(21/12/2011) Método ex vivo para la determinación de la progresión, regresión o comienzo de una condición patológica específica o enfermedad en un individuo, el tratamiento del individuo comprende el trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas de un donante a dicho individuo, el método comprende (i) proporcionar una muestra del individuo enfermo antes y/o después del trasplante alogénico, y (ii) controlar la muestra en cuanto a (a) una proteína, un péptido o polipéptido que representa una falta de coincidencia de un solo aminoácido, o (b) un anticuerpo que se une de manera selectiva a dicha proteína, péptido o polipéptido, o (c) linfocitos T citotóxicos que reconocen específicamente dicha proteína, péptido o polipéptido unido al complejo de…

(13/12/2011) Composición que comprende un vector que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica para una proteína denominada angiostatina, teniendo la proteína un peso molecular de entre aproximadamente 38 kilodaltons y 45 kilodaltons tal como se determina mediante electroforesis en gel de poliacrilamida reductora y teniendo una secuencia de aminoácidos que comienza en aproximadamente el número de aminoácido 98 del plasminógeno, o teniendo una secuencia de aminoácidos de regiones kringle de plasminógeno 1 hasta 3 y parte de kringle 4, caracterizado porque la proteína tiene actividad anti-angiogénica, en la que el vector es un vector viral o un vector no viral y puede expresar angiostatina cuando está presente en una célula

(28/06/2011) Un procedimiento para detectar o cuantificar la presencia de, o predisposición a, o gravedad de o pronosticar el resultado de cáncer de ovario en un sujeto o seleccionar al menos un candidato para ensayo o ensayos clínicos, experimentación o ensayo de diagnóstico para cáncer de ovario o indicar la eficacia del tratamiento, comprendiendo el procedimiento: (a) determinar en al menos una muestra de fluido quístico obtenida de un sujeto, la expresión de proteína haptoglobina; y (b) comparar la expresión de la proteína haptoglobina con la de un control, indicando una diferencia en la expresión la presencia de, predisposición a, gravedad de o pronostico del resultado de cáncer de ovario en el sujeto…

(24/06/2011) Gen Sox F de Drosophila con actividad supresora de tumores y usos del mismo.La presente invención se refiere a la función supresora de tumores del gen Sox F de Drosophila melanogaster; la proteína, y sus mutantes, codificada por el gen Sox F; a anticuerpos contra la proteína Sox F; y a la interacción de dicho gen y sus productos con la vía Wnt (wg) de Drosophila, así como sus usos diagnósticos, terapéuticos e investigación de estos compuestos

(18/05/2011) Anticuerpo purificado o fragmento funcional del mismo, en el que dicho anticuerpo o fragmento funcional se une específicamente a por lo menos una de las células HT-29 (n.º de registro de la ATCC HTB-38; n.º de registro de la DSMZ ACC 299), CACO-2 (n.º de registro de la ATCC HBT-37; n.º de registro de la DSMZ ACC 169), COLO-320 (n.º de registro de la DSMZ ACC 144), COLO-206F (n.º de registro de la DSMZ ACC 21), o COLO-678 (n.º de registro de la DSMZ 194), dicho anticuerpo o fragmento funcional del mismo induce apoptosis o inhibe la proliferación de las células neoplásicas, y en el que dicho anticuerpo o fragmento funcional del mismo comprende…

(13/05/2011) Modelos celulares de cáncer de próstata.Líneas celulares, PC-3/S-luc y PC-3/M-luc, derivadas de la línea de cáncer de próstata PC-3, modificadas de forma que expresan el gen luciferasa (luc) para el desarrollo de un modelo de cáncer, útil para el diagnóstico y/o pronóstico de cáncer, específicamente de próstata, determinando la diferente expresión génica de los marcadores biológicos de invasividad y metástasis. Así como, un método in vitro de búsqueda de agentes para tratamiento o prevención del cáncer

(26/04/2011) La invención se refiere a un método de diagnóstico y determinación de pronóstico de cánceres del tipo que expresa el receptor HER2 o sus variantes truncadas. El método comprende la detección de la presencia en una muestra de una de las formas truncadas del citado receptor HER2. La invención también proporciona nuevos anticuerpos específicos de esta forma truncada, así como kits que los comprenden

(08/04/2011) Molécula nucleotídica que codifica un polipéptido Kremen 1 y/o Kremen 2 o un polipéptido Kremen 1 y/o Kremen 2 para uso como medicamento

(25/03/2011) Un vector de expresión viral recombinante que comprende el polinucleótido de SEQ ID NO:1

