CIP-2021 : A61P 25/00 : Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 25/02 · para neuropatías periféricas.
A61P 25/04 · Analgésicos que actúan sobre el sistema nervioso central, p.ej. opioides.
A61P 25/06 · Agentes contra la migraña.
A61P 25/08 · Antiepilépticos; Anticonvulsivos.
A61P 25/10 · · para el tratamiento del pequeño mal.
A61P 25/12 · · para el tratamiento del gran mal.
A61P 25/14 · para el tratamiento de movimientos anormales, p.ej. corea, disquinesia.
A61P 25/16 · · Medicamentos contra el Parkinson.
A61P 25/18 · Antipsicóticos, es decir, neurolépticos; Medicamentos para el tratamiento de la esquizofrenia o de las fobias.
A61P 25/20 · Hipnóticos; Sedantes.
A61P 25/22 · Anxiolíticos.
A61P 25/24 · Antidepresivos.
A61P 25/26 · Psicoestimulantes, p.ej. nicotina, cocaína.
A61P 25/28 · de los problemas neurodegenerativos del sistema nervioso central, p. ej. noótropos, activadores del conocimiento, medicamentos para el tratamiento del Alzheimer o de otras formas de demencia.
A61P 25/30 · del abuso o de la dependencia.
A61P 25/32 · · del alcohol.
A61P 25/34 · · del tabaco.
A61P 25/36 · · de los opiáceos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de ciclohexano espirocíclicos.
(18/05/2016) Derivados de ciclohexano espirocíclicos de fórmula general I, **Fórmula**
donde
R1 y R2 representan, independientemente entre sí, H, alquilo(C1-5) ramificado o no ramificado, saturado o insaturado, no sustituido, o CHO; o los grupos R1 y R2 representan juntos CH2CH2OCH2CH2, CH2CH2NR11CH2CH2 o (CH2)3-6; siendo R11 igual a H; o alquilo(C1-5), en cada caso saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, no sustituido;
R3 representa alquilo(C1-5), en cada caso saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; (hetero)cicloalquilo(C3-8), en cada…
Composiciones farmacéuticas sólidas que comprenden derivados de biopterina y usos de dichas composiciones.
(18/05/2016). Solicitante/s: Vasopharm GmbH. Inventor/es: TEGTMEIER,FRANK, SCHINZEL,REINHARD, SCHEURER,PETER.
Una composición farmacéutica sólida que comprende
a) un compuesto que tiene la fórmula (I):**Fórmula**
y/o un compuesto que tiene la fórmula (II):**Fórmula**
y
b) al menos una sal de fosfato.
PDF original: ES-2586945_T3.pdf
Derivados de etinilo como antagonistas de los receptores metabotrópicos del glutamato.
(18/05/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: VIEIRA, ERIC, JAESCHKE, GEORG, STADLER, HEINZ, RICCI, ANTONIO, MARTIN,RAINER E, LINDEMANN,LOTHAR, RUEHER,DANIEL.
Un compuesto de fórmula I**Fórmula**
en la que
Y es N o CH;
R1 es hidrógeno, flúor o cloro; y
R2 es hidrógeno o alquilo inferior;
o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2628206_T3.pdf
OmCI modificado como inhibidor del complemento.
(18/05/2016). Solicitante/s: NATURAL ENVIRONMENT RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: NUNN,MILES A, LEA,SUSAN M, ROVERSI,PIETRO C.
Un polipéptido de OmCI que tiene actividad de unión de LTB4 reducida o carece de ella, en el que dicho polipéptido de OmCI comprende:
(a) una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3 que se ha modificado para eliminar o reducir la actividad de unión de LTB4;
(b) una secuencia de aminoácidos de variante que tienen al menos el 60 % de identidad con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3 y que se ha modificado para eliminar o reducir la actividad de unión de LTB4;
(c) una secuencia de aminoácidos de variante de SEQ ID NO: 2 que tiene al menos el 60 % de identidad con la secuencia de aminoácidos entre los restos de aminoácidos 19 a 168 de SEQ ID NO: 2 y que se ha modificado para eliminar o reducir la actividad de unión de LTB4; o
(d) un fragmento de la secuencia de aminoácidos de (a), (b) o (c) que carece de actividad de unión de LTB4.
