19 patentes, modelos y diseños de OSTEOTECH, INC.,

OSTEOIMPLANTE Y PROCEDIMIENTO DE FABRICACION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2009). Ver ilustración. Inventor/es: BOYCE, TODD, M., MANRIQUE, ALBERT. Clasificación: A61L27/00, A61F2/28.

Un osteoimplante que comprende un agregado sólido de elementos derivados de hueso, siendo dichos elementos láminas dispuestas en capas de hueso cortical que son cortes longitudinales de la región diafisaria de un hueso, al menos parcialmente desmineralizados para obtener una región de unión superficial del colágeno expuesto, estando los elementos derivados de hueso adyacentes unidos entre sí a través de enlaces químicos entre el colágeno expuesto en su superficie.

IMPLANTE QUIRURGICO QUE CONTIENE UN MARCADOR RADIOOPACO REABSORBIBLE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2008). Inventor/es: SCARBOROUGH, NELSON, L.. Clasificación: A61L27/00, A61F2/30, A61F2/02.

UN IMPLANTE QUIRURGICO QUE CONTIENE UN MARCADOR REASORBIBLE PERMITE LA FACIL DETERMINACION DE LA POSICION Y/O LA ORIENTACION DEL IMPLANTE MEDIANTE UNA TECNICA RADIOGRAFICA CON RAYOS X U OTROS DESPUES DE SU IMPLANTE QUIRURGICO EN EL CUERPO.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UN IMPLANTE OSEO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2006). Ver ilustración. Inventor/es: BOYCE, TODD, M., SHIMP, LAWRENCE, A., MANRIQUE, ALBERT. Clasificación: A61L31/00, A61L27/36.

Un procedimiento de fabricación de un implante óseo de soporte de carga que comprende: proporcionar una composición que comprende partículas de hueso opcionalmente en combinación con uno o más componentes biocompatibles no provenientes del embrión humano; y aplicar a la composición una fuerza de compresión mayor que 6, 895 MPa (1000 psi) para proporcionar un implante óseo, caracterizado porque: el procedimiento comprende además aplicar calor a la composición antes, durante o después de la aplicación de fuerza de compresión a la composición mediante la puesta en contacto de la composición con un líquido biocompatible calentado, de tal modo que el implante óseo manifieste una resistencia a la compresión en húmedo de al menos 12, 5 MPa y una densidad aparente de al menos 1, 69 g/cm3.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR LAMINAS FLEXIBLES A PARTIR DE PARTICULAS OSEAS ALARGADAS Y DESMINERALIZADAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2006). Ver ilustración. Inventor/es: DOWD, MICHAEL, SCARBOROUGH, NELSON, DAUGHERTY, MARK, MCMICKLE, JACK. Clasificación: A61L27/00, A61F2/28.

PROCESO DE FABRICACION DE UN MATERIAL CON UNA FORMA DETERMINADA A PARTIR DE PARTICULAS DE HUESO DESMINERALIZADAS, CONSISTENTE EN VARIAS FASES: LA APLICACION DE UNA PASTA LIQUIDA DE PARTICULAS OSEAS DESMINERALIZADAS HASTA OBTENER UNA MASA CON UNA FORMA COHERENTE DE PARTICULAS OSEAS DESMINERALIZADAS Y EL CALENTAMIENTO DE LA MASA MOLDEADA A UNA TEMPERATURA PREDETERMINADA Y DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO PREDETERMINADO . LA MASA OSEA RESULTANTE MUESTRA UNA MEJOR RESISTENCIA A LA TRACCION Y UNA MINIMA DISOCIACION DE PARTICULAS OSEAS TRAS LA REHIDRATACION, LO QUE MEJORA EL MANEJO DEL PRODUCTO Y LA APLICACION EN EL LUGAR DE LA OPERACION.

COMPOSICIONES OSTEOINDUCTIVAS/OSTEOCONDUCTIVAS QUE MANTIENEN EL VOLUMEN.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/2006). Ver ilustración. Inventor/es: MANRIQUE, ALBERT, SCARBOROUGH, NELSON, L., GADALETA, SERGIO, KAES, DAVID. Clasificación: A61L27/36, A61F2/28.

