(11/10/2017). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: EASSON,JAMES, HAMM,WALTER, MODDELMOG,GUENTHER.

Composición directamente compresible para la fabricación de comprimidos, caracterizada porque es una composición granulada por coatomización, que consiste en hidrogenofosfato anhidro de calcio y una sustancia auxiliar plástica para formación de comprimidos en forma de manitol y sorbitol, en la que el contenido de calcio está en el intervalo de 14 a 21 % en peso referido a la cantidad total, y la pérdida por secado es inferior 5 a 2 % en peso, en particular inferior a 1 % en peso.

PDF original: ES-2655719_T3.pdf

(04/10/2017). Solicitante/s: COLLEGIUM PHARMACEUTICAL, INC. Inventor/es: HIRSH,JANE, FLEMING,ALISON B, RARIY,ROMAN V, KLIBANOV,ALEXANDER M.

Una composición farmacéutica disuasoria del abuso, administrable por vía oral y que comprende micropartículas, en la que las micropartículas comprenden: (a) una cantidad terapéuticamente eficaz de un agente farmacéuticamente activo; (b) uno o más ácidos grasos seleccionados del grupo que consiste en ácidos grasos monovalentes de C5 a C30, ácidos grasos divalentes de C8 a C40 y mezclas de los mismos; y (c) un vehículo farmacéuticamente aceptable que es una sustancia de cera, en donde: el agente farmacéuticamente activo (a) comprende una sal orgánica de ácido graso de oxicodona; y el uno o más ácidos grasos (b) están presentes en una cantidad que varía de dos a quince veces la cantidad molar de oxicodona.

PDF original: ES-2653568_T3.pdf

(27/09/2017). Solicitante/s: LACCURE AB. Inventor/es: SCHUBERT, WERNER, STERNER, OLOV, KULSTAD, SOREN, ROBERTSSON,JEANETTE, SZNITOWSKA,MALGORZATA.

Composición que comprende i) ácido láctico oligomérico con la siguiente fórmula **(Ver fórmula)** en la que n es un número entero de desde 2 hasta 20, desde 2 hasta 19 o desde 2 hasta 18, y en la que desde aproximadamente el 10 hasta aproximadamente el 20% p/p del peso total del ácido láctico oligomérico es un trímero, HL3, que tiene n igual a 2, en la que el peso molecular promedio en número Mn del ácido láctico oligomérico es de desde aproximadamente 200 hasta aproximadamente 500, en la que el grado de polimerización PDn es de desde aproximadamente 2 hasta aproximadamente 3,8, y ii) un agente mucoadhesivo, que es hidroxipropilmetilcelulosa que tiene una viscosidad de desde aproximadamente 10 hasta aproximadamente 20 cP.

PDF original: ES-2652251_T3.pdf

(27/09/2017). Solicitante/s: TEIJIN PHARMA LIMITED. Inventor/es: NAKAMURA, KAZUHIRO, AKUTAGAWA,TOMOYA, OGAWA,TEPPEI.

Un comprimido de disgregación intraoralmente rápida, que comprende una partícula que contiene una partícula núcleo que contiene ácido 2-(3-ciano-4-isobutiloxifenil)-4-metil-5-tiazolcarboxílico revestida con una capa que contiene un copolímero de ácido metacrílico y además sobre-revestida con una capa que contiene un sacárido soluble en agua.

PDF original: ES-2644064_T3.pdf

(27/09/2017). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: LINDENBLATT,HILTRUD, FRANK,THOMAS T, VONDERSCHMITT,REINER.

Una preparación farmacéutica sólida que comprende levotiroxina sódica, gelatina, ácido cítrico y un relleno.

PDF original: ES-2654306_T3.pdf

(20/09/2017). Solicitante/s: ULTRADENT PRODUCTS, INC.. Inventor/es: ALLRED,PETER M.

