CIP-2021 : A01K 67/027 : Nuevas razas de vertebrados.
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A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A01 AGRICULTURA; SILVICULTURA; CRIA; CAZA; CAPTURA; PESCA.
A01K CRÍA DE ANIMALES; AVICULTURA; APICULTURA; PISCICULTURA; PESCA; ANIMALES PARA CRIA O REPRODUCCIÓN, NO PREVISTOS EN OTRO LUGAR; NUEVAS VARIEDADES DE ANIMALES.
A01K 67/00 Cría u obtención de animales, no prevista en otro lugar; Nuevas razas de animales.
A01K 67/027 · Nuevas razas de vertebrados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Antagonistas de receptores de péptidos relacionados con el gen de calcitonina.
(21/12/2016) Un compuesto de acuerdo con la formula (I)**Fórmula**
o una sal o un solvato farmaceuticamente aceptables del mismo
en la que
V es -N(R1)(R2) u OR4;
R4 es H, alquilo C1-6, haloalquilo C1-4 o (alquileno C1-4)0-1R4'
R4' es cicloalquilo C3-7, fenilo, adamantilo, quinuclidilo, azabiciclo[2,2.1]heptilo, azetidinilo, tetrahidrofuranilo, furanilo, dioxolanilo, tienilo, tetrahidrotienilo, pirrolilo, pirrolinilo, pirrolidinilo, imidazolilo, imidazolinilo, imidazolidinilo, pirazolilo, pirazolinilo, pirazolidinilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piranilo, piridilo, pirimidinilo, pirazinilo, piridazinilo, triazinilo, piperidinilo, piperazinilo, morfolino, tiomorfolino o dioxolanilo;…
Polipéptidos con actividad de fitasa y polinucleótidos que codifican los mismos.
(14/12/2016). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: SJOEHOLM,CARSTEN, TAKAMIYA,MONICA.
Polipéptido aislado con actividad de fitasa y una estabilidad al ácido de al menos 60 % de actividad residual tras la incubación durante la noche a 37 °C en el tampón de glicina/ácido clorhídrico pH 2,2, en relación con la actividad residual tras la incubación durante la noche a 37 °C en el tampón HEPES pH 7,0, seleccionado del grupo que consiste en:
(a) un polipéptido con una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 80 % de identidad con
(i) aminoácidos 1 a 414 de SEQ ID n.º: 6 y/o
(ii) la parte del polipéptido maduro de SEQ ID n.º: 6;
donde el grado de identidad se determina por el programa "align" utilizando la matriz de puntuación por defecto BLOSUM50 con penalización para el primer residuo en un espacio de -12 mientras las penalizaciones para residuos adicionales en un espacio son -2.
PDF original: ES-2614744_T3.pdf
Inducción de omisión de exones en células eucarióticas.
(14/12/2016). Solicitante/s: ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN. Inventor/es: DEN DUNNEN, JOHANNES, THEODORUS, VAN OMMEN,GARRIT-JAN BOUDEWIJN, VAN DEUTEKOM,JUDITH CHRISTINA THEODORA.
Un oligonucleótido antisentido ARNmcapaz de inhibir una secuencia de reconocimiento exónico en el exón 51 del pre-ARNm de distrofina lo que facilita el enmascaramiento del exón por el aparato de empalme y la exclusión del exón del ARNm final, en donde el oligonucleótido es complementario a dicho exón o a parte del mismo, y tiene una longitud de 14-40 nucleótidos, en donde el oligonucleótido induce la omisión de dicho exón cuando dicho oligonucleótido antisentido está presente en una célula que tiene un pre-ARNm de distrofina que contiene dicho exón.
PDF original: ES-2609421_T3.pdf
Animales con IL-15 humanizada.
(07/12/2016). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., ROJAS,JOSE F, LAI,KA-MAN VENUS.
