(28/03/2018). Solicitante/s: THE GOVERNORS OF THE UNIVERSITY OF ALBERTA. Inventor/es: TEMELLI,FERAL, SEIFRIED,BERNHARD.

Método para producir micropartículas o nanopartículas a partir de una solución acuosa de un biopolímero con un peso molecular de 70 kDa o superior, que comprende la etapa de a) pulverizar la solución acuosa junto con una mezcla de un gas compresible que comprende dióxido de carbono y un codisolvente/antidisolvente orgánico soluble en agua dentro de una cámara presurizada a una temperatura de 25 a 80ºC y a una presión que oscila entre 8 y 40 mPa, estando presente el codisolvente/antidisolvente en la mezcla en una concentración de un 20% a un 80% (p:p) en dióxido de carbono subcrítico o supercrítico.

PDF original: ES-2675120_T3.pdf

(28/03/2018). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: PFLUECKER, FRANK, DR., HIRTHE,BERND, JOHN,STEPHAN, BECK,JOERN, GRAF,RUEDIGER, BENKNER,GABRIELE.

Uso de las partículas de óxido metálico y/o partículas de hidróxido metálico de silicio, titanio, zinc, aluminio, cerio, hierro, itrio o zirconio o mezclas de ellos con un tamaño de partícula primaria de acuerdo con el método Scherrer en el intervalo de 5 nm a 100 nm, que tienen tratamiento posterior con un compuesto orgánico de fósforo, elegido de entre el grupo de los ácidos hidroxialquildifosfónicos, ácidos alquilfosfónicos, que pueden estar sustituidos con por lo menos un grupo COOH, ácidos aminoalquilenfosfónico o ésteres de ácidos fosfóricos orgánicos o sus sales, para la estabilización de dihidroxiacetona o derivados de la dihidroxiacetona en una preparación.

PDF original: ES-2675097_T3.pdf

(28/03/2018). Solicitante/s: ZX PHARMA, LLC. Inventor/es: HASSAN,DANIEL, SHAH,SYED M, HASSAN,SARAH.

Una formulación multiparticulada de L-mentol que comprende una pluralidad de partículas que tienen una liberación reducida en las condiciones gástricas y una liberación elevada a pH neutro, comprendiendo las partículas: un núcleo que comprende L-mentol como principio activo, siendo suministrado el L-mentol al núcleo en forma de un material de L-mentol con un 80 % de pureza; un revestimiento entérico sobre el núcleo, siendo el revestimiento entérico eficaz para liberar al menos aproximadamente un 80 % del L-mentol en aproximadamente un periodo de dos horas después de situarla en un entorno con un pH sustancialmente neutro.

PDF original: ES-2673286_T3.pdf

(21/03/2018). Solicitante/s: Janssen Sciences Ireland UC. Inventor/es: COUSIN, GERARD, LAMOUREUX,GAEL, THONÉ,DANIEL JOSEPH CHRISTIAAN.

Un procedimiento para preparar una partícula que comprende un coprecipitado que rodea a un portador hidrófilo neutro, comprendiendo dicho procedimiento pulverizar una disolución orgánica sobre un portador hidrófilo neutro, comprendiendo dicha disolución al menos TMC125, un agente tensioactivo, y un polímero hidrófilo, en el que la pulverización de toda la disolución se produce en al menos dos etapas distintas, cada una de estas etapas seguida de una etapa de trituración del producto obtenido al final de la etapa precedente.

PDF original: ES-2667668_T3.pdf

(21/03/2018). Solicitante/s: Adare Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: VENKATESH, GOPI M., CLEVENGER, JAMES M., QIAN,KEN KANGYI, VANGALA,SHYAM, GUENTHER,DONALD.

Un comprimido que se desintegra rápidamente en la cavidad oral que comprende una mezcla comprimida de: microgránulos de dispersión rápida preparados por granulación de un alcohol de azúcar o un sacárido o una mezcla de los mismos, con un disgregante, en el que el alcohol de azúcar y el sacárido se caracterizan por un tamaño promedio de partículas inferior a 30 micrómetros, y una microcápsula con sabor enmascarado que contiene al menos un fármaco, preparándose la microcápsula granulando una formulación farmacéuticamente aceptable que comprende al menos un fármaco en una cantidad terapéuticamente eficaz y al menos un aglutinante polimérico seleccionado de hidroxipropil metilcelulosa con una viscosidad de 100 mPa·s (100 cps) o más y almidón modificado soluble en agua y que mejora la resiliencia de los microgránulos, molienda en húmedo de la masa granulada y microencapsulación de los gránulos molidos para proporcionar microcápsulas con sabor enmascarado.

