CIP-2021 : A61P 37/00 : Medicamentos para el tratamiento de problemas inmunológicos o alérgicos.
CIP-2021 › A › A61 › A61P › A61P 37/00[m] › Medicamentos para el tratamiento de problemas inmunológicos o alérgicos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 37/02 · Inmunomoduladores.
A61P 37/04 · · Inmunoestimulantes.
A61P 37/06 · · Inmunosupresores, p. ej. medicamentos para el tratamiento del rechazo en injertos.
A61P 37/08 · Agentes antialérgicos (agentes antiasmáticos A61P 11/06; antialérgicos oftálmicos A61P 27/14).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
LIPOSOMAS RECUBIERTOS CON EL DOMINIO EXTRACELULAR DE LA PROTEÍNA APO2L/TRAIL.
(05/04/2012). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA.. Inventor/es: PINEIRO ANTON,ANDRES, ALAVA MARTINEZ DE CONTRASTA, MARIA ANGELES, ANEL BERNAL,Luis Alberto, MARTINEZ LORENZO,Maria Jose, MARTINEZ LOSTAO,Luis, LARRAD MUR,Luis, BASAÑEZ ASUA,Gorka, NAVAL IRABERRI,Javier.
La presente invención se encuadra dentro del campo de la biotecnología y la medicina. Específicamente, la presente invención se refiere a un compuesto que comprende un liposoma recubierto o decorado, al menos, con el dominio extracelular de la proteína APO2L/TRAIL y a su uso para la elaboración de un medicamento, preferiblemente, para el tratamiento de un cáncer o de enfermedades inflamatorias o autoinmunes, como la artritis reumatoide.
Anticuerpo anti-CD52 modificado.
(04/04/2012) Un anticuerpo anti-CD52 que comprende una cadena pesada y una cadena ligera, en el que dicha cadena pesada comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de SEC ID Nº: 3, SEC ID Nº: 4, SEC ID Nº: 6 y SEC ID Nº: 7; y dicha cadena ligera comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de SEC ID Nº: 8, SEC ID Nº: 9, SEC ID Nº: 10, SEC ID Nº: 11 y SEC ID Nº: 12.
Nuevos inhibidores de quinasas.
(03/04/2012) Un compuesto of fórmula (I)
en la que: Z es O; X e Y se seleccionan independientemente del grupo que consiste en O, OCO, S, SO, SO2, CO, CO2, NR10, NR11CO, NR12CONR13, NR14CO2, NR15SO2, NR16SO2NR17, SO2NR18, CONR19, halógeno, nitro y ciano, o X o Y están ausentes; R1 es hidrógeno, CH3, OH, OCH3, SH, SCH3, OCOR21, SOR22, SO2R23, SO2NR24R25, CO2R26, CONR27R28, NH2 NR29SO2NR30R31, NR32SO2R33, NR34COR35, NR36CO2R37, NR38CONR39R40, halógeno, nitro o ciano; R2 y R3 son independientemente hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heterociclo, heterociclo sustituido, aralquilo, aralquilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, heterocicloalquilo o heterocicloalquilo sustituido; con la condición de que cuando X sea halo, nitro o ciano,…
Inhibidores de Glepp-1 en el tratamiento de trastornos autoinmunes y/o inflamatorios.
(02/04/2012) Uso de un agente inhibidor de Glepp-1 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un trastorno autoinmune y/o inflamatorio, en el que el agente inhibidor de Glepp-1 es un ácido carboxílico de fórmula (I):
así como sus isómeros geométricos, sus formas ópticamente activas como enantiómeros, diastereómeros y sus formas racemato, así como sales farmacéuticamente aceptables y derivados farmacéuticamente activos del mismo, en la que
A se selecciona del grupo que consiste en arilo, alquil-C1-C6 arilo;
R1 se seleccionada del grupo que consiste en H, alquilo-C1-C6, alcoxi-C1-C6, halógeno;
B se selecciona del grupo que consiste en:
D se selecciona bien del grupo que consiste en D1, D2, D3:
Dihidroquinonas y dihidronaftiridinas como inhibidores de las JNK.
