CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Enzimas degradadoras de cistina/cisteína de primate genomanipuladas como agentes antineogénicos.
(31/07/2019). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: GEORGIOU,GEORGE, STONE,EVERETT.
Una enzima cistationina-γ-liasa (CGL) de primate modificada aislada que tiene al menos dos sustituciones con respecto a una secuencia de aminoácidos de CGL de primate nativa de acuerdo con las SEQ ID NO: 1 y 7-10, incluyendo dichas al menos dos sustituciones una treonina en la posición 59 y una valina en la posición 339 de la secuencia de CGL de primate nativa, definiéndose además dicha enzima CGL modificada como una enzima degradadora de cistina/cisteína.
PDF original: ES-2745287_T3.pdf
Uso de triglicéridos de cadena media para el tratamiento y la prevención de la enfermedad del Parkinson resultante de un metabolismo neuronal reducido.
(31/07/2019). Solicitante/s: Cerecin Inc. Inventor/es: HENDERSON,SAMUEL,T.
Uso de una cantidad eficaz de triglicérido de cadena media para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento o la prevención de la pérdida de función cognitiva causada por un metabolismo neuronal reducido en la enfermedad de Parkinson, en el que dicho método de tratamiento o prevención comprende la administración oral de una sola dosis de triglicérido de cadena media a un paciente, de manera que el nivel en sangre de D-beta-hidroxibutirato en el paciente se eleva hasta 1-10 mM o la excreción urinaria del paciente de Dbeta- hidroxibutirato está en el intervalo de 5 mg/dl a 160 mg/dl, lo que causa hipercetonemia en el paciente, dando lugar a cuerpos cetónicos que se utilizan para energía en el cerebro en presencia de glucosa.
PDF original: ES-2752800_T3.pdf
Fármaco antirretrovírico dirigido a retrovirus endógenos humanos.
(31/07/2019). Solicitante/s: Geneuro SA. Inventor/es: PERRON, HERVE, FAUCARD,RAPHAËL, MADEIRA,ALEXANDRA, CURTIN,FRANÇOIS, LANG,ALOIS, MEDINA,JULIE, GEHIN,NADÈGE.
Preparación combinada o composición que comprende:
- un anticuerpo dirigido contra la proteína de envoltura de HERV-W (HERV-W Env) o fragmento del mismo; y
- un fármaco inhibidor de la transcriptasa inversa retrovírica;
para su uso como fármaco antirretrovírico dirigido a un virus perteneciente a retrovirus endógenos humanos tipo W (HERV-W), en donde dicho anticuerpo o fragmento comprende cada una de las 6 CDR como se representa en la SEQ ID NO: 1 para CDR-L1, SEQ ID NO: 2 para CDR-L2 y SEQ ID NO: 3 para CDR-L3, SEQ ID NO: 4 para CDRH1, SEQ ID NO: 5 para CDR-H2 y SEQ ID NO: 6 para CDR-H3.
PDF original: ES-2752131_T3.pdf
Preparaciones que contienen zeolita que contienen clinoptilolita y sus aplicaciones.
(31/07/2019). Solicitante/s: Biotake GmbH. Inventor/es: NICKCHEN,REINHARD.
Preparación que contiene zeolita (Z) que contiene 50 a 99,99 % en peso de al menos un componente de clinoptilolita (CL) y 50 a 0,01 % en peso de al menos un componente (C) adicional, en la que el componente de clinoptilolita (CL) se describe mediante la fórmula (C-1):
(Ca, K2, Na2, Mg)4Al8Si40O96 x 24 H2O
en la que
el componente de clinoptilolita (CL) está finamente molido y presenta un tamaño medio de partículas (D-50) inferior a 0,01 mm, y
en la que uno de los componentes (C) adicionales es un componente de carbonato y/o hidrogenocarbonato con una envuelta protectora.
PDF original: ES-2745481_T3.pdf
Soluciones de purgado antimicrobianas.
(31/07/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: RAAD, ISSAM.
Una solución antimicrobiana que comprende:
al menos un alcohol que es etanol;
al menos un agente antimicrobiano que es minociclina; y
al menos un quelante y/o anticoagulante, que es EDTA;
en la que la concentración del alcohol está en el intervalo de un 10 % a un 45 % (v/v).
