CIP-2021 : A61K 9/127 : Liposomas.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/127 · · Liposomas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Oligonucleótidos antisentido modificados hidrofóbicamente que comprenden una triple cadena alquílica.
(28/08/2019) Oligonucleótido modificado de fórmula general (I):**Fórmula**
en el que:
• Oligo representa una secuencia de oligonucleótidos antisentido que puede estar orientada 3'-5' o 5'-3', de ADN, ARN, monocatenario y/o comprende nucleótidos modificados;
• X representa un resto enlazador divalente seleccionado de entre éter -O-, tio -S-, amino -NH- y metileno -CH2-;
• R1 y R2 pueden ser idénticos o diferentes y representan:
(i) un átomo de hidrógeno,
(ii) un halógeno, en particular un átomo de flúor,
(iii) un grupo hidroxilo,
(iv) un grupo alquilo que comprende de 1 a 12 átomos de carbono;
• M1, M2 y M3 pueden ser idénticos o diferentes y representan:
- una cadena de hidrocarburos saturados o insaturados, lineales o ramificados, que comprende de 12 a 30 átomos de carbono, que puede estar sustituido…
Formulaciones tópicas que tienen biodisponibilidad aumentada.
(21/08/2019). Solicitante/s: Berg LLC. Inventor/es: MCCOOK, JOHN, PATRICK, NARAIN,NIVEN RAJIN, PERSAUD,INDUSHEKHAR.
Una composición para administración tópica, que comprende:
un concentrado liposómico en combinación con al menos un portador farmacéuticamente aceptable que tiene al menos un potenciador de difusión que es etoxidiglicol;
en donde el concentrado liposómico comprende:
un fosfolípido seleccionado del grupo que consiste de lecitina, lisolecitina, fosfatidilcolina, fosfatidiletanolamina, fosfatidilinositol, fosfatidilglicerol, ácido fosfatídico, fosfatidilserina, lisofosfatidilcolina, lisofosfatidiletanolamina, lisofosfatidilglicerol, ácido lisofosfatídico, lisofosfatidilserina, PEG-fosfatidiletanolamina, PVP-fosfatidiletanolamina, y combinaciones de ello;
al menos un agente bioactivo que es coenzima Q10; y
al menos un solubilizante; y
en donde la composición comprende coenzima Q en una cantidad de alrededor de 1.25% a alrededor de 5% en peso de la composición y etoxidiglicol en una cantidad de alrededor de 2% en peso a 8% en peso de la composición.
PDF original: ES-2755840_T3.pdf
Liposomas no fosfolipídicos que comprenden ácido hialurónico.
(21/08/2019). Solicitante/s: Pinsky, Mark A. Inventor/es: PINSKY,MARK A.
Un liposoma paucilaminar no fosfolipídico que comprende una cavidad que tiene encapsulado en ella ácido hialurónico, en donde dicho liposoma tiene aproximadamente 50 a 950 nm de tamaño, en donde el ácido hialurónico está reticulado.
PDF original: ES-2747978_T3.pdf
Composiciones y métodos para usar cuerpos laminares para propósitos terapéuticos.
(21/08/2019). Solicitante/s: LAMELLAR BIOMEDICAL LIMITED. Inventor/es: MCLEAN,ALEC, HOWARD,LYNSEY, KADIOGLU,ARAS, WINSTANLEY,CRAIG.
Una composición que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de cuerpos laminares capazde interrumpir la percepción de quórum microbiano y la formación de biofilm microbiano y al menos un primer agente activo antimicrobiano de cuerpo no laminar, para utilización en el tratamiento de una infección microbiana en la que el agente antimicrobiano es un antibiótico.
PDF original: ES-2754436_T3.pdf
Lípidos catiónicos de amina y uso de los mismos.
(14/08/2019). Solicitante/s: Dicerna Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: BROWN,BOB DALE, BASU,SUJIT KUMAR, SCHWARTZ,DAVID, FRASER,ALLISTER.
Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde
- cada R1 y R2 es, independientemente, alquilo C11-24, alquenilo C11-24 o alquinilo C11-24;
- L1 es alquileno C1;
- R3 es H;
- cada R5 y R6 es alquilo C1-6.
PDF original: ES-2745373_T3.pdf
Compuestos para dirigir la administración de fármacos y potenciar la actividad de ARNip.
(07/08/2019). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: HOU,ZHENG, NIITSU,YOSHIRO, SRIDHAR,C. NAGARAJAN, KARMALI,PRIYA, PAYNE,JOSEPH E, GAUDETTE,JOHN A, KNOPOV,VICTOR, WITTE,RICHARD P, AHMADIAN,MOHAMMAD, PERELMAN,LOREN A, TANAKA,YASUNOBU, AKOPIAN,VIOLETTA.
Compuesto para facilitar la administración de fármacos a una célula diana, que consiste en la estructura (retinoide)m-grupo de unión-(retinoide)n; en el que el retinoide se selecciona del grupo que consiste en vitamina A, ácido retinoico, tretinoína, adapaleno, 4-hidroxi(fenil)retinamida (4-HPR), palmitato de retinilo, retinal, ácido retinoico saturado y ácido retinoico desmetilado y saturado; en el que m y n son independientemente 2 ó 3; y en el que el grupo de unión se selecciona del grupo que consiste en bisamido- PEG, tris-amido-PEG, tetra-amido-PEG, Lys-bis-amido-PEG-Lys, Lys-tris-amido-PEG-Lys, Lystetraamido- PEG-Lys, Lys-PEG-Lys, PEG2000, PEG1250, PEG1000, PEG750, PEG550 y PEG-Glu.
PDF original: ES-2743540_T3.pdf
Métodos y composiciones para administración de ácidos nucleicos.
(07/08/2019). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA. Inventor/es: MADDEN, THOMAS, D., MANOHARAN, MUTHIAH, AKINC,AKIN, MAIER,MARTIN A, HOPE,MICHAEL J, RAJEEV,KALLANTHOTTATHIL G, JAYARAMAN,MUTHUSAMY, CULLIS,PIETER, HAFEZ,ISMAIL MAHMOUD.
Una partícula de lípido que comprende un primer lípido catiónico, un segundo lípido catiónico, un lípido neutro, y un lípido PEG capaz de reducir la agregación; en donde el primer lípido catiónico y el segundo lípido catiónico son cada uno, independientemente, seleccionados de los siguientes lípidos, y versiones cuaternizadas de estos,.
PDF original: ES-2749426_T3.pdf
(24/07/2019) Una composición liposomal liofilizada en fase de gel, cuya composición comprende:
(a) liposomas en fase de gel que exhiben una temperatura de fase de fusión (TC) de al menos 37 ºC, en donde la membrana del liposoma de dichos liposomas comprende no más de 20 % en moles de colesterol y comprende al menos 1 % en moles de un fosfatidilglicerol (PG) o un fosfatidilinositol (PI) o ambos, y en donde al menos dos los agentes terapéuticos y / o diagnósticos están asociados de manera estable con dichos liposomas; y
(b) un crioprotector externo a dichos liposomas;
en el que dichos liposomas contienen sustancialmente ningún crioprotector interno, y
en el que, cuando dicha composición liposomal en fase de gel se reconstituye en un vehículo farmacéutico, el diámetro…
Métodos para tratar infecciones pulmonares micobacterianas no tuberculosas.
(10/07/2019) Una composición farmacéutica que comprende de 450 mg a 650 mg de amikacina, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, encapsulada en una pluralidad de liposomas, en donde el componente lipídico de la pluralidad de liposomas consiste en dipalmitoilfosfatidilcolina (DPPC) y colesterol, para uso en, el tratamiento o profilaxis frente a una infección pulmonar por Mycobacterium avium complex (MAC) en un paciente que necesite tratamiento o profilaxis,
en donde la composición se administra a los pulmones del paciente, una vez al día en una única sesión de administración, durante un período de administración de al menos tres meses mediante la aerosolización de la composición farmacéutica a través de un nebulizador para proporcionar una composición farmacéutica en aerosol que…
Composiciones y métodos para la administración a tumores de agentes de unión de alta afinidad al oxígeno.