Un ratón modificado genéticamente, cuyo genoma comprende una sustitución en un locus endógeno de IL-15 de ratón, de un fragmento genómico de ratón que codifica un polipéptido maduro de IL-15 de ratón, con un segmento genómico humano que codifica un polipéptido maduro de IL-15 humana en donde los exones de IL-15 humana en dicho segmento genómico humano consisten en los exones 3, 4, 5 y 6 codificantes de la proteína IL-15 humana, para formar un gen de IL-15 humanizado, en donde los exones de IL-15 se encuentran enumerados con el primer exón codificante como el exón 1, y en donde el gen de IL-15 humanizado está bajo el control de todos los elementos reguladores endógenos corriente arriba de IL-15 de ratón en el locus endógeno de IL-15 de ratón.
PDF original: ES-2613379_T3.pdf
Ratón capaz de producir anticuerpos híbridos que contienen regiones variables humanas y regiones constantes de ratón.
(30/11/2016). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., MURPHY, ANDREW, J., ECONOMIDES, ARIS, STEVENS,Sean, KAROW,Margaret, MACDONALD,LYNN, VALENZUELA,DAVID.
Un ratón transgénico que produce anticuerpos híbridos que contienen regiones variables humanas y regiones constantes de ratón, en donde se reemplaza in situ un locus endógeno de región variable de cadena pesada de dicho ratón en su totalidad o en parte con segmentos génicos V, D y J de cadena pesada humana.
PDF original: ES-2608362_T3.pdf
Clarificación de leche transgénica mediante el uso de filtración en profundidad.
(30/11/2016). Solicitante/s: LFB USA, Inc. Inventor/es: PERRAULT,MARK.
Un método para separar una proteína de interés de una corriente de alimentación que comprende leche de un mamífero transgénico, mediante un proceso de filtración en profundidad que separa una proteína de interés de dicha corriente de alimentación en función del tamaño de las partículas, donde el contenido de leche se combina 1:1 con sulfato de amonio 3,8M antes de llevar a cabo la filtración en profundidad.
PDF original: ES-2616092_T3.pdf
Ratones que producen proteínas de unión que comprenden dominios VL.
(30/11/2016) Un ratón que comprende en su línea germinal un primer segmento génico variable de cadena ligera kappa (VK) humano no reordenado y un segmento génico de unión de cadena ligera kappa (JK) humano no reordenado unidos operativamente a la región constante de cadena pesada (CH) de ratón endógena en el locus de cadena pesada de ratón endógeno, donde el primer segmento génico VK humano no reordenado y el segmento génico JK humano no reordenado reemplazan todos los segmentos génicos variables de cadena pesada (VH) de ratón endógenos funcionales, todos los segmentos génicos de diversidad (DH) de ratón endógenos funcionales y todos los segmentos génicos de unión de cadena pesada (JH) de ratón endógenos funcionales, donde el primer segmento…
Método de transferencia de genes específico para células trofectodérmicas.
(23/11/2016). Solicitante/s: FUSO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Inventor/es: OKABE,MASARU, IKAWA,MASAHITO.
Método para introducir un polinucleótido arbitrario específicamente en una células trofectodérmica no humana, que comprende las etapas de:
(a) retirar la zona pelúcida de un blastocisto no humano; y
(b) introducir un polinucleótido arbitrario en células trofectodérmicas del blastocisto obtenido en la etapa (a).
PDF original: ES-2606912_T3.pdf
Cultivo a largo plazo de células germinales primordiales de pollo.
(23/11/2016) Un método para producir un pollo transgénico que comprende:
incorporar un transgén en el genoma de una célula germinal primordial (PGC), obtenida cultivando sangre completa de un embrión de pollo en etapa 12 a 17 en medios acondicionados con células de hígado de rata Buffalo (BRL) y que contienen factor de crecimiento de fibroblastos (FGF), factor de células madre, suero de pollo y células de soporte que no son de pollo, en el que el transgén comprende una secuencia de ADN exógena que codifica una proteína farmacéutica y está flanqueada por al menos un aislador, y de ese modo se produce una PGC transformada;
seleccionar una PGC transformada clonal…
Animales transgénicos no humanos que expresan anticuerpos humanizados y su uso.
