(18/09/2013) Uso de la mutación que consiste en la presencia de adenina, A, en lugar de timina, T, presente a. en la posición 1109 de la secuencia nucleotídica del gen nor del tomate SEQ ID NO: 1 o 5 b. en la posición correspondiente con respecto a la posición 1109 de SEQ ID NO: 1, de secuencias que tienen una identidad de al menos el 80% con SEQ ID NO: 1, como marcador para identificar plantas de tomate que tienen el genotipo AA, cuyos frutos, que presentan características de durabilidad prolongada, se conservan durante un periodo de al menos 3 meses sin necesidad de refrigeración.

(18/09/2013) Un método para incrementar las características relacionadas con el rendimiento de semillas bajo condiciones decultivo normales, condiciones de cultivo reducidas en nitrógeno y/o condiciones de cultivo con disponibilidadreducida de nutrientes en plantas de arroz con relación a las plantas que sirven como control, que comprende incrementar la expresión en una planta de arroz de una secuencia de ácido nucleico que codifica elpolipéptido que incrementa el rendimiento 19/20 localizado en el núcleo con el motivo AT-hook (AHL 19/20),en donde se logra el incremento de la expresión por medio de la introducción y expresión en una planta de un ácidonucleico que codifica un polipéptido AHL 19/20, y en donde dicho polipéptido AHL 19/20 comprende un dominio que…

(18/09/2013) Un método para aumentar el rendimiento de semillas y/o aumentar la biomasa en plantas en relación conplantas de control, que comprende aumentar la expresión en una planta de un ácido nucleico que codificaun polipéptido LBD al introducir y expresar en una planta un ácido nucleico que codifica un polipéptido LBDque comprende un dominio DUF260 y uno o más de los siguientes motivos: (i) Motivo 1: MSCNGCRXLRKGCX (SEQ ID NO: 5), (ii) Motivo 2: QXXATXFXAKFXGR (SEQ ID NO: 6), (iii) Motivo 3: FXSLLXEAXG (SEQ ID NO: 7).

(18/09/2013) Un método para incrementar el vigor temprano, la biomasa, y/o el rendimiento de semilla en plantas cultivadasbajo condiciones no estresadas con relación a plantas que sirven como control, que comprende incrementar laexpresión en una planta de una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido transportador de amonio(AMT), en donde el polipéptido AMT comprende un dominio que tiene al menos una identidad de secuencia deaminoácidos del 80%, 85%, 90%, 95%, 98%, 99% o más con un Dominio Conservado (DC) como el representadopor la SEQ IS NO: 33, y opcionalmente seleccionar las plantas que tienen mayor vigor temprano, biomasa, y/o rendimiento de semilla, en donde dicho polipéptido AMT tiene al menos una identidad…

(18/09/2013) Célula vegetal transgénica que comprende un polinucleótido aislado que codifica una proteína que degradaenzimáticamente un herbicida seleccionado de entre el grupo constituido por un herbicida auxínico fenoxi y unherbicida ariloxifenoxipropionato, en la que dicho polinucleótido hibrida en condiciones restrictivas con elcomplemento completo de una molécula de ácido nucleico que codifica la SEC ID nº: 9, en la que dicha plantaexpresa dicho polinucleótido y produce dicha proteína.

(11/09/2013) Un método para proporcionar un aumento de la expresión de uno o más genes en uno o más órganos de unaplanta intensificando la actividad de un promotor de uno o más genes utilizando una secuencia intensificadoraaislada y/o purificada, consistiendo el intensificador en una secuencia aislada seleccionada del grupo que consisteen el SEQ ID NO: 1 de la Figura 6; una secuencia que es una subsecuencia encontrada en el SEQ ID NO: 1, cuyasubsecuencia es rica en bases A y T, comprendiendo la cantidad total de bases A y T más de 50% de la secuenciade nucleótidos, y activa como intensificador; el SEQ ID NO: 2 de la Figura 7; las siguientes secuencias del SEQ IDNO: 1: secuencias de pares de…

(10/09/2013) Un método de prevención de la transmisión de un transgén de interés a través de los gametos masculinos de unaplanta transgénica, que comprende unir dicho transgén a una construcción que comprende un promotor que dirigeuna secuencia de nucleótidos que codifica un producto génico que afecta a la degradación o acumulación delalmidón e inhibe la formación, función o dispersión de gametos masculinos.