PDF original: ES-2749400_T3.pdf
Tratamiento de los síntomas asociados a la vaginosis bacteriana.
(31/07/2019). Solicitante/s: IDH Holding ApS. Inventor/es: HANSEN,INGE DORTHE.
Un medicamento que comprende un sacárido, seleccionándose dicho sacárido del grupo que consiste en lactosa y sacarosa y combinaciones de los mismos, donde el medicamento incluye menos de 105 bacterias por unidad de dosificación, donde una unidad de dosificación es de 10 mg a 10 g de medicamento, y donde dicho sacárido o sacáridos son el único principio activo en dicho medicamento, y
a) donde el medicamento es una cápsula vaginal o comprimido vaginal y comprende al menos el 90 por ciento en peso de dicho sacárido o sacárido o
b) donde el medicamento es un gel o suspensión de supositorio vaginal que comprende al menos el 20 por ciento en peso de dicho sacárido o sacáridos para su uso en el tratamiento y/o la profilaxis del olor vaginal y/o el prurito de la vulva como síntomas causados por la vaginosis bacteriana.
PDF original: ES-2752773_T3.pdf
Sales y polimorfos de 8-fluoro-2-{4-[(metilamino}metil]fenil}-1,3,4,5-tetrahidro-6H-azepino[5,4,3-cd]indol-6-ona.
(31/07/2019). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: KOUGOULOS,ELEFTHERIOS, LUTHRA,SUMAN, BASFORD,PATRICIA ANN, CAMPETA,ANTHONY MICHAEL, GILLMORE,ADAM, JONES,MATTHEW CAMERON, WALTON,ROBERT.
Una sal para su uso en un método de inhibición de la actividad poli(ADP-ribosa) polimerasa (PARP) en un mamífero, comprendiendo el método administrar al mamífero una cantidad terapéuticamente eficaz de una sal seleccionada entre el grupo que consiste en una sal de camsilato de 8-fluoro-2-{4-[(metilamino)metil]fenil}-1,3,4,5-tetrahidro-6Hazepino[ 5,4,3-cd]indol-6-ona y una sal de maleato de 8-fluoro-2-{4-[(metilamino)metil]fenil}-1,3,4,5-tetrahidro-6Hazepino[ 5,4,3-cd]indol-6-ona.
PDF original: ES-2753748_T3.pdf
Métodos para la prevención y/o el tratamiento de infecciones.
(31/07/2019). Solicitante/s: INSTITUT D' INVESTIGACIÓ BIOMÈDICA DE BELLVITGE (IDIBELL). Inventor/es: MAÑEZ MENDILUCE,RAFAEL, COSTA VALLÉS,CRISTINA, PÉREZ CRUZ,MAGDIEL, BELLO GIL,DANIEL.
Copolímero al azar GAS914 que tiene la siguiente estructura:**Fórmula**
en la que n representa el grado de polimerización promedio, x representa la fracción de monómero glicosilado; y 1 - x representa la fracción de monómero con los extremos ocupados por tioglicerol, para su uso en la prevención de una infección en un sujeto, en el que dicha infección está provocada por bacterias del tracto gastrointestinal, y la infección se produce en la sangre, el corazón, el aparato cardiovascular, el hígado, el pulmón, las vías respiratorias, el riñón, las vías urinarias, el sistema nervioso central, la piel, tejidos subcutáneos o heridas quirúrgicas.
PDF original: ES-2759565_T3.pdf
Derivados de imidazo[1,2-a]-pirazolo[4,3-e]-pirimidin-4-ona con actividad inhibidora de la PDE1.
(24/07/2019). Solicitante/s: INTRA-CELLULAR THERAPIES, INC. Inventor/es: LI, PENG, ZHAO, JUN, WENNOGLE,LAWRENCE P, ZHENG,HAILIN.
Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
en forma libre o de sal, en donde
(i) R1 es alquilo C1-4 o -NH(R2), en donde R2 es fenilo opcionalmente sustituido con halo;
(ii) X, Y y Z son, de manera independiente, N o C;
(iii) R3, R4 y R5 son, de manera independiente, H o alquilo C1-4; o R3 es H y R4 y R5, en conjunto, forman un puente de trimetileno,
(iv) R6, R7 y R8 son, de manera independiente:
H,
alquilo C1-4,
pirid-2-ilo sustituido con hidroxi o
-S(O)2-NH2;
(v) con la condición de que cuando X, Y y/o Z sean N, entonces R6, R7 y/o R8, respectivamente, no estén presentes; y cuando X, Y y Z sean todos C, entonces al menos uno de R6, R7 o R8 sea -S(O)2-NH2 o pirid-2-ilo sustituido con hidroxi.
PDF original: ES-2745819_T3.pdf
(24/07/2019) Una composición liposomal liofilizada en fase de gel, cuya composición comprende:
(a) liposomas en fase de gel que exhiben una temperatura de fase de fusión (TC) de al menos 37 ºC, en donde la membrana del liposoma de dichos liposomas comprende no más de 20 % en moles de colesterol y comprende al menos 1 % en moles de un fosfatidilglicerol (PG) o un fosfatidilinositol (PI) o ambos, y en donde al menos dos los agentes terapéuticos y / o diagnósticos están asociados de manera estable con dichos liposomas; y
(b) un crioprotector externo a dichos liposomas;
en el que dichos liposomas contienen sustancialmente ningún crioprotector interno, y
en el que, cuando dicha composición liposomal en fase de gel se reconstituye en un vehículo farmacéutico, el diámetro…
Remielinización estimulada por IgG de nervios periféricos.
(24/07/2019). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: SCHWARZ, HANS-PETER, EHRLICH,HARTMUT, REIPERT,BIRGIT MARIA, KUERY,PATRICK, TZEKOVA,NEVENA, HARTUNG,HANS-PETER, HERMANN,CORINNA, BUNK,SEBASTIAN.
IgG policlonal para su uso en un método de tratamiento de una neuropatía periférica desmielinizante inducida por traumatismo fomentando la mielinización de una célula de nervio periférico mediante una célula de Schwann, comprendiendo el método administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de la IgG policlonal a un mamífero al que se le ha diagnosticado dicha neuropatía.
PDF original: ES-2755056_T3.pdf
(24/07/2019). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: Hayashi,Naoki, SOMEKAWA,SHINJI, MINE,TOMOYUKI.
Una composición nutricional que comprende una proteína o péptido, y uno o más tipos de aminoácidos libres seleccionados del grupo que consiste en valina, leucina, isoleucina e histidina, y:
(a) un lípido que comprende ácido graso ω-3 y ácido graso ω-6 en una relación en peso (ácido graso ω-6 a ácido graso ω-3) de 0,5-3; y
(b) una proteína de soja o un hidrolizado de la misma, en donde el contenido de la proteína o péptido en una fuente de nitrógeno por 100 kcal de la composición no es superior a 3,5 g, y el contenido de la proteína de soja o un hidrolizado de la misma en la proteína o péptido es de 20 % en peso-100 % en peso.
PDF original: ES-2745849_T3.pdf
Método para hacer una composición de proteína del suero de leche con una astringencia reducida.
(24/07/2019). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: VAN DER ZANDE,MATTHIJS LEONARD JOSEPH, WATERINK,GERRIT JAN.
Un método para la preparación de una composición enteral ácida líquida o semisólida esterilizada que comprende por 100 ml 9 a 20 g de proteína globular no hidrolizada, cuya proteína globular se selecciona del grupo que consiste en proteína del suero de leche, proteína de guisante, proteína de soja, y cualquier mezcla de las mismas, la composición que comprende además grasa y al menos 100 mg de cationes metálicos divalentes y tiene un pH que varía entre 3 y 5, que comprende una etapa en donde al menos las proteínas globulares no hidrolizadas se someten a una etapa de homogeneización, seguida de inyección directa de vapor (DSI) a una temperatura de mantenimiento de 100 a 140 °C durante un tiempo de mantenimiento de aproximadamente 0,5 a 10 segundos.
PDF original: ES-2750311_T3.pdf
Formulación superfina de formoterol.
(24/07/2019). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: BRAMBILLA, GAETANO, FERRARIS, ALESSANDRA, MEAKIN, BRIAN JOHN, LEWIS, DAVID ANDREW, GANDERTON, DAVID, DAVIES,REBECCA,JAINE, CHURCH,TANYA,KATHLEEN.
