(01/05/2006). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KEHRY, MARILYN, CASTLE, BRIAN E.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA METODOS DE PROLIFERACION DE CELULAS B COMO UN MEDIO DE OBTENCION DE UN GRAN NUMERO DE CELULAS B. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA ADEMAS METODOS DE DIFERENCIACION DE UNA POBLACION DE CELULA B PROLIFERANTE DE CELULAS QUE PRODUCEN ANTICUERPOS.

(01/05/2006). Solicitante/s: THE MATHILDA AND TERENCE KENNEDY INSTITUTE OF RHEUMATOLOGY. Inventor/es: FELDMANN, MARC THE CHARING CROSS SUNLEY, GRAY, PATRICK, WILLIAM ICOS CORPORATION, TURNER, MARTIN, J. C. H. HUGHES MED. INST. UNIVER, BRENNAN, FIONULA, MARY THE CHARING CROSS.

SE PRESENTA UN POLIPEPTIDO QUE ES CAPAZ DE UNIRSE AL TNF(ALFA) HUMANO Y QUE CONSTA ESENCIALMENTE DE: A) LOS PRIMEROS TRES SUBDOMINANTES RICOS EN CISTEINA, PERO NO EL CUARTO DOMINANTE RICO EN CISTEINA, DE EL DOMINANTE DE UNION EXTRACELULAR DEL RECEPTOR 55KD O 75KD PARA EL TNF-(ALFA); O B) UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO QUE TENGA UNA HOMOLOGIA DEL 90% O MAYOR CON DICHA SECUENCIA A).

(16/04/2006). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: HORUK, RICHARD, NEOTE, KULDEEP, SCHALL, THOMAS.

SE PROPORCIONAN DNA AISLADOS QUE CODIFICAN EL RECEPTOR DE QUIMIOQUINA C - C HUMANO CKR - 1 C - C Y METODOS PARA OBTENER TAL DNA, JUNTO CON SISTEMAS DE PRESENTACION PARA LA PRODUCCION RECOMBINANTE DE CKR - 1 C - C UTIL EN COMPOSICIONES TERAPEUTICAS O DE DIAGNOSTICO. ADICIONALMENTE, SE PROPORCIONA UN METODO PARA IDENTIFICAR NUEVOS RECEPTORES DE QUIMIOQUINA.

(16/04/2006). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: ALMSTEDT, ANNELI, B., HELLSTROM, EVA, MARIA, LARSSON, KERSTIN, LIND, PETER, SANDBERG, HELENA, INGA, SPIRA, JACK, SYDOW-BACKMAN, MONA.

UN METODO PARA APLICAR UN REVESTIMIENTO DURO SOBRE NUCLEOS DE MATERIAL COMESTIBLE O MASCABLE Y MATERIAL REVESTIDO OBTENIDO SEGUN EL METODO UN METODO PARA APLICAR UN REVESTIMIENTO DE SORBITOL DURO A NUCLEOS DE MATERIAL COMESTIBLE O MASCABLE DONDE LOS NUCLEOS SE ENCUENTRAN EN UN LECHO MOVIL. LOS NUCLEOS SE RECUBREN A BASE DE APLICAR UNA SUSPENSION QUE CONTENGA SORBITOL SEGUIDO DEL ALISADO Y DESHIDRATADO EN UNO O MAS CICLOS. A CONTINUACION COLOCA UN REVESTIMIENTO DURO A PRESION CON UNA SUSPENSION DE SORBITOL, SEGUIDO DE UN POLVO DE SORBITOL DESHIDRATADO EN MAS CICLOS Y SE LLEVA A CABO EL ACABADO, EN UNO O MAS CICLOS, CON UN REVESTIMIENTO DURO CON UNA SUSPENSION QUE CONTENGA SORBITOL. SE OBTIENE UNA GRAGEA CON UN REVESTIMIENTO DE SORBITOL CRUJIENTE CUANDO SE MASTICA.

(01/03/2006). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: DILLON, PATRICK, J., NI, JIAN, FENG, PING, GENTZ, REINER.