PDF original: ES-2589630_T3.pdf
Derivados de pirazolidin-3-ona.
(18/05/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: JOLIDON, SYNESE, VIEIRA, ERIC, JAESCHKE, GEORG, STADLER, HEINZ, RICCI, ANTONIO, LINDEMANN,LOTHAR, RUEHER,DANIEL.
Un compuesto de fórmula**Fórmula**
en la que
X es N o CH;
G es N o CH; a condición de que como máximo uno de X o G pueda ser nitrógeno;
R1 es fenilo o piridilo, que están opcionalmente sustituidos con halógeno, alquilo C1-4 o alcoxi C1-4;
R2 es hidrógeno, alquilo C1-4 o puede formar junto con R4 un cicloalquilo C3-C6;
R3/R3'/R4/R4' son, independientemente entre sí, hidrógeno, alquilo C1-4 o CF3;
o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable, una mezcla racémica o su enantiómero y/o isómero óptico y/o estereoisómero correspondientes.
PDF original: ES-2580333_T3.pdf
Derivados de pirrolo[2,3-d]pirimidina como inhibidores de quinasas relacionadas con tropomiosina.
(18/05/2016) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que
R1 es
H, o
alquilo C1-5 opcionalmente sustituido con hasta 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre OH, CON(R5Re), SO2R7, SR7, OR7, CH2OH, CO2R5, SONR7R7, NR7SO2R5, CN, NO2 y R8, o
un sistema de anillo seleccionado entre cicloalquilo C3-5, propelanilo, o un anillo heterociclilo saturado de 4-6 miembros, un sistema de anillo que tiene hasta 3 heteroátomos del anillo seleccionados entre N, O y S, y cuyo sistema de anillo está opcionalmente sustituido con hasta 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre metilo, OH,…
Sales fumarato novedosas de un antagonista del receptor de histamina H3.
(11/05/2016). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: SHERER,DANIEL, LANGEVIN,BEVERLY C, FARR,ROBERT ALLAN, SHAH,DINUBHAI H.
Un compuesto que es difumarato de 2-(ciclohexilmetil)-N-{2-[(2S)-1-metilpirrolidin-2-il]etil}-1,2,3,4- tetrahidroisoquinolina-7-sulfonamida monohidrato.
PDF original: ES-2587064_T3.pdf
Administración por vía transmucosa de 2-(10-hidroxidecil)-5,6-dimetoxi-3-metil-2,5-ciclohexadina-1,4-diona (idebenona).
(11/05/2016). Solicitante/s: SANTHERA PHARMACEUTICALS (SCHWEIZ) AG. Inventor/es: DUBACH-POWELL,JUDITH, HAUSMANN,RUDOLF, VANCAN,PIERRE.
Idebenona para su uso en la administración transmucosa, en la que se administra idebenona en una dosificación de desde 0,01 mg/kg/día hasta menos de 5 mg/kg/día.
PDF original: ES-2574087_T3.pdf
Polimorfos y solvatos de clorhidrato de 4-[2-[[5-metil-1-(2-naftalenil)-1H-pirazol-3-il]oxi]etil]morfolina.
(11/05/2016). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: BERENGUER MAIMO,RAMON, MEDRANO RUPEREZ,JORGE, BENET-BUCHHOLZ, JORDI, DR., PUIG FERNANDEZ,LAURA, PELLEJÀ PUXEU,LAIA.
Forma sólida de la sal de clorhidrato de 4-[2-[[5-metil-1-(2-naftalenil)-1H-pirazol-3-il]oxi]etil]morfolina, que es la forma de fase I polimórfica, que tiene un patrón de difracción de polvo de rayos X que muestra picos característicos a un ángulo de reflexión [2θ en grados] de aproximadamente 5,9, 8,1, 11,3, 11,7, 14,2, 15,1, 15,8, 16,3, 16,8, 17,8, 18,1, 18,6, 19,8, 20,9, 21,9, 22,8, 23,0, 23,2, 23,6, 23,9, 24,3, 25,0, 25,1, 28,0, 28,3, 28,6, 29,0, 29,2, 30,7 y 30,9; obteniéndose los valores de 2θ usando radiación de cobre (CuKα1 1,54060 Å).