Sistema de blanqueamiento dental de múltiples partes, que comprende: una composición acuosa de blanqueamiento dental que comprende al menos un agente de blanqueamiento dental y que tiene un pH ácido; y una composición de neutralización que comprende menos del 1% de agua no unida adecuada para el mezclado con la composición acuosa de blanqueamiento dental y que comprende al menos un agente espesante polimérico mezclado con al menos una base particulada seleccionada del grupo que consiste en óxidos de metal, hidróxidos de metal, hidróxido de amonio y carbonatos de metal, en el que la al menos una base particulada hará que la composición de neutralización tenga un pH en el intervalo de 11 a 14 si se mezcla con agua suficiente para producir una lectura de pH, comprendiendo el agente espesante polimérico al menos uno de un polímero basado en ácido acrílico o carboxipolimetileno.

PDF original: ES-2648212_T3.pdf

(13/09/2017). Solicitante/s: LABORATORIOS LESVI, S.L.. Inventor/es: DIEZ MARTIN,IGNACIO, UBEDA PEREZ,CARMEN, PABLO ALBA,PABLO.

Un comprimido de disgregación oral que puede obtenerse mediante compresión directa de una mezcla en polvo seca, comprendiendo dicha mezcla: - silicato de calcio, - al menos 50 % en peso de un diluyente, - al menos un disgregante; y - al menos un principio activo farmacéutico, en el que el silicato de calcio es metasilicato de calcio y está presente en una cantidad de hasta 15 % en peso, en el que el diluyente se selecciona del grupo que consiste en un oligosacárido o un alcohol de azúcar seleccionado entre manitol y maltol; celulosa en polvo, celulosa microcristalina, celulosa microcristalina silificada o derivados de celulosa modificada químicamente seleccionados entre hidroxipropilcelulosa e hidroxipropilmetilcelulosa; y mezclas de los mismos, y en el que el comprimido se disgrega en menos de 20 segundos tras la colocación en un papel de filtro humectado homogéneamente.

PDF original: ES-2645255_T3.pdf

(13/09/2017). Solicitante/s: EPSHTEIN, Oleg Iliich. Inventor/es: EPSHTEIN,Oleg Iliich.

Un procedimiento de producción de una forma oral sólida de un fármaco basado en anticuerpos, que comprende (a) preparación de una dilución acuosa-alcohólica de anticuerpos en una forma activa combinando diluciones sucesivas repetidas y acción externa usando una técnica homeopática, en la que los anticuerpos son para un compuesto endógeno; (b) irrigación de un portador neutro con la dilución acuosa-alcohólica de anticuerpos en un lecho de ebullición fluidizado con secado simultáneo; (c) mezcla con aditivos farmacéuticamente aceptables en una secuencia farmacéuticamente aceptable; y (d) posterior formación de comprimidos usando compresión directa.

PDF original: ES-2651350_T3.pdf

(13/09/2017). Solicitante/s: OREXO AB. Inventor/es: NYSTROM, CHRISTER, PETTERSSON, ANDERS.

Una composición farmacéutica prácticamente exenta de agua para su administración sublingual que contiene una cantidad eficaz de buprenorfina en forma de micropartículas adheridas a las superficies de las partículas portadoras, que son más grandes que dichas micropartículas y que son solubles en agua, y un agente estimulante de la bioadhesión y/o mucoadhesión.

PDF original: ES-2644770_T3.pdf

(06/09/2017). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: GALIA,ERIC, PÄTZ,Jana, BARNSCHEID,LUTZ, SCHWIER,SEBASTIAN, GEISSLER,ANJA, BARONSKY-PROBST,JULIA.

Forma de dosificación farmacéutica resistente a la manipulación termoconformada que comprende: a) un ingrediente farmacológicamente activo; b) un óxido de polialquileno con un peso molecular promedio en peso superior a 200.000 g/mol; y c) un componente de zinc, donde el contenido de componente de zinc es al menos 1 parte por millón en peso, con relación al peso total de la forma de dosificación farmacéutica; que tiene una resistencia a la rotura de al menos 300 N, medida de acuerdo con la Farmacopea Europea 6.0, 2.09.08.

