(20/07/2012) Malla de hernia, que comprende una bolsa constituida por unas capas textiles primera y segunda unidas entre sí por sus zonas periféricas correspondientes y unos medios de expansión quegarantizan el despliegue de la bolsa detrás de la cara interna (PA1) de una pared muscular (PA), alojándose losmedios de expansión de un modo amovible en la bolsa , presentando la primera capa textil un orificio que permite retirar los medios de expansión fuera de la bolsa tras el despliegue de la misma, ypasando los medios de expansión mediante una deformación reversible de una configuración desplegada auna configuración replegada esférica, por lo que la malla considerada en conjunto puede adoptar por símisma una configuración esférica para permitir su introducción en el canal herniario (K), caracterizada porque elorificio presenta una posición…

(18/07/2012) Procedimiento de fabricación de una preforma por medio de un proceso de electro-hilado, caracterizado por lasetapas consistentes en: a) proporcionar un molde compuesto de al menos dos submoldes, cuyos submoldes comprenden exclusivamentesuperficies esencialmente convexas. b) aplicación por electro-hilado, de al menos una capa de fibra a la superficie de, al menos, uno de los submoldes de laetapa a); c) combinar, al menos, un submolde de la etapa a) y, al menos, un submolde de la etapa b; d) aplicación mediante electro-hilado, de al menos, una capa de fibra a la superficie del conjunto de la etapa c) paraobtener la preforma.

(27/06/2012) Prótesis implantable para reparar un defecto de la pared tisular o muscular, comprendiendo la prótesis implantable: una capa de material textil de reparación que es propenso a la formación de adherencias con tejido y órganos, incluyendo la capa de material textil de reparación una primera superficie y un borde periférico exterior; una capa de barrera que inhibe la formación de adherencias con tejido y órganos, estando configurada la capa de barrera para inhibir la formación de adherencias entre al menos una parte de la primera superficie y el tejido y órganos adyacentes; y caracterizada por una barrera periférica que inhibe la formación de adherencias con tejido y órganos, extendiéndose la barrera periférica aproximadamente…

(20/06/2012) Una pasta de endurecimiento in situ que comprende: (a) un plastificante, que es un líquido orgánico biocompatible soluble en agua o miscible en agua, (b) un polímero insoluble en agua, que es biocompatible, biodegradable, y/o biorreabsorbible y soluble en elplastificante, (e) una carga sólida insoluble en agua, que es insoluble en el plastificante, en el que la pasta, que es inyectable y estable en su envase, que es capaz de endurecerse in situ para formar unimplante sólido al entrar en contacto con el medio acuoso o fluido corporal, en la que dicho plastificante es polietilenglicol (PEG) 400, PEG 200, PEG 300, PEG 600, 1 ,3-butanodiol, aceite dericino, N-metil-2-pirrolidona, 2-pirrolidona, alcanoles de C2 a C6, propilenglicol, solcetal, acetona, acetato de metilo,acetato…

(18/06/2012) El uso de prolactina en el que la prolactina es un polipéptido que es idéntico en al menos un 30% a la prolactina nativa de un mamífero a nivel de aminoácido y que posee una actividad biológica de la prolactina nativa del mamífero, para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento o el alivio de una enfermedad o afección neurodegenerativa en un mamífero a través del aumento del número de células madre neurales o de potenciar la formación de neuronas a partir de células madre neurales.

(29/05/2012) Un ensamblado de oclusión vascular, que comprende: (a) un dispositivo implantable, que comprende un material polimérico sólido y caracterizado porque comprende además: (b) un agente líquido que puede solvatar al menos parcialmente el material polimérico del dispositivo implantable.