PDF original: ES-2668381_T3.pdf

(14/03/2018). Solicitante/s: SUDZUCKER AKTIENGESELLSCHAFT MANNHEIM/OCHSENFURT. Inventor/es: KLEBOVICH, IMRE, BERNARD,JORG, LUHN,OLIVER, ANTAL,ISTVÁN, KÁLLAI,NIKOLETT.

Gránulo farmacéutico de partida, cuya composición contiene a) una mezcla de 6-O-α-D-glucopiranosil-D-sorbita (1,6-GPS) con 1-O-α-D-glucopiranosil-D-manita (1,1-GPM) y además b) celulosa microcristalina (MCC).

PDF original: ES-2668569_T3.pdf

(21/02/2018). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: SANGRA PEREZ,JAUME, ALCOCER ARANZANA,CRISTINA.

Una composición farmacéutica sólida oral que comprende pellets que comprenden: a) un núcleo que consiste en una perla inerte recubierta con una capa consistente en omeprazol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, hidroxipropilmetil celulosa, fosfato de disodio dihidratado y talco; b) al menos una capa intermedia; y c) una capa de recubrimiento entérico que comprende un polímero entérico; y caracterizada por que el porcentaje en peso de la capa de recubrimiento entérico es de entre el 20% (p/p) y el 40% (p/p) con respecto al peso total del pellet, y en la que la perla inerte tiene un tamaño medio de diámetro que se encuentra entre aproximadamente 0,5 mm y 0,9 mm.

PDF original: ES-2667402_T3.pdf

(14/02/2018). Solicitante/s: ADARE PHARMACEUTICALS S.R.L. Inventor/es: BOLTRI, LUIGI, FABIANI, FLAVIO, GATTI, PAOLO, MAPELLI,LUIGI, SERRATONI,MAURO, CASSANMAGNAGO,ROBERTO.

Una composición farmacéutica que comprende microcápsulas co-granuladas de liberación inmediata de sabor enmascarado, en la que dichas microcápsulas comprenden fexofenadina y un recubrimiento de polímero insoluble en agua.

PDF original: ES-2668203_T3.pdf

(31/01/2018). Solicitante/s: SHANDONG LUYE PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: WANG, TAO, SONG,TAO, SUN,KAOXIANG, WANG,QILIN, HAN,JIE, HAN,JIANGBIN, ZHANG,JIANZHAO, WANG,SHUJIANG.

Una composición farmacéutica de microesferas de triptorelina de liberación sostenida, comprendiendo las microesferas de triptorelina, triptorelina o una sal de la misma, poli(lactida-co-glicolida) y glucosa.

PDF original: ES-2662927_T3.pdf

(10/01/2018). Solicitante/s: SIGMOID PHARMA LIMITED . Inventor/es: COULTER,IVAN, MOODLEY,JOEY.

Un proceso de formación de microcápsulas sin costuras en el que dos soluciones diferentes, que no se disuelven entre sí o apenas se disuelven entre sí, se ponen en contacto entre sí, siendo las soluciones una solución de núcleo que es una solución o suspensión hidrófoba de un ingrediente activo y una solución de cubierta, y en donde una suspensión mixta de cubierta/núcleo se procesa a través de una boquilla que tiene un único orificio, para formar una cápsula o una perla de suspensión mixta de cubierta/núcleo que luego se expulsa a una solución de enfriamiento o endurecimiento y es gelificada o solidificada, conteniendo el núcleo un tensioactivo como agente auxiliar.

PDF original: ES-2665464_T3.pdf

(27/12/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: DIEDERICH, ANKE, LIECHTI, KURT, KUEHL,PETER, CHEUNG,WING.

Una formulación farmacéutica de liberación extendida para la administración oral en forma de un multiparticulado que comprende a) 40-O-(2-hidroxi)etil-rapamicina, b) al menos un recubrimiento de liberación extendida que comprende i) un polímero formador de recubrimiento insoluble en agua y ii) opcionalmente un formador de poros, y c) una capa de protección, en donde la capa de protección separa la capa que comprende la 40-O-(2-hidroxi)etil-rapamicina del recubrimiento de liberación extendida.

PDF original: ES-2663744_T3.pdf

(27/12/2017). Solicitante/s: PATHOLOGICA LLC. Inventor/es: MCKEARN,JOHN, BLITZER,JEREMY.

Un comprimido de liberación retardada o una forma de dosificación farmacéutica oral de cápsula de liberación retardada que comprende MGBG y un revestimiento entérico.

