(29/07/2015) Uso de la sustancia de la fórmula (I)**Fórmula** o sales del mismo en donde - R1, R2, R3 y R4 son independientemente seleccionados del grupo que consiste de hidrógeno (-H), metilo (-CH3), etilo (-CH2CH3), C3 alquilo, C4 alquilo, C5 alquilo y C6 alquilo, y - X e Y son seleccionados independientemente del grupo que consiste de hidrógeno (-H), metilo (-CH3), etilo (- CH2CH3), C3 alquilo, C4 alquilo, C5 alquilo y C6 alquilo, halógeno, nitro (-NO2), hidroxi (-OH), metoxi (-OCH3), etoxi (-OCH2CH3), C3 alcoxi, C4 alcoxi, C5 alcoxi y C6 alcoxi, fenilo (-C6H5), bencilo (-CH2C6H5), y benciloxi (-OCH2C6H5), en composiciones cosméticas y/o composiciones tópicas para (i) el aclaramiento de la piel y/o (ii) el blanqueamiento…

(15/07/2015) Composición tópica dermatológica que comprende: - al menos un inhibidor de hidroximetilglutarilo-coenzima A (HMG-CoA) reductasa, y - al menos un inhibidor de la farnesil pirofosfato sintasa, para su uso en el tratamiento de trastornos cutáneos y/o del cabello seleccionados entre el grupo que comprende el envejecimiento cutáneo prematuro patológico y/o el envejecimiento mio-lipo-cutáneo prematuro patológico.

(15/07/2015) Hidrolizado peptídico activador de la HMG-CoA reductasa, caracterizado porque proviene de la hidrolisis de plantas seleccionadas como, entre otras, la espelta (Triticum monococum), la patata (Solanum tuberosum), el maíz (Zea mayz L.), el guisante (Pisum sativum) o levaduras del género Saccharomyces y, en especial, de la Saccharomyces cerevisiae, y está compuesto por péptidos de peso molecular inferior a 6 kDa y enriquecido con péptido bioactivo capaz de reforzar la función de barrera de la epidermis, conteniendo dicho péptido bioactivo de 4 a 6 aminoácidos, en los que al menos se incluye un residuo de glicina, uno de leucina y uno de ácido glutámico, con una secuencia de fórmula general (I) : X1-[Gly,Glu,Leu]-X2-X3 en…

(08/07/2015) Una composición para uso para eliminar y/o mejorar el estado de la piel por estimular la producción de laminina 332, comprendiendo la composición uno o más compuestos seleccionados del grupo que consiste en D-alanina, un derivado de ésta o una sal de ésta, en la que el derivado de D-alanina está unido covalentemeente a cualquier grupo atómico mediante su grupo amino, grupo carboxi o cadena lateral, con la condición de que no se deteriore el efecto estimulante de la D-alanina sobre la producción de lamininina 332.

(01/07/2015) Un compuesto representado por la fórmula (I-a)**Fórmula** en la que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-4, R4, R5 y R6 representan cada uno independientemente un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-6 opcionalmente oxidado, un grupo hidroxilo opcionalmente protegido, un grupo trihalometilo, un grupo -SO2R7, un grupo -SOR7 o un grupo -SR7, R7 representa un grupo alquilo C1-6 o un grupo fenilo opcionalmente sustituido, indica que el sustituyente está unido delante de la hoja, m representa 0 o un número entero de 1 a 3, n representa 0 o un número entero de 1 a 4, e i representa 0 o un número…

(24/06/2015) Un compuesto representado por la siguiente fórmula o una sal del mismo: donde R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo con un número de átomos de carbono de 1 a 6, un grupo alquiloxi con un número de átomos de carbono de 1 a 6, o un átomo de halógeno; R2 representa un grupo hidroxilo, o un grupo alquiloxi con un número de átomos de carbono de 1 a 6; R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo con un número de átomos de carbono de 1 a 6, o un átomo de halógeno; R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquiloxi con un número de átomos de carbono de 1 a 6; R5 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquiloxi con un número de átomos de carbono de 1 a 6, un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo,…

(24/06/2015) El uso de una composición que comprende: al menos uno de un agonista del receptor adrenérgico α2 y de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y un portador farmacéuticamente aceptable para la preparación de un medicamento para tratar el enrojecimiento inducido por la rosácea, en el que dicha composición se aplica tópicamente directamente al área afectada de la piel de un paciente que necesita de tal tratamiento para reducir el flujo sanguíneo a través de las pequeñas arterias o arteriolas de la piel del paciente, y en la que dicha composición actúa localmente en la piel del paciente en la que el mencionado al menos uno de un agonista del receptor adrenérgico α2 y de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo se selecciona del compuesto mostrado a continuación y sus sales…