PDF original: ES-2586212_T3.pdf
Métodos para tratamiento del dolor inflamatorio.
(11/05/2016). Solicitante/s: Labrys Biologics Inc. Inventor/es: MACHIN, IAN, ZELLER,JOERG, POULSEN,KRISTIAN TODD, CORRADINI,LAURA, SHELTON,DAVID LOUIS.
Un anticuerpo antagonista anti CGRP (péptido relacionado con el gen de la calcitonina) para el uso como un medicamento para la prevención o el tratamiento de dolor artrítico, en el que el anticuerpo antagonista anti CGRP no se administra por vía intratecal.
PDF original: ES-2584907_T3.pdf
Composiciones nutricionales para su uso en métodos para modular los niveles de corticosterona en individuos con estrés psicológico.
(04/05/2016). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: RAMÍREZ GONZÁLEZ,María, RUEDA CABRERA,Ricardo, VÁZQUEZ HERNÁNDEZ,ENRIQUE, BUCK,RACHAEL.
Una composición nutricional que comprende 2-fucosil-lactosa para su uso en la prevención, control, reducción o tratamiento de la ansiedad o las respuestas relacionadas con el estrés o la agresividad asociada a una hiperactivación de la respuesta hipotálamo hipófiso suprarrenal en un animal.
PDF original: ES-2572831_T3.pdf
Uso de la chaperonina 60.1 de M. tuberculosis para el tratamiento de la artritis.
(04/05/2016). Solicitante/s: Peptinnovate Limited. Inventor/es: COATES,ANTHONY ROBERT.
Una composición farmacéutica para su uso en la prevención y/o tratamiento de la artritis reumatoide, en la que la composición farmacéutica comprende una molécula de ácido nucleico que comprende
(i) la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o
(ii) una secuencia que tiene más de 70, por ejemplo, 75 %, preferiblemente más de 80 %, por ejemplo más de 90 o 95 % de identidad con la secuencia (i) o una secuencia que hibrida con la secuencia (i) en condiciones de 2 x SSC, 65 °C (en la que SCC ≥ NaCl 0,15 M, citrato sódico 0,015 M, pH 7,2) que codifica una proteína funcionalmente equivalente a la secuencia codificada por la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o
(iii) un fragmento de la secuencia (i) o (ii) que codifica un fragmento de proteína funcionalmente equivalente y un excipiente, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2585641_T3.pdf
Métodos para administrar y evaluar fármacos de recuperación de nitrógeno para el tratamiento de encefalopatía hepática.
(04/05/2016). Solicitante/s: Horizon Therapeutics, LLC. Inventor/es: SCHARSCHMIDT,BRUCE, MOKHTARANI,MASOUD.
Gliceril tri-[4-fenilbutirato] (HPN-100) para su uso en un método para tratar encefalopatía hepática (HE) en un sujeto, en donde el método comprende:
(a) medir un nivel de amoniaco en sangre en ayunas;
(b) comparar el nivel de amoniaco en sangre en ayunas con el límite superior del normal para el amoniaco en sangre; y
(c) administrar gliceril tri-[4-fenilbutirato] (HPN-100) al sujeto si el nivel de amoniaco en sangre en ayunas es mayor de 1,5 veces el límite superior del normal para el amoniaco en sangre.
PDF original: ES-2654774_T3.pdf
Composiciones de proteína A y procedimientos de utilización.
(04/05/2016). Solicitante/s: Protalex, Inc. Inventor/es: MANN, PAUL.
Composición que comprende una cantidad eficaz de proteína A monomérica (PA) suficiente para tratar un trastorno autoinmunitario para su utilización en el tratamiento del trastorno autoinmunitario en un sujeto con o con riesgo del trastorno autoinmunitario.
