CIP-2021 : C12N 15/85 : para células animales.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/85 · · · · para células animales.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Módulo de expresión inducible y sus usos.
(18/10/2017). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE (INRA). Inventor/es: FAFOURNOUX,PIERRE, BRUHAT,ALAIN, JOUSSE,CÉLINE, MAURIN,ANNE-CATHERINE, AVEROUS,JULIEN.
Combinación que comprende:
- un módulo de expresión que comprende un gen de interés que codifica un polipéptido que tiene un efecto terapéutico para una afección diana ligada operativamente a un promotor inducible que comprende (i) al menos una secuencia reguladora CARE (C/EBP-elemento de respuesta a ATF) que contiene una secuencia AARE (elemento de respuesta a aminoácido) y (ii) un promotor mínimo, un vector que comprende dicho módulo de expresión, una célula hospedadora que comprende dicho vector o dicho módulo de expresión o una composición farmacéutica que comprende dicho módulo de expresión, dicho vector o dicha célula hospedadora, y
- un régimen de carencia de un aminoácido esencial,
para uso simultáneo, separado o secuencial para el tratamiento por terapia génica de una afección diana elegida del grupo que comprende enfermedades proliferativas, enfermedades infecciosas, enfermedades genéticas, enfermedades neurológicas o enfermedades cardiovasculares.
PDF original: ES-2651672_T3.pdf
Sistemas y procedimientos de producción de proteínas.
(04/10/2017) Un procedimiento de aumento del rendimiento de una proteína de interés en una célula animal o vegetal que comprende la transfección o la transducción de dicha célula con al menos un casete de expresión recombinante que codifica dicha proteína de interés; y al menos otro casete de expresión recombinante que codifica:
(i) una proteína XBP1 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:6 o un fragmento de la misma, en el que dicha proteína o fragmento de la misma se une a un elemento RPD (ERPD) o a un elemento de respuesta al estrés del RE (ERERE) de dicha célula; o
(ii) una proteína ATF6 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:9…
Variantes de factor VIII optimizadas mediante codones y promotor sintético específico para el hígado.
(13/09/2017). Solicitante/s: UCL BUSINESS PLC. Inventor/es: NATHWANI,AMIT.
Un promotor específico para el hígado que comprende una secuencia de nucleótidos que tiene una identidad de al menos 90% respecto a la secuencia de nucleótidos de la SEC ID No 3, donde la comparación de secuencias se lleva a cabo en toda la longitud de las dos secuencias, teniendo dicho promotor una longitud de menos de 350 pares de bases y siendo capaz de conducir la expresión de una secuencia de nucleótidos expresable funcionalmente conectada.
PDF original: ES-2652241_T3.pdf
Animales transgénicos que portan genes de cadena ligera de Igλ humana.
(06/09/2017) Método de producción de un ratón transgénico que expresa cadenas ligeras Ig-κ humanas y cadenas ligeras Ig-λ humanas, que comprende las etapas de:
(A) producir una célula madre embrionaria (ES) de ratón que comprende un locus de cadena ligera λ humana, en la configuración de línea germinal, e integrado de manera estable en el genoma de la célula ES, en el que dicho locus de cadena ligera λ comprende los segmentos de gen de Vλ desde 5' del gen de Vκ 1-27 hasta 3' del potenciador de λ en 3';
(B) producir un ratón transgénico a partir de la célula ES de la etapa (A); y
(C) aparear dicho ratón transgénico de la etapa (B) con un ratón transgénico cuyo genoma comprende: (i) una parte integrada de manera estable de un locus de cadena ligera κ humana…
Animales transgénicos que portan genes de cadena ligera de Ig humana.
(06/09/2017) Ratón transgénico cuyo genoma comprende:
(a) un locus de cadena ligera λ humana integrado de manera estable, en el que dicho locus de cadena ligera λ está en la configuración de línea germinal y comprende los segmentos de gen de λ desde 5' del gen de Vλ1-27 hasta 3' del potenciador de λ en 3';
(b) una parte integrada de manera estable de un locus de cadena ligera κ humana en la configuración de línea germinal, en el que dicha parte comprende los genes de Vκ empezando en Vκ -B3 y terminando en Vκ - OP11, con una deleción de Vκ -LP13 a Vκ -LP6; la región…
Nueva línea celular humana permanente.
