CIP-2021 › G › G01 › G01N › G01N 33/00 › G01N 33/573[4] › para enzimas o isoenzimas.
Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98:
- En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/573 · · · · para enzimas o isoenzimas.
(15/07/2020). Solicitante/s: LA JOLLA INSTITUTE FOR ALLERGY AND IMMUNOLOGY. Inventor/es: BOTTINI,NUNZIO, STANFORD,STEPHANIE.
Una proteína recombinante no enzimática que comprende una secuencia de aminoácidos de un dominio extracelular de PTPRS, donde la proteína comprende tanto el dominio 1 (Ig1) de tipo inmunoglobulina como el dominio 2 de tipo inmunoglobulina (Ig2) de PTPRS, para su uso en terapia.
PDF original: ES-2817897_T3.pdf
(18/12/2019). Solicitante/s: TECHLAB, INC.. Inventor/es: BOONE,JAMES,HUNTER, LYERLY,DAVID M, CARMAN,ROBERT J.
Un método para medir una cantidad de C. difficile en una muestra fecal, el método que comprende: medir cuantitativamente un nivel de lactoferrina, de la glutamato deshidrogenasa (GDH) de C. difficile y de la toxina A de C. difficile o de la toxina B de C. difficile en una muestra fecal diluida de un paciente infectado con C. difficile, en donde un nivel de lactoferrina <7,25 μg/ml, de GDH de C. difficile <1000 ng/g y una ausencia de toxina indica el estado de portador, y en donde un nivel de lactoferrina > 7,25 μg/ml, de GDH de C. difficile > 1000 ng/g, y de toxina se identifica y de esta manera determina que el paciente tiene actividad en la enfermedad por C. difficile.
PDF original: ES-2764080_T3.pdf
(02/10/2019) Método para detectar actividad endopeptidasa redirigida, comprendiendo el método las etapas de: a) tratar una célula de una línea celular establecida con una muestra que comprende una endopeptidasa redirigida, en el que la célula de una línea celular establecida es susceptible a la actividad endopeptidasa redirigida por una endopeptidasa redirigida; b) aislar de la línea celular tratada un componente SNAP-25 que comprende un producto de escisión de SNAP-25 que tiene un extremo carboxilo en el residuo P1 del enlace escindible del sitio de escisión de BoNT/A; c) poner en contacto al componente SNAP-25 con un anticuerpo α-SNAP-25,…
(03/07/2019). Solicitante/s: Children's Hospital Los Angeles. Inventor/es: FREY,MARK R.
Composicion que comprende Neuregulina-4 o un equivalente farmaceutico, analogo, derivado o una sal de la misma para usar en el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal en un sujeto que lo necesite.
PDF original: ES-2745644_T3.pdf
(05/06/2019). Solicitante/s: Bioregency, Inc. Inventor/es: WANG, KEVIN, KA-WANG, PRIMA,VICTOR, WANG,ALVIN, MOLINA,GABRIEL, SVETLOV,STANISLAV I.
Una cantidad terapéuticamente eficaz de argininosuccinato sintetasa para uso en un método para tratar la exposición de un sujeto a una endotoxina bacteriana.
PDF original: ES-2735530_T3.pdf
(15/05/2019). Solicitante/s: Pangu Biopharma Limited. Inventor/es: GREENE,LESLIE ANN, PIEHL,KRISTI HELEN, LO,WING-SZE, ZHOU,JIE, LAU,CHING FUN, XU,ZHIWEN.
Una composición para uso en el tratamiento del cáncer que comprende un vehículo fisiológicamente aceptable y un anticuerpo o fragmento de unión a antígenos del mismo que exhibe especificidad de unión para un polipéptido variante de splicing de histidil-tARN sintetasa (HRS) que consiste en una secuencia mostrada en la SEQ ID NO:6, 9, y 11, o en un fragmento de SEQ ID NO:6, 9, y 11, y donde anticuerpo o fragmento de unión a antígenos del mismo antagoniza una actividad no canónica del polipéptido variante de splicing HRS.
