CIP-2021 : A61K 38/39 : Péptidos del tejido conectivo, p. ej. colágeno, elastina, laminina, fibronectina, vitronectina, globulina insoluble en frío [CIG].
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/39 · · · Péptidos del tejido conectivo, p. ej. colágeno, elastina, laminina, fibronectina, vitronectina, globulina insoluble en frío [CIG].
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVOS POLIMEROS PROTEICOS RECOMBINANTES Y METODO DE BIOACTIVACION DE SUPERFICIES CON DICHOS POLIMEROS.
(14/09/2012) La presente invención se refiere a polímeros proteicos o mezclas de los mismos que comprenden dominios capaces de promover la nucleación/crecimiento y/o adhesión de fosfatos de calcio de interés biológico, y dominios capaces de promover la adhesión celular a través de péptidos de las proteínas de la matriz extracelular, a procedimientos para activación de materiales para implantes óseos que emplean dichos polímeros proteicos y a los implantes obtenibles mediante dichos procedimientos.
Uso del dominio EDA de fibronectina.
(08/08/2012) La presente invención se refiere al empleo de un polipéptido quecomprende una secuencia correspondiente al dominio EDA de la fibonectina, un fragmento de dicho dominio EDA capaz de unirse a TL4, o una variante de dicho dominio EDA o fragmento que es capaz e unirse a TLR4 y presenta una homología mayor del 70% con cualqier forma o fragmento natural del dominio EDA, en la elaboraciónde un agente inmunoestimulador. La presente invención se refieretambién a los métodos de producción y las aplicaciones del citad agente
Complejo del factor de crecimiento.
(01/08/2012) Un complejo de proteína aislado que comprende:
factor de crecimiento similar a insulina I (IGF-I); una proteína de unión a factor de crecimiento seleccionada del grupo que consiste de: IGFBP2; IGFBP3; IGFBP4; y IGFBP5; y vitronectina.
Matriz que comprende un esqueleto proteico de origen natural reticulado.
(27/06/2012) Un armazón que comprende una pluralidad de unidades, cada una compuesta de un polímero sintético unido auna proteína de origen natural o una parte de la misma,
en el que dicho polímero sintético es PEG y en el que dicha proteína de origen natural es fibrinógeno desnaturalizado.
Procedimiento de estabilización de un crioprecipitado de proteinas plasmáticas destinado a someterse a un tratamiento térmico de inactivación viral.
(14/06/2012) Procedimiento de obtención de proteínas crioprecipitables exentas de hidratos de carbono y de tampón tris, que comprende una etapa de inactivación viral mediante tratamiento térmico de un liofilizado de dichas proteínas, caracterizado porque comprende, antes de poner las proteínas en forma de liofilizado, una etapa inicial de adición, a dichas proteínas, de una formulación estabilizadora y solubilizadora exenta de hidratos de carbono y de tampón tris, que comprende una mezcla de arginina, con al menos un aminoácido hidrófobo y citrato trisódico.
Composiciones macromoleculares con una viscosidad alta para tratar afecciones oculares.
(25/04/2012) Una composición para tratar una afección ocular por administración de la composición en el interior de un ojo de unmamífero, comprendiendo la composición una cantidad terapéuticamente eficaz de un componente anti-angiogénicomacromolecular (MAAC) seleccionado de siARN Z, pegaptanib, rambizumab y bevacizumab, en la que la composicióntambién comprende un componente inductor de la viscosidad que es ácido hialurónico que tiene un peso molecularmedio de 1,3 millones-2 millones de Daltons.
Formulación de esmalte con amelogenina.
(14/03/2012) Una formulación farmacéutica y/o terapéutica para administrar una sustancia del esmalte activa, que comprendeuna matriz polimérica y una sustancia del esmalte activa, que comprende al menos un fragmento de amelogenina,donde la concentración de dicha sustancia del esmalte activa es aproximadamente 1 mg/ml de formulación, omenos.
PROCESO DE OBTENCIÓN DE UN EXTRACTO RICO EN COLÁGENO A PARTIR DE PIELES DE ANIMALES Y DICHO EXTRACTO.
(08/03/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: GUTIERREZ CARRILLO, Daniel. Inventor/es: GUTIERREZ CARRILLO,Daniel, GUTIERREZ MUÑOZ,Jose Daniel.
