca de la composición la cual contiene polifenol, y un porcentaje comprendido dentro de unos márgenes que van desde un 30 % hasta un 80 %, en peso, de isomaltulosa, referido a la substancia seca de la preparación.

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(08/03/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: AZRIA, MOISE, ARNOLD,MICHEL.

Una composición farmacéutica oral que comprende (a) un agente de administración oral seleccionado del grupo que consiste en (a1) ácido N-(5-clorosaliciloil)-8-aminocaprílico (5-CNAC), (a2) ácido N-(10- [2-hidroxibenzoil]amino)decanoico (SNAD), (a3) ácido N-(8- [2-hidroxibenzoil]amino)caprílico (SNAC), y un hidrato, solvato o una de sus sales; y (b) de 0,1 a 2,5 mg de calcitonina; y (c1) una vitamina D seleccionada del grupo que consiste en vitamina D1, vitamina D2, vitamina D3, vitamina D4 y vitamina D5 en una cantidad de 200 a 1000 UI; y/o (c2) una sal de calcio en una cantidad de 200 a 1000 mg de calcio libre.

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(01/03/2017). Solicitante/s: CARGILL INCORPORATED. Inventor/es: BOGHMANS,Catherine Patricia L, MEEUS,Liesbeth Maria Fernande.

Un método para producir un producto comprimido de un isomalt seco en el que el 6-glucopiranosil-sorbitol está presente en un porcentaje en peso de 43 a 57% y 1-glucopiranosilmanitol en un porcentaje en peso de 57% a 43% y comprendiendo dicho método las siguientes etapas: a. aglomerar el isomalt que tiene un diámetro medio en volumen no inferior a 250 μm con un aglutinante líquido, b. al mismo tiempo o después secar el aglomerado, c. Reducir el diámetro medio en volumen del aglomerado a un diámetro medio en volumen inferior a 180 μm, preferiblemente menor de 150 μm, más preferiblemente menor de 110 μm, d. Comprimir el aglomerado con un diámetro medio en volumen reducido en un producto comprimido.

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(01/03/2017). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: MOHAMMAD, HASSAN.

Una forma de dosificación que comprende: particulados extruidos en fundido y no estirados que comprenden un fármaco que es un agonista opioide; y una matriz; en la que dichos particulados extruidos en fundido están presentes como una fase discontinua en dicha matriz; dicha matriz comprende una fase continua que comprende un agente formante de gel; y dichos particulados comprenden además un copolímero de alquil ésteres de ácido acrílico y alquil ésteres de ácido metacrílico o mezclas de los mismos.

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(22/02/2017). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: LANNE, JEAN, YVES, MERILLON,BAPTISTE, RENOUARD,MARIE.

Una unidad no fraccionada sólida que comprende una dosis de 5 a 500 mg de fexofenadina y/o de al menos una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, cuya composición es la siguiente: - de un 45% a un 92% en peso de fexofenadina y/o de al menos una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, opcionalmente en combinación con al menos otro ingrediente activo, - de un 4% a un 20% en peso de un excipiente de fusión en caliente o mezcla de excipientes de fusión en caliente, eligiéndose dicho excipiente o excipientes de fusión en caliente de polietilenglicol y ácido esteárico, y - de un 4% a un 50% en peso de un excipiente adicional o de una pluralidad de excipientes adicionales, expresándose los porcentajes en peso respecto al peso total de la composición.

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(22/02/2017). Solicitante/s: COLUMBIA LABORATORIES (BERMUDA) LIMITED. Inventor/es: LEVINE, HOWARD, L., BOLOGNA, WILLIAM, J..

Una composición farmacéutica bioadhesiva de liberación sostenida y controlada que comprende un agente de tratamiento iónico y un polímero iónico, donde la composición: (a) está: (i) libre de una fase oleosa; e (ii) hidratada; e (b) incluye (i) un agente de tratamiento iónico; (ii) un polímero iónico; y (iii) un complejo que incluye tanto un agente de tratamiento iónico como un polímero iónico.

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(22/02/2017). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Inventor/es: KWON, SE CHANG, BAE, SUNG MIN, PARK,Young,Jin, SONG,DAE HAE, SHIN,JAE HEE, IM,DAE SEONG.

Un conjugado de insulina preparado mediante la unión de insulina con una región Fc de inmunoglobulina a través de un polietilenglicol, en el que el polietilenglicol está unido al amino terminal de la cadena beta de insulina.

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(01/02/2017). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: COHEN, JONATHAN, MARC, SHAH,SYED M, DIORIO,CHRISTOPHER RICHARD, EHRNSPERGER,ERIC C, MENG,XU, SHAREFFI,KADUM A.

Una sal de fórmula (I):**Fórmula** en la que A- es un anión de un excipiente anfifílico farmacéuticamente aceptable que comprende un grupo alifático C4-30 saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, cíclico o acíclico, que está opcionalmente sustituido.