PDF original: ES-2742251_T3.pdf
(08/05/2019). Solicitante/s: Allergan Pharmaceuticals International Limited. Inventor/es: ORTENZI,GIOVANNI, LATINO,MASSIMO, GHIDORSI,LUIGI.
Un proceso para medir una cantidad de enzimas digestivas liberadas de una composición sólida de pancrelipasa en un medio de disolución que comprende utilizar espectroscopía de fluorescencia para medir la cantidad de enzimas digestivas liberadas de la composición en el medio de disolución.
PDF original: ES-2734221_T3.pdf
(17/04/2019). Solicitante/s: Gilead Biologics, Inc. Inventor/es: SMITH, VICTORIA, MCCAULEY,SCOTT.
Un anticuerpo aislado o fragmento del mismo que se une específicamente a MMP9, que comprende una región variable de cadena pesada (VH) y una región variable de cadena ligera (VL), en donde la región variable de cadena pesada comprende una CDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 34, una CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 35, y una CDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 36, y en la que la región variable de cadena ligera (VL) comprende una CDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 37, una CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 38, y una CDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 39.
PDF original: ES-2731441_T3.pdf
(16/04/2019) Un método para identificar un polipéptido mutante de especies cruzadas de un polipéptido molde de una especie seleccionada de animales humanos y no humanos, en el que el polipéptido molde muestra una actividad en un objetivo de la especie y tiene un total de n residuos de aminoácidos, comprendiendo el método las etapas de: i. generar una biblioteca de polipéptidos mutantes en un huésped de células eucariotas a partir del polipéptido molde generando n-1 conjuntos separados de polipéptidos mutantes a partir del polipéptido molde, comprendiendo cada conjunto polipéptidos mutantes que tienen X diferentes residuos de aminoácidos…
(16/04/2019). Solicitante/s: AMICUS THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: LOCKHART,DAVID, CASTELLI,JEFF.
Una formulación para uso en el tratamiento de la enfermedad de Fabry, donde la formulación es una solución inyectable que comprende un vehículo y 1-desoxigalactonojirimicina o una sal de esta, que se caracteriza por que la 1-desoxigalactonojirimicina o una sal de esta se administra a un paciente con la enfermedad de Fabry en una cantidad de 150 mg cada dos días.
PDF original: ES-2709445_T3.pdf
(15/04/2019). Solicitante/s: Vastcon. Inventor/es: SHRIVASTAV,ANURAAG, SHRIVASTAV,SHAILLY.
Un método de cribado para el cáncer colorrectal (CCR) que comprende: detectar niveles de metionina aminopeptidasa 2 (MetAP2) en una muestra no tumoral de un individuo en riesgo de desarrollar CCR, siendo elegida dicha muestra no tumoral entre el grupo consistente en sangre periférica, células mononucleares de sangre periférica (PBMC), neutrófilos y linfocitos; y determinar si los niveles de MetAP2 están por encima de un valor umbral, en donde los niveles de MetAP2 por encima del valor umbral indican que el individuo es examinado para CCR.
PDF original: ES-2709056_T3.pdf
(11/04/2019). Solicitante/s: FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation. Inventor/es: MASUDA,TSUTOMU, HANAI,KAZUMA, ODAGAKI,SHINICHI.
Un método para medir la isozima MB de la creatina quinasa (de aquí en adelante en la presente memoria abreviada como CK-MB) en una muestra, que comprende: una etapa para hacer reaccionar la muestra con un anticuerpo anti-CK-B que reconoce una región del aminoácido 1 al 100 desde el extremo N en la secuencia de aminoácidos de una subunidad B de la creatina quinasa, y después hacer reaccionar con un primer anticuerpo frente a CK-MB y un segundo anticuerpo frente a CK-MB que reconoce un epítopo diferente del reconocido por el primer anticuerpo frente a CK-MB, en donde el primer anticuerpo y el segundo anticuerpo reacciona no solo con CK-MB sino también con una isozima BB de la creatina quinasa (de aquí en adelante en la presente memoria abreviada como CK-BB) (etapa 1); una etapa para medir un cambio óptico generado por la reacción (etapa 2); y una etapa para determinar una cantidad de CK-MB en la muestra sobre la base del resultado obtenido en la etapa 2 (etapa 3).
