CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Formulación y método para aumentar la biodisponibilidad oral de fármacos.
(08/05/2019). Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM LTD. Inventor/es: DOMB, ABRAHAM, J., HOFFMAN, AMNON, ELGART ANNA, CHERNIAKOV,IRINA.
Una composición para la administración oral de al menos un fármaco, comprendiendo dicha composición:
a) un concentrado dispersable, caracterizado por ser capaz de formar, tras el contacto con una disolución acuosa, partículas de un diámetro medio menor que 500 nm, medido por un analizador de tamaños de partícula VLA, comprendiendo dicho concentrado dispersable:
(i) al menos un tensioactivo;
(ii) al menos un componente sólido a 25ºC, seleccionado de ácidos grasos, ésteres de ácidos grasos, aminas grasas, amidas grasas, alcoholes grasos y ésteres de alcoholes grasos; y
(iii) un disolvente anfifílico;
b) una cantidad de al menos una piperina, o isómero de la misma, suficiente para aumentar la biodisponibilidad de dicha composición,
en donde la composición contiene un cannabinoide como fármaco.
PDF original: ES-2739194_T3.pdf
SISTEMAS DE LIBERACION DE FÁRMACOS DE ÁCIDO POLISIÁLICO Y MÉTODOS.
(06/05/2019) La presente invención describe en general partículas, incluyendo nanocápsulas u otras nanoentidades, que comprenden ácido polisiálico para actuar como transportadores de fármacos u otras sustancias activas al interior de las células, u otras aplicaciones. En un aspecto, la invención se refiere a nanocápsulas u otras entidades que tienen un exterior, una cubierta o una superficie que comprende ácido polisiálico. En algunos casos, se describe la unión de grupos de direccionamiento como tLyp-1 al ácido polisiálico, por ejemplo, usando aminoalquil(C1-C4) succinimida u otros espaciadores. Los grupos de direccionamiento pueden estar unidos al ácido polisiálico,…
Complejos de acetato de abiraterona, proceso para la preparación de los mismos y composiciones farmacéuticas que los contienen.
(01/05/2019) Un complejo estable con características fisicoquímicas mejoradas y un rendimiento biológico potenciado que comprende
a) acetato de abiraterona como compuesto activo; o una combinación de compuestos activos, incluyendo acetato de abiraterona;
b) al menos un agente complejante elegido de glicéridos de polietilenglicol compuestos de mono, di y triglicéridos y mono y diésteres de polietilenglicol, hidroxipropilcelulosa, poloxámeros, copolímero de vinilpirrolidona/acetato de vinilo, polietilenglicol, poli(2-etil-2-oxazolina), polivinilpirrolidona, copolímeros de bloques basados en óxido de etileno y óxido de propileno, poli(ácido maleico/metil vinil éter), copolímero de injerto de polivinil caprolactamaacetato…
Partículas huecas de fosfato de calcio.
(17/04/2019). Solicitante/s: Psilox AB. Inventor/es: XIA,WEI, ENGQVIST,Håkan.
Partículas esféricas que tienen un núcleo hueco y una envoltura, en donde la partícula comprende de 40 % a 70 % en peso de calcio, de 20 % a 40 % en peso de fosfato y de 3 % a 15 % en peso de magnesio, y en donde la relación en peso Ca/P está en el intervalo de 1.10 a 1.90, y en donde más del 80 % de las partículas tienen un tamaño de partícula entre 200 nm y 1500 nm, preferiblemente de 450 nm a 700 nm y en donde las partículas no contienen estroncio.
PDF original: ES-2709828_T3.pdf
Nanopartículas para uso en la terapia del cáncer.
(10/04/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: PETTY,HOWARD R.
Una nanopartícula que comprende un óxido de metal, opcionalmente seleccionado del grupo que consiste en óxido de tungsteno, trióxido de tungsteno, óxido de titanio, óxido de zinc, óxido de cerio, óxido de hierro y combinaciones de los mismos y un conglomerado de platino injertado en el óxido de metal, que comprende opcionalmente óxido de platino, en donde el conglomerado de platino tiene una relación de altura con respecto a base superior a 1, opcionalmente en un intervalo de 2,5 a 5, en donde la nanopartícula es una partícula que tiene al menos una dimensión que es superior a 10 nm e inferior a 500 nm, y en donde el conglomerado de platino es un agregado de átomos de platino que comprende entre 1 y 100 nanopuntas de platino y en donde la relación de altura con respecto a base es la relación axial entre la altura y la base del conglomerado de platino.
