CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 9/00 › A61K 9/127[2] › Liposomas.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/127 · · Liposomas.
(05/09/2018). Solicitante/s: Matinas BioPharma Nanotechnologies, Inc. Inventor/es: LU,RUYING, MANNINO,RAPHAEL.
Cocleato que comprende: un fosfolípido basado en soja que comprende fosfatidilserina de soja en una cantidad de un 45 % a un 55 % en peso del componente lipídico del cocleato, un catión multivalente, y un principio activo biológico.
PDF original: ES-2688397_T3.pdf
(02/05/2018). Solicitante/s: HALOZYME, INC. Inventor/es: SHEPARD, H. MICHAEL, MANEVAL, DANIEL C., THOMPSON,CURTIS B.
Una combinación de composiciones para su uso en el tratamiento del cáncer de páncreas, en donde la combinación comprende: una primera composición que comprende una hialuronidasa conjugada con un polímero; y una segunda composición que comprende un taxano dirigido al tumor, en donde el taxano dirigido a un tumor comprende nab-paclitaxel o nab-docetaxel.
PDF original: ES-2673093_T3.pdf
(11/04/2018). Solicitante/s: NANYANG TECHNOLOGICAL UNIVERSITY. Inventor/es: VENKATRAMAN,SUBRAMANIAN, NATARAJAN,JAYAGANESH V, HOWDEN,TINA, BOEY,FREDDY.
Una formulación liposomal estable para usar en el tratamiento de un trastorno ocular mediante suministro ocular por inyección subconjuntival, comprendiendo la formulación un liposoma que incluye al menos una bicapa lipídica que contiene palmitoil-oleil-fosfatidilcolina (POPC) y latanoprost encapsulado en el liposoma, en donde el liposoma tiene un diámetro menor de 2 μm.
PDF original: ES-2676213_T3.pdf
(11/04/2018). Solicitante/s: Silence Therapeutics GmbH. Inventor/es: KAUFMANN,JORG, KEIL,OLIVER.
Un compuesto de acuerdo con la fórmula (I), **(Ver fórmula)** en donde R1 y R2 son cada uno e independientemente seleccionados del grupo que comprende alquilo; en donde el término alquilo hace referencia a un radical alifático saturado o a un radical de hidrocarburo alifático mono- o poliinsaturado; n es 1, 2, 3 o 4; R3 es un acilo seleccionado del grupo que comprende lisilo, ornitilo, 2,4-diaminobutirilo, histidilo y un resto acilo de acuerdo con la fórmula (II), **(Ver fórmula)** en donde m es cualquier entero entre 1 y 3, e Y- es un anión farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2668826_T3.pdf
(28/03/2018) Composición que comprende una insulina libre y un constructo lipídico que comprende una insulina asociada con el constructo lipídico, un lípido anfipático y un lípido anfipático extendido, en la que el lípido anfipático extendido comprende restos proximal, medio y distal, en la que el resto proximal conecta el lípido anfipático extendido al constructo, el resto distal dirige el constructo a un receptor presentado por un hepatocito, y el resto medio conecta los restos proximal y distal, en la que el lípido anfipático comprende al menos un lípido seleccionado del grupo que consiste en 1,2-diestearoil-sn-glicero-3-fosfocolina, colesterol, fosfato de dicetilo, 1,2-dipalmitoil-sn-glicerol-[3-fosfo-rac-(1-glicero)],…
(21/02/2018). Solicitante/s: Insmed Incorporated. Inventor/es: MALININ,VLADIMIR.
Un método para preparar una formulación de fármaco de base liposomal, que comprende mezclar una solución lipídica que comprende un lípido disuelto en un disolvente orgánico a un caudal de 1 L/min a 3 L/min con una solución acuosa de amikacina a un caudal de 1,5 L/min a 4,5 L/min para formar un coacervado de amikacina, en el que el lípido se mezcla con el coacervado de amikacina y el coacervado de amikacina inicia la formación de bicapa lipídica alrededor del coacervado de amikacina y en el que la solución lipídica y la solución acuosa de amikacina se mezclan a partir de dos corrientes separadas de una manera en línea, en donde la concentración de la amikacina dentro del liposoma es más alta que la concentración de amikacina externa.