PDF original: ES-2650945_T3.pdf

(06/09/2017). Solicitante/s: ARRAY BIOPHARMA, INC.. Inventor/es: FRY,DAVID SHANK, LINDEMANN,CHRISTOPHER M, PREIGH,MICHAEL, BLOOM,COREY JAY, CRAIG,CHRISTOPHER DONOVAN, DUBOSE,DEVON BREVARD, GAUTSCHI,JEFF, SMITHEY,DAN.

Dispersión sólida que comprende N4-(4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin-7-iloxi)-3-metilfenil)-N6-(4,4-dimetil-4,5- dihidrooxazol-2-il)quinazolin-4,6-diamina y un polímero de dispersión.

PDF original: ES-2650608_T3.pdf

(06/09/2017). Solicitante/s: ADAMED SP. Z O.O.. Inventor/es: TURCZYN,ELZBIETA.

Una composición farmacéutica en la forma de una mezcla que consiste en: a) un polvo que contiene un inhibidor de la ECA en el que el inhibidor de la ECA se selecciona de: ramipril, perindopril y sales, hidratos y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos y b) un granulado que contiene un bloqueador de los canales de calcio en donde el bloqueador de los canales de calcio se selecciona de amlodipino y sales, hidratos y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos, en la que el polvo a) y el granulado b) contienen uno o más excipientes y en la que el polvo a) no se separa físicamente del granulado b).

PDF original: ES-2650468_T3.pdf

(06/09/2017). Solicitante/s: Janssen Sciences Ireland UC. Inventor/es: MERTENS,ROEL JOS M, DELAET,URBAIN ALFONS C, HEYNS,PHILIP ERNA H, JANS,EUGEEN MARIA JOZEF, VAN DER AVOORT,GEERT.

Una forma farmacéutica oral que comprende entre un 0.4 y un 0.6% en peso (p/p) de un lubricante, un 3% en peso (p/p) de un desintegrante, entre un 17 y un 20% en peso (p/p) de dióxido de silicio cargado con GS-9350 (Cobicistat) correspondiente a una cantidad total de 150 mg de equivalente en forma libre de GS-9350, y entre un 50 y un 60% en peso (p/p) de granulado de darunavir, estando dicho granulado de darunavir constituido por darunavir y/o uno de sus solvatos o sales farmacéuticamente aceptables, hipromelosa y cualquier agua residual de la granulación.

PDF original: ES-2651212_T3.pdf

(06/09/2017). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Inventor/es: KWON, SE CHANG, JUNG, SUNG YOUB, KIM,DAE-JIN, KIM,JIN SUN, KIM,MIN-YOUNG, HONG,SUNG HEE.

Una formulación de interferón beta de acción prolongada que tiene una duración y una estabilidad in vivo mejoradas, que comprende un conjugado de interferón beta que se compone de un interferón beta unido a una región Fc de inmunoglobulina a través de un polímero no peptídico seleccionado entre el grupo que consiste en polietilenglicol, polipropilenglicol, copolímeros de etilenglicol y propilenglicol, polioles polioxietilados, alcohol polivinílico, polisacáridos, dextrano, éter poliviniletílico, polímeros biodegradables, polímeros lipídicos, quitinas, ácido hialurónico y una combinación de los mismos, en la que el interferón beta es un interferón beta 1b.

PDF original: ES-2651007_T3.pdf

(30/08/2017). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SEKIGUCHI,GAKU, KOJIMA,MASAZUMI, KUNO,YOSHIO, NAKAGAMI,HIROAKI, SAGASAKI,SHINJI, ISHIDOH,KOICHI.