La presente invención se refiere a un proceso de obtención de un extracto rico en colágeno a partir de pieles de animales y el extracto obtenido a través de dicho proceso, el cual es una modificación de los procesos convencionales de curtido de piel, donde el proceso de la presente invención se enfoca en la obtención del colágeno en un estado donde sea extraíble de una manera sencilla y no se encuentre contaminado, aun así obteniendo los productos originales del proceso de curtido convencional como un producto mas del proceso, disminuyendo el consumo de agua limpia en el proceso en una cantidad significativa y sin la necesidad de emplear productos químicos contaminantes, obteniendo así efluentes de dicho proceso factibles de ser reutilizados en el mismo.
TRATAMIENTO DE LA FIBROSIS HEPÁTICA CON ANTICUERPOS CONTRA LA INTEGRINA ALFA-V-BETA 6.
(12/09/2011) Uso de un anticuerpo que se une específicamente a la integrina αvβ6 y bloquea la unión de un ligando a la integrina αvβ6, para la fabricación de un medicamento para tratar la fibrosis de vejiga en un paciente
EMPLEO DEL HIDROLIZADO DE COLÁGENO PARA DISMINUIR LA VISCOSIDAD DE UNA COMPOSICIÓN QUE CONTIENE GOMA GUAR.
(27/07/2011) Empleo del hidrolizado de colágeno para disminuir la viscosidad de una composición que contiene una o más fibra(s) soluble(s) viscosa(s), en donde dicha fibra soluble viscosa es la goma guar
PROCEDIMIENTO SENCILLO PARA TRASPLANTAR CONDROCITOS INYECTABLES PARA TRASPLANTE DE CONDROCITOS AUTOLOGOS.
(16/06/2011) Una composición terapéutica de cartílago para su uso en un procedimiento para trasplantar un condrocito inyectable para trasplante de condrocitos autólogos, obtenible: colocando 1 ml de un cultivo de condrocitos contenido en el frasco número 1 (rojo) en una jeringa estéril de 1 ml e inyectando el cultivo celular en el frasco número 2 (azul) que contiene fibrinógeno en polvo liofilizado blanco o amarillo claro insertando la jeringa en el frasco número 2 en dirección vertical, de modo que la concentración de fibrinógenos esté en el intervalo de 10 mg/ml a 200 mg/ml; inyectando 1 ml de un cultivo celular contenido en el frasco número 1 (rojo) en el frasco número 3 (rojo, pequeño) que contiene trombina en polvo liofilizado blanco insertando la jeringa en el frasco número 3 en dirección vertical, inyectando de este modo gradualmente líquido rojo; recogiendo…
COMPOSICIONES INHIBIDORAS DE TUMORES QUE COMPRENDEN NITROACRIDINAS.
(16/02/2011) Una composición que comprende al menos un derivado de 1-nitroacridina y al menos otra sustancia inhibidora del crecimiento del tumor, en la que la sustancia es pancratistatina o combretastatina
FORMULACION DE FIBRINOGENO LIQUIDA, ESTABLE EN ALMACENAMIENTO.
(03/09/2010) Formulación de fibrinógeno líquida o líquida-viscosa, estable en almacenamiento, caracterizada porque, junto al fibrinógeno, están contenidos iones de metales bivalentes en una concentración de hasta de 100 mM y un agente formador de complejos, y la formulación de fibrinógeno es estable durante por lo menos 1 mes a unas temperaturas de almacenamiento comprendidas entre 0 y 30ºC
HIDROLIZADO DE CARTILAGO AVIAR, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SUS USOS.
(21/06/2010) Hidrolizado de cartílago aviar caracterizado porque:
a) comprende:
- 45% a 70% en peso de colágeno de tipo II hidrolizado,
- 9% a 15% en peso de sulfato de condroitina,
- 0,5% a 2% en peso de ácido hialurónico;
b) entre todos los aminoácidos:
- la valina representa 2,7% a 3,3%,
- la isoleucina representa 2,0% a 2,4%,
- la fenilalanina representa 2,2% a 2,6%,
- la lisina representa 3,8% a 4,2%,
- el triptófano representa 0,4% a 0,6%,
- la hidroxiprolina representa 5,5% a 8,7%,
- la hidroxilisina representa 0,7% a 1,8%,
- la relación molar entre hidroxiprolina e hidroxilisina está comprendida entre 5,0 y 8,0;
c)…
AGENTES Y PROCEDIMIENTOS PARA LA PROTECCION, TRATAMIENTO Y REPARACION DEL TEJIDO CONJUNTIVO.