(01/07/2019). Solicitante/s: Poseida Therapeutics, Inc. Inventor/es: GHOROGHCHIAN,P. PETER.
Un agente de alta afinidad al oxígeno para usar en un método para aumentar la eficacia de la radiación o la quimioterapia aplicada a un tumor en un sujeto, comprendiendo dicho método:
administrar dicho agente de alta afinidad al oxígeno al tumor mediante la administración al sujeto de un portador de oxígeno que incorpora el agente de alta afinidad al oxígeno, en donde:
el agente de alta afinidad al oxígeno comprende una composición de mioglobina; y
las características del gradiente de presión parcial de oxígeno del agente de alta afinidad al oxígeno son tales que el oxígeno se libera del agente de alta afinidad al oxígeno a tensiones de oxígeno de menos de 10 mm Hg, en donde el oxígeno liberado se difunde fuera del portador de oxígeno mientras que el agente de alta afinidad al oxígeno permanece dentro del portador de oxígeno.
PDF original: ES-2718308_T3.pdf
Liposomas que contienen fragmentos oligopeptídicos de proteína básica de mielina, una composición farmacéutica y un procedimiento de tratamiento de esclerosis múltiple.
(01/07/2019). Solicitante/s: LIPOXEN TECHNOLOGIES LIMITED. Inventor/es: GREGORIADIS, GREGORY, GABIVOV,ALEXANDER, BELOGUROV,ALEXEY, PONOMARENKO,NATALIA, SMIRNOV,IVAN, BACON,ANDREW.
Una composición para su uso en medicina, consistiendo la composición en dos péptidos de proteína básica de mielina (MBP) ligados a un vector, consistiendo el primer péptido MBP en la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 11 y consistiendo el segundo péptido MBP en la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 12, y comprendiendo el vector un liposoma que tiene un resto de dirección expuesto en superficie que comprende un residuo de manosa manDOG.
PDF original: ES-2718336_T3.pdf
Vehículos para la administración controlada de diferentes agentes farmacéuticos.
(12/06/2019). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: PARK,JASON, FAHMY,TAREK M, STERN,ERIC, FLAVELL,RICHARD A, SIEFERT,ALYSSA, WRZESINSKI,STEPHEN H.
Un nanolipogel que comprende
un núcleo de matriz polimérica que comprende
una molécula hospedadora dispersa en el mismo seleccionada del grupo que consiste en polisacáridos tales como amilosas, ciclodextrinas y otros compuestos cíclicos o helicoidales que contienen una pluralidad de anillos de aldosa y disacáridos, criptandos, criptófanos, cavitandos, éteres corona, dendrímeros, resinas de intercambio iónico, calixarenos, valinomicinas, nigericinas, catenanos, policatenanos, carcerandos, cucurbiturilos, esferandos, nanotubos de carbono, fullerenos y materiales hospedantes a base de grafeno, y
una capa de lípidos.
PDF original: ES-2745211_T3.pdf
Composiciones de vacunas y adyuvantes y métodos para el tratamiento de infecciones del tracto urinario.
(10/06/2019). Solicitante/s: Sequoia Vaccines, Inc. Inventor/es: ELDRIDGE,GARY, MARTIN,STEVEN.
Una composición que comprende disacárido de hexaacilo fosforilado (PHAD), al menos una fosfatidilcolina y un tampón citrato de 10 mM a 50 mM;
en donde la fosfatidilcolina se selecciona del grupo que consiste en 1,2-dimiristoil-sn-glicero-3-fosfocolina (DMPC), 1,2-dipalmitoil-sn-glicero-3-fosfocolina (DPPC), 1,2-diestearoil-sn-glicero-3-fosfocolina (DSPC), 1,2-dioleoil-sn-glicero- 3-fosfocolina (DOPC) y 1-palmitoil-2-oleoil-sn-glicero-3-fosfocolina (POPC); y
en donde la relación molar entre la al menos una fosfatidilcolina y PHAD está comprendida entre 1:1 y 40:1 (fosfatidilcolina:PHAD).