(18/03/2011) Un conjunto de al menos una primera y una segunda sonda de FRET para la detección de una proteína de fusión, proteína de fusión la cual comprende un primer sitio diana y un segundo sitio diana situados en lados opuestos de la región de fusión de dicha proteína de fusión, caracterizado porque: a) la primera sonda (i) comprende un dominio que se une específicamente al primer sitio diana de la proteína de fusión, (ii) está provisto de al menos un primer grupo reactivo, y (iii) está provisto de un primer colorante de FRET; b) la segunda sonda (i) comprende un dominio que se une específicamente al segundo sitio diana de la proteína de fusión, (ii) está provista de al menos un segundo grupo reactivo, y (iii) está provista de un segundo colorante de FRET; en el que c) para evitar la autoasociación de las sondas,…

(10/02/2011) Un anticuerpo monoclonal, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente a un epítope dentro de la secuencia KPGAKKDTKDSRPKL (Secuencia ID Nº: 2) de AGR2

(24/01/2011) Un péptido asociado a tumor con la secuencia de aminoácidos SVFAGVVGV (SEQ ID n.º 75), en donde el péptido tiene la capacidad de unirse a una molécula del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) humano de clase I

(07/12/2010) Un péptido asociado a tumor con la secuencia de aminoácidos ALADGVQKV (SEQ ID n.º 77), en donde el péptido tiene la capacidad de unirse a una molécula del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) humano de clase I

(01/09/2010) Un anticuerpo monoclonal humano aislado o una porción del mismo de unión al antígeno que se une específicamente al receptor del factor I de crecimiento similar a la insulina (IGF-IR), en el que dicho anticuerpo o porción inhibe la unión de IGF-I o IGF-II a IGF-IR e inhibe el crecimiento tumoral in vivo; y en el que dicho anticuerpo o porción del mismo de unión al antígeno comprende las secuencias de aminoácidos de CDR1, CDR2 y CDR3 de la región variable de una cadena pesada y las secuencias de aminoácidos de CDR1, CDR2 y CDR3 de la región variable de una cadena ligera, en el que dicha cadena pesada y cadena ligera son: a) la cadena pesada y la cadena ligera del anticuerpo 2.13.2 (nº de depósito en la ATCC PTA-2788); b) la cadena pesada y la cadena ligera del anticuerpo 4.9.2 (nº de depósito en la ATCC…

(19/08/2010) Dispositivo de ensayo que puede distinguir entre la leucemia de linfocitos T CCRF-CEM y el linfoma de linfocitos B Raji, comprendiendo dicho dispositivo: un soporte sólido, y una matriz de moléculas de inmunoglobulina inmovilizadas en regiones discretas sobre el soporte sólido, de manera que diferentes regiones discretas presentan especificidad para diferentes antígenos de grupo de diferenciación (CD) y/o antígenos mieloides (MY) y/o linfoides (LY) expresados sobre células de leucemia, en el que las moléculas de inmunoglobulina se encuentran en una disposición en dicho ensayo de manera que al unirse las moléculas de…

(13/08/2010) Un método in vitro para determinar la capacidad de invasión de cáncer, que comprende medir en una muestra que comprende células cancerosas la expresión de al menos un gen seleccionado del grupo que consiste en AXL y GAS6, en el que una expresión elevada se correlaciona con una elevada capacidad de invasión

(09/08/2010) Método para detectar cáncer de cabeza y cuello en un sujeto, comprendiendo el método, (a) combinar una muestra de líquido corporal de un sujeto con un anticuerpo anti-Ovr110 en condiciones adecuadas para la unión específica del anticuerpo anti-Ovr110 con Ovr110 en dicha muestra, (b) determinar el nivel de Ovr110 en dicha muestra, (c) comparar el nivel de Ovr110 determinado en la etapa (b) con el nivel de Ovr110 en un control, en el que un aumento en el nivel de Ovr110 en la muestra del sujeto en comparación con el control es indicativo de la presencia de cáncer de cabeza y cuello en el sujeto

(20/07/2010) LOS COMPUESTOS MARCADOS DETECTABLES DE FORMULA (I), EN LA QUE A, B, C, D, E, F, R, X, Y Y Z TIENEN CUALQUIERA DE LOS SIGNIFICADOS CITADOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON UTILES EN ENSAYOS COMPETITIVOS PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE RECEPTORES SI 2. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAMENTE QUE CONTIENEN UN COMPUESTO DE ESTE TIPO DE FORMULA (II), METODOS PARA SU USO E INTERMEDIOS UTILES PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS DE FORMULA (I)