(13/05/2010) Composición farmacéutica que comprende SAMe y uno o más compuestos seleccionados entre el grupo constituido por SOD, L-ergotionina y colágeno tipo II
COMPOSICION PARA LA ESTABILIZACION DEL TEJIDO DE LA CORNEA DURANTE O DESPUES DE LLEVAR LAS LENTILLAS DE CONTACTO DE ORTOQUERATOLOGIA.
(12/05/2010) Empleo de un agente estabilizante para la elaboración de un medicamento para una aplicación terapéutica para estabilizar un tejido de córnea reconformado sin ablandar, el cual se corrige en un procedimiento ortoqueratológico para corregir la curvatura de la córnea de un paciente, en donde el agente estabilizante comprende por lo menos un compuesto escogido entre los proteoglicanos pequeños repetidos, ricos en leucina ("SLRP"), y los colágenos asociados a las fibrillas con triples hélices interrumpidas ("FACIT")
ESTRUCTURA QUE CONTIENE MATERIAL DE TRATAMIENTO DE HERIDAS.
(30/03/2010) Un conjunto de yunque para un aparato grapador circular , comprendiendo el conjunto de yunque: una cabeza de yunque configurada para soportar una placa de yunque en ella; un árbol que se extiende desde la cabeza del yunque y configurado para aplicarse selectivamente a un miembro de conexión del aparato grapador circular; una placa de yunque conectada operativamente a la cabeza del yunque, definiendo la placa del yunque una pluralidad de cavidades formadoras de grapas en ella; y un material ("W") de tratamiento de heridas dispuesto en cada cavidad formadora de grapa de la placa del yunque, comprendiendo el material de tratamiento…
COMPOSICIONES DE PROTEINAS DE LA MATRIZ PARA LA REGENERACION DE DENTINA.
(18/03/2010) Uso de una preparación de una sustancia de esmalte activa para la preparación de una composición farmacéutica para la formación o regeneración de dentina después de procedimientos dentales que implican exposición de tejido de pulpa dental vital
COMPOSICION QUE COMPRENDE HIDROLIZADO DE COLAGENO Y ACIDO HIALURONICO PARA LA MEJORA DE DIFICULTADES FUNCIONALES CONSECUTIVAS A ALTERACIONES DE LOS CARTILAGOS ARTICULARES.
(10/02/2010) Composición que comprende hidrolizado de colágeno y ácido hialurónico para la mejora de dificultades funcionales consecutivas a alteraciones de los cartílagos articulares.
Composición para administración oral que comprende un hidrolizado enzimático de colágeno asociado con bioflavonoides de origen natural, antioxidantes y ácido hialurónico en forma de ácido o de sus sales. La composición se emplea para la preparación de alimentos funcionales y complementos alimenticios destinados a la mejora de la capacidad funcional y/o la calidad de vida de un mamífero con dificultades funcionales derivadas de alteraciones de los cartílagos articulares
COLAGEN-POLIVINILPIRROLIDONA PARA EL TRATAMIENTO DE OSTEOARTRITIS.
(04/12/2009) La presente invención se refiere a una composición moduladora de la inflamación articular crónica mediante colágena polivinilpirrolidino. El recambio de colágena se modula mediante colágena-PVP en pacientes con AR OA, ya que el biocomplejo regula negativamente la actividad colagenolítica e incrementa el contenido de colágena tipo III y el TIMP-I tisular a niveles similares a los observados en la sinovia normal. Así, el proceso inflamatorio crónico se altera por la acción de la colágena-PVP como fue descrito previamente, debido a la regulación negativa de la IL-1, TNF- de la IL-8 y las MACs, ya que estas moléculas son capaces de inducir la expresión y activación de las enzimas colagenolíticas, así como la proliferación y…
INHIBIDORES DE LA INVASION PARA SU UTILIZACION EN LA CICATRIZACION DE HERIDAS Y CANCER.