PDF original: ES-2668554_T3.pdf
(14/02/2018). Solicitante/s: Translate Bio, Inc. Inventor/es: GUILD,BRAYDON CHARLES, DEROSA,FRANK, HEARTLEIN,MICHAEL, CONCINO,MICHAEL.
Una composición farmacéutica para su uso en un método para tratar una enfermedad en un sujeto que resulta de una deficiencia de proteína, la composición farmacéutica que comprende: un vehículo de transferencia y al menos una molécula de ARNm que codifica dicha proteína, el vehículo de transferencia que comprende uno o más lípido(s) catiónico(s), uno o más lípido(s) no catiónico(s) y uno o más lípido(s) modificado(s) con PEG, el vehículo de transferencia es un liposoma y el tamaño del vehículo de transferencia es inferior a 100 nm, en donde la composición farmacéutica se distribuye preferentemente en las células hepáticas después de la administración al sujeto y la proteína codificada se expresa en las células hepáticas del sujeto.
PDF original: ES-2666559_T3.pdf
(14/02/2018) Un medicamento para el uso de aumentar la permeabilidad del lumen de la trompa de eustaquio de mamíferos y el rendimiento de compensación de la presión que comprende una mezcla de cristales lipídicos obtenidos combinando uno o más tensioactivos lipídicos, uno o más agentes dispersantes y uno o más propulsores de fluorocarbono o propulsor de dióxido de carbono para formar una mezcla, dichos tensioactivos lipídicos que se seleccionan de la clase diacilfosfatidilgliceroles, diacilfosfatidilinositoles, diacilfosfatidiletanolaminas y dipalmitoil fosfatidilcolina, y dichos agentes dispersantes se seleccionan de la clase de diacilfosfatidilserinas,…
(07/02/2018). Solicitante/s: PINKSKY, MARK A. Inventor/es: PINSKY,MARK A.
Un liposoma paucilaminar no fosfolipídico que comprende una cavidad que tiene encapsulado en ella colágeno, en donde dicho liposoma es de 50 a 700 nm de tamaño.
PDF original: ES-2661728_T3.pdf
(31/01/2018). Solicitante/s: JINA PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: AHMAD, IMRAN, ALI,SHOUKATH M, AHMAD,MOGHIS U, AHMAD,ATEEQ, SHEIKH,SAIFUDDIN.
Una composición que comprende una cantidad eficaz de un complejo que comprende endoxifeno sintético, en la que dicho endoxifeno es una base libre o está en forma de una sal para su uso en el tratamiento o la prevención del cáncer.
PDF original: ES-2665917_T3.pdf
(31/01/2018). Solicitante/s: Translate Bio, Inc. Inventor/es: GUILD,BRAYDON CHARLES, DEROSA,FRANK, HEARTLEIN,MICHAEL, ZHANG,JERRY CHI.
Una nanopartícula lipídica que comprende un compuesto que tiene la estructura: **(Ver fórmula)** en la que R1 se selecciona del grupo que consiste en imidazol, guanidinio, imina, enamina, amino, un alquilamino opcionalmente sustituido y piridilo; R3 y R4 son cada uno independientemente un alquilo C6-C20 insaturado opcionalmente sustituido, en el que estos sustituyentes opcionales son uno o más de alquilo, halo, alcoxilo, hidroxilo, amino, arilo, éter, éster o amida; y n es cero o cualquier número entero positivo; que comprende adicionalmente uno o más polinucleótidos encapsulados dentro de la nanopartícula lipídica, opcionalmente en la que uno o más de los polinucleótidos comprende una modificación química.
PDF original: ES-2663360_T3.pdf
(10/01/2018). Solicitante/s: CSPC Zhongqi Pharmaceutical Technology (Shijiazhuang) Co., Ltd. Inventor/es: ZHANG, LI, SHEN, DONGMIN, LI,CHUNLEI, WANG,CAIXIA, LI,YANHUI, ZHANG,LAN, LI,YONGFENG, XIU,XIAN, LIANG,MIN.
