(25/02/2016). Solicitante/s: ALLERGY THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: WHEELER,ALAN, CLUFF,CHRISTOPHER,WALLACE, ELLIOTT,GARRY.

Uso de una composición que comprende: (a) al menos un antígeno; (b) un adyuvante glicolipídico seleccionado entre el grupo que consiste en monofosforil lípido A 3-des-O-acilado (3- DMPL) o una sal del mismo; y (c) un diluyente, excipiente o vehículo que se puede administrar por vía sublingual, en la preparación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de una infección bacteriana, infección vírica, cáncer, autoinmunidad o alergia, en la que el medicamento se administra por vía sublingual.

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(23/02/2016). Solicitante/s: PHADIA AB. Inventor/es: LIDHOLM,JONAS, MATTSSON,LARS, EVERBERG,HENRIK.

Uso de calicreína canina, o una variante o fragmento de la misma que comparte epítopos por anticuerpos con la calicreína de tipo silvestre, para el diagnóstico in vitro de alergia de tipo I.

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(22/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM. Inventor/es: KRAMMER, PETER, KAMINSKI,MARCIN M, GÜLOW,KARSTEN, SAUER,SVEN W.

Un compuesto capaz de reducir o inhibir (a) la actividad biológica de glicerol-3-fosfato deshidrogenasa (GPD2) o (b) la expresión del gen codificante de GPD2 para su uso en un procedimiento de tratamiento de un neoplasma, una enfermedad autoinmune o una enfermedad de injerto contra huésped (GvHD), por inhibición de inducción de NF-kB, en el que dicho compuesto es - un oligonucleótido antisentido o un ARNip que reduce o inhibe la expresión del gen que codifica GPD2, - un anticuerpo dirigido contra GPD2 o un fragmento del mismo que tiene igual especificidad, - una versión inactiva de GPD2, o - un poli(ácido nucleico) que codifica una versión inactiva de GPD2.

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(19/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Baumann, Gert. Inventor/es: BAUMANN,GERT,DR.

Uso de un ligando específico para inmunoglobulina humana en la fabricación de una columna que tiene dicho ligando acoplado en ella, para el tratamiento de un paciente que padece tromboangeítis obliterante, comprendiendo dicho tratamiento pasar plasma del paciente a través de la columna en condiciones que efectúen la unión de dicho ligando específico a inmunoglobulina en el plasma del paciente, eliminando de este modo una porción significativa de la inmunoglobulina del plasma del paciente, y la reinfusión del plasma al paciente.

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(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: FUNG,MICHAEL,S.,C, SUN,CECILY, LU,MEISHENG, SUN,WILLIAM.

Un anticuerpo o uno de sus fragmentos que se une al C5 y C5a, pero no evita la activación de C5 ni evita la formación ni inhibe la actividad de C5b.

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(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: BROLY, HERVE, PONCE,JR. RAFAEL A, GRAFFNER,HANS OTTO LENNART, PEANO,SERGIO.

Un dominio extracelular de un polipéptido de activador transmembrana y modulador de calcio e interactor de ligando de ciclofilina (TACI) que comprende una forma secretada de la SEC ID Nº: 23 que tiene la secuencia señal de activación de plasminógeno tisular modificada (SEC ID Nº: 41) retirada y un agente anti-CD-20 que comprende un anticuerpo monoclonal murino/humano quimérico modificado mediante ingeniería genética y dirigido contra el antígeno CD20, para uso en la reducción de los números de linfocitos B en un mamífero.

PDF original: ES-2565202_T3.pdf

(28/01/2016). Solicitante/s: UNIVERSITE DE LIMOGES. Inventor/es: COGNE,MICHEL, DUCHEZ,SOPHIE, COGNE,NADINE, PINAUD,ERIC.

Ratón transgénico caracterizado por que comprende un locus de IgH modificado por el reemplazo de la secuencia de conmutación Sμ por todo o parte de un transgén constituido por el gen Cμ de una inmunoglobulina humana de clase G, incluyendo al menos el exón codificante del dominio CH3 y los exones de membrana m1 y m2, y por que produce anticuerpos que son mayoritariamente IgG quiméricas cuyos dominios constantes de cadenas pesadas son de origen humano.

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(26/01/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: FERTIG, GEORG, SEEBER, STEFAN, LANZENDOERFER,MARTIN, KALUZA,Klaus, DIMOUDIS,NIKOLAOS, FIDLER,ALEXANDER, THOMAS,MARLENE, RIES,CAROLA.