PDF original: ES-2708781_T3.pdf
(10/04/2019) Un método de identificación de epítopos tumorales en un paciente con cáncer, que comprende secuenciar al menos una porción del ARN o ADN del paciente con cáncer tanto en un tejido sano como en un tejido canceroso, para producir una secuencia de ARN o ADN de tejido sano y una secuencia de ARN o ADN de tejido canceroso, comparar la secuencia de ARN o ADN de tejido sano y la secuencia de ADN o ARN de tejido canceroso e identificar las diferencias entre la secuencia de ARN o ADN de tejido sano y la secuencia de ARN o ADN de tejido canceroso para producir un conjunto de marcadores de ADN de diferencia, analizar…
(25/03/2019) Un dispositivo de ensayo para detectar la enzima activa en una muestra, comprendiendo dicho dispositivo: (a) una región de colocación en la que puede colocarse la muestra; (b) una matriz operativamente conectada a dicha región de colocación, de modo que la muestra, cuando esté presente (tal como colocada) en dicha región de colocación pueda migrar a lo largo de dicha matriz ; (c) al menos una ubicación diferenciada de captura en dicha matriz , estando cada ubicación diferenciada de captura alejada de la región de colocación, y pudiendo migrar la muestra a través de dicha ubicación diferenciada de captura; (d) medios de…
(14/03/2019). Solicitante/s: STICHTING KATHOLIEKE UNIVERSITEIT. Inventor/es: PRUIJN, GERARDUS, JOZEF, MARIA, PLUK,WILHELMINA LAMBERTA LEONARDA PETRONELL, VAN ENGELEN,BASILIUS GERARDUS MARIA.
Un procedimiento para identificar un sujeto en riesgo de desarrollar miositis por cuerpos de inclusión, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: a) proporcionar una muestra de prueba obtenida de dicho sujeto; y b) determinar si los autoanticuerpos contra la 5'-nucleotidasa están presentes en dicha muestra.
PDF original: ES-2704120_T3.pdf
(07/12/2018) Un método para detectar como mínimo dos analitos diferentes que no son ácidos nucleicos en una muestra, y el método comprende: proporcionar a un recipiente de reacción: (i) como mínimo un sustrato sólido que comprende uno o más agentes de inmovilización, en el que el sustrato comprende una superficie de plástico o una superficie hidrófoba; (ii) la muestra; (iii) como mínimo dos agentes de captura diferentes que se unen a como mínimo dos analitos diferentes, y los como mínimo dos agentes de captura diferentes pueden estar inmovilizados en el como mínimo un sustrato sólido, en el que los como mínimo dos agentes de captura…
(02/11/2018) Un método in vitro para la determinación de la toxicidad o los efectos secundarios potenciales de un compuesto de ensayo después de su administración en un paciente, que comprende las etapas siguientes: a) analizar una muestra biológica obtenida que contiene células de mamífero, en el que dichas células de mamífero son estirpes celulares de origen humano que expresan ADAR1a, ADAR1b y ADAR2 y del receptor de serotonina 2C (5HTR2C); y en el que dichas células de mamífero presentan una expresión regular y constitutiva de los enzimas de edición ADAR1a, ADAR1b y ADAR2 y del receptor de serotonina 2C (5HTR2C) al: b) poner en contacto dichas células de…
(09/10/2018). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: TURECEK, PETER, SCHWARZ, HANS-PETER, VARADI, KATALIN, ROTTENSTEINER,HANSPETER, SCHREINER,JUTTA.