(23/05/2012) Material de polietoxisiloxano (PES) que se obtiene (a) llevando a cabo una primera reacción de hidrólisis-condensación (RHC) de como máximo un resto X de uno ovarios compuestos de Si diferentes de la fórmula I SiX4 (I), en la que los restos X son iguales o diferentes y significan hidroxilo, hidrógeno o etoxi (EtO), catalizada con ácido aun valor inicial del pH de 0 a ≤ 7, en presencia de etanol (EtOH) o una mezcla de etanol-agua como disolvente,durante un periodo de 1 a 24 h a una temperatura de 0 °C a 78 °C (punto de ebullición del etanol), (b) llevando a cabo una segunda reacción RHC del material obtenido en la etapa (a) con eliminación simultánea deldisolvente mediante la evaporación sucesiva en un recipiente estanco a la difusión de gas a una…

(23/05/2012) Uso de una composición que comprende al menos un primer y un segundo componente precursores, caracterizado porque el primer componente precursor comprende al menos m grupos nucleofílicos y el segundo componente precursor comprende al menos n grupos electrofílicos donde m+n es al menos cinco y en donde el primer y segundo componentes precursores son seleccionados del grupo que consiste de oligómeros y son seleccionados de modo que los grupos nucleofílicos y electrofílicos formen enlaces covalentes entre sí, a temperaturas fisiológicas para la producción de un biomaterial para aumentar el tejido duro.

(09/05/2012) Un dispositivo de protección (100, 100') para emplear en la cirugía de la columna vertebral humana a través de un espacio discal entre dos cuerpos vertebrales adyacentes, el cual comprende: un cuerpo (102, 102') que tiene un extremo anterior y un extremo posterior opuesto, teniendo dicho cuerpo (102, 102') una primera porción (104, 104') y una segunda porción (106, 106') que definen una abertura para proporcionar un acceso protegido al espacio discal y los cuerpos vertebrales adyacentes, teniendo dicha primera porción (104, 104') y dicha segunda porción (106, 106'), porciones interiores opuestas, para la guía a través de la misma de un dispositivo de retirada del hueso (128, 128') dimensionado para formar un espacio de implantación a través del espacio discal y por lo menos en parte dentro de los cuerpos vertebrales adyacentes; y una primera…

(09/05/2012) Un dispositivo médico implantable que comprende un dispositivo endoluminal que tiene al menos una de una pluralidad de regiones de sensor integrales con al menos una de una superficie luminal o superficie abluminal del dispositivo endoluminal; comprendiendo dicha región de sensor una pluralidad de miembros salientes , caracterizado por la pluralidad de regiones de miembros salientes fabricados de un material capaz de sufrir deformación elástica, plástica, de memoria de forma y/o superelástica, el miembro saliente adaptado para sufrir transición desde una primera porción que es coplanar con la superficie del dispositivo endoluminal hasta una segunda posición que se proyecta hacia fuera desde la superficie del dispositivo endoluminal, en el que la segunda posición es indicativa de una condición térmica o de estrés-tensión dada.

(09/05/2012) Un tejido de reparación protésica para reparar un defecto de la pared de un tejido o de un músculo, comprendiendo el tejido de reparación protésica: un cuerpo constituido de tejido de reparación que se puede implantar y biocompatible, incluyendo el cuerpo una primera y segunda superficies y un borde de cuerpo que se extiende desde la primera superficie a la segunda superficie , incluyendo el cuerpo una primera y segunda capas unidas entre sí, caracterizado porque dichas primera y segunda capas están unidas entre sí a lo largo de una costura invertida que está dispuesta hacia dentro del borde de cuerpo y entre la primera y segunda capas para inhibir la erosión del tejido y de los órganos corporales.

(09/05/2012) Una sutura con resistencia mejorada al deshilachado, que comprende: al menos un filamento; y un revestimiento formado sobre al menos una parte de la superficie, del al menos único filamento mediante un procedimiento de polimerización por plasma, en el que se forma un revestimiento polimérico sobre la superficie del filamento, a partir de un monómero de hidrociclosiloxano de la fórmula general en la que R es un grupo alifático y n es un número entero de 2 a aproximadamente 10, preferiblemente de 4 a 6.

(02/05/2012) Método ex vivo de activación de las plaquetas, que comprende: (a) proporcionar una muestra líquida que contiene plaquetas a una primera temperatura, y (b) añadir a la muestra una cantidad de sulfato de calcio exotérmico suficiente para activar las plaquetas.