PDF original: ES-2586120_T3.pdf
(27/04/2016) Un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula**
donde A es**Fórmula**
Q1 es N, Q2 es CRQ22, Q4 es CRQ42, Q5 es N,
RQ22 y RQ42 son H,
R1, R2, R3 y R4 son los mismos que o diferentes cada uno del otro, y son H o halógeno, E es un enlace sencillo, G es un enlace sencillo,
J es un enlace sencillo,
L es O o NH,
U es un enlace sencillo u O,
V es un enlace sencillo o alquileno C1-C6 que puede sustituirse con oxo (≥O),
W es un enlace sencillo,
X es**Fórmula**
donde T1 es un enlace sencillo, CRT11RT12 o NRT13, T2 es CRT21RT22 o NRT23, T3 es CRT31 o N, T4 es CRT41RT42 o NRT43, T5 es un enlace sencillo,…
Polimorfos de un antagonista del receptor mglur5.
(27/04/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MEIER,ROLAND, MOOG,REGINA, GRASSMANN,OLAF, KUANG,Shan-Ming, CLEARY,Thomas P, GLOMME,ALEXANDER, ROHRER,FRANZISKA E, MILLER,DOREEN, YANG,JASON.
Forma cristalina de la sal monosulfato de 2-cloro-4-[1-(4-fluoro-fenil)-2,5-dimetil-1H-imidazol-4-iletinil]-piridina, caracterizada por al menos tres picos seleccionados de los siguientes picos de la difracción de rayos X obtenidos con una radiación de CuKα en 2θ (2Theta (grados)) ≥ 9,8, 13,4, 14,2, 18,1, 18,9, 19,6, 22,6, 22,9, 25,7, 27,1 y 29,9 (± 0,2º 2Theta).
PDF original: ES-2577391_T3.pdf
Agentes de formación de imágenes para detectar trastornos neurológicos.
(27/04/2016). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: WANG, ERIC, ZHANG, WEI, DR., CHEN,GANG, SZARDENINGS,ANNA,KATRIN, KOLB,Hartmuth C, WALSH,Joseph C, GANGADHARMATH,UMESH B, KASI,DHANALAKSHMI, LIU,CHANGHUI, SINHA,ANJANA, YU,CHUL.
Un compuesto o sal farmacéuticamente aceptable del mismo representado por la Fórmula Vb':**Fórmula**
en la que
R15 es H, nitro, ciano, amino, alquilo, alquilarilo, alquilamino, cicloalquilamino, alquilamina, arilamina, arilamino, alcoxi, NR10COOalquilo, NR10COOarilo, NR10COalquilo, NR10COarilo, COOalquilo, COOarilo, COalquilo, COarilo, arilo, cicloalquilo, en el que al menos un H está reemplazado opcionalmente por halo o un isótopo radiactivo.
PDF original: ES-2578228_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas estabilizadas que comprenden sales de rasagilina.
(27/04/2016). Solicitante/s: SYNTHON BV. Inventor/es: ÁLVAREZ FERNÁNDEZ,LISARDO, ELFFRINK,WALTER WILHELMUS JOHANNES.
Una composición farmacéutica que comprende 1 parte en peso de L-tartrato de rasagilina, 1-5 partes en peso de ácido L-tartárico y al menos un excipiente inerte farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2584059_T3.pdf
Utilización cosmética de aceite de Elemí para mejorar la piel áspera resultante del mal funcionamiento del ritmo circadiano.
(27/04/2016). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY, LTD.. Inventor/es: GOZU, YOKO, MORI,KEIKO, HAZE,SHINICHIRO, UMISHIO,KENICHI.
Utilización cosmética de aceite de elemí para modular el ritmo circadiano para mejorar la piel áspera resultante del mal funcionamiento del ritmo circadiano mediante la inducción de los ritmos de expresión de un gen Bmal o la promoción de la expresión de un gen Bmal.
PDF original: ES-2584329_T3.pdf
Aminotriazolopiridinas y su uso como inhibidores de cinasas.