(05/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: LIVANT,DONNA,L.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS QUE PROMUEVEN LA CICATRIZACION DE HERIDAS Y LA INHIBICION DEL CANCER. ESPECIFICAMENTE SE PRESENTAN AGENTES TERAPEUTICOS QUE A) PROMUEVEN LA CICATRIZACION DE HERIDAS, O B) EXHIBEN PROPIEDADES ANTIMETASTATICAS Y ANTICRECIMIENTO. ADEMAS, SE SUMINISTRAN ENSAYOS DE SELECCION PARA IDENTIFICAR AGENTES TERAPEUTICOS ADICIONALES. LA FIGURA MUESTRA ESQUEMATICAMENTE EL MODO DE REALIZACION DEL SUBSTRATO UTILIZADO DE ACUERDO CON LA INVENCION PARA LA VERIFICACION DE CELULAS TUMORALES.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE PRODUCTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.
(03/11/2009). Solicitante/s: SCHILLING, MARVIN
FARFARD, RICHARD D. Inventor/es: SCHILLING,MARVIN, FARFARD,RICHARD D.
Un procedimiento para la deshidratación de cartílago de hueso que contiene colágeno II para mantener el colágeno II en su estructura natural original, que comprende: combinar dichas sustancias con un agente antimicrobiano, y desde el 15 hasta el 44% en peso de cloruro de potasio o el 15% en peso de cloruro de sodio en base al material de partida; calentar la mezcla resultante en forma de particulado a una temperatura inferior a la que se da la desnaturalización hasta que el contenido de agua se reduce hasta menos del 15% en peso del cartílago seco; y recuperar un producto que contiene el colágeno II en su estructura natural original; caracterizado porque dicho paso de calentar la mezcla se lleva a cabo en presencia de hidroxipropil metil celulosa o lecitina como un agente de desmoldeo.
AGENTES Y METODOS BASADOS EN EL USO DEL DOMINIO EDA DE LA FIBRONECTINA.
(16/03/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: PROYECTO DE BIOMEDICINA CIMA, S.L.. Inventor/es: PRIETO VALTUEA,JESUS, LECLERC, CLAUDE, LASARTE SAGASTIBELZA, JUAN JOSE, GORRAIZ AYALA,MARTA.
Agentes y métodos basados en el uso del dominio EDA de la fibronectina.#La presente invención se refiere al empleo de un polipéptido que comprende una secuencia correspondiente al dominio EDA de la fibronectina, un fragmento de dicho dominio EDA capaz de unirse a TLR4, o una variante de dicho dominio EDA o fragmento que es capaz de unirse a TLR4 y presenta una homología mayor del 70% con cualquier forma o fragmento natural del dominio EDA, en la elaboración de un agente inmunoestimulador. La presente invención se refiere también a los métodos de producción y las aplicaciones del citado agente.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN HIDROLIZADO DE COLAGENO. HIDROLIZADO ENZIMATICO DE COLAGENO OBTENIBLE POR EL PROCEDIMIENTO Y USOS DEL MISMO.
(01/12/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: MASTERFARM, S.L.
QUIMERA INGENIERIA BIOMEDICA, S.L. Inventor/es: MELENDO BAOS,JAIME, ESPELLETA GIL,GABRIEL, JUNCA RIURO,FERRAN, JUNCA RIURO,MIQUEL, JUNCA BUSQUETS,JOSEP, AGUT SANCHEZ,JULIAN, FERNANDEZ NAVARRO, CARLOS.
"Procedimiento de obtención de un hidrolizado de colágeno. Hidrolizado enzimático de colágeno obtenible por el procedimiento y usos del mismo".#Procedimiento de obtención de un hidrolizado de colágeno a partir de subproductos de procesos de obtención de gelatina, en los que después de la extracción en medio acuoso de las gelatinas los tejidos ricos en colágeno son sometidos a sucesivas etapas de extracción acuosa y posterior hidrólisis ácida, básica o enzimática, obteniéndose finalmente un subproducto residual. El procedimiento comprende entre otras las etapas de: extracción acuosa del subproducto residual; filtración, desmineralización y ultrafiltración de la solución filtrada; hidrólisis enzimática; concentración de la solución de hidrolizado enzimático de colágeno y secado del hidrolizado enzimático de colágeno.#La invención también se refiere al hidrolizado enzimático de colágeno obtenible por el procedimiento y a usos del mismo.