Una formulación farmacéutica de aerosol para su administración mediante un inhalador presurizado de dosis medida, que comprende como ingrediente activo fumarato de (R,R)-(±)-formoterol en una concentración comprendida entre 0,003 y 0,192% p/v, en una solución de propulsor HFA 134a licuado y etanol anhidro como disolvente común, en donde el pH está comprendido entre 3,0 y 4,5 y se ajusta añadiendo ácido clorhídrico, que se caracteriza por que la cantidad de agua residual es inferior a 1500 ppm en base al peso total de la formulación y que la fracción de partículas iguales o menores a 1,1 μm liberada por pulsación del inhalador es superior o de al menos el 30% tal como se define por el contenido en las etapas S6-AF de un Impactador de Cascada Andersen, respecto al contenido de las etapas S3-AF, de acuerdo con el procedimiento descrito en la Farmacopea Europea, segunda edición, 1995, parte v.5.9.1, páginas 15-17.
PDF original: ES-2745064_T3.pdf
Métodos de tratamiento de poliposis nasal administrando un antagonista de IL-4R.
(24/07/2019). Solicitante/s: Sanofi Biotechnology. Inventor/es: EVANS, ROBERT, RADIN,ALLEN, MANNENT,LEDA, PIROZZI,GIANLUCA, GANDHI,NAMITA A.
Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo que se une específicamente a un receptor de interleucina-4 (IL-4R) para su uso en un método de tratamiento de poliposis nasal en un sujeto en necesidad del mismo, en donde el anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo comprende tres HCDRs (HCDR1, HCDR2 y HCDR3) y tres LCDRs (LCDR1, LCDR2 y LCDR3), en donde HCDR1 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3, HCDR2 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 4, HCDR3 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 5, LCDR1 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 6, LCDR2 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 7, y LCDR3 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8, y en donde la poliposis nasal es opcionalmente poliposis nasal bilateral.
PDF original: ES-2747630_T3.pdf
Composiciones que comprenden agentes farmacéuticos poco solubles en agua y agentes antimicrobianos.
(23/07/2019). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., YANG,ANDREW, SOON-SHIONG,PATRICK M. D, SELVARAJ,RAJ.
Una composición que comprende (a) nanopartículas que comprenden un agente farmacéutico poco soluble en agua y albúmina, (b) un edetato, y (c) un azúcar, en la que se inhibe el crecimiento microbiano significativo en la composición.
PDF original: ES-2720603_T3.pdf
Uso de cannabinoides en combinación con Aripriprazol.
(17/07/2019). Solicitante/s: GW PHARMA LIMITED. Inventor/es: KIKUCHI, TETSURO, MAEDA,Kenji, GUY,GEOFFREY, ROBSON,PHILIP, STOTT,COLIN.
Una formulación farmacéutica para uso en el tratamiento de la esquizofrenia, la cual comprende cannabidiol (CBD) en combinación con aripiprazol, para la administración por separado, secuencial o simultáneamente que comprende uno o más vehículos, excipientes o diluyentes farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2751117_T3.pdf
Hidróxidos dobles con capas de magnesio-hierro, su producción y su utilización para el tratamiento de hiperfosfatemia.
(17/07/2019) Un método para producir un compuesto metálico mixto de hidróxido doble en capas, que comprende al menos Mg2+ y al menos Fe3+ que tiene una relación molar de Mg2+ a Fe3+ de 2,5:1 a 1,5:1 que tiene un contenido de aluminio de menos de 10.000 ppm, con un tamaño de cristal promedio de menos de 20 nm (200 Å), y
con un área superficial de 40 a 80 m2 por gramo de compuesto metálico mixto, que comprende los pasos de:
(a) combinar una sal de Mg2+ y una sal de Fe3+ con Na2CO3 y NaOH para producir una suspensión, en donde el pH de la suspensión se mantiene entre 9,5 y 11, y en donde el Na2CO3 se proporciona en exceso de 0 a 4,0 moles que se requiere para completar la reacción;
(b) someter la suspensión a mezcla en condiciones que proporcionen…
Uso de cannabinoides en combinación con Aripriprazol.
