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Forma de dosificación oral sólida que contiene microcápsulas sin costuras.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(10/01/2018). Inventor/es: COULTER,IVAN, MOODLEY,JOEY. Clasificación: A61K9/50, A61K9/48, A61K9/54.

Un proceso de formación de microcápsulas sin costuras en el que dos soluciones diferentes, que no se disuelven entre sí o apenas se disuelven entre sí, se ponen en contacto entre sí, siendo las soluciones una solución de núcleo que es una solución o suspensión hidrófoba de un ingrediente activo y una solución de cubierta, y en donde una suspensión mixta de cubierta/núcleo se procesa a través de una boquilla que tiene un único orificio, para formar una cápsula o una perla de suspensión mixta de cubierta/núcleo que luego se expulsa a una solución de enfriamiento o endurecimiento y es gelificada o solidificada, conteniendo el núcleo un tensioactivo como agente auxiliar.

PDF original: ES-2665464_T3.pdf

Composición que comprende gotas de aceite.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(23/08/2017). Inventor/es: COULTER,IVAN, MCDONALD,BERNARD FRANCIS, AVERSA,VINCENZO. Clasificación: A61K38/13, A61K9/16, A61K9/50, A61K9/107, A61K31/436.

Una vacuna o composición inmunomoduladora para administración oral que comprende un material de matriz polimérico soluble en agua en el cual están dispersas gotitas de aceite, comprendiendo la composición un principio activo, en donde el principio activo comprende un adyuvante que es α-galactosilceramida:.

PDF original: ES-2649112_T3.pdf

Composición que comprende gotas de aceite.

(12/11/2014) Una composición en emulsión que comprende un material de matriz polimérico soluble en agua en el cual están dispersas gotitas de aceite, componiendo la composición un principio activo, obtenible por un proceso que comprende las etapas de: mezclar una fase oleosa con una fase acuosa para formar una emulsión, en donde a. la fase oleosa comprende al menos un aceite y al menos un solubilizador; y b. la fase acuosa comprende un material de matriz polimérico soluble en agua y un surfactante aniónico, estando el surfactante aniónico en una cantidad de 0.1% a 5%, en particular entre 1.0% y 5% y preferiblemente dentro de un rango de 2% a 4%, como proporción de peso seco de la composición; y luego hacer que la emulsión solidifique.

Composición farmacéutica oral.

(22/10/2014) Una composición oral que comprende minicápsulas, en donde las minicápsulas contienen un fármaco activo en un núcleo líquido, semi-sólido o sólido, las minicápsulas que tienen perfiles de liberación para liberar el fármaco activo en una forma activa en el colon, por ejemplo en el colon y el íleon y el fármaco activo es un inmunosupresor, por ejemplo ciclosporina A o tacrolimus o sirolimus o sus derivados.

Forma de dosificación oral sólida que contiene microcápsulas sin fisuras.

(13/08/2014) Una formulación de liberación controlada en forma de dosificación unitaria sólida, dicha formulación que comprende una multiplicidad de microcápsulas enteras, cada microcápsula que comprende: una cubierta que tiene una composición polimérica formada de un gelatina blanda o dura; y un núcleo que contacta con la cubierta y es una solución de uno o más ingredientes activos disueltos en un glicérido seleccionado a partir de mono- di- y/o tri-glicéridos de cadena media, que comprende un tensoactivo como agente auxiliar y cada microcápsula que tiene una velocidad de liberación predeterminada de cada dicho ingrediente activo en el tracto gastrointestinal después de la administración,…

Formulaciones de microcápsulas que comprenden dos ingredientes farmacéuticamente activos.

(17/04/2013) Una formulación que comprende una pluralidad de minicápsulas multiparticuladas sin soldadura que tienen undiámetro de 0,5 mm a 5 mm, teniendo las minicápsulas un medio de encapsulación que contiene un ingredienteactivo, y conteniendo las minicápsulas al menos dos ingredientes activos diferentes, en donde la formulación seselecciona de: (a) formulaciones en las que las minicápsulas comprenden un núcleo que es una solución o una suspensiónhidrófoba y que contiene al menos un ingrediente activo, conteniendo las minicápsulas un ingrediente activosoluble en agua y un ingrediente activo soluble en aceite; y (b) formulaciones en las que…

Composiciones famacéuticas de ciclosporina.

(15/04/2013) Una composición oral de ciclosporina que comprende minicápsulas que tienen un núcleo que comprendeciclosporina en una forma líquida solubilizada, teniendo las minicápsulas un perfil de liberación para liberar laciclosporina presolubilizada al menos en el colon, para usarla en: el tratamiento de enfermedades del colonespecialmente de las enfermedades inducidas por inflamación o isquemia, enfermedades isquémicas del intestino,enterocolitis necrotizante, enfermedades celiacas o proctitis, colitis ulcerativa y/o enfermedad de Crohn; y/o eltratamiento o la prevención de la enfermedad inflamatoria del intestino, enfermedad del…

Una composición farmacéutica oral.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(29/08/2012). Inventor/es: COULTER,IVAN. Clasificación: A61K9/50, A61K31/436.

Una composición oral que comprende minicápsulas de una o varias capas en la que las minicápsulas comprenden una o más sustancias terapéuticas o profilácticas en un núcleo líquido, semisólido o sólido, teniendo las minicápsulas perfiles de liberación para liberar la sustancia en una forma activa en uno o más lugares a lo largo del tracto gastrointestinal, caracterizada porque la composición del núcleo incluye un excipiente que permite la liberación controlada o prolongada junto con o independientemente de la envoltura o el revestimiento y que se elige entre los polímeros extruidos en estado fundido o los excipientes a base de lípidos modulados por la temperatura.

PDF original: ES-2393814_T3.pdf

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