Método para analizar la eficacia de un factor de von Willebrand (FvW) utilizado en el tratamiento de la enfermedad de von Willebrand (EvW) en un individuo, que comprende medir fragmentos de división de FvW en una muestra de sangre del individuo antes y después del tratamiento, en el que un aumento de los fragmentos de división de FvW después del tratamiento indica que una desintegrina y metaloproteinasa con un motivo de trombospondina de tipo 1, miembro 13 (ADAMTS13) endógena en el individuo está dividiendo el FvW, y en el que una disminución o una ausencia de fragmentos de división de FvW después del tratamiento indica que la ADAMTS13 endógena en el sujeto no está dividiendo el FvW, y en el que los fragmentos de división de FvW son generados por la actividad de la ADAMTS13, y en el que la división de FvW se lleva a cabo bajo tensión de cizalladura.
PDF original: ES-2685503_T3.pdf
(28/09/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: FARON PHARMACEUTICALS OY. Inventor/es: JALKANEN, MARKKU, JALKANEN, SIRPA, SALMI, MARKO, MAKSIMOW,MIKAEL.
Un método para monitorizar el desarrollo de ARDS en un paciente, en el que se han determinado 3-8 de los biomarcadores relacionados con ARDS en muestras de suero extraídas de un paciente en diferentes puntos de tiempo, y en el que por lo menos dos de los biomarcadores son proteína CD73 e IL-6 y se seleccionan otros biomarcadores del grupo que consiste en IL-8, IL-15, Eotaxina, MPC-1, MIP-1a e IL-1ra, estando basado dicho método en comparar los niveles o actividades de los biomarcadores obtenidos en una muestra de suero extraída en un punto de tiempo posterior con los niveles o actividades de los mismos biomarcadores en una muestra de suero extraída en un punto de tiempo anterior, en el que un cambio favorable en el nivel o actividad de un determinado biomarcador representa una regresión de la enfermedad, y en el que un cambio adverso en el nivel o actividad de un determinado biomarcador representa un empeoramiento de la enfermedad.
PDF original: ES-2683854_T3.pdf
(17/09/2018). Solicitante/s: Astute Medical, Inc. Inventor/es: ANDERBERG,JOSEPH, GRAY,JEFF, MCPHERSON,PAUL, NAKAMURA,KEVIN, KAMPF,JAMES PATRICK.
Un método para evaluar el estado renal en un sujeto, que comprende: determinar un valor medido para una concentración de TIMP2 en orina y una concentración de IGFBP7 en orina; determinar un valor medido para una producción de orina y opcionalmente además de una concentración de creatinina en suero; combinar, en un valor único, los valores medidos obtenidos para proporcionar un resultado de ensayo; y correlacionar el resultado de ensayo con el estado renal del sujeto, en el que dicha etapa de correlación comprende correlacionar el/los resultado(s) de ensayo con uno o más de diagnóstico, estratificación de riesgos, pronóstico, clasificación y seguimiento del estado renal del sujeto.
PDF original: ES-2681955_T3.pdf
(06/06/2018). Solicitante/s: BioMadison, Inc. Inventor/es: TUCKER,WARD, ZEYTIN,FÜSÛN N.
Una célula genéticamente modificada, que comprende: un ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína híbrida que tiene una estructura de A-B-C-D, en donde A comprende un dominio transmembrana que no es escindible por una proteasa BoNT, B comprende una primera proteína fluorescente, C comprende una secuencia de reconocimiento y escisión de proteasa BoNT, y D comprende una segunda proteína fluorescente; en donde el dominio transmembrana se inserta a través de una membrana lipídica de la célula de manera que B, C y D se ubican en el mismo lado de la membrana lipídica, y en donde el ácido nucleico comprende un elemento promotor adecuado para la expresión de la proteína híbrida en la célula genéticamente modificada.
PDF original: ES-2676277_T3.pdf
(02/05/2018). Solicitante/s: ProMIS Neurosciences Inc. Inventor/es: CASHMAN,NEIL, CHAKRABARTTY,AVIJIT, RAKHIT,RISHI, OSTERMANN,JOACHIM BERNHARD.
