Forma de dosificación farmacéutica resistente a la manipulación y resistente a la descarga rápida de la dosis.
(05/12/2018) Una forma de dosificación farmacéutica resistente a la manipulación que comprende un principio farmacológicamente activo incorporado en una matriz de liberación prolongada,
que comprende un material de matriz de liberación prolongada seleccionado de polímeros acrílicos no iónicos derivados de una mezcla monomérica que comprende un primer (met)acrilato de alquilo C1-4 y un segundo (met)acrilato de alquilo C1-4 que difiere de dicho primer (met)acrilato de alquilo C1-4 y
que proporciona liberación prolongada del principio farmacológicamente activo, resistencia contra la extracción por disolventes, resistencia contra la molienda, y resistencia…
Forma de dosificación farmacéutica termoconformada resistente a la manipulación que contiene zinc.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/09/2017). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K31/135, A61K9/20.
Forma de dosificación farmacéutica resistente a la manipulación termoconformada que comprende:
a) un ingrediente farmacológicamente activo;
b) un óxido de polialquileno con un peso molecular promedio en peso superior a 200.000 g/mol; y
c) un componente de zinc, donde el contenido de componente de zinc es al menos 1 parte por millón en peso, con relación al peso total de la forma de dosificación farmacéutica;
que tiene una resistencia a la rotura de al menos 300 N, medida de acuerdo con la Farmacopea Europea 6.0, 2.09.08.
PDF original: ES-2650945_T3.pdf
Pastilla a prueba de manipulación que proporciona una liberación inmediata de un medicamento.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(23/08/2017). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K31/135, A61K31/137, A61P25/26, A61K9/26.
Una pastilla a prueba de manipulación que comprende
(i) un material de matriz en una cantidad de al menos un 40% con respecto al peso total de la pastilla y
(ii) una pluralidad de particulados en una cantidad de como máximo un 60% del peso total de la pastilla; donde dichos particulados comprenden un compuesto farmacológicamente activo y un óxido de polialquileno, y forma una fase discontinua dentro del material de matriz;
donde
el óxido de polialquileno tiene un peso molecular superior a 20.000 g/mol,
bajo condiciones in vitro, la pastilla proporciona una liberación inmediata del compuesto farmacológicamente activo fisiológicas según la Ph. Eur, y
el compuesto farmacológicamente activo es un opioide.
PDF original: ES-2648129_T3.pdf
Pastilla a prueba de manipulación que proporciona una liberación inmediata de un medicamento.
(23/08/2017) Una pastilla a prueba de manipulación que comprende
(i) un material de matriz en una cantidad de más de un tercio del peso total de la pastilla, y
(ii) una pluralidad de particulados recubiertos en una cantidad inferior a dos tercios del peso total de la pastilla; donde dichos particulados comprenden un compuesto farmacológicamente activo y un polímero fisiológicamente aceptable, donde el contenido del polímero es de al menos el 25% en peso, con respecto al peso total de un particulado, y forma una fase discontinua dentro del material de matriz;
donde
bajo condiciones fisiológicas según la Ph. Eur la pastilla ha liberado tras 30…
Forma de dosificación inviolable que comprende un polímero aniónico.
(14/01/2015) Forma de dosificación farmacéutica que muestra una resistencia a la rotura de al menos 500 N, conteniendo dicha forma de dosificación
un ingrediente farmacológicamente activo (A);
un polisacárido aniónico (B) que se obtiene introduciendo grupos funcionales aniónicos, en forma protonada o de sal fisiológicamente aceptable del mismo, en un polisacárido seleccionado de entre el grupo consistente en carboximetilcelulosa, carboximetilalmidón, croscarmelosa y carragenano;
y un óxido de polialquileno (C);
donde el ingrediente farmacológicamente activo (A) está presente en una matriz de liberación controlada que comprende…
Forma de dosificación resistente a la manipulación que comprende un polímero aniónico.
(02/07/2014) Forma de dosificación farmacéutica que tiene una resistencia a la rotura de al menos 500 N, conteniendo dicha dosis
- un ingrediente farmacológicamente activo (A);
- un polímero fisiológicamente aceptable (B), que se obtiene por polimerización de una composición monomérica que comprende un monómero etilénicamente insaturado que lleva un grupo funcional aniónico, en forma protonada o una sal fisiológicamente aceptable del mismo;
- un óxido de polialquileno (C) con un peso molecular promedio en peso de al menos 200.000 g/mol, donde el contenido en óxido de polialquileno (C) es al menos un 20% en peso, con respecto al peso total de la forma…
Forma de dosificación resistente a la manipulación y estabilizada frente a la oxidación.
(28/08/2013) Forma de dosificación farmacéutica resistente a la manipulación en forma de pastilla con una resistencia ala rotura de al menos 300 N termoconformada por extrusión en masa fundida en caliente de una mezcla quecomprende
• un ingrediente farmacológicamente activo (A),
•un ácido multicarboxílico libre fisiológicamente aceptable (B) en una cantidad entre el 0,001% enpeso y el 5,0% en peso, con respecto al peso total de la forma de dosificación farmacéutica,
• un antioxidante seleccionado de entre el grupo consistente en ácido ascórbico o sales del mismo,palmitato de ascorbilo, α-tocoferol, succinato de vitamina E, palmitato de vitamina E,butilhidroxianisol, butilhidroxitolueno,…