(12/04/2013) Una tableta, que se disgrega rápidamente en la cavidad oral, que comprende un ingrediente activo en nomenos de 25% del peso total, que se obtiene mediante moldeo por compresión de una mixtura que comprende ungránulo obtenible por granulación de un polvo que comprende el ingrediente activo con una solución aglutinante quecomprende manitol y almidón pregelatinizado derivado de maíz, y al menos una clase de un disgreganteseleccionado del grupo constituido por almidón de maíz, hidroxipropilalmidón, carmelosa y crospovidona.

(08/04/2013) Un comprimido masticable compuesto de partículas, incluyendo dichas partículas, basado en el peso seco total dela partícula: a) un núcleo que contiene un ingrediente activo; y b) un recubrimiento que cubre sustancialmente el núcleo, dicho recubrimiento incluyendo de aproximadamente 0,1%a aproximadamente 25% de un agente inductor de salivación; en el que el agente inductor de salivación se selecciona del grupo que consiste en receptores agonistasmuscarínicos de acetilcolina sin sabor, N,N-disustituidas fenilalquilaminas en el que el alquilo tiene deaproximadamente 1 a aproximadamente 8 átomos de carbono; espirooxatiolano-quinuclidina; raíz de Heliopsislongpipes;…

(26/03/2013) Una forma de dosificación oral de liberación sostenida de prostaciclina que comprende una prostaciclina o derivado o sal de la misma como ingrediente activo, al menos un agente que promueve la liberación, al menos un agente osmótico y una membrana semi-permeable que comprende al menos un orificio.

(20/03/2013) Un granulado que comprende un ingrediente farmacéuticamente activo y un excipiente granulado que se obtienepor medio de: secado de un granulado húmedo que presenta un contenido de humedad inicial hasta un contenido de humedad relativa predeterminado que se encuentra entre aproximadamente 30% y aproximadamente 85% menos dedicho contenido de humedad inicial para formar un granulado húmedo y parcialmente secado, comprendiendo elgranulado húmedo el ingrediente farmacéuticamente activo y el excipiente; molienda de dicho granulado parcialmente secado para obtener un granulado parcialmente secado y molido quepresenta una distribución de tamaño de partícula predeterminada; y secado de dicho granulado parcialmente secado y molido para producir dicho granulado,en el que dicho ingrediente…

(26/09/2012) Una forma farmacéutica sólida en forma de comprimido o gragea, que es resistente al jugo gástrico paraadministración oral de pantoprazol magnésico dihidratado, en que cada gragea o comprimido consiste en un núcleoen que una cantidad terapéuticamente eficaz del pantoprazol magnésico dihidratado está mezclado con aglutinante,carga y, opcionalmente, un miembro seleccionado del grupo que consiste en otro auxiliar de comprimido y uncompuesto inorgánico fisiológicamente tolerado, básico, una capa intermedia soluble en agua, inerte, rodeando alnúcleo y una capa externa, que es resistente al jugo gástrico, en la que el aglutinante es polivinilpirrolidona de bajopeso molecular con un peso molecular promedio por debajo de 300.000 y/o hidroxipropilmetilcelulosa y,opcionalmente,…

(26/09/2012) Una cápsula que comprende gránulos, en la que dichos gránulos comprenden: una capa de ingrediente principal que contiene lansoprazol o uno de sus isómeros ópticamente activos o una de sussales farmacéuticamente aceptables en una cantidad de 12% en peso a 40% en peso basada en los gránulostotales, y una sal inorgánica básica en una cantidad de 0,2 partes en peso a 0,6 partes en peso basada en 1 parteen peso de lansoprazol o uno de sus isómeros ópticamente activos o una de sus sales farmacéuticamenteaceptables; una capa de revestimiento intermedio que está formada sobre la capa de ingrediente principal; y una capa de revestimiento entérico que está formada sobre la capa de revestimiento intermedio; y en la que: la capa de ingrediente principal se proporciona como un gránulo que tiene un…

(19/09/2012) Una formulación farmacéutica para administración una vez al día de oxcarbazepina constituida por múltiplesunidades, en la que cada unidad comprende (a) oxcarbazepina, (b) al menos un agente que potencia la solubilidadde oxcarbazepina seleccionado entre un grupo que comprende agentes tensioactivos, agentes complejantes,agentes de atrapamiento molecular, agentes modificadores del pH, y agentes promotores de hidratación; y (c) almenos un agente promotor de la liberación, en la que dicho agente promotor de la liberación comprende un polímeroque tiene una solubilidad dependiente del pH y se incorpora en cada unidad, y en la que cada unidad…

(08/08/2012) Una forma de dosificación sólida para la administración oral de la sal magnésica de (S) -pantoprazol dihidratado en forma de comprimido o de pelete, que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de la sal magnésica de (S) pantoprazol dihidratado junto con excipientes farmacéuticamente aceptables.