(16/11/2016) Un ratón transgénico que comprende:
(a) un locus del gen de la cadena pesada endógena mutada y un locus del gen de la cadena ligera kappa endógena mutada con capacidad reducida o eliminada para producir tetrámeros funcionales de inmunoglobulina que comprenden cadenas pesadas y ligeras reordenadas, en donde las mutaciones comprenden la introducción de una mutación de cambio de marco, una secuencia que codifica un polipéptido o uno o más codones de parada en cada locus, en donde la mutación en el locus del gen de la cadena pesada endógena es la introducción de un codón de parada; y
(b) (i) un locus transgénico que comprende un locus génico de cadena ligera kappa heteróloga y elementos reguladores específicos de células B asociados; y/o
(b) (ii) un locus transgénico que comprende un locus génico de cadena ligera lambda heteróloga y elementos…
Prevención y alivio de la enfermedad por trasplante de mioblastos humanos.
(16/11/2016). Solicitante/s: LAW, PETER K. Inventor/es: LAW, PETER K.
Una composición que comprende una cantidad de suministro de mioblastos genéticamente normales, cultivados que suministran un genoma completo de la especie del hospedador para su uso en el tratamiento y/o prevención de una enfermedad genética en un hospedador, caracterizada porque comprende los mioblastos en el suero del hospedador.
PDF original: ES-2615553_T3.pdf
Inducción de omisión de exones en células eucarióticas.
(09/11/2016). Solicitante/s: ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN. Inventor/es: DEN DUNNEN, JOHANNES, THEODORUS, VAN OMMEN,GARRIT-JAN BOUDEWIJN, VAN DEUTEKOM,JUDITH CHRISTINA THEODORA.
Un oligonucleótido antisentido dirigido contra el interior del exón 2 del pre-ARNm de distrofina humana que facilita el enmascaramiento de dicho exón por el aparato de empalme y la exclusión de dicho exón del ARNm final.
PDF original: ES-2610568_T3.pdf
5''UTR sintéticas, vectores de expresión y métodos para aumentar la expresión transgénica.
(09/11/2016). Solicitante/s: INTREXON CORPORATION. Inventor/es: REED,THOMAS.
Un vector de expresion que comprende una construccion de un gen sintetico que comprende, cuando se dispone desde 5' a 3', un promotor, un polinucleotido quimerico y una secuencia de interes que se va a expresar, en donde:
a. el polinucleotido quimerico comprende el segundo intron de un gen de la calcio ATPasa del reticulo sarcoplasmico/endoplasmatico y al menos una porcion de la region 5' no traducida (5'UTR) de un gen de la caseina; y
b. el polinucleotido quimerico esta situado entre el promotor y la secuencia de interes que se va a expresar, en donde el segundo intron del gen de la calcio ATPasa del reticulo sarcoplasmico/endoplasmatico esta situado hacia el promotor y el fragmento de polinucleotido de la region 5' no traducida (5'UTR) del gen de la caseina esta situado hacia la secuencia de interes que se va a expresar.
PDF original: ES-2614402_T3.pdf
Anticuerpos, dominios variables y cadenas adaptados para su uso en seres humanos.
(09/11/2016) Un método para producir una cadena pesada, un dominio VH o un anticuerpo específicos para un antígeno diana, en donde la cadena pesada, el dominio VH o el anticuerpo comprenden una HCDR3 de al menos 20 aminoácidos de longitud, comprendiendo el método
proporcionar un vertebrado no humano, opcionalmente un ratón o una rata, que tiene un genoma que comprende un locus de cadena pesada de inmunoglobulina que comprende un segmento de un gen humano no reordenado JH6*02, uno o más segmentos del gen VH y uno o más segmentos del gen D aguas arriba de una región constante; en donde los segmentos de genes en el locus de la cadena pesada están conectados operablemente a la región constante de la misma de manera que el vertebrado es capaz de producir una cadena pesada de anticuerpo producida mediante recombinación de JH6*02 humano con un segmento de D humano…
Anticuerpos contra ERBB2.
(02/11/2016) Un anticuerpo humano, o fragmento de unión al antígeno del mismo, que se une específicamente a ErbB2 humana, e inhibe la fosforilación de ErbB2 inducida por heregulina en células MCF7 con una CE50 inferior a 50 ng/ml, en el que el anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo comprende las tres secuencias de aminoácidos de CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena pesada y las tres secuencias de aminoácidos de CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena ligera, en el que las tres CDRs de cadena pesada y las tres CDRs de cadena ligera están seleccionadas del grupo que consiste en:
(i) las tres CDRs de una secuencia de aminoácidos de cadena pesada de SEQ ID NO: 6, y las tres CDRs de una secuencia de aminoácidos de cadena ligera de SEQ ID NO: 8;
(ii) las tres CDRs de una secuencia de aminoácidos…
Moléculas de ácido nucleico NRG-2, polipéptidos y métodos diagnósticos y terapéuticos.