PDF original: ES-2662373_T3.pdf

(20/12/2017). Solicitante/s: Flamel Ireland Limited. Inventor/es: CASTAN, CATHERINE, CAISSE,PHILIPPE.

Procedimiento de preparación para obtener partículas huecas, poseyendo dichas partículas huecas una única cavidad vacía rodeada de un recubrimiento, que comprende: 1/ el depósito mediante una pulverización líquida, particularmente en lecho de aire fluido, sobre un sustrato parcialmente soluble en un medio líquido M de un recubrimiento compuesto por: - del 40 al 100 % en peso de al menos un compuesto insoluble en agua a un pH inferior a 5, comprendiendo dicho compuesto insoluble en agua a un pH inferior a 5 al menos un polímero, y - del 60 al 0 % de al menos un compuesto soluble en agua, con el fin de obtener una partícula que comprende dicho sustrato recubierto por una capa de recubrimiento, 2/ la extracción en el medio M de una parte del sustrato, y 3/ el secado de las partículas obtenidas en la etapa 2.

PDF original: ES-2661062_T3.pdf

(13/12/2017). Solicitante/s: ABDI IBRAHIM ILAC SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI. Inventor/es: FARSHI,FARHAD, AVCI,RECEP, SOYLEMEZ,SERDAR, YILDIRIM,ERSIN.

Una composición farmacéutica que comprende: olmesartán medoxomil está en el intervalo de 5% a 45%, el besilato de amlodipina está en el intervalo de 2% a 20%, el poloxámero está en el intervalo de 0,1% a 15%, el desintegrante está en el intervalo de 1% a 15%, la carga/diluyente está en el intervalo de 5% a 80%, el agente de deslizamiento está en el intervalo de 0,1% a 10%, el lubricante está en el intervalo de 0,1% a 5 %, el agente de recubrimiento está en el intervalo de 0,1% a 10% en peso de la composición farmacéutica total preparada por compresión directa o métodos de granulación en húmedo.

PDF original: ES-2663721_T3.pdf

(13/12/2017). Solicitante/s: NATURA BISSE INTERNATIONAL, S.A. Inventor/es: FISAS VERGES,PATRICIA.

Una composición cosmética o para el cuidado de la piel que comprende magnetosomas y un adyuvante cosméticamente aceptable, en la que los magnetosomas se aíslan de un microorganismo magnetotáctico y en la que el adyuvante cosméticamente aceptable se selecciona entre el grupo que consiste en rellenos, filtros solares UVA y/o UVB, agentes tixotrópicos, antioxidantes, colorantes, pigmentos, fragancias, espesantes, vitaminas, hidratantes y polímeros no iónicos o anfóteros.

PDF original: ES-2662383_T3.pdf

(13/12/2017). Solicitante/s: Frutarom Belgium, N.V. Inventor/es: DRUDIS SOLÉ,GALÍ.

Producto alimenticio enriquecido con hierro que comprende un producto de fuente de hierro en forma de cápsulas sólidas, en el que las cápsulas comprenden un núcleo que comprende alginato de hierro, y una 5 capa exterior que comprende alginato de calcio, en el que el tamaño promedio de las cápsulas está comprendido en el intervalo de 5 a 20 μm, y en el que las cápsulas están opcionalmente formando agregados macroscópicos que tienen un tamaño de hasta 1 mm.

PDF original: ES-2662649_T3.pdf

(06/12/2017). Solicitante/s: RELYPSA, INC. Inventor/es: CHARMOT, DOMINIQUE, LIU,MINGJUN, CONNOR,ERIC, CHANG,HAN,TING, KLAERNER,GERRIT, FORDTRAN,JOHN.

Una partícula de núcleo-corteza que comprende un núcleo consistente en perlas de ácido poli-2-fluoroacrílico, y una corteza que comprende un recubrimiento entérico.

PDF original: ES-2659386_T3.pdf

(29/11/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF PITTSBURGH OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION. Inventor/es: FINK,MITCHELL,P, KELLUM,JOHN A.

Una composición que consiste esencialmente en polímeros sorbentes que adsorben un mediador de inflamación, cuyos polímeros sorbentes incluyen tanto (a) copolímero de poliestireno y divinilbenceno como (b) un polímero de polivinilpirrolidona, para su uso en el tratamiento de la inflamación, que incluye el tratamiento profiláctico de la inflamación, en el que dicha composición se administrará por vía enteral a un paciente en una dosis terapéuticamente eficaz.

PDF original: ES-2651948_T3.pdf

(22/11/2017). Solicitante/s: FERRING INTERNATIONAL CENTER S.A. Inventor/es: XU,HAIJUN, DIAO,TIEJUN.