Composición farmacéutica, 5 en la que la composición es un comprimido recubierto, en la que el comprimido recubierto es un comprimido recubierto con al menos un agente de recubrimiento seleccionado del grupo que consiste en hipromelosa, metilcelulosa, etilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, y poli(alcohol vinílico), en la que el comprimido comprende: (A) N1-(5-cloropiridin-2-il)-N2-((1S,2R,4S)-4-[(dimetilamino)carbonil]-2-{[(5-metil-4,5,6,7-tetrahidrotiazolo[5,4- c]piridin-2-il)carbonil]amino}ciclohexil)etanodiamida, representada por la fórmula :**Fórmula** una sal farmacológicamente aceptable de la misma, o un hidrato de cualquiera de estas; (B) un polialcohol; y (C) un aditivo hinchable en agua.

PDF original: ES-2644803_T3.pdf

(30/08/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: MILLER, SCOTT C., WANG,DONG, KOPECEK,JINDRICH, KOPECKOVÁ,PAVLA.

Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria que comprende: un copolímero de N-2(2-hidroxipropil)metacrilamida (HPMA) soluble en agua y una cantidad eficaz de un agente terapéutico antiinflamatorio unido a dicho copolímero de HPMA soluble en agua, en donde el copolímero de HPMA soluble en agua está unido al agente terapéutico antiinflamatorio a través de un espaciador que comprende un enlace hidrazona.

PDF original: ES-2641570_T3.pdf

(23/08/2017). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CONSUMER INC. Inventor/es: LUBER, JOSEPH, R., SZYMCZAK, CHRISTOPHER E., BUNICK, FRANK J., SOWDEN,HARRY,S, KRIKSUNOV,Leo,B.

Un procedimiento para fabricar un comprimido que comprende la compactación de una mezcla en polvo en un plato de troquel para formar una forma de tableta, en la que dicha mezcla en polvo comprende un agente farmacéuticamente activo y un aglutinante fusible, y la aplicación de energía de radiofrecuencia a dicha forma de tableta por un período de tiempo suficiente para ablandar o fundir dicho aglutinante dentro de dicha forma de tableta para formar dicho comprimido.

PDF original: ES-2642626_T3.pdf

(23/08/2017). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CONSUMER INC. Inventor/es: LUBER, JOSEPH, R., SZYMCZAK, CHRISTOPHER E., BUNICK, FRANK J., SOWDEN,HARRY,S, KRIKSUNOV,Leo,B.

Un proceso para fabricar un comprimido que comprende compactar una mezcla en polvo en un plato de troquel para formar una forma de comprimido, en el que dicha mezcla en polvo comprende un agente farmacéuticamente activo y un material que contiene agua, y aplicar energía a dicha forma del comprimido durante un período de tiempo suficiente para calentar el material que contiene agua dentro de dicha forma de comprimido por encima de su temperatura de deshidratación para formar dicho comprimido.

PDF original: ES-2643122_T3.pdf

(16/08/2017). Solicitante/s: ASTRAZENECA UK LIMITED. Inventor/es: CREEKMORE, JOSEPH, RICHARD, KOTHARI,SANJEEV HUKMICHAND, MUELLER,BRADFORD J, PENG,YINGXU.

Un proceso para la formación de una formulación farmacéutica que comprende una capa que contiene rosuvastatina cálcica, comprendiendo dicho proceso recubrir mediante pulverización con una solución que comprende rosuvastatina cálcica, un agente estabilizante y un primer polímero de recubrimiento en agua un núcleo de comprimido, píldora o gránulo, en donde el agente estabilizante se selecciona de una sal farmacéuticamente aceptable de un ácido orgánico en donde el calcio o magnesio reemplaza todos los protones.

PDF original: ES-2643693_T3.pdf

(16/08/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: KALB, OSKAR, KOWALSKI,JAMES, SERAJUDDIN,ABU,T. M, JOSHI,YATINDRA.