(16/08/2017) Procedimiento para la expresión transitoria de polipéptidos y proteínas recombinantes utilizando una línea celular de amniocitos humanos permanente, que comprende las siguientes etapas:
a) transfección de la línea celular de amniocitos humanos permanente con una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido o proteína recombinante deseado y un lugar de reconocimiento o de unión para el antígeno T grande de SV40 o el antígeno nuclear-1 (EBNA-1) del virus Epstein-Barr (EBV),
b) cultivo de la línea celular de amniocitos humanos permanente transfectada obtenida en la etapa a) bajo condiciones que permitan la expresión del polipéptido o la proteína recombinante deseado y, a continuación
c) aislamiento del polipéptido o la proteína recombinante…
Programación y reprogramación de células.
(09/08/2017). Solicitante/s: WHITEHEAD INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH. Inventor/es: JAENISCH,RUDOLF, CAREY,BRYCE WOODBURY.
Una construcción de ácido nucleico que comprende al menos dos regiones de codificación, en la que las regiones codificantes están unidas entre sí por un ácido nucleico que codifica un péptido autoescindible a fin de formar un único marco de lectura abierto, y en el que las regiones codificantes codifican primero y segundo factores de reprogramación capaz, ya sea solos o en combinación con uno o más factores de reprogramación, de la reprogramación de una célula somática de mamífero a la pluripotencia, en la que la construcción de ácido nucleico no es un plásmido que comprende dos o más factores de reprogramación ligados a través de la secuencia 2A del virus de fiebre aftosa.
PDF original: ES-2644588_T3.pdf
Optimización de expresión de proteínas Rep y Cap parvovirales en las células de insecto.
(02/08/2017) Método para la producción de un virión parvoviral recombinante, donde el método comprende los pasos de:
(a) proporcionar una célula de insecto que comprende uno o más constructos de ácidos nucleicos que comprenden:
(i) una secuencia de nucleótidos que comprende un transgen que se flanquea por al menos una secuencia de nucleótidos terminales invertidas de repetición parvoviral;
(ii) un primer casete de expresión que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína Rep parvoviral que está operativamente enlazada a un primer promotor que es capaz de dirigir la expresión de la proteína Rep en la célula de…
Ratones transgénicos con un locus endógeno de inmunoglobulina lambda modificado.
(02/08/2017). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., STEVENS,Sean, MACDONALD,LYNN, HOSIAWA,KAROLINA A, GURER,CAGAN.
Un ratón genéticamente modificado que comprende en su genoma un locus de inmunoglobulina de cadena ligera λ endógeno que comprende una deleción del grupo génico Vλ 1-Jλ 3-Cλ 3-Jλ 1-Cλ 1 de ratón endógeno y una deleción de una región que abarca de Vλ 2 a Jλ 2 del grupo génico Vλ 2-Vλ 3-Jλ 2-Cλ 2-Jλ 4-Cλ 4 de ratón endógeno, en el que el locus de inmunoglobulina de cadena ligera λ endógeno comprende los segmentos génicos Cλ 2, Jλ 4 y Cλ 4 endógenos.
PDF original: ES-2646052_T3.pdf
Ratones de cadena pesada de inmunoglobulina restringida.
(14/06/2017). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., MCWHIRTER,JOHN, MACDONALD,LYNN, GURER,CAGAN, MEAGHER,KAROLINA A.
Un ratón cuyo locus de cadena pesada de inmunoglobulina endógena está restringido de forma que comprende un segmento génico VH humano único, uno o más segmentos génicos DH humanos, y uno o más segmentos génicos JH humanos y que no comprende un locus de región variable de cadena pesada de inmunoglobulina endógena funcional; el ratón además comprende uno o más segmentos génicos VL de inmunoglobulina humana unidos operativamente a uno o más segmentos génicos JL humanos, en donde el segmento génico VH humano único, uno o más segmentos génicos DH humanos, y uno o más segmentos génicos JH están unidos operativamente a un gen de región constante de cadena pesada de inmunoglobulina no humana, en donde el segmento génico VH humano único es VH1-69 o una variante polimórfica del mismo.
PDF original: ES-2640139_T3.pdf
Proteínas de fusión npp1.
