(24/07/2014) Una estructura tridimensional que tiene una dimensión máxima entre aproximadamente 1 μm y aproximadamente 100 μm y que comprende células madre derivadas de tejido adiposo y uno o más agentes adhesivos

(23/07/2014) Una micropartícula lipófila con un tamaño medio de partícula que varía entre 0,1 y 200 μm, que comprende del 1 al 99,999 % en peso de una sustancia lipófila, ácido hialurónico o una sal inorgánica del mismo, y un principio activo seleccionado de entre el grupo que consiste en un fármaco proteico o peptídico y un antígeno, en la que la micropartícula lipófila se prepara mediante la disolución del principio activo en una disolución acuosa, que contiene ácido hialurónico o una sal inorgánica del mismo, y opcionalmente, otros componentes, añadiendo una sustancia tensioactiva lipófila y secando por pulverización la disolución resultante.

(23/07/2014) Una preparación farmacéutica que comprende esferoides, estando los esferoides en forma de una matriz que comprende, como adyuvante de esferonización, entre el 20 y el 95 % (p/p) de monoestearato de glicerilo, estando el porcentaje en peso basado en el peso de todo el núcleo del esferoide, y un aglutinante polimérico en ausencia de celulosa microcristalina.

(23/07/2014) Uso de un primer antibiótico o agente antimicrobiano seleccionado de entre azitromicina, claritromicina y roxitromicina, un segundo antibiótico o agente antimicrobiano que es una rifamicina y un tercer antibiótico o agente antimicrobiano que es una tetraciclina para la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de una infección crónica por Chlamydia pneumoniae en un paciente que necesita tal tratamiento.

(23/07/2014) Una composición farmacéutica para administración oral adecuada para la preparación de una suspensión acuosa lista para usar que comprende a) partículas revestidas que comprenden al menos una sustancia farmacéuticamente activa que tiene un sabor desagradable y/o amargo y opcionalmente al menos un excipiente, y b) una base de suspensión que comprende al menos una sustancia osmóticamente activa que es capaz de proporcionar una alta osmolalidad a la mezcla de dicha base de suspensión con un medio de suspensión acuoso en la suspensión lista para usar, en donde la al menos una sustancia osmóticamente activa se selecciona del grupo…

(09/07/2014) Una capa protectora mecánica para una forma de dosificación que comprende dos o más agentes plastificantes, en la que un primer agente plastificante es un primer polietilenglicol con un peso molecular promedio menor de 6000 y un segundo agente plastificante es un segundo polietilenglicol diferente del primer polietilenglicol y en la que dicha capa protectora mecánica está presente sobre un gránulo o pella con recubrimiento entérico y en la que ella comprende al menos el 80 % p/p de agentes plastificantes.

(25/06/2014) Agente de recubrimiento en película para una formulación sólida, que comprende un derivado de celulosa soluble en agua, arcilla expansiva, un surfactante catiónico y un ácido graso, en el que la proporción en masa de dicha arcilla expansiva con respecto a dicho derivado de celulosa soluble en agua es de 2:8 a 8:2, y el contenido de dicho surfactante catiónico no es inferior a 0,5 equivalentes y no superior a 1,5 equivalentes en relación con el equivalente de intercambio catiónico de dicha arcilla expansiva, en el que dicho surfactante catiónico es cloruro de benzalconio, cloruro de bencetonio o cloruro de diestearil dimetil amonio, y dicho ácido graso es un compuesto de ácido carboxílico monovalente de un hidrocarburo lineal de cadena larga.

(04/06/2014) Una forma de dosis farmacéutica que comprende: a) una primera parte que contiene un primer principio activo comprendido por un AINE derivado de ácido propiónico y/o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde el primer principio activo se libera de la forma de dosis de una manera sustancialmente inmediata después del contacto de la forma de dosis con un medio de disolución; y b) una segunda parte que contiene i. partículas de resina de intercambio iónico que tienen un segundo principio activo unido a las mismas para formar partículas de complejo medicamento-resina; ii. una capa de recubrimiento semipermeable que sustancialmente cubre dichas partículas de complejo medicamento-resina para formar partículas cubiertas; y iii. una capa de recubrimiento protectora…