Un liposoma que comprende una bicapa y una fase acuosa interna, en donde la fase acuosa interna comprende una sal de sulfobutil éter ciclodextrina y un compuesto activo alcalescente débil, en donde la sal de sulfobutil éter ciclodextrina empleando su carácter multianiónico forma un precipitado con el compuesto activo alcalescente débil.
PDF original: ES-2665033_T3.pdf
(03/01/2018). Solicitante/s: Berg LLC. Inventor/es: MCCOOK, JOHN, PATRICK, NARAIN,NIVEN RAJIN.
Una formulación terapéutica adecuada para administración intravenosa a un sujeto, que comprende: una solución acuosa; un agente activo hidrofóbico; un agente estabilizante de la dispersión; y un reductor de opsonización seleccionado del grupo que consiste en polietilenglicoles, polisacáridos, copolímeros que contienen PEG, poloxaminas y poloxámeros; en donde el agente activo hidrofóbico se dispersa en una nanodispersión coloidal de partículas que tienen un tamaño medio de menos de 200 nm determinado por la espectroscopía de correlación de fotones; en donde el agente activo hidrofóbico es la Coenzima Q10 (CoQ10); y en el que el agente estabilizante de la dispersión es dimiristoilfosfatidilcolina (DMPC).
PDF original: ES-2664793_T3.pdf
(27/12/2017). Solicitante/s: LIPOID GMBH. Inventor/es: REBMANN,HERBERT.
Composición de principio activo vegetal o extracto vegetal, maltodextrina y fosfolípido, caracterizada por que la composición está presente en forma seca como polvo o granulado y por que están contenidos a. el 28 - 32 % de principio activo vegetal o extracto vegetal, b. el 60 - 70 % de maltodextrina y c. el 2 - 8 % de fosfolípido de fracciones de fosfolípidos con un contenido en fosfatidilcolina del 40 - 80 %.
PDF original: ES-2657686_T3.pdf
(13/12/2017). Solicitante/s: SDG, Inc. Inventor/es: GEHO, W., BLAIR, LAU, JOHN, R.
Una composición biodisponible por vía oral que comprende gelatina y constituyentes adicionales, comprendiendo dichos constituyentes un liposoma dimensionado dinámicamente, un fragmento de liposoma y una partícula lipídica, en el que dicho liposoma, fragmento de liposoma y partícula lipídica se generan a partir de una mezcla de componentes lipídicos que comprende dihexadecil fosfato, 1,2 diestearoil-sn-glicero-3-fosfocolina, y colesterol; comprendiendo dicha composición además al menos un agente terapéutico o de diagnóstico y al menos un agente de direccionamiento derivado de biotina; en el que al menos dicho agente terapéutico es insulina y dicho al menos un agente de direccionamiento derivado de biotina es biotina-X-DHPE o biotina DHPE; en el que de 5% a 50% de dichos constituyentes adicionales presentan un diámetro promedio igual o menor de 20 nanómetros.
PDF original: ES-2661325_T3.pdf
(13/12/2017) Una emulsión aceite en agua catiónica inmunogénica que comprende partículas en emulsión que contienen un núcleo de aceite que está en fase líquida a 25°C y un lípido catiónico, y una molécula de ácido nucleico que forma complejos con las partículas en emulsión, en la que el lípido catiónico es DOTAP, DOTMA, DOEPC, DSTAP, DODAC o DODAP, y la concentración del lípido catiónico en la emulsión aceite en agua es desde 1,6 mg/ml hasta 25 mg/ml, en la que la molécula de ácido nucleico es un ARN autorreplicante que codifica un antígeno, y en la que el diámetro promedio de las partículas en emulsión es desde 80 nm hasta…
(13/12/2017) Un método para preparar una dispersión de lípidos polares en una mezcla de etanol-agua, comprendiendo dichos lípidos polares los galactolípidos, caracterizado por diluir un aceite que contiene lípidos polares que comprenden galactolípidos usando una primera mezcla de etanol-agua que tiene una concentración de etanol, calculada como % en volumen basado en la cantidad total de etanol y agua, que está en el intervalo del 15 % en unidades de volumen por debajo de la polaridad crítica de la mezcla de etanol-agua, con respecto a dicho aceite, al 15 % en unidades de volumen por encima de dicha polaridad crítica, en donde la polaridad crítica de dicha primera mezcla de etanol-agua está en el intervalo del 25-75 % en volumen de etanol en la mezcla de etanol-agua y en donde tras la dilución,…
(29/11/2017). Solicitante/s: HENRY FORD HEALTH SYSTEM. Inventor/es: CHOPP,MICHAEL, KATAKOWSKI,MARK E, BULLER,BENJAMIN A.L.