(28/03/2012) Un compuesto de la fórmula I**Fórmula** en donde
X es CR11 o N;
Y es -C(O)R3, heteroarilo de 5-miembros o heterociclilo de miembros;
Z es fenilo, cicloalquilo, heterociclilo o heteroarilo, y está sustituido con R1 y R2;
R1 y R2 son cada uno, independientemente, H, halógeno, CN, alquilo C1-C6, o
-Y1-Y2-Y3-R8, o R1 y R2 juntos forman -O-CH2)nO- en donde n es 1 o 2;
Y1 es -O-, -C(O)-, -C(O)O-, -C(O)NR9-, -NR9C(O)-, -S-, -SO2- o un enlace;
Y2 es cicloalquileno, heterocicloalquileno, alquileno C1-C6 o un enlace;
Y3 es -O-, -C(O)-, -C(O)O-, -C(O)NR9-, -NR9C(O)-, -SO2- o un enlace;
R8 es H, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, cicloalquilo, heterocicloalquilo o -NR9R10, en la que cuando R8 es distinto de H, entonces está opcionalmente sustituido por alquilo C1-C6, halógeno, CF3, u -OH;
R9 y R10 con independencia entre sí son H o alquilo C1-C6;
R3…
Compuestos heterocíclicos y composiciones como inhibidores de las Cinasas C-KIT y PDGFR INHIBITORS.
(28/03/2012) Un compuesto de fórmula I:
en la que:
R1 se selecciona de halógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-12, heterocicloalquilo C3-8, arilo C6-10 y heteroarilo C3-10; enlos que dicho alquilo C1-6 de R1 está opcionalmente sustituido con 1 a 3 radicales independientemente seleccionadosde halógeno, hidroxilo, ciano, nitro, ≥ N(OH), alcoxilo C14 y benzoxilo; en los que dicho cicloalquilo, heterocicloalquilo,arilo o heteroarilo de R1 está opcionalmente sustituido con 1 a 3 radicales independientemente seleccionados dehalógeno, hidroxilo, ciano, nitro, alquilo C1-6, alquilo C1-6 halogenosustituido, alquilo C1-6 hidroxisustituido, alcoxilo C1-6, alcoxilo C1-6…
HIDROLIZADO DE ANIMALES MARINOS, PROCEDIMIENTO, OBTENCIÓN Y UTILIZACIÓN.
(23/03/2012) La presente invención se relaciona con un procedimiento de obtención de un hidrolizado de vísceras de animales marinos, con el hidrolizado susceptible de ser obtenido por este procedimiento y utilización del hidrolizado como medicamento, alimento o aditivo o complemento alimentario.
El hidrolizado susceptible de ser obtenido por el procedimiento de la presente invención permite particularmente frenar o detener los procesos de degeneración muscular, aumentar el desarrollo muscular, disminuir la masa grasa en beneficio de la masa seca, luchar contra patologías musculares, disminuir la absorción de nutrientes a nivel intestinal, reforzar el sistema inmunitario, aumentar la tasa de hemoglobina y/o de hematocrito, disminuir la celulitis,…
COMPUESTOS DE IMIDAZOQUINOXALINA COMO INMUNOMODULADORES.
(14/03/2012) Un compuesto de fórmula (I):
en la que:
R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C12, alquilo C1-C12 5 sustituido, alquenilo C2-C12, alquenilo C2-C12 sustituido, alquinilo C2-C12, alquinilo C2-C12 sustituido, cicloalquilo C3-C12, cicloalquilo C3- C12 sustituido, hidroxi, hidroxialquilo, halógeno, haloalquilo, amino,-OR3, -N(R3)(R4), -NR3C(=O)R4, - NR3S(=O)pR4, -NR3C(=O)NR4R5, -NR3S(=O)pNR4R5, -C(=O)R4, S(=O)pR4, -C(=O)NR3R4, -S(=O)pNR3R4 y - C(=O)OR4;
R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C12, alquilo C1-C12 sustituido, alquenilo C2- C12, alquenilo C2-C12 sustituido, alquinilo C2-C12, alquinilo C2-C12 sustituido, cicloalquilo C3-C12, cicloalquilo C3-C12 sustituido, arilo, arilo sustituido,…
TERAPÉUTICOS BASADOS EN ANTICUERPOS CON ACTIVIDAD ADCC MEJORADA.