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(01/02/2017). Solicitante/s: IMAGINOT PTY LTD. Inventor/es: DAVEY, GREG, ROBERTS, MICHAEL, STEPHEN, SARKAR,MANTU, DAVIDSON,GEORGE ALEXANDER, JIANG,RUOYING, ELLIOTT,GERALDINE ANN, BEZANEHTAK,KELVAN, CHANDLER,STEPHEN DOUGLAS.

Formulación para tragar que comprende: a) un compuesto terapéutico que es una base, una sal de una base, o un compuesto anfótero, o una sal de un compuesto anfótero, b) uno o más agentes de modulación del pH en la que por lo menos un agente de modulación del pH es bicarbonato de sodio o bicarbonato de potasio en una cantidad que neutralizará 0,01 a 9,0 milimoles de ácido clorhídrico y está presente en una cantidad de aproximadamente 1% a aproximadamente 50% en peso de la formulación para tragar, siendo la cantidad de dicho bicarbonato de 1 a 199 mg por comprimido, y c) un agente de absorción de agua, en la que por lo menos aproximadamente 70% del compuesto terapéutico se disuelve a partir de la formulación para tragar en 180 segundos en el aparato de disolución 2 de la United States Pharmacopeia (USP) con 900 ml de ácido clorhídrico 0,0033 N a 30 rpm y 37ºC.

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(01/02/2017). Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Inventor/es: KAGAN,ELENA, SHAHAR,NITZAN, HARONSKY,ELINA, DEROSA,GREGG R.

Una forma farmacéutica oral sólida de liberación modificada que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de memantina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y al menos un excipiente de control de la velocidad farmacéuticamente aceptable, en la que la forma farmacéutica oral sólida está adaptada para administrar con un intervalo entre dosis de 5 días o más de 5 días a un paciente que lo necesita y en la que la forma farmacéutica oral sólida: (c) proporciona un perfil plasmático in vivo en equilibrio que comprende una Cmáx de aproximadamente 160 ng/ml o menos, una Cmín de más de aproximadamente 30 ng/ml y un AUCtau de más de aproximadamente 14.000 ng h/ml y/o (d) tiene un perfil de disolución de: no más del 45 % a las 24 horas, no más del 70 % a las 48 horas y no más del 80 % a las 55 horas, medido usando un sistema de disolución USP de tipo 1 (cesta) a 100 rpm, 900 ml, NaCl 0,2 % en HCl 0,1 N pH ≥ 1,2, a una temperatura de 37 ± 0,5 °C.

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(25/01/2017). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: SANTANIELLO, MOSE, GIANNINI, GIUSEPPE.

Una composición sólida que comprende ácidos grasos poliinsaturados omega-3 (n-3 PUFA) y resveratrol adsorbido en un sustrato inerte seleccionado del grupo que consiste en: gránulos ultraligeros finos de aluminometasilicato de magnesio y un portador de sílice; en donde la recuperación de n-3 PUFA después de 6 meses a 25ºC es al menos del 96% en peso.

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(18/01/2017). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: SOLER RANZANI,LUIS, FALIVENE ALDEA,ALBERT.

Una composición farmacéutica que comprende un co-cristal de (rac)-tramadol-HCl-celecoxib (1:1) y al menos un polímero potenciador de la solubilidad; en la que el polímero potenciador de la solubilidad se selecciona entre copolímero de injerto de polivinil caprolactama-acetato de polivinilo-polietilenglicol o entre copovidona, povidona, ciclodextrina, polietilenglicol y glicéridos de lauroíl macrogol-32 EP.

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(11/01/2017). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: GUPTA,RAJAN, CHAWDRY,SULIMAN, DUGGIRALA,SRINIVAS S.

Una formulación farmacéutica sólida para administración oral, que comprende COMPUESTO 1 o una sal o un solvato farmacéuticamente aceptables del mismo y al menos un disgregante, en la que la cantidad del COMPUESTO 1 es inferior al 7 % del peso de la formulación, en la que la relación entre disgregante con respecto a COMPUESTO 1 o una sal o un solvato farmacéuticamente aceptables del mismo está comprendida entre 0,6 y 12 en una base peso/peso, en la que el peso del COMPUESTO 1 o de una sal o un solvato farmacéuticamente aceptables del mismo está entre 0,5 mg y 10 mg, y el peso total de la formulación está comprendido entre 100 mg y 400 mg, y en la que el COMPUESTO 1 es: **Fórmula**.

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(11/01/2017). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: HARIANAWALA, ABIZER, BHAGAT,HITESH, GOLDBERG,JEFFERY MARC, BRENNER,LOUIS.

Un comprimido que comprende carbonato de sevelamer y cloruro sódico, en el que el cloruro del cloruro sódico está presente en un intervalo de entre el 0,05 y el 1 % en peso con respecto a los pesos combinados del carbonato de sevelamer y el cloruro sódico.

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(11/01/2017). Solicitante/s: AbbVie Ireland Unlimited Company. Inventor/es: LIEPOLD, BERND, SCHMITT, ERIC, A., MILLER,JONATHAN, GOKHALE,RAJEEV, HOLIG,PETER, MORRIS,JOHN B, ROSENBLATT,KARIN, PRASAD,LEENA.