Una composición para su uso en el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), comprendiendo dicha composición un vehículo farmacéuticamente aceptable y un agente seleccionado de: un anticuerpo exógeno aislado o fragmento del mismo que se une selectivamente a un epítopo específico de la enfermedad (DSE) seleccionado de: i) DLGKGGNEESTKTGNAGS (SEQ ID NO:2) o CDLGKGGNEESTKTGNAGS (SEQ ID NO: 11), ii) CIKGLTEGLHGF (SEQ ID NO:14) o IKGLTEGLHGF (SEQ ID NO:5); y iii) GLHGFHVH (SEQ ID NO:7); y/o iv) un epítopo específico de la enfermedad de uno cualquiera de i), ii) o iii) que comprende uno o más aminoácidos oxidados o nitrados; y/o un inmunógeno que comprende un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 2, 5, 7, 11, 14, comprendiendo dicho péptido hasta 50 restos de SOD1, o un inmunógeno de que comprende uno o más aminoácidos oxidados o nitrados.
PDF original: ES-2680020_T3.pdf
(27/12/2017) Kit de ensayo para la detección de biomarcadores en heces humanas, constituido por un primer tubo de ensayo, que contiene un primer dispositivo de extracción de muestras fecales para la recogida de la cantidad de heces necesaria, una primera disolución tampón que contiene tampón Hepes 10-70 mM con valor de pH 7,6-8,2, un segundo tubo de ensayo, que contiene un segundo dispositivo para la toma de muestras fecales para la recogida de la cantidad de heces necesaria, una segunda disolución tampón que contiene tampón acetato 10-70 mM con valor de pH 5-6, un cassette de ensayo que contiene un sistema de ensayo de flujo lateral con una membrana de nitrocelulosa almacenada de uno…
(20/12/2017) Un método para determinar si una muestra de bacterias es susceptible a un agente antibiótico, comprendiendo el método los pasos de: (a) (a) poner en contacto un espécimen obtenido a partir de la muestra con una sonda o un par de sondas de oligonucleótidos en ausencia del agente, en donde la sonda o el par de sondas hibrida específicamente a una secuencia diana sobre la longitud completa de la secuencia diana, en donde la secuencia diana comprende 25-35 nucleótidos contiguos de ARN ribosómico (rARN) bacteriano que abarca un sitio de empalme entre una cola de ARN prerribosómico (prARN) y ARN ribosómico maduro (mrARN) (b) (b) poner en contacto un espécimen obtenido a partir de la muestra con la sonda o par de sondas en presencia del agente antibiótico; (c) (c) detectar las cantidades…
(13/12/2017) Un método de diagnóstico, que comprende: detectar la presencia o ausencia en una muestra biológica de: uno o más marcadores de toxina de distensión citoletal (CDT); o CDT; en el que la muestra biológica se ha obtenido de un sujeto seleccionado del grupo que consiste en: un sujeto que requiere un diagnóstico con respecto al síndrome de intestino irritable (IBS), un sujeto que requiere un diagnóstico con respecto a un subconjunto de IBS, un sujeto que requiere una determinación de la probabilidad de tener o desarrollar IBS, un sujeto que requiere una determinación de la probabilidad de tener o desarrollar un subconjunto de IBS, un sujeto que desea un pronóstico de una respuesta al tratamiento con antibióticos para el IBS, un sujeto que desea un pronóstico de una respuesta…
(13/12/2017) Un método para identificar un inhibidor de enzima de corte peptídico que comprende: a. realizar un ensayo de sustrato de baja kcat poniendo en contacto cada uno de una pluralidad de sustratos con una enzima de corte peptídico diana para identificar al menos un sustrato peptídico de alta kcat y al menos un sustrato peptídico de baja kcat que es poco escindible por la enzima de corte peptídico diana, en el que el sustrato peptídico de baja kcat tiene una tasa de escindibilidad de menos del 35 % de la tasa de escindibilidad del sustrato más altamente escindido en el ensayo; y b. realizar un ensayo de unión competitiva al sitio activo de la enzima usando la enzima de…
(08/11/2017). Solicitante/s: NoNO Inc. Inventor/es: TYMIANSKI,MICHAEL, LU,PETER S, GARMAN,JOHATHAN DAVID.
