Nueva línea celular humana permanente.
Procedimiento para la expresión transitoria de polipéptidos y proteínas recombinantes utilizando una línea celular de amniocitos humanos permanente,
que comprende las siguientes etapas:
a) transfección de la línea celular de amniocitos humanos permanente con una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido o proteína recombinante deseado y un lugar de reconocimiento o de unión para el antígeno T grande de SV40 o el antígeno nuclear-1 (EBNA-1) del virus Epstein-Barr (EBV),
b) cultivo de la línea celular de amniocitos humanos permanente transfectada obtenida en la etapa a) bajo condiciones que permitan la expresión del polipéptido o la proteína recombinante deseado y, a continuación
c) aislamiento del polipéptido o la proteína recombinante deseado a partir de las células o a partir del sobrenadante del cultivo,
obteniéndose la línea celular de amniocitos humanos permanente mediante un procedimiento, que comprende:
i) transfección de células de amniocitos humanas primarias con una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica las funciones génicas E1A y E1B adenovirales, y
ii) subsiguiente transfección de la línea celular de amniocitos humana permanente obtenida en la etapa i) con una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica el antígeno T grande de SV40 o el antígeno nuclear-1 (EBNA-1) del virus Epstein-Barr (EBV).
Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E15000822.
Solicitante: CEVEC PHARMACEUTICALS GMBH.
Nacionalidad solicitante: Alemania.
Dirección: Gottfried-Hagen Strasse 62 51105 Köln ALEMANIA.
Inventor/es: SCHIEDNER, GUDRUN, VOLPERS, CHRISTOPH.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- C12N15/85 QUIMICA; METALURGIA. › C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA. › C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00). › C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K). › para células animales.
- C12N5/073 C12N […] › C12N 5/00 Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares; Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00). › Células o tejidos embrionarios; Células o tejidos fetales.
- C12N5/079 C12N 5/00 […] › Células neurales.
PDF original: ES-2642837_T3.pdf
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