(17/06/2015) Un anticuerpo anti-receptor de IL-6 de uno cualquiera de: (a) un anticuerpo que comprende una región variable de la cadena pesada que comprende la secuencia de SEQ ID NO: 20 (región variable de VH3-M73) y una región variable de la cadena ligera que comprende la secuencia de SEQ ID NO: 23 (región variable de VL3); (b) un anticuerpo que comprende una región variable de la cadena pesada que comprende la secuencia de SEQ ID NO: 19 (región variable de VH4-M73) y una región variable de la cadena ligera que comprende la secuencia de SEQ ID NO: 22 (región variable de VL1); y (c) un anticuerpo que comprende una región variable de la cadena pesada que comprende la secuencia…

(03/06/2015) Un péptido de fórmula general (I) R1-Wp-Xn-AA1-AA2-AA3-AA4-Ym-R2 (I) sus estereoisómeros, mezclas de los mismos y/o sus sales cosmética o farmacéuticamente aceptables, caracterizado por que al menos uno de los aminoácidos AA1, AA2 o AA4 no está codificado, y por que: AA1 se selecciona del grupo que consiste en -Arg-, -Phg- y -Nle-, o es un enlace; AA2 se selecciona del grupo que consiste en -Ala-, -Phg-, -Cit- y -Nle-; AA3 se selecciona del grupo que consiste en -Trp-, -Val- y -Tyr-; AA4 se selecciona del grupo que consiste en -Phg- y -Gly-; W, X y Y se seleccionan independientemente del grupo que consiste en aminoácidos codificados o no codificados; p, n y m oscila entre 0 y 1; R1 se selecciona del grupo que consiste…

(27/05/2015) Un compuesto de Fórmula 1,**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: G es C(R5); L1 y L2 están cada uno seleccionados independientemente de entre -NH- y un enlace; R1 y R2 están cada uno seleccionados independientemente de entre hidrógeno, halo, alquilo C1-3, y haloalquilo C1-3, o R1 y R2, junto con el átomo al que estos están unidos, forman un cicloalquilo C3-6; R3 está seleccionado de entre alquilo C2-6, cicloalquilo C3-8, heterociclilo C2-5, y heteroarilo C1-9, cada uno opcionalmente sustituido con de uno a cinco sustituyentes seleccionados independientemente de entre halo, oxo, -NO2, -CN, R6 y R7; R4 está seleccionado de entre cicloalquilo C3-8, heterociclilo…

(27/05/2015) Composición dermatológica para aplicación tópica, que comprende una cantidad eficaz de un extracto de pétalos de amapola (Papaver rhoeas) para una utilización a título de medicamento dermatológico para favorecer la nutrición, la estimulación del crecimiento y la regeneración celular dérmica y epidérmica.

(27/05/2015) Un método cosmético para tratar o prevenir una afección de la piel que comprende la aplicación tópica de una composición tópica para el cuidado de la piel que comprende extracto de ciruela kakadu y/o extracto de cereza de acai en la piel, en donde la afección de la piel es una línea de expresión o una arruga fina.

(26/05/2015) Adición a la patente de invención n° 200400524 por "composición líquida natural contra infecciones". Esta composición líquida comprende entre 0,5 y 1 mililitro de alcohol a 70º etílico por cada 10 mililitros de una infusión de manzanilla (Chamomilla recutita o Matricaria Chamomilla), cultivada de manera natural sin abonos químicos ni pesticidas, preparada con 1 gramo de manzanilla por cada 0,2 litros de agua mineral de baja mineralización. Para un tratamiento específico contra la psoriasis esta composición incluye adicionalmente aceite biológico de almendra dulce en una cantidad comprendida entre 3 y 6 mililitros, por cada 10 mililitros de infusión de manzanilla.

(20/05/2015) Péptido inhibidor de JNK consistente en una secuencia de aminoácidos de acuerdo con la SEC ID NO: 2 o péptido quimérico consistente en un primer dominio y un segundo dominio unidos mediante un enlace covalente, comprendiendo el primer dominio una secuencia de tráfico y consistiendo el segundo dominio en una secuencia inhibidora de JNK de acuerdo con la SEC ID NO: 2, para su uso en un método de tratamiento de un trastorno autoinmune cardiovasculares seleccionadas de entre Lupus, Lupus eritematoso y síndrome de Sjögren.