(12/10/2016). Solicitante/s: CeNeS Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: MARCHIONNI, MARK.
Un polipéptido NRG-2 recombinante que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 2 para uso en el tratamiento o profilaxis de una afección fisiopatológica en un sujeto, en donde el polipéptido NRG-2 recombinante aumenta la mitogénesis, supervivencia, crecimiento o a diferenciación de una célula de músculo, en donde la célula de músculo expresa un receptor erbB que es selectivo para el polipéptido NRG-2, y en donde la afección fisiopatológica se selecciona del grupo que consiste en cardiomiopatía, daño isquémico, trauma cardíaco e insuficiencia cardiaca.
PDF original: ES-2610353_T3.pdf
Animales porcinos que carecen de cualquier expresión de alfa 1,3 galactosiltransferasa funcional.
(12/10/2016). Solicitante/s: REVIVICOR, INC. Inventor/es: PHELPS,CAROL,J.
Un cerdo que carece de cualquier expresión de alfa 1,3 galactosiltransferasa funcional.
PDF original: ES-2609292_T3.pdf
Producción in vivo de ARN de interferencia pequeños que median el silenciamiento génico.
(28/09/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS. Inventor/es: ZAMORE,PHILLIP,D, MCLACHLAN,JUANITA, MELLO,CRAIG C, GRISHOK,ALLA, HUTVANGER,GYORGY.
Un método para preparar un precursor de ARN manipulado que comprende las etapas de:
(a) seleccionar una secuencia de ARN mensajero (ARNm) de un gen diana; y
(b) manipular un ARN precuros que comprende
i) una primera porción de tallo que comprende una secuencia de 18 a 40 nucleótidos que es complementaria a la secuencia de ARNm seleccionada;
ii) una segunda porción de tallo que comprende una secuencia de 18 a 40 nucleótidos que es suficientemente complementaria a la secuencia de 18 a 40 nucleótidos de la primera porción de tallo para hibridar con la primera porción de tallo para formar un tallo dúplex; y
iii) una porción de bucle de al menos 4 nucleótidos que conecta las dos porciones de tallo;
en el que el precursor es capaz de ser procesado por Dicer.
PDF original: ES-2609014_T3.pdf
Producción in vivo de ARN de interferencia pequeños que median el silenciamiento génico.
(07/09/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS. Inventor/es: HUTVAGNER,GYORGY, ZAMORE,PHILIP D, MCLACHLAN,JUANITA, MELLO,CRAIG C, GRISHOK,ALLA.
Método para preparar un precursor de ARN manipulado para uso en la mediación de la interferencia de ácido ribonucleico (ARNi) de un gen diana de una célula de mamífero, que comprende modificar una secuencia precursora de ARNts de origen natural para producir un precursor de ARN manipulado que comprende
i) una primera porción de tallo que comprende una secuencia de 18 a 40 nucleótidos que es sustancialmente complementaria a una secuencia de un ARN mensajero (ARNm) del gen diana;
ii) una segunda porción de tallo que comprende una secuencia de 18 a 40 nucleótidos que es suficientemente complementaria a la secuencia de 18 a 40 nucleótidos de la primera porción de tallo para hibridar con la primera porción de tallo para formar un tallo dúplex; y
iii) una porción de bucle de al menos 4 nucleótidos que conecta las dos porciones de tallo;
en el que el precursor es capaz de ser procesado por Dicer.
PDF original: ES-2606290_T3.pdf
Cadena ligera común de ratón.