(20/04/2016) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o una sal, tautómero, estereoisómero o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: 5 R1 es un arilo sustituido o sin sustituir o un heterociclilo sustituido o sin sustituir;
R2 es un alquilo C1-8 sustituido o sin sustituir, un cicloalquilo sustituido o sin sustituir, un heterociclilalquilo sustituido o sin sustituir, un aralquilo sustituido o sin sustituir, -OR3, -C(≥O)R5, -C(≥O)NR3R4, -NHC(≥O)R3, - (CH2)0-2CR6(OR3)R4 o un heterociclilo sustituido o sin sustituir seleccionado de 1,2,3,6-tetrahidropiridilo, bencisoxazolilo o isoindolin-1-onilo.
R3 y R4 son cada vez que aparecen, independientemente, -H, un alquilo C1-8 sustituido o sin sustituir, un arilo sustituido o sin sustituir, un heteroarilo sustituido o sin sustituir, un cicloalquilo sustituido o sin…
Forma farmacéutica oral sólida contra el uso indebido y dotada de un perfil específico de liberación modificada.
(20/04/2016) Forma farmacéutica sólida oral de liberación modificada de al menos un principio activo, que contiene al menos unas micropartículas que contienen dicho activo, y al menos un agente viscosificante en forma aislada de dichas micropartículas de activo, caracterizada por que:
- dichas micropartículas de activo poseen un diámetro medio que va de 100 a 600 μm, y están formadas de un núcleo que contiene al menos dicho principio activo y revestido de al menos una capa de cubierta,
- dicho núcleo está formado de una partícula de soporte recubierta de una capa que comprende al menos dicho activo,
- dicha capa de revestimiento…
Derivados de tetrazolona.
(20/04/2016) Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula**
en la que
R1 es n-propilo, iso-butilo, ciclopropilo, 3-fluorofenilo, 6-cloropiridin-3-ilo, 3-clorofenilo, 4-clorofenilo, 3-trifluorometoxifenilo, 2-(trifluorometil)fenilo, 3-(trifluorometil)fenilo, 4-(trifluorometil)fenilo, 2,6-difluorofenilo, 2,5-difluorofenilo, 3,4-difluorofenilo, 3,5-difluorofenilo, 3-metilfenilo, 4-metilfenilo, 3-metoxifenilo, 4-metoxifenilo, 2,3-diclorofenilo, 1-metilindolilo o 3-bromofenilo;
R2 es -C(O)NR3R4 o R5;
uno de R3 y R4 es hidrógeno, alquilo, cicloalquilo o alcoxialquilo y el otro es -(CH2)n-R6; o
R3 y R4, junto con el…
Compuestos de 4,4-difluoro-piperidina.
(20/04/2016). Solicitante/s: Rottapharm Biotech S.r.l. Inventor/es: ROVATI, LUCIO, STASI,LUIGI PIERO, ARTUSI,ROBERTO, MANDELLI,STEFANO, COLACE,FABRIZIO, BOVINO,CLARA.
Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que
R es
un anillo aromático de 6 miembros,
un anillo heteroaromático de 5 o 6 miembros que comprende de 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre S, O y N, o
un anillo heteroaromático benzocondensado de 6 miembros que contiene N como heteroátomo,
estando opcionalmente cada uno de dichos anillos sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo (C1-C3), cicloalquiloxi (C3-C5), alquilcarbonilo (C1-C3), ciano, trifluorometilo, dimetilamino, o fenilo que está opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno, o un heterociclo de 5 o 6 miembros que contiene de uno a tres átomos de nitrógeno,
X es O o N;
P es piridilo, pirimidilo, pirazilo o piridazilo, estando cada uno opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo (C1-C3), halógeno, trifluorometilo y ciano.
PDF original: ES-2582713_T3.pdf
Composición que comprende el extracto de una combinación de hierbas para la prevención o el tratamiento de la neuropatía periférica diabética.