(25/04/2012) Un material compuesto para injerto musculoesqueletogénico MSG hecho a partir de aspirado de médula ósea BMA entero autólogo que tiene proporciones nativas de células progenitoras musculoesqueléticas MSPCs y un constituyente de soporte que comprende una primera fracción del BMA que comprende: i) MSPCs presentes en la primera fracción en una proporción mayor que su proporción nativa en el BMA entero, y ii) una proporción reducida del constituyente soporte, y caracterizado porque el material compuesto para injerto incluye una segunda fracción del BMA que es una fracción fisiológica tal que puede obtenerse mediante centrifugación del BMA entero sin tratamiento adicional, para separar los diversos constituyentes presentes en dicha fracción, en el cual el constituyente de soporte está presente…

(10/04/2012) Un método para preparar un injerto de nervio para implantación, que comprende en cualquier orden, degradar el proteoglicano sulfato de condroitina del injerto de nervio in vitro utilizando una enzima que degrada el proteoglicano sulfato de condroitina y hacer que el injerto de nervio sea acelular.

(04/04/2012) Un implante inyectable biodegradable que comprende un monómero de ácido glicólico y partículas quecomprenden un polímero de ácido poliláctico, u otro polímero que comprende unidades de repetición de ácidoláctico, en el que las partículas tienen un diámetro de entre 20 μm a 120 μm.

(04/04/2012) Equivalente de dermis de edad, que comprende al menos colágeno glicado y fibroblastos, caracterizado por el hecho de que presenta una tasa de glicación comprendida entre 2 y 30.

(03/04/2012) Una composición de regeneración tisular que comprende: (a) un primer componente que comprende fibrinógeno, en el que el primer componente está en la forma de una pulverización; y (b) un segundo componente que comprende trombina y células alogénicas inactivadas mitóticamente, en el que el segundo componente está en la forma de una pulverización y en el que las células comprenden uno o más queratinocitos y fibroblastos que secretan una o más moléculas biológicamente activas seleccionadas entre el grupo que consiste en GM-CSF, VEGF, KGF, bFGF, TGF , angiopoyetina, EGF, IL1 , IL-6, IL-8, TGFa, y TNFa.

(20/03/2012) Una composición que comprende: uno o más polímeros; y, un coloide que comprende una pluralidad de sales metálicas oligodinámicas que comprenden sales que tienen diferentes solubilidades en agua.

(05/03/2012) Dispositivo endovascular para su introducción en un vaso corporal para tratar una parte afectada, dañada o debilitada de una pared del vaso, comprendiendo el dispositivo endovascular: un dispositivo expansible mecánicamente expansible de una primera posición a una segunda posición, expandiéndose dicho dispositivo expansible mecánicamente radialmente hacia fuera hasta la segunda posición de modo que la superficie circunferencial de dicho dispositivo expansible mecánicamente contacta con la superficie interior del vaso para mantener un paso de fluido a través de dicho vaso; y una membrana que cubre al menos una parte de la superficie circunferencial de dicho dispositivo expansible mecánicamente; en el que…

(24/01/2011) Método para la preparación a baja temperatura de piezas de biocerámicas con porosidad tridimensional diseñada e interconectada.El método se basa en la gelificación de una suspensión acuosa de una cerámica y un aglutinante biocompatible en el interior de un molde. El proceso de consolidación se produce a una temperatura entre 30 y 45ºC, dependiendo de la formulación empleada. El método permite la introducción, durante el proceso de fabricación, de sustancias biológicas o farmacológicamente activas. El diseño del molde, compuesto por un entramado de filamentos rígidos, determina básicamente la porosidad de la pieza, si bien esta puede verse afectada por otros factores (proceso de secado, composición de la mezcla).El tamaño de poro, la geometría y el porcentaje de porosidad pueden ser modificados en las tres direcciones…