(08/03/2012) Un método para producir un anticuerpo monoclonal glicosilado o proteína de fusión Fc que tiene al menos un 70% de N-glicanos Man5-9(GlcNAc)2, y un 10% o menos de N-glicanos complejos, por proporción molar, en relación a todos los N-glicanos, que comprende:
(a) proporcionar un anticuerpo monoclonal que produce una célula mamífera o una proteína de fusión Fc que produce una célula mamífera;
(b) cultivar la célula en presencia de kifunensina; y
(c) recuperar el anticuerpo glicosilado o proteína de fusión Fc.
Inhibidores peptídicos con permeabilidad celular de la ruta de transducción de la señal JNK.
(07/03/2012) Péptido quimérico que comprende un primer dominio y un segundo dominio enlazados por un enlace covalente, comprendiendo el primer dominio una secuencia de tráfico que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID nº 8 o 10 y que dirige el péptido quimérico a través de la membrana plasmática y/o hacia una localización celular deseada, y comprendiendo el segundo dominio una secuencia inhibidora de JNK, donde el péptido inhibidor de JNK tiene una longitud inferior a 280 aminoácidos.
DERIVADOS DE ÁCIDO AZABIFENILAMINOBENZOICO COMO INHIBIDORES DE DHODH.
(05/03/2012) Un compuesto de fórmula (I) para uso en el tratamiento o prevención de un estado patológico o enfermedad susceptible de aliviarse mediante inhibición de dihidroorotato deshidrogenasa
en la que:
R2 R4 R 1 se selecciona del grupo consistente en átomos de hidrógeno, átomos de halógeno, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-4, - CF3 y -OCF3, R 2 se selecciona del grupo consistente en átomos de hidrógeno, átomos de halógeno y grupo alquilo C1-4, R 3 se selecciona del grupo consistente en grupos -COOR 5 , -CONHR 5 , tetrazolilo, -SO2NHR 5 y -CONHSO2R 5 , donde
R 5 se selecciona del grupo consistente en un átomo de hidrógeno y grupos alquilo C1-4 lineales o ramificados,
R 4 se…
DERIVADOS DE NAFTIRIDINA, SU PREPARACION Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA ISOENZIMA FOSFODIESTERASA 4 (PDE4).
(16/06/2007). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Inventor/es: DENHOLM, ALASTAIR, NOVARTIS HORSHAM RESEARCH CTR., KELLER, THOMAS, H., NOVARTIS HORSHAM RESEARCH CTR., MCCARTHY, CLIVE, C/O NOVARTIS AG, PRESS, NEIL, J., NOVARTIS HORSHAM RESEARCH CENTRE, TAYLOR, ROGER, J., NOVARTIS HORSHAM RESEARCH CTR.
Un compuesto de fórmula I en forma libre o de sal, en donde R1 es un grupo aromático monovalente que tiene hasta 10 átomos de carbono y R2 es cicloalquilo C3-C8 opcionalmente sustituido por al menos un sustituyente elegido entre alquilo C1-C4, carboxi, alcoxi(C1-C8)carbonilo y aminocarbonilo.
COMPUESTOS DE ISOINDOL-IMIDA, SUS COMPOSICIONES Y SUS USOS.
(16/06/2007) Un compuesto de fórmula: o una sal, hidrato, solvato, clatrato, enantiómero, diastereómero, racemato, o mezcla farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: uno de X e Y es C=O y el otro es CH2 o C=O; R1 es H, alquilo (C1-C8), cicloalquilo (C3-C7), alquenilo (C2-C8), alquinilo (C2-C8), bencilo, arilo, alquil (C0-C4)-heterocicloalquilo (C1-C6), alquil (C0-C4)-heteroarilo (C2-C5), C(O)R3, C(S)R3, C(O)OR4, alquil (C1-C8)-N(R6)2, alquil (C1-C8)-OR5, alquil (C1-C8)-C(O)OR5, C(O)NHR3, C(S)NHR3, C(O)NR3R3', C(S)NR3R3' o alquil (C1-C8)-O(CO)R5; R2 es H, o alquilo (C1-C8); R3 y R3' son independientemente alquilo (C1-C8), cicloalquilo (C3-C7), alquenilo (C2-C8), alquinilo (C2-C8), bencilo, arilo, alquil (C0-C4)-heterocicloalquilo (C1-C6), alquil (C0-C4)-heteroarilo (C2-C5), alquil (C0-C8)-N(R6)2, alquil (C1-C8)-OR5, alquil…
MODULARES N-CICLOPENTILICOS DE LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE LA QUIMIOQUINA.