(10/05/2017). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: HARVEY,Alex,J, QUINN,ANTHONY, XIA,ZHINAN.
Una proteína de fusión que comprende un componente de NPP1 fusionado a una fracción diana, en la que el componente de NPP1 es una NPP1 truncada que comprende la región rica en cisteína y un dominio catalítico que tiene una actividad pirofosfatasa y/o fosfodiesterasa pero cuyo dominio N-terminal citosólico y el dominio transmembrana se han eliminado, en la que la fracción diana es capaz de potenciar la orientación selectiva de la proteína de fusión a un sitio de calcificación, y en la que dicha fracción diana se fusiona al extremo C-terminal del componente de NPP1.
PDF original: ES-2628841_T3.pdf
Uso de chaperonas moleculares para la producción potenciada de proteínas secretadas, recombinantes, en células de mamífero.
(26/04/2017). Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE LLC. Inventor/es: CHAN, SHAM-YUEN, KELLY,RUTH, TANG,HSINYI YVETTE, TAO,YIWEN, WU,YONGJIAN.
Una célula huésped de mamífero para la expresión potenciada de un producto proteico recombinante, teniendo dicha célula de mamífero material genético que codifica la expresión de dicho producto proteico recombinante y transformado con al menos un vector de expresión que comprende ADN que codifica la proteína chaperona calnexina, en la que dicho producto proteico recombinante es Factor VIII.
PDF original: ES-2634623_T3.pdf
Nuevo promotor híbrido y vector recombinante que comprende el mismo.
(26/04/2017). Solicitante/s: LG CHEM LTD.. Inventor/es: KIM,YEON CHUL, JUNG,SAEM, JUNG,JUN.
Un promotor híbrido que comprende en el orden dado un potenciador de CMV que consiste en la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 13, un promotor β-actina que consiste en la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 9 o SEQ ID NO: 10, una caja TATA de un promotor CMV (Cytomegalovirus) y un intrón de β-actina que consiste en la secuencia de nucleótidos SEQ ID NO: 12, en el que el potenciador de CMV, el promotor β-actina, el promotor CMV y el intrón de β-actina están unidos operativamente entre sí.
PDF original: ES-2634513_T3.pdf
Lípidos biodegradables para la administración de agentes activos.
(19/04/2017) Un compuesto de fórmula IB
**(Ver fórmula)**
en la que
R1 y R2 son cada uno, independientemente, alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, o heterociclo; o
R1 y R2, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo heterocíclico opcionalmente sustituido;
cada aparición de R es, independientemente, -(CR3R4)-;
cada aparición de R3 y R4 son, independientemente H, OH, alquilo, alcoxi, -NH2, alquilamino o dialquilamino (en una realización preferida, cada aparición de R3 y R4 son, independientemente, H o alquilo C1-C4);
o R3 y R4, junto con el átomo de carbono al que están directamente unidos, forman un grupo cicloalquilo, en la que no…
Modelo de animal transgénico de trastornos del estado de ánimo.
(12/04/2017). Solicitante/s: PROGENIKA BIOPHARMA, S.A.. Inventor/es: MARTINEZ, ANTONIO, SIMON,LAUREANO, MEANA,JOSÉ JAVIER, CALLADO,LUIS FELIPE, ARTETA,DAVID, FERRER,MARCELO, URIBARRI,MARIA.
Un roedor transgénico que tiene un polinucleótido que codifica un polipéptido de pleiotrofina (PTN), polinucleótido que está unido operativamente a un promotor específico de neuronas, en donde dicho roedor transgénico tiene una expresión mayor que la del tipo silvestre del polipéptido de PTN en al menos una región del cerebro, y en donde dicho promotor específico de neuronas se selecciona entre el grupo que consiste en: un promotor del gen Thy1, un promotor del gen de enolasa específica de neuronas (NSE), un promotor del gen de rombotina I, un promotor del gen de PGK, un promotor del gen de subunidad de bajo peso molecular de neurofilamentos (NF-L), un promotor del gen de dopamina beta-hidroxilasa (DBH) y promotor del gen de sinapsina-1, y en donde el roedor transgénico exhibe al menos un comportamiento de tipo ansiedad y/o depresivo.
PDF original: ES-2627537_T3.pdf
Tratamiento de enfermedades relacionadas con eritropoyetina (EPO) mediante inhibición del transcrito antisentido natural a EPO.
