Diagnóstico del síndrome intestinal inflamatorio con base en la toxina de distensión citoletal.

Un método de diagnóstico, que comprende:

detectar la presencia o ausencia en una muestra biológica de:



uno o más marcadores de toxina de distensión citoletal (CDT); o

CDT;

en el que la muestra biológica se ha obtenido de un sujeto seleccionado del grupo que consiste en: un sujeto que requiere un diagnóstico con respecto al síndrome de intestino irritable (IBS), un sujeto que requiere un diagnóstico con respecto a un subconjunto de IBS, un sujeto que requiere una determinación de la probabilidad de tener o desarrollar IBS, un sujeto que requiere una determinación de la probabilidad de tener o desarrollar un subconjunto de IBS, un sujeto que desea un pronóstico de una respuesta al tratamiento con antibióticos para el IBS, un sujeto que desea un pronóstico de una respuesta al tratamiento con antibiótico para reducir la probabilidad de tener IBS y combinaciones de los mismos, un sujeto que requiere una determinación sobre el sobrecrecimiento bacteriano del intestino delgado (SIBO), un sujeto que requiere una determinación de susceptibilidad a tener SIBO, un sujeto que requiere de un diagnóstico con respecto a la dispepsia no ulcerosa (NUD); y

correlacionar la presencia de:

uno o más marcadores de CDT; o

CDT;

con una probable presencia de IBS, una probable presencia de un subconjunto de IBS, una probabilidad de tener o desarrollar IBS, una probabilidad de tener o desarrollar un subconjunto de IBS, una mayor probabilidad de tener un resultado beneficioso del tratamiento con antibióticos para el IBS, una mayor probabilidad de tener un resultado beneficioso del tratamiento con antibióticos para reducir la probabilidad de tener IBS, una probable presencia de SIBO, una mayor susceptibilidad a tener SIBO, y/o una posible presencia de NUD; o

correlacionar la ausencia de:

uno o más marcadores de CDT; o

CDT;

con una probable ausencia de IBS, una probable ausencia del subconjunto de IBS, una menor probabilidad de tener o desarrollar IBS, una menor probabilidad de tener o desarrollar el subconjunto de IBS, una menor probabilidad de tener un resultado beneficioso del tratamiento con antibióticos para el IBS, una menor probabilidad de tener un resultado beneficioso del tratamiento con antibióticos para reducir la probabilidad de tener IBS, una probable ausencia de SIBO, una menor susceptibilidad a tener SIBO, y/o una probable ausencia de NUD;

donde los uno o más marcadores de CDT se seleccionan del grupo que consiste en:

una o más subunidades CdtA, CdtB, CdtC de CDT;

uno o más anticuerpos para CDT, CdtA, CdtB, CdtC o un fragmento del mismo; y/o

uno o más ácidos nucleicos que codifican CDT, CdtA, CdtB, CdtC o un fragmento del mismo.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2010/023911.

Solicitante: CEDARS-SINAI MEDICAL CENTER.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 8700 Beverly Boulevard Los Angeles, California 90048 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

Inventor/es: PIMENTEL,MARK, CHANG,CHRISTOPHER.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • G01N33/573 SECCION G — FISICA.G01 METROLOGIA; ENSAYOS.G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q). › G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00. › para enzimas o isoenzimas.
  • G01N33/68 G01N 33/00 […] › en los que intervienen proteínas, péptidos o aminoácidos.

PDF original: ES-2656850_T3.pdf

 

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