(01/06/2007) Un compuesto de fórmula I: (Ver fórmula) en la que: X se selecciona entre: -(alquil(C0 - 6))-Y-(alquilo(C0 - 6))-, -(alquil(C0 - 6))-cicloalquil(C3 - 8)-(alquilo(C0 - 6))-, alquenilo (C2 - 10) y alquinilo(C2 - 10), estando el alquilo sustituido o no sustituido por 1-7 sustituyentes, siendo los sustituyentes independientemente seleccionados entre: (a) halo, (b) hidroxilo, (c) -O-alquilo(C1 - 3) y (d) trifluorometilo, y siendo Y seleccionado entre: un enlace simple, -O-, -SO2-, -NR 10 -, -NR 10 -SO2, -SO2-NR 10 -, -S- y -SO-, y siendo R 10 independientemente seleccionado entre: hidrógeno, alquilo(C1 - 6), alquenilo(C2 -…
PEPTIDOS CONTRA AUTOANTICUERPOS CAUSANTES DE CMD.
(01/05/2007). Solicitante/s: AFFINA IMMUNTECHNIK GMBH. Inventor/es: RINSPECK, WOLFGANG, KUNZE, RUDOLF, WALLUKAT, GERD, DIERENFELD, MANUELA.
Péptido con la secuencia de aminoácidos TGSFF SELWT SGKK en el que en el extremo N-terminal está un grupo amino, grupo acetilo, grupo biotina, marcador fluorescente, espaciador o enlace, y en el extremo C-terminal está el ácido libre o una amida.
DERIVADOS DE DIHIDROPIRROLO-1,2-AIINDOL Y TETRAHIDROPIRIDO -1,2-AIINDOL COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE PROSTAGLANDINA D2.
(01/05/2007) Un compuesto que tiene la **fórmula** y sales e hidratos farmacéuticamente aceptables del mismo, en el que: R1, R2 y R3 son cada uno seleccionados independientemente entre hidrógeno y Rg; R4 se selecciona entre H, CN, alquilo(C16) opcionalmente sustituido por de uno a seis halógeno, ORa y S(O)n(alquilo(C16)); R5 se selecciona entre H y alquilo(C16) opcionalmente sustituido por de uno a seis halógenos; o R4 y R5 representan juntos un oxo; o R4 y R5 tomados juntos forman un anillo de 3 o 4 miembros que contiene 0 ó 1 heteroátomo seleccionado entre NRf, S y O opcionalmente sustituido por uno o dos grupos seleccionados entre F, CF3 y CH3; R6 se selecciona entre H y alquilo(C16) opcionalmente sustituido por de uno a seis grupos seleccionados…
SULFONAMIDAS DE HIDROXAMATO COMO INHIBIDORES DE LA ESCISION DE CD23.
(01/05/2007) Un compuesto de fórmula : en la que: Ci es un grupo arilo o heteroarilo; m es cero o el número entero 1, 2 ó 3; n es cero o el número entero 1, 2 ó 3; en el que la suma de m y n es cero o el número entero 1, 2 ó 3; R1 es un grupo seleccionado de alquilo C1-6, arilo, heteroarilo, heterocicloal- quilo, cicloalquilo C3-6, -alquil C1-6-arilo, -alquil C1-6-heteroarilo, - alquil C1-6-heteroci- cloalquilo o -alquil C1-6-cicloalquilo C3-6, en el que cada grupo arilo o heteroarilo, pre- sente como grupo R1 o como parte del mismo, puede estar sustituido opcionalmente con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados del grupo R7, en el que cada R7 puede ser igual o diferente, y es un átomo o grupo seleccionado de F, Cl, Br, alquilo C1-6, haloal- quilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, -CN, -CO2R7a, -CON(R7a)2 o -COR7a;…
ISOXAZOLIL-PIRIMIDINAS COMO INHIBIDORES DE LAS PROTEINAS QUINASAS SRC Y LCK.