(04/07/2012) Una forma farmacéutica para administración oral de pantoprazol magnésico dihidratado en forma de comprimidoque comprende un núcleo de comprimido, una capa intermedia y un recubrimiento entérico, en la que: a) el núcleo del comprimido comprende pantoprazol magnésico dihidratado, carbonato de sodio, manitol,crospovidona, PVP 90 (povidona) y estearato de calcio, b) la capa intermedia está compuesta de: HPMC, PVP , Dióxido de titanio, amarillo de óxido de hierro ypropilenglicol y c) el recubrimiento entérico está compuesto de una mezcla que comprende copolímero de ácido metacrílico,dodecilsulfato de sodio, polisorbato y citrato de trietilo.

(10/05/2012) Un compuesto seleccionado entre acido (S) -3-{[ (α-isobutanoiloxietoxi) carbonil]aminometil}-5-metilhexanoico y sales farmaceuticamente aceptables, hidratos y solvatos del mismo.

(25/04/2012) Un granulado que comprende un ingrediente farmacéuticamente activo y un excipiente, en donde el granulado se puede obtener mediante: secado de un granulado húmedo con un contenido de humedad inicial a un primer contenido de humedad relativa predeterminado que es entre aproximadamente 30% y aproximadamente 85% menor que dicho contenido inicial en humedad, para formar un granulado húmedo parcialmente secado, en donde el granulado húmedo comprende el ingrediente farmacéuticamente activo y el excipiente; moler dicho granulado parcialmente secado para obtener un granulado parcialmente secado y molido con una distribución del tamaño de partículas predeterminada; y secar dicho granulado parcialmente secado y molido para producir dicho granulado, en donde dicho ingrediente farmacéuticamente activo es desloratadina.

(18/04/2012) Producto farmacéutico que comprende: a) una primera pluralidad de partículas extruídas que comprenden un agente adverso dispersado en unamatriz y una capa que cubre por lo menos una parte de las partículas extruídas, en donde la matrizcomprende un primer material hidrófobo y la capa comprende un segundo material hidrófobo; y b) una segunda pluralidad de partículas farmacéuticamente aceptables que comprenden un agente activodispersado en una matriz, en donde la matriz comprende un tercer material hidrófobo,en donde la matriz y la capa de la primera pluralidad de partículas secuestran el agente adverso en una forma dedosificación intacta.

(04/04/2012) Composición farmacéutica que comprende leflunomida y al menos un ácido, caracterizada porque la composición farmacéutica se presenta en forma sólida y el ácido es un ácido orgánico.

(02/04/2012) Una preparación oral con la forma de un comprimido que se disgrega en la cavidad oral que comprende pioglitazona o una sal de la misma, y un cloruro de metal alcalino en alrededor de 1 a alrededor de 500 partes en peso respecto de 100 partes en peso de la pioglitazona o una sal de la misma, en la que el comprimido se disgrega en la cavidad oral en 5 a 90 seg.

(29/03/2012) Composición farmacéutica que comprende entacapona o sales de la misma junto con uno o más alcoholes de azúcar; en la que la entacapona está comicronizada con uno o más alcoholes de azúcar.

(27/03/2012) Un sistema de administración farmacéutica osmótica de liberación sostenida oral que comprende un fármaco altamente soluble en agua con una corta semi-vida que varía entre varios minutos y tres horas, y al menos un agente que promueve la liberación, en el que dicho fármaco es una prostaciclina.

(14/03/2012) Pelete que comprende un pelete de partida estratificado con una capa que comprende un ingrediente activo, un agente disgregante y opcionalmente otros excipientes farmacéuticamente aceptables, en el que la capa se forma pulverizando una suspensión del agente disgregante que contiene el ingrediente activo y opcionalmente otros excipientes farmacéuticamente activos sobre el pelete de partida, en el que el agente disgregante es almidón de maíz pregelatinizado, y dicho ingrediente activo es una sal magnésica de pantoprazol.