(04/09/2013) Metodo para obtener una planta que produce polen 2n, en donde dicho metodo comprende la inhibicion en dichaplanta de una proteina de aqui en adelante denominada como proteina PS1, en donde dicha proteina: - comprende dentro de su region N-terminal (preferiblemente dentro de sus 300 aminoacidos N-terminales,mas preferiblemente dentro de sus 250 aminoacidos N-terminales, y aun mas preferiblemente dentro de sus200 aminoacidos N-terminales), un dominio que tiene al menos un 40%, y por orden creciente depreferencia, al menos un 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95 o 98% de identidad de secuencia, o almenos un 60%, y por orden creciente de preferencia, al menos, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95 o 98% desimilitud de secuencia con el dominio FHA de la proteina AtPS1 (aminoacidos 64- 132 de SEQ ID NO: 1); - comprende dentro de su region…

(04/09/2013) Un procedimiento de producción de una planta transgénica con una utilización de nitrógeno mejoradao aumentada que comprende: a) transformar una célula vegetal con un ácido nucleico que codifica un factor de transcripción GATA funcional, y b) usar la célula vegetal en la producción de una planta que exprese dicho ácido nucleico, en la que la expresión delácido nucleico tiene como resultado que la planta tenga un nivel elevado de expresión del factor de transcripciónGATA funcional en comparación con una planta que no ha sido transformada con el ácido nucleico; en la que el ácido nucleico que codifica el factor de transcripción GATA funcional comprende: i) la secuencia de nucleótidos de SEC ID N.º 3; o ii) un ácido nucleico capaz de hibridar con una secuencia complementaria a una secuencia de nucleótidos de SEC ID N.º 3 en…

(29/08/2013) Método para la producción de ácidos grasos poliinsaturados en una planta de frutas oleosas caracterizado porqueel método incluye las siguientes etapas: a) incorporación de por lo menos una secuencia de ácidos nucleicos en la planta con la secuenciarepresentada en SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 20, la cual codifica para un polipéptido con una actividad deácido lisofosfatídico aciltransferasa; o b) incorporación de por lo menos una secuencia de ácidos nucleicos en la planta, la cual se deriva de lasecuencia que codifica presente en SEQ ID NO: 4 o SEQ ID NO: 20, como resultado del código genéticodegenerado, o c) incorporación de una secuencia de ácidos nucleicos en la planta, la cual codifica para polipéptidos conuna homología de por lo menos 80 % a nivel de aminoácidos con SEQ ID NO: 2 o SEQ ID NO: 21 y exhibeuna actividad…

(28/08/2013) Planta de tomate de Lycopernicon esculentum resistente a Botrytis, producida mediante un método quecomprende la etapa de transferir desde una planta de tomate donadora resistente a Botrytis a una planta de tomatereceptora susceptible a Botrytis un ácido nucleico que comprende un QTL asociado con resistencia a Botrytis, en laque dicho QTL está asociado con una incidencia de la enfermedad reducida, en la que dicho QTL es el QTL en elcromosoma 4 de Lycopersicon hirsutum LYC 4/78, en la que dicho QTL está indicado por marcadores AFLP ligadosa dicho QTL, en la que el QTL en los cromosomas 4 de Lycopersicon hirsutum LYC 4/78 está indicado por losfragmentos de AFLP P18M51-169.5e, P18M51-305.4h, P14M60-262.9e, P14M61-292.7h, P14M48-345e, P14M48-177e y P18M50-147e y el marcador TG609 en el cromosoma 4 de Lycopersicon…

(28/08/2013) Un cromosoma artificial en base a ADN satélite sustancialmente puro, aislado, que contiene másheterocromatina que eucromatina y que está compuesto principalmente por unidades de ADN de repetición quecomprenden: bloques en tándem de ADN satélite flanqueado por ADN no satélite, un sitio de replicación primario, e incluye ADNheterólogo; en donde las unidades de repetición son de aproximadamente 7 a aproximadamente 20 Mb.