(29/03/2017). Solicitante/s: CuRNA, Inc. Inventor/es: COLLARD,JOSEPH, KHORKOVA SHERMAN,OLGA.
Un oligonucleótido que se dirige a un transcrito antisentido natural de eritropoyetina (EPO) para uso como un compuesto terapéutico, donde el oligonucleótido modula la expresión del gen de eritropoyetina (EPO) y donde el transcrito antisentido natural tiene la secuencia de ácido nucleico tal como se expone en la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2629630_T3.pdf
Neuquinasa, una proteína corriente abajo de neuregulina.
(01/03/2017). Solicitante/s: Zensun (Shanghai) Science & Technology, Co., Ltd. Inventor/es: ZHOU,MINGDONG.
Un método de cribado de un agente que afecta a la actividad de neuquinasa, que comprende:
(a) poner en contacto in vitro dicho agente con una célula que expresa un polipéptido de neuquinasa que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 25; y
(b) evaluar la actividad biológica de dicha neuquinasa en la célula, en donde la actividad biológica se selecciona del grupo que consiste en autoinhibición, fosforilación de la cadena ligera de la miosina cardiaca y expresión de dicha neuquinasa.
PDF original: ES-2625316_T3.pdf
Vector de expresión de mamíferos.
(01/03/2017). Solicitante/s: LEK PHARMACEUTICALS D.D.. Inventor/es: FRANCKY,ANDREJ, GASER,DOMINIK.
Un vector de expresión de mamíferos que comprende los siguientes elementos reguladores:
(a) el potenciador del virus del simio 40 y la región promotora temprana y
(b) el intrón II de la Hbb humana,
en donde el vector de expresión comprende al menos un gen de interés bajo el control de los elementos reguladores definidos en (a) y (b), y en donde el intrón II de la Hbb humana se localiza entre la secuencia que codifica el al menos un gen de interés y el potenciador de SV40 y una región promotora temprana.
PDF original: ES-2626232_T3.pdf
Anticuerpo para el receptor de tirotropina y sus usos.
(22/02/2017) Un procedimiento de cribado para autoanticuerpos para el receptor de la TSH en una muestra de fluido corporal obtenida de un sujeto sospechoso de padecer de, que es susceptible a, que tiene o se recupera de, una enfermedad autoinmune asociada con una reacción inmune al receptor de TSH, comprendiendo dicho procedimiento:
(a) Proporcionar uno o más pares de moléculas de unión, en las que una primera molécula de dicho par de unión comprende un anticuerpo monoclonal o recombinante humano, o uno o más fragmentos del mismo, reactivo con el receptor de TSH, o un anticuerpo adicional o fragmento del mismo para el receptor de TSH que compite por la unión al receptor de TSH con dicho anticuerpo monoclonal o recombinante humano o fragmento del mismo,…
(25/01/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MATILE, HUGUES, BEAUCHAMP,JEREMY, DREYER,ANITA.
Un vector de expresión de ácido nucleico, para la expresión de la superficie celular de proteínas, el cual comprende, en orden, una secuencia polinucleotídica, la cual codifica a un péptido señal de secreción de la melitina del veneno de la abeja, un sitio de clonación para insertar un secuencia polinucleotídica, la cual codifica a una proteína a ser expresada, y una secuencia polinucleotídica, la cual comprende una secuencia que codifica a un dominio transmembranario de la glicoforina A.
PDF original: ES-2621298_T3.pdf
Nuevo factor de viabilidad neuronal y su uso para tratar la distrofia de conos.
(25/01/2017). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: SAHEL,JOSÉ-ALAIN, LEVEILLARD,THIERRY, JAILLARD,CÉLINE, POCH,OLIVIER.
Compuesto para su uso en terapia seleccionado del grupo que consiste en:
i) un polipéptido que comprende la secuencia de amino ácidos expuesta en SEC ID NO:10;
ii) un polinucleótido que codifica dicho polipéptido;
iii) un vector que comprende dicho polinucleótido; y
iv) una célula huésped modificada por ingeniería genética que expresa dicho polipéptido.
PDF original: ES-2623464_T3.pdf
Unidades de transcripción y su utilización en vectores de expresión.
(28/12/2016). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: FONTAYNE,ALEXANDRE, COUTARD,FRANÇOIS.