(12/03/2012) Forma de dosificación farmacéutica administrable por vía oral para tratar a un paciente con un riesgo cardiovascular elevado, que comprende una combinación de: (a) una dosificación diaria terapéuticamente eficaz de un agente reductor del colesterol, como primer agente activo; (b) una dosificación diaria terapéuticamente eficaz de un inhibidor del sistema renina-angiotensina, como segundo agente activo; y (c) una dosificación diaria terapéuticamente eficaz de aspirina, como tercer agente activo; en la que por lo menos uno de los agentes activos está presente en una unidad de dosificación que separa físicamente por lo menos a un agente activo de los otros agentes activos, y en la…

(02/03/2012) Un microgranulado de liberaci6n prolongada que tiene un tamano medio de particula de 300 Im o menos, que comprende una particula central (a) recubierta con una capa (b) que contiene un farmaco soluble en agua, una capa de carga (c) soluble en agua localizada encima, y adicionalmente una capa de pelicula (d) formada por encima que contiene un compuesto polimerico insoluble en agua y un plastificante, estando compuesta la capa de pelicula (d) de dos capas que comprenden una capa de pelicula interior (d-1) que no contiene ningun compuesto polimerico soluble en agua y una capa de pelicula exterior (d-2) que contiene un compuesto polimerico soluble en agua.

(01/01/2006) Una formulación farmacéutica que contiene tolterodina o un compuesto relacionado con tolterodina, o una de sus sales farmacológicamente aceptable, como ingrediente activo, cuya formulación presenta una liberación controlada in vitro del ingrediente activo en tampón de fosfato a pH 6, 8 de 30 a 95% después de 3 horas y no menos del 80% después de 18 horas, en la que la liberación in vitro se mide mediante una prueba de liberación del fármaco que utiliza el aparato 1 (cesto rotatotio) de la Farmacopea de Estados Unidos (USP) a 100 rpm con 900 ml de de tampón de fosfato desgasificado a pH 6, 8 y 37°C, donde se prepara la solución de tampón de…

(01/11/2005) Artículo sólido y conformado que se fabrica por compresión o compactación y se caracteriza porque: - dicho artículo sólido y conformado contiene el principio biológicamente activo en forma de perlitas recubiertas dotadas del principio biológicamente activo, y - dicho artículo sólido y conformado comprende además perlitas de cojín biológicamente inactivas que comprenden por lo menos un componente compresible de cojín que consiste esencialmente en una cera microcristalina de hidrocarburos o cera natural que no son solubles en agua, constituyendo dicha cera por lo menos el 30% en peso de las perlitas de cojín biológicamente inactivas, y dichas perlitas de cojín incluyen opcionalmente hasta un 70% en peso de otro componente compresible y biológicamente inactivo o de un excipiente farmacéuticamente aceptable, y - la relación…

(16/07/2005) Comprimido de desintegración rápida del género de los que están destinados a desintegrarse en la boca en contacto con la saliva en menos de 40 segundos, preferentemente en menos de 30 segundos, y a formar una suspensión fácil de tragar, constituida a base de al menos una materia activa en forma de microcristales o de microgranulados envueltos y de una mezcla de excipientes en forma de granos, caracterizado por el hecho de que la mezcla de excipientes consta: de un 60% a un 85% de un diluyente, de un 3% a un 20% de un agente de desagregación, de un 1% a un 8% de un edulcorante, de un 0% a un 5% de un agente de flujo,…

(01/04/2005) Una forma de dosificación farmacéutica en tabletas de unidades múltiples oral que comprende excipientes de tabletas y unidades estratificadas individualmente con recubrimiento entérico de un material de núcleo que contiene la sustancia activa en la forma de un inhibidor de la H+K+-ATPasa lábil en medio ácido o uno de sus enantiómeros simples o una sal alcalina del mismo, en la que la sustancia activa está mezclada opcionalmente con compuestos alcalinos y excipientes farmacéuticamente aceptables, el material de núcleo está cubierto con una o más capas de las cuales al menos una es una capa de recubrimiento entérico, caracterizada porque la capa de recubrimiento entérico tiene un espesor de al menos 10 micras y dicha capa comprende un plastificante en una cantidad de 15-50% en peso del polímero de la capa de recubrimiento entérico y la capa de recubrimiento…