(16/04/2007) Un compuesto de **fórmula**, o una sal no-tóxica de estos farmacéuticamente aceptable, en donde: A-B es N-O u O-N; R1 se selecciona de un halógeno, NO2, TyR, o TCN; cada T independientemente se selecciona de una cadena alquilideno C1-C6, en donde: una unidad de metileno de T opcionalmente se reemplaza por O, NR, NRC(O), C(O) NR, NRC(O) NR, C(O), C(O) CH2C(O), C(O) C(O), C(O) O, OC(O), NRSO2, S, SO, SO2NR, o SO2; y es uno; cada R independientemente se selecciona de un hidrógeno o un grupo alifático C1-C6, o: dos R en el mismo nitrógeno se soportan junto con el nitrógeno para formar un anillo de 3-7 miembros saturado, parcialmente insaturado, o completamente insaturado que tiene 1-2 heteroátomos,…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DEL RECHAZO DE TRANSPLANTES, ASI COMO LAS CONDICIONES AUTOINMUNES O INFLAMATORIAS.
(16/04/2007). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: ZENKE, GERHARD, SCHUURMAN, HENDRIK J., HAEBERLIN, BARBARA, MEINZER, ARMIN.
El uso de un inhibidor de la transcripción de la IL-2 en la fabricación de un medicamento para la co-administración en cantidades efectivas sinérgicamente con 40-O-(2-hidroxietil)-rapamicina , con la condición de que la ciclosporina A como el inhibidor de la transcripción de la IL-2 se excluya.
SISTEMAS DE LIGANDO TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO QUE COMPRENDEN PROPIEDADES DE UNION A MOLECULAS DE TRANSPORTE Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/04/2007). Solicitante/s: KTB TUMORFORSCHUNGSGESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: KRATZ, FELIX.
El compuesto ligando de unión a moléculas portadoras que incluye, por lo menos, una sustancia terapéuticamente y/o diagnósticamente eficaz y, por lo menos, una sustancia afín con las moléculas portadoras que presenta una constante de asociación KA respecto a una molécula transportadora mayor que 103 M-1 mediante un enlace no covalente, donde la conexión entre la sustancia terapéuticamente y/o diagnósticamente eficaz y la sustancia afín con las moléculas portadoras se puede escindir de una manera dependiente del pH y/o es enzimáticamente dentro del cuerpo, y donde la molécula transportadora es una proteína que se selecciona del grupo de las proteínas séricas.
(01/04/2007). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF SYDNEY. Inventor/es: ABBOTT, CATHERINE, ANNE, GORELL, MARK, DOUGLAS.
Un péptido formado por: (a) una secuencia como la mostrada en el ID. de SEC. Núm.: 1; o (b) las secuencias aminoacídicas: His736GlyTrpSerTyr- GlyGlyTyrLeu; Leu816AspGluAsnValHisPheAlaHis; Glu847ArgHis- SerIleArg y Phe255ValLeuGlnGluGluPhe; y que es capaz de hidrolizar un enlace peptídico en posición C-terminal res- pecto de la prolina en cualquiera de los siguientes com- puestos: H-Ala-Pro-pNA; H-Gly-Pro-pNA; y H-Arg-Pro-pNA; o (c) una secuencia que posee una identidad de por lo menos el 60 % con la secuencia mostrada en el ID. de SEC. Núm.: 1 y que es capaz de hidrolizar un enlace peptídico en posición C-terminal respecto de la prolina en cualquiera de los siguientes compuestos: H-Ala-Pro-pNA; H-Gly-Pro-pNA; y H-Arg-Pro-pNA.
INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA ESPECIFICA DE GMP CICLICO.
(01/04/2007) Compuesto que tienen como fórmula (Ver fórmula) donde R 0 , independientemente, se elige dentro del grupo formado por halo y C1 - 6alquilo; R 1 se elige dentro del grupo formado por un anillo aromático monocíclico opcionalmente sustituido, elegido dentro del grupo formado por benceno, tiofeno, furano y piridina y un anillo bicíclico opcionalmente sustituido donde el anillo condensado B es un anillo de 5 o 6 lados, saturado o parcialmente o enteramente insaturado, y com-prende átomos de carbono y opcionalmente uno o dos heteroátomos elegidos entre oxígeno, azufre y nitrógeno; Y es una cadena de carbono de 3, 4, o 5 lados de un anillo sustituido de 5, 6, o 7 lados, o Y es una cadena de heteroátomos de 3, 4 o 5 lados de un anillo sustituido o insustituido de 5, 6 o 7 lados, donde…
ANTICUERPOS ANTI-APRIL Y CELULAS HIBRIDOMAS.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: ASHKENAZI, AVI, J., DODGE, KELLY, H., GREWAL, IQBAL, KIM, KYUNG, JIN, MARSTERS, SCOT, A., PITTI, ROBERT, M., YAN, MINHONG.