Composición osteoinductiva / osteoconductiva que contiene elementos óseos fibrosos, elementos óseos no fibrosos y un excipiente fluido biocompatible, caracterizada porque la composición osteoinductiva / osteoconductiva comprende: (a) una cantidad de elementos óseos fibrosos desmineralizados que poseen una razón media de área superficial con respecto a volumen de 100:1 a 20:1, (b) una cantidad de elementos óseos no fibrosos conformados que poseen una razón media de área superficial con respecto a volumen de 10:1 o inferior y (c) una cantidad suficiente de excipiente fluido biocompatible suficiente para proporcionar la composición como una masa deformable.

OSTEOIMPLANTE Y MODO DE FABRICACION DEL MISMO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/2006). Ver ilustración. Inventor/es: MANRIQUE, ALBERT, EDWARDS, JEAN, T., SCARBOROUGH, NELSON, L., BODEN, SCOTT, D. Clasificación: A61L31/00, A61L27/36, A61F2/44, A61F2/28.

Un osteoimplante que comprende una matriz porosa tridimensional coherente conformada de partículas óseas desmineralizadas elongados, donde dicha matriz posee una densidad de volumen de menos de 0.3 g/cm3.

IMPLANTE OSEO DESMINERALIZADO EN LA SUPERFICIE Y METODO PARA FABRICARLO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2006). Ver ilustración. Inventor/es: BOYCE, TODD, M., SHIMP, LAWRENCE, A., EDWARDS, JEAN, T., SCARBOROUGH, NELSON, L., DIEGMANN, MICHELE, RUSSELL, JAMES, L. Clasificación: A61P19/00, A61L27/36.

Un método para fabricar una superficie desmineralizada de un implante óseo osteoinductivo que tiene al menos una zona desmineralizada y una zona no desmineralizada, donde el método comprende: desmineralizar al menos parte de al menos una superficie de una sección monolítica de un hueso hasta una profundidad de al menos 100 micras; y configurar la sección monolítica del hueso.

COMPOSICION INYECTABLE DE AUMENTO VERTEBRAL Y METODO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/08/2005). Ver ilustración. Inventor/es: SHIMP, LAWRENCE, A.. Clasificación: A61L27/54, A61L27/50.

Una composición de aumento vertebral fluida para la inyección en un sitio de reparación del cuerpo vertebral que comprende: a) elementos de soporte biocompatibles, opcionalmente osteoconductores, que son resistentes a la deformación o fractura bajo las cargas fisiológicas normales a las que se somete el sitio de reparación, siendo los elementos de soporte incorporables en el sitio de reparación; b) al menos una substancia osteoinductiva; y c) una cantidad de vehículo biocompatible suficiente para hacer que la composición de aumento sea fluida, teniendo el vehículo la capacidad de retirarse del sitio de reparación.

IMPLANTE DERIVADO DE HUESO PARA APLICACIONES DE SOPORTE DE CARGA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2005). Ver ilustración. Inventor/es: BOYCE, TODD, M., MANRIQUE, ALBERT, SCARBOROUGH, NELSON, L., RUSSELL, JAMES, L. Clasificación: A61L27/00, A61F2/28.

Un implante derivado de hueso que comprende una pluralidad de capas superpuestas , ensambladas con un adhesivo en una estructura unitaria, en el que al menos una capa en la estructura es una capa de impartición de resistencia a la compresión fabricada a partir de un hueso cortical no desmineralizado o un hueso cortical parcialmente desmineralizado.

INJERTO DE HUESO HECHO DE PARTICULAS OSEAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2005). Ver ilustración. Inventor/es: SCARBOROUGH, NELSON, L.. Clasificación: A61L27/36.

Un injerto de hueso osteogénico, biocompatible e implantable, que comprende una masa coherente de partículas de hueso, que tiene al menos una zona de impermeabilidad al crecimiento hacia el interior de tejido blando, en el que dicha zona es parte integrante del injerto de hueso.