Exosomas que contienen MiR-146b para uso en el tratamiento de un sujeto que sufre de cáncer cerebral, en cuyo caso dichos exosomas se producen mediante los pasos de: i. Transfectar una población de células estromales mesenquimatosas multipotentes capaces de producir exosomas con un plásmido que codifica miR-146b; ii. Cosechar exosomas a partir de la población de células estromales mesenquimatosas multipotentes o de medios que contienen las mismas después de la transfección; y iii. Confirmar la presencia de miR-146b en uno o varios de los exosomas cosechados.
PDF original: ES-2661236_T3.pdf
(15/11/2017). Solicitante/s: CELATOR PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: MAYER, LAWRENCE, JANOFF,ANDREW, LOUIE,ARTHUR, SWENSON,CHRISTINE.
Una composición farmacéutica que comprende citarabina y daunorrubicina a una relación molar fija, no antagónica de citarabina con respecto a daunorrubicina de aproximadamente 5:1 para su uso en el tratamiento de la leucemia mieloide aguda (AML) o la leucemia linfoblástica aguda (ALL) en un paciente humano, en donde dicha relación molar no antagónica fija de citarabina con respecto a daunorrubicina está encapsulada en liposomas que comprenden diestearoil fosfatidil colina (DSPC), diestearoil fosfatidil glicerol (DSPG) y colesterol en una relación molar DSPC:DSPG:colesterol de 7:2:1; en donde una dosis de dicha composición se administra por vía intravenosa durante 3 horas o menos; en donde la dosis de dicha composición es 32-134 unidades por m2 , en donde 1 unidad es 1 mg de citarabina y 0.44 mg de daunorrubicina; y en donde dicha composición se administra en un programa de dosificación los días 1, 3 y 5.
PDF original: ES-2650167_T3.pdf
(08/11/2017). Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Inventor/es: COURTOIS,Anthony, THOLLAS,Bertrand, DELGADO,RAQUEL, CEBRIAN,JUAN, SOLEY,ALBERT.
Exopolisacárido, aislado de la cepa de Pseudoalteromonas sp. con número de depósito CNCM I-4150.
PDF original: ES-2654345_T3.pdf
(08/11/2017). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: YU, LEI, CHEN, FU, ZHAO,GANG, VAN,SANG, NIITSU,YOSHIRO.
Una composición farmacéutica que comprende: un vehículo seleccionado del grupo que consiste en un vehículo polimérico no catiónico, un vehículo liposómico, un vehículo dendrítico, un vehículo de nanomaterial, un vehículo bioestructural y un vehículo micelar; un agente dirigido asociado operativamente al vehículo, en donde el agente dirigido comprende un retinoide; y un agente dirigido asociado operativamente al vehículo, en donde el agente terapéutico exhibe una actividad terapéutica tras la administración a un órgano o un tejido diana, y en donde la actividad terapéutica se selecciona de entre el grupo que consiste en inhibir la fibrosis dentro del órgano o del tejido diana e inhibir el crecimiento de una célula cancerosa dentro del órgano o del tejido diana.
PDF original: ES-2657214_T3.pdf
(08/11/2017). Solicitante/s: Bio-Bedst APS. Inventor/es: PETERSEN,MORTEN,JUST, VIKBJERG,ANDERS FALK, PETERSEN,SUNE ALLAN, MELANDER,FREDRIK, MADSEN,MOGENS WINKEL.