(17/07/2019). Solicitante/s: GW PHARMA LIMITED. Inventor/es: KIKUCHI, TETSURO, MAEDA,Kenji, GUY,GEOFFREY, ROBSON,PHILIP, STOTT,COLIN.
Cannabidiol (CBD) en combinación con aripiprazol, para administración por separado, secuencial o simultáneamente, para uso en el tratamiento de la esquizofrenia.
PDF original: ES-2750728_T3.pdf
Nuevos enfoques terapéuticos para tratar la enfermedad de Parkinson.
(17/07/2019). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, NABIROCHKIN,SERGUEI, HAJJ,RODOLPHE.
Una composición para su uso en el tratamiento del parkinsonismo en un sujeto necesitado del mismo que comprende tadalafil y cinacalcet, o sales de los mismos, o formulación o formulaciones de liberación sostenida de los mismos.
PDF original: ES-2749082_T3.pdf
Métodos para tratar el cáncer de pulmón no microcítico usando una terapia de combinación de inhibidores de TOR quinasa.
(10/07/2019). Solicitante/s: SIGNAL PHARMACEUTICALS LLC. Inventor/es: XU,SHUICHAN, TRAN,TAM MINH, HEGE,KRISTEN MAE.
La 7-(6-(2-hidroxipropan-2-il)piridin-3-il)-1-(trans-4-metoxiciclohexil)-3,4-dihidropirazino[2,3-b]pirazin-2-(1H)-ona, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, estereoisómeros o tautómeros, para su uso en un método para tratar el cáncer de pulmón no microcítico avanzado, comprendiendo dicho método administrar una cantidad eficaz de 7-(6-(2-hidroxipropan-2-il)piridin-3-il)-1-(trans-4-metoxiciclohexil)-3,4-dihidropirazino[2,3-b]pirazin-2-(1H)-ona, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, estereoisómeros o tautómeros, en combinación con una cantidad eficaz de erlotinib o azacitidina a un paciente que padece cáncer de pulmón no microcítico avanzado.
PDF original: ES-2742398_T3.pdf
Derivados de piridazina útiles en terapia.
(10/07/2019) Compuesto de la fórmula I,**Fórmula**
donde:
R1 representa un grupo cíclico seleccionado entre fenilo, heteroarilo1 y heterociclilo1;
donde cada grupo cíclico se sustituye, opcionalmente, por entre 1 a 3 sustituyentes seleccionados entre halo, C1-6 alquilo opcionalmente sustituido por 1-3 átomos de halógeno, fenilo, C1-6 alcoxi opcionalmente sustituido por 1-3 átomos de halógeno, ciano, heteroarilo1a y heterociclilo1a;
y donde cada grupo cíclico se fusiona, opcionalmente, con un anillo bencénico o un anillo heteroaromático o heterocíclico de 5 o 6 miembros que contienen entre 1 y 3 heteroátomos (seleccionados entre N, O y S); y cuando…
1-((3S,4R)-4-(3-fluorofenil)-1-(2-metoxietil)pirrolidín-3-il)-3-(4-metil-3-(2-metilpirimidín-5-il)-1-fenil-1H-pirazol-5- il)urea como un inhibidor de TrkA cinasa.
(10/07/2019). Solicitante/s: ARRAY BIOPHARMA, INC.. Inventor/es: ANDREWS, STEVEN W., LIU,WEIDONG, ALLEN,Shelley, BAER,BRIAN, CRANE,ZACKARY, WATSON,DANIEL JOHN.
Compuesto**Fórmula**
1-((3S,4R)-4-(3-fluorofenil)-1-(2-metoxietil)pirrolidín-3-il)-3-(4-metil-3-(2-metilpirimidín-5-il)-1-fenil-1H-pirazol-5- il)urea, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2746530_T3.pdf
Composiciones de alcanos semifluorados para uso en el tratamiento de la queraconjuntivitis seca.
(10/07/2019). Solicitante/s: NOVALIQ GMBH. Inventor/es: SCHERER, DIETER, GÜNTHER,Bernhard, PETTIGREW,ANTHONY.