(13/05/2015) Compuesto ariletilamida poliaminado, caracterizado porque es representado por la fórmula general (II) siguiente:**Fórmula**

(06/05/2015) Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de Fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable delamisma, en la que: 2 T, U y V se seleccionan independientemente entre O, S, N, CR5 y NR6; 0 en la que el anillo de miembros formado por un átomo de carbono, un átomo de nitrógeno, U, T y V es aromático; X es N o CR4; n es 0; o n es I e Y es alquileno C1-8, alquenileno C2-8, (CR11R12)pC(O)(CR11R12)q, (CR11R12)pC(O)NRc(CR11R122 )q, (CR11R12)pC(O)O(CR11R12)q o (CR11R12)pOC(O)(CR11R12)q, en la que dicho alquileno C1-8 o alquenileno C2-8, está opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 halo, OH, CN, amino, alquilamino C1-4 o dialquilamino C2-8; Z es arilo, cicloalquilo, heteroarilo o heterocicloalquilo, cada uno opcionalmentesustituido…

(06/05/2015) Un compuesto representado por la fórmula general II mostrada a continuación o una sal del mismo**Fórmula** en donde, R5 es seleccionado del grupo que consiste de grupos alquilo, alquenilo, alquinilo y arilo lineales, ramificados o cíclicos, R6 es seleccionado del grupo que consiste de grupos alquilo y alquenilo lineales, ramificados o cíclicos, R3 es seleccionado de un hidrógeno, grupos alquilo, alquenilo, y alquinilo, lineales, ramificados o cíclicos, X1 es seleccionado de CH o N, Y1 es seleccionado de CH o N, Y2 es seleccionado de CH o N, y Z es seleccionado de -COOH, o -CONHOH, el cual está enlazado directamente o a través de un alquilo saturado o alquenilo insaturado.

(06/05/2015) Una compuesto de fórmula: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que Y es alquileno C1-8, opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 halo, OH, CN, amino, alquilamino C1-4 o dialquilamino C2-8; y Z es H.

(06/05/2015) Composición que comprende un inhibidor de hidroximetilglutaril-coenzima A (HMG-CoA) reductasa y un inhibidor de farnesil-pirofosfato sintasa, o una de sus sales fisiológicamente aceptables, para su uso en el tratamiento de afecciones patológicas seleccionadas entre el grupo que comprende el deterioro del endotelio vascular, progeria y dermopatía restrictiva.

(29/04/2015) Procedimiento para la preparación de un principio activo cosmético o dermatológico, que comprende el cultivo de al menos una bacteria filamentosa no fotosintética y no fructificante en un medio que comprende al menos un agua mineral no sulfurosa y/o termal no sulfurosa.

(22/04/2015) Un compuesto de fórmula (I): en la que: R1 es -O-R2, en donde R2 es haloalquilo o un arilo sustituido; o R1 es -O-R3-OR2, en donde R2 es heterociclilo opcionalmente sustituido y cada R3 es independientemente una cadena de alquileno opcionalmente sustituido; o R1 es R-O-R3-OC(O)-N(R5) R6, -O-R3-N(R5)R6, O-R3-N-(R4)C(O)OR5 -O-R3-C(O)OR5, -O-R3-C(O)N(R5)R6 o - N(R5)S(O)2-R4; en donde cada R3 es independientemente una cadena de alquileno opcionalmente sustituido; y R4 es alquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, aralquilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido o heteroarilalquilo opcionalmente sustituido; cada R5 es independientemente hidrógeno, alquilo, cicloalquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido o aralquilo opcionalmente…

(22/04/2015) Una composición para su uso en el tratamiento o la mejora del acné que comprende la aplicación periódica a un tejido afectado por tal enfermedad de la composición que comprende una cantidad eficaz de una composición apropiada de principios bioactivos de hierbas que comprenden principios activos de una o más de Sambucus nigra, Centella asiatica o Echinacea purpurea, y una cantidad eficaz de un tensioactivo de amonio cuaternario.

(15/04/2015) Un método para preparar un andamio de coral o biomatriz de coral sembrado con células precursoras para inducir o potenciar la formación de hueso y/o cartílago, en el que el método comprende sembrar un andamio de coral o biomatriz de coral con células precursoras en cultivo en presencia de un quelante de calcio durante un periodo de tiempo suficiente para sembrar dicho andamio de coral o biomatriz de coral, con la condición de que las células precursoras no sean células madre embrionarias humanas.