(04/06/2014) Un proceso de fabricación de una cápsula de gel blando que contiene bacterias probióticas microencapsuladas, que comprende las etapas de: (a) proporcionar bacterias probióticas microencapsuladas con al menos un recubrimiento que comprende por lo menos un lípido vegetal que tiene un punto de fusión entre aproximadamente 35°C y aproximadamente 75°C; (b) suspender las bacterias probióticas microencapsuladas en una formulación de la suspensión para elaborar un relleno; (c) mezclar el relleno a una intensidad menor a 3.000 rpm, y una temperatura por debajo de 33ºC para elaborar un relleno mixto; (d) reducir el tamaño de las partículas y separar las partículas de las bacterias probióticas microencapsuladas en el relleno mixto para elaborar un relleno desaglomerado…

(14/05/2014) Producto pulverulento a base de uno o varios extractos vegetales, para la nutrición animal o medicina veterinaria, en el que: - el extracto o extracto vegetales son adsorbidos y/o absorbidos en la sílice precipitada, - la sílice precipitada se encuentra en forma de gránulos esferoidales no aglomerados, - los gránulos esferoidales de sílice precipitada tienen una dimensión comprendida entre 90μm y 500 μm aproximadamente, preferentemente comprendida entre 200 μm y 500 μm aproximadamente, sensiblemente desprovistos de partículas finas, caracterizado porque: - el extracto o extractos vegetales adoptan forma de…

(14/05/2014) Un sistema de revestimiento que comprende (i) al menos un compuesto lipídico y (ii) al menos un compuesto formador de película y/o al menos un emulsionante y (iii) al menos un plastificante, caracterizado por que el diámetro medio de masa del lípido es inferior a 1 μm.

(30/04/2014) Gránulos farmacéuticos que comprenden clorhidrato de prasugrel, caracterizados porque dichos gránulos comprenden al menos una capa de revestimiento que contiene pululano y poli (metacrilato de butilo-co-metacrilato de (2 dimetilaminoetilo)-co-metacrilato de metilo) 1:2:1.

(23/04/2014) Una formulación farmacéutica sólida de comprimido, que comprende prasugrel, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y pululano como un agente de relleno, caracterizada porque la relación en peso de prasugrel a pululano es de entre 0,25 y 10.

(09/04/2014) Una forma de dosificación para administración oral que comprende un comprimido portador, donde dicho comprimido portador está al menos parcialmente cubierto con una película que comprende: a) 1-{6-[ (3-ciclobutil-2, 3, 4, 5-tetrahidro-1H-3-benzazepin-7-il) oxi]-3-piridinil-2-pirrolidinona o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; y b) un estabilizante, que reduce la degradación de 1-{6-[ (3-ciclobutil-2, 3, 4, 5-tetrahidro-1H-3-benzazepin-7il) oxi]-3-piridinil-2-pirrolidinona en la forma de dosificación cuando se compara con una forma de dosificación que carece de dicho estabilizante; donde dicho estabilizante se…

(12/03/2014) Un proceso para la preparación de una composición para el tratamiento de la angina de pecho estable crónica, caracterizado porque comprende las etapas de: (a) obtener un material de partida triturado como sigue: 80,0 - 97,0 % de raíz de Salviae Miltorrhizae, 1,0 - 19,0 % de Panax Notoginseng y 0,1 - 1,0 de Borneol; (b) extraer la raíz molida de Salviae Miltorrhizae y Panax Notoginseng obtenida en la etapa (a) en un reflujo acuoso caliente hasta aproximadamente 60 - 100 °C en una o más etapa de extracción; (c) filtrar el extracto obtenido en la etapa (b) y combinar los extractos en el caso de más de una etapa de extracción (b) para…

(05/03/2014) Microesfera de accion prolongada de dos a cuatro semanas, que comprende acido ({5-[2-({[(1E)- fenil(piridin-3-il)metilen]amino}oxi)etil)-7,8-dihidronaftalen-1-11}oxi)acetico o su sal como farmaco y un copolimero de acido lactico/acido glicolico, en la que (i) una cantidad de copolimero de acid° lactico/acido glicolico en partes en peso del farmaco es de desde 3 hasta 10 partes en peso, (ii) la microesfera tiene un tamer) de particula promedio de desde 20 hasta 50 μm, y (iii) el copolimero de acido lactico/acido glicolico tiene un peso molecular promedio en peso de desde 10.000 hasta 50.000 y una razon de composición de acido…

(12/02/2014) Una composición que comprende una partícula de glucano hueca o partícula de pared celular hueca que encapsula un componente de terpeno, donde el componente de terpeno comprende una mezcla de geraniol, timol y eugenol.