(24/08/2016) Un ratón modificado genéticamente que expresa dominios variables humanos de cadena ligera y pesada de inmunoglobulina, donde los dominios variables de cadena ligera humana se expresan a partir de una única secuencia genética de región variable de cadena ligera de inmunoglobulina humana (VL/JL) reordenada presente en la línea germinal del ratón que comprende una secuencia de línea germinal de un segmento genético VL y una secuencia de la línea germinal de un segmento genético JL, estando dicha región variable de cadena ligera de inmunoglobulina humana una Vκ 1-39/Jκ reordenada, donde:
(a) el ratón carece de un locus de región variable de cadena ligera κ de inmunoglobulina de ratón que es capaz de reordenar y formar un gen que codifica una región…
Procedimiento para el diagnóstico de patologías caracterizadas por los depósitos anómalos de amiloide en órganos y tejidos mediante la detección de una mutación en la posición 673 en APP770, y vector y péptido para su uso en el tratamiento de dichas patologías.
(03/08/2016). Solicitante/s: Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico 'Carlo Besta'. Inventor/es: DI FEDE,GIUSEPPE, MORBIN,MICHELA, TAGLIAVINI,FABRIZIO, MARTINI,ALFREDO.
Procedimiento de cribado in vitro llevado a cabo sobre material biológico humano para determinar el riesgo de patologías caracterizadas por depósitos anómalos de amiloide ß y/o sustancia similar a amiloide formados por cualquier isoforma de Aß, basado en la determinación de la sustitución, en forma homocigota o heterocigota, de una citosina con una timidina en el codón 673 de la secuencia que codifica el gen de APP humano (D87675), correspondiente con el nucleótido 2212 (transición c.2212C>T) de la isoforma de APP770 (NM_000484.2), la mutación dando como resultado la sustitución de alanina con valina en el residuo 673 de APP770, o en el residuo análogo de otras isoformas de APP, que se corresponden con la posición 2 del Aß.
PDF original: ES-2607897_T3.pdf
Ratones que producen anticuerpos de cadena pesada.
(27/07/2016). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., STEVENS,Sean, MACDONALD,LYNN.
Un ratón transgénico que comprende una modificación de la línea germinal, modificación que comprende:
(a) una deleción de una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un dominio CH1 de un gen de la región constante de IgG endógena; y
(b) una inclusión de uno o más segmentos de genes de la región variable de la cadena pesada humana, en el que el uno o más segmentos de genes de la región variable de la cadena pesada humana está operativamente enlazado a la región constante de IgG endógena (a); en el que el ratón comprende un gen de la región constante de IgM intacto, en el que el ratón expresa un anticuerpo de cadena pesada de IgG que comprende un dominio variable humano, que carece de un dominio CH1 funcional y que carece de una cadena ligera relacionada, y en el que el ratón secreta dicho anticuerpo de cadena pesada de IgG en su suero.
PDF original: ES-2595376_T3.pdf
Agente tipo SorCS1 para su uso en el tratamiento de la resistencia a la insulina y enfermedades relacionadas con la misma.
(13/07/2016) Un agente tipo SorCS1 para su uso en el tratamiento de resistencia a la insulina y/o una enfermedad relacionada con la resistencia a la insulina en un individuo, donde dicho agente se selecciona del grupo que consiste en:
a) un polipéptido SorCS1 soluble aislado seleccionado del grupo que consiste en
i) una secuencia aminoacídica que consiste en las SEQ ID NO: 5, 10, 15, 21, 27 y 33;
ii) una variante de secuencia biológicamente activa o una variante alélica de origen natural de la secuencia aminoacídica de
i) donde la variante tiene al menos el 70 % de identidad de secuencia con respecto a dicha SEQ ID NO. 5, 10, 15, 21, 27 o 33; o
iii) un fragmento biológicamente activo que comprende una secuencia aminoacídica seleccionada del…
Ratones modificados genéticamente e injerto.
(06/07/2016). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., MURPHY, ANDREW, J., STEVENS,Sean, FLAVELL,RICHARD, EYNON,ELIZABETH, GALAN,JORGE, WILLINGER,TIM, MANZ,MARKUS G, RONGVAUX,ANTHONY.