(16/03/2007) COMPOSICIONES RETICULADAS DE POLIMERO INCLUYEN UN PRIMER POLIMERO SINTETICO QUE CONTIENE MULTIPLES GRUPOS NUCLEOFILOS QUE SE UNEN COVALENTEMENTE A UN SEGUNDO POLIMERO SINTETICO QUE CONTIENE MULTIPLES GRUPOS ELECTROFILOS. EL PRIMER POLIMERO SINTETICO ES PREFERENTEMENTE UN POLIPEPTIDO SINTETICO O UN POLIETILEN GLICOL QUE HA SIDO MODIFICADO PARA CONTENER MULTIPLES GRUPOS NUCLEOFILOS, TALES COMO AMINO PRIMARIO (-NH 2 ) O TIOL (-SH 2 ). EL SEGUNDO POLIMERO SINTETICO PUEDE SER UN POLIMERO SINTETICO HIDROFILO O HIDROFOBO QUE CONTIENE, O HA SIDO DERIVATIZADO PARA CONTENER, DOS O MAS GRUPOS ELECTROFILOS, TALES COMO GRUPOS SUCCINIMIDILO. LAS COMPOSICIONES PUEDEN CONTENER ADICIONALMENTE OTROS COMPONENTES, COMO POR EJEMPLO POLISACARIDOS O PROTEINAS NATURALES (COMO POR EJEMPLO GLICOSAMINOGLICANOS O…

(01/03/2007) SE PRESENTAN PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO Y REPARACION DE MALFORMACIONES EN CARTILAGOS O HUESOS DE SERES HUMANOS U OTROS ANIMALES TALES COMO MALFORMACIONES COMPLETAS EN LAS ARTICULACIONES. PARA INDUCIR LA FORMACION DE CARTILAGOS, SE RELLENA UNA MALFORMACION CARTILAGINOSA CON UNA MATRIZ QUE TENGA UNOS POROS LO SUFICIENTEMENTE GRANDES COMO PARA PERMITIR QUE LAS CELULAS DE REPARACION DEL CARTILAGO PUEBLEN LA MATRIZ. LA MATRIZ CONTIENE UN AGENTE ANTIANGIOGENICO QUE ACTUA A MODO DE BARRERA FUNCIONAL PARA IMPEDIR LA VASCULARIZACION Y CRECIMIENTO OSEO EN LA ZONA CARTILAGINOSA. LA MATRIZ QUE LLENA LA MALFORMACION CARTILAGINOSA PUEDE CONTENER TAMBIEN UN AGENTE DE PROLIFERACION Y UN AGENTE QUIMIOTACTICO, Y UN FACTOR DE TRANSFORMACION EN UN SISTEMA DE DISTRIBUCION APROPIADO. TAMBIEN SE PUEDE CREAR UNA BARRERA…

(16/12/2006) EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UNA APATITA O HIDROXIAPATITA SINTETICA SUSTITUIDA CON SILICIO O HIDROXIAPATITA QUE COMPRENDE DE UN 0,1 % A UN 5 % EN PESO DE SILICIO. EL MATERIAL DE APATITA SUSTITUIDA CON SILICIO O HIDROXIAPATITA SE PUEDE UTILIZAR COMO MATERIAL OSEO SINTETICO A EMPLEAR EN LA SUSTITUCION DE HUESOS, PROTESIS, EMPASTES Y CEMENTOS, REVESTIMIENTOS PARA PROTESIS METALICAS, Y EN LA PRODUCCION DE COMPOSITES DE HIDROXIAPATITA - POLIMERO. LA APATITA SUSTITUIDA CON SILICIO SE PREPARA HACIENDO REACCIONAR UNA SAL DE CALCIO O HIDROXIDO CALCICO CON ACIDO ORTOFOSFORICO O UNA SAL DE ACIDO ORTOFOSFORICO EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO QUE CONTIENE SILICIO, SIENDO LA RELACION MOLAR DE IONES DE CALCIO A IONES QUE CONTIENEN FOSFORO DE 1:0,5 A 1:0,7 Y LA RELACION…