Un agente farmacológico que inhibe la unión de PSD-95 a un NMDAR para su uso en el tratamiento o efectuar profilaxis de un efecto perjudicial de lesión penetrante en el SNC.
PDF original: ES-2655112_T3.pdf
(14/06/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ANDRES, HERBERT, SCHOLZ, CHRISTIAN, SCHRAEML,Michael, DUEFEL,Hartmut, GERG,MICHAEL, KOWALEWSKY,FRANK.
Un anticuerpo aislado que se une a un epítopo comprendido dentro de los aminoácidos 76-84 (SEQ ID NO: 3) del precursor del factor de crecimiento insulinoide 1 (SEQ ID NO: 1).
PDF original: ES-2637667_T3.pdf
(10/05/2017). Solicitante/s: Pangu Biopharma Limited. Inventor/es: GREENE,LESLIE ANN, PIEHL,KRISTI HELEN, LO,WING-SZE, ZHOU,JIE, LAU,CHING FUN, XU,ZHIWEN.
Un polipéptido variante de splicing de histidil-tARN sintetasa (HRS) recombinante aislado que tiene una actividad biológica no canónica, donde el polipéptido se selecciona de entre el grupo que consiste en: a) un polipéptido que comprende una secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 6; b) una variante de la SEQ ID NO: 6 que tiene al menos un 90% de identidad con una secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 6; c) un fragmento de la SEQ ID NO: 6 que comprende al menos 55 residuos de aminoácidos contiguos de una secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 6, y d) una variante de la SEQ ID NO: 6 que difiere de la SEQ ID NO: 6 en al menos un 1% pero menos de un 10% de los residuos, donde el polipéptido comprende al menos el dominio WHEP de HRS pero carece de un dominio de aminoacilación funcional, y donde la actividad no canónica es reducción de la inflamación.
PDF original: ES-2638779_T3.pdf
(03/05/2017). Solicitante/s: Vivolux Ab. Inventor/es: LARSSON, ROLF, BRNJIC,SLAVICA, D'ARCY,PADRAIG, LINDER,STIG.
Método para examinar un compuesto para determinar si el compuesto es un inhibidor de desubiquitinación de proteasoma de alta especificidad, comprendiendo el método poner en contacto el compuesto con partículas reguladoras 19S (RP 19S) humanas de proteasoma 26S y determinar si el compuesto inhibe la actividad de las enzimas de desubiquitinación (DUB) UCHL5 y USP14, y una etapa adicional de determinar si el compuesto afecta a la actividad de enzimas de DUB asociadas no proteasómicas, en el que la inhibición de las actividades de UCHL5 y USP14 y la actividad no afectada de enzimas de DUB asociadas no proteasómicas indica que el compuesto es un inhibidor de desubiquitinación de proteasoma de alta especificidad.
PDF original: ES-2632786_T3.pdf
(19/04/2017). Solicitante/s: PHADIA AB. Inventor/es: VALENTA, RUDOLF, CONSTANTIN,CLAUDIA, QUIRCE,SANTIAGO.
Un polipéptido aislado que comprende la secuencia de aminoácidos de acuerdo con el SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2634241_T3.pdf
(29/03/2017). Solicitante/s: GENOVIS AB. Inventor/es: COLLIN,MATTIAS, ALLHORN,MARIA, SJÖGREN,JONATHAN.
Un método para la desglucosilación completa de un anticuerpo IgG que comprende incubar el anticuerpo con un polipéptido que comprende (a) la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1; (b) una variante de la misma que tiene al menos un 95% de identidad respecto de la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 a lo largo de al menos 810 aminoácidos contiguos de la SEQ ID NO: 1 y que tiene la actividad endoglucosidasa de un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2627334_T3.pdf