SE DESCRIBE UN POLIPEPTIDO OAP Y DNA (RNA) QUE CODIFICA TAL POLIPEPTIDO Y UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TAL POLIPEPTIDO POR TECNICAS RECOMBINANTES. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA UTILIZAR TAL POLIPEPTIDO COMO UN AGENTE ANTIVIRICO, PARA ESTIMULAR LA DIFERENCIACION EN EL CRECIMIENTO DE OSTEOBLASTOS Y OSTEOCLASTOS, QUE SES PUEDEN UTILIZAR PARA PROMOVER LA CURACION DE FRACTURAS OSEAS Y LA FORMACION DE NOVO DE HUESO Y CONTRA LA OSTEOPOROSIS. TAMBIEN SE DESCRIBEN AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DEL POLIPEPTIDO DE LA PRESENTE INVENCION QUE PUEDEN SER UTILIZADOS PARA TRATAR OSTEODISTROFIA, OSTEOHIPERTROFIA, OSTEOMA POR OSTEOPETROSIS, OSTEOPOROSIS Y OSTEOBLASTOMA. ENSAYOS DE DIAGNOSTICO PARA IDENTIFICAR MUTACIONES EN SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN UN POLIPEPTIDO DE LA PRESENTE INVENCION.

(16/01/2006). Solicitante/s: JENNER TECHNOLOGIES. Inventor/es: SPITLER, LYNN E., MAIDA, ANTHONY E., III.

VACUNAS CAPACES DE PRODUCIR UNA RESPUESTA INMUNE ANTITUMORAL INMUNE PARA TUMORES DE PROSTATA. EL INGREDIENTE ACTIVO EN TALES VACUNAS SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE INCLUYE: AL MENOS UN ANTIGENO SOBRERREPRESENTADO EN LA GLANDULA PROSTATICA O UNA PARTE INMUNOLOGICAMENTE EFICAZ DE LA MISMA.; UN SISTEMA DE EXPRESION CAPAZ DE GENERAR IN SITU DICHO ANTIGENO O PARTE DEL MISMO; UN DNA PURO QUE CODIFICA DICHO ANTIGENO O PARTE DEL MISMO; Y UN ANTICUERPO ANTIIDIOTIPICO O FRAGMENTO DEL MISMO QUE REFLEJA DICHO ANTIGENO O PARTE.

(01/12/2005). Solicitante/s: ALPHA THERAPEUTIC CORPORATION. Inventor/es: BHATTACHARYA, PRABIR, MOTOKUBOTA, TOSHIHARU.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA INACTIVACION VIRAL DE PROTEINAS LIOFILIZADAS DE LA SANGRE, PARTICULARMENTE DEL FACTOR VIII, MEDIANTE CALOR, QUE COMPRENDE LA FORMACION DE UN COMPLEJO ESTABLE ENTRE LA PROTEINA DE LA SANGRE Y UNA CICLODEXTRINA EN UNA SOLUCION ACUOSA. LA SOLUCION SE LIOFILIZA ENTONCES Y SE RECUPERA EL COMPLEJO DE PROTEINA/CICLODEXTRINA DE LA SANGRE. LA PROTEINA/CICLODEXTRINA LIOFILIZADAS DE LA SANGRE SE CALIENTAN ENTONCES, POR EJEMPLO HASTA 80 C DURANTE 72 HORAS, PARA INACTIVAR CUALQUIER VIRUS PRESENTE. EL MATERIAL PUEDE RECONSTITUIRSE ENTONCES ANTES DE SU ADMINISTRACION A UN PACIENTE.

(16/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: BOTSTEIN, DAVID, GODDARD, AUDREY, WOOD, WILLIAM, I., PENNICA, DIANE, LAWRENCE, DAVID, A., ROY, MARGARET, ANN.

Procedimiento de diagnóstico de un tumor en un mamífero, que comprende la detección de la amplificación de y/o el nivel de la expresión de un gen que codifica un polipéptido de cardiotrofina-1 (CT-1), (a) en una muestra a analizar de células del tejido obtenido de un mamífero, y (b) en una muestra control de células de un tejido normal del mismo tipo celular, en el que la amplificación génica y/o un nivel de expresión superior en la muestra a analizar indica la presencia del tumor en el mamífero de donde se obtuvieron las células del tejido a analizar.

(16/10/2005). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SEBALD, WALTER.