PDF original: ES-2733551_T3.pdf
Métodos para producir nanopartículas.
(03/04/2019) Un método para producir partículas de nanomateriales compuestos, donde el método comprende:
suministro de un fluido de fase orgánica a una boquilla coaxial que comprende un tubo interior y un anillo exterior, en el que el fluido de fase orgánica comprende un solvente orgánico, un compuesto anfifílico, y una pluralidad de nanopartículas hidrófobas;
generación de un campo eléctrico en proximidad a la boquilla, tal que el fluido que sale de la boquilla forma un chorro de cono que se dispersa dentro de una pluralidad de gotas;
recolección de la pluralidad de gotas en una solución acuosa de recolección;
en el que las partículas de nanomateriales compuestos que comprenden una micela anfifílica encapsulan por lo menos un autoensamble de nanopartícula hidrófoba, en la solución acuosa de recolección;
en el que el método…
Nanopartículas que comprenden ésteres de poli(metil vinil éter-co-anhídrido maleico) y los usos de las mismas.
(20/03/2019). Solicitante/s: Bionanoplus, S.L. Inventor/es: SALMAN,HESHAM H.A., GOÑI AZCÁRATE,IZASKUN.
Una nanopartícula seleccionada del grupo que consiste en:
a) una nanoesfera matricial, en donde dicha nanoesfera matricial comprende una matriz, comprendiendo dicha matriz un semiéster de alquilo (C1-C4) de un copolímero de poli(metil vinil éter-co-anhídrido maleico) (PVM/MA); y
b) una nanocápsula vesicular de tipo núcleo y capa, en donde dicha nanocápsula vesicular de tipo núcleo y capa comprende un núcleo y una capa, comprendiendo dicha capa un semiéster de alquilo (C1-C4) del copolímero (PVM/MA).
PDF original: ES-2730119_T3.pdf
Nanopartículas que comprenden materiales metálicos y de óxido de hafnio, preparación y usos de los mismos.
(20/03/2019). Solicitante/s: NANOBIOTIX. Inventor/es: LEVY,LAURENT, POTTIER,AGNÈS, MEYRE,MARIE-EDITH.
Nanopartícula que comprende un material metálico cubierto, al menos parcialmente, con un material de óxido de hafnio o embebido en el mismo para ser usada en un mamífero, preferentemente en un ser humano, como agente terapéutico, en particular en oncología, cuando la nanopartícula es expuesta a una radiación, seleccionándose el material metálico entre oro (Au), plata (Ag), platino (Pt), paladio (Pd), estaño (Sn), tantalio (Ta), iterbio (Yb), circonio (Zr), hafnio (Hf), terbio (Tb), tulio (Tm), cerio (Ce), disprosio (Dy), erbio (Er), europio (Eu), holmio (Ho), hierro (Fe), lantano (La), neodimio (Nd), praseodimio (Pr), lutecio (Lu) y mezclas de los mismos, y estando protegido al menos un 80% del material metálico de cualquier interacción con un material biológico por el material de óxido de hafnio.
PDF original: ES-2720481_T3.pdf
Procedimiento de obtención de nanopartículas de fosfato de calcio amorfo recubiertas de citrato y dopadas con flúor.
(20/03/2019). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: TAMPIERI,ANNA, GÓMEZ MORALES,Jaime, DELGADO LÓPEZ,José Manuel, FERNÁNDEZ PENAS,Raquel, IAFISCO,Michele, PANSERI,Silvia.