Una composición para uso en el tratamiento de una afección asociada a la queraconjuntivitis seca (ojo seco), en donde la composición consiste en un alcano semifluorado de la fórmula F(CF2)n(CH2)mH, en donde n es un número entero del intervalo de 3 a 8 y m es un número entero del intervalo de 3 a 10, y opcionalmente, uno o más excipientes seleccionados de un lípido, aceite, lubricante, vitamina lipofílica, agente de viscosidad, antioxidante, surfactante y mezclas de dos o más de los mismos; en donde la composición se administra tópicamente al ojo o tejido ofatálmico, y en donde la afección asociada a la queraconjuntivitis seca es la disfunción de la glándula meibomiana basada en anormalidades de las glándulas meibomianas caracterizadas por obstrucciones del conducto de glándula y/o cambios en las secreciones de las glándulas.
PDF original: ES-2745084_T3.pdf
Composiciones que comprenden secuestrantes de ácidos biliares para tratar trastornos esofágicos.
(10/07/2019). Solicitante/s: IRONWOOD PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: CURRIE, MARK, G..
Una forma de dosificación farmacéutica de liberación sostenida para su uso en la prevención o el tratamiento de un trastorno esofágico seleccionado entre la pirosis, la dispepsia, la esofagitis erosiva, la ERGE, la esofagitis, el esófago de Barrett, el adenocarcinoma esofágico y disfunciones pulmonares relacionadas con la ERGE seleccionadas entre asma y/o tos, en la que la dosificación es para la administración oral y comprende colesevelam, clorhidrato de colesevelam, colestipol, sevelámero o una combinación de los mismos en un intervalo de 0,1 g a 3 g, y una composición de vehículo de retención gástrica que comprende uno o más hidrogeles, en la que la forma de dosificación se expande tras el contacto con el fluido gástrico.
PDF original: ES-2739542_T3.pdf
Composiciones para el tratamiento de trastornos mejorados por la activación del receptor muscarínico.
(10/07/2019). Solicitante/s: Puretech Health LLC. Inventor/es: ELENKO,ERIC, MILLER,ANDREW C, MURRAY III,PHILLIP E.
Un medicamento que comprende una combinación de un activador muscarínico y un inhibidor muscarínico seleccionado de:
xanomelina y cloruro de trospio, sabcomelina y cloruro de trospio; milamelina y cloruro de trospio; xanomelina y tolterodina; milamelina y tolterodina; liberación controlada de sabcomelina y cloruro de trospio; liberación controlada de xanomelina y cloruro de trospio; liberación controlada de milamelina y cloruro de trospio; xanomelina y darifenacina;
xanomelina y solifenacina; sabcomelina y solifenacina; talsaclidina y cloruro de trospio; cevimelina y cloruro de trospio;
talsaclidina y darifenacina; talsaclidina y solifenacina; liberación controlada de talsaclidina y cloruro de trospio;
talsaclidina y tolterodina; xanomelina y fesoterodina; cevimelina y darifenacina, y liberación controlada de cevimelina y cloruro de trospio; y
un portador farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2742728_T3.pdf
Nanoestructuras para tratar cánceres.
(10/07/2019). Solicitante/s: NORTHWESTERN UNIVERSITY. Inventor/es: ZHANG,Heng, THAXTON,C. SHAD, DAMIANO,MARINA G, MCMAHON,KAYLIN M, YANG,SHUO, GORDON,LEO I, SINGH,AMARESHWAR T.K.
Composición que comprende una nanoestructura sintética que controla la entrada y salida de colesterol en células cancerosas para su uso en un método de tratamiento de cáncer en un sujeto, en la que la nanoestructura sintética es un bioimitador de lipoproteína de alta densidad esférica y madura y/o está adaptada para secuestrar colesterol y en la que la nanoestructura sintética comprende un núcleo de nanoestructura que comprende un material inorgánico y una cubierta y en la que el cáncer es linfoma de células B, melanoma o linfoma, y en la que el cáncer comprende células cancerosas que tienen un receptor de la superficie celular SR-B1.
PDF original: ES-2745208_T3.pdf
Modulación terapéutica de la lubricación de la superficie ocular.
(10/07/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: SULLIVAN, DAVID, A., SULLIVAN,BENJAMIN, SCHMIDT,TANNIN A.