IMPLANTES OSTEOGENICOS DERIVADOS DE HUESO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2004). Inventor/es: BOYCE, TODD, M., SCARBOROUGH, NELSON, L., KAES, DAVID. Clasificación: A61L27/36.

Un osteoimplante osteogénico en forma de una lámina flexible que comprende una masa coherente de partículas derivadas de hueso, estando formada la masa coherente al menos en parte por elementos derivados de hueso alargados opcionalmente en combinación con polvo de hueso, poseyendo el osteoimplante un volumen medio de huecos no mayor que aproximadamente un 32%.

PREPARACION DE UN HUESO PARA SU TRASPLANTE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2004). Inventor/es: MORSE, BRENDA, SMITH, DIOH, CLEMENT, D. Clasificación: A61L27/00, A61L2/02, A61L2/16, A61L33/00.

UN METODO PARA PREPARAR UN HUESO PARA TRASPLANTE, CONTENIENDO DICHO HUESO UNA MATRIZ INTERNA QUE COMPRENDE ELLA MISMA MATERIAL ELIMINABLE, CONSISTIENDO DICHO METODO EN LA ETAPA DE PONER EN CONTACTO DICHO HUESO CON UNA ATMOSFERA INFERIOR A LA PRESION AMBIENTE. ADEMAS, DICHO METODO CONSISTE EN UNA ETAPA ADICIONAL DONDE DICHO HUESO SE MANTIENE EN CONTACTO CON UN AGENTE DESCONTAMINANTE O UN DETERGENTE DURANTE UN PERIODO DE CONTACTO DE DICHA ATMOSFERA CON DICHO HUESO. TAMBIEN UN METODO DE TRATAMIENTO DE LA MATRIZ INTERNA DEL HUESO CONTIENE UNA CANTIDAD PREDETERMINADA DE MATERIAL ELIMINABLE, CONTENIENDO DICHA MATRIZ TAMBIEN UNA CANTIDAD PREDETERMINADA DE LIPIDO QUE INMOVILIZA SUSTANCIALMENTE DICHO MATERIAL ELIMINABLE, COMPRENDIENDO DICHO METODO LA ETAPA DE PONER EN CONTACTO DICHA MATRIZ CON UNA ATMOSFERA INFERIOR A LA PRESION AMBIENTE DURANTE UN TIEMPO EFECTIVO PARA REDUCIR DICHO CONTENIDO DE LIPIDO POR DEBAJO DE DICHA CANTIDAD PREDETERMINADA.

COPOLIMEROS DE POLIETERESTER COMO MATRICES PARA LA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/2004). Inventor/es: BEZEMER, JEROEN, MATTIJS, HENNINK, WILHELMUS, EVERHARDUS, DE BRUIJN, JOOST DICK, VAN BLITTERSWIJK, CLEMENS ANTONI, FEIJEN, JAN, GOEDEMOED, JACOB HILLEBRAND. Clasificación: A61K9/16, A61K9/22.

SE DESCRIBE UNA COMPOSICION PARA ADMINISTRAR UN AGENTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO A UN HUESPED. LA COMPOSICION COMPRENDE UN PRODUCTO QUE INCLUYE UN AGENTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO ENCAPSULADO EN UNA MATRIZ QUE COMPRENDE UN COPOLIMERO DE UN POLIALQUILEN GLICOL Y UN POLIESTER AROMATICO, TAL COMO UN COPOLIMERO DE POLIETILEN GLICOL TEREFTALATO / POLIBUTILENO TEREFTALATO. EL COPOLIMERO DE POLIETER CTIVO (INCLUYENDO PROTEINAS, PEPTIDOS Y PEQUEÑAS MOLECULAS DE FARMACO) DE LA DEGRADACION O DESNATURALIZACION Y PROPORCIONA UNA LIBERACION ESENCIALMENTE DE ORDEN CERO.