(20/04/2016). Solicitante/s: Dong-A ST Co., Ltd. Inventor/es: KIM, SOON-HOE, SON,MI WON, CHOI,SANG-ZIN, KIM,HYE-JU, RYU,JA-YOUNG, KIM,SUN-YEOU.
Una composición farmacéutica para su uso en la prevención o el tratamiento de la neuropatía periférica diabética, que comprende un extracto de una mezcla de Dioscorea Rhizoma:Dioscorea nipponica a 3,5:1 (p/p) como un principio activo, y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que Dioscorea Rhizoma es un rizoma fresco de Dioscorea batatas Decaisne o Dioscorea japonica Thunberg, o un rizoma fresco de Dioscorea batatas Decaisne o Dioscorea japonica Thunberg que se ha cocido al vapor y se ha secado.
PDF original: ES-2583641_T3.pdf
Terapias probióticas para el autismo.
(20/04/2016). Solicitante/s: CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: PATTERSON,PAUL,H, MAZMANIAN,SARKIS K, CHOW,JANET, HSIAO,ELAINE, MCBRIDE,SARA.
Una composición que comprende una única especie de bacteria para su uso en el tratamiento de un individuo que padece ansiedad, autismo, trastornos del espectro autista, una afección mental con algunos síntomas de trastornos del espectro autista, síndrome de X Frágil, síndrome de Rett, esclerosis tuberosa, trastorno obsesivo compulsivo, síndrome de déficit de atención o esquizofrenia, mediante el cual el individuo muestra un desempeño del comportamiento mejorado, en la que la especie de bacteria es B. fragilis, B. thetaiotaomicron o B. vulgatus.
PDF original: ES-2581843_T3.pdf
Inhibidores de ERK para trastornos del desarrollo de la conectividad neuronal.
(20/04/2016) Compuestos inhibidores de ERK en solitario o en combinación que evitan anomalías en la conectividad neuronal; o una sal farmacéuticamente aceptable y/o uno o más estereoisómeros de los mismos; para su uso en el tratamiento de síndrome del cromosoma X frágil o trastornos del espectro autista asociados a anomalías de ERK, en los que el inhibidor de ERK se selecciona entre el grupo que consiste en 2-(2-amino-3- metoxifenil)-4H-cromen-4-ona, (2Z,3Z)-bis{amino[(2-aminofenil)sulfanil]metilideno}butanodinitrilo, 5-[(4-bromo-2- clorofenil)amino]-4-fluoro-N-(2-hidroxietoxi)-1-metil-1H-bencimidazol-6-carboxamida, 2-[(2-fluoro-4-yodofenil)amino]- N-(2-hidroxietoxi)-1,5-dimetil-6-oxo-1,6-dihidropiridin-3-carboxamida,…
Tratamiento de enfermedades relacionadas con un gen del síndrome de Down mediante la inhibición de una transcripción antisentido natural a un gen del síndrome de Down.
(20/04/2016). Solicitante/s: CuRNA, Inc. Inventor/es: COLLARD,JOSEPH, KHORKOVA SHERMAN,OLGA.
Un oligonucleótido que se dirige a una transcripción antisentido natural de un Gen del Síndrome de Down para su uso como un compuesto terapéutico, donde el oligonucleótido modula la expresión del Gen del Síndrome de Down y donde la transcripción antisentido natural tiene la secuencia de ácido nucleico como se expone en una de las SEQ ID NO: 3-6.
PDF original: ES-2583691_T3.pdf
Derivados de imidazo-oxadiazol e imidazo-tiadiazol.
(13/04/2016) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
X indica O o S,
U se selecciona de
(i) un anillo de fenilo que puede estar sustituido con 1 ó 2 grupos seleccionados independientemente de alcoxilo C1-C6, alquilo C1-C6, halógeno, CN
(ii) un sistema heterocíclico insaturado o aromático de 5 ó 6 miembros que comprende 1 átomo de nitrógeno y opcionalmente hasta 2 heteroátomos adicionales seleccionados independientemente de N, O o S, que puede estar sustituido con 1 ó 2 grupos seleccionados independientemente de alcoxilo C1-C6, alquilo C1-C6, halógeno, CN,
(iii) un enlace sencillo.