(02/07/2010) Un método in vitro de identificación de un compuesto para modular la cascada de señales Wnt que está basado en la identificación de una pareja de fijación a un polipéptido Kremen 1 y/o Kremen 2 que comprende: (a) poner en contacto dicho polipéptido con un compuesto a cribar; y (b) determinar si el compuesto afecta a una actividad de dicho polipéptido o si se ha producido fijación del compuesto a dicho polipéptido

(04/06/2010) ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON METODOS Y COMPUESTOS PARA PRODUCIR UNA RESPUESTA INMUNE Y PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEOPLASICAS PRIMARIAS Y METASTASICAS Y DE INFECCIONES. LOS METODOS DE LA INVENCION CONSISTEN EN LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO CON UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN COMPLEJO QUE CONSTA ESENCIALMENTE DE UNA PROTEINA (HSP) CON ENLACE NO COVALENTE A UNA MOLECULA ANTIGENICA. LA "MOLECULA ANTIGENICA" SE REFIERE A LOS PEPTIDOS CON LOS QUE LAS HSP SE ASOCIAN ENDOGENAMENTE IN VIVO ASI COMO ANTIGENOS/INMUNOGENOS EXOGENOS (ES DECIR, CON LOS QUE LAS HSP NO FORMAN COMPLEJOS IN VIVO NI FRAGMENTOS ANTIGENICOS/INMUNOGENICOS O SUS DERIVADOS. EN UNA PRESENTACION PREFERIDA, EL COMPLEJO ES AUTOLOGO PARA EL INDIVIDUO. LAS CANTIDADES EFICACES DEL COMPLEJO SE ENCUENTRAN EN EL MARGEN DE 100-600 MICROGRAMOS PARA LOS…

(14/05/2010) Método in vitro no invasivo para detectar carcinoma transicional de vejiga. La presente invención se refiere a un método in vitro no invasivo para detectar la presencia de carcinoma transicional de vejiga en un individuo mediante análisis de orina, para determinar el estadio o severidad de dicho cáncer o para monitorizar el efecto del tratamiento administrado a un individuo que padece dicho cáncer

(28/04/2010) Uso de un agente antitumoral para la fabricación de un medicamento para el tratamiento en combinación con un retinoide de un tumor de un cáncer humano seleccionado entre cáncer de ovario, cáncer endometrial, tumor de riñón de Wilm, cáncer de colon, cáncer de mama, cáncer de próstata, cáncer gástrico, cáncer de pulmón, cáncer hepatocelular, melanoma o feocromocitoma, donde dicho agente antitumoral es un anticuerpo, una molécula antisentido, una ribozima o un ADN de triple hélice que se une a una proteína diana seleccionada del grupo que consiste en autotaxina, ligando 4-1BB, efrina b1, ISLR, M-ras, y ZO-1 o a un ácido nucleico que codifica dicha proteína diana

(03/03/2010) Las proteínas de fusión están basadas en la proteína p53, comprenden un dominio de unión a Mdm2 y/o un dominio de ubiquitilación, y carecen de la totalidad o parte del dominio responsable de la unión al ADN de dicha proteína p53, el cual ha sido reemplazado, total o parcialmente, por un péptido etiqueta; por tanto, dichas proteínas de fusión carecen de la actividad de transcripción de las proteínas p53. De aplicación en el cribado de compuestos que inhiben la degradación de la proteína p53 vía Mdm2 y/o vía proteasoma

(26/11/2009) Un procedimiento para proporcionar epitopos de variantes alélicas de péptidos o de proteínas antígenos procedentes de una especie específica basada en cambios de uno o de varios aminoácidos relacionados con el polimorfismo que codifica un solo nucleótido, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: (i) la definición de una proteína o de un péptido de interés o de un subconjunto de los mismos; (ii) el cribado de una base de datos que representa al menos dos o más librerías de ADN de dichas especies para dicho péptido o proteína definidos o un subconjunto de los mismos, (iii) la identificación y la selección de cambios de aminoácido de variantes alélicas de péptido/proteína, un producto de expresión o un fragmento de las mismas que es codificado por una…

(10/11/2009) Un método para detectar una patología o susceptibilidad a enfermedad en un sujeto mamífero que comprende detectar un anticuerpo en una muestra de ensayo que comprende un líquido corporal de dicho sujeto mamífero, en el que dicho anticuerpo es un autoanticuerpo que es un marcador biológico de una patología o susceptibilidad a enfermedad, comprendiendo el método: (a) poner en contacto dicha muestra de ensayo con una pluralidad de cantidades diferentes de un antígeno específico para dicho anticuerpo, (b) detectar la cantidad de unión específica entre dicho anticuerpo y dicho antígeno, (c) representar o calcular una curva de la cantidad de dicha unión específica frente a la cantidad de antígeno para cada cantidad de antígeno usado en la…