Una composición farmacéutica para el uso en el tratamiento de la deficiencia de lubricación ocular o los síntomas asociados a ella que comprende PRG4 o un fragmento lubricante del mismo en combinación con una concentración terapéuticamente eficaz de un compuesto que induce PRG4 seleccionado del grupo que consiste en un andrógeno, un modulador selectivo de receptores de andrógenos, y un análogo de andrógeno, en el que dicho análogo de andrógeno se selecciona del grupo que consiste en 17α-metil-17ß-hidroxi-2-oxa-5α-androstan-3-ona, 4,5α-dihidrotestosterona, y 19-nortestosterona, en el que dicho tratamiento comprende la administración tópica de dicha composición en una superficie ocular.
PDF original: ES-2748139_T3.pdf
Combinaciones que comprenden moduladores alostéricos positivos del receptor glutamatérgico metabotrópico de subtipo 2 y su uso.
(10/07/2019). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: CID-NUÑEZ, JOSE, MARIA, TWYMAN, ROY,E., CEUSTERS, MARC, ANDRE, TRABANCO-SUAREZ,ANDRES,AVELINO, LAVREYSEN,HILDE, KLEIN,BRIAN D, PYPE,STEFAN MARIA CHRISTIAAN, VAN OSSELAER,NANCY EULALIE SYLVAIN, WHITE,H. STEVEN, BONE,ROGER FRANCIS.
Una combinación que comprende
(a) un ligando de una proteína de la vesícula sináptica 2a ("SV2A") seleccionado del grupo que consiste en levetiracetam, brivaracetam y seletracetam; y
(b) un modulador alostérico positivo del receptor glutamatérgico metabotrópico de subtipo 2 seleccionado de un compuesto que tiene la fórmula**Fórmula**
o una sal o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2748633_T3.pdf
Anticuerpos anti-ADN que penetran en las células y usos de los mismos para inhibir la reparación del ADN.
(10/07/2019). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: HANSEN, JAMES E., GLAZER, PETER, M., WEISBART,RICHARD H, NISHIMURA,ROBERT N, CHAN,GRACE.
Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo anti-ADN que penetra en las células para su uso en un método de tratamiento de una enfermedad neoplásica o una infección viral en un sujeto, en donde el anticuerpo anti-ADN que penetra en las células es el anticuerpo monoclonal 3E10, producido por el hibridoma ATCC N.º de acceso PTA 2439 o una forma humanizada del mismo, en donde el anticuerpo anti-ADN que penetra en las células no tiene un agente terapéutico unido al mismo.
PDF original: ES-2744840_T3.pdf
Agentes antagonistas de unión selectivos de la proteína de unión a osteoprotegerina.
(03/07/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J., DESHPANDE,RAJENDRA,V, HITZ,ANNA, SULLIVAN,John,K.
Un anticuerpo o dominio de unión a antígeno que comprende una cadena ligera y una cadena pesada, donde la cadena pesada comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos aproximadamente el 80 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 53 como se muestra en la Figura 9 y la cadena ligera comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos aproximadamente el 80 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 45 como se muestra en la Figura 5,
donde el anticuerpo o dominio de unión a antígeno se une selectivamente a OPGbp humana con una constante de disociación de 1 nM o menos e inhibe la resorción ósea.
PDF original: ES-2738798_T3.pdf
Asociación del xenón y de un antagonista de los receptores de NMDA para luchar contra una enfermedad neurodegenerativa.
(03/07/2019). Solicitante/s: L'AIR LIQUIDE, SOCIETE ANONYME POUR L'ETUDE ET L'EXPLOITATION DES PROCEDES GEORGES CLAUDE. Inventor/es: LEMAIRE, MARC, PYPE,JAN, MICHEL,PATRICK, LAVAUR,JÉRÉMIE, HIRSCH,ETIENNE.
Medicamento gaseoso que contiene xenón para ser utilizado por inhalación en combinación con al menos un antagonista de los receptores de NMDA en forma líquida o sólida, para tratar, enlentecer o prevenir una degradación neurológica a consecuencia de una enfermedad neurodegenerativa en un paciente humano.
PDF original: ES-2739101_T3.pdf