Un liposoma hidrolizable por sPLA2 para su uso en el tratamiento del cáncer en humanos, en donde el contenido de lípido aniónico está entre 20 % y 45 %, el contenido de lípido conjugado con polímero está entre 3 % y 6 % y el contenido de lípidos neutros está entre 40 % y 75 %, y en donde el lípido aniónico es DSPG, el lípido neutro es DSPC y el lípido conjugado con polímero es DSPE-PEG, comprendiendo dicho liposoma un agente antitumoral de moléculas pequeñas seleccionado del grupo que consiste en: derivados de antraciclina, cisplatino, oxaliplatino, carboplatino, picoplatino, doxorubicina, paclitaxel, 5-fluorouracilo, exisulind, ácido cis-retinoico, sulfuro de suldinac, metotrexato, bleomicina y vincristina.
PDF original: ES-2658971_T3.pdf
(25/10/2017). Solicitante/s: Chyna Llc. Inventor/es: CONNOR,JAMES R, KEIL,RALPH LAUREN.
Una levadura recombinante que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica ferritina H de mamífero o un homólogo de la misma que tiene al menos un 80% de identidad con la ferritina H humana bajo el control del promotor transcripcional TDH3 constitutivo de la levadura, en la que la secuencia de ácidos nucleicos que codifica la ferritina H de mamífero, o un homólogo de la misma que tiene al menos un 80% de identidad con la ferritina H humana, se integra en el cromosoma de la levadura en el sitio TDH3.
PDF original: ES-2659185_T3.pdf
(11/10/2017). Solicitante/s: Delta-Fly Pharma, Inc. Inventor/es: WADA, HIROMI, ISHIDA,TATSUHIRO, HUANG,CHENG LONG.
Un agente antitumoral, que comprende ARN de horquilla corta (ARNhc) capaz de inhibir la expresión de la timidilato sintasa (TS) por la acción de ARNi y un liposoma catiónico modificado con PEG, en donde el ARNhc está unido a la superficie del liposoma catiónico modificado con PEG y tiene un saliente que comprende al menos dos nucleótidos en el extremo 3', en el que el liposoma catiónico modificado con PEG comprende un liposoma catiónico compuesto de dioleoilfosfatidiletanolamina (DOPE), palmitoiloleoilglicerofosfocolina (POPC), colesterol (CHOL) y cloruro de O,O'-ditetradecanoil-N-(α-trimetilamonioacetil)dietanolamina (DC-6-14) a una relación molar de 3:2:3:2.
PDF original: ES-2653923_T3.pdf
(04/10/2017). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: NIITSU,YOSHIRO, YONEDA,AKIHIRO, ISHIWATARI,HIROTOSHI.
Composición farmacéutica para su uso en la regeneración de tejido normal mediante crecimiento y diferenciación de células madre en un espacio formado debido a una reducción de colágeno acumulado en tejido fibrótico, en la que el tejido fibrótico recibe continuamente un estímulo fibrótico, en la que la composición comprende una sustancia reductora de colágeno y un retinoide, en la que la sustancia reductora de colágeno se une a o se incluye en un portador seleccionado del grupo que consiste en una micela, un liposoma, una microesfera y una nanoesfera, en la que el retinoide se une al portador por medio de un método químico y/o físico, y en la que el retinoide administra específicamente la sustancia reductora de colágeno a células que producen colágeno.
PDF original: ES-2652348_T3.pdf
(04/10/2017) Una preformulación que comprende una mezcla de baja viscosidad, cristalina líquida de: a. al menos un diacilglicerol y/o al menos un tocoferol; b. al menos un componente de fosfolípido que comprende fosfolípidos que tienen i. grupos de cabeza polar que comprenden más del 50 % de fosfatidiletanolamina, y ii. dos cadenas de acilo, que tienen cada una independientemente de 16 a 20 carbonos, en las que al menos una cadena de acilo tiene al menos una insaturación en la cadena de carbono, y no hay más de cuatro insaturaciones en las dos cadenas de carbono; en la que dicho componente de fosfolípido b) comprende más del 50 % de fosfatidiletanlamina (PE); c. al menos un disolvente biocompatible, orgánico, de baja viscosidad que…
(28/09/2017). Solicitante/s: HALOZYME, INC. Inventor/es: XIAOMING,LI, RAMPRASAD,MYSORE, THOMPSON,CURTIS, SHEPARD,HAROLD MICHAEL, BOOKBINDER,LOUIS HOWARD, FROST,GREGORY IAN.