SE DESCRIBEN AGENTES TERAPEUTICOS CARACTERIZADOS POR CONTENER PROTEINAS HIL-4 MUTANTES, ANTAGONISTAS O PARCIALMENTE ANTAGONISTAS DE LA INTERLEUCINA-4 HUMANA Y UN PROCESO PARA SU PRODUCCION.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PROTEUS MOLECULAR DESIGN LIMITED. Inventor/es: YOUNG, STEPHEN, CLINTON, MORGAN, PHILLIP, JOHN, GLOVER, JAMES, FRANCIS, RUSHTON, ARTHUR.

Un derivado de angiotensina que comprende al menos un resto peptídico angiotensina acoplado a un resto de unión de un vehículo peptídico que se puede utilizar para terapia y profilaxis de estados asociados con el sistema angiotensina activada por renina.

(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: COHEN, IRUN, R., ELIAS, DANA, ABULAFIA, RIVKA, BOCKOVA, JANA-C/O JOAN FRASER-NYS/PEDIATRICS.

NUEVOS PEPTIDOS QUE SON EPITOPOS DE LA PROTEINA HUMANA DE CHOQUE TERMICO DE 60 KDA (HSP60) PUEDEN SER UTILIZADOS PARA EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE DIABETES MELLITUS DEPENDIENTE DE INSULINA (IDDM). SE DESCUBREN ASIMISMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS PEPTIDOS Y KITS PARA SU USO EN EL DIAGNOSTICO DE IDDM.

(16/08/2005). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: HAUPTMANN, RUDOLF, DR., HIMMLER, ADOLF, DR., MAURER-FOGY, INGRID, DR., STRATOWA, CHRISTIAN, DR.

SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN PARA UNA PROTEINA LIGANTE DE TNF Y PARA EL RECEPTOR DE TNF, DEL CUAL ESTA PROTEINA REPRESENTA EL DOMINIO SOLUBLE. LAS SECUENCIAS DE DNA PUEDEN UTILIZARSE PARA LA PRODUCCION DE MOLECULAS DE DNA RECOMBINANTE, PARA LA PRODUCCION DE LA PROTEINA LIGANTE DEL TNF Y DEL RECEPTOR DE TNF. LA PROTEINA RECOMBINANTE LIGANTE DE TNF SE UTILIZA EN LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE INDICACIONES EN LAS QUE SE MANIFIESTA UN EFECTO PERJUDICIAL DEL TNF. CON AYUDA DEL RECEPTOR DE TNF, O DE UN FRAGMENTO DE ESTE, O MEDIANTE LOS ORGANISMOS-HUESPED ADECUADOS TRANSFORMADOS CON MOLECULAS DE DNA RECOMBINANTE QUE CONTENGAN EL DNA QUE CODIFICA PARA LOS RECEPTORES DE TNF, O UN FRAGMENTO, O UNA MODIFICACION DE ELPUEDE SER EXAMINADO EL EFECTO DE CAMBIO QUE EJERCEN CIERTAS SUSTANCIAS CON EL RECEPTOR TNF Y/O TAMBIEN SU INFLUENCIA SOBRE EL EFECTO BIOLOGICO DEL TNF.

(01/08/2005). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: WILLIAMS, LAWRENCE, R.

LA PRESENTE INVENCION TRATA EN GENERAL DE PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR LESIONES O DEGENERACION DE NEURONAS COLINERGICAS DEL PROSENCEFALO BASALES, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DEL FACTOR NEUROTROFICO DERIVADO DE UNA LINEA DE CELULAS GLIALES (GDNF). LA INVENCION TRATA DE FORMA ESPECIFICA DE PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: KODURI, KANAKARAJU, MILLER, JOHN, T., THAMMANA, PALLAIAH.

Una molécula aislada de ácido nucleico que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada del grupo constituido por: (a) la molécula de ácido nucleico que se contiene en el Número de Depósito ATCC 203153; (b) un fragmento de la SEC. Nº ID: 1, en el que dicho fragmento es capaz de incrementar la expresión de una proteína recombinante de interés cuando el mencionado fragmento de ácido nucleico se incorpora en un vector de expresión; (c) las secuencias de ácido nucleico que son idénticas en al menos un 80% en secuencia de nucleótido a la (a) ó (b), en la que dichas secuencias de ácido nucleico son capaces de incrementar la expresión de una proteína recombinante de interés cuando dichas secuencias de ácido nucleico se incorporan en un vector de expresión; y el complemente de una cualquiera de (a) a (c).