PDF original: ES-2716124_T3.pdf
Métodos y aparatos para crear derivados de partículas de HDL con un contenido reducido de lípidos.
(04/06/2019) Una composición que comprende partículas de lipoproteína de baja densidad no modificadas y partículas de lipoproteína de alta densidad modificadas que comprenden lípidos y apolipoproteína A-1,
en donde los lípidos incluyen fosfolípidos,
en donde la composición está formada por un procedimiento extracorpóreo que comprende exponer un fluido biológico que comprende partículas de lipoproteína de baja densidad y partículas de lipoproteína de alta densidad a un disolvente,
en donde las partículas de lipoproteína de baja densidad no modificadas están no modificadas, cuando se comparan con las partículas de lipoproteína de baja densidad en el fluido biológico antes de la exposición del fluido biológico al disolvente,
y en donde las partículas de lipoproteína de alta densidad…
Formulaciones de vancomicina estabilizada.
(29/05/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Insmed Incorporated. Inventor/es: PERKINS, WALTER, MALININ,VLADIMIR.
Una composicion de antibiotico glucopeptidico basada en lipidos estabilizada que comprende:
un componente lipidico; y
un componente antibiotico glucopeptidico conjugado a un aminoacido o derivado del mismo;
en donde el aminoacido o el derivado del mismo reduce la velocidad de degradacion del antibiotico glucopeptidico.
PDF original: ES-2743039_T3.pdf
Derivado de esteroides para la administración de ARNm en enfermedades genéticas humanas.
(24/05/2019). Solicitante/s: Translate Bio, Inc. Inventor/es: GUILD,BRAYDON CHARLES, DEROSA,FRANK, HEARTLEIN,MICHAEL, CONCINO,MICHAEL.
Un compuesto que tiene la siguiente estructura:**Fórmula**.
PDF original: ES-2713852_T3.pdf
Formulación y método para aumentar la biodisponibilidad oral de fármacos.
(08/05/2019). Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM LTD. Inventor/es: DOMB, ABRAHAM, J., HOFFMAN, AMNON, ELGART ANNA, CHERNIAKOV,IRINA.
Una composición para la administración oral de al menos un fármaco, comprendiendo dicha composición:
a) un concentrado dispersable, caracterizado por ser capaz de formar, tras el contacto con una disolución acuosa, partículas de un diámetro medio menor que 500 nm, medido por un analizador de tamaños de partícula VLA, comprendiendo dicho concentrado dispersable:
(i) al menos un tensioactivo;
(ii) al menos un componente sólido a 25ºC, seleccionado de ácidos grasos, ésteres de ácidos grasos, aminas grasas, amidas grasas, alcoholes grasos y ésteres de alcoholes grasos; y
(iii) un disolvente anfifílico;
b) una cantidad de al menos una piperina, o isómero de la misma, suficiente para aumentar la biodisponibilidad de dicha composición,
en donde la composición contiene un cannabinoide como fármaco.
PDF original: ES-2739194_T3.pdf
Agente terapéutico específico de enfermedad pulmonar.
(08/05/2019). Solicitante/s: Cardio Incorporated. Inventor/es: SAKAI,YOSHIKI, SAWA,YOSHIKI, MIYAGAWA,SHIGERU, TAIRA,MASAKI.
Agente terapéutico específico de pulmón para una utilización en la terapia de una enfermedad pulmonar, en el que el agente terapéutico comprende microesferas de liberación sostenida que contienen un compuesto farmacéutico, en el que las microesferas presentan un tamaño de partícula medio en número de 20 a 40 μm, y un tamaño de partícula máximo de 100 μm o menos, en el que el agente terapéutico debe administrarse por vía intravenosa, en el que el compuesto farmacéutico es un fármaco terapéutico de enfermedad pulmonar.