(28/08/2013) Una molécula de DNA aislada que comprende una secuencia de nucleótidos seleccionada de: (a) la secuencia de nucleótidos descrita en la SEQ ID NO:23; (b) la secuencia de nucleótidos descrita en la SEQ ID NO:21; y (c) la secuencia de nucleótidos descrita en la SEQ ID NO:22.

(28/08/2013) Un fragmento de ácido nucleico aislado que comprende la secuencia de desoxirribonucleótidos expuesta en SEQID NO: 16 en donde (i) los nucleótidos 249 a 269 de SEQ ID NO: 16 están reemplazados por una primera subsecuenciavariable de nucleótidos de tamaño comprendido entre 19 y 24 nucleótidos dependiendo de una secuenciadiana cuya expresión debe reducirse, (ii) los nucleótidos 316 a 336 de SEQ ID NO: 16 están reemplazados por unasegunda subsecuencia variable de nucleótidos de tamaño comprendido entre 19 y 24 nucleóticos, siendo dichasegunda subsecuencia variable de nucleótidos capaz de hibridarse a la primera subsecuencia variable, y (iii) elmiRNA precursor producido por dicho fragmento aislado de ácido nucleico tiene la misma estructura troncal que elmiRNA precursor producido por SEQ ID NO: 16 endógena.

(28/08/2013) Método para producir una planta homocigótica a partir de una planta heterocigótica que comprende: a. someter las plantas heterocigóticas a estrés ambiental, donde el estrés ambiental se selecciona deestrés de temperatura, NO2, oxido nitroso N2O, o combinaciones de éstos, o modificar genéticamente laplanta heterocigótica con una construcción genética que permita la interferencia con las funciones génicasinvolucradas en la segunda división de la meiosis, para producir un numero de esporas SDR-O superior alpromedio. b. regenerar las plantas SDR-O a partir de esporas SDR-O; y c. producir la planta homocigótica a partir de las plantas SDR-O así obtenidas.

(28/08/2013) Un método para producir plantas estériles masculinas mediante la expresión del gen BECLIN 1 vegetal en lacapa del tapete de las anteras durante las primeras etapas del desarrollo del polen.

(27/08/2013) Una célula vegetal, una planta o su progenie tolerantes al glifosato, que comprende al menos dospolinucleótidos, en la que dichos al menos dos polinucleótidos codifican polipéptidos de EPSPS que son al menos98% idénticos, siendo al menos uno de dichos al menos dos polinucleótidos un transgén que comprende SEQ IDNO:3, SEQ ID NO:4, 5 SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:7, SEQ ID NO:10, SEQ ID NO:17, SEQ ID NO: 18 o SEQ IDNO:35, y dichos al menos dos polinucleótidos son sustancialmente divergentes y son menos del 85% similares ensus secuencias polinucleotídicas.

(16/08/2013) Un polinucleótido que comprende una variante de SEC ID Nº: 1, donde dicho polinucleótido variante es al menos98% idéntico a SEC ID Nº: 1, que codifica un polipéptido que es resistente a inhibición por inhibidor de glutaminasintetasa herbicida y que tiene actividad enzimática mayor que la de la enzima de SEC ID Nº: 2.

(14/08/2013) Un polinucleótido que comprende una secuencia de ácidos nucleicos seleccionada del grupo que consiste de: (a) secuencia de ácidos nucleicos como se muestra en la SEQ ID NO. 1 o 2, y; (b) secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido que caracteriza una secuencia deaminoácidos como se muestra en la SEQ ID NO. 3; y (c) secuencia de ácidos nucleicos que tiene por lo menos 70% de identidad con la longitud completa de unade las secuencias de ácidos nucleicos de (a) o (b), y que codifica un polipéptido con una actividad de ω3-desaturasa, en donde dicha secuencia de ácidos nucleicos comprende un secuencia que…