Procedimiento de obtención de nanopartículas de fosfato cálcico amorfo recubiertas de citrato y dopadas con flúor que comprende:
- preparación de una disolución de CaCl2 a una concentración comprendida entre 0,08 M y 0,12 M y Na3C6H5O7 a concentración comprendida entre 0,35 M y 0,50 M;
- preparación de una segunda disolución formada por Na2HPO4 a concentración comprendida entre 0,10 M y 0,15 M con Na2CO3 0,2 M y un compuesto de flúor;
- mezcla bajo agitación de las dos disoluciones preparadas en las etapas anteriores en proporción 1:1 v/v a pH comprendido entre 8,3 y 8,7 a temperatura ambiente durante un periodo de tiempo inferior a 2 minutos;
- tres ciclos sucesivos de sedimentación por centrifugación, eliminación del sobrenadante y lavados del precipitado con agua ultrapura;
- liofilización del precipitado húmedo.
PDF original: ES-2731048_T3.pdf
Nanopartículas de óxido nanoporosas y procedimientos de fabricación y utilización de las mismas.
(14/03/2019). Solicitante/s: CORNELL UNIVERSITY . Inventor/es: WIESNER,ULRICH, MA,KAI.
Composición que comprende nanopartículas de óxido mesoporosas funcionalizadas con polietilenglicol (PEG) que tienen un tamaño promedio de 15 nm o menos, medido por microscopía electrónica de transmisión, en la que al menos el 90% de las nanopartículas están dentro de 3 nm del tamaño promedio, y en la que al menos una parte de la superficie no porosa está al menos parcialmente funcionalizada con grupos polietilenglicol.
PDF original: ES-2704160_T3.pdf
MÉTODO PARA OBTENER NANOESTRUCTURAS CON CAROTENOIDES Y NANOESTRUCTURAS OBTENIDAS.
(14/03/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CHILE. Inventor/es: OYARZÚN AMPUERO,Felipe Andrés, MORENO VILLOSLADA,Ignacio, MORALES VALENZUELA,Javier, SILVA SILVA,Matías, INOSTROZA RIQUELME,Mariela, QUEST,Andrew, KOGAN BOCIAN,Marcelo, GUERRERO RIVERA,Simón, ALARCÓN ALARCÓN,Carlos Alberto, FLORES FLORES,Mario, TORRES GALLEGOS,César Antonio.
La presente invención se refiere a un método para la obtención de nanoestructuras, específicamente nanoemulsiones y nanocápsulas de carotenoides tales como curcumina y astaxantina, el cual utilizando concentraciones particulares de los ingredientes que las componen permiten altas cargas del ingrediente activo en las nanoestructuras que los contienen y la protección de las mismas a factores ambientales como la oxidación y la luz. La presente invención también se refiere a las nanoemulsiones y nanocápsulas de curcumina y astaxantina, para su utilización en la industria alimenticia, farmacéutica, cosmetológica entre otras.
Formulaciones de nano-vehículos y métodos para preparar los mismos.
(13/03/2019). Solicitante/s: Concept Medical Research Private Limited. Inventor/es: DOSHI,MANISH, SHERDIWALA,DIVYESH, SOJITRA,PRAKASH.
Un método para preparar nano-vehículos, en que el método comprende:
mezclar una solución orgánica de un fármaco y una solución orgánica de un agente biológico por separado con una cantidad predeterminada de agua que tiene al menos un surfactante disuelto para obtener una primera mezcla y una segunda mezcla respectivamente;
homogeneizar la primera mezcla y la segunda mezcla por separado para obtener una solución de nanocristales del fármaco y una solución de nano-partículas del agente biológico respectivamente;
someter la solución de nano-cristales del fármaco y la solución de nano-partículas del agente biológico juntas a una homogeneización por ultrasonidos para obtener una solución de nanovehículos;
y
realizar al menos uno de una extracción interfacial y una diálisis en la solución de nano-vehículos para obtener los nano-vehículos.
PDF original: ES-2726952_T3.pdf
Nanopartículas poliméricas terapéuticas que comprenden alcaloides vinca y procedimientos de fabricación y uso de las mismas.
(06/03/2019). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: WRIGHT, JAMES, ZALE,STEPHEN,E, ALI,Mir Mukkaram, TROIANO,GREG, HRKACH,JEFF.