PDF original: ES-2733998_T3.pdf
Dispersión acuosa de liposomas encapsulantes de oxaliplatino estable y método para estabilización de la misma.
(01/05/2019). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ISHIDA,TATSUHIRO, DOI,YUSUKE.
Dispersión acuosa de liposomas encapsulantes de oxaliplatino que comprende una fase acuosa externa que contiene ácido 2-morfolinoetanosulfónico, en la que los liposomas comprenden, como componente liposomal, fosfatidilcolinas de soja hidrogenadas purificadas.
PDF original: ES-2733061_T3.pdf
Sistema portador magnetoenzimático para imagenología y transporte y liberación selectivos de agentes activos.
(24/04/2019). Solicitante/s: Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Inventor/es: PENATE MEDINA, OULA, GLÜET,CLAUS-CHRISTIAN, PENATE MEDINA,TUULA.
Una composición que comprende liposomas, y los liposomas comprenden:
(a) fosfolípidos, y los fosfolípidos comprenden esfingomielina (SM),
(b) nanopartículas magnéticas, y uno o ambos de
(c) un agente de imagenología y / o una etiqueta de imagenología y
(d) al menos un agente activo,
en el que el contenido de esfingomielina de los liposomas está en el intervalo de 10 %mol a 45 %mol, y
en el que los liposomas son capaces de liberar un agente de imagenología y / o un agente activo en un medio objetivo por la acción concomitante de la esfingomielinasa (SMasa) y un campo magnético alterno (AMF).
PDF original: ES-2733098_T3.pdf
Revestimiento de cerámica pelicular de estructura en panal.
(17/04/2019). Solicitante/s: Unifrax I LLC. Inventor/es: FERNANDO,JOSEPH A, MILLER,KENNETH B.
Un material de revestimiento pelicular para sustratos cerámicos porosos que comprende:
fibra cerámica refractaria o fibra inorgánica biosoluble;
un modificador de la viscosidad;
un óxido inorgánico coloidal;
opcionalmente, un aglutinante inorgánico;
opcionalmente, un material particulado inorgánico;
y una fibra inorgánica secundaria, en el que la fibra inorgánica secundaria comprende fibra de vidrio E.
PDF original: ES-2730079_T3.pdf
Procedimientos de tratamiento o predicción del riesgo de un evento de taquiarritmia ventricular.
(17/04/2019). Solicitante/s: CRITICAL CARE DIAGNOSTICS, INC. Inventor/es: SNIDER,JAMES V, GERWIEN,ROBERT W, MEYER,TIMOTHY EDWARD, STOLEN,CRAIG MICHAEL.
Un procedimiento de selección de un tratamiento para un sujeto, comprendiendo el procedimiento:
determinar un nivel de ST2 soluble en una muestra biológica de un sujeto;
comparar el nivel de ST2 soluble en la muestra biológica con un nivel de referencia de ST2 soluble;
identificar un sujeto que tiene un nivel elevado de ST2 soluble en la muestra biológica en comparación con el nivel de referencia de ST2 soluble con un pronóstico mejorado de tratamiento con un dispositivo desfibrilador cardíaco implantado (ICD) o un dispositivo de tratamiento de resincronización cardíaca (CRT); y
seleccionar el tratamiento con un dispositivo ICD o CRT para el sujeto identificado.
PDF original: ES-2709697_T3.pdf
Un implante del núcleo pulposo espinal.
(11/04/2019). Solicitante/s: BioNet Pharma GmbH. Inventor/es: HELLERBRAND, KLAUS, DONY, CAROLA, HUSTERT,ELISABETH, SIGL,RAINER, PIPPIG,SUSANNE.
Un implante o formulación para el núcleo pulposo espinal que comprende un factor de diferenciación y mantenimiento del cartílago que comprende la secuencia madura de la CD-RAP de acuerdo con la SEQ ID NO. 1, o los aminoácidos 12 a 107 de la SEQ ID NO. 1, para su uso en el tratamiento de un trastorno de la columna vertebral.