T indica -NR5-, -NR5CO-, -CONR5, -NR5-CO-NR5, -CO
W se selecciona de
(i) un alquileno C1-C6 lineal o ramificado en el que de 1 a 2 átomos de H pueden reemplazarse por un anillo de fenilo, halógeno,…
Compuestos de 6,7-dihidropirazolo[1,5-a]pirazin-4(5h)-ona y su uso como moduladores alostéricos negativos de receptores mGluR2.
(13/04/2016) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
o una forma estereoisomérica del mismo,
donde
R1 es fenilo o 2-piridinilo, cada uno opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes, cada uno independientemente seleccionado del grupo de halo, alquiloC1-4, mono- o poli-halo alquiloC1-4, -O-alquiloC1-4, -alquilC1-4-O-alquiloC1-4, monoo poli-haloalquilC1-4oxi, -alquilC1-4-OH, alquilC1-4tio, mono- o poli-haloalquilC1-4tio, ciano, cicloalquiloC3-7 opcionalmente sustituido por trifluorometilo y -SF5; o es**Fórmula**
R2 se selecciona de**Fórmula**
en donde R5 y R6 se seleccionan cada uno independientemente del grupo de hidrógeno,…
Derivados de benzotiofeno sustituido con piperazina como agentes antipsicóticos.
(13/04/2016) Un compuesto heterocíclico representado por la fórmula (I)**Fórmula**
en donde
A es un grupo alquileno C1-C6;**Fórmula**
en el heterociclo monocíclico que contiene Q es**Fórmula**
en donde
R2' es el siguiente grupo**Fórmula**
en donde
Y1' es un grupo alquileno C1-C6,
R3' es
un grupo alquilo C1-C30,
un grupo cicloalquilo C3-C20 opcionalmente sustituido con un grupo alquilo C1-C6, un grupo fenilo,
un grupo fenilalquilo C1-C6
un grupo alcoxi C1-C6,
un grupo cicloalquil(C3-C20)oxi,
un grupo amino que tiene opcionalmente 1 o 2 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C30 y un grupo fenilalquilo C1-C6, o
un grupo piperidilo que tiene opcionalmente un grupo piperidilo;
en la posición 3 y la posición 4 del esqueleto…
Derivados (tio)morfolino bisarilo como moduladores S1P.
(13/04/2016) Un derivado (tio)morfolino bisarilo de la fórmula (I)**Fórmula**
en donde
R1 es un sustituyente arilo seleccionado de
fenilo, piridilo, pirimidinilo, bifenilo y naftilo, cada uno opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes independientemente se selecciona de halógeno, alquilo (1-6C) opcionalmente sustituido con uno o más átomos de fluoro, alcoxi (1-4C) opcionalmente sustituido con uno o más átomos de fluoro, amino, dialquilamino (1-4C),-SO2- alquilo (1-4C),-CO-alquilo (1-4C),-CO-O-alquilo (1-4C) y-NH-CO-alquilo (1-4C), o sustituido con fenoxi, bencilo, benciloxi, feniletilo o morfolinilo, cada uno opcionalmente sustituido con alquilo…
Combinación de compuestos de morfinano y antidepresivos para el tratamiento del afecto seudobulbar.
(13/04/2016). Solicitante/s: CONCERT PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: THOMAS,AMANDA.
Una combinacion de:
(a) una cantidad terapeuticamente eficaz de un inhibidor selectivo de la recaptacion de serotonina; y
(b) una cantidad terapeuticamente eficaz de un compuesto de Formula II:**Fórmula**
o una sal farmaceuticamente aceptable de los mismos, en la que:
R3 se selecciona entre -OCH2D, -OCHD2 y -OCD3;
R4 se selecciona entre -CH3, -CH2D, -CHD2 y -CD3;
siempre que cuando R3 sea -OCD3, entonces R4 no sea -CH3
para su uso en el tratamiento del afecto seudobulbar.
PDF original: ES-2577684_T3.pdf