Unidad de transcripción constituida de un polinucleótido que comprende los elementos reguladores siguientes:
- el potenciador del virus hCMVe, teniendo dicho potenciador la secuencia nucleotídica SEC ID NO: 1, y
- la región promotora de las quinasas 9 dependiente de ciclina (CDK9), teniendo dicha región promotora la secuencia nucleotídica SEC ID NO: 2.
PDF original: ES-2619407_T3.pdf
Casete de expresión optimizado para expresar un polipéptido con alto rendimiento.
(21/12/2016) Un casete de expresión adecuado para expresar un polipéptido de interés, el cual comprende:
a) un promotor;
b) una secuencia de polinucleótidos de 5'UTR, en donde dicha secuencia de polinucleótidos de 5'UTR se selecciona a partir del grupo que consiste en:
i) una secuencia de polinucleótidos de 5'UTR que comprende la siguiente secuencia:**Tabla**
ii) una secuencia de polinucleótidos de 5'UTR que comprende la siguiente secuencia:**Tabla**
iii) una secuencia de polinucleótidos de 5'UTR que comprende la siguiente secuencia:**Tabla**
iv) una secuencia de polinucleótidos de 5'UTR que comprende la siguiente secuencia:**Tabla**
v) una secuencia de polinucleótidos de 5'UTR que comprende la siguiente…
Líneas celulares que segregan estructuras de anticuerpos anti-angiogénicas y receptores solubles y usos de los mismos.
(21/12/2016) Una línea celular que comprende:
a. una célula ARPE- 19 genéticamente modificada que produce una cantidad terapéuticamente eficaz de una o más estructuras de anticuerpos anti-angiogénicas o moléculas anti-angiogénicas, en donde las una o más estructuras de anticuerpos anti-angiogénicas o moléculas anti-angiogénicas se introducen en la célula ARPE-19 por al menos una transfección, en el que la transfección comprende una transfección, dos transfecciones, o tres transfecciones, y en donde la una o más estructuras de anticuerpos anti-angiogénicas o moléculas anti-angiogénicas se codifican por una secuencia de ácido nucleico seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 1 o tiene una secuencia de aminoácido seleccionada…
Fosfatasa alcalina dirigida al hueso, kits y métodos de uso de la misma.
(21/12/2016). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: CRINE,Philippe, BOILEAU,Guy, LEMIRE,Isabelle, LOISEL,Thomas,P, LEONARD,Pierre, HEFT,Robert, LANDY,Hal.
Una composición farmacéutica que comprende un polipéptido que tiene la secuencia expuesta en SEC ID NO: 4 y un soporte farmacéuticamente aceptable que comprende cloruro de sodio y/o fosfato de sodio.
PDF original: ES-2619332_T3.pdf
Antagonistas de receptores de péptidos relacionados con el gen de calcitonina.
(21/12/2016) Un compuesto de acuerdo con la formula (I)**Fórmula**
o una sal o un solvato farmaceuticamente aceptables del mismo
en la que
V es -N(R1)(R2) u OR4;
R4 es H, alquilo C1-6, haloalquilo C1-4 o (alquileno C1-4)0-1R4'
R4' es cicloalquilo C3-7, fenilo, adamantilo, quinuclidilo, azabiciclo[2,2.1]heptilo, azetidinilo, tetrahidrofuranilo, furanilo, dioxolanilo, tienilo, tetrahidrotienilo, pirrolilo, pirrolinilo, pirrolidinilo, imidazolilo, imidazolinilo, imidazolidinilo, pirazolilo, pirazolinilo, pirazolidinilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piranilo, piridilo, pirimidinilo, pirazinilo, piridazinilo, triazinilo, piperidinilo, piperazinilo, morfolino, tiomorfolino o dioxolanilo;…
Sistema de expresión genética usando un corte y empalme alternativo en insectos.
(07/12/2016) Un metodo para expresar una proteina funcional en un insecto por medio de un corte y empalme alternativo especifico de sexo de un transcrito de ARN, comprendiendo el metodo:
a) transcribir, en dicho insecto, un polinucleotido heterologo a partir de un sistema de expresion para proporcionar un transcrito de ARN, comprendiendo el sistema de expresion:
un promotor operativamente unido a una secuencia polinucleotidica heterologa que codifica la proteina funcional, definido entre un codon de iniciacion y un codon de terminacion; y
una secuencia de control de corte y empalme intronica que comprende un dominio de union a proteinas; en el que el dominio de union a proteinas comprende la secuencia de consenso de ADN…
Novedosos polipéptidos que tienen similitud de secuencia con GDNFR y ácidos nucleicos que los codifican.