PDF original: ES-2708851_T3.pdf
Administración de ARNm para el aumento de proteínas y enzimas en enfermedades genéticas humanas.
(10/04/2019). Solicitante/s: Translate Bio, Inc. Inventor/es: GUILD,BRAYDON CHARLES, DEROSA,FRANK, HEARTLEIN,MICHAEL, CONCINO,MICHAEL.
Una composición farmacéutica que comprende un excipiente farmacéuticamente aceptable y por lo menos una molécula de ARNm que codifica un péptido o polipéptido, en donde la por lo menos una molécula de ARNm está encapsulada en un liposoma que tiene un tamaño de menos de 100 nm, en donde dicho liposoma comprende uno o más lípidos catiónicos, uno o más lípidos no catiónicos y uno o más lípidos modificados con PEG.
PDF original: ES-2734973_T3.pdf
Terapia de ARNm para la deficiencia en síntesis de argininosuccinato.
(08/04/2019). Solicitante/s: Translate Bio, Inc. Inventor/es: DEROSA,FRANK, HEARTLEIN,MICHAEL, SMITH,LIANNE.
Una composición que comprende un ARNm que codifica sintetasa de argininosuccinato (ASS1) para uso en el tratamiento de la deficiencia de sintetasa de argininosuccinato (ASD), en donde el tratamiento comprende administrar a un sujeto que necesita tratamiento la composición a una dosis efectiva y un intervalo de administración tal que al menos un síntoma o característica de ASD se reduce en intensidad, severidad o frecuencia o se retrasa en el inicio, en donde:
el ARNm tiene una secuencia de nucleótidos al menos 90% idéntica a la SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 7. SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 13, SEQ ID NO: 14 o SEQ ID NO: 15; y
el ARNm es codón optimizado.
PDF original: ES-2707966_T3.pdf
Suministro multivalente de inmunomoduladores mediante ácidos nucleicos esféricos liposomales para aplicaciones profilácticas o terapéuticas.
(27/03/2019). Solicitante/s: Exicure, Inc. Inventor/es: GRYAZNOV,SERGEI, KANG,RICHARD, RADOVIC-MORENO,ALEKSANDAR FILIP, NALLAGATLA,SUBBARAO, MADER,CHRISTOPHER C.
Una nanoestructura, que comprende
un nucleo liposomal que tiene una bicapa lipidica, en donde un inmunoestimulador o un inmunosupresor estan asociados a la bicapa lipidica, y los oligonucleotidos estan colocados en el exterior del nucleo liposomal, en donde los oligonucleotidos comprenden oligonucleotidos que contienen el motivo de CpG, en donde los oligonucleotidos estan unidos indirectamente al nucleo liposomal a traves de un enlazador, y en donde todos los oligonucleotidos tienen su extremo 5' expuesto a la superficie externa de la nanoestructura.
PDF original: ES-2725948_T3.pdf
Anticuerpos del receptor de NK pan-kir2dl y su uso en diagnóstico y terapia.
(27/03/2019). Solicitante/s: Innate Pharma. Inventor/es: MORETTA,ALESSANDRO, DELLA CHIESA,Mariella.
Un anticuerpo, o un fragmento de anticuerpo, que:
- se une a los productos genicos del Receptor de Tipo Ig citolitico (KIR) inhibidor humano KIR2DL1, KIR2DL2 y KIR2DL3, y
- es capaz de neutralizar la inhibicion mediada por KIR de la citotoxicidad de linfocitos NK en linfocitos NK que expresan al menos uno de dichos receptores KIR inhibidores humanos;
en donde se considera que KIR2DL2 y KIR2DL3 son una molecula de KIR inhibidor unica, y en donde el anticuerpo o el fragmento de anticuerpo no comprenden la secuencia de region variable de cadena ligera como se expone en SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2725526_T3.pdf
Hialurosomas, su uso en composiciones cosméticas o farmacéuticas tópicas y su proceso de preparación.