(14/08/2013) Una planta transgénicas de algodón resistente a los insectos, o células, partes, semilla o progenie de lamisma, cada una de las cuales comprende un evento de élite, comprendiendo dicho evento de élite un DNA extrañoque comprende la secuencia codificante de un gen cry1ab modificado bajo el control de un promotor S7 del virus dela atrofia subterránea del trébol, en donde dicho evento de élite puede obtenerse a partir de la semilla de referenciaque comprende dicho evento que ha sido depositada en la ATCC bajo el número de depósito PTA-8171, el DNAgenómico de dicha planta de algodón, o células, partes, semilla, o progenie…

(13/08/2013) Un método para aumentar la tolerancia a la sequía o la tolerancia a la sal en una planta, que comprende hacer que se sobreexprese una cofactor de molibdeno sulfurasa que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 en la planta.

(07/08/2013) Una construcción que comprende (i) la secuencia de nucleótidos expuesta en la SEC ID Nº: 1 y (ii) un promotorque funciona en plantas, en las que la secuencia de nucleótidos está unida operativamente al promotor de modo queeste último expresa una secuencia polipeptídica expuesta en la SEC ID Nº: 14.

(07/08/2013) Variantes del alérgeno Lol p 5 del grupo 5, las cuales, en comparación con los alérgenos conocidos de tipo salvaje, presentan una reactividad IgE reducida y mantienen en gran parte la reactividad con linfocitos T, caracterizadas porque en comparación con los alérgenos de tipo salvaje conocidos les falta un segmento que corresponde al segmento de la secuencia de aminoácidos 94 - 113 del PhI p 5a o los segmentos que corresponden a los segmentos de la secuencia de aminoácidos 94 - 113 y 175 - 198 del Phl p 5a.

(05/08/2013) Una planta de trigo que comprende ácidos nucleicos AHAS mutados múltiples, en donde la planta de trigo exhibe resistencia incrementada a un herbicida de imidazolinona en comparación con una variedad de tipo salvaje de la planta, y (I) en donde al menos dos de los ácidos nucleicos AHAS mutados múltiples se seleccionan del grupo constituido por: a) polinucleótidos que comprenden SEQ ID NO: 3; b) polinucleótidos que comprenden SEQ ID NO: 5; c) polinucleótidos que codifican cualquier polipéptido que comprenda SEQ ID NO: 4; d) polinucleótidos que codifican cualquier polipéptido que comprenda SEQ ID NO: 6; y e) polinucleótidos complementarios para cualquier polinucleótido de a) hasta d); o (II) en donde dichos al menos dos ácidos nucleicos AHAS mutados comprenden una combinación seleccionada del grupo constituido por: f)…

(02/08/2013) Ácido nucleico o fragmento de ácido nucleico purificado o aislado que codifica para una proteína de pigmento de antocianina púrpura 1 (PAP1), o un ácido nucleico o fragmento de ácido nucleico que codifica para una secuencia que es complementaria o antisentido con respecto a una secuencia que codifica para una proteína PAP1, incluyendo dicho ácido nucleico o fragmento de ácido nucleico una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo que consiste en: (a) secuencias mostradas en las figuras 1 y 4 en el presente documento (ID de secuencia n.os: 1 y 3,respectivamente); (b) complementos de las secuencias mencionadas en (a); (c) fragmentos funcionalmente activos de las secuencias mencionadas en (a) y…

(26/07/2013) Un método para regular la expresión específica de semillas en plantas, comprendiendo dicho método (a)proporcionar un casete de expresión que comprende un promotor enlazado operablemente a un ácido nucleico quees heterólogo con relación a dicho promotor, en el que dicho promotor tiene la secuencia nucleotídica de SEC IDNO: 1 o una secuencia nucleotídica que tiene al menos 95% de identidad de secuencia con SEC ID NO: 1, y (b)transformar una planta con dicho casete de expresión.