Una nanopartícula terapéutica que comprende:
3 a 20 por ciento en peso de un alcaloide vinca; y
50 a 99 por ciento en peso de polímero biocompatible, en la que el polímero biocompatible se selecciona del grupo que consiste en
a) un copolímero de ácido poli(láctico)-poli(etilen)glicol dibloque,
b) una combinación de a) y un homopolímero de ácido poli(láctico) o ácido poli(láctico)-co-(glicólico); y en la que dicho copolímero de ácido poli(láctico)-poli(etilen)glicol dibloque comprende poli(ácido láctico) que tiene un peso molecular promedio en número de 15 a 20 kDa y poli(etilen)glicol que tiene un peso molecular promedio en número de 4 a 6 kDa.
PDF original: ES-2721850_T3.pdf
Formulaciones estables para liofilizar partículas terapéuticas.
(06/03/2019). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: WRIGHT, JAMES, ZALE,STEPHEN,E, TROIANO,GREG, SONG,YOUNG-HO, VAN GEEN UOVEN,TINA.
Una composición adecuada para su liofilización que incluye:
nanopartículas;
del 2 % al 15 % en peso de sacarosa; y
del 5 % al 20 % en peso de hidroxipropil-β-ciclodextrina;
en la que las nanopartículas comprenden:
del 0,2 al 35 por ciento en peso de un agente terapéutico, siendo dicho agente terapéutico un taxano;
del 10 al 99 por ciento en peso de copolímero de poli(etilen)glicol en bloque de ácido poli(láctico) o copolímero o poli(etilen)glicol en bloque de ácido poli(láctico)-co-poli(glicólico); y
del 0 al 50 por ciento en peso de ácido poli(láctico o ácido poli(láctico) co-poli(glicólico).
PDF original: ES-2721898_T3.pdf
Formulación de nanopartículas que comprende un inhibidor de mPGES-1.
(27/02/2019). Solicitante/s: GLENMARK PHARMACEUTICALS S.A.. Inventor/es: DHUPPAD,ULHAS, CHAUDHARI,SUNIL, RAJURKAR,SURESH, JAIN,NILESH, DHATRAK,CHANDRAKANT, KASLIWAL,ALKESH.
Una formulación de nanopartículas que comprende un compuesto N-(4-cloro-3-(5-oxo-1-(4-(trifluorometil)fenil)-4,5- dihidro-1H-1,2,4-triazol-3-il)bencil)pivalamida (compuesto I) o su sal farmacéuticamente aceptable y uno o más estabilizadores de superficie seleccionados del grupo que consiste en polímeros y tensioactivos.
PDF original: ES-2723429_T3.pdf
Composición farmacéutica para el tratamiento de enfermedades periodontales o periimplantarias.
(27/02/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Bröseler, Frank. Inventor/es: BRÖSELER,FRANK.
Composición farmacéutica para la administración tópica en el tratamiento de enfermedades periodontales o periimplantarias en seres humanos o animales mamíferos, que comprende
- al menos una sustancia antisépticamente activa,
- al menos una sustancia antibióticamente activa, la cual se encuentra en cápsulas, las cuales después de la administración liberan la sustancia antibióticamente activa de forma controlada temporalmente,
- al menos una sustancia soporte, en la cual se encuentra al menos una parte de la sustancia antisépticamente activa,
presentando la composición a una temperatura ambiente de 20ºC una viscosidad dinámica entre 5 mPas y 105 mPas, preferentemente entre 50 mPas y 104 mPas, más preferentemente entre 100 mPas y 104 mPas.
PDF original: ES-2727561_T3.pdf
Terapia para el cáncer de mama sobre la base del estado de los receptores hormonales con nanopartículas que comprenden taxano.
(13/02/2019). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK.
Una composición que comprende nanopartículas que comprenden paclitaxel y albúmina, para uso en un método para tratar cáncer de mama en un individuo, comprendiendo el método:
(a) determinar el estado de los receptores hormonales del receptor de estrógeno y el receptor de progesterona; y
(b) administrar al individuo una cantidad efectiva de dicha composición,en donde el estado de los receptores hormonales del individuo es negativo para el receptor de estrógeno y el receptor de progesterona, en donde dicho estado de los receptores hormonales negativo se define en que menos de aproximadamente el 1 % de las células del tejido del cáncer de mama expresa el receptor de estrógeno y el receptor de progesterona.