Un raton modificado geneticamente, que comprende:
a. una inactivacion del gen RAG de raton;
b. una inactivacion del gen II2rg de raton;
c. una sustitucion de un gen de IL-3 de raton por un gen de IL-3 humana, en la que el gen de IL-3 humana esta en un locus del gen de la IL-3 de raton;
d. una sustitucion de un gen de GM-CSF de raton por un gen de GM-CSF humano, en la que el gen de GM- CSF humano esta en un locus del gen de la GM-CSF de raton;
e. un injerto de celulas madre y progenitoras hematopoyeticas humanas (HSPC); y
f. una infeccion por un patogeno humano;
y que carece sustancialmente de celulas hematopoyeticas de raton endogenas.
PDF original: ES-2591107_T3.pdf
Procedimiento para la producción de ácidos grasos poliinsaturados en organismos transgénicos.
(08/06/2016). Solicitante/s: BASF PLANT SCIENCE GMBH. Inventor/es: HEINZ, ERNST, BAUER, JORG, QIU,XIAO, ZANK,THORSTEN, DOMERGUE,FREDERIC, CIRPUS,Petra, ABBADI,AMINE, VRINTEN,PATRICIA, SPERLING,PETRA, MEYER,ASTRID, KIRSCH,JELENA.
Ácido nucleico aislado con una secuencia que codifica un polipéptido con actividad de Δ5-elongasa, con
a) un ácido nucleico con la secuencia representada en la SEQ ID NO: 67,
b) un ácido nucleico que, como resultado del código genético degenerado, puede derivarse de la secuencia de aminoácidos representada en la SEQ ID NO: 68 o
c) derivados de la secuencia de ácido nucleico representada en la SEQ ID NO: 67, que codifica polipéptidos con al menos el 40 % de identidad al nivel de aminoácidos con la SEQ ID NO: 68 y que presenta una actividad de Δ5-elongasa,
y en el que el ácido nucleico no posee la secuencia representada en la SEQ ID NO: 113.
PDF original: ES-2590077_T3.pdf
Animales con IL- e IL-4R alfa humanizadas.
(08/06/2016). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., STEVENS,Sean, WANG,LI-HSIEN, XUE,YINGZI.
Un roedor, que comprende una sustitución de un fragmento genómico de un gen de IL-4Rα de roedor en un locus endógeno de IL-4Rα de roedor con un fragmento genómico de un gen de IL4-Rα humano para formar un gen de IL-4Rα humanizado que comprende el codón de iniciación ATG del exón codificante 1 hasta el exón codificante 5 del gen de IL-4Rα humano, y los exones codificantes 6-9 del gen de IL-4Rα de roedor, en donde el fragmento genómico del gen de IL-4Rα de roedor comprende el codón de iniciación ATG del exón codificante 1 hasta el exón codificante 5 del gen de IL-4Rα de roedor, y el fragmento genómico del gen de IL-4Rα humano comprende el codón de iniciación ATG del exón codificante 1 hasta el exón codificante 5 del gen de IL-4Rα humano, y en donde la expresión del gen de IL4-Rα humanizado está bajo el control de elementos reguladores de IL-4Rα de roedor en el locus endógeno de IL-4Rα de roedor.
PDF original: ES-2656529_T3.pdf
Método para generar diversidad.
(01/06/2016). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: SALE,JULIAN EDWARD, NEUBERGER,MICHAEL S, CUMBERS,SARAH JANE.
Uso de una célula eucariótica que expresa inmunoglobulina en un método in vitro de hipermutación constitutiva dirigida de una o más secuencias de ácido nucleico en la preparación y aislamiento de un producto génico que tiene una actividad deseada, en la que la una o más secuencias de ácido nucleico que codifican el producto génico están unidas operativamente a las secuencias control que dirigen la hipermutación somática directa del uno o más ácidos nucleicos que codifican el producto génico sin el requisito de estimulación externa para producir una o más secuencias de ácido nucleico mutadas, en la que las una o más secuencias de ácido nucleico mutadas codifican un producto génico que tiene una actividad deseada.
PDF original: ES-2588910_T3.pdf
Ratón transgénico que comprende un polinucleótido que codifica C5aR humano o humanizado.
(18/05/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: MACKAY,Charles,Reay.
Un ratón transgénico que comprende y expresa un polinucleótido que codifica un C5aR humano o humanizado, en el que se ha sustituido de forma dirigida la región que codifica C5aR del exón 3 endógeno del locus de C5aR de ratón por una secuencia correspondiente que codifica C5aR humano o humanizado y en donde dicho C5aR humanizado difiere de C5aR de ratón codificado por dicho locus de ratón en que los dominios extracelulares se sustituyen por dominios extracelulares correspondientes de C5aR humano.