SISTEMA DE FLUJO A PRESION Y METODO PARA TRATAR UNA PIEZA DE TRABAJO PERMEABLE A FLUIDOS TAL COMO UN HUESO.

(01/06/2004) Se proporciona un sistema de flujo a presión y un procedimiento para su uso para establecer un contacto con el interior de una pieza permeable a los fluidos, por ejemplo, una pieza porosa. El sistema incluye una cámara de presión del fluido que tiene un orificio de entrada y una abertura en una de las paredes de la cámara. En el interior de la abertura se encuentra un cierre ajustable capaz de proporcionar una junta hermética a los fluidos alrededor del exterior de una pieza que tiene una superficie no uniforme. Se suministra fluido a presión a la cámara de presión para forzar el flujo del fluido a través de la matriz interna de la pieza. En una realización preferida, la pieza es un hueso o una sección del mismo, y se fuerza el flujo del fluido desde la porción del endostio hasta el periostio…

DISPOSITIVOS PARA LA PREVENCION DE ADHESIONES DE TEJIDOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes

(16/06/2003). Inventor/es: VAN BLITTERSWIJK, CLEMENS ANTONI, BAKKER, DIRKJAN, BAKKUM, ERIKA, ANNA. Clasificación: A61L31/00, B32B27/08, A61F2/02.

UN DISPOSITIVO PARA PREVENIR ADHESIONES O FIJACIONES DE TEJIDO A TEJIDO O DE TEJIDO A HUESO QUE CONSTA DE UN COMPUESTO DE UNA PRIMERA CAPA Y UNA SEGUNDA CAPA, CADA CUAL CONSTA DE UN POLIMERO BIODEGRADABLE. LA PRIMERA CAPA SE SELECCIONA ENTRE UN GRUPO QUE CONSISTE EN UNA CAPA NO POROSA Y UNA CAPA POROSA QUE TIENE UN TAMAÑO DE PORO NO MAYOR DE 3(MU). LA SEGUNDA CAPA TIENE POROS QUE TIENEN UN TAMAÑO DE PORO ENTRE UNOS 30(MU) Y UNOS 250(MU). TAL DISPOSITIVO DE COMPUESTO SE PROPORCIONA PARA CRECIMIENTO DE TEJIDO EN UNA SEGUNDA CAPA, MIENTRAS LA PRIMERA CAPA ACTUA COMO UNA BARRERA DE PREVENCION DE ADHESION, Y CAPACITA LA UNION DEL DISPOSITIVO AL TISU SIN SUTURA. ALTERNATIVAMENTE, EL DISPOSITIVO CONSTA AQUI DE UNA PRIMERA CAPA YA MENCIONADA Y UNA SEGUNDA CAPA QUE ES UNA CAPA DE ADHERENCIA Y QUE SE ADHIERE AL TEJIDO Y/O HUESO.

MATERIALES CONFORMADOS A PARTIR DE PARTICULAS OSEAS DE FORMA ALARGADA Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTOS MATERIALES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2002). Inventor/es: DOWD, MICHAEL, DYKE, DENIS, G. Clasificación: A61L27/00, A61K35/32.

MATERIALES PERFILADOS QUIRURGICAMENTE IMPLANTABLES, P. EJ., LAMINAS, SE FABRICAN A PARTIR DE PARTICULAS DE HUESO ALARGADAS, PREFERIBLEMENTE AQUELLAS QUE HAN SIDO DESMINERALIZADAS. LOS MATERIALES, CUANDO SE APLICAN A UN EMPLAZAMIENTO DE REPARACION DE HUESO, MEJORAN O ACELERAN EL NUEVO CRECIMIENTO DE HUESO MEDIANTE CUALQUIERA DE UNA VARIEDAD DE MECANISMOS BIOLOGICOS Y/O MECANICOS.

PARTICULAS ESFERICAS DE HIDROXIAPATITA Y PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LAS MISMAS.