Un anticuerpo de unión a CSF-1R humano, caracterizado porque a) el dominio variable de la cadena pesada es el Id. de Sec. Nº: 7 y el dominio variable de la cadena ligera es el Id. de Sec. Nº: 8.

PDF original: ES-2557454_T3.pdf

(22/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: SUCK, ROLAND, FIEBIG, HELMUT, CROMWELL, OLIVER.

Procedimiento para la obtención de alergenos de gramíneas, esencialmente puros, de los grupos 1, 2, 3, 10, 13, caracterizado porque se prepara un extracto acuoso del polen de las gramíneas y los componentes solubles se someten a una cromatografía de interacción, hidrófoba, a una etapa de filtración a través del gel y, en caso dado, a una cromatografía de intercambio catiónico.

PDF original: ES-2241646_T5.pdf

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(21/01/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: ROYCE, ALAN, EDWARD, OOMURA,TOMOYUKI, PUDIPEDDI,MADHUSUDHAN, RUEGGER,COLLEEN, SASAKI,MASAKI, TAMURA,TOKUHIRO.

Un procedimiento para producir una composición farmacéutica en forma de una formulación sólida adecuada para la administración oral en forma de una cápsula, que comprende: (a) mezclar un agonista del receptor de S1P con un alcohol de azúcar; (b) moler y/o granular la mezcla obtenida en (a); y (c) mezclar la mezcla molida y/o granulada obtenida en (b) con un lubricante, en donde el agonista del receptor de S1P es 2-amino-2-[2-(4-octilfenil)etil]propano-1,3-diol (FTY720) en su forma libre o sal farmacéuticamente aceptable; el alcohol de azúcar es manitol.

PDF original: ES-2556947_T3.pdf

(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: INFLAMMATORY RESPONSE RESEARCH, INC. Inventor/es: MAY,BRUCE CHANDLER.

Una combinación de levocetirizina y montelukast en una cantidad eficaz para su uso en el tratamiento de un trastorno autoinmune, o un síntoma de un trastorno autoinmune, en un paciente que lo necesita.

PDF original: ES-2654093_T3.pdf

(20/01/2016). Solicitante/s: Galapagos NV. Inventor/es: HECKMANN, BERTRAND, PEIXOTO,CHRISTOPHE, DESROY,NICOLAS, BRYS,REGINALD CHRISTOPHE XAVIER, JONCOUR,AGNÈS, BOCK,XAVIER.

Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I: **(Ver fórmula)** en donde R1a es H, halo o alquilo C1-4; R1b es: - halo, - alquilo C1-4 (alquilo que está opcionalmente sustituido con uno o más halo seleccionados independientemente), o - alcoxi C1-4 (alcoxi que está opcionalmente sustituido con uno o más halo seleccionados 10 independientemente); X es -S-, -O-, -N≥CH-, -CH≥N- o -CH≥CH-; W es N o CR3 cuando W es N, R2 es: - H, - -CN, - halo, - alquilo C1-4 (alquilo que está opcionalmente sustituido con uno o más OH o CN seleccionados independientemente), .

PDF original: ES-2638980_T3.pdf

(20/01/2016). Solicitante/s: Idorsia Pharmaceuticals Ltd. Inventor/es: BOLLI, MARTIN, NAYLER, OLIVER, STEINER, BEAT, LESCOP,Cyrille.

Un compuesto de la Fórmula (I),**Fórmula** en la que R1 representa alquilo C2-5 o ciclopentilo; y R2 representa -OCH2-CH(OH)-CH2-NHCO-CH2OH; o una sal del mismo.

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(14/01/2016). Solicitante/s: Shanghai Institute Of Organic Chemistry, Chinese Academy Of Sciences. Inventor/es: JIANG, NAN, LIU,WEN, QU,XUDONG.

Molécula nucleica aislada, que comprende: (a) el ácido nucleico de agrupación de genes de biosíntesis de sangliferina A que comprende SEQ ID No. 1; (b) un ácido nucleico que tiene al menos el 80% de identidad de secuencia con el ácido nucleico de (a) y que codifica para polipéptidos que tienen las mismas actividades enzimáticas y reguladoras para producir un policétido o una unidad iniciadora de policétido que los codificados por el ácido nucleico de (a); o (c) un ácido nucleico que codifica para uno o más polipéptidos que tienen al menos el 80% de identidad de secuencia de aminoácidos con uno o más polipéptidos codificados por el ácido nucleico de (a) y que codifica para uno o más polipéptidos que tienen una o más de las actividades enzimáticas o reguladoras necesarias para producir un policétido o un precursor o unidad iniciadora de policétido, en la que los polipéptidos tienen una cualquiera de SEQ ID No. 2-25.