(08/04/2015) Anticuerpo seleccionado de (i) un anticuerpo monoclonal, o un fragmento del mismo que se une a antígeno, específico para proteína de ligando Fas (FasL) humano, en el que dicho anticuerpo monoclonal comprende al menos una región variable de cadena pesada y al menos una región variable de cadena ligera, en el que las secuencias de aminoácidos de las regiones determinantes de la complementariedad (CDRs) de la cadena pesada son: (a1) CDR H1: Asn Tyr Trp Ile Gly (SEC ID NO: 1), (b1) CDR H2: Tyr Leu Tyr Pro Gly Gly Leu Tyr Thr Asn Tyr Asn Glu Lys Phe Lys Gly (SEC ID NO: 2), (c1) CDR H3: Tyr Arg Asp Tyr Asp Tyr Ala…

(08/04/2015) Solución salina acuosa de osmolaridad comprendida entre 50 mOsm/l y 170 mOsm/l, preferentemente entre 50 y 100 mOsm/l, caracterizada por que comprende además por lo menos un fragilizante membranario, siendo dicho fragilizante membranario por lo menos una sal de ácido biliar y/o por lo menos un poloxámero de fórmula estructural (I):**Fórmula** que comprende una parte hidrófila y una parte hidrófoba, siendo x e y unos números enteros, y estando seleccionados de manera que la parte hidrófila represente entre el 10 y el 80% del peso del poloxámero, preferentemente entre el 30 y el 50% y que el HLB (balance hidrofílico/lipofílico) sea inferior a 35, preferentemente inferior a 20.

(08/04/2015) Procedimiento para preparar extractos acuosos de plantas. La presente invención se refiere a un procedimiento que comprende: (a) suspender la planta en agua; (b) macerar la suspensión obtenida en la etapa (a); y (c) Separar el líquido resultante obtenido en la etapa (b); donde en cualquier etapa previa a la etapa (c) la planta se somete a una cantidad de energía laser igual o inferior a 3 J/cm2, donde: el tiempo de exposición está comprendido desde 1 hasta 30 minutos; la longitud de onda del láser está comprendida desde 815 hasta 1400 nm; la potencia del láser está comprendida desde 20 mW hasta 60 W; la distancia de la fuente del láser a la planta está comprendida desde 10 hasta 150 cm; y la cantidad de planta expuesta al láser está comprendida 0,1 hasta 1 Kg/m2 a un extracto obtenible mediante dicho…

(01/04/2015) Un material activable mediante energía para uso en el tratamiento de un trastorno de las glándulas sebáceas, en que a) dicho material activable mediante energía es un cromóforo, adecuado para su administración a la abertura al infundíbulo o a una unidad pilosebácea y se activa mediante una especie de energía que penetra en las capas exteriores de la epidermis, y en que b) dicho material activable mediante energía está compuesto de tal manera que al administrarlo por vía tópica a una sección de la piel, una cantidad suficiente de dicho material infiltra los espacios alrededor del infundíbulo y se concentra selectivamente alrededor de dicho infundíbulo o infiltra la unidad pilosebácea, y en que c) dicho tratamiento es la administración por…

(01/04/2015) Una formulación farmacéutica que comprende un derivado de benzamida representado por la fórmula :**Fórmula** en la que A representa una estructura mostrada por uno cualquiera de la fórmula :**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un excipiente seleccionado del grupo que consiste en lactosa, lactosa anhídrido, D-manitol, almidón de maíz y celulosa cristalina, un lubricante seleccionado del grupo que consiste en estearato de magnesio, estearato de calcio, ácido esteárico y talco, un disgregante seleccionado del grupo que consiste en almidón parcialmente pregelatinizado, carmelosa cálcica y carboximetilalmidón…

(27/03/2015) Extracto polifenólico sólido de uva o de un subproducto del proceso de vinificación, y su uso como agente antibacteriano y/o antifúngico. La invención se refiere a un extracto de uva que contiene compuestos polifenólicos naturales de la vid. También se refiere a la utilización de dicho extracto como agente antibacteriano y/o antifúngico empleándolo como ingrediente en el procesado de alimentos o para evitar infecciones cutáneas.

(25/03/2015) La utilización tópica sobre la piel necesitada de una composición que comprende 4-etil-3,7-dimetilocta-1,6- dien-3-ol en un procedimiento cosmético para reducir la aparición de líneas de expresión o arrugas.

(18/03/2015) Composición farmacéutica dermatológica para el tratamiento de patologías de inflamación de Ia piel, tales como por ejemplo dermatitis, dermatitis atópica, vitíligo, alopecia areata, acné, psoriasis y prurito. Comprende un antiinflamatorio de base, tal como indometacina; uno o varios principios activos opcionales seleccionados alternativamente de entre al menos un corticoide y un antibiótico; y una combinación de antioxidantes tópicos para potenciar elefecto antiinflamatorio, seleccionados de entre: té verde, ácidolipoico, curcumina, palmitato ascorbilo, Coenzima Q10, resveratrol, pycnogenol®, L-camosina, taurina, vitamina E, vitamina C, extracto de papaya, isoflavonas, manganeso,…