(16/07/2005). Solicitante/s: IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE, TECHNOLOGY & MEDICINE. Inventor/es: HARDY, JOHN, ANTHONY, CHARTIER-HARLIN, MARIE-CHRISTINE, GOATE, ALISON, MARY, OWEN, MICHAEL, JOHN, MULLAN, MICHAEL, JOHN SUNCOAST GERONTOLOGY CENTRE.

SE PRESENTA UN SISTEMA MODELO PARA LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA UNA ISOFORMA DE UNA PROTEINA PRECURSORA AMILOIDE (APP) O UN FRAGMENTO QUE TIENE UNA SUSTITUCION DE AMINOACIDO. EL AMINOACIDO SUSTITUIDO PUEDE SER DIFENTE A LA VALINA EN LA POSICION DEL AMINOACIDO QUE SE CORRESPONDE CON LA POSICION 717 DEL RESIDUO DE AMINOACIDO DE LA APP 770. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA DETERMINAR LA PREDISPOSICION GENETICA A LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

(16/07/2005). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: CERRETTI, DOUGLAS, P., REDDY, PRANHITHA.

SE DESCRIBEN POLIPEPTIDOS LERK-5, JUNTO CON SECUENCIAS DE ADN, VECTORES Y CELULAS TRANSFORMADAS, UTILIZADOS EN LA PRODUCCION DE LERK-5. LOS POLIPEPTIDOS LERK-5, SE UNEN A ELK Y HEK, MIEMBROS DE LA FAMILIA EPH/ELK DE RECEPTORES DE TIROSINA QUIMASAS.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TRIMERIS INC. Inventor/es: KANG, MYUNG-CHOL, BRAY, BRIAN, ANDERSEN, MARC, FRIEDRICH, PAUL, E.

Un método para sintetizar un péptido de la fórmula: que comprende (a) hacer reaccionar un péptido protegido en la cadena lateral de la fórmula: en la que el extremo amino está desprotegido; con un péptido protegido en la cadena lateral de la fórmula: para dar un péptido protegido en la cadena lateral de la fórmula: en la que X es un grupo protector, un grupo acetilo o un grupo portador macromolecular; y en la que Z es un grupo protector, un grupo amido o un grupo portador macromolecular.

(16/07/2005). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: FORD, MARTIN, JAMES, HISSEY, PAUL, HENRY, PATEMAN, TONY, JAMES.

Un procedimiento para la propagación de organismos líticos que comprende la infección de las células de una línea celular estable en un biorreactor de fibra hueca con un organismo lítico, en el que dicha línea celular está a una densidad de al menos 106 células por ml cuando se infectan, en el que después de dicha infección, dicho organismo se multiplica en el interior de las células y se recoge mediante la eliminación de dicho organismo del biorreactor, que se caracteriza porque la línea celular sobrevive durante al menos diez días después de dicha infección.

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BOSTON PROBES, INC. Inventor/es: GILDEA, BRIAN, D., COULL, JAMES, M., HYLDIG-NIELSEN, JENS, J., FIANDACA, MARK, J.

Un polímero que comprende; a) una secuencia de nucleobases sonda no constituida por polinucleótidos para sondear una secuencia objetivo con respecto de la cual la secuencia de nucleobases es complementaria; b) al menos un resto dador de energía que está unido a la secuencia de nucleobases sonda; y c) al menos un resto aceptor de energía que está unido a la secuencia de nucleobases sonda, en el que al menos uno de los restos dadores de energía está separado de al menos uno de los restos aceptores de energía por al menos una porción de la secuencia de nucleobases sonda.

(01/07/2005). Solicitante/s: SIBIA NEUROSCIENCES, INC.. Inventor/es: HARPOLD, MICHAEL, M., ELLIS, STEVEN B., WILLIAMS, MARK E., MCCUE, ANN F., FELDMAN, DANIEL H., BRENNER, ROBERT.

La invención se refiere a DNA aislado que codifica cada uno de los canales de calcio humanos {al}1-, 2-, {be}- y subunidades-{ga}, incluyendo subunidades que surgen como variantes de empalme de transcrip primarios. La invención también se refiere a células y vectores que contienen el DNA y los procedimientos para identificar compuestos que modulan la actividad de los canales de calcio humanos.

(01/06/2005). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: LYMAN, STEWART D., BECKMANN, M. PATRICIA.