(24/07/2013) Un polinucle6tido capaz de replicaciOn que comprende: una regi6n 5' no traducida (NTR), una 3' NTR, y una secuencia codificante presente entre las 5' NTR y3' NTR y codificando una poliproteina del virus de la hepatitis C, donde la poliproterna comprende unaisoleucina en lugar de la serina correspondiente a la serina 2204 de la SEC ID N 0: 2, y una arginina enlugar de la glutamine correspondiente a glutamine 1067 de la SEC ID N 0: 2, en la que la 5' NTR, la 3'NTR y la secuencia de nucleetidos que codifica la poliproteIna son genotipos la, en la que elpolinucle6tido capaz de replicaci6n se replica en celulas Huh7, y en la que la poliproteina comprendeuna secuencia de aminoacidos que tiene al menos 90% de identidad con la SEC ID N °: 2.

(22/07/2013) Un cromosoma de maíz que comprende un polinucleótido de unión genómica/transgén de SEC ID Nº: 1 y uninserto transgénico heterólogo que comprende un promotor de actina de arroz truncado que está unidooperativamente con un gen cspB, en el que un extremo 5' de dicho inserto solapa con un extremo 3' de SEC ID Nº: 1.

(10/07/2013) Planta de lechuga que es resistente a Bremia lactucae, caracterizado porque la planta tiene un nivel reducido,actividad reducida o ausencia completa de proteína DMR6 en comparación con la planta que no es resistente adicho patógeno donde dicha planta tiene una mutación en su gen DMR6 que da como resultado una proteína DMR6 con actividadenzimática reducida en comparación con la proteína DMR6 codificada por el gen DMR6 tipo natural en el que noestá presente tal mutación; o dicha planta tiene una mutación en su gen DMR6 que da como resultado una expresión DMR6 reducida encomparación con el gen DMR6 tipo natural donde no está presente tal mutación.

(24/06/2013) Una proteína de unión a ADN con dedos de zinc aislada que ha sido modificada genéticamente para unirse a una secuencia de ADN diana, donde (i) la proteína de unión a ADN con dedos de zinc comprende 3 dedos de zinc, (ii) los dedos de zinc primero y segundo son de la clase C2H2 y el tercer dedo de zinc es un dedo de zinc no canónico que comprende la secuencia X3-Cys-X2-4-Cys-X12-His-X1-7-Cys-X4 donde X es cualquier aminoácido y donde X12 comprende una región de la hélice de reconocimiento que se une al sitio de diana; y (iii) la región de la hélice de reconocimiento del dedo de zinc no canónico está modificada genéticamente para unirse al sitio diana.

(20/06/2013) Un método para manipular la senescencia en una planta, en donde dicho método incluye introducir en dichaplanta una construcción genética que incluye un promotor modificado del gen myb, que incluye una secuencia denucleótido seleccionada del grupo que consiste en las Secuencias ID Nº: 2, 3 y 4, o uno de sus fragmentos ovariantes funcionalmente activo que tiene al menos 95% de identidad con la parte de SEC ID N5 º 2, 3 o 4 a la quecorresponde el fragmento o variante y que tiene un tamaño de al menos 300 nucleótidos, ligado operativamente a ungen que codifica una enzima que interviene en la biosíntesis de una citoquinina, o uno de sus fragmentos…

(20/06/2013) Un método para incrementar el rendimiento de semillas con relación a las correspondientes plantas de tipo silvestre, que comprende la introducción a través de la transformación de la planta y la sobreexpresión en una planta de un ácido nucleico, que codifica un polipéptido similar a OsMADS18, en donde el polipéptido similar a OsMADS18: (i) es un factor de transcripción de la caja MADS tipo II de monocotiledónea del clado SQUAMOSA; y (ii) tiene actividad de enlazamiento de ADN y de proteína; y (iii) comprende el motivo LPPWMLRT (SEQ ID NO: 18) en los últimos 15 aminoácidos del terminal C de la proteína, lo que permite una sustitución de aminoácidos en cualquier parte del motivo pero no en la segunda y en la cuarta posiciones; y (iv) tiene al menos 65% de identidad de secuencia con la proteína OsMADS18 de la SEQ ID NO: 2.