(27/03/2019) Un proceso para la preparación de vesículas similares a liposomas nanométricas (hialurosomas) para aplicación farmacéutica o cosmética tópica que comprende a) hialuronato, preferiblemente hialuronato de sodio, b) al menos un fosfolípido y c) al menos un ingrediente farmacéutico o cosmético activo, en el que dicho al menos un fosfolípido forma una doble capa y dicho hialuronato está dispuesto dentro de la propia doble capa,
comprendiendo dicho proceso las siguientes etapas:
a) preparar una solución o dispersión acuosa de al menos un ingrediente farmacéutico o cosmético activo en una solución acuosa de hialuronato;
b) mezclar la solución o dispersión de la etapa a) con al menos un fosfolípido…
Lípidos adecuados para la administración liposómica de ARN que codifica proteínas.
(27/03/2019) Un liposoma dentro del cual se encapsula un inmunógeno polipeptídico, en el que el liposoma incluye al menos un compuesto de fórmula (I), en el que
la Fórmula (I) es:**Fórmula**
en la que:
R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo heterocicloalquilo C3-20 opcionalmente sustituido, heterocicloalquenilo C3-20, heterocicloalquinilo C3-20 o heteroarilo C5-20;
a está ausente o es alquileno C1-4 opcionalmente sustituido;
b está ausente o es alquileno C1-4 opcionalmente sustituido;
c está ausente o es alquileno C1-4 opcionalmente sustituido;
X1 es O o S;
X2 es O o S;
Y1 es alquenilo C10-30 opcionalmente sustituido, alquinilo C10-30, heteroalquenilo…
Liposomas pegilados para administración de ARN que codifica inmunógeno.
(25/03/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: GEALL,ANDREW, VERMA,AYUSH.
Un liposoma dentro del cual se encapsula ARN que codifica un inmunógeno de interés, en el que el liposoma comprende al menos un lípido que se modifica mediante la unión covalente de un resto de polietilenglicol, de manera que el polietilenglicol está presente sobre el exterior del liposoma, en el que la masa molecular promedio del polietilenglicol está por encima de 3 kDa pero menos de 11 kDa, y en el que el liposoma no contiene ribosomas.
PDF original: ES-2705498_T3.pdf
Composición para la inserción de genes que comprende quitosano y material de formación de cristales líquidos.
(22/03/2019) Una composición para la inserción de genes que forma un cristal líquido en un fluido acuoso, que comprende:
(a) un material de formación de cristales líquidos;
(b) un fosfolípido;
(c) un endurecedor de cristal líquido; y
(d) quitosano soluble en agua o sus sales,
en donde el material de formación de cristales líquidos es un éster de ácido graso insaturado de sorbitano que tiene al menos dos grupos hidroxilo en un grupo de cabeza polar,
en donde el endurecedor de cristal líquido es al menos uno seleccionado entre el grupo que consiste en triglicérido, palmitato de retinilo, acetato de tocoferol, colesterol, benzoato de bencilo, ubiquinona y una combinación de los mismos,
en donde el quitosano soluble en agua es al menos uno seleccionado entre el grupo que consiste en HCI de quitosano, acetato de quitosano, glutamato de quitosano…
Procedimiento y medicamento para la inhibición de la expresión de un gen predeterminado.
(21/03/2019). Solicitante/s: ALNYLAM EUROPE AG. Inventor/es: KREUTZER, ROLAND DR., LIMMER, STEFAN DR..
Procedimiento para la inhibición de la expresión de un gen objetivo predeterminado en una célula de mamífero in vitro, introduciéndose en la célula de mamífero un oligorribonucleótido de estructura de hebra doble (dsARN), presentando una hebra del dsARN una zona I complementaria al gen objetivo al menos por secciones, que presenta a lo sumo 49 pares de nucleótidos sucesivos, y formándose una zona II complementaria dentro de la estructura de hebra doble a partir de dos hebras simples de ARN separadas.
PDF original: ES-2243608_T5.pdf
PDF original: ES-2243608_T3.pdf