Una composición sólida que comprende una dispersión sólida que incluye (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-N-(Ciclopropilsulfonil) 5 -6-(5-metilpirazina-2-carboxamido)-5,16-dioxo-2-(fenantrid in-6-iloxi)-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahidrociclopropa[e]pirrolo[1,2-a][1,4]diazaciclopent adecino-14a-carboxamida, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en una forma amorfa; y un polímero hidrófilo farmacéuticamente aceptable; comprendiendo adicionalmente dicha composición sólida un tensioactivo farmacéuticamente aceptable.

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(11/01/2017). Solicitante/s: ELC MANAGEMENT LLC. Inventor/es: NAJDEK, LINDA, SUSAK,MILANKA, SYED,ISMAIL A, IONITA-MANZATU,MIRELA CRISTINA.

Una composición tópica que tiene un FPS en el intervalo de 15 a 100, que comprende α-ciano-β-(4-metoxifenil)- β-fenilacrilato de α-etilhexilo, dióxido de titanio como un material inorgánico en partículas, en la que el material inorgánico en partículas está atrapado por cubiertas poliméricas colapsadas para formar microesferas que tienen un tamaño medio de partículas en el intervalo de 1 micrómetro 5 a 50 micrómetros.

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(04/01/2017). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: GUPTA,RAJAN, CHAWDRY,SULIMAN, DUGGIRALA,SRINIVAS S.

Una formulación farmacéutica sólida para administración oral, que comprende COMPUESTO 1 o una sal o un solvato farmacéuticamente aceptables del mismo y al menos un disgregante, en la que la cantidad de COMPUESTO 1 es 2,5 mg y el peso total de la formulación es 100 mg, en la que la relación entre disgregante con respecto a COMPUESTO 1 o una sal o un solvato farmacéuticamente aceptables del mismo está comprendida entre 0,6 y 12 en una base peso/peso, y en la que el COMPUESTO 1 es:**Fórmula**.

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(04/01/2017). Solicitante/s: Labomar S.r.l. Inventor/es: FRATTER, ANDREA.

Una composición que comprende: a) un núcleo que comprende al menos un principio activo con baja biodisponibilidad, un polisorbato y una sal de N-acetilcisteína-quitosano; b) una capa de recubrimiento entérico que encierra dicho núcleo a), en donde dicha sal de N-acetilcisteína-quitosano comprendida en a) se obtiene mediante la protonación del grupo amino libre de quitosano por medio de N-acetilcisteína, comportándose como un ácido.

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(28/12/2016). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: GAT,Ganesh V, HUSSAIN,Jawed, MHASE,SUNIL R.

Una composición farmacéutica sólida que comprende al menos dos capas, en la que la primera capa contiene un antagonista no peptídico de receptor de la angiotensina II o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en una matriz de disolución y la segunda capa contiene un diurético o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en una matriz de disolución, la composición farmacéutica no contiene ningún disgregante y el antagonista no peptídico de receptor de la angiotensina II está seleccionado del grupo que consiste en telmisartán, losartán, irbesartán, valsartán, eprosartán, candesartán, candesartán cilexetilo, olmesartán y olmesartán medoxomilo, y el telmisartán o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo están en al menos el 90 % de forma amorfa, basado en la cantidad total de telmisartán o las sales farmacéuticamente aceptables del mismo.

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(28/12/2016). Solicitante/s: IDI Integratori Dietetici Italiani S.r.l. Inventor/es: BOTTINO,PIETRO.

Una composición sólida o semisólida masticable que comprende ácido hialurónico y/o una sal del mismo para usar en el tratamiento y/o prevención del íleo paralítico postoperatorio.

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(28/12/2016). Solicitante/s: Charleston Laboratories, Inc. Inventor/es: BOSSE,PAUL, AMELING,JOHN, SCHACHTEL,BERNARD, TAKIGIKU,RAY.

Un comprimido de doble capa para su empleo en el tratamiento del dolor que comprende una capa de liberación inmediata y una capa de liberación controlada, conteniendo la capa de liberación inmediata prometazina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables como único agente farmacéuticamente activo y conteniendo la capa de liberación controlada oxicodona o una de sus sales farmacéuticamente aceptables como único agente farmacéuticamente activo.

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(21/12/2016). Solicitante/s: R-Pharm Overseas Inc. Inventor/es: IVACHTCHENKO,ALEXANDRE VASILIEVICH, MITKIN,OLEG DIMITRIEVICH.

Compuestos que son N,N'-diariltioureas y N,N'-diarilureas cíclicas de fórmula general 1.2, sus isómeros ópticos (R) y (S), y sus sales farmacéuticamente aceptables, **Fórmula** en las que: R1 representa alquilo de C1-C3; R5 y R4, junto con el átomo de C al que están unidos, forman un heterociclo de 5 o 6 miembros que comprende al menos un átomo de oxígeno o átomo de nitrógeno opcionalmente sustituido con metilo.

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