COADMINISTRACION DE UN INHIBIDOR DE LA ANGIOGENESIS PARA REFORZAR LA RESPUESTA INMUNOLOGICA POR MEDIO DE LA MEDIACION DE UNA PROTEINA DE FUSION DE UNA CITOQUINA CON UN ANTICUERPO.
(01/03/2007) Una composición que comprende en combinación: (i) una proteína de fusión de (a) una molécula de inmunoglobulina que contiene en dirección amino terminal hacia carboxi terminal un dominio variable de una cadena pesada de una inmunoglobulina (VH) capaz de enlazar al antígeno, un dominio constante de una cadena pesada 1 de una inmunoglobulina (CH1) y un dominio constante de una cadena pesada 2 de una inmunoglobulina (CH2), y (b) una citoquina fusionada al carboxi terminal del dominio de la inmunoglobulina capaz de inducir una respuesta inmunológica contra dicho antígeno en dicho mamífero, en donde la proteína de fusión induce una respuesta inmunológica contra un antígeno de un tipo preseleccionado de célula en un mamífero, y (ii)un inhibidor de angiogénesis…
PEPTIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIANGIOGENICA.
(16/07/2006) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la que Xaa1 se selecciona entre el grupo compuesto por: acetilo, y 6-metilnicotinilo; Xaa2 es sarcosilo; Xaa3 es glicilo; Xaa4 se selecciona entre el grupo compuesto por aloisoleucilo alilglicil o, 2-aminobutirilo, (1R, 4S)-1-aminociclopent-2-eno-4-carbonilo , 3-(5-bromotien-2-il)alanilo , 3-(3-clorofenil)alanilo , 3-(4-clorofenil)alanilo , 3-(3-cianofenil)alanilo , cisteinil(S-etilo), cisteinil(S-metilo), 2, 3-diaminopropionilo; 2, 4-diaminobutanoílo, 3-(3, 4-dimetoxifenil)alanilo , 3-(3- fluorofenil)alanil o, 3-(4-fluorofenil)alanilo , homofenilalanilo, homoserilo, lisil(N-épsilon-acetilo) , metionil(sulfon a), metionil(sulfóxido), 3-(4-metilfenil)alanilo…
LIBERACION CONTROLADA DE FACTORES DE CRECIMIENTO A PARTIR DE MATRICES QUE CONTIENEN HEPARINA.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ETH-ZURICH AND UNIVERSITY OF ZURICH. Inventor/es: SAKIYAMA, SHELLY, ELBERT, HUBBELL, JEFFREY, A..
Un sistema de administración para un factor de crecimiento proteínico o fragmento peptídico del mismo, que comprende - un sustrato, - un péptido que está unido covalentemente al sustrato, y que tiene un dominio de unión que se une a heparina o a un polisacárido tipo heparina o a un polímero tipo heparina con afinidad alta, en el que afinidad alta se define porque eluye de una columna de afinidad por heparina a no menos de 140 mM de NaCl, - heparina o un polisacárido tipo heparina o un polímero tipo heparina unido a ese péptido, - un factor de crecimiento proteínico o fragmento peptídico del mismo que tiene un dominio que se une a dicha heparina o polisacárido tipo heparina o polímero tipo heparina con afinidad baja, en el que afinidad baja se define porque proporciona elusión de una columna de afinidad por heparina a una concentración de NaCl menor de aproximadamente 140 mM.
PRODUCTO PARA PROMOVER EL CRECIMIENTO DEL TEJIDO DURAL O MENINGEO QUE COMPRENDE COLAGENO.
(01/05/2006) Matriz reticulada para promover el crecimiento de tejidos meníngeos para substituir tejidos meníngeos dañados, cuya matriz comprende: un colágeno certificado preparado por un procedimiento certificado para conseguir un colágeno fisiológicamente compatible libre de cantidades efectivas de priones activos, y poros activos con un diámetro de 10-500 micras para permitir que el tejido meníngeo en crecimiento se infiltre en dicha matriz, encontrándose dicha matriz sustancialmente libre de proteínas no colágenas y adaptada para establecer contaco con dicho tejido meníngeo dañado para promover el crecimiento de tejido meníngeo a través de dicha matriz y su reabsorción, en el que dicho proceso certificado comprende: la limpieza de materias extrañas de la fuente nativa de colágeno de Tipo I; lavado del material…
UTILIZACION DE UN VECTOR QUE COMPRENDE UN ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UN FACTOR ANTI-ANGIOGENO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS NEOVASCULARIZACIONES DE LA CORNEA.