Una composición farmacéutica de liberación inmediata para la administración oral de un compuesto inhibidor DPP-IV terapéutico sensible a la humedad que comprende gránulos que comprenden dicho inhibidor DPP-IV recubierto o sustancialmente recubierto con un componente de fusión hidrófobo, en la que dichos gránulos se obtienen por un proceso que comprende las etapas de: (a) formar una mezcla de un compuesto inhibidor DPP con al menos un componente de fusión hidrófobo; (b) calentar dicha mezcla a una temperatura sustancialmente cerca del intervalo de fusión de dicho componente de fusión hidrófobo; (c) granular dicha mezcla en alta cizalla para formar dichos gránulos; (d) enfriar dichos gránulos a temperatura ambiente.

PDF original: ES-2647671_T3.pdf

(16/08/2017). Solicitante/s: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: MARSHALL, PAUL, SAWICKA,KIRSTY, TAKHAR,JASMINE, FANFARILLO,MICHAEL.

Un procedimiento de producción de una formulación farmacéutica de pastillas que comprende las etapas de: (a) proporcionar una composición líquida que comprende una sal de un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (sal de AINE) y un sistema disolvente; (b) proporcionar una composición fundida de formación de pastillas ; (c) mezclar la composición líquida con la composición fundida de formación de pastillas ; y (d) formar, con la mezcla resultante, pastillas que contienen, cada una, una cantidad terapéuticamente eficaz de una mezcla de sal de AINE/AINE; en el que la sal de AINE comprende una sal de un ácido arilpropiónico que comprende flurbiprofeno o ibuprofeno, preferentemente, flurbiprofeno.

PDF original: ES-2647488_T3.pdf

(16/08/2017). Solicitante/s: CIMA LABS INC.. Inventor/es: HONTZ,JOHN, KATZNER,LEO, KHANKARI,RAJENDRA, CHASTAIN,SARA.

Una forma de dosificación dura, comprimida, que puede disolverse rápidamente, adaptada para la dosificación oral directa y capaz de disolverse rápidamente en la boca del paciente con un mínimo de granos o de otras especies organolépticamente desagradables y liberar de este modo el ingrediente activo, estando formada la forma de dosificación por compresión directa del ingrediente farmacéutico activo a granel y una matriz, comprendiendo dicha matriz una carga de compresión no directa que consiste en manitol en una cantidad de entre el 25 y el 95 % en peso; y un lubricante hidrófobo en una cantidad de entre el 1 y el 5% en peso; teniendo dicha forma de dosificación oral una friabilidad del 2 % o menor cuando se somete a ensayo de acuerdo con la U.S.P.; en la que el 85 % de las partículas de carga de compresión no directa tienen menos de 100 μm; y en la que la carga de compresión no directa no se ha modificado físicamente para transmitir una mayor fluidez y compresibilidad.

PDF original: ES-2647356_T3.pdf

(09/08/2017). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: KOLTER, KARL, DR., SCHONHERR, MICHAEL, MEYER-BÖHM,KATHRIN, GEBERT,SILKE, MASCHKE,ANGELIKA.

Formulación farmacéutica en forma de productos compactados que contiene A) una fracción de adyuvante aglomerado de a1) 60 - 97 % en peso de trehalosa, manitol, eritritol, isomaltol, maltitol, lactitol, xilitol, sorbitol o mezclas de ellos, a2) 1 - 25 % en peso de un agente de desintegración elegido de entre el grupo consistente en crospovidona, croscarmelosa, carboximetilalmidón de sodio y L-hidroxipropilcelulosa, a3) 1 - 15 % en peso de polímeros insolubles en agua que forman película, con una temperatura mínima de película en dispersión acuosa de -20 a +150°C a4) 0 - 15 % en peso de polímeros solubles en agua, y a5) 0-15 % en peso de otros adyuvantes farmacéuticos corrientes, donde la suma de los componentes a1) a a5) es del 100 % en peso, B) por lo menos un principio activo. C) 0 al 10 % en peso, referido a la cantidad total y A) a D) de un lubricante o un agente de separación, y D) dado el caso otros adyuvantes farmacéuticos.

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