Anticuerpo monoclonal que es el anticuerpo monoclonal 3C6.4.2 secretado por el hibridoma depositado con la ATCC como número de acceso PTA-1347; o el anticuerpo monoclonal 5E8.7.4 secretado por el hibridoma depositado con la ATCC como número de acceso PTA-1344; o el anticuerpo monoclonal 5E11.1.2 secretado por el hibridoma depositado con la ATCC como número de acceso.
DERIVADOS DE QUINOLINA, PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR S-CD3.
(16/03/2007). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: BEST, DESMOND JOHN, GLAXOSMITHKLINE, BRUTON, GORDON, GLAXOSMITHKLINE, ORLEK, BARRY SIDNEY, GLAXOSMITHKLINE.
Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula).
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: TURINI, MARCO, GERMAN, BRUCE, PECQUET, SOPHIE.
Empleo de un material alimenticio antigénico o partes antigénicas del mismo, y por lo menos una substancia que aumenta la actividad de la COX-2 (ciclo-oxigenasa 2) en células del individuo y/o aumenta el nivel de IFN-ã (interferón ã) en la fabricación de una composición para la inducción oral de la tolerancia al material alimenticio antigénico.
DERIVADOS DE TRIAZAESPIRO (5.5) UNDECANO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(01/03/2007). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HABASHITA, HIROMU, HAMANO, SHIN-ICHI, SHIBAYAMA, SHIRO, TAKAOKA, YOSHIKAZU.
(3R)-1-butil-2, 5-dioxo-3-((1R)-1-hidroxi-1-ciclohexilmetil)-9-(4-(4-carboxifeniloxi)fenilmetil)-1 , 4, 9-triazaespiro[5, 5]undecano, una de sus sales de amonio cuaternario, o uno de sus N-óxidos, o o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
USO DE IL-12 Y ANTAGONISTAS DE IL-12 PARA LA FABRICACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
(01/03/2007). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: LEONARD, JOHN P., GOLDMAN, SAMUEL, O'HARA, RICHARD, JR.
SE DESCRIBEN METODOS DE TRATAMIENTOS DE ESTADOS AUTOINMUNES QUE CONSISTEN EN LA ADMINISTRACION A UN MAMIFERO DE IL-12 O UN ANTAGONISTA DE IL-12. EN ALGUNAS DE LAS INCORPORACIONES PREFERENTES, LA CONDICION AUTOINMUNE SE POTENCIA POR UN AUMENTO DE LOS NIVELES DE IFN-{GA} O TNF-{AL}. LOS ESTADOS ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO INCLUYEN LA ESCLEROSIS MULTIPLE, EL LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO, LA ARTRITIS REUMATOIDE, LA INFLAMACION PULMONAR AUTOINMUNE, EL SINDROME DE GUILLAIN-BARRE, LA TIROIDITIS AUTOINMUNE, LA DIABETES MELLITUS DEPENDIENTE DE INSULINA Y LA ENFERMEDAD OCULAR INFLAMATORIA AUTOINMUNE.
NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE SUCCINATO, UTILES COMO INHIBIDORES DE CISTEINA-PROTEASA.
(01/02/2007) Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en la que: A es -C(O)- o -CH(OR8)-; R1 es morfolinilo, en la que R1 está opcionalmente sustituido con uno o más Ra; Ra se selecciona del grupo que consta de alquilo C1 - 3, cicloalquilo C5 - 6, fenilo, heterociclilo seleccionado del grupo que consiste en piperidinilo, morfolinilo y piperazinilo, heteroarilo seleccionado del grupo que consiste en furanilo, tienilo, pirrolilo, imidazolilo, tetrazolilo, piridinilo, indolilo, benzofuranilo, benzotienilo, bencimidazolilo, benzotiazolilo, quinolinilo e isoquinolinilo, alcoxi C1 - 3, alcoxi C1 - 3-carbonilo ariloxicarbonilo, alcanoiloxi C1 - 5, aroiloxi, carbamoilo en el que el átomo de nitrógeno de dicho grupo carbamoílo puede estar independientemente…
VARIANTES DE CD154 Y SUS USOS.
(16/01/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOGEN IDEC MA, INC.. Inventor/es: HSU, YEN-MING, GARBER, ELLEN.