(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: ABITBOL, MARC.
Uso de un vector que comprende un ácido nucleico que codifica un factor anti-angiógeno para la preparación de una composición farmacéutica destinada a administrarse por impregnación de una lentilla blanda y la aplicación de la mencionada lentilla sobre la córnea para la prevención, la mejora y/o el tratamiento de las neovascularizaciones corneales.
PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA ESTIMULAR LAS CELULAS OSEAS.
(16/01/2006). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: BONADIO, JEFFREY, ROESSLER, BLAKE J., GOLDSTEIN , STEVEN A., WUSHAN, YIN.
SE REVELAN METODOS, COMPOSICIONES, MATERIALES NECESARIOS Y DISPOSITIVOS PARA SU USO EN LA TRANSFERENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS EN CELULAS OSEAS IN SITU Y/O PARA ESTIMULAR LAS CELULAS PROGENITORAS OSEAS. EL COLAGENO TIPO II Y, PARTICULARMENTE GENES OSTEOTROPICOS, SON MOSTRADOS PARA ESTIMULAR LAS CELULAS PROGENITORAS OSEAS Y PROMOVER EL CRECIMIENTO OSEO, REPARACION Y REGENERACION IN VIVO. SE REVELAN LOS PROTOCOLOS DE TRANSFERENCIA DE GENES PARA SU USO EN LA TRANSFERENCIA DE VARIOS MATERIALES DE ACIDO NUCLEICO EN HUESOS, CUANDO PUEDEN SER USADOS EN EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMADADES RELACIONADAS CON LOS HUESOS Y DEFECTOS INCLUYENDO FRACTURAS, OSTEOPOROSIS, OSTEOGENESIS, IMPERFECTA Y CON RESPECTO A IMPLANTES OSEOS.
FOROMULACIONES CICATRIZANTES QUE CONTIENEN FIBRONECTINA DE PLASMA HUMANO.
(16/07/2005). Solicitante/s: BEAULIEU, ANDRE. Inventor/es: BEAULIEU, ANDRE.
SE UTILIZAN FORMULACIONES TOPICAS EN GEL Y EN CREMA QUE CONTIENEN FIBRONECTINA DE PLASMA HUMANO PARA LA CICATRIZACION DE HERIDAS CUTANEAS. LAS FORMULACIONES PROPORCIONAN UNA LIBERACION LENTA Y UN AUMENTO DEL TIEMPO DE CONTACTO DE LA FIBRONECTINA CON EL LUGAR DE LA HERIDA DANDO LUGAR A UNA ABSORCION EFECTIVA DE UNA CANTIDAD EFECTIVA CICATRIZANTE DE HERIDAS DE FIBRONECTINA SOBRE LA PIEL.
MEDICAMENTO ANTIANGIOGENICO DESTINADO PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER, ARTRITIS Y RETINOPATIA.
(16/05/2005) LA INVENCION SE REFIERE A PEPTIDOS DE FORMULA: T - GLY VAL D - ILE - THR - ARG - ILE - U, V - GLY - D - VAL - ILE - D - THR - D - ARG - D - ILE - W, X - D - ARG - D - ILE - D - ARG - D THR - ILE - D - VAL - Y Y Z - GLY - VAL - ILE - THR - ARG - ILE -U, DONDE T ESTA AUSENTE O SE SELECCIONA A PARTIR DE UN GRUPO PROTECTOR DE N Y UN POLIPEPTIDO DE HASTA 12 RESIDUOS AMINOACIDOS, TERMINADO OPCIONALMENTE EN UN GRUPO PROTECTOR DE N; U SE SELECCIONA A PARTIR DE ARG Y ARG - NR 1 R 2 , DONDE R 1 Y R 2 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE A PAR TIR DE HIDROGENO Y ALQUILO DE UNO A CUATRO ATOMOS DE CARBONO; V ESTA AUSENTE O ES UN GRUPO PROTECTOR DE N; W SE SELECCIONA A PARTIR DE D - ARG Y D - ARG - NR 1 R 2 ; X ESTA AUSENTE O ES UN GRUPO PROTECTOR DE N; Y SE SELECCIONA A PARTIR DE GLY Y GLY NR 1 R 2 ; Y Z ES…