Un polipéptido ligando de flt3 (flt3-L) humano aislado que tiene una secuencia de aminoácidos de los restos 28182 de la SEQ ID NO: 6 o una secuencia variante de aminoácidos que tiene una identidad de al menos 80% con esta secuencia, en el que el ligando de flt3 une flt3.

(01/06/2005). Solicitante/s: UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION MAX-PLANCK-INSTITUT FUR EXPERIMENTELLE MEDIZIN. Inventor/es: TERLAU, HEINRICH MAX-PLANCK-INSTITUT FUR, SHON, KI-JOON, GRILLEY, MICHELLE, M., OLIVERA, BALDOMERO, M.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PEPTIDO, KA - CONOTOXINA PVIIA. DICHO PEPTIDO SE ENCUENTRA EN LA NATURALEZA EN EL CARACOL CONICO CONUS PURPURASCENS Y PRESENTA UNA SECUENCIA AMINOACIDA CYS ARG - ILE - XAA - ASN - GLN - LYS - CYS - PHE - GLN - HIS - LEU ASP - ASP - CYS - CYS - SER - ARG - LYS - CYS - ASN - ARG - PHE ASN - LYS - CYS - VAL (SEQ ID NO: 1), DONDE XAA REPRESENTA 4 -TRANS - HIDROXIPROLINA, HIDROXIPROLINA O PROLINA. DICHO PEPTIDO, JUNTO CON UN PEPTIDO PREVIAMENTE DESCRITO, LA DE - CONOTOXINA PVIA, ACTUAN SINERGISTICAMENTE PARA INMOVILIZAR RAPIDAMENTE A PECES A LOS QUE SE INYECTAN LOS DOS PEPTIDOS SIMULTANEAMENTE. LA INYECCION DE KA CONOTOXINA PVIIA EXCLUSIVAMENTE, PRODUCE DIFERENTES SINTOMAS, HACIENDO QUE EL PEZ SE VUELVA HIPERACTIVO Y A CONTINUACION CONTRAIGA Y EXTIENDA TODAS LAS ALETAS PRINCIPALES. ESTE DISPARO DE LAS ALETAS SE PRODUCE REPETIDAMENTE, ORIGINANDO UNA SERIE DE MOVIMIENTOS ESPASMODICOS, PERO LA INYECCION DE KA - CONOTOXINA PVIIA POR SI SOLA NO INMOVILIZA NI MATA AL PEZ.

(16/05/2005). Solicitante/s: REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA THE STATE OF OREGON ACTING BY AND THROUGH THE STATE BOARD OF HIGHER EDUCATION ON BEHALF OF THE UNIV. AURORA BIOSCIENCES CORPORATION. Inventor/es: TSIEN, ROGER, Y., CUBITT, ANDREW, B., HEIM, ROGER, ORMO, MATS, F., REMINGTON, JAMES, S.

PROTEINAS FLUORESCENTES MANIPULADAS, ACIDOS NUCLEICOS QUE LAS CODIFICAN Y PROCEDIMIENTOS PARA SU USO.

(01/05/2005). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: THOMAS, KENNETH, A., JR., KENDALL, RICHARD, L.

LOS INHIBIDORES DEL FACTOR DEL CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR (VEGF) DE LA INVENCION SON FORMAS SOLUBLES QUE SE PRODUCEN NATURALMENTE O DE FORMA RECOMBINANTE CON O SIN UNA REGION DE TRANSMEMBRANA DE TERMINAL C DEL RECEPTOR PARA EL VEGF, UN FACTOR DE CRECIMIENTO MUY SELECTIVO PARA LAS CELULAS ENDOTELIALES. LAS FORMAS SOLUBLES DE LOS RECEPTORES SE UNIRAN AL FACTOR DE CRECIMIENTO CON UNA ALTA AFINIDAD PERO NO DARAN COMO RESULTANDO UNA TRANSDUCCION DE SEÑAL. ESTAS FORMAS SOLUBLES DE LOS RECEPTORES SE UNEN AL VEGF E INHIBEN SU FUNCION.

(16/04/2005). Solicitante/s: SIBIA NEUROSCIENCES, INC.. Inventor/es: ELLIOTT, KATHRYN, J., HARPOLD, MICHAEL, M., ELLIS, STEVEN B.