Un método in vitro para disminuir la expresión de CD154 de tipo salvaje sobre la superficie de una célula, comprendiendo el método la etapa de introducir en la célula una construcción de ácido nucleico que dirige la expresión de una CD154 mutante que carece de un dominio homólogo de factor de necrosis tumoral de CD154 de tipo salvaje, en el que la CD154 mutante es capaz de unirse a CD154 de tipo salvaje en el interior de una célula en la que están expresadas tanto CD154 mutante como CD154 de tipo salvaje, y en el que la CD154 mutante es capaz, con ello, de hacer que la CD154 de tipo salvaje alcance la superficie de la célula.
COMPOSICIONES QU4E COMPRENDEN HEMOGLOBINA FETAL Y ENDOTOXINA BACTERIANA Y OPCIONALMENTE COMPONENTES DE HIGADO FETAL ADICIONALES.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CLINIQUE LA PRAIRIE RESEARCH SA. Inventor/es: VERDINI, ANTONIO, WESTPHAL, OTTO, HARTMANN, ALFRED, MULLER, SILKE, WALLI, THIERRY, MACH, JEAN-PIERRE, BESSLER, WOLFGANG INST.F.MOL.MED.U.ZELLFORSCHUNG, ESCHKE, ULRICH, HOFMANN, PETRA KLINIKUM DER UNIVERSITAT REGENSBURG, ZAHRINGER, ULRICH FORSCHUNGSZENTRUM BORSTEL, ALEXANDER, CHRISTIAN FORSCHUNGSZENTRUM BORSTEL, ULMER, ARTUR J. FORSCHUNGSZENTRUM BORSTEL, GORCZYNSKI, REGINALD TORONTO HOSPITAL.
Una composición farmacéutica o producto medicinal que consistente en endotoxina o una porción endotóxicamente activa de ella, hemoglobina fetal o una cadena o cadenas simples de ella o una combinación o combinaciones de cadenas de ella; o que comprende endotoxina o una porción endotóxicamente activa de ella, hemoglobina fetal o una cadena o cadenas simples de ella o combinación o combinaciones de cadenas de ella, opcionalmente un compuesto o compuestos adicionales y un vehículo y/o diluyente farmacéuticamente aceptable; en la que dicha hemoglobina fetal o una cadena o cadenas simples de ella o una combinación o combinaciones de cadenas de ella o dicho compuesto o compuestos adicionales es o son derivados de tejido fetal no humano.
USO DE CEPAS DE PARAPOXVIRUS OVIS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS ANTIVIRALES Y MEDICAMENTOS CONTRA EL CANCER.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WEBER, OLAF, SCHLAPP, TOBIAS, SIEGLING, ANGELA, KNORR, ANDREAS, HIRTH-DIETRICH, CLAUDIA, THEISS, GUDRUN.
La presente invención se refiere al uso de cepas de Parapoxvirus ovis como productos inmunoterapéuticos en inmunodebilitamientos de naturaleza infecciosa o no infecciosa, así como al uso de cepas de Parapoxvirus ovis para el tratamiento de enfermedades tumorales, infecciones virales y las enfermedades acompañantes de las mismas, así como al uso de cepas de Parapoxvirus ovis para la preparación de medicamentos para uso en hombres y animales.
(01/12/2006) Un compuesto que tiene la estructura (I): y sus derivados farmacéuticamente aceptables; en donde n es un entero de 0 a 4; R1 es hidrógeno, -NH2, -NHMe, -NHAc, -OH, F, -OMe, -CN o NH(C=O)OEt; R2 es hidrógeno, -NRARB, -ORA, una mitad alifática, heteroalifática, arilo C3-14 o heteroarilo C3-14, en donde RA y RB son cada uno independientemente hidrógeno o una mitad alifática, heteroalifática, arilo o heteroarilo; cada aparición de R3 es independientemente hidrógeno, halógeno, ciano o una mitad alifática, heteroalifática, arilo C3-14 o heteroarilo C3-14, o un grupo G-RC en donde G está ausente o es CH2, -NRD-, -O- o (C=O), y en donde RC es hidrógeno, -NRFRG, -ORF, -SRF, o una mitad alifática, heteroalifática, arilo C3-14 o heteroarilo C3- 14, en donde RD, RF y RG son cada uno…