PDF original: ES-2700074_T3.pdf
Polímero anfifílico basado en ácido hialurónico, método de preparación y su aplicación.
(31/01/2019). Solicitante/s: BrightGene Bio-Medical Technology Co., Ltd. Inventor/es: ZHONG,Zhiyuan, MENG,FENGHUA, YUAN,JIANDONG, ZHONG,YINAN, HUANG,YANGQING, CHI,JIANWEN.
Un polímero anfifílico basado en ácido hialurónico en el que la cadena principal es ácido hialurónico y una cadena secundaria es éster metílico de lisina-lipoilo, teniendo la cadena lateral una fórmula estructural como sigue:**Fórmula**
el ácido hialurónico tiene 5 un peso molecular de 7 a 500 kDa; el grado de sustitución de la cadena lateral es de 5 a 40%.
PDF original: ES-2698123_T3.pdf
Composiciones de fármacos poco solubles en agua con mayor estabilidad y métodos para su preparación.
(09/01/2019). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., YIM, ZACHARY, YANG,ANDREW, DE,TAPAS, SOON-SHIONG,PATRICK M. D.
Una composición que comprende a) nanopartículas que comprenden docetaxel recubierto con albúmina, y b) citrato, en la que la estabilidad de la composición se aumenta comparada con la de la composición sin citrato.
PDF original: ES-2719093_T3.pdf
Un procedimiento para preparar nanopartículas poliméricas monocatenarias dispersables en agua.
(09/01/2019) Un procedimiento para preparar una nanopartícula polimérica monocatenaria dispersable en agua, que comprende reticular un polímero que tiene una solubilidad igual a o más alta que 100 mg por litro de agua y una cantidad de grupos reactivos complementarios comprendida del 5 al 60 % en moles de la cantidad total de unidades de monómero presentes en la cadena polimérica; con un agente de reticulado homobifuncional que tiene grupos reticulables; mediante
(a) la adición de una solución acuosa del polímero a una solución acuosa del agente de reticulado homobifuncional a una velocidad de adición que permita tener durante la adición del polímero una concentración de los grupos reticulables del polímero en la solución del agente de reticulado homobifuncional comprendida de 10-3 a 10-7 molar; o, como alternativa,
(a') la adición de una solución acuosa del agente…
Síntesis de ent-progesterona e intermedios de la misma.
(10/12/2018). Solicitante/s: The Florida State University Research Foundation, Incorporated. Inventor/es: CRAN,JOHN W, HAN,YINGLIN, ZHANG,FALIANG.
Un procedimiento para preparar ent-progesterona que comprende la etapa de hacer reaccionar un compuesto de fórmula:**Fórmula**
con un catalizador de rutenio y un agente oxidante para preparar ent-progesterona.
PDF original: ES-2693259_T3.pdf
SISTEMA DE LIBERACIÓN CONTROLADA Y MÉTODO DE PREPARACIÓN
DEL MISMO.
(30/11/2018). Solicitante/s: UNIVERSITAT POLITECNICA DE VALENCIA. Inventor/es: SANCENON GALARZA,FELIX, MARTÍNEZ MAÑEZ,RAMÓN, GONZÁLEZ ALVAREZ,Maria Isabel, HERNÁNDEZ TERUEL,Adrián, GONZÁLEZ ÁLVAREZ,Marta, MERINO SANJUÁN,Virginia, BERMEJO SANZ,Maria Del Val.
La invención describe un sistema de liberación controlada en la región del colon para el tratamiento, la prevención o el diagnóstico de enfermedades, que comprende una matriz de sílice mesoporosa; un principio activo cargado en los poros de la matriz; y puertas moleculares funcionalizadas en los poros que impiden la liberación del principio activo. Las puertas moleculares están constituidas por un compuesto azoderivado que se desprende en presencia de actividad azorreductasa permitiendo así la liberación del principio activo. La invención también da a conocer un método de preparación de dicho sistema de liberación.