PDF original: ES-2587344_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de ácidos grasos poliinsaturados en organismos transgénicos.
(04/05/2016). Solicitante/s: BASF PLANT SCIENCE GMBH. Inventor/es: HEINZ, ERNST, BAUER, JORG, QIU,XIAO, ZANK,THORSTEN, DOMERGUE,FREDERIC, CIRPUS,Petra, ABBADI,AMINE, VRINTEN,PATRICIA, SPERLING,PETRA, MEYER,ASTRID, KIRSCH,JELENA.
Ácido nucleico aislado con una secuencia que codifica un polipéptido con actividad Δ6-elongasa, con
a) un ácido nucleico con la secuencia representada en la SEQ ID NO: 45,
b) un ácido nucleico, que puede derivarse como resultado del código genético degenerado de la secuencia de aminoácidos representada en la SEQ ID NO: 46 o
c) derivados de la secuencia de ácido nucleico representada en la SEQ ID NO: 45, que codifica polipéptidos con al menos el 40 % de identidad a nivel de aminoácidos con la SEQ ID NO: 46 y presenta una actividad Δ6-elongasa.
PDF original: ES-2583205_T3.pdf
Composiciones y métodos para incrementar la mineralización de la substancia ósea.
(13/04/2016). Solicitante/s: UCB PHARMA, S.A.. Inventor/es: BRUNKOW, MARY, E., GALAS, DAVID, J., KOVACEVICH, BRIAN, MULLIGAN, JOHN, T., PAEPER, BRYAN, W., VAN NESS, JEFFREY, WINKLER, DAVID, G..
Una molécula de ácido nucleico aislada seleccionada del grupo formado por: (a) una molécula de ácido nucleico aislada que comprende el SEQ ID NO. 1, 5, 9, 11, 13 o 15, o una secuencia complementaria de la misma; (b) una molécula de ácido nucleico aislada que hibrida específicamente con la molécula de ácido nucleico de (a) en condiciones altamente restrictivas donde la hibridación se realiza en 5 x SSPE, 5 x solución de Denhardt y SDS al 0,5% durante la noche de 55 a 60ºC; y (c) un ácido nucleico aislado que codifica una proteína de unión al TGF-beta según (a) y (b); donde el ácido nucleico no es el ácido nucleico de cualquiera de los números de acceso AC003098, AA393939 y AI113131 de la base de datos EMBL.
PDF original: ES-2272093_T3.pdf
PDF original: ES-2272093_T5.pdf
Ratones que expresan una cadena ligera con las regiones variable lambda humana y constante de ratón.
(13/04/2016) Un ratón que comprende:
(a) un remplazo de uno o más segmentos génicos variables (VH), de diversidad (DH) y de unión (JH) de cadena pesada con uno o más segmentos génicos VH, DH, y JH humanos en un locus de inmunoglobulina de cadena pesada de ratón endógeno; y
(b) un alelo de cadena ligera λ (lambda) endógeno que comprende un segmento génico variable lambda humano (hVλ) no reordenado y uno de unión lambda humano (hJλ) no reordenado,
donde el ratón comprende una deleción de un primer grupo génico Vλ-Jλ-Cλ de dicho alelo de cadena ligera λ de ratón endógeno y el remplazo, en su totalidad…
Anticuerpos anti-IFNAR1 con afinidad de ligando de Fc reducida.
(13/04/2016). Solicitante/s: MEDIMMUNE, LLC. Inventor/es: WU,HERREN, KIENER,Peter, COYLE,Anthony, CIBOTTI,RICARDO.
Un anticuerpo monoclonal de clase IgG modificado específico para IFNAR1, en el que dicho anticuerpo comprende en la región Fc una sustitución de aminoácidos de L234F, numerada según el índice EU tal como se expone en Kabat y en el que dicho anticuerpo muestra afinidad reducida por al menos un ligando de Fc en comparación con un anticuerpo no modificado.
PDF original: ES-2581917_T3.pdf