Una composición que comprende gránulos que incluyen picosulfato sódico y bicarbonato potásico, comprendiendo los gránulos una capa de picosulfato sódico recubierta sobre un núcleo de bicarbonato potásico.

PDF original: ES-2659716_T3.pdf

(08/11/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF WATERLOO. Inventor/es: GU,FRANK, JONES,LYNDON WILLIAM JAMES, LIU,SHENGYAN.

Una composición de nanopartículas para su uso en la administración de una carga en un sitio de la mucosa, comprendiendo las nanopartículas una pluralidad de macromoléculas anfifílicas, comprendiendo las macromoléculas: una porción hidrófoba que comprende un polímero biocompatible seleccionado entre poliláctido, poliglicólido, poli(láctido-co-glicólido), poli(ε-caprolactona), o una combinación de los mismos; una porción hidrófila que comprende múltiples residuos funcionales, la porción hidrófila comprende un polisacárido, siendo el polisacárido dextrano; y un residuo de direccionamiento a la mucosa, siendo el residuo de direccionamiento a la mucosa un derivado de ácido fenilborónico (PBA) capaz de unirse a grupos diol en cis de residuos de ácido siálico, en el que al menos una porción de dichos residuos funcionales de la porción hidrófila se conjugan con el residuo de direccionamiento a la mucosa.

PDF original: ES-2658972_T3.pdf

(08/11/2017). Solicitante/s: CHARITE - UNIVERSITATSMEDIZIN BERLIN. Inventor/es: WAGNER, SUSANNE, SCHNORR,JORG, TAUPITZ,MATTHIAS, SCHELLENBERGER,EYK, EBERT,MONIKA, GENTER,GESCHE, KRATZ,HARALD.

Adsorbente de fosfato que comprende (i) un núcleo de óxido de hierro que comprende una estructura cristalina de óxido de hierro espinela inversa, (ii) un recubrimiento seleccionado de (a) monosacáridos o disacáridos o (b) alditoles, o mezclas de los mismos, y (iii) un excipiente farmacéutico seleccionado de hidratos de carbono poliméricos, en el que el adsorbente de fosfato tiene la forma de nanopartículas con un tamaño de partícula del núcleo de óxido de hierro menor de 20 nm, y en el que el contenido de hierro es de 3 a 50 % en peso del peso total del adsorbente de fosfato.

PDF original: ES-2658158_T3.pdf

(25/10/2017). Solicitante/s: Pharma Two B Ltd. Inventor/es: LIVNAH,NURIT, LITMAN,PNINIT, ZAKSH,SARIT.

Una composición farmacéutica para usar en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y una combinación de dosis fija de pramipexol y rasagilina, en donde la combinación de dosis fija contiene de 0,05 mg a 1,0 mg de pramipexol y de 0,05 mg a 1,0 mg de rasagilina, y la dosis de pramipexol es menor que la dosis de rasagilina.

PDF original: ES-2655676_T3.pdf

(25/10/2017). Solicitante/s: Kobe Gakuin Educational Foundation. Inventor/es: MASUE,YUSUKE, ABE SATORU, ICHIKAWA HIDEKI, FUKUMORI YOSHINOBU.

Una partícula recubierta conformada por una partícula nuclear cubierta por una capa de recubrimiento, formada dicha capa por hidroxialquilcelulosa y un aglutinante, siendo el aglutinante al menos uno seleccionado del grupo de polialquilenglicol, éster de polialquilenglicol de los ácidos grasos, niveles superiores de ácidos grasos, niveles superiores de alcohol, ésteres con niveles superiores de alcohol y cera natural; y en el que la hidroxialquilcelulosa tiene un tamaño de partícula promedio de entre 0,1 y 20 μm.

PDF original: ES-2654643_T3.pdf

(18/10/2017). Solicitante/s: HOLCIM TECHNOLOGY LTD. Inventor/es: GAUCKLER,LUDWIG JULIUS, GONZENBACH,URS THOMAS, STURZENEGGER,PHILIP NOAH, KRAUSS JUILLERAT,FRANZISKA.

Microcápsula , en particular de forma esférica, que comprende un espacio de cápsula hueco encerrado por una cubierta de cápsula , caracterizada por que la cubierta de cápsula está realizada por lo menos parcialmente a partir de un material cementoso hidratado, en la que el material cementoso se selecciona de entre cemento Portland hidratado, cementos de aluminato de calcio, cemento de sulfoaluminato de calcio, cementos de fosfato, materiales cementosos suplementarios hidratados (SCM) como escoria, puzolana, piedra caliza, etc., o combinaciones de los mismos.

PDF original: ES-2652613_T3.pdf