PDF original: ES-2692165_A1.pdf
Nanopartícula polimérica de finasterida, composición acuosa que la contiene, composición para el tratamiento de la alopecia, métodos para preparar dicha composición, y uso de la misma.
(28/11/2018). Solicitante/s: Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. Inventor/es: POHLMANN,ADRIAN RAFFIN, JORNADA,DENISE DUARTE, GUTERRES,SILVA STANISÇUASKI.
Nanopartícula en forma de una nanocápsula que comprende el ingrediente activo finasterida, donde dicha nanopartícula se forma preparando una fase orgánica y una fase acuosa, donde:
(i) la fase orgánica comprende:
(a) un polímero hidrófobo que es una poli(e-caprolactona) con un punto de fusióin menor que 120°C;
(b) una mezcla de aceites que consiste en triglicéridos de ácido caprílico y cáprico, y la mezcla de linalool y farnesol;
(c) un tensioactivo lipófilo con HLB que es monoestearato de sorbitano;
(d) un disolvente orgánico que es acetona; y
(e) finasterida; y
(ii) la fase acuosa comprende:
(f) un tensioactivo hidrófilo que es polisorbato 80; y
(g) agua.
PDF original: ES-2702577_T3.pdf
Nanomaterial lipídico que contiene lisofosfatidilcolina o sus derivados y método para prepararse el mismo.
(20/11/2018). Solicitante/s: Aribio Inc. Inventor/es: KIM, MYUNG-HWA, KU,SAE-KWANG, CHOUNG,JAI JUN, SEOL,DU JIN, SUNG,SOO HYUN, KIM,YOUNG SAM.
Un nanomaterial lipídico, que comprende:
(a) una construcción lipídica que contiene un triglicérido, aceite, y lecitina, en el que el triglicérido es un compuesto de éster de ácido graso C6-C12 de glicerol; y
(b) lisofosfatidilcolina o un derivado de éter del mismo, como un ingrediente farmacéuticamente activo, en el que la relación en peso de triglicérido: aceite: lecitina es de 1:0.5-3:2-10.
PDF original: ES-2690393_T3.pdf
Nanopartícula que comprende rapamicina y albúmina como agente antineoplásico.
(19/11/2018). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK, TRIEU,VUONG.
Una composición que comprende nanopartículas que comprenden rapamicina o un derivado de la misma y una proteína portadora para uso en un procedimiento de tratamiento del cáncer de vejiga en un individuo, en el que el derivado se selecciona de entre el grupo que consiste en benzoil rapamicina, oxaazaciclohentriacontina, temsirolimus (CCI 779 (Wyeth) ), everolimus (RAD 001 (Novartis)), pimecrolimus (ASM981), 32-desoxo rapamicina (SAR943), zotarolimus (ABT-578), ridaforolimus (AP23573) y Biolimus A9.
PDF original: ES-2690175_T3.pdf
Nanopartícula que comprende rapamicina y albúmina como agente antineoplásico.
(19/11/2018). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK, TRIEU,VUONG.
Una composición que comprende nanopartículas que comprenden rapamicina o un derivado de la misma y una proteína portadora, para uso en un procedimiento de tratamiento de cáncer en un individuo, donde el procedimiento comprende además una segunda terapia, donde la segunda terapia comprende la administración de erlotinib, perifosina o doxorrubicina, y donde el derivado se selecciona de entre el grupo que consiste en benzoil rapamicina, oxaazaciclohentriacontina, temsirolimus (CCI 779 (Wyeth)), everolimus (RAD 001 (Novartis)), pimecrolimus (ASM981), 32-desoxo rapamicina (SAR943), zotarolimus (ABT-578), ridaforolimus (AP23573) y Biolimus A9.
PDF original: ES-2690174_T3.pdf
Sistema de administración de fármacos para la administración de una sustancia farmacéuticamente activa, catiónica y anfífila soluble en agua.