(12/02/2014) Una forma de dosificacion que tiene potencial adictivo reducido que comprende un farmaco psicoactivo como ingrediente farmaceutico activo, y: un agente maloliente en una forma que no crea un olor desagradable cuando la forma de dosificación del farmaco es administrada correctamente, pero que crea un olor desagradable cuando se tritura o se extrae y se administra por via nasal, por inhalacion, por via oral, por via bucal o por via sublingual; y opcionalmente un colorante indicador en una forma que no crea color cuando la forma de dosificacion del farmaco es administrada correctamente, pero que colorea o tine tejido humano cuando se tritura o se extrae; y/o materia particulada insoluble fina; en la que dicho…

(12/02/2014) Procedimiento de tratamiento de fibras y/o materiales textiles que comprende las siguientes etapas: a)disolución de dos coloides hidrófilos en un disolvente en el que sean solubles y adición de al menos un activo para formar una suspensión del activo en dicha disolución, b)ajustar el pH y/o diluir la suspensión anterior para provocar la coacervación de los coloides y su deposición sobre el activo que queda encapsulado, c)aumentar el pH de la suspensión y añadir un agente reticulante para endurecer las microcápsulas formadas, d)cationizar las microcápsulas con un polímero o un monómero catiónico, e)anclaje o fijación de las microcápsulas…

(01/01/2014) Una composición de administración oral de fármacos para proporcionar liberación sostenida de un fármacocorticosteroide en el intestino, que comprende: (a) un componente de liberación sostenida que comprende un núcleo que comprende un fármaco corticosteroide, en elque el núcleo está revestido con una capa que comprende un ácido y la capa que contiene ácido está revestida conuna capa que comprende una etilcelulosa que contiene álkali; y (b) un componente de liberación retardada que evita sustancialmente la liberación del componente de liberaciónsostenida hasta que la composición alcanza el intestino trassu administración oral.

(25/12/2013) Una composición para uso en la eliminación de potasio de un paciente, comprendiendo la composición un polímero de intercambio catiónico que comprende grupos ácidos seleccionados entre el grupo que consiste en grupos sulfónico (-SO3 -), sulfúrico (-OSO3 -), carboxílico (-CO2 -), fosfónico (-PO3 2-), fosfórico (-OPO3 2-) y sulfamato (-NHSO3 -), y un sustituyente de extracción de electrones situado adyacente al grupo ácido, en la que el sustituyente de extracción de electrones se selecciona entre el grupo que consiste en un grupo hidroxilo, un grupo éter, un grupo éster y un átomo de haluro, en la que dicho polímero es obtenible mediante un procedimiento de polimerización heterogénea, y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.

(23/12/2013) Una composición conservada para su almacenaje y posterior mezcla a partir de la cual la composición se puede rociar y aplicar en la superficie de una herida, dicha composición comprende: - Aproximadamente 0,001 - 25 % en peso de microesferas no biodegradables en suspensión, en la que dichas microesferas: - Tienen un diámetro que oscila entre 0,01 μm y 200 μm; - Muestran grupos superficiales con carga negativa; - Son capaces de formar puntos de contacto múltiples con una membrana celular - Están hechas de un material seleccionado del grupo formado por poliestireno, poliestireno derivado, bromuro de poli - 4 - vinil N - etilpiridinio, polimetilacrilato y silicona; - Un agente farmacéutico y - Un vehículo…

(18/12/2013) Partícula que contiene principio activo con liberación retardada de principio activo, que comprende unnúcleo que contiene el principio activo y un recubrimiento de retardo que retarda la liberación de principio activo, enla que el principio activo es hidromorfona o una sal o solvato de la misma y en la que el núcleo contiene lahidromorfona o la sal o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma en mezcla con un agente antioxidante,siendo el agente antioxidante ácido ascórbico o una sal o un éster del mismo.