PDF original: ES-2556211_T3.pdf

(13/01/2016). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: DORSCH, DIETER, WEGENER, ANSGAR, HOELZEMANN,GUENTER, POESCHKE,Oliver, CALDERINI,MICHEL.

Medicamentos que comprenden al menos un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 y/o sales, solvatos, tautómeros y estereoisómeros farmacéuticamente aceptables de los mismos, incluyendo mezclas de los mismos en todas las proporciones, y opcionalmente un vehículo, excipiente o vehículo farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2636936_T3.pdf

(06/01/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: VAN EIS,MAURICE, COOKE,NIGEL,GRAHAM, RAMOS,RITA, KAMMERTOENS,KAREN.

Un compuesto de fórmula (I) o una sal o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula** en donde X es CH o N; R es H o PO3H2; R1 es H; o alquilo C1-4; R2 es H; o alquilo C1-4; R3 es H; alquilo C1-4; CN; Hal; u OH; y R4 y R5 son independientemente uno del otro H, o alquilo C1-4; o R4 y R5 forman junto con el átomo de carbono al que están unidos, un grupo cicloalquilo de 3 - 6 miembros.

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(06/01/2016). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: Liu,Yan, SHARPLESS,NORMAN E, ROBERTS,PATRICK J, WONG,KWOK-KIN, JOHNSON,SOREN.

Una composición farmacéutica que comprende un compuesto inhibidor que inhibe selectivamente la cinasa dependiente de ciclina 4 (CDK4) y/o la cinasa dependiente de ciclina 6 (CDK6) para uso en un procedimiento para aumentar la eficacia de los factores de crecimiento para el rescate y apoyo de las poblaciones de células hematopoyéticas en un sujeto que recibe un tratamiento contra el cáncer para un cáncer que no depende de las actividades de CDK4/6 para su proliferación, en que dicho procedimiento comprende (i) la administración a un sujeto de una cantidad farmacéuticamente eficaz del compuesto inhibidor, (ii) la exposición de dicho sujeto a un agente que daña el ADN para el tratamiento del cáncer y (iii) la administración de un factor de crecimiento para el rescate y apoyo de la población de células hematopoyéticas.

PDF original: ES-2561216_T3.pdf

(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: APCETH GMBH & CO. KG. Inventor/es: HUSS, RALF, EISSNER,GÜNTHER, GUENTHER,CHRISTINE.

Células madre mesenquimales CD34-negativo humanas para su uso en el tratamiento o protección del endotelio vascular contra las reacciones citotóxicas mediadas por el Linfocito T citotóxico CD8+ de un sujeto en riesgo de, o aquejado de, una enfermedad inflamatoria vascular.

PDF original: ES-2647494_T3.pdf

(30/12/2015). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: XIAO, HAI-YUN, DHAR, T., G., MURALI, DYCKMAN,ALARIC,J, CHAN,ERIC J, DABROS,MARTA, ROBERTS,DANIEL RICHARD.

Un compuesto de la Formula (I):**Fórmula** y/o una sal del mismo; en la que R es -OH u -OP(O)(OH)2.

PDF original: ES-2613262_T3.pdf

(23/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: YAN, MINHONG, ZHANG,GU.

Una inmunoadhesina de ALK-1 para su uso en la inhibición de la linfangiogénesis en un método de tratamiento de una afección patológica asociada con la linfangiogénesis, seleccionada de cáncer, metástasis tumoral o cancerosa, trastorno proliferativo celular, degeneración macular, enfermedad inflamatoria, artritis reumatoide, retinopatía diabética y soriasis, que comprende administrar a un sujeto una cantidad eficaz de inmunoadhesina de ALK-1, mediante lo cual se inhibe la linfangiogénesis y comprendiendo la inmunoadhesina de ALK-1 los restos de aminoácido 22-352 de la SEC ID Nº: 2, los restos 22-349 de la SEC ID Nº: 4, los restos 22-347 de la SEC ID Nº: 6, los restos 22-350 de la SEC ID Nº: 8 o los restos 22-350 de la SEC ID Nº: 10.

PDF original: ES-2554812_T3.pdf