SE PREVE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN SUBUNIDADES ALFA Y BETA DE RECEPTOR DE ACETILCOLINA NICOTINICA NEURONAL HUMANA, CELULAS ANFIBIAS Y MAMIFERAS QUE CONTIENEN DICHOS ACIDOS NUCLEICOS, METODOS PARA PRODUCIR LAS SUBUNIDADES ALFA Y BETA Y SUBUNIDADES ALFA Y RECOMBINANTES (POR EJEMPLO AISLADA O SUSTANCIALMENTE PURA) (ESPECIFICAMENTE {AL}4 Y {AL}7) Y SUBUNIDADES (ESPECIFICAMENTE {BE}4). ADEMAS SE PREVEN LAS COMBINACIONES DE LAS SUBUNIDADES (POR EJEMPLO,LAS SUBUNIDADES {AL}1, {AL}2, {AL}3, {AL}4, Y/O {AL}7 EN COMBINACION CON LAS SUBUNIDADES {BE}4; O LAS SUBUNIDADES {BE}2, {BE}3 Y/O {BE}4 EN COMBINACION CON LAS SUBUNIDADES {AL}4 Y/O {AL}7).

(16/04/2005). Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: MACLENNAN, JOHN, M., LADNER, ROBERT, C., RANSOHOFF, THOMAS, C.

SE EXPONE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ENLACES DE AFINIDAD PARA AISLAR EL ACTIVADOR TISULAR DEL PLASMINOGENO (TPA). SE EXPONEN ENLACES DE UNION TPA CON ALTA ESPECIFICIDAD PARA PH7, Y LIBERANDO TPA PARA PH5 O INFERIOR. SE EXPONEN TAMBIEN PROCEDIMIENTOS EN DONDE ENLACES ADICIONALES CON UNAS CARACTERISTICAS PRESELECCIONADAS DE ENLACES Y LIBERACION (ELUCION) PUEDEN SER AISLADAS, PERMITIENDO EL DESARROLLO DE ENLACES A LA MEDIDA PARA QUE CUMPLAN LOS PROBLEMAS DE PURIFICACION PRESENTADOS POR CUALQUIER FLUJO DE ALIMENTACION CONTENIENDO TPA.

(01/04/2005). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: SUBHASHINI, SRINIVASAN.

SE DESCRIBE UN POLIPEPTIDO (CD40-L) Y SECUENCIAS DNA, VECTORES Y CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS UTILES EN LA PRODUCCION DE CD40-L. CON MAS PARTICULARIDAD, ESTA INVENCION PROPORCIONA POLIPEPTIDOS CD40-L HUMANOS Y MURINE AISLADOS QUE SE UNEN A LA REGION DE UNION EXTRACELULAR DE UN RECEPTOR CD40.

(16/03/2005). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: LURQUIN, CHRISTOPHE, BOON, THIERRY, VAN DER BRUGGEN, PIERRE, VAN DEN EYNDE, BENOIT, VAN PEL, ALINE, DE PLAEN, ETIENNE, CHOMEZ, PATRICK, TRAVERSARI, CATIA.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA SECUENCIA DE DNA AISLADA QUE CODIFICA UN ANTIGENO EXPRESADO POR CELULAS TUMORALES QUE ES RECONOCIDO POR LAS CELULAS T CITOTOXICAS, TENDIENDO A LA LISIS DEL TUMOR QUE LA EXPRESA. TAMBIEN SE DESCRIBEN CELULAS TRANSFECTADAS POR LA SECUENCIA DE DNA Y VARIOS USOS TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO QUE SE DERIVAN DE LAS PROPIEDADES DEL DNA Y EL ANTIGENO QUE CODIFICA.

(01/03/2005). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA LTD. Inventor/es: TANIGUCHI, MASARU, WATANABE, HIROSHI, YAMAGATA, NOBUYUKI.

UNA CADENA ALFA RECEPTORA DE CELULAS T SOLUBLES PRODUCIDA POR SUPRESOR DE CELULAS T. LA CADENA ALFA RECEPTORA DE CELULAS T SOLUBLES ES UTIL COMO AGENTE PROFILACTICO Y TERAPEUTICO PARA ENFERMEDADES AUTOINMUNES GENERADAS POR UNA AMPLIA VARIEDAD DE AUTOANTIGENOS IRRESPECTIVOS DE ESPECIFICIDAD A DICHO SUPRESOR DE CELULAS T.