Un liposoma multivesicular (LMV) que comprende una enzima de degradación de hialuronano, en donde el LMV comprende: un lípido neutro; un lípido anfipático; y una enzima de degradación de hialuronano, en donde la concentración de la enzima de degradación de hialuronano está entre o entre aproximadamente 0,1 mg/mL y 1 mg/mL.
PDF original: ES-2634669_T3.pdf
(13/09/2017). Solicitante/s: Biomedical Research Models, Inc. Inventor/es: YANG,Kejian, GUBERSKI,Dennis,L.
Una preparacion de sensibilizacion y una preparacion de refuerzo para su uso en un metodo para provocar una respuesta inmunitaria protectora contra el HSV-2 en un mamifero, comprendiendo el metodo la administracion de la preparacion de sensibilizacion y la preparacion de refuerzo al mamifero: (a) en donde la preparacion de sensibilizacion comprende un vector que codifica un antigeno de HSV-2 bajo el control de un promotor, en donde el antigeno es una glicoproteina gD de HSV-2 de longitud completa y en donde la secuencia que codifica la glicoproteina gD tiene codones optimizados para la expresion en celulas de mamifero; y (b) en donde la preparacion de refuerzo comprende un domino extracelular de la glicoproteina gD encapsulado en liposomas, en donde en el metodo, la preparacion de sensibilizacion se administra por via intramuscular y la preparacion de refuerzo se administra por via mucosa, provocando de esta manera la respuesta inmunitaria protectora en el mamifero.
PDF original: ES-2651005_T3.pdf
(23/08/2017). Solicitante/s: BIOREST LTD. Inventor/es: GOLOMB, GERSHON, EDELMAN, ELAZER, R., DANENBERG,HAIM,D.
Uso de una formulación que comprende un agente encapsulado, un agente embebido o un agente particulado que tiene un tamaño en el intervalo de 0,03 a 1,0 μm, para la preparación de un medicamento para mejorar la remodelación tras un infarto de miocardio agudo, y el agente se selecciona del grupo que consiste en bifosfonato, galio, oro, selenio, gadolinio, sílice, mitramicina, paclitaxel, sirolimús, everolimús, y combinaciones de dos o más de los mismos.
PDF original: ES-2647921_T3.pdf
(16/08/2017) Un método de producción de partículas finas revestidas en el que las partículas finas nucleares se revisten con un componente de capa de revestimiento, que comprende las etapas de: preparar un líquido A que comprende un componente de capa de revestimiento o componentes de capa de revestimiento disueltos en el mismo y un disolvente orgánico polar; preparar un líquido B apto para mezcla con el líquido A, en el que están dispersas las partículas finas nucleares y en el no está contenido un disolvente orgánico polar, o dicho disolvente orgánico polar está contenido en una relación menor que en el líquido A; y mezclar el líquido A con el líquido B para preparar un líquido C de manera que la concentración del…
(16/08/2017). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TAKEUCHI, HIROFUMI, TOYOBUKU,Hidekazu, NAKANO,KOJI.
Un liposoma para su uso en fármaco terapéutico o administración génica por administración pulmonar, en el que la superficie del liposoma está modificada con quitosano.
PDF original: ES-2643938_T3.pdf
(16/08/2017). Solicitante/s: CHILDREN'S HOSPITAL MEDICAL CENTER. Inventor/es: QI,XIAOYANG.
Composición para el uso terapéutico de suministro de un agente a través de una membrana biológica objetivo, caracterizada porque la composición aplicada a la membrana comprende a) uno o más fosfolípidos seleccionados del grupo que consiste en fosfolípidos de cadena larga, lípidos de cadena corta y mezclas de los mismos; b) una cantidad segura y eficaz de un agente de formación de imágenes que tiene dos o más propiedades de formación de imágenes; c) una proteína o polipéptido fusogénico derivado de prosaposina; y d) un vehículo farmacéuticamente aceptable, en donde la concentración de la proteína o polipéptido fusogénico es de una cantidad suficiente para suministrar el agente a través de la membrana, y en donde la composición forma un liposoma capaz de fusionarse con la membrana biológica objetivo.
PDF original: ES-2641272_T3.pdf