(04/12/2013) Un método para preparar un dispositivo que comprende un agente, que comprende (a) mezclar al menos un polímero y al menos un agente para producir una mezcla; en el que el mezclamientocomprende amasar en seco el al menos un polímero y el al menos un agente; (b) procesar la mezcla para producir un dispositivo de una forma deseada, en el que el dispositivo comprendeal menos dos superficies expuestas; y (c) poner en contacto el dispositivo con una cantidad suficiente de un fluido durante un tiempo suficiente paracambiar la morfología superficial del polímero, en el que al menos una superficie expuesta o al menos unaparte de al menos una superficie expuesta del dispositivo no está en contacto con el fluido,en el que las etapas (a) y (b) no…

(04/12/2013) Composición que comprende nanopartículas magnéticas para utilizar como agente de contraste en un método dediagnóstico de obtención de imágenes de resonancia magnética de un paciente, en la que las nanopartículas tienennúcleos de átomos metálicos, siendo los átomos metálicos de dichos núcleos seleccionados entre únicamenteátomos de oro, platino, plata o cobre, teniendo los núcleos un diámetro inferior a 2,5 nm, en la que los núcleos estánunidos covalentemente a un conjunto de ligandos, por lo menos uno de los cuales comprende un grupocarbohidrato.

(27/11/2013) Una composición que comprende taxol para su uso en un método de tratamiento o prevención de la estenosisrecurrente en un paciente, que comprende la administración de una cantidad terapéuticamente eficaz de lacomposición al paciente a través de un stent, de forma que se inhibe la formación de nuevos vasos sanguíneos.

(27/11/2013) Uno o más reovirus para uso en el tratamiento de un trastorno proliferativo en un mamífero, en el que el trastornose caracteriza por células proliferativas que presentan fosforilación MAPK constitutiva, en donde el(los) reovirus seva(n) a administrar a las células proliferativas en dicho mamífero en condiciones que dan como resultado la lisissustancial de las células proliferativas

(26/11/2013) Sistema de nanotransporte con arquitectura dendrítica (arborescente), en el que el sistema está compuesto de un núcleo dendrítico y al menos dos cubiertas, caracterizado porque el sistema es unimolecular, en el que una cubierta interna está unida mediante un ligador 1 con el núcleo dendrítico y una cubierta externa está unida mediante un ligador 2 con la cubierta interna.

(25/11/2013) Microcápsulas que comprenden una envoltura de la cápsula que encapsula una suspensión de unacantidad terapéuticamente efectiva de células hepáticas en contacto físico con una cantidad de eritropoyetina capazde estimular las células hepáticas.

(15/11/2013) Un método para producir una composición directamente comprimible y altamente compactable, dicho métodocomprende: a) disolver manitol en polvo y sorbitol en polvo en una solución; b) sembrar la solución con partículas secas de manitol y sorbitol; c) secar la solución en una corriente de aire; y d) formar partículas que tienen una microestructura no filamentosa a partir de la solución.

(13/11/2013) Utilización de un sistema de aporte específico para el colon, particulado, oralmente administrable, para lapreparación de un medicamento para desactivar sustancias presentes en el colon, o a medida que alcanzan elcolon, seleccionándose dichas sustancias de antibióticos, productos químicos, alérgenos, toxinas y agentesfarmacéuticos que se sabe que provocan efectos secundarios cuando alcanzan el colon, caracterizada porque elsistema de aporte comprende un adsorbente encapsulado en un polímero seleccionado del grupo que consiste enquitosano, alginatos, xantano, curdlano, goma guar, pectina y un polímero de poli(metacrilato de metilo).

(06/11/2013) Una microcápsula que comprende una aglomeración de microcápsulas primarias y una sustancia de carga,teniendo cada una de las microcápsulas primarias individuales una envoltura primaria, en donde la sustancia decarga está encapsulada por la envoltura primaria, en donde la aglomeración está encapsulada por una envolturaexterna, en donde el material de la envoltura primaria y de la envoltura externa es un sistema de dos componentesde gelatina de pescado que tiene un índice de Bloom de cero y otro componente polímero.