(01/07/2002) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE PARTICULAS DE HIDROXIAPATITA ESFERICAS, NO POROSAS, CON UN TAMAÑO NO SUPERIOR A 250 MICRONES Y UNA DENSIDAD DE AL MENOS 3,00 G/CC. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN AGLOMERAR EN PRESENCIA DE AGUA COMO UNICO ADITIVO, UNA CARGA DE ALIMENTACION DE HIDROXIAPATITA EN POLVO, CON UNA PUREZA DE AL MENOS EL 97 %, Y CON IMPUREZAS METALICAS QUE SUPEREN LAS 500 PPM, PARA FORMAR PARTICULAS DE HIDROXIAPATITA CON UN TAMAÑO NO SUPERIOR A 350 MICRONES. A CONTINUACION, DICHAS PARTICULAS SE SECAN Y SINTERIZAN A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE APROX. 1.100 Y 1,200 °C, PRODUCIENDO PARTICULAS DE HIDROXIAPATITA ESFERICAS, NO POROSAS, DE TAMAÑO NO SUPERIOR A 250 MICRONES Y DE DENSIDAD AL MENOS 3,00 G/CC. DICHAS…

PREPARACION DE HUESO PARA TRASPLANTE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/2002). Inventor/es: SHANBROM, EDWARD, MORSE, BRENDA. Clasificación: A61L2/18, A61L27/34, A61F2/28.

LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO SENCILLO, SEGURO Y EFICAZ PARA TRATAR HUESOS Y HACER POSIBLE EL TRASPLANTE, COMPRENDIENDO: A) CONTACTAR DICHOS HUESOS CON UN AGENTE DESCONTAMINANTE GLOBAL, EFICAZ PARA DESACTIVAR BACTERIAS, HONGOS, VIRUS Y PARASITOS; B) LIMPIAR LOS HUESOS; Y C) DESCONTAMINAR POR ULTIMO LOS CITADOS HUESOS LIMPIOS, EN CONTACTO CON UN AGENTE DESCONTAMINANTE GLOBAL EFICAZ PARA DESACTIVAR BACTERIAS, HONGOS, VIRUS Y PARASITOS. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA UN METODO PARA LIMPIAR HUESOS, QUE PUEDEN USARSE EN LA FASE (B) DEL METODO DESCRITA ANTERIORMENTE, Y COMPRENDE EL CONTACTO DE LOS HUESOS CON DETERGENTE, EN UN LAVADO A GRAN PRESION Y A TEMPERATURAS ELEVADAS.

PROCESO PARA LA DESINFECCION DE TEJIDO MUSCULOESQUELETICO Y TEJIDOS ASI PREPARADOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/1997). Inventor/es: O\'LEARY, ROBERT, K. Clasificación: A61L2/18, A61L2/00.

UN PROCESO PARA TRATAR UN TEJIDO MUSCULOESQUELETAL QUE CONSISTE EN PONER EN CONTACTO EL TEJIDO MUSCULOESQUELETAL CON UNA CANTIDAD EFICAZ DE AL MENOS UN AGENTE TRATANTE SELECCIONADO DE LA CLASE QUE CONSISTE EN ANTIBIOTICOS Y DESINFECTANTES Y CON UN AGENTE PARA AUMENTAR LA DIFUSION DEL AGENTE TRATANTE EN EL TEJIDO, COMO POR EJEMPLO UN SURFACTANTE O UN INTENSIFICADOR DE LA PERMEACION. LA FUNCION DEL DESINFECTANTE Y/O ANTIBIOTICO ES MATAR LAS BACTERIAS, ORGANISMOS VEGETATIVOS Y VIRUS (INCLUIDO EL VIRUS VIH) QUE PUEDEN QUEDAR EN EL TEJIDO MUSCULOESQUELETAL. UN DESINFECTANTE PREFERENTE ES EL ETANOL. OTRO ASPECTO DE LA INVENCION ESTA ENFOCADO AL TRATAMIENTO DEL TEJIDO MUSCULOESQUELETAL A BASE DE PONER EN CONTACTO EL TEJIDO MUSCULOESQUELETAL CON UNA CANTIDAD VIRICIDAL DE UN SURFACTANTE.

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