(14/11/2018) Un sistema para administración de fármacos para la administración de al menos una sustancia farmacéuticamente activa que es un anfífilo catiónico por sí mismo, y al menos una otra sustancia farmacéuticamente activa con una solubilidad per se en agua inferior a 100 μg/ml, cuyas sustancias farmacéuticamente activas están presentes en el sistema de administración de fármacos en partículas de un complejo entre dichas sustancias farmacéuticamente activas y una sal sódica del éster metílico del ácido N-todo-trans-retinol-cisteico, una sal sódica del éster metílico del ácido N-13-cis-retinoil-cisteico, o una de sus combinaciones, teniendo dichas partículas de dicho complejo…
Métodos para hacer nanopartículas de plata y sus aplicaciones.
(02/11/2018). Solicitante/s: Stelo Technologies. Inventor/es: ZHANG,JINGWU, SHACHAF,CATHERINE.
Una micropartícula con un diámetro de 10-100 micras, en el que la micropartícula:
se recubre con nanopartículas de plata; y
en el que las nanopartículas se recubren con un polisacárido; y en el que el recubrimiento de polisacáridos se puede digerir mediante bacterias.
PDF original: ES-2688381_T3.pdf
Formulaciones basadas en melatonina para la administración parenteral.
(25/10/2018). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: SOLIANI RASCHINI,ANNAMARIA, TÜRELI,AKIF EMRE, PRINZ,EVA MARIE.
Una formulación farmacéutica que comprende un polvo para dispersar en un vehículo acuoso y adecuado para la administración parenteral a neonatos afectados por lesión cerebral, dicho polvo consiste en:
i) 5 20 a 75 % en peso de nanopartículas que consisten en melatonina como ingrediente activo en adición con uno o más fosfolípidos que tienen una pureza igual o superior a 99 % y se seleccionan del grupo que consiste en fosfatidilcolinas, fosfatidilgliceroles, fosfatidiletanolaminas, fosfatidilserinas, fosfatidilinositol y lecitinas, en donde la relación entre la melatonina y el fosfolípido varía entre 90:10 y 20:80 en peso, y
ii) 25 a 80 % en peso de una mezcla de manitol y trehalosa como agente crioprotector;
en donde al menos uno de dichos fosfolípidos se absorbe en la superficie de la melatonina, y la relación entre el manitol y la trehalosa es de 6:4 a 4:6 en peso.
PDF original: ES-2687484_T3.pdf
Nanopartícula que comprende rapamicina y albúmina como agente antineoplásico.
(16/10/2018). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK, TRIEU,VUONG.
Una composición que comprende nanopartículas que comprenden rapamicina y una proteína portadora, para uso en un procedimiento de tratamiento de cáncer en un ser humano, en el que la cantidad de rapamicina está en el intervalo de 25 mg/m2 a 100 mg/m2, o en el que la cantidad de rapamicina está en el intervalo de 50 mg a 175 mg.
PDF original: ES-2686150_T3.pdf
Procedimiento para la fabricación de nanopartículas cargadas con principio activo.
(11/10/2018). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: GOEPFERICH, ACHIM, WEIGANDT,MARKUS, VOSS,SENTA, MILLER,TOBIAS.
Procedimiento para la fabricación de nanopartículas que comprende las etapas
(a) disolución de por lo menos un principio activo y por lo menos un polímero en un solvente orgánico,
(b) mezcla de la solución fabricada en la etapa (a) con una fase acuosa,
(c) evaporación del solvente orgánico,
(d) purificación de las nanopartículas cargadas con principio activo obtenidas en la etapa (c), mediante diálisis contra la solución acuosa de diálisis que contiene el mismo principio activo.
PDF original: ES-2685743_T3.pdf
Nanopartículas encapsuladas en membrana y método de utilización.
(08/10/2018). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: ZHANG,LIANGFANG, FANG,RONNIE HONGBO, HU,CHE-MING, COPP,JONATHAN.
Nanopartícula que comprende:
a) un núcleo interno que comprende un material no celular; y
b) una superficie externa que comprende una membrana plasmática derivada de una célula humana o animal,
en la que dicho núcleo interno soporta la superficie externa y comprende un material biocompatible o sintético seleccionado de entre el grupo que consiste en poli(ácido láctico-co-glicólico) (PLGA), ácido poliláctico (PLA), ácido poliglicólico (PGA), policaprolactona (PCL), polilisina y ácido poliglutámico.
PDF original: ES-2685333_T3.pdf