(30/11/2016). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: WOOD, WILLIAM, I., ZHANG, ZEMIN, GRIMALDI,CHRISTOPHER,J, SESHAGIRI,Somasekar, STINSON,JEREMY.
Una molecula de acido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleotidos que codifica un polipeptido que tiene:
(a) la secuencia de los restos de aminoacido de 1 a 394 de la Figura 2 (SEQ ID NO: 2); o
(b) los restos de aminoacido 1 a X de la Figura 2 (SEQ ID NO: 2), donde X es cualquier aminoacido de 347-377 de la Figura 2.
PDF original: ES-2616362_T3.pdf
Vector de expresión para células animales.
(30/11/2016). Solicitante/s: Pangen Biotech Inc. Inventor/es: YOON,Jaeseung, BAEK,KWANGHEE, BYUN,TAEHO, PARK,JEONG SOO.
Un vector de expresión para células animales que comprende al menos una copia de elemento de MAR (región de unión a la matriz) y elemento de SAR (región de unión al armazón) en el extremo 5' de un promotor y/o el extremo 3' de un sitio de terminación de la transcripción, todos los cuales están ligados operativamente entre sí dentro del vector de expresión, en donde el promotor es un mutante de promotor de EF1α de ratón y tiene la secuencia génica de SEQ ID Nº 34.
PDF original: ES-2617217_T3.pdf
Ratones que producen proteínas de unión que comprenden dominios VL.
(30/11/2016) Un ratón que comprende en su línea germinal un primer segmento génico variable de cadena ligera kappa (VK) humano no reordenado y un segmento génico de unión de cadena ligera kappa (JK) humano no reordenado unidos operativamente a la región constante de cadena pesada (CH) de ratón endógena en el locus de cadena pesada de ratón endógeno, donde el primer segmento génico VK humano no reordenado y el segmento génico JK humano no reordenado reemplazan todos los segmentos génicos variables de cadena pesada (VH) de ratón endógenos funcionales, todos los segmentos génicos de diversidad (DH) de ratón endógenos funcionales y todos los segmentos génicos de unión de cadena pesada (JH) de ratón endógenos funcionales, donde el primer segmento…
Anticuerpo codificado por un ARN.
(23/11/2016). Solicitante/s: CureVac AG. Inventor/es: HOERR, INGMAR, PASCOLO, STEVE, PROBST,JOCHEN.
ARNm desnudo, opcionalmente complejado con un polímero (poli)catiónico, poliplexos, proteína(s) o péptido(s), para su uso en el tratamiento de enfermedades cancerosas, enfermedades cardiovasculares, enfermedades infecciosas o enfermedades autoinmunes, donde
• el ARNm es adecuado para la expresión intracelular de un anticuerpo, y
• contiene al menos una región codificadora, codificando la o las regiones codificadoras al menos un anticuerpo que comprende una cadena ligera y una cadena pesada, teniendo ambas dominios variables y constantes.
PDF original: ES-2614901_T3.pdf
Animales transgénicos no humanos que expresan anticuerpos humanizados y su uso.
(16/11/2016) Un ratón transgénico que comprende:
(a) un locus del gen de la cadena pesada endógena mutada y un locus del gen de la cadena ligera kappa endógena mutada con capacidad reducida o eliminada para producir tetrámeros funcionales de inmunoglobulina que comprenden cadenas pesadas y ligeras reordenadas, en donde las mutaciones comprenden la introducción de una mutación de cambio de marco, una secuencia que codifica un polipéptido o uno o más codones de parada en cada locus, en donde la mutación en el locus del gen de la cadena pesada endógena es la introducción de un codón de parada; y
(b) (i) un locus transgénico que comprende un locus génico de cadena ligera kappa heteróloga y elementos reguladores específicos de células B asociados; y/o
(b) (ii) un locus transgénico que comprende un locus génico de cadena ligera lambda heteróloga y elementos…